PRACTICA N÷05

̇ ) DE CATIONES
ANÁLISIS CUALITATIVO DEL GRUPO (𝑰𝑰𝑰

𝐼). OBJETIVO: conocer y aplicar las técnicas y procedimientos que son comunes en
el análisis cualitativo vale decir los procedimientos aplicados en una marcha
Analitica.

_ Reforzar el manejo de equipos y materiales utilizados en el análisis cualitativo

_Los iones de los metales del grupo de aluminio. Níquel conocido como el tercer
grupo. Forman ya sea sulfuros o hidróxidos (ambas insolubles) en una solución k se
ha hecho ligeramente alcalinos con amoniaco lo cual se le agregan iones sulfuros.
Tibien se le adiciona 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 con el objeto de BUFFERIZAR

_Separan he identifican los cationes del tercer grupo de una muestra conocida o
desconocida

_Lograr resultados de acuerdo al análisis previo

_Mejorar el trabajo de racionamientos de cationes

MUESTRA PROBLEMA:

_Se procede a agregar en un vaso precipitado de 250ml en la cual se agrega AL, Cr,
CO, Fe, Ni. Y se y se lleva a 100ml 𝑯𝟐 𝑶 y con la ayuda de una varilla de vidrio
procedemos a mesclar hasta disolver y obtenemos un color caramelo

+ + + + + +
𝑨𝒍𝟑 𝑪𝒓𝟑 𝑪𝑶𝟐 𝑪𝒓𝟑 𝒁𝒏𝟐 𝑵𝒊𝟐

. CATIONES:
+ + +
DIVALENTES:𝒁𝒏𝟐 , 𝑪𝑶𝟐 , 𝑵𝒊𝟐
+ + +
. TRIVALENTES: 𝑨𝒍𝟑 , 𝑪𝒓𝟑 , 𝑪𝒓𝟑
 ̇ FUNDAMENTOS TEORICO:
𝑰𝑰).

El tercer grupo consiste de dos sub grupos uno es el sub grupo del níquel en el cual
están considerados cuyos hidróxidos no son anfótericos. El otro es el sub grupo del
aluminio en el cual están contenidos los elementos cuyo hidróxido son anfotericos.

Y que por consiguiente son solubles en una concentración alta de iones hidroxilo.
̇
Como el análisis del grupo (𝑰𝑰)

_El análisis cualitativo tiene por objeto la identificación de los constituyentes de una
muestra dada. La muestra en cuestión puede ser de un elemento puro o de una
sustancia químicamente pura o cualquier mescla posible

_En el laboratorio de análisis cualitativo se lleva a cabo la identificación de los iones

(ya se cationes o aniones) que común mente se encuentra en una muestra

̇ MATERIALES
𝑰𝑰).

VASO PRESIPITADO DE 200ML VASO PRECIPITADO DE 80ML PIPETA

PIZETA ENBUDO MATRAZ ELENMEYER

BAGUETA O BARILLA DE VIDRIO PROPIPETA TUBOS DE ENSAYO

GRADILLA DE PLASTICO PINZA METALICA GOTERO

FENOLFTALEINA GOTERO ROJO GROSELLA LUNA DE VIDRIO VALANZA DE DOZ DIGITOS

CENTRIFUGADORA

̇ PARTE EXPERIMENTAL:
𝑰𝑽).

a). Preparar ácido acético (liquido 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯); 2M en 100ml

̅ 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 60,05196g/mol

𝑴

𝟏𝟎𝟎
V = 100ML = 0,1Lt
𝟏𝟎𝟎𝟎

PUREZA = 85%

ʆ ACIDO ACETICO = (1, 05 g / 𝒄𝒎𝟑 ) 𝒙̇ (1,0 𝒄𝒎𝟑 / 1ml) = 1,05 g / mL

̅ 𝒙V
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = M 𝒙 𝑴

= 2mol / L. 𝒙 (60,05196 g / mol) 𝒙 (0,1Lt)

= 12,01392 g

12,01392 g, 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 85%

X 100%

X .𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 12,01392 g (85% / 100%)

X = 10,2088 g, 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯

𝒎𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯
V= ʆ

𝟏𝟎,𝟐𝟎𝟖𝟖 𝐠
V = 𝟏,𝟎𝟓 𝒈 / 𝒎𝒍

V = 9,72Ml
_Pipeteamos con la ayuda de una pipeta 9,72mL de ácido acético y colocamos en
matraz aforado y lo enrazamos 100Ml 𝑯𝟐 𝑶 destilada y bien tapada.

Bien tapado

𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 (Ácido acético)

. 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶−

(𝒂𝒄𝒖) + 𝑯𝟐 𝑶

. Ion acetato Hidroxonio

B). Preparar cloruro de amonio 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍. (Solido) 0,1M. En 1000ml.

̅ 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 = 53,49146 g / mol

𝑴

̅ 𝒙̇ V
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = M 𝒙̇ 𝑴

= 0,1mol / L (53,49146 g / mol). (0,1L)

= 0,53

_Pesamos en una balanza eléctrica de dos dígitos y luego lo llevamos a un vaso

precipitado y agregamos 20ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilado y lo tapamos con una luna de
vidrio.

Varilla, de luna de vidrio

Vidrio

Mesclar hasta color transparente

Disolver

̇
𝒊𝒐𝒏 𝒄𝒍𝒐𝒓𝒐
𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) 𝑵𝑯++
𝟒(𝒂𝒄𝒖) + 𝑪𝒍− (𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒇𝒖𝒓𝒕𝒆 )

̇
𝒊𝒐𝒏 𝒂𝒎𝒐𝒏𝒊𝒐
(𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒅𝒆𝒃𝒊𝒍)
C). Preparar ferrocianuro de potasio (solido) 0,1M en 100ml.

̅ 𝒌𝟒 𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔 = 368.3426 g / mol

𝑴

̅ 𝒙̇ V
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = M 𝒙̇ 𝑴

= 0,1 mol / L (36,834 g / mol). (O, 1Lt)

=3,68 g

Pesemos ferrocianuro de potasio 3,68g. En una balanza electrónica con dos dígitos y
luego lo llevamos a un vaso precipitado a 100ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilada y con la ayuda de
una varilla de vidrio procedemos a mesclar, obteniéndose un amarillo trasparente.

𝒌𝟒 𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔

Amarillo transparente

D). Preparar ácido nítrico (liquido) 6, M, en 100ml.

̅ 𝑯𝑵𝑶𝟑 = 63, 01 g /mol

_𝑴

_PUERZA = 65%

_DENSIDAD = (1,51 g /c𝒎𝟑 ) x (1,0 c𝒎𝟑 / 1ml) =1,51 g/mL

̅ 𝒙̇ V
𝑴𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = M 𝒙̇ 𝑴

= 6mol/L (63,01 g/mol).(0,1L)

= 37,806 g

37,806 g 𝑯𝑵𝑶𝟑 65%

X 100%
𝟔𝟓
X = 37, 806 (𝟏𝟎𝟎)

X = 24,5739 g
 𝒎
V= ʆ

𝟐𝟒,𝟓𝟕𝟑𝟗 𝐠
V = 𝟏,𝟓𝟏.𝒈 / 𝒎𝒍

V = 16,27ml

_Pipeteamos 16,27ml de ácido nítrico y luego lo llevamos a un matraz aforado y

enrazamos a 100ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilada bien tapada se tiene un color transparente

Liquido transparente

𝑯𝑵𝑶𝟑

𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) 𝑵𝑶=

𝟑(𝒂𝒄𝒖) + 𝟑𝑯
+
+ 2𝑶𝟐−

Ion nitrato ion hidrogeno

Producen mucho calor

𝑯𝑵𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶 𝑯𝟑 𝑶+ + 𝑵𝑶=
𝟑

E). preparamos hidrogeno (liquido) en 3% de 50ml

̅ 𝑯𝟐 𝑶𝟐 = 34.0147g/mol
𝑴

PUREZA = 3%

DENSIDAD = (1,4 g /𝒄𝒎𝟑 ) x (1,0 𝒄𝒎𝟑 /ml) = 1,4g/ml

𝑿
3% = 𝟓𝟎 𝒙 𝟏𝟎𝟎

3(50) = 100 X
𝟏𝟓𝟎
=𝑿
𝟏𝟎𝟎

X = 1,5g 𝑯𝟐 𝑶𝟐
Pipeteamos 1,5g de peróxido de hidrogeno y lo llevamos a un matraz aforado y
agregamos a 100ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilada bien tapado

𝑯𝟐 𝑶

𝑯𝟐 𝑶𝟐

10𝑯𝟐 𝑶𝟐 𝑯𝟐𝟎 + 10 𝑶𝟐

RX, de descomposición

F). Preparamos hidróxido de amonio (𝒍𝒊𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐 ) 15M, 6M, 3M, en 100ml

̅ 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 = 35,0458g/mol
𝑴

PUREZA = 28%

P = 0,908g/ml

̅ .V
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = M.𝑴

= 15mol/L (35,04458g/mol). (0,1L)

𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 52,5687g

52,5687g 28%

X 100%

X = 14,72g
𝟏𝟒,𝟕𝟐𝒈
V = 𝟎,𝟗𝟎𝟖 𝒈/ 𝒎𝒍

V = 16,21 ml

_Pipeteamos 16,21ml y lo llevamos a un matraz aforado y lo agregamos a 100ml

𝑯𝟐 𝑶 destilada bien tapado lo mismo hacemos para 6M, 3M, en 100ml

6M 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 en 100ml

𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 6 mol/L(35,045g/mol).(0,1L)

= 21,03g
 21,03g 28%

X 100%

X = 5,887g

𝟓,𝟖𝟖𝟕𝐠
V = 𝟎,𝟗𝟎𝟖𝒈 / 𝒎𝒍

V = 6,484 ml

3M 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 en 100ml

𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 3mol/L (35,045g/mol). (0’1L)

= 10,51374g

10,51374g 28%

X 100%

X = 2,9438g

𝟐,𝟗𝟒𝟑𝟖𝐠
V = 𝟎,𝟗𝟎𝟖 𝒈 / 𝒎𝒍

V = 3,2421ml

Bien tapado

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒍) + 𝑯𝟐 𝑶

Ecuación reversible

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶

PASO 1:

_Luego procedemos a coger con la ayuda de una pipeta 25ml de solución problema,
y lo llevamos a agregar a un vaso precipitado de 100ml, y luego se pipetea 2ml y se
coloca a un tubo d ensayo

Pipeteamos 2ml

_más 1ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilada y con la ayuda de un gotero precedemos agregar 8 gotas de

cloruro de amonio ( 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 ) y luego lo llevamos a baño maría, con la ayuda de una pinza
metálica cogemos el tubo de ensayo y lo procedemos a colocar en 𝑯𝟐 𝑶 caliente
aproximadamente a una temperatura de 200- 250 °C y observamos un color caramelo oscuro

1ml de muestra problema pinza metálica sujetando

+ 1ml de 𝑯𝟐 𝑶 destilada al tubo de ensayo

+ Gotas 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 rejilla metálica

Cocinilla

𝑵𝑯𝟒 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄𝒖) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒔) + 𝑯𝑪𝒍 Rx. Doble desplazamiento

_ luego con la ayuda de la pinza retiramos el tubo de ensayo y procedemos a colocar

un papel tornasol y observamos k cambia de color aun rojo, obteniéndose a un PH
alcalino.

Papel tornasol cambia a color azul

Tubo de ensayo

𝑵𝑯𝟒 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄𝒖) + Calor 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝑪𝒍

El amónica se formó azul con los vapores de ácido clorhídrico 𝑵𝑯𝟒 𝑯𝑪𝒍
_luego el mismo tubo se lleva una temperatura 250 °C, denuedo a baño maría, una
vez realizado se coge el tubo y se saca y se agrega unas gotas de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 (hidróxido
de amonio) y con la ayuda de una vaguita se coge unas gotas y se procede a colocar
con una relej y se procede agregar unas gotas de fenolftaleína y observamos que
cambia de color rojo grosella

Pipeta gotas de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 gotas de fenolftaleína a un color

Pinza metálica azul, PH= alcalino

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) + 𝑵𝑯𝟒 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄𝒖) 𝑵𝑯+ −

𝟒 + 𝑪𝒍 + 𝑵𝑯𝟑 + 𝑯𝟐 𝑶

_ Una vez comprobado el PH= alcalino procedemos a llevar de nuevo a 3 minutos a

baño María y agregamos de 8 a 10 gotas de 𝑵𝒂𝟐 𝑺 y observamos que se forman un
precipitado negro

8 a 10 gotas de 𝑵𝒂𝟐 𝑺 (sulfuro de sodio)

Negro claro (parte superior)

Negro oscuro (parte inferior)

Cuando se aplica al calor ayuda a precipitar

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) + 𝑵𝒂𝟐 𝑺(𝒍) 𝑵𝑯𝟒 𝑺(𝑺) + Na(OH)

Sulfuro de amonio (negro)

𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) + 𝑵𝑯𝟒 𝑺(𝑺) ( 𝑵𝑯𝟒 ) 𝟐 𝑺(𝑺) + NaCl

Sulfuro de amonio (oscuro)

_ Luego lo llevamos en 3 minutos a baño de María y observamos que se presenta un
precipitado negro intenso en la parte del fondo y en la parte superior liquido cristalino

Cristalino

Negro

Cocinilla

_ luego cogemos el tubo y lo llevamos a la centrifugadora hasta el hasta el el encendido que

tiene un sonido continuo o por un tiempo de 5 minutos, los tubos tienen que ser de un
mismo volumen para una buena centrifugación

Bien tapado

Tubos de ensayo

Hasta completar la vuelta completa. Se apaga de forma prudente

_ luego se retira el tubo de la centrifugación (una vez apagado) y observamos que el

precipitado este bien sedimentado

Liquido transparente

Precipitado negro intenso

Luego procedemos a desechar el líquido transparente quedándonos solo con el sólido

(precipitado)

_ posteriormente agregamos 2ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑 con la ayuda de una pipeta + 1ml de 𝑯𝟐 𝑶𝟐

peróxido de hidrogeno. Luego procedemos a colocar al tubo de ensayo a la centrifugación
por un periodo de 5 minutos observamos que después de retirar el tubo de la centrifugación
se obtuvo un precipitado negro intenso en la parte inferior y la parte superior un líquido
transparente. .

Pipeta 2ml 𝑯𝑵𝑶𝟑 + 1ml de 𝑯𝟐 𝑶𝟐

Liquido transparente

Negro intenso
 Bien tapado

Tubos de ensayo

. Encendido por un periodo de 5 minutos

_ se obtuvo después de haber trascurrido el tiempo deseado un color cristalino en la parte

superior y en la parte inferior un negro intenso

. Liquido transparente

. Negro intenso

15 𝑵𝑯𝟒𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) + 5H𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) 10 𝑵𝑯𝟒𝑵𝑶𝟑(𝑺) + 2𝑯𝟐𝑶(𝒍)

NEGRO

_ Luego el líquido transparente del tubo de ensayo procedemos a vaciar a un vaso

precipitado

_ Luego el líquido transparente lo procedemos a poner en partes iguales en 3 tubos de

ensayo.

TUBO 1:

1ml de KSCN

1ml de líquido transparente y se forma un rojizo oscuro (presencia de hierro)

La muestra madre 𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟑(𝒂𝒄𝒖) + 6 𝑲𝑺𝑪𝑵(𝒂𝒄𝒖) 𝑭𝒆(𝑺𝑪𝑵)𝟔 (𝑶𝑯)𝟑(𝑺) + 6 K

Complejo rojizo oscuro

TUBO 2:

_agregamos 6M, 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 1ml + gotas de 1 a 4, 𝑵𝑯𝑶𝟑 y luego lo llevamos ala

centrifugación observamos que se forme un rojiza transparente

Pipeta 1ml 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 gotero de 1 a 4 gotas de 𝑵𝑯𝑶𝟑

Rojizo transparente

_Luego se lleva ala centrifugación y observamos que después y extraer de la centrifugación

observamos un rojizo transparente

Bien tapa do

Tubo de ensayo por un periodo de 5 minutos

. Tubo de ensayo fuera de la centrifugación

. Un rojo más claro

15 𝑵𝑯𝟒𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) + 5 𝑵𝑶𝟑 (𝒂𝒄𝒖) 10𝑵𝑯𝟒𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) + 2 𝑯𝟐 𝑶

Negro

En presencia de la muestra problema

𝑵𝒊(𝑶𝑯)𝟐(𝒂𝒄𝒖) + 3 𝑵𝑯𝟒𝑵𝑶𝟑(𝑺) 𝑵𝒊(𝑶𝑯𝟑 ) 𝟑 + 3 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯

Rojizo claro

TUBO 3:

_agregamos 1ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑 + 3ml de KSCN + acetona gota agota 𝑪𝑯𝟑 (𝑪𝑶)𝑪𝑯𝟑 y luego
lo llevamos a ala centrifugación por un periodo de 5 minutos y al concluir el tiempo
propuesto apagamos la centrifugación y procedemos a retirar el tubo y observamos
un rojizo ladrillo.
 Gota a gota de acetona azul

Pipeta de 1ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑 + 3ml de KSCN

ROJO LADRILLO

Bien tapado

Tubo de ensayo durante 5 minutos de encendido la centrifugadora

Azul con la acetona liquido transparente

Rojo ladrillo

𝑲𝑺𝑪𝑵(𝒍) + 15 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) 𝑲𝑯𝑺𝑶𝟒(𝑺) + 𝑪𝑶𝟐 + 16𝑵𝑶𝟐 + 7 𝑯𝟐 𝑶(𝒍)

En presencia con la muestra problema

𝑪𝑶 (𝑶𝑯) 𝟐(𝒂𝒄𝒖) + 2 𝑲𝑺𝑪𝑵(𝒂𝒄𝒖) 𝑪𝑶 (𝑺𝑪𝑵−) 𝟐(𝒔) + 2K(𝑶𝑯) 𝟐(𝒂𝒄𝒖)

Azul en la parte de la acetona

_Al vaso precipitado que contenía el líquido transparente producto del

centrifugado agregamos 2 ml de 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) más 1ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) (concentrado)
mas 2ml 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) a 15M´
 Pipeta 1ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑 + 2ml de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯

Liquido transparente (producto del centrifugado)

Luego ajuntamos los vasos de los siguientes grupos y procedemos a agregar a un

solo baso precipitado. Luego pipeteamos 2ml de 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) y colocamos a un tubo de
ensayo limpio, +1mlde𝑯𝑵𝑶𝟑 + 2ml de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯

1ml de 𝑯𝑵𝑶𝟑 +2ml de 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯

Con un gotero agregamos 2ml de 𝑯𝟐 𝑶

Liquido transparente

Se forma un color negro

15 𝑯𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) + 5 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯(𝒂𝒄𝒖) 10 𝑵𝑯𝟒 𝑵𝑶𝟑(𝒂𝒄𝒖) + 2 𝑯𝟐 𝑶

Precipitado negro

_ luego lo llevamos a la centrifugación por un periodo de 5minutos para luego

retirarlo el tubo de ensayo para retirarlo de la centrifugadora y observamos para
luego agregar de 8 10 gotas de 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 y luego 1ml de ferrocianuro de potasio

[𝑲𝟒 𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔]

Pipetear de 2 a 10 gotas de 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 + 1ml de ferrocianuro de potasio

Turquesa

Turquesa en las paredes y se observa un color

. . Amarillo

Transparente
 2𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄𝒖) + 𝑲𝟒 𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔(𝒂𝒄𝒖) 𝑩𝒂𝟐 [𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔] + 𝑲𝑪𝒍

Complejo residuo amarillo

2𝑵𝒊𝑪𝒍𝟐(𝒂𝒄𝒖) + 𝑲𝟒 𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔(𝒂𝒄𝒖) 𝑵𝒊𝟐 [𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔] + 4𝑲𝑪𝒍

Complejo de turquesa (celeste)

 V). CONCLUSION Y RECOMENDACIONES

_ De esta manera se concluyen la separación e identificación de los cationes (+) del

grupo del Al. Ni, Fe, Co, Zn, Cr, la observación cuidadosa de los colores precipitados
formados, primero al agregar 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯, posteriormente 𝑯𝟐 𝑶𝟐 puede dar una
información definitiva sobre la presencia o ausencia de ciertos iones.

Si el 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 y 𝑵𝑯𝟒 𝑶𝑯 no dan precipitado pueden afirmarce que los iones aluminio
̇ están ausentes si se forman un precipitado blanco queda
cromo, hierro (𝑰𝑰𝑰)
demostrado la presencia de aluminio, un precipitado de color verde indica hierro o
cromo; un precipitado rojo pardo indica hierro. Al interpretarse los colores debe
percibirse si un color oscuro oculto o encubre a otro más claro así el Fe(OH) 𝟑 rojo
pardo, Cr(OH) 𝟑 verde oculto al Al(OH) 𝟑 blanco.

Si la adición de (𝑵𝑯𝟒 ) 𝟐𝑺 , siendo utilizado no produce precipitado los iones cobalto

níquel manganeso y zinc se encuentran ausentes.

Si se forman un precipitado blanco probablemente se encuentran presente en el zinc

Que forma un color rosa carne, probablemente no está presente y el cobalto, Ni,
cuyos sulfuros son negros, están definitivamente ausentes
 ̇ BIBLIOGRAFIA
𝑽𝑰).

 Quimica analitica cualitativa

 QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA | Beatriz Vargas -

Academia.edu

 química analítica cuantitativa - química en un dos por tres

 Análisis cualitativo/cuantitativo | Rigaku - X-ray analytical ...

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 www.rigaku.com/es/applications/qualitative_quantitative_analysis

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 www.academia.edu/6790083/QUÍMICA_ANALÍTICA_CUANTITATIVAhttps://evalu
acionper altapriscilla1c.wordpress.com/.../diferencia-entre-quimica-cualitat

 portales.puj.edu.co/doc-quimica/FDS-LabQca-DianaHermith/AgNO3.pdf

 https://prezi.com/.../preparacion-y-valoracion-de-una-solucion-de-nitrato-de-plata
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