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Cladribina

Advertencia:
La cladribina inyectable debe aplicarse en un hospital o centro médico bajo la supervisión
de un médico con experiencia en la administración de medicamentos usados en la
quimioterapia contra el cáncer.

La cladribina puede provocar una disminución grave de la cantidad de todos los tipos de
células sanguíneas de la sangre. Esto puede provocar determinados síntomas y puede
aumentar el riesgo de desarrollar una infección grave o sangrado. Si presenta alguno de los
siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: fiebre, dolor de garganta, escalofríos
u otros signos de infección; sangrado o moretones inusuales; heces negras y con aspecto
de alquitrán; sangre fresca en las heces; vómito sanguinolento; o vómito parecido a los
posos del café.

La cladribina puede provocar daños graves en los nervios. Los daños en los nervios pueden
producirse más de un mes después de administrar la cladribina inyectable. Si presenta
alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: dolor, ardor,
entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies; debilidad en los brazos o las piernas;
o pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas.

La cladribina puede provocar problemas renales graves. Informe a su médico si tiene o

alguna vez ha tenido una enfermedad del riñón. Informe a su médico y a su farmacéutico si
está tomando antibióticos aminoglucósidos, como amikacina (Amikin), gentamicina
(Garamycin) o tobramicina (Tobi, Nebcin); anfotericina B (Amphotec, Fungizone); inhibidores
de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE, por sus siglas en inglés), como
benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril),
lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril),
ramipril (Altace) y trandolapril (Mavik); o medicamentos antiinflamatorios no esteroides,
como diclofenaco (Cataflam, Voltaren), naproxeno (Aleve, Naprosyn) y sulindaco (Clinoril). Si
presenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: disminución
 de las ganas de orinar; inflamación de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o
las pantorrillas; o cansancio o debilidad inusuales.

No falte a ninguna cita, ni con su médico ni con el laboratorio. Su médico ordenará

determinadas pruebas antes, durante y después del tratamiento para evaluar la respuesta
de su cuerpo a la cladribina.

¿Para cuáles condiciones o enfermedades se prescribe este

medicamento?
La cladribina se usa para tratar la tricoleucemia (cáncer de un determinado tipo de glóbulos
blancos). La cladribina pertenece a una clase de medicamentos llamados análogos de purinas.
Actúa deteniendo o enlenteciendo el crecimiento de las células cancerosas.

¿Cómo se debe usar este medicamento?

La presentación de la cladribina inyectable es en una solución (líquido) que un médico o un
enfermero deben inyectar por vía intravenosa (en la vena) en un centro médico. Por lo general,
se administra lentamente durante 7 días, como inyección intravenosa continua.

¿Qué otro uso se le da a este medicamento?

Este medicamento puede recetarse para otros usos; pídales más información a su médico o a su
farmacéutico.

¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir?

Antes de usar cladribina:
Informe a su médico y a su farmacéutico si es alérgico a la cladribina, a algún otro
medicamento o a alguno de los ingredientes en la cladribina inyectable. Pídale a su
farmacéutico una lista de los ingredientes.

Informe a su médico y a su farmacéutico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas,
suplementos nutricionales y productos herbarios está tomando o planea tomar. No olvide
mencionar los medicamentos que aparecen en la lista de la sección ADVERTENCIA
IMPORTANTE y cualquiera de los siguientes: inmunosupresores, como azatioprina (Imuran),
ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex), sirolimús (Rapamune) y
tacrolimús (Prograf). Su médico tendrá que monitorearlo atentamente por si presentara
efectos secundarios. Muchos otros medicamentos también pueden interactuar con la
cladribina, por lo que no debe olvidar informar a su médico sobre todos los medicamentos
que esté tomando, incluso los que no aparezcan en esta lista.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido una enfermedad del hígado.
 Informe a su médico si está embarazada, si planea quedar embarazada o si está dando el
pecho. No debe quedar embarazada mientras está recibiendo cladribina. Si queda
embarazada mientras está recibiendo cladribina, llame a su médico. La cladribina puede
causarle daños al feto.

¿Qué dieta especial debo seguir mientras tomo este medicamento?

A menos que su médico le indique lo contrario, continúe con su dieta normal.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este

medicamento?
La cladribina puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si
alguno de estos síntomas es intenso o no desaparece:
náuseas

vómitos

diarrea

dolor de estómago

estreñimiento

pérdida del apetito

sarpullido

dolor de cabeza

sudoración excesiva

dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si presenta alguno de estos

síntomas o de los mencionados en la sección ADVERTENCIA IMPORTANTE, llame
a su médico de inmediato:
palidez

cansancio excesivo

falta de aire

mareos

latidos cardíacos rápidos

La cladribina puede provocar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene algún
problema inusual mientras usa este medicamento.
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-222-
1222. La información también está disponible en línea en https://www.poisonhelp.org/help
[https://www.poisonhelp.org/help] . Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una convulsión,
tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los servicios de
emergencia al 911.

Los síntomas de sobredosis pueden incluir, entre otros, los siguientes:

disminución de las ganas de orinar

inflamación de la cara, los brazos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas

cansancio o debilidad inusuales

sangrado o moretones inusuales

heces negras y con aspecto de alquitrán o sanguinolentas

vómito sanguinolento parecido a los posos del café

fiebre, dolor de garganta, escalofríos u otros signos de infección

dolor, ardor, entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies

debilidad en los brazos o las piernas

pérdida de la capacidad para mover los brazos o las piernas

¿Qué otra información de importancia debería saber?

Es importante que Ud. mantenga una lista escrita de todas las medicinas que Ud. está tomando,
incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud. compró sin receta, incluyendo
vitaminas y suplementos de dieta. Ud. debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando
es admitido a un hospital. También es una información importante en casos de emergencia.

Marcas comerciales
Leustatin ®

Otros nombres
2-CdA

2-cloro-2'-deoxiadenosina

CdA
 clorodeoxiadenosina

Documento actualizado - 15/11/2011

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Página actualizada 09 julio 2018