ANEMIA

DOCENTE: Liliana Ramos Wilson

INTEGRANTES:

 AYBAR CÁRDENAS ROCSANA

 ALARCÓN ROMERO MARÍA PÍA

 CRIALES DÍAS JESSENIA

 DONAYRE ASTOCAZA JOSSIE

 HUAMANÍ CÁRDENAS ELIANA

FACULTAD: ENFERMERÍA

CICLO: VI “A”
 DEDICATORIA:

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 Este trabajo está dedicado a Dios
por la oportunidad de vivir y a
nuestros padres por su apoyo
incondicional.

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 INDICE

1. Dedicatoria……………………………………………………………pág. 1
2. Índice…………………………………………………………………..pág. 2
3. Introducción…………………………………………………………...pág. 3
4. Anemia…………………………………………………………………pág. 4-7
5. Tipos de anemia……………………………………………………....pág. 7- 14
6. Cuidados de enfermería en pacientes con anemia………………pág. 15-18
7. Conclusión…………………………………………………………….pág. 19
8. Bibliografía……………………………………………………………..pág. 20

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 INTRODUCCION

La Anemia es el trastorno hematológico más frecuente, se define como la

disminución de la hemoglobina por debajo de los niveles aceptados como
normales para la edad y sexo.

El hierro es un elemento fundamental que forma parte de la hemoglobina, existen

procesos específicos para su asimilación, transporte y almacenamiento.

La existencia de la anemia se remonta a la antigüedad y su aparición se ha visto

relacionada con múltiples factores, siendo las anemias nutricionales las más
frecuentes; y dentro de estas ocupa el primer lugar la anemia por déficit de hierro
que constituye el proceso hematológico más frecuente en la niñez.

La Organización Mundial de la Salud (OMS), estima que podrían salvarse en el

mundo más de 1 millón de vidas infantiles al año si todas las madres alimentaran a
sus hijos con lactancia materna exclusiva hasta los 6 meses. A partir de este mes
con el comienzo de la lactancia artificial aumenta el riesgo de padecer anemia
ferropénica y se debe a varias razones: Se agotan las reservas de hierro, la
introducción de otra leche, de cereales sin el suplemento de hierro necesario e
ingesta escasa o inadecuada de otros alimentos de origen animal.

La anemia constituye un serio problema de salud a nivel mundial. La prevalencia

de esta en el mundo y fundamentalmente de anemia ferropénica no ha cambiado,
se estima que alrededor de 600 millones de personas en el mundo padecen esta
enfermedad, aunque su prevalencia ha descendido notablemente en los países
desarrollados, lo que demuestra que este incremento está a expensa de los
países subdesarrollados y del tercer mundo.

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 ANEMIA

I. DEFINICIÓN:

La Anemia es una enfermedad de la sangre provocada por una alteración en

sus componentes, disminución de la masa eritrocitaria o glóbulos rojos que
lleva a una baja concentración de la hemoglobina. La edad, el estado
cardiovascular y respiratorio y la alimentación también contribuyen a alterar los
mencionados componentes.

Es una afección por la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos.
Los glóbulos rojos le suministran el oxígeno a los tejidos corporales.

Si bien la anemia va a estar determinada por esta irregular composición no

existe una universalidad acerca de la cantidad de glóbulos rojos que el ser
humano debe observar en su organismo para no caer en una situación de
anemia debido a que esto está en estrecha vinculación con el hábitat en el cual
vive el individuo. La persona que vive a nivel del mar necesitará de una
determinada cantidad que no será la misma que necesita aquel que vive a gran
altura.

Pero para más o menos uniformar la cosa se establece como normal que un
hombre tenga un hematocrito entre 41 y 53% y la hemoglobina entre 13 y 17
g/dl, en tanto, para la mujer lo ideal es un hematocrito entre 37 y 47%, y la
hemoglobina entre 12 y 16 g/dl.

II. CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS

Para realizar una clasificación de las anemias podremos hacerlo según la

morfología de los eritrocitos o según su etio-patogenia.

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 A. clasificación morfológica

Las causas que nos pueden llevar a una anemia estarán relacionadas con la
forma y el tamaño de los glóbulos rojos.

Por lo tanto, el tamaño de los eritrocitos será diferente según el tipo de anemia
al que nos enfrentemos.

El tamaño de los eritrocitos viene dado por el volumen corpuscular medio

siendo normal de 80 – 100 fl, por lo cual según estos niveles podremos
clasificar a las anemias en tres grandes grupos:

 Anemia microcítica
 Anemia normocítica
 Anemia macrocítica

También tendremos en cuenta otros valores como son los de HCM

(hemoglobina corpuscular media) y CHCM (concentración de hemoglobina
corpuscular media).

Le hemoglobina corpuscular media posee unos valores de 27 a 32 pg.

1. anemia microcítica

Se define por un volumen corpuscular medio menor de 80 fl y por lo

general suele ser también hipocrómica donde el color de los eritrocitos
es mucho más claro debido a la falta de hemoglobina.

Dentro de este grupo de anemias nos encontramos:

 Anemia ferropénica.
 Talasemia.
 Anemia secundaria a enfermedades crónicas.
 Anemia sideroblástica.

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 2. anemia normocítica

Se trata de un grupo de anemias en las que el volumen corpuscular

medio se encuentra entre 80 y 100 fl, siendo un volumen corpuscular
normal. Por esto se trata de una enfermedad de la sangre donde los
eritrocitos poseen un volumen normal pero se encuentran en menor
cantidad.

Engloba a las anemias más comunes que se dan en los seres humanos.

Los tipos más frecuentes de anemias normocíticas son:

 Anemia hemolítica: donde existe un trastorno inmunológico.

 Anemia secundaria a enfermedades crónicas.
 Anemia aplásica o por infiltración medular.
 Hemorragia o sangrado agudo.

3. Anemia macrocítica

En este grupo tendremos anemias en las que los glóbulos rojos

aparecen con un tamaño superior al normal, teniendo un volumen
corpuscular medio mayor de 100 fl.

Las causas más frecuentes que nos encontramos dentro de las anemias
macrocíticas son:

 Anemia por déficit de vitamina B12.

 Anemia por déficit de ácido fólico.
 Hipotiroidismo.
 Enfermedad hepática.

Dentro de este grupo podemos realizar una subdivisión agrupando a las

anemias según sean hematológicas o no hematológicas.

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  Anemias macrocíticas hematológicas:
 Anemia megalobástica.
 Anemia aplásica
 Anemia hemolítica
 Síndrome mielodisplásico
 Anemia macrocítica no hematológica:
 Anemia producida por un abuso de alcohol
 Anemia producida por una hepatopatía crónica
 Anemia por hipotiroidismo
 Anemia por hipoxia

B. Clasificación etiopatogénica

Se trata de un tipo de clasificación en la que podremos dividir a las anemias en

función de los factores que han desencadenado su producción.

Las clasificaremos según sean producidas por.

 Pérdida o hemorragia: Se puede tratar de pérdidas agudas o repentinas o

por el contrario pueden ser pérdidas crónicas como pueden ocurrir en los
casos de hemofilias, lesiones gastrointestinales o trastornos en la
menstruación
 Mala producción de los hematíes: se puede dar una mala producción de
los glóbulos rojos en las endocrinopatías, en los procesos inflamatorios
crónicos y en la anemia aplásica.
 Destrucción o hemólisis: en este grupo encontraremos:
 Talasemia alfa
 Anemia drepanocítica
 Esferocitosis hereditaria
 Anemia por déficit de la enzima G6FD

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  Anemia por hemoglobinopatías
 Anemia por infecciones
 Anemias autoinmunes

III. TIPOS DE ANEMIA

a) ANEMIA APLÁSICA

La anemia aplásica es una enfermedad bastante rara causada por una

disminución o lesión de las células madre medulares, por afección del
ambiente microscópico dentro de la medula, y por el consecuente reemplazo
de la medula con grasa. Esto resulta no solo en anemia, sino también en
neutropenia y trombocitopenia (deficiencia de plaquetas).

Fisiopatología

La anemia aplásica puede ser congénita o adquirida, o bien ser idiopática

(es decir, sin causa aparente), lo cual ocurre en casi todos los casos. Ciertas
infecciones o el embarazo la desencadenan e incluso pueden causarla los
medicamentos, químicos o lesiones por radiación. Los agentes que suelen
causar aplasia medular (suspensión del desarrollo de medula ósea) incluyen
benceno y sus derivados (por ejemplo, pegamento de modelado). También
se han implicado ciertos materiales tóxicos, como arsénico inorgánico y
diversos pesticidas como causas potenciales. Son varios los medicamentos
que se han asociado con anemia aplásica.

Manifestaciones clínicas

Las manifestaciones de la anemia aplásica suelen ser insidiosas. A menos

que se obtenga un CBC, las complicaciones que se derivan de la
insuficiencia medular pueden ocurrir antes de que se establezca el
diagnóstico. Las complicaciones típicas son infección y síntomas de anemia
(p. ej., fatiga, palidez y disnea). Puede desarrollarse purpura (equimosis) en

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 etapas posteriores de la enfermedad, lo que justifica una CBC y una
valoración hematológica si estas no se realizaron al inicio. Si la persona
padece de infecciones faríngeas repetidas, es posible observar
linfadenopatía cervical. También ocurren otras linfadenopatías y
esplenomegalia. Las hemorragias retinianas son comunes.

Valoración y hallazgos diagnósticos

En muchas situaciones ocurre anemia aplásica cuando se consume un

medicamento o químico en cantidades toxicas. Sin embargo, en algunas
personas se desarrolla cuando el medicamento se toma de acuerdo con la
dosis recomendada. Esto se considera una reacción idiosincrásica en
quienes son muy susceptibles, posiblemente debido a un defecto genético
en la biotransformación del fármaco o el proceso de eliminación. La
aspiración de la medula ósea muestra una medula muy hipoplásica o
aplásica (muy pocas o ninguna célula) que ha sido reemplazada con grasa.

Tratamiento medico

A pesar de su gravedad, la anemia aplásica es tratable en casi todos los

pacientes. Aquellos menores de 60 años, quienes están sanos aparte de la
anemia y los que cuentan con un donador compatible pueden curarse
mediante un trasplante de medula ósea o de células madre periféricas. Los
demás son tratados con régimen de inmunodepresores. La combinación que
se utiliza con más frecuentemente es la globulina antitimocito con
ciclosporina. Si el sujeto sufre una recaída (vuelve a presentar
pancitopenia), el volver a administrar los mismos agentes inmunitarios
puede inducir a otro periodo de remisión.

El tratamiento de apoyo desempeña un papel importante en el tratamiento

de la anemia aplásica; consiste en suspender cualquier agente ofensor y

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 apoyar al paciente con transfusiones de eritrocitos y plaquetas según
requiera. La muerte sobreviene por hemorragia o infección.

Tratamiento de enfermería

Los enfermos con anemia aplásica son vulnerables a los problemas

relacionados con deficiencias de leucocitos, eritrocitos y plaquetas. Deben
valorarse con cuidado en cuanto a signos de infección y sangrado. En las
secciones sobre neutropenia y trombocitopenia se presentan intervenciones
específicas.

b) ANEMIA HEMOLÍTICA

La anemia hemolítica es un trastorno en el cual los glóbulos rojos de la

sangre se destruyen más rápido de lo que la médula ósea puede
producirlos. El término para la destrucción de los glóbulos rojos es
"hemólisis". Existen dos tipos de anemia hemolítica, intrínseca y extrínseca:

Intrínseca

La destrucción de los glóbulos rojos debido a un defecto en los mismos

glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas intrínsecas son a menudo
hereditarias, como la anemia drepanocítica y la talasemia. Estas condiciones
producen glóbulos rojos que no viven tanto como los glóbulos rojos
normales.

Extrínseca

Los glóbulos rojos se producen sanos pero más tarde son destruidos al
quedar atrapados en el bazo, destruidos por una infección o destruidos por
fármacos que pueden afectar a los glóbulos rojos. La destrucción se lleva a
cabo en la circulación en los casos más graves. A continuación se enumeran

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 algunas de las causas de la anemia hemolítica extrínseca, también llamada
anemia hemolítica auto inmunológica:

Cuáles son los síntomas de la anemia hemolítica?

A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la anemia

hemolítica. Sin embargo, cada individuo puede experimentarlos de una
forma diferente. Los síntomas pueden incluir:

 Palidez anormal o pérdida de color en la piel.

 Ictericia o color amarillo de la piel, ojos y boca.

 Orina de color oscuro.

 Fiebre.

 Debilidad.

 Mareos.

 Confusión.

 Intolerancia de la actividad física.

 Aumento de tamaño del bazo y del hígado.

 Aumento en el pulso (taquicardia).

 Soplo del corazón.

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 Los síntomas de la anemia hemolítica pueden parecerse a los de otras
condiciones de la sangre o problemas médicos. Siempre consulte a su
médico para el diagnóstico.

¿Cómo se diagnostica la anemia hemolítica?

Se puede sospechar que padece anemia a partir de los datos generales

obtenidos de los antecedentes médicos y el examen físico completos, y de
signos como cansancio injustificado, palidez en la piel o los labios o latidos
cardíacos acelerados (taquicardia). Además del examen físico y los
antecedentes médicos completos, los procedimientos para diagnosticar la
anemia pueden incluir:

Tratamiento

El tratamiento depende del tipo y la causa de la anemia hemolítica.

 En caso de emergencia, puede ser necesaria una transfusión de sangre.

 Para un sistema inmunitario hiperactivo, pueden utilizarse fármacos que

inhiben dicho sistema inmunitario.

 Cuando las células sanguíneas se están destruyendo a un ritmo rápido, el

cuerpo puede necesitar ácido fólico y suplementos de hierro extra para
reponer lo que se está perdiendo.

En raras ocasiones, se necesita cirugía para extirpar el bazo. Esto se debe a

que éste actúa como un filtro que elimina células anormales de la sangre.

PC01 13
c) ANEMIA FERROPÉNICA

La anemia ferropénica es el tipo más común de anemia, y se produce por

deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina
presente en los glóbulos rojos que permite transportar oxígeno a los tejidos. En el
mundo entre el 66 y el 80% de la población puede ser deficiente en hierro y más
del 30% presenta anemia ferropénica. Este hecho constituye un importante
problema de salud pública ya que afecta a un gran número de personas,
independientemente del grado de desarrollo del país, aunque la prevalencia es
mayor en los países en vías de desarrollo.

ETIOLOGIA

Las concentraciones bajas de hierro se deben por lo general a pérdida de sangre,

mala alimentación o incapacidad de absorber suficiente hierro de los alimentos.

Consumo insuficiente de hierro

Consumir muy poco hierro durante un período prolongado puede generar falta de
hierro en el organismo. El hierro se encuentra en alimentos como la carne, los
huevos y en algunas verduras verdes. Las embarazadas y los niños pequeños
posiblemente necesiten incorporar más hierro en el régimen alimentario ya que es
fundamental en tiempos de crecimiento y desarrollo rápidos.

Embarazo o hemorragia debido a la menstruación

En las mujeres en edad de procrear, las causas más comunes de anemia

ferropénica son el sangrado menstrual abundante, las gestantes y las madres
durante la lactancia tienen unas necesidades mayores de hierro que el resto de las
personas.

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Hemorragia interna

Ciertas afecciones médicas pueden causar una hemorragia interna, que puede
conducir a anemia ferropénica. Entre algunos ejemplos, se incluyen úlceras en el
estómago, pólipos (protuberancias en los tejidos) en el colon o los intestinos o
cáncer de colon. El uso frecuente de analgésicos, como aspirina, también puede
causar una hemorragia en el estómago.

Incapacidad para absorber el hierro

Algunas enfermedades o intervenciones quirúrgicas que afectan a los intestinos

también pueden interferir en la absorción de hierro. Incluso si en el régimen
alimentario se incluye una cantidad suficiente de hierro, la celiaquía o una cirugía
intestinal, como la derivación gástrica, quizás limiten la cantidad de hierro que
puede absorber el organismo.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

Comprende las manifestaciones generales del síndrome anémico, las propias de

la enfermedad de base y las debidas a la ferropenia. Entre los primeros están:
fatiga, capacidad laboral disminuida, intolerancia al ejercicio, palpitaciones,
irritabilidad, cefalea. Son síntomas atribuibles a la depleción de hierro tisular las
parestesias, glositis, uñas frágiles, caída más profusa del cabello, sequedad de
garganta y con ello también la dificultad para tragar los alimentos.

Las personas que tienen anemia por deficiencia de hierro pueden sentir antojos
raros de comer cosas que no son alimentos, como hielo, tierra, pintura o almidón.
Estos antojos se conocen como pica o malacia.

Algunos signos y síntomas de la anemia por deficiencia de hierro tienen relación

con las causas de la enfermedad. Por ejemplo, las deposiciones (materia fecal,
excremento o heces) de color negro alquitrán o las deposiciones con sangre de
color rojo vivo pueden ser signos de sangrado intestinal.

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DIAGNOSTICO

Los glóbulos rojos con deficiencia de hierro aparecen pequeños y pálidos al

examinarlos bajo un microscopio. Los exámenes que se pueden hacer abarcan
hemograma completo y:

 Hierro sérico: Mide la cantidad de hierro de la sangre Disminuido. Valor

normal 50 a 150 μg/dl.

 Ferritina sérica: Es una proteína que ayuda a almacenar hierro en el

cuerpo. La medición de esta proteína le permite al médico saber cuánto se
ha consumido de las reservas de hierro del organismo. Disminuida. Valor
normal: 30 a 300 ng/mL

 Capacidad total de fijación del hierro (CTFH): La transferrina es una

proteína que transporta el hierro en la sangre. Mide qué tanta transferrina
de la sangre no está transportando hierro. Aumentada 250 a 450 μg/dL

Otros: Endoscopia, Colonoscopia, Ultrasonido.

TRATAMIENTO

En primer lugar es imprescindible, si ello es posible, tratar específicamente la

causa concreta del déficit de hierro, para lo que es muy importante realizar un
buen interrogatorio al paciente y una correcta exploración física. Causas como la
malabsorción intestinal, las hemorragias crónicas inadvertidas, o un insuficiente
aporte de hierro en la alimentación tienen un tratamiento distinto según el caso.

De cualquier modo y mientras se intenta corregir la causa suele ser necesario que
el paciente tome medicinas con suplementos de hierro para intentar aportarle el
hierro que le hace falta. Al cabo de unas semanas con este tratamiento, y
habiéndose controlado la causa que provocó el déficit, la anemia suele
desaparecer, lo que se constata con el restablecimiento de la normalidad en un

PC01 16
análisis de control posterior a los tres o seis meses desde que se inició el
tratamiento, y que el médico debe prescribir para vigilar la adecuada evolución del
paciente.

Los comprimidos con hierro se absorben mejor si se acompañan de vitamina C y

con el estómago vacío, pero pueden irritarlo en algunas personas, por lo que
puede ser necesario ingerirlos con las comidas. También suelen teñir las heces de
negro. Los alimentos ricos en hierro incluyen:

 Pollo y pavo

 Lentejas, guisantes y frijoles secos

 Pescado

 Carnes (el hígado es la fuente más alta)

 Mantequilla de maní

 Semillas de soya

 Pan integral

Otras fuentes incluyen:

 Avena

 Uvas pasas, ciruelas pasas y albaricoques

 Espinaca, col rizada y otras verduras

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CUIADOS DE ENFERMERIA EN PACIENTES CON ANEMIA

I. Valoración

La historia clínica y la exploración física proporcionan datos importantes

sobre el tipo de anemia del que se trata, la amplitud y tipo de síntomas que
produce y el impacto de esos síntomas en la vida del paciente. La debilidad,
fatiga y malestar general son comunes; asi como la palidez de la piel y las
mucosas (esclerótica, oral).

Puede haber ictericia en pacientes con anemia megaloblastica o hemolítica.

La lengua a veces esta lisa y roja (en la anemia por deficiencia de hierro) o
color rojo carne y dolorosa (en la anemia megaloblastica); en ambos tipos
de anemia las comisuras de los labios pueden estar ulceradas (queilosis
angular). Los sujetos con anemia por deficiencia de hierro sienten antojos
de hielo, almidón o tierra; las uñas son quebradizas, acanaladas y tienen
forma cóncava.

La historia clínica debe incluir antecedentes farmacológicos, pues algunos

medicamentos deprimen la actividad de la medula ose o interfieren con el
metabolismo del folato. Asi mismo hay que obtener información precisa
sobre el consumo de alcohol, lo que incluye la cantidad y duración de este
habito. Los antecedentes familiares son de importancia porque ciertas
anemias se heredan. De igual modo hay que valorar la actividad atlética,
pues el ejercicio extremo disminuye la eritropoyesis y la supervivencia de
los eritrocitos en algunos atletas.

Es importante realizar una valoración nutricional porque puede indicar

deficiencias de nutrientes esenciales como hierro, vitamina b12 y ácido
fólico. Los niños de familias indigentes se encuentran en mayor riesgo de
desarrollar anemia debido a las deficiencias nutricionales. Los vegetarianos

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 estrictos también están en riesgo de desarrollar los tipos megaloblasticos de
anemia si no complementan su dieta con vitamina B12.

Hay que valorar con cuidado el estado cardiaco. Cuando los niveles de
hemoglobina son bajos, el corazón hace un esfuerzo de compensación al
bombear más rápido y con más fuerza en un intento por suministrar más
sangre a los tejidos hipoxicos. Este incremento en la carga de trabajo del
corazón puede resultar en síntomas como taquicardia, palpitaciones,
disnea, mareo, ortopnea y disnea de esfuerzo. Eventualmente se desarrolla
insuficiencia cardiaca congestiva, lo que se hace evidente por el
agrandamiento del corazón (cardiomegalia) y el hígado (hepatomegalia) y
por edema periférico.

La valoración del sistema gastrointestinal a veces incluye quejas de

nauseas, vómitos, melena o heces oscuras, diarrea anorexia y glositis.

Las heces deben examinarse en busca de sangre oculta. Hay que

preguntar a las mujeres sobre sus periodos menstruales (p. ej.
Menstruación excesiva u otro sangrado vaginal) y sobre el uso de
complementos de hierro durante el embarazo.

El examen neurológico también es importante debido a los efectos de la

anemia perniciosa sobre el sistema nervioso central y periférico. La
valoración debe incluir la presencia y extensión de adormecimiento
periférico y parestesia, ataxia, coordinación deficiente y confusión. Por
último, es importante vigilar los resultados relevantes de las pruebas de
laboratorio y notar cualquier cambio que ocurra con el paso del tiempo.

PC01 19
ii. Diagnostico

Con base en los datos de valoración, los principales diagnósticos de

enfermería para el paciente anémico incluyen lo siguiente:

• Intolerancia a la actividad relacionada con debilidad, fatiga y malestar

general.

• Nutrición menor que los requerimientos corporales relacionada con

incapacidad para absorber nutrientes manifestado por palidez de mucosas,
bajo tono muscular, caída excesiva de pelo, etc.

• Perfusión tisular alterada relacionada con volumen inadecuado de

sangre o hematocrito.

• Problemas relacionados con complicaciones potenciales

(insuficiencia cardiaca congestiva, parestesia y confusión)

iii. Planeación

Los principales objetivos para el paciente incluyen mayor tolerancia a la

actividad normal, consecución o conservación de una nutrición adecuada,
conservación de una perfusión tisular adecuada, cumplimiento con el
tratamiento prescrito y ausencia de complicaciones

1. Intolerancia a la actividad relacionada con debilidad, fatiga y malestar

general.

a. Tolerancia a l actividad a niveles seguros y aceptables.

i. Distribución de las actividades de acuerdo al nivel de energía.

PC01 20
 2. Nutrición menor que los requerimientos corporales relacionada con
incapacidad para absorber nutrientes.

a. Conservación de una nutrición adecuada.

i. Consumo de una dieta bien equilibrada

ii. Consumo de cantidades adecuadas de hierro y vitaminas ya

sea en la dieta o en complementos.

3. Perfusión tisular alterada relacionada con volumen inadecuado de

sangre o hematocrito.

a. Conservación de una perfusión adecuada

i. Signos vitales dentro de los valores de base para el paciente.

ii. Valores de la oximetría de pulso (oxigenación arterial) dentro

de los límites normales.

iii. Realizar una valoración de la circulación periférica (comprobar

pulsos periféricos, edema, relleno capilar, color y temperatura de las
extremidades

4. Problemas relacionados con complicaciones potenciales

a. Vigilancia y tratamiento de complicaciones potenciales.

i. Suspensión o reducción de las actividades que causan disnea,

palpitaciones, mareos o taquicardias.

ii. Ambulación segura con dispositivos especiales si se

requieren.

iii. Orientación en cuanto a tiempo, lugar y espacio. Así

conciencia de sí mismo.

PC01 21
5. Evaluación

Finalmente los resultados esperados incluyen que el paciente desarrolle

tolerancia a las actividades a niveles seguros y aceptables, lleve una
nutrición adecuada, conserve una adecuada perfusión tisular y eliminar o
reducir las posibles complicaciones de la enfermedad.

PC01 22
 CONCLUSION

La anemia no es el diagnóstico definitivo, hay que buscar la causa subyacente y

corregirla.

Conocer los valores normales para cada sexo y grupo de edad para usarlos como
referencia

Conocer qué parámetros de la BH nos orientan a la existencia de la anemia y el

TIPO de anemia.

Es imperativo dar el tratamiento específico, pues solo corregir la anemia

temporalmente, puede incluso empeorar al paciente si no se trató la causa.

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 BIBLIOGRAFIA

1. http://www.sap.org.ar/uploads/consensos/anemia-ferrop-eacutenica-gu-iacutea-
de-diagn-oacutestico-y-tratamiento.pdf

2. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000584.htm

3. http://www.merckmanuals.com/es-ca/professional/hematolog%C3%ADa-y-
oncolog%C3%ADa/anemias-causadas-por-deficiencia-de-la-eritropoyesis/anemia-
ferrop%C3%A9nica

4. https://www.nhlbi.nih.gov/health-spanish/health-topics/temas/ida/treatment

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