CINÉTICA ELIMINACIÓN

La eliminación de fármacos ocurre por varias vías ( renal , biliar y

biotrasformacion)

CONSTANTE DE ELIMINACIÓN:

Es la probabilidad que tienen una molécula de eliminarse en la unidad de

tiempo

0,693
𝐾𝑒 =
1
𝑡
2

VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN:

Es el tiempo que tarda el organismo para reducir la concentración plasmática

en estado de equilibrio a la mitad mientras mayor es la media mas lenta es la
caída de las concentraciones plasmáticas

1
𝑡
2

ACLARAMIENTO:

Es la cantidad de plasma expresada en ml que se exonera de un fármaco

determinado a través de un órgano (riñón , hígado) en la unidad de tiempo
Si el valor de aclaramiento se multiplica por la concentración plasmática en
estado de equilibrio se obtiene la cantidad total excretada en el organismo en
un determinado periodo de tiempo

𝐶𝐿 = 𝑉𝑑. 𝐾𝑒

𝑉𝑑. 0.693
𝐶𝑙 =
1
𝑡2
La cinética de eliminación es de igual que de absorción es de orden 1 o de
orden 0

MODELO MONOCOMPARTIMENTAL:

Es casi siempre de orden 1 de modo que a mayor concentración plasmática la

eliminación renal del fármaco será mayor .
Cuando la eliminación se produce por secreción tubular y usa trasporte activo
puede saturarse el mecanismo de eliminación de modo que la cantidad que se
elimina de fármaco es constante y va de concentración plasmática de orden 1 a
orden cero

MODELO BICOMPARTIMENTAL:
La cinética de eliminación esta dominada por el proceso de distribución y se
diferencia en dos fases:

Fase alfa o rápida: es la cual los niveles plasmáticos bajan por trasferencia de
fármacos a los tejidos , hay fracciones que se eliminan y otras que regresan
desde los tejidos al plasma

Fase beta o lenta: se inicia cuando hay equilibrio entre los dos
compartimientos los niveles plasmáticos bajan por eliminación del fármaco
aunque hay una fracción que pasa del plasma a los tejidos

MODELO TRICOMPARTIMENTAL :

fase gamas : es una fase ultra lenta por que el retorno del fármaco desde el
compartimiento profundo al central