LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I

TERMOQUIMICA

I. RESUMEN

En la siguiente experiencia determinamos la cantidad de calor en una reacción

termoquímica; en este caso el calor de neutralización y de reacción; para ejecutar el
proceso (adiabático) fue necesario desarrollarlo sobre en un sistema aislado (donde
no debe existir intercambio de materia y energía con el medio); es decir utilizando el
calorímetro donde determinamos su capacidad calorífica al combinar agua a
distintas temperaturas.

En la primera parte, para el cálculo del calor de neutralización, valoramos la base

con biftalato y el acido con la base, de esta manera encontramos las
concentraciones corregidas; luego adicionamos cierto volumen de acido sobre la
base y producimos la neutralización en el calorímetro midiendo las temperaturas.

Así mismo, para el cálculo de calor de reacción, adicionamos cierta masa de Zn sobre
una solución de CuSO4 en el calorímetro midiendo las temperaturas.

Con la capacidad calorífica del calorímetro, las temperaturas, el volumen y la masa

calculamos el calor en una reacción de neutralización (HCl + NaOH) y de reacción
(CuSO4 + Zn).

Finalmente con la ayuda del calorímetro, siendo esta un sistema aislado,

comprobamos la manera de determinar el calor en una reacción.

1
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

II. INTRODUCCION

La termoquímica estudia los efectos caloríficos en una reacción química; y tiene

importantes aplicaciones como: desde la combustión del carbón para fines de
calefacción, combustión de gasolina para trasporte hasta en los procesos metabólicos
del hombre. El desarrollo de esta rama de la fisicoquímica ha contribuido
significativamente en el desarrollo del conocimiento de las reacciones químicas,
bioquímicas, equilibrio químico etc.

En determinadas condiciones, se podrá comprender que en las reacciones

químicas la cantidad de calor absorbido o desprendido está definida tan
exactamente como la cantidad e cualquier producto formado. Así mismo, los
conocimientos de cambios térmicos se podrán consolidar recordando que en una
reacción química hay una reagrupación de moléculas y átomos, y que en ese proceso
se van rompiendo y formando nuevos enlaces.

2
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

III. OBJETIVOS

 Determinar el cambio térmico que acompañan a las reacciones químicas.

IV. MARCO TEORICO

TERMOQUIMICA

La termoquímica estudia los cambios térmicos que se generan en las trasformaciones

químicas y físicas; tiene por objetivo la determinación de la energía absorbida o
desprendida como calor en muchos procesos, así mismo a través de múltiples métodos
calcular los reajustes térmicos sin necesidad de recurrir a la experimentación.

Desde un punto de vista práctico es esencial saber si se absorbe o cede calor en una
reacción particular, y en qué cantidad, pues en un caso habrá que tener medios para
eliminar ese calor a fin de que se pueda efectuar la relación, en tanto que en otros se
requerirán medios para proporcionar la cantidad de calor necesaria. Así mismo, se
requiere conocer los calores de diversas trasformaciones para muchos tipos de cálculos
fisicoquímicos.

Por esos motivos es imperativo considerar como se determinan experimentalmente los

calores de reacción. Así como algunos de los métodos y principios que se han deducido
de la termodinámica para evaluar tales cambios térmicos sin tener que recurrir a la
experimentación en cada caso.

MEDICION DE LOS CAMBIOS TERMICOS

Para la determinación directa de estos cambios térmicos se utilizan los calorímetros. El

calorímetro es un recipiente aislado térmicamente y lleno de agua, en la cual se sumerge
la cámara de reacción. En una reacción exotérmica el calor generado se trasmite al agua
y la elevación de temperatura resultante se lee a través de un termómetro sumergido en
ella. Conociendo la cantidad de agua presente, su calor especifico y el cambio de
temperatura es posible determinar el calor generado en la reacción.

MEDIDA DE CALORES DE REACCION

Son muy pocas las reacciones en la que se puede medir con seguridad sus calores de
reacción; lo amas adecuado para un estudio calorimétrico es que la reacción sea muy
rápida, completa y que no dé lugar a reacciones secundarias. En las reacciones rápidas
el calor generado se desprende en un periodo muy corto, entonces es muy fácil que el
calor fluya desde el sistema en reacción al medio que le rodea, en el cual se puede
realizar la medida del cambio de temperatura del sistema. La reacción debe ser completa
para que no realizar complicadas correcciones debido a la porción de reactivos que no
han reaccionado. Una reacción que no se presenten procesos secundarios implica que su
evolución conduce directamente a obtener unos determinados productos finales sin que
surjan complicaciones por otras reacciones paralelas.

3
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

V. PARTE EXPERIMENTAL
Materiales:

 Frasco termo con tapón de corcho y agitador

 Termómetro de 00C a 1000C
 Bureta
 Vasos
 Erlenmeyers
 Probetas de 100 y 250mL
 Pipetas

Reactivos:

 Solución de NaOH ≅ 0,2N

 Solución de HCl ≅ 0,8N
 Biftalato ácido de potasio
 Fenolftaleína.

Procedimiento experimental:

A. Capacidad Calorífica del Calorímetro

 Se armó el quipo como se muestra en la siguiente figura.

PERA

TERMOMETRO

FRASCO TERMO

 Luego se coloco 150 mL de agua de caño en el termo y el mismo volumen de

agua helada (60C) en la pera.
 Por último se midió las temperaturas exactas de ambas aguas, luego se abrió la
llave de la pera dejando caer el agua. Se midió la temperatura cada 10 minutos y
se anotó la temperatura cuando ésta tomó un valor constante.

4
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

B. Determinación de Calor de Neutralización entre soluciones de NaOH(ac) ≅ 0,2N

Y HCl(ac) ≅ 0,8N

 Se determinó las concentraciones exactas de ambas soluciones:

 Para el NaOH se valoró con Biftalato de potasio (C6H4(COOH)COOK)

(solución patrón).
 Para el HCl se valoró con el NaOH determinado anteriormente.

 Estas dos valoraciones se hicieron con el indicador fenolftaleína, hasta q

vire de transparente a rojo grosella, y se anotó el volumen gastado de la
solución de NaOH

Bureta:
NaOH

Erlenmeyer:
HCl ó BIFTALATO

Sol. Incolora Sol. Rojo grosella

 Luego se calculó los volúmenes de las soluciones de NaOH y HCl para una
neutralización, tal que sumados estos dos volúmenes den 300mL. Los volúmenes
lo determinamos mediante la siguiente igualdad.

𝑵𝑯𝑪𝒍 × 𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯

 El volumen calculado del NaOH se colocó en el termo; y en la pera, el HCl. Se

midió las temperaturas exactas de ambas soluciones, se dejó car el ácido sobre la
base y se midió la temperatura cada 10 minutos, hasta que esta tomó un valor
constante y se anotó éste valor.

5
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

C. Calor de Reacción de CuSO4 y Zn metálico.

 En el termo se colocó 295mL de agua destilada, y se le agregó 5g de

CuSO4.5H2O, se midió la temperatura hasta que ésta permanezca constante.

 Luego se agregó 3,2g de Zn metálico, se tapó rápidamente el frasco del termo,

también se tapo el orifico donde iba la pera, se midió la temperatura cada 10
minutos, hasta que esta tomó un valor constante y se anotó éste valor

Nota: debe desaparecer el color azul de la solución.

VI. TABLA DE DATOS

 Capacidad calorífica del Calorímetro

Volumen agua fría 150 ml

Volumen de agua helada 150 ml
Temperatura (agua fría) 21ºC
Temperatura (agua helada) 6ºC
Ce (agua) 1.004cal/gºC
Temperatura de equilibrio 14.5ºC
C' 196,9266 cal/ºC
C 347,5180 cal/ºC

6
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

 Titulación del NaOH

SUSTANCIA CANTIDAD
Peso del Biftalato 0.1 g
Biftalato en agua 50 ml
Volumen consumido de NaOH 2.5 ml
Normalidad teórica de NaOH 0.2N

 Titulación del HCl

SUSTANCIA CANTIDAD
Volumen del HCl 2 ml
Volumen consumido de NaOH 8.2 ml
Normalidad teórico de HCl 0.8N

 Normalidad Experimental del HCl y NaOH

HCl 0.1953N
NaOH 0.8007N

 Neutralización del HCl y NaOH

SUSTANCIA CANTIDAD
Volumen de NaOH 241.2 ml
Temperatura NaOH 23 ºC
Volumen de HCl 58.8 ml
Temperatura HCl 22 ºC
Temperatura equilibrio 24 ºC

7
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

 Calor de neutralización

Volumen de HCl 58.8 ml

Volumen de NaOH 241.2 ml
Temperatura HCl 23ºC
Temperatura NaOH 22ºC
Temperatura equilibrio 24 ºC
Q experimental -11.0674 Kcal/mol

VII. CALCULOS

A. Capacidad Calorífica del Calorímetro.

Datos:

𝑉 𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝑉𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 = 150𝑚𝐿

𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 ℎ𝑒𝑙𝑎𝑑𝑎 = 𝑇ℎ = 60 𝐶 = 279𝐾 𝑇𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 = 𝑇𝑒 = 14.50 𝐶 = 287,5𝐾

𝑇𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑓𝑟𝑖𝑎 = 𝑇𝑓 = 210 𝐶 = 294𝐾

Con estos datos podemos conocer la capacidad calorífica de todo el sistema

aplicando el balance de calor:

𝑸𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐 = 𝑸𝒑𝒆𝒓𝒅𝒊𝒅𝒐

𝒎𝑪𝒆(𝑻𝒆 − 𝑻𝒉) = 𝑪′ (𝑻𝒇 − 𝑻𝒆)

En donde el agua helada es la que gana calor y el agua fría es la que pierde.

 Hallamos la masa del agua fría:

De tablas se tiene q la densidad y el Ce teóricos del agua a 6 0C son:

𝟎 𝑔
𝝆𝟔𝑯𝟐𝑪𝑶 = 0,9999430 ⁄𝑚𝐿

𝟎 𝑐𝑎𝑙
𝑪𝒆𝟔𝑯𝟐𝑶
𝑪
= 1,004𝐾.𝑔

8
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

De la densidad podremos sacar la masa:

0 𝑔
𝑚 = 𝜌𝐻62𝐶𝑂 × 𝑉 = 0,9999430 ⁄𝑚𝐿 × 150𝑚𝐿

𝒎 = 𝟏𝟒𝟗. 𝟗𝟗𝟏𝟒𝒈

Reemplazamos los datos en la ecuación de balance de calor:

𝑚𝐶𝑒(𝑇𝑒 − 𝑇ℎ) = 𝐶 ′ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑒)

𝑐𝑎𝑙
149.9914𝑔 × 1,004𝐾.𝑔 × (287,5𝐾 − 279𝐾) = 𝐶 ′ × (294𝐾 − 287,5𝐾)

149,991 × 1,004 × 8,5

𝐶′ =
6,5

Entonces la capacidad calorífica del termo será: 𝑪′ = 𝟏𝟗𝟔, 𝟗𝟐𝟔𝟔𝒄𝒂𝒍

𝑲

Y la capacidad calorífica del todo el sistema incluyendo el agua helada será:

𝐶 = 𝐶 ′ + 𝑚𝐶𝑒

𝒄𝒂𝒍 𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 196,9266 𝑲
+ 149.9914𝑔 × 1,004𝐾.𝑔

𝒄𝒂𝒍
𝑪 = 𝟑𝟒𝟕, 𝟓𝟏𝟖𝟎 𝑲

B. Calor de Neutralización

1. Valoración del NaOH(ac) ≅ 0,2N con Biftalato de potasio (patrón primario)

Datos:

Masa del patrón: Wpatron=0,1g

Peso equivalente: Pe= 204,228

Usamos la siguiente igualdad:

#𝑬𝒒 − 𝒈 = 𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯𝒆𝒙𝒑 × 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯𝒆𝒙𝒑

Pero el 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 es experimental por lo tanto podemos hallar el valor de la

concentración del NaOH corregido:

𝑉𝑵𝒂𝑶𝑯𝒆𝒙𝒑 = 2,5𝑚𝐿

9
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

Reemplazando:

𝑊𝑝𝑎𝑡𝑟𝑜𝑛
= 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝
𝑃𝑒

0,1𝑔
= 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 × 2,5𝑚𝐿
204,8

𝑵𝑵𝒂𝑶𝑯𝒆𝒙𝒑 = 𝟎, 𝟏𝟗𝟓𝟑𝑵

2. Valoración del HCl ≅≅ 0,1Ncon NaOH

DATOS:

𝑉𝐻𝐶𝑙𝑒𝑥𝑝 = 2𝑚𝐿

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 = 8,2𝑚𝐿

𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 = 0,1953𝑁

𝑁𝐻𝐶𝑙𝑒𝑥𝑝 × 𝑉𝐻𝐶𝑙𝑒𝑥𝑝 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝

Reemplazando datos:

0,1953𝑁 × 8,2𝑚𝐿
𝑁𝐻𝐶𝑙𝑒𝑥𝑝 =
2𝑚𝐿

𝑵𝑯𝑪𝒍𝒆𝒙𝒑 = 𝟎, 𝟖𝟎𝟎𝟕𝑵

3. Determinación de volúmenes para una neutralización

Dato:

VHCl + VNaOH=300mL 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻𝑒𝑥𝑝 = 0,1953

VHCl=300-VNaOH 𝑁𝐻𝐶𝑙𝑒𝑥𝑝 = 0,8007𝑁

𝑁𝐻𝐶𝑙 × 𝑉𝐻𝐶𝑙 = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑁𝐻𝐶𝑙 × (300 − 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 ) = 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

300 × 𝑁𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
(𝑁𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 )

10
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

300 × 0.8007
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 =
(0.8007 + 0.1953)

𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟐𝟒𝟏, 𝟐𝒎𝑳

𝑽𝑯𝑪𝒍 = 𝟓𝟖, 𝟖𝒎𝑳

4. Determinación del calor de neutralización:

Datos:

 Promedio de las temperaturas del acido y de la base: T1=22,50C

 Temperatura de equilibrio: Te=240C
 # de moles de acido o base que intervienen en la reacción: n=0.0471mol
 C= 347,5180cal
K

Entonces con estos datos podemos calcular el calor de neutralización a partir de

la ecuación:

C ( Te - T1 )
Q=
n

347,5180(24 − 22,5)
Q=
0.0471

Q=-11,0674 Kcal/mol……………..(1)

PORCENTAJE DE ERROR:

A partir de los valores de las entalpias de formación teóricas a 18 y 25 °C,

obtuvimos el valor teórico del calor de neutralización:

Kcal
Q Teórico = ∆H 22℃ = −13,5057 mol … (2)

Por lo tanto de (1) y (2), calculamos el porcentaje de error:

VExp. − VTeórico
%E = ∗ 100
VTeórico

%E = 18.05%

11
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

C. Calor de Reacción del sulfato con zinc metálico

 temperatura de la solución de sulfato de cobre: T2=210C

 Temperatura de equilibrio: Te=250C
 # de moles de CuSO4.5H2O : M=0,0204mol
 CT=C+CM

C= 347,5180𝑐𝑎𝑙
𝐾
CM=capacidad calorífica para el Zn metálico=6cal/mol

Pero el número de moles totales del Zn metálico es igual al inicio y al

final de la reacción:

𝑊𝑍𝑛 3,25𝑔
𝑛= = = 0,05𝑚𝑜𝑙
𝑃𝐴 65,409𝑔
𝑚𝑜𝑙

Entonces podemos hallar CM

6𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑀 = 0.05𝑚𝑜𝑙𝑍𝑛 × = 0,3𝑐𝑎𝑙
1𝑚𝑜𝑙𝑍𝑛

CT=C+CM=347,5180 + 0,3 = 𝟑𝟒𝟕, 𝟖𝟏𝟖𝟎 𝐜𝐚𝐥/𝐊

Entonces con estos datos podemos calcular el calor de reacción a partir de

la ecuación:

𝐶T ( Te - T1 )
Q=
M

347,8180(25 − 21)
Q=
0,0204

Q=-68.199K cal/mol………….(1)

12
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

PORCENTAJE DE ERROR:

Ahora, a partir de ley de Hess determinamos el valor del calor de reacción a

partir de la diferencia entre la suma de las entalpías del producto y sus
correspondientes de los reactantes.

∆°Rx = Q Teórico = ∑ n∆H°f productos − ∑ n∆H°f reactantes

De la ecuación termoquímica

CuSO4(ac) + Zn(s) ZnSO4(ac) + Cu(s)

Tenemos que:

∆°Rx = Q Teórico = ∆H°f ZnSO4 − ∆H°f CuSO4

KJ KJ
∆°Rx = Q Teórico = −982,84 − (−771,412 )
mol mol
Kcal
∆°Rx = Q Teórico = −43,14 …. (2)
mol

Por lo tanto, de (1) y (2) el porcentaje de error será:

%E = 58.09%

13
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

VIII. GRAFICAS
AGUA HELADA - FRIA

t(s) T(°C)
10 16.2
20 15.4
30 14.8
40 14.5
50 14.5
60 14.5
70 14.5

RX NEUTRALIZACION

t(s) T(°C)
10 23.4
20 23.8
30 24
40 24
50 24
60 24

14
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

IX. DISCUSION DE RESULTADOS

• Las capacidades caloríficas que se obtuvieron del sistema, es decir del

calorímetro, deben haber tenido un considerable porcentaje de error debido a
que las temperaturas medidas antes de proceder con la experiencia varían en el
transcurso de esta por las condiciones ambientales. Además, tenemos también
que algunos instrumentos de medición de volúmenes como pipetas, probetas,
vasos y el mismo calorímetro, no están debidamente calibrados o no los hemos
utilizado con absoluta precisión, así también para el caso del calorímetro, el cual
no ha tenido un funcionamiento apropiado por no encontrarse completamente
aislado.

• En la determinación del calor de neutralización, el valor teórico

aproximado para una temperatura de 22 º C es de -13.5057Kcal/mol. En nuestra
práctica obtuvimos como resultado el valor de 11.0674Kcal. por lo que nos da
un porcentaje de error de 18.05%. Este porcentaje de error es consecuencia de
errores anteriores ya que sólo se reemplazaron datos para determinar dicho
calor, es decir, se debió a no tener un buen equipo aislado.

• Finalmente, en la experiencia de Calor de Reacción logramos verificar el

cambio de temperatura ocurrido durante la reacción exotérmica al combinar la
solución de sulfato de cobre con zinc en polvo dentro del calorímetro. El cambio
de temperatura no fue muy grande, por lo que deducimos que hubo pérdida de
calor debido a que el sistema del calorímetro que utilizamos en el laboratorio no
está completamente aislado y por ello siempre habrá una pérdida de calor
considerable.

15
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

X. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Es posible calcular la capacidad calorífica de un sistema, para el caso un

calorímetro, y con ese valor realizar posteriormente cálculos para diversos
cambios de temperatura ya sea por neutralización o reacción. Sin embargo, se
debe tener en cuenta que siempre habrán desviaciones de la idealidad debido
a las condiciones de trabajo que siempre generan errores producto de las
malas mediciones y de la pérdida de calor del sistema.

 Al medir la capacidad calorífica de una misma sustancia. Por ejemplo agua,

combinándola a diferentes temperaturas se puede predecir la cantidad de
calor que se transfiere.

 Para nuestros cálculos, en la determinación del calor de neutralización hemos

visto que la temperatura inicial para ambas sustancias es menor a la de
equilibrio y promedio porque hubo una transferencia de energía producto de
la reacción exotérmica producida.

 El calor de neutralización es el calor que se desprende cuando una molécula

de un ácido fuerte reacciona con una molécula de una base fuerte en una
cantidad de agua lo bastante grande para que el ácido y la base que
reaccionan y la sal que se forma estén completamente ionizados.

 Los calores de neutralización dependen de la ecuación termoquímica donde se

especifican el número de moles que intervienen en la reacción.

 El cambio de calor en una reacción particular siempre es constante e

independiente del modo como se efectué la reacción.

 Los datos termoquímicos son indispensables para muchos cálculos teóricos de

importancia que permiten predecir el equilibrio químico y el grado de
eficiencia de una reacción.

16
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

APENDICE

XI. CUESTIONARIO

1. ¿Cuáles son las reglas que deducen se deducen de la ley de Hess? Dar ejemplos.

El cambio de estado producido por una reacción química específica es definido, pues la
entalpia es una función de estado. En consecuencia, si transformamos un conjunto
específico de reactivos en un conjunto especifico de productos, mediante más de una
secuencia de reacciones, la variación total de entalpia debe ser la misma para cada
secuencia. Esta regla es consecuencia de la primera ley de la termodinámica, conocida
originalmente como la ley de Hess para la suma constante de calores.

Ejemplo: síntesis de NaCl a partir de sodio y cloro a 25°C.

Método 1

1 ∆𝐻 = −139,78 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) + 2𝐻2(𝑔)

1 1 ∆𝐻 = −92,31 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐻
2 2(𝑔)
+ 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

𝐻𝐶𝑙(𝑔) + 𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑠) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) ∆𝐻 = −179,06 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

1
𝑁𝑎(𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)
∆𝐻 = −411,15 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Método 2

1 1 ∆𝐻 = −92,31 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐻
2 2(𝑔)
+ 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝐻𝐶𝑙(𝑔)

1 ∆𝐻 = −318,84 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑎(𝑠) + 𝐻𝐶𝑙(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠) + 2𝐻2(𝑔)

1
𝑁𝑎(𝑠) + 2𝐶𝑙2(𝑔) → 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑠)
∆𝐻 = −411,15 𝐾𝐽/𝑚𝑜𝑙

Si una reacción se realiza en varias etapas, el calor producido en la reacción total será la
suma algebraica de los calores de las diversas etapas, y esta suma a su vez será idénticas
calor que la propia reacción producirá o absorberá si se llevara a cabo en un solo paso.
Esto permite calcular los calores de muchas reacciones en las cuales no sea posible la
determinación experimental directa o cuando no se desea medir tales calores.

17
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

2. ¿Qué diferencia existe entre los calores de reacción a volumen constante y a presión
constante?

A volumen constante cualquier cambio térmico que ocurra debe ser originado solo por
la diferencia en la suma de energías internas de los productos y la suma de energías
internas de los reactivos y no se realiza ningún trabajo; sin embargo a presión constante,
no sola tiene lugar al cambio de energía interna sino también se realiza trabajo en una
expansión o compresión del sistema.

3. Definir los siguientes términos termodinámicos: proceso, cambio de estado, proceso

cíclico y proceso reversible.

Proceso:

Un proceso termodinámico es el cambio de estado de un sistema a otro. Por ejemplo:

proceso adiabático, cambio de estado del sistema en donde no ingresa ni sale calor.

Cambio de estado:

Cambio de estado es el proceso mediante el cual las sustancias pasan de un estado de

agregación a otro. El estado físico depende de las fuerzas de cohesión que mantienen
unidas a las partículas. La modificación de la temperatura o de la presión modificará
dichas fuerzas de cohesión pudiendo provocar un cambio de estado.

Proceso cíclico

Es aquel en el que el estado inicial es igual al estado final, por ejemplo en ciclo de
Carnot.

Proceso reversible:

El cambio de estado se da mediante una serie de etapas en el equilibrio. Es muy difícil e

hipotético (eficiencia máxima) por ejemplo el ciclo de Carnot.

18
 LABORATORIO DE FISICOQUIMICA A-I
TERMOQUIMICA

XII. BIBLIOGRAFIA

 Sistemas Quimicos: Termoquimica, Cinetica Y Propiedades Coligativas - Escrito por

Gordon M Barow
 FISICOQUIMICA FUNDAMENTEAL Samuel H. Maron y Jerome B.
Lando
 Química física, Volumen 1- Escrito por Gordon M. Barrow
 Físicoquímica Escrito por Gilbert W. Castellan
 http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/caloresph2o.pdf

19