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1.2 f ( x )=3 x2 +5 x +2
1.3 f ( x )=e−x −x
Desarrollar lo siguiente:
1.5
0.5
-0.5
-1
-1.5
-2
-1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
f ( x )=¿ -0,00005 ≅ 0
1.2 f ( x )=3 x2 +5 x +2
Solución:
100
50
-50
-5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4
Verificación: f ( x )=3 x 2+ 5 x +2
f ( x )=¿ 0,00145569 ≅ 0
1.3 f ( x )=e−x −x
Solución:
-2
f ( x )=e−0,567143 −0,567143
Solución:
12000
10000
8000
6000
4000
2000
-8 -6 -4 -2 0 2 4 6 8 10
f ( x )=5,2875 ×10−9 ≅ 0
PROBLEMAS DE APLICACIÓN
dv c
=g− v
dt m
v ti+1−v ti c
=g− v
t i+1−t i m
Mediante algún método numérico determinar el coeficiente de rozamiento “c” necesario para que
un paracaidista de masa m=68.1 Kg; tenga una velocidad de 40 m/s después de una caída libre de
2
t= 10 s. Considerar g= 9.8 m/s .
Solución:
La ecuación arreglada sería:
[ ]
c
gm −( )t
f (c)=0= 1−e m −v
c
Datos
m= 68.1Kg
v= 40 m/s
t=10 s
g=9.8 m/ s 2
[ ]
c
9.8 ××68 .1 −( )10
f (c)=0= 1−e 68.1 −40
c
667.38
f (c)=0= [ 1−e−0.146842 × c ]−40
c
40
30
20
10
-10
-20
-30
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
V: Volumen; L
Una ecuación más real es la ecuación de estado de los gases de Van der Waals:
[ p+
a
V2 ]
[ V −b ] =RT
Donde
V=volumen molal
En un proyecto se desea calcular exactamente el volumen molal (v) del dióxido de carbono y del
oxígeno para la temperaturas de: 300, 500 y 700K, y para cada temperatura se analizarán las
presiones de 1, 10 y 100 atm
Constantes CO2 O2
a 3.592 1.360
b 0.04267 0.03183
[ p+
V
a
2][ V −b ] −RT =0
*Condición 1
p 1
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 300
20
10
-10
-20
-30
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
*Condición 2
p 1
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 500
10
-5
-10
-15
-20
-25
-30
-35
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
*Condición 3
p 1
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos la que se usó en la condición 2 [35,45]
*Condición 4
p 10
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 300
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos la que se usó en la condición 2 [35,45]
*Condición 5
p 10
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 500
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos la que se usó en la condición 2 [35,45]
*Condición 6
p 10
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos la que se usó en la condición 2 [35,45]
*Condición 7
p 100
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 300
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [1,20]
*Condición 8
p 100
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 500
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [1,20]
*Condición 9
p 100
a 3,592
b 0,04267
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [1,20]
Tabla de resumen
*Condición 1
p 1
30
20
10
-10
-20
-30
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
*Condición 2
p 1
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 500
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [20,30]
*Condición 3
p 1
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [20,30]
*Condición 4
p 10
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 300
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
*Condición 5
p 10
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 500
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
*Condición 6
p 10
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
*Condición 7
p 100
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 300
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
*Condición 8
p 100
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 500
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
*Condición 9
p 100
a 1,360
b 0,03183
R 0,082504
T 700
Al ser un método abierto el método de la secante podemos tomar cualquier intervalo para esta
condición tomaremos [10,20]
Tabla de resumen
PROBLEMA Nº 3:
Ecuación de Colebrook para determinar el factor de fricción
Una zona del diagrama de Moody comprendida entre la zona de completa turbulencia y la línea que
se identifica como la línea de “conductos lisos, llamada zona de transición está definida por la
ecuación de Colebrook:
[ ]
1 1 2.51
=−2 log +
√f ℜ √f
3.7 ( DE )
Determinar el factor de fricción “f”, para las siguientes condiciones:
-3 -5
Dx10 (m) Ex10 (m) Re F
4
26.6 4.6 3x10
6
4.6 5x10
4
52.5 4.6 3x10
6
4.6 5x10
[ ]
−1 1 2.51
0= −2l og +
√f ℜ √f
La ecuación asociada queda:
3.7 ( DE )
Graficando se tiene
-1
-2
-3
-4
*Condición 1
D (m) E (m) Re
26.6*10^-3 4.6*10^-5 3x10^4
*Condición 2
*Condición 3
D (m) E (m) Re
52.5*10^-3 4.6*10^-5 3*10^4
*Condición 4
D (m) E (m) Re
52.5*10^-3 4.6*10^-5 5*10^6
Graficando
0.5
-0.5
-1
-1.5
-2
Tabla de Resumen
La relación entre la alimentación, residuo y destilado y sus respectivas fracciones molares en una
destilación diferencial está dada por:
α
F Xf
=
[
F ( 1− X f )
W X W W ( 1−X w ) ]
Dónde:
α : Volatilidad relativa
Suponer:
F: 100 Moles
W: 35 Moles
xF : 0.40
α : 2.05
Encontrar el valor de xW
0=
−F X f
+
[
F ( 1−X f )
W X W W ( 1− X w ) ]
Reemplazando
2.05
0=
35 X W
+
[
−100 ×0.4 100 ( 1−0.4 )
35 ( 1−X w ) ]
2.05
0=
−40
35 X W
+
[
1.714285714
( 1−X w ) ]
Graficando se tiene
500
-500
-1000
-1500
Tomando como intervalo [0.1, 0.3] aplicamos el Método de la Secante ; obteniendo el siguiente
cuadro
A R S
Compuestos 2C2H5OH( g ) CH·COOC2H5( g ) 2H2( g )
Moles iniciales 1 0 0
Moles formadas 0 x 2x
Moles consumidas 2x 0 0
Moles en equilibrio 1-2x x 2x
Moles totales 1+x
[ Pr ] [ Ps ]2
Kp= 2
[ Pa ]
∆n
La presión total es 1 atm, K p=K x P
∆ n= productos−reaccionante s=3−2=1
∆n
K p=K x P
2
log K p=
[ ][ ]
x
1+ x
×
2x
1+ x
2
×11 … .(2)
[ ] 1−2 x
1+ x
4 x3
log K p= … .(2)
[ 1−2 x ]2 × [ 1+ x ]
Siendo la ecuación arreglada
4
x 10
9
-1
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 0.4 0.45 0.5
X =0,25607313
La ecuación es:
[ P+
T 1/ 2
a
]
V ( V −b )
( V −b )=R T
2.5
0.4248 ( R 2) ( Tc )
a=
Pc
RTc
b=0.0867
Pc
atm−¿
Si R=0.082504 ; P=50 atm ; T =373 K
mol−K
Reemplazando se tiene
0.082504 × 154.4
b=0.0867 =0.0222
49.7
[ ]
a
P+ 1
( V −b )−R T =0
2
T V ( V −b )
Reemplazando
[ 50+
17.2344
19.3132 V ( V −0.0222 ) ]
( V −0.0222 )−373 × 0.082504=0
[
f ( c )= 50+
0.8924
V ( V −0.0222 ) ]
( V −0.0222 )−30.7740=0
150
100
50
-50
-100
La reacción será:
1
CO+ O2 →C O 2
2
1
CO2 C O2
3
Reactor O2
Aire
N2
O2=21
2
N 2=79 Q=0
T max
8) ∆ H 2=∑ n productos ∫ C p productos dT
T 298
Determinación de ∆ H2 :
De (8) ∆ H 2=¿
nO2CpO2 nN 2CpN 2 nCCO 2CpCO2 dT
Reemplazando y resolviendo la integral:
140.65 70.49x10
3
H T 17.48x106T 2 dT
HR H 2 H3 0
Graficando fplot('ecuación',[0,10000]),grid
5
x 10
6
-2
-4
-6
-8
-10
-12
-14
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000 10000
Aplicando el Método de Newton Rapshon tomamos como Xi=0 ; teniendo el siguiente cuadro :
PROBLEMA Nº 8.