UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

QUÍMICA FARMACÉUTICA

Asignatura: QUÍMICA ANALÍTICA NOTA:

INSTRUMENTAL II
Número de práctica: 10
Fecha de realización: 06/07/2018 Fecha de entrega: 13/07/2018
Integrantes / Grupo  Benavides Marco
N°: 4  Buendía María Fernanda
 Freire Victoria
 Rosales Kathia

1. Título
Conductimetría II

2. Resumen

Las valoraciones conductimétricas son una aplicación para la determinación de

los puntos finales de las valoraciones usando como unidad de medida la
conductancia de una solución. En la presente práctica se llevó a cabo la titulación
de ácido clorhídrico, un ácido fuerte; con hidróxido de sodio, una base fuerte lo
que permitió realizar una curva de valoración con dos rectas de pendientes
distintas y cuya intersección resultó ser el volumen de equivalencia, mismo que
es 18,8 ml y considerando que en este punto de la titulación las moles del titulante
con las del analito son iguales se pudo determinar que la concentración de HCl es
6,27 𝑥 10−3 𝑁

Palabras clave: valoración, conductancia, equivalencia, titulante, moles.

Abstract
Conductimetric evaluations are an application for the determination of the
endpoints of the valuations that use the conductance of a solution as a unit of
measurement. In the present practice, the titration of hydrochloric acid, a strong
acid, was carried out; with sodium hydroxide, a strong base that causes a titration
curve to be raised with the slope counts and that intersected with the volume of
equivalence, which is 18.8 ml of the titrant with the hands of the analyte, the
concentration can be measured of HCl is 6,27 𝑥 10−3 𝑁
Keywords: valuation, conductance, equivalence, titulant, moles.

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3. Objetivos:
 Determinar la concentración de una
solución de ácido clorhídrico
mediante una valoración
conductimétrica.
 Determinar el punto de equivalencia
en una titulación conductimétrica
entre NaOH y HCl.
4. Fundamento Teórico:
De acuerdo con (Maron & Prutton, 2002)
el fundamento de las titulaciones
conductimétricas consiste en la medición
del cambio de la conductancia de una
solución a medida que se añade el
reactivo titulante. Por ejemplo, en una
valoración de un ácido fuerte con una
base fuerte, antes de agregar la base, la
solución ácida tiene un elevado
contenido de iones hidrógeno, y por lo
tanto una elevada conductancia, a
medida que se añade álcali se eliminan
los iones hidrógeno porque se forma
agua y por lo tanto la conductancia de la
solución disminuye hasta que se alcanza
el punto de equivalencia y si se sigue
agregando más álcali habrá un exceso de
iones hidroxilo lo que origina un
incremento, como se observa en la
siguiente gráfica.
Según (Pieckering, 2000 ) una
característica típica de este método
analítico es que no existe linealidad en
las proximidades al punto de
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equivalencia, quedando definidas dos
porciones rectilíneas en los puntos
alejados de la curva de valoración, y la
intersección de ambas permite obtener el
punto de equivalencia. Por otro lado,
durante la valoración el volumen total de
la solución varia por lo que es necesario
hacer la corrección de dicho valor.
5. Parte experimental
Materiales y reactivos:
 Medidor de conductividad
METTLER TOLEDO
 Vasos de precipitación
 Balones aforados de 100ml
 Pipetas
 Solución NaOH 0,01 N
 Solución de HCl
 Agua destilada
Procedimiento:
Se calibró el equipo con una solución
0,1N de KCl, después se procedió a
titular 30 ml de HCl con NaOH (0,01N)
variando el volumen de titulante y
midiendo cada 3 ml la conductividad de
la solución.
6. Resultados
Tabla de datos experimentales
Tabla 1. Valores experimentales.
Elaborado por Benavides & otros
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 Cálculo del valor de conductividad específica corregida

𝑉+𝑣
𝑲𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒂 = 𝐾𝒍𝒆𝒊𝒅𝒂 𝑥 ( )
𝑉

30 𝑚𝑙 + 0 𝑚𝑙
𝑲𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒂 = 2220 𝑥 ( )
30 𝑚𝑙

𝑲𝒄𝒐𝒓𝒓𝒆𝒈𝒊𝒅𝒂 = 2220

Tabla 1. Valores experimentales.

Elaborado por: Benavides, M & otros.

Gráfico 1: volumen de NaOH vs k , uS/cm.

Elaborado por: Benavides & otros

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Gráfico 2: Extrapolación de rectas y punto de intersección

Elaborado por: Benavides & otros

 Cálculo del volumen en el punto de equivalencia

Ecuación 1: k = -86,024 (v) + 2221,6

Ecuación 2: k = 68,76 (v) -689,69

Igualando las dos ecuaciones

-86,024 (v) + 2221,6 = 68,76 (v) -689,69

V titulante = 18,8 ml NaOH

 Cálculo de la normalidad del HCl

𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑥 𝑁 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑵 𝑯𝑪𝒍 =
𝑉 𝐻𝐶𝑙
18,8 𝑚𝑙 𝑥 0,01 𝑁
𝑵 𝑯𝑪𝒍 =
30 𝑚𝑙

𝑵 𝑯𝑪𝒍 = 6,27 𝑥 10−3 𝑁

7. Discusiones disminuyendo a medida que se agrega el

volumen de titulante porque se va
El volumen de titulante que se obtuvo
formando la sal correspondiente en este
fue de 18,8ml de NaOH 0,01 N; lo que
NaCl y los iones H+ y Cl-, van
luego de hacer los cálculos
disminuyendo en cambio cuando se pasa
correspondientes dio una normalidad del
el punto de equivalencia la
HCl de 0,00621 N. En el caso de las
conductividad específica empieza a
titulaciones conductimétricas se aprecia
aumentar por la presencia de los iones
dos rectas que se encuentran en un punto
Na+ y OH-, que se encuentran en exceso.
dado debido a que al principio los iones
presentes en la solución van

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Las causas de error más probables 8. Conclusiones
pueden ser: que los reactivos tanto el
analito como el titulante se encuentren  Se determinó el punto de
contaminados o que la concentración del equivalencia entre una base
titulante no sea la adecuada; también un fuerte (NaOH 0,01N) y un ácido
error puede ser al momento de agregar la fuerte (HCl XN), por medio de la
solución titulante, puede que el analista titulación conductimétrica el cual
no tenga una buena visión de la bureta y fue de 18,8 ml de NaOH.
agregue más o menos volumen del que
corresponde. Otra fuente de error puede  Se determinó la concentración de
ser que al momento de realizar la lectura HCl por medio de una valoración
el electrodo no se encuentre en la conductimétrica y la respectiva
posición correcta, es decir, bien gráfica la cual resultó ser
sumergido en la solución y por eso de 0,00621N.
valores erróneos.

9. Cuestionario

1. Aplicaciones Y Fundamentos De Las Valoraciones Conductimétrias

Curvas de Titulación: Las mediciones conductimétricas ofrecen un medio adecuado
para la determinación de puntos finales en titulaciones. Para establecer un punto final
conductimétrico, se necesitan suficientes mediciones experimentales para definir la curva
de titulación. Luego de corregir el cambio de volumen, se grafican los datos de
conductancia en función del volumen de reactivo titulante. Posteriormente se extrapolan
las dos porciones lineales y se obtiene el punto de equivalencia en la intersección de
ambas. Debido a que las reacciones no son absolutamente completas, las curvas de
titulación conductimétrica muestran invariablemente desviaciones con relación a la
linealidad rigurosa en la región del punto de equivalencia. Las regiones curvas se vuelven
más pronunciadas cuando la reacción en cuestión se hace menos favorable y cuando la
solución resulta más diluida. Las porciones lineales de la curva se definen mejor a través
de mediciones suficientemente alejadas del punto de equivalencia para que el efecto de
los iones comunes impulse la reacción más cerca de completarse; las mediciones en la
proximidad del punto de equivalencia, a diferencia de los métodos potenciométricos, no
tienen ningún significado. Ciertamente, debido a la hidrólisis, disociación, o solubilidad
del producto de reacción, los valores de la conductividad medida en las cercanías del
punto de equivalencia no tienen sentido en la construcción del gráfico, dado que la curva
será redondeada en una o ambas ramas. En contraste con los métodos potenciométricos o
con indicador, que dependen de observaciones en condiciones en las que la reacción es
menos completa, el análisis conductimétrico puede emplearse con éxito para titulaciones
basadas en equilibrios relativamente desfavorables. En estos casos, la técnica
conductimétrica es la más ventajosa. El punto final conductimétrico es completamente
inespecífico. Aunque el método es potencialmente adaptable a todos los tipos de
reacciones volumétricas, el número de aplicaciones útiles a sistemas de oxidación-
reducción es limitado; el exceso sustancial de ion hidronio típicamente necesario para
tales reacciones tiende a enmascarar los cambios de conductividad asociados con la
reacción volumétrica. Titulaciones Ácido-Base Las titulaciones de neutralización se
adaptan particularmente bien al punto final conductimétrico, debido a la conductancia

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muy alta de los iones H3O+ y OH- comparada con la conductancia de los productos de
reacción. (Brunatti, 2013)
Titulación de Acido Fuerte con Base Fuerte y con Base Débil
La conductancia primero disminuye, debido al reemplazo del ion hidronio por un número
equivalente de iones sodio de menor movilidad y luego del punto de equivalencia,
aumenta rápidamente con el agregado de base fuerte debido al aumento de las
concentraciones de iones sodio y oxhidrilo (este último de alta conductividad). Esta
titulación es de interés práctico cuando las soluciones son oscuras o muy coloreadas. El
cambio porcentual en la conductividad durante la titulación de un ácido o base fuerte es
el mismo, cualquiera que sea la concentración de la solución. (Brunatti, 2013)

Ilustración 1. Curva de titulación cconductimétrica de HCl 10-3

M con NaOH (Brunatti, 2013)

Titulación de Ácidos o Bases Débiles

Esta reacción es tan incompleta que un punto final potenciométrico o un punto final con
indicador serían insatisfactorio. En las primeras etapas de la titulación, se establece
rápidamente un amortiguador (buffer) que determina una concentración de iones hidronio
relativamente pequeño y constante en la solución. Los iones oxhidrilo agregados son
consumidos por este amortiguador y por lo tanto no contribuyen directamente a la
conductividad. Sin embargo, se produce un aumento gradual de la conductancia, debido
al aumento de la concentración de iones. Al alcanzar el punto de equivalencia, no se
produce aniones; sucesivos agregados de base provocan un aumento más rápido de la
conductancia, debido al aumento de la concentración del ion oxhidrilo móvil. (Brunatti,
2013)

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Ilustración 2. Curva de titulación conductimétrica de H3BO3 10-3 M con NaOH

(Brunatti, 2013)
Titulaciones por Precipitación y Formación de Complejos
La titulación de cloruro de potasio con nitrato de plata. Los agregados iniciales de reactivo
producen una sustitución de iones cloruro por los iones nitrato del reactivo; resulta de ello
una leve disminución de la conductancia. Después del punto de equivalencia, se produce
un rápido aumento debido al agregado de exceso de nitrato de plata.
La pendiente de la porción inicial de la curva, sin embargo, puede ser positiva o negativa,
dependiendo de la conductancia relativa del ion que está siendo determinado y el ion de
igual carga del reactivo que lo sustituye. Una pendiente negativa producirá una curva de
titulación con forma de V que provee una definición más precisa del punto final. Por
consiguiente, es preferible elegir un reactivo en el cual la conductancia iónica del ion no-
reactivo sea menor que la del ion que se titula. De acuerdo con la tabla que muestra las
conductancias iónicas equivalentes, entonces, se puede predecir que el cloruro de litio
sería preferible al cloruro de potasio como agente precipitante para el ion plata. Los
métodos conductimétricos basados en reacciones de precipitación o formación de
complejos no son tan útiles como aquellos que involucran procesos de neutralización. Los
cambios en la conductancia durante estas titulaciones raramente son tan grandes como los
observados en las reacciones ácido-base puesto que ningún otro ion se aproxima a la
conductancia del ion hidronio u oxhidrilo. Factores tales como la lentitud de la reacción
y la coprecipitación representan otras fuentes de dificultad en las reacciones de
precipitación. (Brunatti, 2013)

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Ilustración 3. Curva de titulación conductimétrica de KCl 10-3 M con AgNO3 (Brunatti,

2013)
2. Ejemplos de ensayos en los cuales es mejor utilizar valoraciones
conductimétricas
 Cuantificación de paracetamol en comprimidos.
 Alimentos
 Valoraciones de neutralización (medio acuoso y no acuoso)
 Valoraciones de precipitación
 Valoraciones complexométricas
 Valoraciones de oxidación –reducción. (Molina, Zuñiga, Castro, & Gonzales ,
2011)

10. Bibliografía
Maron, & Prutton. (2002). Fundamentos de la Físicoquímica . México: Noruega Editores.
Pieckering, F. (2000 ). Química analítica moderna. Barcelona: Reverté.
Brunatti, C. (28 de 05 de 2013). Curva de Titulación. Recuperado el 19 de 01 de 2018,
de ciens.ucv:
Molina, E., Zuñiga, Z., Castro, C., & Gonzales , F. (15 de 11 de 2011). Scribd.
Recuperado el 19 de 01 de 2018, de https://es.scribd.com/document/86226568/Ensayo-
de-la-conductividad-electrica-COMPLETO

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