CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL

MECANICA DE SUELOS BÁSICA

TEMA:
DETERMINACIÓN DE MATERIA ORGÁNICA POR
CARBONO ORGANICO DE TITULACIÓN
DOCENTE:
ING, DIANA ALEXANDRA QUINTANA ESPINOZA
ALUMNOS:
CARLOS MIGUEL ARANDA SALAZAR
DILAN ANDRÉ AVILÉS RAMOS
FRANCISCO GUILLERMO CARRERA VALDIVIESO
NATALY SILVANA VEGA VILLAMAR
GRUPO: 1 (TODOS)
HORARIO: miércoles 9-11

QUITO D.M, LUNES 9 DE JULIO DEL 2018

Tabla de contenido
1. Objetivos .................................................................................................................. 3

1.1. General ................................................................................................................. 3

1.2. Específicos ............................................................................................................ 3

2. Introducción............................................................................................................. 3

3. Marco teórico ........................................................................................................... 3

4. Equipos ..................................................................................................................... 4

5. Preparación de muestras y pretratamiento .......................................................... 5

7. Procedimiento del ensayo ....................................................................................... 5

8. Cálculos .................................................................................................................... 6

9. Conclusiones ............................................................................................................ 7

10. Recomendaciones ................................................................................................. 7

11. Bibliografía ........................................................................................................... 7

12. Anexos ................................................................................................................... 7

1. Objetivos
1.1.General
 Reconocer la importancia de la materia orgánica en los suelos.

1.2.Específicos
 Determinar el porcentaje de materia orgánica en cada uno de los suelos recogidos
de la diversidad de suelos que presentan en el mundo.
 Encontrar el contenido del material orgánico con una precisión comparable a otros
métodos como el analizador de carbono.
2. Introducción
En sentido amplio puede definirse a la Materia Orgánica del suelo (MO) como una larga
serie de compuestos carbonados en diferentes estados de degradación y síntesis,
provenientes de restos vegetales y animales y de la propia biota que en ella se desarrolla.
En su concepción más restringida se asocia al término “humus”, donde los componentes
originales ya no pueden ser identificados debido a que han sufrido una especial
transformación “in situ”, fuertemente condicionada por la matriz del suelo.
La materia orgánica (MO) se encuentra en los suelos formando parte de tres tipos de
compuestos: a) Formas muy condensadas de composiciones próximas al carbono
elemental (carbón vegetal, grafito, carbón de hulla); b) Residuos de plantas, animales y
microorganismos, alterados y resistentes, denominados humus y humatos y c) Residuos
orgánicos poco alterados de vegetales, animales y microorganismos. La determinación de
la MO resulta fundamental para el conocimiento de la productividad agrícola y forestal
de los suelos.
El carbono está presente en el suelo de diferentes formas, pero la más importante es la
orgánica, la cual se considera como un indicador de calidad de suelo debido a su efecto
benéfico sobre las propiedades físicas, químicas y biológicas del suelo que son importante
para el desarrollo de la vida.
3. Marco teórico
Carbono orgánico por titulación
La técnica consiste en oxidar una porción de la muestra con dicromato de potasio en
H2SO4, utilizando el calor exotérmico del ácido; posteriormente el exceso de dicromato
se titula con una solución de sulfato de amonio ferroso.
No obstante que este método fue desarrollado por Walkey y Black (1934) para determinar
carbono orgánico en suelos, este ha sido aplicado también para sedimentos marinos y
lacustre. El error más evidente que presenta esta técnica es el que se relaciona con la
presencia de componentes inorgánicos que consumen dicromato de potasio. Se ha
demostrado que en los sedimentos marinos los cloruros simultáneamente son oxidados
por el dicromato de potasio conjuntamente con los materiales orgánicos, originándose así
un error positivo. Sin embargo, dicho error ha sido corregido afiadiendo sulfato de plata
en la mezcla de digestión. Otro de los problemas que presenta este método viene a ser la
diferencia de condiciones redox del carbono orgánico en los sedimentos, los cuales tienen
un efecto directo sobre el consumo de dicromato.
El método de combustión húmeda determina sólo una parte del carbono orgánico,
discriminando las formas condensadas y excluyendo en un 90 a 95% el carbono
elemental. Dado que la oxidación de la MO que se logra es incompleta se utiliza un factor
de corrección que puede variar de acuerdo al tipo de suelo y al horizonte considerado. El
factor de corrección generalmente utilizado es 1,32 que se basa en la suposición de que
el 76% del carbono es oxidado (1/0,76=1,32)
4. Equipos

 Pipetas.
 Pisetas.
 Agua destilada.
 Cronometro.
 Balanza electrónica.
 Espátula.
 Matraces.
 Papel filtro.
 Papel absorbente.
 T.F.S.A.
Reactivos:
o Dicromato de potasio.
o Difenilamina.
o Acido sulfúrico.
o Sulfato ferroso amoniacal.
5. Preparación de muestras y pretratamiento
Secado de la muestra. Una vez en el laboratorio cada muestra se extendió sobre hojas de
plástico en un lugar fresco durante un periodo de una y dos semanas con el fin de secarlas.
Para el secado de muestras patrones se empleó un horno, con la finalidad de determinar
la humedad presente en las muestras de suelos.
Molienda y tamizado. Secas las muestras, se pasaron por un molino (cuya malla de
tamaño de poro es de 2mm) y se almacenaron en bolsas plásticas, previamente rotuladas,
hasta realizar su respectivo análisis. Para evitar la contaminación de las muestras en el
proceso de molienda, se purgó el molino con un poco de muestra para realizar el arrastre
de partículas de otras muestras de suelo.
6. Calibración de los equipos o instrumentos
Verificar que la balanza se encuentre en buen estado y que funcione correctamente.
Encerarlo cada vez que se tome una nueva medida.
Observar que los instrumentos a utilizar estén en buenas condiciones y no presenten
alteraciones o deterioro.
7. Procedimiento del ensayo
Una cantidad pesada (20-50 mg) de la roca sedimentaria secada, orgánica rica muestras
con una cantidad variable de carbono orgánico (6-18%) se trataron con 5 ml de solución
de dicromato de potasio 0,4 N (K2Cr2O7) seguido de la adición de 10 ml de ácido
sulfúrico concentrado. La mezcla se agitó suavemente y se dejó en la habitación
temperatura en una campana extractora durante 16-18 horas y luego, 100 ml de agua
destilada triple fue agregado a la mezcla. El exceso de dicromato fue retro actuado
potencio métricamente con el sulfato de amonio ferroso estándar 0,2 N (Solución de Fe
(NH4) 2 (SO4) 2 * 6H2O). Titulación en blanco del dicromato ácido con solución de
sulfato de amonio ferroso se realizó al comienzo del lote análisis utilizando el mismo
procedimiento sin agregado de roca sedimentaria. Un ml de 0.2 N sulfato de amonio
ferroso es equivalente a los 0.009807 gr de K2Cr2O7 o 0.0006 gr de carbón. El contenido
de carbono orgánico en la muestra se calculó como: Carbono orgánico (%) = (B - S) x
0.0006) / m) * 100 donde B es el volumen de solución ferrosa utilizada en la titulación en
blanco, S es el volumen de solución ferrosa utilizada en la titulación de la muestra, m es
la masa de la muestra en gr utilizado en el análisis. No se aplicó ningún factor de
corrección al cálculo del contenido OC.
8. Cálculos

M = Volumen de sulfato ferroso gastado en la titulación de la muestra.

M= 9.6ml o 9. 6𝑥10−3L
B = Volumen de sulfato ferroso gastado en la titulación del blanco.
B= 10.09ml o 0.1L
Pm = Peso de la muestra de suelo
Pm=0.05g o 0.5kg
%C = porcentaje de carbono orgánico
%C= 10.09% - 9.6% = 0.49% o 0.01𝐿 − 9.6𝑥10−3L= 4𝑥10−4
Se transforma el contenido de carbono orgánico a contenido de materia orgánica, en
porcentaje de materia orgánica (%M.O), mediante la relación:
%M.O = %C x 1.724
%M.O = 0.49% x 1.724 =0.84% de rango critico en materia orgánica, (está por debajo de
2, lo que quiere decir que es bajo).
Este rango no sirve par dar una recomendación de fertilizante, solo sirve para interpretar
el valor del rango critico.
Con este porcentaje bajo de materia organica hallado, podemos analizar que se puede
hacer una agricultura organica, como los abonos de estiercol, rotacion de cultivos e
incorporacion de abonos verdes, que ayudan a que el suelo tenga mejor fertilidad porque
se le esta proporcionando mas nutrientes, pero no nos dice cuanta cantidad de fertilizantes
debemos aplicar, para ello se hacen los siguientes calculos.
Aplicando el resultado de la formula seria:
(0.01𝐿 − 9.6𝑥10 − 3𝐿) ∗ 0.50𝑘𝑔 ∗ 0.003𝑘𝑔/𝐻𝑎 ∗ 102
%𝑪 =
0 .5𝑘𝑔
%𝐶 = 1.124% 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑜
%𝑀. 𝑂 = 1.124 ∗ 1.724 = 1.93%
9. Conclusiones
 La materia orgánica es importante porque aumenta las propiedades físicas,
químicas y biológicas de los suelos, con ello también se incrementa la fertilidad.
 Mediante el empleo del método de WALKLEY –BLACK que es un método
cuantitativo se pudo determinar el porcentaje de materia orgánica en el suelo
problema.
 Los factores que degradan la materia orgánica son el tipo de manejo como la
labranza convencional, la erosión, la lluvia con el arrastre de partículas, las
correntias, etc.
10. Recomendaciones
 Se recomienda dejar en un cuarto donde el clima no varíe de forma brusca para
que las muestras no se alteren.
 Realizar el ensayo siguiendo todas las normas y con la protección adecuada para
evitar accidentes
11. Bibliografía
 Ayub, M. and Boyd, C.E. 1994. Comparison of different methods for measuring
organic carbon concentrations in pond bottom soils. J. World Aquacult. Soc. 25:
322-325.
 Bushnev, D. A. and N. S. Burdel'naya. 2009. Kerogen: chemical structure and
formation conditions. Russ. Geol. Geophys. 50: 638-643.
 Heanes, D. L. 1984. Determination of total organic-C in soils by an improved
chromic acid digestion and spectrophotometric procedure. Commun. Soil Sci.
Plant Anal. 15: 1191–1213.
12. Anexos

Fig. 1: Muestra de 5 gr de suelo Fig.2: Muestra con ácido sulfúrico.

Fig .3: Muestra con dicromato de potasio Fig. 4: Muestra con acido fosforico

Fig. 5: Reactivos sin muestra (Blanco). Fig. 6: Titulacion de la muestra inicial

Y el blanco con una solucion de sulfato
ferroso