GENÉTICA MENDELIANA

Las bases de la genética

PRIMERA LEY DE MENDEL “LEY DE LA
UNIFORMIDAD DE LOS HIBRIDOS DE LA PRIMERA
GENERACIÓN (F1)”
Cuando se cruzan 2 variedades de individuos
de razas puras ambos tienen que ser
homocigotos para un determinado carácter
todos los híbridos de la primera generación
son iguales .
moderna las estableció mendel
, que trabajó con plantas de
arvejas, es un trabajo muy bien
sustentado matemáticamente,
nunca habló de genes o
cromosomas , el hablo de
rasgos dominantes y recesivos,
determinó que habían ciertos
rasgos que se heredaban con
mayor probabilidad que otros
por ejemplo liso dominante
sobre rugoso, amarillo sobre
verde,purpura sobre
blanco,etc.
La genética mendeliana
siempre se cumple cuando
estamos estudiando rasgos que
están determinados porun gen
que tiene 2 alelos (formas
alternas del gen, uno
dominante y otro recesivo)

 Hoy sabemos que la

información que
determina los rasgos
Al cruzar plantas de arvejas de semillas heredados se encuentra
amarillas con semillas de color verde en unidades discretas de
encontró que las amarillas son dominantes , AN llamadas genes que
por lo que al cruzar plantas homocigotas AA se encuentran en los
con aa (verdes homocigotas recesivas) cromosomas, las formas
tendremos que en la F1 todos los hijos son alternas de un gen son los
fenotípicamente iguales pero alelos, uno proviene de la
genéticamente heterocigotos, madre y otro de el padre
fenotípicamente en este caso la F1 seria  Hay individuos
100% amarilla, (fenotipo es el color). homocigotos y
heterocigotos (para un
determinado gen tiene el
mismo tipo de alelo y el
hetero tiene diferentes )
 La letra mayúscula indica
el dominante
HOMOCIGOTO : individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo el
mismo tipo de alelo, por ejemplo AA o aa .

HETEROCIGOTO: individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homólogo
un alelo distinto, por ejemplo Aa

GENOTIPO: es el conjunto de genes que contiene un organismo, heredado de sus

progenitores

FENOTIPO: es la manifestación externa del genotipo, es decir, la suma de los caracteres

observables del individuo

FENOTIPO = GENOTIPO+AMBIENTE

LEY DE LA SEGREGACIÓN : consiste en la separación de los genes durante la meiosis para

la formación de gametos (haploide), permite que se puedan producir nuevas
combinaciones genéticas de la progenie (en la fecundación se reconstituye el carácter
diploide de los genes)

Hay segregación de los genes durante la meiosis en la meiosis 1 durante la anafase 1 , y la

anafase 2 , es en las anafases de la meiosis cuando se pueden separar los genes, durante
la fecundación se reconstituye la condición diploide

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SEGUNDA LEY DE MENDEL “ LEY DE SEPARACIÓN O DISYUNCIÓN DE LOS ALELOS”

Cuando un alelo que determina alguna característica, parecía haber desaparecido en la

primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación (recesivo)
tiene una proporción típica de la F2 que es 3:1 ya que hay un 75% de ser amarilla y un 25%
de verde , el color verde se va a expresar cuando se junten los dos alelos recesivos

50% HETEROCIGOTOS
50% HETEROCIGOTOS
25%HOMOCIGOTO RECESIVO
50%HETEROCIGOTO DOMINANTE
25%HOMOCIGOTO DOMINANTE

 Para que e cumpla la segunda ley de Mendel (3:1) debe ocurrir que ambos padres
deben ser heterocigotos, o sino no se cumple la segunda ley, estos heterocigotos
deben venir de la cruza inicial de padres homocigotos

TERCERA LEY DE MENDEL “LEY DE LA COMBINACIÓN INDEPENDIENTE”

el patrón de herencia de un rasgo no afectará el patrón de herencia de otro, solo se

cumplen, en aquellos genes que no están ligados o que están en regiones muy separadas
del mismo cromosoma, solo se cumple cuando los genes no están ligados o cuando están
en regiones muy separadas del cromosoma.

 Por ejemplo, dos tipos de genes como el color de ojos y el color de pelo

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tenemos 2 caracteres , uno es el color de la semilla y forma de la semilla, por lo que al
cruzar dos padres de razas puras para el color amarillo y textura lisa con una madre de
semillas de color verde y de aspecto rugoso , el amarillo es dominante sobre el verde y el
liso es dominante sobre el rugoso, por lo tanto el genotipo de los padres es AA, LL Y la
madre es homocigota recesiva para el color verde y homocigota recesiva para la textura
aa, ll los hijos serán heterocigotos para el color amarillo y heterocigotos para la txtura lisa ,
desde el punto de vista fenotípico la proporción va a ser 100% amarillo liso .

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para que se cumpla la tercera ley de Mendel debe existir 2 caracteres o dos rasgos, pero
para cada rasgo tiene que ser homocigoto (para el color amarillo o la textura lisa), en el
casode el fenotipo de los hijos para la F1 el 100% de los hijos son amarillos lisos pro para
cada carácter son heterocigotos para el color y textura

la proporción fenotípica será 9:3:3:1 , es nueve por que hay 9 amarillos lisos , 3 amarillos
rugosos, 3 verdes lisos , 1 verde rugosa

PATRONES DE HERENCIA MENDELIANA

AUTOSÓMICO DOMINANTE: (AD) están determinados por los autosomas, están presentes
en los no sexuales es decir, del 1 al par 22 , basta que este un alelo dominante para que
se exprese la característica, puede ser un rasgo x o una enfermedad

 Para el ejemplo el padre es heterocigoto con un alelo mutado, si el papá se casa

con una madre no afectada por lo tanto la madre es homocigota para el carácter
y al hacer los cruzamientos habrá 50% de hijos afectados
 Ejemplo, la acondroplasia es un tipo de enanismo asociado a la zona de
crecimiento de los huesos de acuerdo a esto el alelo A determina acondroplasia,
por lo que un individuo AA tendrá acondroplasia, el Aa también tiene
acondroplasia, pero el aa no tiene acondroplasia, por lo tanto la madre es aa , ya
que el A es dominante , el 50% de los hijos son enanos
 Ejemplo síndrome de morfan tienen un cayado aórtico muy amplio

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Basta que este un alelo dominante, para que se exprese la característica

HERENCIA AUTOSOMICA RECESIVA

 Para el ejemplo ambos padres son heterocigotos para la acondroplasia los alelos
del padre Aa y la madre lleva los mismos alelos , 75% con acondroplasia y 25% de
hijos normales