ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE QUÍMICA

QUÍMICA CUÁNTICA

TEMA: MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO

INTEGRANTES: CÓDIGOS:

 Evelin Chandi 108

 Wendy Peralta 98
 Elsa Zaruma 26
 Orley Acosta 105

CURSO: SÉPTIMO “A”

PERÍODO: ABRIL – AGOSTO 2018

RIOBAMBA – ECUADOR
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO CON
ANALÍSIS TÉRMICO
La Microscopia Electrónico de Barrido (MEB), es una técnica no destructiva que permite la
visualización y caracterización superficial de materiales orgánicos e inorgánicos. Las
señales que genera dan información sobre la morfología y composición química del
material. Un MEB produce imágenes de la muestra mediante el escaneo con un haz de
electrones condensado. Las muestras se observan generalmente en condiciones de alto
vacío.
PRINCIPALES COMPONENTES
Emisor de electrones: La función del emisor es generar un haz de electrones (electrones
incidentes) con una aceleración entre 200 V y 30 keV, el cual viaja a través de la columna
(Vacío de 10-4 Pa)
Columna: En la columna el haz de electrones pasa a través de las diferentes lentes
electromagnéticas
Sistema de deflexión: que permite manipular el haz de electrones para poder llevar a cabo
un barrido superficial de la muestra

Fig. 1 Componentes del microscopio electrónico de barrido

FUNCIONAMIENTO
Un microscopio electrónico de barrido de electrones funciona con un haz de electrones
producido por una fuente que puede ser un cañón termoiónico (filamento de tungsteno o de
hexaboruro de lantano) o un cañón de emisión de campo.

Fig. 2 filamentos de tungsteno Fig3. Filamento de hexaboruro de lantano

Una vez que los electrones incidentes interaccionan con la superficie de la muestra se
generan diferentes señales: electrones secundarios, electrones retro-dispersados, rayos x,
entre otras. Estas señales son capturadas por distintos tipos de detectores, ayudando a
obtener información morfológica y de composición química superficial de la muestra.

Fig.4 Haz de electrones incidiendo en la muestra

Electrones secundarios: La propia muestra emite electrones secundarios debido a la
colisión con el haz incidente para generar imágenes tridimensionales de alta resolución, la
energía de estos electrones es muy baja, inferior a 50 eV, por lo que los electrones
secundarios provienen de los primeros nanómetros de la superficie.

Fig.5 Aleaciones de metales en polvo

Electrones retrodispersados: La imagen que se obtiene de los electrones
retrodispersados revela diferencias en la composición química por diferencias de
contrastes. Los electrones retrodispersados, que son los electrones del haz incidentes que
han interaccionado con los átomos de la muestra y han sido reflejados. La intensidad de
estos electrones depende del número atómico medio de los átomos que hay en la muestra,
los átomos más pesados producen mayor cantidad de electrones retrodispersados.

Fig.6 Electrones retrodispersados

Emisión de rayos X: Cuando los electrones de niveles internos son expulsados por la
interacción de los electrones primarios, habrá transiciones entre los niveles de energía con
emisión de rayos X, esta energía y longitud de onda están relacionadas con la composición
elemental de la muestra.
Emisión de electrones Auger: Cuando un electrón es expulsado de un átomo, otro
electrón más externo puede saltar hacia el interior para llenar ese espacio resultando en
un exceso de energía. Esta energía extra puede ser liberada emitiendo un nuevo electrón
de la capa más externa (electrón Auger). Son utilizados para obtener información sobre la
composición de pequeñísimas partes de la superficie de la muestra.
 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA TRANSMICION Y DE
BARRIDO CON ANALISIS TÉRMICO
Cuando un material se encuentra en su estado sólido, se caracteriza por que sus átomos
se encuentran en posiciones fijas, vibrando en función de su temperatura, por lo tanto tienen
una forma y volumen propio que aparentemente no se deforman. Pero
microestructuralmente, cuando se le aplica un tratamiento térmico cambian sus
propiedades físicas, esto provoca que el movimiento de sus átomos aumente provocando
la interacción de los e con el haz de electrones emitidos, fundamentalmente los
microscopios de luz han sido muy utilizados en el pasado por su relativa facilidad de uso
para la caracterización microestructural de los materiales, pero la máxima resolución entre
dos puntos en una imagen está limitada por la longitud de onda de los fotones que son
utilizados para iluminar la muestra (el rango de longitudes de onda de la luz visible de 200-
800nm). Los electrones en cambio, tienen longitudes de onda que dependen de la energía,
pudiendo ser mucho más pequeñas que la de la luz (0.0037nm a 100kV). La ventaja que
tienen los electrones es que son fácilmente acelerados mediante una diferencia de potencial
y además es posible, al estar cargados, modificar su trayectoria en presencia de campos
eléctricos o magnéticos.

Fig.7 diferencia entre el ojo humano, microscopio de luz, microscopio electrónico.

REQUISITOS DE UNA MUESTRA EN MICROSCOPÍA DE BARRIDO
DE ELECTRONES
Las muestras deberán ser conductoras, sólidas y estar exentas de humedad, disolventes y
líquidos en general.
Se procurará que tengan el menor tamaño que permitan las características particulares de
cada una aceptándose como tamaño máximo 4 cm de diámetro y 1 cm de altura.
Independientemente de la naturaleza de la muestra siempre se procederá a su preparación
sobre el soporte adecuado al microscopio.
Si las muestras no son conductoras se recubrirán con oro o carbono.
Si el personal técnico lo considera necesario las muestras se someterán a un tratamiento
térmico en vacío.

Preparación de muestras biológicas

Metalización/evaporación, Fijación, deshidratación, secado de punto crítico,
Para un correcto funcionamiento de esta técnica, se debe someter a la muestra al
“Metalizador” que proporciona un recubrimiento de grano fino (100Å) uniforme y
conductor, en un solo ciclo de revestimiento. Con este equipo se pueden realizar
técnicas de recubrimiento con oro y técnicas de evaporación con carbono. Con la
finalidad que la muestra recubierta por el metal pueda interactuar con el haz de
electrones.
Fijar: El proceso de fijación busca estabilizar y mantener las estructuras y el
contenido químico de las células, de tal forma que sus componentes celulares
mantengan las mismas características que cuando dicho tejido estaba vivo
Deshidratar: Las muestras de tejidos o estructuras blandas que se van a analizar
mediante MEB, deben ser deshidratadas antes de su introducción al microscopio
para evitar cambios morfológicos causados por una deshidratación repentina, razón
por la cual, es recomendable realizar progresivamente lavados, con una serie de
alcohol etílico de graduación creciente (50%, 70%…100%), dejando actuar el
alcohol por períodos de 15 minutos.
Secado de punto crítico: La baja presión en la cámara hará que cualquier líquido
volátil se evapore y emigre súbitamente; esto unido a las fuerzas de tensión
superficial asociadas a la salida del agua de la muestra alteran, deforman y/o
destruyen su estructura
MUESTRAS EN POLVO:
 Esparcir una pequeña cantidad de muestra en etanol y llevar a ultrasonido.
Calentar el pin.

 Colocar una gota de la suspensión en el pin. El secado rápido del etanol dispersa el
polvo homogéneamente sobre la superficie del pin.
 Para la contramuestra, se puede hacer la dispersión simplemente sobre cinta
conductora. No recomendable para imágenes de alta calidad.

 De acuerdo a lo que desee observarse es posible hacer el montaje de la muestra

particulada en resina epóxica y tratarse posteriormente como una muestra
metalográfica.

APLICACIONES
1. Geología: Investigaciones geomineras, cristalográficas, mineralógicas
y petrológicas. Estudio morfológico y estructural de las muestras.

2. Estudio de materiales: Caracterización microestructural de materiales.

Identificación, análisis de fases cristalinas y transiciones de fases en diversos
materiales tales como metales, cerámicos, materiales compuestos,
semiconductores, polímeros y minerales. Composición de superficies y tamaño de
grano.

3. Odontología: En este campo son muchas las aplicaciones de las caracterizaciones

morfológicas que se pueden realizar con el microscopio electrónico de barrido. Una
aplicación específica de este microscopio se obtiene al estudiar la direccionalidad
de las varillas del esmalte dental

4. Paleontología y Arqueología: Caracterización de aspectos morfológicos.

 5. Control de Calidad: En este campo, el microscopio electrónico de barrido es de
granutilidad para el seguimiento morfológico de procesos y su aplicación en el
control decalidad de productos de uso y consumo. Algunas industrias que lo utilizan
son:
6. Fibras En fibras textiles el Microscopio Electrónico de Barrido se utiliza para
examinar:
Detalles superficiales de fibras
Modificaciones en las formas de las fibras o en detalles superficiales
Dañado de fibras
Construcción de hilos y tejidos

EJEMPLO:

a) Spatering b) Muestras de cementos, cerámica, nanotubos, zeolita

c) Muestras en la cámara MEB d) Software

 e) joystick y mous, comando, control f) Electrones secundario información
morfológica

g) Estructura de óxido de cobre h) Estructura del cubito de cerámica

Bibliografía
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HERRERO, A. D. (8 de NOVIEMBRE de 2007). almadeherrero.blogspot.com. Obtenido de

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