INTRODUCAO

Central para a controvérsia em torno da homeopatia é a necessidade de um mecanismo

plausível de ação para as diluições muito altas (HDs), muitas vezes usadas em homeopatia.1,2
A ideia de usar doses extremamente baixas de substâncias diluídas e sucussas foi
originalmente proposta por Hahnemann no século XVIII: “O sistema homeopático de medicina
se desenvolve para seu uso especial, até então inédito, os poderes medicinais espirituais
internos das substâncias cruas por meio de um processo peculiar a ele e que até agora nunca
foi tentado, pelo qual somente todos eles se tornam incomensuravelmente penetrantes e
eficazes (.). Este processo é chamado de dinamização, potenciação (desenvolvimento do poder
medicinal) e os produtos são dinamizações ou potências em diferentes graus. ”(Organon, par.
269, 295).

Essas afirmações paradoxais sempre suscitaram grande ceticismo, 4 porque os medicamentos

homeopáticos passam por um processo de diluição seriada, pelo qual o remédio final contém
quantidades extremamente baixas (geralmente não mensuráveis) da substância ativa.

No entanto, a homeopatia não apenas sobreviveu a esses ataques, tornando-se uma disciplina
médica cada vez mais popular nos países ocidentais, mas o estudo de drogas em HDs é hoje
um campo interdisciplinar em ascensão com mais e mais publicações nos principais periódicos
científicos. chegaram a um estágio de pesquisa em que a investigação de HDs não pode mais
ser presumida como 'implausível', 6,7 já que existe um corpo sólido de trabalho interdisciplinar
em favor de tais efeitos que foram inicialmente descritos pela tradição homeopática.

A homeopatia é um método complexo de diagnóstico e de cura, que tem vários aspectos que
tratam de antecedentes tradicionais e filosóficos peculiares e outros aspectos que lidam com
as bases científicas e racionais da medicina (Figura 1). Esses últimos são explorados por
pesquisas científicas rigorosas, cujos compromissos podem ser divididos em dois tópicos
principais: (1) pesquisa clínica, veterinária e de campo, tentando responder à pergunta:
“funciona a homeopatia?”, Ou seja, o problema da eficácia e efetividade. ; (2) pesquisa básica,
tentando responder à pergunta: “como funciona?”, Ou seja, o problema da natureza do
remédio e seus supostos mecanismos de ação. Estas grandes questões podem ser investigadas
utilizando diferentes modelos experimentais, feitos de seres humanos, de animais, de células e
de soluções químicas. A literatura em todos esses campos está crescendo rapidamente. O
ponto 2a do esquema apresentado na Figura 1 é o objeto desta revisão, enquanto o ponto 2b
é objeto de um trabalho posterior.
Mesmo que a evidência clínica da eficácia dos remédios homeopáticos ainda seja motivo de
discussão para vários problemas metodológicos, 1,2,8e11 os resultados dos modelos de
laboratório12e18 sugerem que drogas altamente diluídas são dotadas de atividade
farmacológica autêntica e não são meras “placebos”. '.

Dito isto, ainda há uma necessidade de evidências experimentais mais consistentes e

detalhadas, tanto em ambientes clínicos como laboratoriais, e para trabalhar hipóteses que
podem nos ajudar a construir teorias unificadas e consistentes explicando a natureza físico-
química das HDs e como elas exercem uma ação sobre a vida organismos. Como este artigo
trata de estudos físico-químicos e teorias que podem ser difíceis para leitores não
familiarizados com a terminologia específica das várias disciplinas, apresentamos na Tabela 1
um glossário de termos, com suas definições.

Drogas homeopáticas são usadas em uma ampla gama de diluições / dinamizações (também
referidas como potências). As baixas diluições e ie entre 3C e 5C que, dependendo da
concentração de princípios ativos na Tintura Mãe (MT), correspondem a concentrações entre
10? 6 e 10? 10 mol / L (moles / litro) e podem agir convencionalmente 'sobre alvos
moleculares e bioquímicos específicos, simplesmente explorando a alta sensibilidade dos
sistemas biológicos. A atividade de maiores diluições (doses extremamente baixas) e ie entre
6C e 10C, correspondendo a aproximadamente 10-12 mol / L (picomoles) a 10-18 mol / L
(attomoles) e tem sido frequentemente relatada na literatura científica, mesmo em trabalhar
de forma não relacionada aos estudos sobre medicamentos homeopáticos.

Avaliamos através do Pubmed o tamanho do corpo de conhecimento sobre doses ultrabaixas e

tópicos relacionados. O limite inferior do estreme de uma concentração molecular é o
yoctomole, que é 10 ~ 24 moles / L, correspondendo a aproximadamente uma molécula por
litro de solução. Isto significa uma probabilidade de 1/1000 de encontrar uma única molécula
em 1 ml de solução. Nós pesquisamos Pubmed usando um número de palavras-chave de
concentrações molares de picomole (s) para yoctomole (s) e outras entradas (Tabela 2). Esta
avaliação simples mostrou que há centenas de artigos científicos em que doses ultra-baixas de
substâncias foram analisadas analiticamente e / ou seus efeitos foram verificados. Como
esperado, o número de artigos não homeopáticos em HDs tende a zero perto da constante de
AvogadroeLoschmidt (yoctomoles).

Uma inspeção preliminar a artigos que relatam o estudo de doses attomolares e que
correspondem a cerca de uma molécula por milímetro cúbico e mostra que esses papéis dizem
respeito principalmente à detecção analítica de substâncias no corpo ou em sistemas químicos
usando sondas ou instrumentos de alta sensibilidade. Uma minoria significativa de estudos
mostrou que a concentração atomolar pode ter atividades biológicas, sugerindo que sistemas
extremamente poderosos de amplificação, transmissão e transdução de informação existem
no corpo. A questão da “diluição e dinamização” ou “diluição e sucussão” tem sido relatada
muito pouco e isso pode ser devido à superposição com questões homeopáticas e à falta de
consenso na terminologia.

Os efeitos da DH nos levam para fora do reino da farmacologia clássica, para enfrentar
fenômenos que podem parecer inexplicáveis.

As teorias de Amedeo Avogadro, publicadas pela primeira vez como hipótese em 1811,
confirmadas por Johann Loschmidt em 1865 e verificadas experimentalmente em 1909,
estabelecem que uma mole de qualquer substância contém 6,02254? 1023 unidades de
moléculas ou átomos. Consequentemente, se a MT de uma dada substância é fornecida como
uma solução molar (1 mol / L, também denotada 1 M), um cálculo simples mostra que após 24
diluições decimais ou 12 centesimais teremos uma molécula por litro de solução, e que em
diluições mais altas será cada vez menos provável encontrar até mesmo uma única molécula
ou átomo da substância original. Se a TM contiver uma concentração de substância activa
entre 0,1 e 1 mM (10 4e10 3 mol / L), como é muito mais frequente no caso da maioria das
substâncias utilizadas na homeopatia, o limite de Avogadro passa para cerca de 20D ou 10C.
diluições. Este problema há muito tempo atormenta o mundo da homeopatia e pode ser
abordado de várias maneiras, tanto por cuidadosa pesquisa de laboratório quanto por análise
físico-química.

Muitos autores tentaram formular explicações sobre a natureza físico-química dos remédios
homeopáticos quando usados em HDs (além do limite de Avogadro). Muito concisamente, a
maioria das visões convergem na idéia de que não há informação molecular (ou melhor, 'meta-
molecular') impressa na estrutura do solvente (água, ou mistura de água e álcool) que pode
interagir através da ressonância. com os sistemas de regulação biofísica do organismo alvo.

Algumas características marcantes de soluções

O estudo da água é um importante capítulo da física. Apesar de muito trabalho, muitas das
propriedades da água são intrigantes. Embora nossa compreensão dessa substância esteja
longe de ser completa, 19 o que sabemos nos permite, pelo menos, não descartar que ela
possa atuar como um repositório e transmissor de informações biologicamente significativas.
A água, apesar da simplicidade de sua molécula, exibe um comportamento tipicamente
complexo durante as transições de fase e no estado líquido, quando se encontra em um
sistema "aberto" que troca energia com o ambiente. Interpretações do comportamento da
água no estado líquido são geralmente formuladas em termos de interações de curto alcance,
como ligações de hidrogênio e forças de van der Waals, que de alguma forma ligam as
moléculas de água a um tipo de rede. Como as ligações de hidrógeno-oxigênio são ligações
covalentes polares, nas quais o hidrogênio é mais eletropositivo que o oxigênio, a atração
entre a região negativa que circunda o átomo de oxigênio e a região positiva associada ao
átomo de hidrogênio de outra molécula faz com que diferentes moléculas de água se unam
cadeias ou redes irregulares. Além disso, a molécula de água não é linear, porque o átomo de
oxigênio carregado negativamente forma um ângulo de 104,5? com os dois átomos de
hidrogênio positivamente carregados. Isso significa que a molécula também tem um momento
dipolar que desempenha um papel no fenômeno da coerência (ver abaixo). A força mediana
das ligações de hidrogênio conectadas parece idealmente adequada aos processos da vida,
sendo facilmente formada, mas não é difícil de quebrar. Quando uma determinada molécula é
dissolvida ou imersa na água, a estrutura da água muda de maneira dependente das
propriedades da molécula adicionada. Além disso, na interface entre as macromoléculas e o
solvente, ocorre uma enorme reorganização estrutural da água, em conseqüência da qual a
água assume configurações inteiramente novas, mesmo a uma distância considerável da
molécula de soluto. Nesse processo, os efeitos cooperativos, sem dúvida, desempenham um
papel muito importante. Nessa conexão, vários pesquisadores falam de "água vicinal", que
significa água próxima a superfícies sólidas ou macromoléculas e é influenciada por elas.

Por exemplo, uma cadeia de proteínas com grupos químicos alternados positivo (NH) e
negativo (CO) deve polarizar a água circundante, reduzindo os movimentos de rotação e
translação, e dando origem à formação de muitos estados ordenados de moléculas de água.
Estes tipos de alterações da estrutura da água se estendem, de acordo com vários
pesquisadores, a distâncias variando de 5 a 200 diâmetros moleculares da superfície em
questão.

evidência analítica

A existência de alguma forma de alteração permanente estrutural ou dinâmica em HDs foi

demonstrada experimentalmente em várias abordagens laboratoriais, embora esses
experimentos tenham sido frequentemente realizados com amostras que não eram
representativas da fabricação real de medicamentos homeopáticos e com controles
inadequados (solvente não tratado), o que é questionável no campo da homeopatia, onde o
tremor é necessário (agitação pode gerar as mudanças físico-químicas observadas).

Um extenso estudo termodinâmico foi realizado em soluções aquosas preparadas por

sucessivas diluições de 1/100 e sucussão de certos solutos para obter soluções finais
extremamente diluídas. O aquecimento da mistura dessas "soluções extremamente diluídas"
(EDSs) com soluções ácidas ou básicas, e sua condutividade elétrica e pH, foram medidos e
comparados com os correspondentes calores de mistura, condutividade elétrica e pH do
solvente. Apesar da diluição extrema das soluções, em aproximadamente 92% dos casos, estes
apresentaram um excesso de calor exotérmico de mistura, comparado com o calor
correspondente de mistura para o solvente não tratado. Os autores concluíram que sucessivas
diluições e sucussões podem alterar permanentemente as propriedades físico-químicas da
água solvente. Mais recentemente, o mesmo grupo relatou uma observação intrigante de um
estudo condutométrico e calorimétrico sobre a estrutura supramolecular da água solvente.
Eles armazenaram amostras de EDSs de fulereno e nanotubos de carbono e amostras de água
duas vezes destilada, durante um período de 541 dias em filas alternadas de EDS e água
espaçadas de 0,5 cm. Esses dois sistemas aquosos apresentaram variações similares dos
parâmetros considerados ao longo do tempo, sugerindo que houve um tipo de transmissão
entre eles, via campos eletromagnéticos.

A termoluminescência de baixa temperatura tem sido usada na tentativa de entender a

estrutura particular das HDs. A técnica envolve congelar a solução no estado cristalino e
banhar a amostra resfriada com radiação. Quando a amostra irradiada é aquecida, a energia
armazenada é liberada como luz em um padrão que reflete a estrutura atômica da amostra.
Quando soluções ultra-diluídas de lítio e cloreto de sódio (diluídas até um valor teórico de 10–
30 g por centímetro cúbico) foram comparadas com a água pura que passou pelo mesmo
processo, verificou-se ser ainda uma diferença nos seus picos de termoluminescência
comparados com aqueles de água pura. Este estudo de termoluminescência sugere que as
redes de ligações de hidrogênio nas amostras ultra-diluídas diferiam das de água pura, embora
não contivessem sal. O autor observou que suas descobertas eram consistentes com o
remédio de DH mantendo as propriedades de "impressão digital" de química física da
substância-mãe de origem. Significativamente, o fenômeno da termoluminescência dos HDs
foi confirmado por um laboratório independente.

Utilizando métodos de ressonância nuclear magnética (RMN), alguns autores relataram

evidências de organização supramolecular da água em amostras ultra-diluídas, porém outras
abordagens experimentais têm sido inconclusivas.35e37 Devido a dificuldades técnicas na
realização desse tipo de análise e freqüente falta de controles adequados, experimentos
devem ser repetidos usando metodologia mais rigorosa e padronização antes de serem aceitos
como indicações de características especiais

de potências homeopáticas.Medições precisas de RMN mostraram aumento na relação tempo

de relaxamento T1 / T2 em amostras de sílica-lactose, histamina e manganêselactose
preparadas por diluição centesimal iterativa com agitação vigorosa, mesmo além do limite de
Avogadro.

O autor sugeriu a existência de superestruturas que se originam estereoespecificamente em

torno do soluto em HDs, após uma desestruturação inicial do solvente nas baixas diluições. É
provável que, durante as etapas de diluição e dinamização, as moléculas da substância ativa
atuem como centros de nucleação, amplificando a formação de estruturas supramoleculares,
envolvendo nanobolhas de gases atmosféricos e conferindo ordem ao solvente.
De acordo com alguns autores, parece possível que a espectroscopia ultravioleta e Raman
possam servir como ferramentas simples e úteis para identificar as diferenças entre as HDs dos
remédios homeopáticos e o solvente puro com o qual elas são feitas. Diferenças nas bandas
vibracionais de OeH (v2) a partir de diluições homeopáticas e seus meios diluentes também
foram descritas usando espectroscopia no infravermelho, sugerindo uma diferença no número
de espécies de água ligadas a hidrogênio e sua força de ligação de hidrogênio. Curiosamente,
foi relatado que tais diferenças são mantidas em pó de brometo de potássio, embebidas em
soluções homeopáticas, secas e prensadas em pellets. Por outro lado, o uso de espectroscopia
de infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) outros não foi capaz de confirmar esses
achados. A espectroscopia de emissão de raios-X e o espalhamento Raman de raios-X
forneceram evidências de que as flutuações de densidade estão presentes na água à
temperatura ambiente em uma escala de comprimento de aproximadamente 1 nm; estas
podem ser devidas a flutuações entre estruturas distorcidas de tipo tetraédrico e de ligação de
hidrogénio, correspondendo respectivamente a água de baixa e alta densidade.

Campo magnético e efeitos de diluição

Campos magnéticos podem afetar a estrutura da água pura, desde que contenha oxigênio
dissolvido, gerando estruturas semelhantes a clatratos, aumentando o potencial eletrolítico e
inibindo a corrosão do metal.46,47 Tratamento magnético da água de irrigação de ervilhas
(Pisum sativum, Cicer arietinum L .) (indução magnética: 3,5e136 mT) levou a um aumento
significativo no índice de taxa de emergência, no peso seco da parte aérea e nos teores de sais
minerais em comparação com plântulas controle.48e50 São relatadas alterações permanentes
na estrutura da água após a exposição a circuitos de resistência e indutância ressonante. . Em
seguida, experimentos mostraram que a atividade de agonistas altamente diluídos foi abolida
por um campo magnético oscilante que não tinha efeito comparável sobre as moléculas
genuínas. Isso sugeriu que a atividade observada na DH era devido a um campo
eletromagnético. Além disso, vários experimentos confirmaram a capacidade de transferir
para a água, usando um amplificador eletrônico, a atividade molecular específica de mais de
50 substâncias, como agonistas fisiológicos e farmacológicos, anticorpos (purificados ou no
wholeserum), antígenos e até mesmo o sinal específico de bactérias . Benveniste referiu que
eles gravaram digitalmente (amostragem de 44 kHz) atividades biológicas específicas em um
computador, então 'repetiram' a água, plasma, órgãos-alvo, células ou a uma reação antígeno-
anticorpo, o sinal gravado induz um efeito característico da substância original. 53 De fato,
esses avanços ilustram a realidade do fenômeno da DH e permitem a transmissão e a detecção
à distância de qualquer atividade molecular normal ou patológica.

O impacto da agitação repetida e dinâmica de fluidos (turbulência, vórtices) ininter-molecular

solventesolutea e interações partícula de lamina foi recentemente revisto. Argumenta-se que,
graças às forças de cisalhamento exercidas pela dinamização, os agregados de partículas, ao
servirem como gabaritos que induzem estruturas específicas da camada de adsorção,
transmitem suas informações estruturais ao solvente, induzindo mudanças conformacionais de
organização molecular. Este é um fenômeno bem conhecido nas ciências dos materiais,
chamado epitaxia. Embora as ligações de hidrogênio que dão origem aos clatratos formem e
quebrem em frações de picossegundos, se postularmos a existência de estruturas
supramoleculares dinâmicas (que também continuamente se formam e se fragmentam) tais
estruturas podem "tomar forma" do caos molecular do líquido, "guiado" precisamente pela
informação das estruturas que naquele tempo coexistem em solução. Além disso, ondas de
choque de sucussão causam aumento da dissolução de gás, nanobolhas, dissolução de silicato
de tubos de vidro e possivelmente dão origem a pequena quantidade de formação de peróxido
de hidrogênio que pode participar de outras reações com outras espécies reativas, como
oxigênio molecular e ozônio dissolvido. , A análise de soluções sucussas e diluídas em série
mostrou que boro, silício e sódio estavam presentes em concentrações micromolares,
lixiviando de recipientes de vidro (não recipientes plásticos). Essas doses eram baixas demais
para explicar qualquer eficácia in vivo em si, mas poderiam influenciar a atividade biológica
dos nanopartículas. É importante notar que pesquisas em outras áreas da nanomedicina
sugerem que precisamente por causa do aumento da reatividade biológica e das ações dos
nanomateriais. , as doses baixas podem, na verdade, ter mais possibilidade de significância in
vivo do que parece provável na época. Por exemplo, a nanosílica é algumas vezes usada como
um adjuvante imunológico e pode estimular respostas aumentadas a outro agente.

Outras nanopartículas nas vacinas diminuíram a quantidade necessária de antígeno

concomitante necessária para desencadear uma vigorosa resposta imune tão baixa quanto 2,5
ng. A quantidade de material necessário para formas nanoscópicas de vacina66 ou de
antidepressivos naturais já foi demonstrada reduzida em pelo menos 10e100 vezes. Em
síntese, está se tornando claro que, em nanoescala, as doses dessas nanoformas mais reativas
necessárias para provocar efeitos, mesmo em baixas diluições contendo alguns materiais de
forma a granel, serão menores do que para materiais de forma ordinária a granel. Um estudo
interessante sobre o efeito da diluição na água descobriu que algumas moléculas formam
aglomerados maiores na diluição. Enquanto estudavam o tamanho de partícula de conjugados
de erereno-ciclodextrina solúveis em água, os autores observaram que esses conjugados
formam aglomerados cujo tamanho aumentava constantemente com a concentração
decrescente do composto de fulereno, em vez dos aglomerados menores esperados
termodinamicamente. Fenômenos de agregação de cluster em diluições crescentes também
foram descritos em solues aquosas de cloreto de sio, monofosfato de guanosina sica e um
DNAoligonucleido. Essa relação inversa entre o tamanho do cluster e a concentração poderia
ser de importância geral, com implicações profundas na compreensão de diversos fenômenos
envolvendo a diluição e soluções diluídas. Apenas a presença de uma dessas partículas grandes
de tamanho micrométrico nas soluções "diluídas" poderia dar origem à ação biológica
observada, enquanto as preparações sem essas partículas agrupadas podem não ter ação. A
natureza exata das interações envolvidas na formação de aglomerados não é claramente
conhecida. Pode ser atribuído, dependendo da natureza das espécies envolvidas (soluto e
solvente), a interações eletrostáticas, hidrofílicas ou hidrofóbicas.
Modelos de água

A base física para as propriedades intrigantes da água e das HDs é atualmente uma questão de
amplo debate. Um conceito importante, muitas vezes esquecido, é que a água líquida não é
homogênea no nível nanoscópico.69 Existem dois principais modelos teóricos de “memória da
água”, a saber, aglomerados com hidrogênio e superradiância quântica eletrodinâmica (QED)
(Figura 2).

O primeiro postula a permanência de informação biologicamente útil em estruturas compostas

de muitas moléculas de água (ou água + etanol) ligadas por pontes de hidrogênio. Este último
postula a formação de domínios coerentes de água cujos dipolos elétricos podem oscilar em
fase.

Clatratos e clusters

As primeiras teorias da "memória da água" foram propostas por alguns investigadores70e72

com base na formação de agregados de moléculas de água na forma de clatratos. Sob certas
condições (agitação ou sonicação do líquido), várias conformações poligonais podem formar
figuras geométricas complexas, internamente ocas. Além disso, variedades de ligações
químicas além das pontes de hidrogênio podem estar envolvidas, como os dipolos entre o
hidrogênio e os íons hidroxila.

De acordo com esse modelo, acredita-se que um certo número de moléculas do composto
original esteja cercado, uma vez dissolvidas em água, por um número maior de moléculas de
água que formam uma espécie de casca ou nicho. Tal nicho pode possuir estabilidade mesmo
quando o composto original é expelido do próprio nicho. Assim, após repetidas diluições e
sucussões, os clatratos vazios começariam a se formar e, por sua vez, se tornariam os núcleos
para a formação de outros clatratos, todos com o mesmo padrão original. Um ponto de
interesse do modelo de clatrato é que fornece um mecanismo pelo qual os "agregados" de
moléculas de água se tornam um caminho para a transmissão de informações, embora ainda
não haja consenso sobre como esses agregados podem persistir em forma estável por
períodos suficientemente longos para justificar seus medicamentos. use como sugerido pelos
homeopatas. As micro-cavidades formadas dentro dos clatratos devem ser capazes de assumir
uma ampla variedade de formas tridimensionais, incluindo formas dodecaédricas capazes de
se unirem de maneira similar às cadeias helicoidais unidas por suas faces pentagonais. Tais
cadeias poderiam então ser o locus para interações coerentes entre a água e o campo
magnético de uma corrente que poderia causar "salto" sincronizado de um próton (átomo de
hidrogênio) para outro, ligando átomos de oxigênio adjacentes.
O modelo de clatrato é muito especulativo, mas a presença de clusters na água é bem
estabelecida tanto por simulações de computador quanto por evidências analíticas. A
possibilidade de que aglomerados possam formar gaiolas em nanoescala (ver Figura 3) em
água líquida é universalmente aceita: espectroscopia no infravermelho e difração de raios X
confirmaram que aglomerados de dezenas ou até centenas de moléculas de água existem na
natureza.61,73e76

O modelo de aglomerados de água implica que a água pode armazenar e transmitir

informações, relativas a solutos, por meio de sua rede de ligações de hidrogênio. Como
mostrado na Figura 3DeE, os aglomerados formados podem se interconverter entre formas de
densidade mais baixa e mais alta, dobrando, mas não quebrando, algumas das ligações de
hidrogênio. Essa estruturação acomoda a explicação de muitas das propriedades anômalas da
água, incluindo seu comportamento de temperatura e pressão e viscosidade, o padrão de
distribuição radial, a presença de pentâmeros e hexâmeros cíclicos, a mudança nas
propriedades de super-resfriamento e as propriedades de solvatação e hidratação de íons e
moléculas hidrofóbicas , carboidratos e macromoléculas. Devido à complexidade desses
fenômenos, ainda carecemos de uma teoria bem estabelecida para lidar com eles, embora as
simulações computacionais pareçam oferecer uma abordagem promissora. Os
nanoaglomerados de água são mostrados a partir de cálculos para possuir modos vibracionais
na faixa de 1e6 THz, correspondendo às distorções de "superfície" dos OEOeO, "deformação",
"esmagamento" e "torção".

O autor sugeriu que essas vibrações podem ter um papel importante em processos biológicos,
como o dobramento de proteínas e as funções dos microtúbulos.

Recentemente, Czerlinski e Ypma introduziram o conceito de nanodomínios aquosos para

explicar a alta potencialização da homeopatia. Segundo esses autores, tais nanodomínios
interagem com seus alvos melhorando a interação enzima-substrato. Várias simulações
mostraram que as soluções homeopáticas foram capazes de converter a forma inativa da
enzima em um estado eletronicamente excitado, que então a converteu em uma enzima livre
ativa. Argumentos contra a "memória da água" baseada em aglomerados de água geralmente
dizem respeito à natureza extremamente curta das ligações de hidrogênio (cerca de um
picossegundo). De acordo com essa visão, qualquer aglomerado que possa se formar em água
líquida deve, em qualquer caso, se dissolver dentro desse intervalo de tempo, juntamente com
qualquer informação estrutural potencialmente associada. No entanto, como apontado por
Chaplin, tal argumento é falacioso, porque as vidas dos aglomerados e pontes de hidrogênio
são independentes. No caso da água sólida (gelo), as ligações de hidrogênio também se
quebram e se reformam em um instante, mas um cristal de neve pode "lembrar" sua estrutura
original por longos períodos. É também evidente que uma grande população de moléculas de
água pode ser tomada como um todo e manter uma estrutura particular mesmo que suas
moléculas individuais divergam desse comportamento, como em uma onda do mar cujas
moléculas constituintes estão continuamente mudando. Esperaríamos que alguma forma de
auto-organização de grupos desempenhasse um papel na hipótese da "memória da água". Em
um estudo sobre as propriedades dependentes de tempo da água, Elia et al. observaram
mudanças cíclicas na condutividade ocorrendo em amostras armazenadas em frascos
fechados.

Emergiu claramente que a água pura não é um sistema estável, mas está sujeita a flutuações
em seus parâmetros físico-químicos em resposta a perturbações, mesmo que leves, por efeito
da formação de estruturas dissipativas, especialmente se confinadas a volumes "pequenos". A
energia para a auto-organização poderia ser derivada inicialmente da sucussão, então as
estruturas auto-organizadas poderiam ser mantidas ou mesmo aumentadas pela dissipação
das energias ambientais de uma natureza eletromagnética (por exemplo, ondas ressonantes
de Schumann) ou geomagnéticas (Terra, Lua). O fenômeno das mudanças de condutividade
dependentes do tempo na água foi confirmado por um grupo independente que apontou um
possível papel dos traços de íons das superfícies dos recipientes e superfícies hidrofílicas. Essas
nanoestruturas aquosas auto-organizadas (clatratos ou aglomerados) podem continuar existir
mesmo depois de suas moléculas centrais terem sido removidas durante o processo de
diluição, ou a estrutura da estrutura de hidratação é trocada com moléculas de solvente
devido à agitação térmica e entropia da própria solução. Este modelo, que tem algumas
analogias com o crescimento de cristais e geometrias fractais, podem ter implicações que se
estendem muito além da base físico-química da farmacoterapêutica homeopática.

Aplicado à homeopatia, o conceito de "memória da água" também deve ser estendido à

memória de preparações aquosas de etanol, que também são usadas. A adição de etanol à
água forma soluções em água que estão longe do ideal e muito lentas para se equilibrar.76
Tais soluções podem conter várias fases distintas e geralmente consistem em uma mistura
complexa dominada por aglomerados de água e etanol, onde a ligação de hidrogênio é mais
duradoura do que na água sozinho. Eles também favorecem a formação de nanobolhas (isto é,
nanocavidade). Assim, o comportamento peculiar das soluções aquosas é acentuado pela
presença do etanol.

Domínios de coerência (CDs)

Um modelo de água líquida baseado na estrutura de QED foi aplicado à interação entre as
moléculas de água e o campo EM em vários estudos seminais de Preparata, Del Giudice et al.
Estes estudos mostraram que as interações QED em sistemas de água podem causar uma
transição de fase particular, denotada "superradiância", por meio da qual as partículas oscilam
em fase com um campo EM. Verificou-se que os momentos de dipolo dessas moléculas
líquidas estão alinhados para que os domínios possuam um vetor de polarização, cuja direção
muda de um domínio para outro, resultando em uma polarização net zero. Algumas dessas
descobertas foram confirmadas por grupos de pesquisa independentes.89 Aqui, resumiremos
os pontos principais de uma maneira que possa ser compreendida intuitivamente, evitando os
argumentos matemáticos e os aspectos técnicos da teoria.
O ponto de partida é a constatação de que não se pode presumir que as moléculas de água
líquida estejam ligadas por interações puramente estáticas (ligações de hidrogênio, interações
elétricas com o dipolucado). O insight fundamentalmente novo da teoria é que as interações
entre os sistemas microscópicos (átomos e moléculas) não são restritas aos "vizinhos mais
próximos", mas se estendem sobre domínios típicos que têm o tamanho do comprimento de
onda do campo eletromagnético que vibra na freqüência comum dos sistemas de matéria. Tais
'CDs' representam os blocos de construção fundamentais da matéria condensada, dentro dos
quais a matéria (átomos, moléculas, elétrons e núcleos) oscila em sintonia (tecnicamente: em
fase) com um campo eletromagnético macroscópico (clássico), da mesma maneira como Isso
acontece no laser familiar, mas com a diferença fundamental de que a radiação EM coerente é
agora aprisionada permanentemente dentro dos CDs, sua função é manter o sistema unido
contra os ataques dispersivos das flutuações térmicas.90 Na física quântica, o vácuo é capaz de
troca energia e impulso com a matéria. Como conseqüência do famoso princípio da incerteza
de Heisenberg, vibrações constantes são resultado da impossibilidade de fixar a energia total
de um sistema com precisão absoluta em qualquer momento no tempo. No caso da água,
essas vibrações esticam as ligações entre os átomos de hidrogênio e seus átomos de oxigênio
hospedeiros, permitindo que eles se conectem com as moléculas vizinhas mais facilmente. As
flutuações do vácuo quântico geram a possibilidade de sintonizar as flutuações de todos os
componentes de um sistema, fazendo com que uma fase coerente apareça. De acordo com
essa visão, a água líquida apresenta dois tipos de interações moleculares (veja a Figura 2B): (a)
moléculas de água "livres", que podem se ligar a outras através de ligações de hidrogênio, (b)
CDs em que todas as moléculas oscilam em uníssono em sintonia com um campo
eletromagnético auto-aprisionado, a uma frequência bem definida.88 À temperatura
ambiente, a água líquida consiste em uma mistura de água coerente e incoerente. A 0 ° C é
50% coerente e 50% incoerente e a 30 ° C é 40% coerente e 60% incoerente.

Um novo estado de energia mínimo não-trivial de CD implica uma configuração do sistema

onde as moléculas de água estão localizadas em uma região estendida cujo tamanho é o
comprimento de onda do campo aprisionado, cerca de 1000 ± A (0,1 mm), contendo cada
região 5,5 milhões de moléculas que oscilam em fase.92 Os resultados acima se aplicam a
todos os líquidos, mas a peculiaridade da água é que a oscilação coerente dos CDs inclui um
conjunto de elétrons quase livres que são capazes de aceitar energia fornecida externamente e
transformá-la em excitações coerentes ( vórtices) cuja entropia é muito menor do que a
entropia da energia de entrada. Consequentemente, os CDs de água podem se tornar
estruturas dissipativas, no sentido da termodinâmica de processos irreversíveis. Nos CDs, os
momentos de dipolo das moléculas de água são alinhados e, consequentemente, esses
domínios têm um vetor de polarização; devido à invariância rotacional da água a granel, a
direção das mudanças de um domínio para outro, resultando em uma polarização zero líquido.
Em virtude de seus elétrons quase livres, um CD de água tem propriedades únicas em relação a
todos os outros líquidos. Tem um rico espectro de estados excitados que correspondem a
vórtices de elétrons quase livres. Na presença de campos externos, como o campo magnético
da Terra, esses vórtices se alinham e são somados. Como os elétrons se movem
coerentemente, eles não colidem, o que significa que os vórtices são frios e, na ausência de
atrito interno causado por colisões, eles são muito duradouros (semanas, meses, anos). O CD
de água é, portanto, uma estrutura capaz de transformar energia ambiental incoerente de
baixa qualidade (alta entropia) em energia coerente de alta qualidade (baixa entropia), que
pode estimular reações químicas específicas. Íons próximos a CDs de água são atraídos pelo
campo eletromagnético preso nos domínios, e assim eles são mantidos em órbita ao redor do
domínio, movendo-se a uma velocidade circular proporcional à chamada freqüência de
cíclotron. Os autores ressaltam que, como o DNA e as proteínas são polieletrólitos, eles são
circundados por uma nuvem de contra-íons positivos, com freqüência de ciclotron no intervalo
entre 1 e 100 Hz, desempenhando um papel importante.

Os campos magnéticos estáticos e alternados paralelos combinados causam uma rápida

mudança na corrente iônica que flui através de uma solução aquosa de ácido glutâmico
quando a freqüência de campo alternada é igual à freqüência do cíclotron (de 1 Hz a 10 Hz).
Apenas um pico de ressonância na corrente é observado nesta faixa de freqüência.
Curiosamente, o efeito acima só surge em uma amplitude de campo alternada de intensidade
muito pequena na faixa de 0,02 a 0,08 mT.94,95 Deve-se notar que o incrível grau de
coerência e harmonia que as interações eletrodinâmicas estabelecem entre matéria e campo
dentro de um CD permite um modo completamente novo de interação de tais sistemas
coletivos com campos eletromagnéticos externos e, em particular, uma troca eficiente de
informações de freqüência entre os estados fundamentais coerentes de diferentes sistemas. O
papel do campo eletromagnético de baixa freqüência de fundo (EMF) é fornecer um campo
magnético ressonante alternado para carregar energia nos CDs de água. Em organismos
superiores, como os humanos, os pesquisadores sugerem que ele é produzido pelo sistema
nervoso. Organismos elementares, como as bactérias, usam campos ambientais, como os
modos Schumann do campo geomagnético.93 Esses modos são os modos estacionários
produzidos pela atividade magnética (raio, etc.) que ocorrem na casca, cujos limites são a
superfície da Terra e o ionosfera condutora, que atua como uma parede de espelho para
comprimentos de onda superiores a várias centenas de metros.

É a água coerente que tem as propriedades da "memória". A água incoerente é responsável

pelas propriedades termodinâmicas normais da água, incluindo o calor da mistura. Esta teoria
é a única a fornecer o calor latente correto de evaporação e a constante dielétrica correta para
a água e a explicar seu comportamento anômalo. A radiação externa irá interagir com um CD
inteiro, não com moléculas individuais. Dentro de um sistema coerente, o comprimento de
coerência é o parâmetro constante e pode haver muitas velocidades de interação e
frequências proporcionais. Estas oscilações coerentes apenas se ligam fracamente a campos
eletromagnéticos externos, de modo que sua medição com instrumentação convencional é
difícil. Um trabalho recente discutiu a relação entre as teorias das estruturas dissipativas,
vistas como estruturas altamente complexas que são capazes de se auto-organizar e a
interação quântica entre objetos elementares, através da qual a ordem é gerada pela
correlação de fase dos componentes elementares. O problema foi discutido com referência a
uma instância específica de um sistema ordenado, a reação de BelousoveZhabotinsky (BZ) em
um layout particular, que dá origem ao aparecimento de padrões espacialmente ordenados de
estruturas lipídicas lamelares, exibindo uma evolução temporal bem definida. Como essa
reação requer a presença de água acima de um limiar crítico (70% do peso do lipídio), o
resultado foi interpretado como uma consequência da água "organizada" baseada nos
conceitos de QED. As possibilidades de formação de CDs compostos por moléculas de água
juntamente com íons dipolares (zwitterions), peptídeos ou até proteínas foram discutidas por
outros.

Nanopartículas

Outros conceitos relevantes que foram invocados para descrever a nano-heterogeneidade dos
HDs incluem clusters, nanopartículas e nanobolhas. A água pura não existe, porque mesmo a
solução mais purificada após destilação e ultrafiltração conterá gás dissolvido e traços de
"contaminantes" que devem interagir química ou fisicamente com o meio.

Agregados experimentalmente observados em soluções aquosas foram analisados, revelando

domínios do tamanho de 0.5e6 mm compostos de íons eletrólitos fortes solvatados, orgânicos
ou biomoléculas e aglomerados de até 280 moléculas de água. Um fenómeno relacionado com
a água líquida é a formação de um comportamento fraco semelhante a gel que se desenvolve
ao longo do tempo quando a água é deixada em repouso sem ser perturbada.

Este efeito, denominado autotixotropia, ocorre na presença de concentrações muito baixas de

íons salinos. Curiosamente, tem sido argumentado que espécies ativas de oxigênio na água,
devido a reações em cadeia desencadeadas por várias perturbações iniciais na presença de
impurezas mesmo minúsculas, podem ter um papel na manutenção dos estados de não-
equilíbrio de um sistema aquoso. Evidência foi fornecida pela RMN de que os gases dissolvidos
na água afetam a rede de ligação de hidrogênio e alteram a estrutura das nanobolhas ou
nanocavidades de clatrato. A dinâmica dos pequenos aglomerados de água é marcadamente
afetada também pelos processos de ionização.

Nesse contexto, tem sido sugerido que um papel importante na formação de agregados de
água é desempenhado pela sílica liberada dos recipientes de vidro que são usualmente
empregados na preparação de fármacos homeopáticos.104 Nanoestruturas de sílica formadas
durante a sucussão em vidro e / ou biossintetizadas por tinturas de extratos de plantas
específicas também podem adquirir e transmitir informações epitaxiais dos materiais de fonte
de remédio para as potências mais altas. Se este for o caso, o processo de dissolução da sílica
se tornará um fator chave na formação de nanopartículas e, possivelmente, no efeito do
remédio. Isto pode explicar porque o vidro é preferido em relação aos tubos de polipropileno
na fabricação homeopática. No entanto, muitos estudos de laboratório, incluindo o nosso,
relataram resultados positivos usando material de plástico descartável, sugerindo que o uso de
vidro não é um requisito direto. Estudos destinados a comparar soluções preparadas utilizando
vasos feitos de diferentes materiais são necessários. Curiosamente, HDs de sílica-lactose
representaram o primeiro caso em que uma característica de RMN (aumento do tempo de
relaxamento T1) distinta do solvente puro foi mostrada em soluções altamente diluídas e a
sílica diluída homeopaticamente mostrou ter efeitos biológicos em modelos de laboratório.
Existem dados empíricos mostrando que a nanossílica per se pode auto-montar redes de
nanoestruturas construídas sobre os moldes de materiais orgânicos e reter a memória de
informações eletromagnéticas.Tais dados empíricos podem estar relacionados aos modelos de
como os HDs retêm informações específicas do remédio em solução . As estruturas
nanossílicas 3D construídas em DNA, proteínas, colágeno e células vivas podem sobreviver à
secagem e, de acordo com um relatório preliminar de Elia, nanoestruturas aquosas existem
também em sólidos um fenômeno novo e totalmente inesperado. Essa evidência poderia
ajudar a resolver o problema prático sempre que soluções homeopáticas são medicamentos
absorvidos em glóbulos e são então dissolvidas na boca do paciente: as nanopartículas ou os
nanopartículas de água são restaurados para a fase líquida e sob tais Em certas condições, eles
podem exercer sua ação terapêutica em contato com a água do corpo e outras estruturas
receptoras. Nanopartículas têm maior biodisponibilidade, capacidade de adsorção, reatividade
adjuvante e propriedades eletromagnéticas e quânticas em comparação com as formas
volumosas do mesmo material. Independentemente das questões homeopáticas, alguns
estudos que investigaram os efeitos biológicos de nanopartículas de substâncias tóxicas
observaram uma resposta hormética, isto é, doses mais baixas podem desencadear uma
resposta adaptativa benéfica

Também é verdade que o original Chikramane et al. papel mostrou tamanhos de

nanopartículas fonte de remédio muito pequeno de 15 nm ou menor para os seis remédios de
metal estudados. Estes seriam no reino de tamanhos de pontos quânticos para nanopartículas,
em que uma grande porcentagem dos átomos estão presos na superfície da nanopartícula.
Como resultado, os pontos quânticos e outras nanopartículas muito pequenas adquirem
propriedades semelhantes a átomos e podem exibir fenômenos reais da mecânica quântica no
nível macro. Isso também pode estar relacionado aos argumentos em torno do
entrelaçamento quântico

Estudos físico-químicos recentes de Chikramane et al. nanopartículas detectadas da matéria-

prima de partida (metais) por microscopia eletrônica de transmissão (MET) e difração de
elétrons de área selecionada (SAED) em HDs extremamente preparados com a fabricação
homeopática tradicional. Em sua hipótese, as nanopartículas são retidas mesmo em níveis de
HD por um mecanismo que permite que as nanopartículas levitem à superfície e se acomodem
como uma monocamada no topo. As nanopartículas originais concentradas na interface do
fluido aéreo da suspensão são preservadas e transportadas quase inteiramente na diluição
subsequente, formando assim uma concentração assintótica. Eles reproduziram o fenômeno
com nanopartículas de ouro (AuNP) e observaram que ele depende da formação dinâmica de
bolhas de ar e nanobolhas durante as etapas de sucussão e é estabilizado pela interação com a
lactose utilizada na trituração preliminar. Nos experimentos publicados, eles serialmente 1:
100 diluíram os AuNPs sintéticos triturados em lactose em 90% v / v etanol por 15 vezes, ou
seja, com um fator de diluição até 1030, e estimaram a concentração de partículas em cada
etapa de diluição por plasma acoplado indutivamente ultrassensível espectrometria de massa
atica (ICP-MS) em amostras obtidas a partir do volume e da camada superficial do luido
succussed, ap 45 min de armazenamento estacionio. As diluições foram cuidadosamente
realizadas transferindo 1% do volume da solução desnatado da superfície (0,6 mm superior)
para uma solução de etanol fresco. Observaram que em que a concentração do volume
diminuiu com o aumento da diluição e tornou-se indetectável na terceira diluição centesimal, a
concentração medida na camada superior da diluição correspondente atingiu um valor médio
de 200 ng / ml até à 14ª diluição, indicando que quase o total do material particulado de Au
flutuou no topo do líquido e foi transferido nas diluições subseqüentes. Em seu experimento
também observaram que AuNPs nuas, que não sofreram trituração com pó de lactose antes da
dispersão etanólica, não apresentaram concentração assintótica. Na verdade, eles
demonstram por estudos TEM e SAED a formação de nanoaglomerados de AuNP embutidos
dentro de lactose e que lactose primária e OH interagem com as partículas de metal para
formar ligações de hidrogênio, como mostrado em específico alongamento / frequência
vibracional em espectroscopia FT-IR. As interações não-covalentes com a lactose parecem
estabilizar as nanopartículas, auxiliando na formação de nanopartículas e seu mecanismo
flutuante. Após a dispersão e sucussão do líquido, o nanocluster de partículas de lactose deve
alojar-se nas nanobolhas de solidos líquidos formados pela supersaturação de gases, cuja
solubilidade aumenta durante a turbulência de mistura de líquidos. No mecanismo hipotético
do autor, as nanopartículas "geadas" com nanobolhas não são capazes de flutuar sozinhas na
superfície, mas a levitação ocorre quando as bolhas de ar maiores, formadas durante a mistura
turbulenta, aderem à superfície - nanobolhas formando uma espécie de flotação de espuma.
No contato com o ar, as grandes bolhas implodem e as NPs são colocadas como uma
monocamada temporária estável na interface do fluido, que pode ser preservada nas diluições
seriadas.

A hipótese da monocamada superficial é uma teoria intrigante para entender as diluições

extremas dos pós metálicos e o autor validou-as em suas condições experimentais específicas.
No entanto, estes são diferentes daqueles usualmente aplicados em diluições homeopáticas
centesimais, onde os volumes a granel de líquidos apenas agitados, em vez da camada
superior das soluções estacionárias, são sistematicamente transferidos para os estágios
subseqüentes.

Além disso, as preparações que não incluem a presença de lactose devem ser explicadas por
um mecanismo diferente e a hipótese não poderia ser geralmente aplicada. É evidente que o
possível transporte de quantidades significativas de nanopartículas de uma diluição para a
subsequente é muito importante do ponto de vista técnico e pode representar um dos fatores
envolvidos na falta de reprodutibilidade total entre os diferentes laboratórios usando
diferentes métodos de diluição e dinamização. '. Finalmente, os achados de Chikramane et al.
pode ter um grande impacto tecnológico, ajudando e ajudando a entender a lógica de vários
tipos de procedimentos homeopáticos, como, por exemplo, o método "korsakoviano", no qual
o mesmo recipiente é repetidamente esvaziado e preenchido com o mesmo solvente aquoso.

Outras hipóteses especulativas

Aspectos físico-químicos das drogas homeopáticas incluem também teorias avançadas
baseadas em fenômenos não-locais de emaranhamento quântico e nas teorias do caos e dos
fractais. Emaranhamento Nos últimos anos, novas hipóteses explicativas do efeito de altas
diluições homeopáticas foram desenvolvidas, baseadas em uma teoria do fenômeno "não
local", ou "emaranhamento".

Uma teoria "local" postula uma estrutura física do remédio homeopático, como os mostrados
aqui nos modelos "cluster" ou "CD"; essa "estrutura" (química ou vibracional ou ambas) seria o
depósito de informações moleculares que seriam transmitidas para outra estrutura por
"contato local" de maneira não substancialmente diferente das visões das interações físico-
químicas convencionais, por exemplo com os receptores de a célula ou com o genoma, etc. A
teoria da "não-localidade" se baseia em um tipo particular de interação, descrito pela
mecânica quântica para as partículas submicroscópicas, chamado de "emaranhamento"
(correlação). Esta última é uma das realizações mais profundas da física quântica, revelada
pela primeira vez pelo fenômeno de EinsteinePodolskyeRosen (EPR) no nível de fótons. Isso
resulta em uma medição realizada em uma das entidades fornecendo informações
instantaneamente sobre seus parceiros entrelaçados, mesmo que estejam fora do contato de
velocidade da luz.

As entidades quânticas se comportam como um todo indivisível, de tal forma que sua
interação não-local transcende tanto o espaço quanto o tempo. É uma comunicação especial
entre objetos correlacionados nos quais a medição de um afeta instantaneamente o outro,
mesmo quando eles estão em condição de completo isolamento mútuo a uma distância
enorme. O entrelaçamento quântico excede a distância no espaço-tempo e conecta
instantaneamente objetos distantes no espaço e no tempo, então os cientistas previram que
essa "estranheza" da mecânica quântica levaria a sistemas de computação e comunicação de
poder sem precedentes.

A teoria quântica "ortodoxa" está confinada ao domínio nanoscópico de moléculas, átomos e

partículas subatômicas, tornando teoricamente duvidoso que o emaranhamento possa
encontrar aplicação no domínio macroscópico de células e corpos. No entanto, em 2001, um
grupo de pesquisadores na Dinamarca conseguiu desenvolver um tipo de correlação quântica
entre duas amostras de um trilhão de átomos, sugerindo que os resultados para imagens e
para as características de dualidade das partículas de onda, que foram demonstradas no caso
microscópico, persistem. no domínio macroscópico.
Mais recentemente, a teletransporte quântica entre nós de memória quântica remotos
atômicos foi percebida como um meio intrigante para transferir fielmente estados quânticos e
informações entre locais distantes sem a transmissão real das portadoras físicas.Nessa relação,
alguns autores argumentam hoje uma visão da teoria quântica , chamado "fraco" (teoria
quântica fraca e WQT) segundo o qual o emaranhamento entre sistemas macroscópicos
também ocorreria sempre que duas variáveis ou observáveis que descrevessem um sistema
fossem complementares: um descrevendo um aspecto global e outro local do sistema. Na
homeopatia, o entrelaçamento ocorreria em dois níveis: um entre o remédio e a substância
original (princípio de potenciação), um entre as alterações fisiopatológicas do paciente e as
propriedades farmacológicas do remédio (princípio de similaridade). Segundo outros, deve-se
considerar um entrelaçamento de três vias: remédio - paciente, paciente - médico, remédio
médico (patientepractitionereremedy, PPR).

Somente quando essas correlações são realizadas de uma maneira ideal, o tratamento
homeopático aconteceria, e isso poderia ser outra razão pela qual, nessa abordagem médica,
os fatores humanos e relacionais têm uma importância tão grande. É altamente concebível
que, para compreender plenamente seu modo terapêutico de ação, a homeopatia possa exigir
tanto mecanismos biomoleculares "locais", como a "memória da água" e o macro-
emaranhamento "não-local", como as descrições de PPR. Em seu estágio inicial de
desenvolvimento, o emaranhamento de PPR ainda não forneceu previsão quantitativa, por
isso não pode ser considerado um modelo completo. Por enquanto, é provavelmente melhor
considerar uma metáfora.

Fractais e medicamentos homeopáticos

Como dito acima e notavelmente por sua estrutura nanoheterogênea e uma solução aquosa é
um exemplo típico de um sistema dinâmico e complexo. Como tal, é altamente instável e
"caótico".

Portanto, uma pequena mudança nas condições iniciais produz enormes mudanças no
comportamento global do sistema em períodos de tempo maiores ou menores. Uma
conseqüência prática desta característica é que qualquer incerteza pequena (inevitável) da
descrição do estado inicial, ou das condições técnicas de preparação, pode causar grandes
mudanças na estrutura físico-química do líquido e dos efeitos biológicos finais. Este aspecto
pode definir limites teóricos e não apenas práticos para o conceito de reprodutibilidade
quando aplicados a estudos de HDs. Outro aspecto interessante desta perspectiva é que os
sistemas caóticos são dotados de auto-similaridade em diferentes escalas, uma característica
que dá origem a estruturas e dinâmicas fractais. Tem sido sugerido que os comportamentos
fractais na água podem explicar alguns aspectos dos processos de diluição / dinamização. O
termo "fractal" foi cunhado em 1975 por Mandelbrot e ganhou ampla notoriedade nos círculos
científicos no início dos anos 80.

As figuras fractais parecem ter as seguintes características: (a) uma enorme variedade de
detalhes de diferentes formas, (b) a presença de ramificações sutis que podem ser perseguidas
nos mínimos detalhes, (c) auto-similaridade, tal que a parte de ampliação de a estrutura revela
detalhes que continuam assim se repetindo em diferentes escalas de ampliação. Dentro de
algumas dessas imagens em particular, podemos considerar que os mini-conjuntos são muito
semelhantes ao conjunto macroscópico original do qual eles se originaram. Nos detalhes mais
detalhados, redescobrimos uma imagem que parecia ter sido perdida na variedade de detalhes
e ramificações. Aumentando o número de iterações, obtém-se uma melhor definição da
imagem fractal. Padrões fractais são facilmente encontrados em sistemas caóticos, onde
representam um elemento de regularidade. Em várias funções caóticas, ao continuar as
iterações e aumentar ainda mais o valor do coeficiente, depois de períodos de caos, os
períodos de ordem podem reaparecer, seguidos por novas zonas de caos e depois ordem.
Existe, portanto, uma "regularidade recorrente" em sucessivas gerações de transições do caos
para a ordem, com o reaparecimento de soluções únicas ou oscilações regulares que sofrem
duplicação em cascata ao aumentar o valor do coeficiente. Exemplos de fractais naturais são
facilmente observáveis em árvores, certas flores, flocos de neve, bem como em agregados
moleculares não cristalinos, ramificações viscosas em fluidos imiscíveis, corais, descargas
elétricas como raios, ramificações das vias aéreas e vasos sanguíneos, os dendritos do
neurônios, o sistema de Purkinje conduzindo sinais elétricos no coração e as dobras da mucosa
intestinal. Também foi demonstrado que, em muitas situações físicas diferentes, partículas
flutuando na superfície de um fluido em movimento irregular exibem um arranjo fractal.

Vários experimentos sugeriram que a atividade biológica das HDs não diminui ou aumenta
linearmente com o aumento das diluições, mas segue uma tendência "pseudosinusoidal", com
picos de atividade e baixas de inatividade.

O exemplo mais evidente está no famoso experimento realizado pela equipe de pesquisa de
Benveniste, mas tendências semelhantes também foram relatadas por outros e por nosso
grupo. O padrão de recorrência dos picos não é regular, mas sim caótico e imprevisível,
contudo deve-se admitir que esta recorrência existe, isto é, que a informação efetiva se
representa após várias diluições. Do ponto de vista da lógica química atual, tal tendência deve
parecer completa e inquestionavelmente absurda, mas as novas descobertas sobre fenômenos
caóticos e a não-linearidade de muitos mecanismos biológicos talvez possam lançar nova luz
sobre o problema e apontar para algum tipo de lógica subjacente.

Evidências experimentais da aparência recursiva e do desaparecimento de efeitos biológicos

em configurações específicas do ensaio indicam que as informações do composto dissolvido
não são completamente "dissipadas" no decorrer de diluições sucessivas, mesmo quando as
diluições são inativas. Evidentemente, deve existir algum mecanismo para transmitir e
armazenar a informação ao longo de diluições sucessivas, de modo que a diluição que segue
uma amostra ativa dê origem a uma forma (ou freqüência vibracional) que difere da anterior e
pode ter uma menor ou atividade biológica nula; no entanto, a solução é capaz de, após
algumas etapas de diversificação, fazer com que a informação original (ativa) "reapareça".
Assim, as diluições não produziriam uma perda de informação (entropia aumentada), mas
apenas uma mudança e variedade de formas, das quais, por sua vez, a forma inicial pode ser
eventualmente regenerada. Tal comportamento é uma reminiscência do que observamos nas
iterações matemáticas que geram os fractais e, portanto, esse fenômeno é análogo à auto-
similaridade recorrente, uma característica típica dos sistemas caóticos. Conceitos
semelhantes têm sido aplicados em relação à manutenção de padrões ou evolução gradual de
nanopartículas de sílica em potências mais altas.

De acordo com a "hipótese da sílica", as "sementes" estruturadas do watersilicate poderiam

direcionar a formação de estruturas de réplica e evoluir cada vez mais através de ciclos
subseqüentes de diluição da sucessão. Simulações computacionais de estruturas de
aglomerados de água com diferentes números de moléculas e tipos de conexões dão origem a
estruturas fractais finais com morfologias não-lineares.

A Figura 4 mostra um esboço intuitivo da possível relação entre estruturas fractais e

nanopartículas em HDs. A dissolução de uma dada substância em água (painel A) é

rapidamente seguido por rearranjo de moléculas de água circundantes, que tomam uma forma
precisa (neste caso, uma geometria aproximadamente pentagonal) dependendo da substância
dissolvida (painel B). Assumindo que essas nanopartículas e nanopartículas estavam
suficientemente estáveis no tempo (ver acima), a primeira etapa de diluição e dinamização
causaria a "replicação" de outros agrupamentos baseados no primeiro modelo (painel C).
Nanoclusters feitos de moléculas de água (sem excluir a participação de outros compostos
traço, íons, gás, sílica, etc.) persistiriam e agiriam como um 'molde' para guiar a auto-
organização de outros aglomerados (D), mesmo na ausência de a substância inicial.

O processo de outras etapas de diluição / dinamização aumentaria então o

dimensão desses nanopartículas ou nanopartículas, com ganho de precisão e de

armazenamento de informações (E). Na hipótese de uma nova diluição / dinamização, essas
grandes nanopartículas poderiam entrar em colapso e se desintegrar em pequenos pedaços,
com aumento da entropia e dissipação do poder da droga (F). No entanto, pedaços residuais
das antigas estruturas pentagonais poderiam dar origem a uma nova geração de estruturas
fractais ramificadas, associadas à renovação ou ao reaparecimento da atividade biológica. De
acordo com essa hipótese, as diluições e dinamizações seriadas realizadas na preparação de
um remédio homeopático podem introduzir um elemento de ganho de informação como
aumento de detalhes de geometrias de nanopartículas (ou frequências de vibração de CD),
como observado em geometrias fractais ao longo de sucessivas iterações.

Analogamente, certas etapas de iteração do mesmo procedimento de diluição / sucussão,

onde o regime caótico (turbulência) prevalece, produzem estruturas com baixa definição de
detalhes e carregam informações aproximadas e imprecisas. Após repetidos ciclos de diluição /
sucussão, a imagem é novamente precisa e, surpreendentemente, "reaparece", isto é, é
reproduzida em detalhes em subconjuntos e em subconjuntos de subconjuntos. Assim,
podemos supor que a imagem de uma certa estrutura (no caso da homeopatia, o MT)
reaparece de forma "semelhante", mas com melhor definição, em sucessivas diluições.

É tentador especular que tal fenômeno possa explicar basicamente por que, na homeopatia
clássica, as HDs são consideradas como tendo um efeito terapêutico mais específico e
profundo se houver uma correspondência perfeita entre os sintomas do paciente e o remédio,
ou seja, se detalhes da analogia surgiram claramente da história da homeopatia. Na prática,
quanto menos sintomas compartilhados pelo paciente e pelo remédio, menores serão as
diluições usadas; quanto mais sintomas eles tiverem em comum, maiores serão as diluições
prescritas. Por outro lado, essa teoria, baseada na dinâmica do caos e dos fractais, implicaria
que diferenças mínimas na condição dos procedimentos de fabricação de medicamentos
poderiam afetar a estruturação final das nanopartículas em uma diluição específica.

Conclusões e perspectivas

O problema da natureza de um ingrediente ativo em HDs e soluções homeopáticas ainda está

longe de ser esclarecido, mas a presente evidência suporta fortemente a noção de que a
estruturação da água e seus solutos desempenham um papel fundamental. A água líquida é
claramente um sistema muito complexo. Maior complexidade é adicionada pela formação de
clusters com outros materiais, processamento eletromagnético e presença de etanol.

As informações coletadas de experimentos, cálculos teóricos e simulações de computador

levaram ao desenvolvimento de vários "modelos" que tentam explicar a estrutura e o
comportamento das soluções de água, mas a ciência da água não produziu nenhuma resposta
definitiva. Como conseqüência, o estado atual do conhecimento não permite conclusões
definitivas em favor da existência de estados físicos específicos de remédios homeopáticos
altamente diluídos, sendo responsável pela permanência da informação farmacológica. Os
céticos podem permanecer não convencidos pelo conhecimento disponível. Por outro lado,
pessoas com uma posição mais aberta são reforçadas em sua crença, uma vez que evidências
de nano-heterogeneidade da água e outros resultados intrigantes das ciências biofísicas estão
dando uma maior credibilidade aos DHs e uso em medicina homeopática.
A experiência da pesquisa laboratorial de nossos laboratórios e outros indica que os
fenômenos descritos em muitos experimentos 'HD' realmente existem, mas são difíceis de
reproduzir porque os experimentos são marcadamente afetados por diferenças e condições
técnicas mínimas, incluindo a habilidade do operador. , o tipo de doadores de sangue, a
estação e o dia do experimento, talvez atmosférico

pressão, a "poluição" eletromagnética do laboratório, o tempo que resta entre uma diluição e
os fatores subseqüentes e similares. Além desses problemas metodológicos, os "ingredientes"
dos HDs homeopáticos podem variar devido a compostos presentes nas triturações e em
soluções aquosas usadas para fazer os remédios e a diferentes métodos de sucussão e
armazenamento de soluções.

Na Tabela 3, as principais hipóteses até agora apresentadas e suas evidências experimentais e

/ ou antecedentes teóricos são resumidas. Cada um dos modelos apresentados tem pontos
fortes e fracos, e nenhum é totalmente convincente, porque não consegue explicar todas as
observações experimentais.

O desenvolvimento adicional da pesquisa básica é altamente desejável, e um grande desafio

será o desenvolvimento de sistemas de teste capazes de produzir resultados consistentes e
reprodutíveis. Uma variedade de protocolos e diferentes condições experimentais em termos
de tipos de procedimentos de diluição / agitação e solvente usado deve ser explorada.
Pesquisas sobre sistemas extremamente sensíveis e muito HDs de substâncias sugerem que
oligoelementos, materiais de contêineres, duração de armazenamento e métodos de agitação
podem influenciar os resultados.

Por conseguinte, devem ser utilizados controlos de água adequados preparados de um modo
idêntico e sujeitos a um mesmo tempo de armazenamento. Em função dessas considerações e
da natureza controversa do assunto investigado, as replicações independentes são cruciais
para estabelecer modelos estáveis que possam ser usados por diferentes pesquisadores em
todo o mundo. Esperamos que o trabalho aqui apresentado lance alguma luz sobre um
assunto intrigante e estimule mais pesquisas teóricas e experimentais sobre a ciência da
homeopatia.
TABELA 3 - Aspectos físico-químicos dos HDs aplicados à homeopatia (RESUMO)

Água vicinal

Significado: Moléculas de água organizadas por solutos, macromoléculas e superfícies

Implicações: Explicação parcial de efeitos de dose ultrabaixa (transmissão de informação a

distâncias moleculares)

Notas: Experimentalmente comprovada em modelos não homeopáticos

Aumento da condutância elétrica

Significado: Estruturação de água, aumentando com o tempo

Implicações: Explicação hipotética da "memória" estrutural das soluções de água; transmissão

de informações através da água;

Notas: Experimentalmente comprovada em HDs, aguardando confirmação independente

Mudanças nos parâmetros RMN (T1 / T2) tempo de relaxamento

Significado: Presença de estruturas nanométricas

Implicações: Explicação da "memória" estrutural de soluções de água diluídas

Notas: Não confirmada por todos os laboratórios

Picos de termoluminescência em HDs

Significado: Presença de estruturas supramoleculares em HDs

Implicações: Explicação da "memória" estrutural da solução de água diluída

Notas: Confirmado por laboratórios independentes

Estudos espectroscópicos (UV, IR)

Significado: Prova de alterações na ligação de hidrogênio

Implicações: Explicação da "memória" estrutural de soluções de água diluídas

Notas: Efeitos quantitativamente pequenos

Efeitos do campo magnético na água

Significado: sugere transferência de informação "não-molecular" em soluções de água

Implicações: Possíveis efeitos da "dinamização" por meios físicos. Problemas de

armazenamento devido a inativação por campos magnéticos

Notas: Pouca evidência experimental

Água "clatratos"

Significado: Presença de nanocavidades na água

Implicações: Explicação hipotética da "memória" estrutural de soluções de água

Notas: Hipóteses teóricas. Nunca isolado de HDs homeopáticas Evidência principal da teoria,
pouca prova experimental da estabilidade do cluster. Nunca isolado de HDs homeopáticos.

Aglomerados de água

Significado: Demonstração de nano-heterogeneidade de soluções de água; possivelmente

devido à auto-organização de clusters.

Implicações: Explicação hipotética da "memória" estrutural de soluções de água

Notas: Hipóteses teóricas. Nunca isolado de HDs homeopáticas Evidência principal da teoria,
pouca prova experimental da estabilidade do cluster. Nunca isolado de HDs homeopáticos.

CDs
Significado: Duas fases de matéria condensada

Implicações: Explicação da "memória" dinâmica (baseada em frequência) da matéria

condensada

Notas: Forte apoio da teoria QED, pouca ou nenhuma prova experimental direta

Nanopartículas

Significado: Agregados de moléculas de água com gás, sais e minerais (sílica)

Implicações: Explicação hipotética da "memória" estrutural das soluções de água.

Notas: Forte evidência experimental de nanopartículas em vários campos da ciência, pouca

aplicação aos HDs homeopáticos.

Nanopartículas na presença de lactose

Significado: Material restante nas diluições subseqüentes

Implicações: Possível papel do material do recipiente Explicação dos efeitos dos HDs pela
permanência da substância original.

Notas: Pouca prova experimental, técnica incomum de diluição (amostragem das camadas
superiores de líquido)

Emaranhamento quântico

Significado: Conexões não-locais entre remédio, paciente e médico

Implicações: Explicação altamente hipotética dos efeitos clínicos homeopáticos

Notas: Necessidade de uma teoria quântica hipotética "fraca", altamente especulativa

Aglomerados (CLUSTERS) do tipo (semelhante a um) fractal

Significado: Agrupamentos nanoparticulados em formas fractais de dimensões variáveis
durante diluições / sucussões subsequentes

Implicações: Explicação hipotética do aumento de atividade na diluição / dinamização e

diluição ativa / inativa alternada em modelos de laboratório

Notas: Altamente especulativo, aguardando prova experimental

Figura 4
FIGURA 4 Esquema hipotético de formação de clusters de água com diferentes graus de
complexidade. Os átomos de oxigênio são vermelhos, os átomos de hidrogênio são azuis, as
moléculas ativas com forma pentagonal são amarelas. (A) Adição de um determinado
componente do medicamento a água a granel; (B) dissolução de moléculas originais em água,
com redistribuição das moléculas circundantes (água vicinal); (C) baixa diluição com formação
de nanopartículas pentagonais vazias ligadas por pontes de hidrogênio (asteriscos); (D) HD,
onde a substância original não está mais presente; (E) HD com formação de aglomerados
ramificados (semelhantes a fractal); (F) diluição adicional com perda de estrutura fractal
deixando fragmentos residuais de aglomerados originais, que podem funcionar como
"sementes" para novo aumento das dimensões do aglomerado.

Figura 3 Representação detalhada de aglomerados de água típicos com diferentes formas e

dimensões. (A) pentâmero cíclico, (B) bi-ciclooctamer, (C) tri-ciclodecamer, aglomerado de
água icosaédrico expandido com (D) 280 moléculas, estrutura (E) icosaédrica colapsada no
dodecaedro central enrugado. Adaptado de desenhos de Martin Chaplin, com permissão.
Figura 2

Ilustração de dois modelos de estrutura supramolecular da água. (A) Estrutura da rede de

ligação de hidrogênio: A1 moléculas livres ou parcialmente ligadas, A2 cluster de água
(pentagonal) regular, cluster de água irregular A3. Note que a teoria postula a possível
formação de aglomerados feitos de centenas de moléculas em formas geométricas (ver texto).
(B) Duas fases da água de acordo com a teoria QED: B1 Moléculas de água em fase gasosa
produzidas por flutuações térmicas, B2 CDs de moléculas de água excitadas rotacionalmente.
Note que a teoria postula o envolvimento de milhões de moléculas em domínios esféricos de
tamanho nanométrico.