UNIVERSIDAD

NACIONAL DE
JAÉN

FACULTAD DE INGENIERÍA FORESTAL Y AMBIENTAL

INTERCAMBIO CATIÓNICO

CURSO
Edafología

DOCENTE
Dr German Lizarzaburu Ahumada

PRESENTADA POR:
 SALAS CORDOVA, Yeye Jhonatan

JAÉN – PERÚ

2018
 INTERCAMBIO CATIONICO

Existe un equilibrio entre la concentración de iones en la solución y los retenidos por

la fase sólida, si bien este equilibrio es muy complejo y depende de la naturaleza
del ion, del tipo de adsorbente y de la reacción de la solución, principalmente.

Esta característica está ligada a los coloides del suelo representados por la arcilla,
las moléculas húmicas y los oxihidróxidos de hierro y aluminio, si bien pueden
poseerla en menor grado las partículas de limo y de arena muy fina. Al conjunto de
constituyentes implicados en este proceso se le conoce como "complejo
adsorbente" o "complejo de cambio".

A la magnitud de esta propiedad se la conoce como "capacidad de intercambio

iónico", más como la mayor parte de los iones retenidos son cationes, dada la
electronegatividad de los principales componentes, se habla frecuentemente
de "capacidad de intercambio catiónico" y se utilizan las siglas "CIC". Se expresa
en cmol(c)/kg.

Las partículas de arcilla y las moléculas orgánicas presentan una carga residual
negativa sobre su superficie por lo que son intercambiadores catiónicos
preferentemente, mientras que los oxihidróxidos de hierro y aluminio están cargados
positivamente y son intercambiadores aniónicos de modo prioritario.

Alrededor de cada partícula coloidal se sitúa una nube de iones, colocándose en la

primera capa los de signo contrario a la partícula, que al estar más cerca se
encuentran retenidos con más fuerza si bien pueden intercambiarse con los de las
capas vecinas y en último lugar con los de la solución que están libres. De este
modo, la probabilidad de que un tipo de ion este adsorbido es fruto de su
concentración en la solución, cuanto mayor es esta mayor es la tendencia a la
adsorción, y a medida que va disminuyendo su concentración en la solución va
siendo liberado del complejo adsorbente y sustituido por otro cuya concentración
sea superior. No obstante el tamaño de los iones y su carga les hace más o menos
susceptibles de ser retenidos.
El origen de las cargas de las partículas coloidales es diverso. En el caso de la
arcilla existen unas cargas procedentes de las sustituciones que ocurren en su
estructura, que, si bien están compensadas por los cationes de las intercapas, esta
compensación no siempre es perfecta dada la lejanía con que en muchas ocasiones
se producen los defectos reticulares del cristal. Esto hace que los iones puedan
quedar muy lejos de la carga que los atrae y la fuerza de unión de los mismos sea
tan pequeña que gocen de una gran movilidad, si en ese continuo oscilar se apartan
demasiado de la fuente de atracción, su lugar puede ser fácilmente ocupado por
otro que se encuentre más cerca. Estas cargas dependen de las sustituciones
producidas enla red cristalina y tienen siempre un valor constante y negativo, por
ello a este tipo de cargas se las conoce como "cargas fijas". En los compuestos
orgánicos estas cargas proceden de los grupos carboxílicos.

Ahora bien, hay minerales arcillosos en los que no existen sustituciones en su

estructura, como sucede con la caolinita, y cuando se pone este mineral en una
solución de una sal, tras un determinado tiempo se produce una disminución en la
concentración catiónica de la solución, señal de que se ha producido una adsorción
por parte del mineral de los cationes que faltan en la solución. Este hecho solo
puede explicarse por los desequilibrios creados en el borde del mineral en el que se
rompe el equilibrio teórico, ya que éste solo es tal cuando las capas se consideran
indefinidas.

En el borde de las capas tetraédricas pueden quedar expuestos los átomos de silicio
que tendrían una carga positiva sin satisfacer, o los de oxígeno a los que quedaría
una carga negativa. En las capas octaédricas podrían quedar los aluminios con
media carga positiva, o los oxígenos o los OH con media carga negativa. En
contacto con la solución del suelo en la que, como mínimo tenemos oxhidrilos e
hidrogeniones procedentes del agua, son ellos los que satisfacen los defectos de
carga creados y como quiera que esos defectos siempre vienen en parejas, pues a
un borde siempre le corresponde otro, la neutralidad queda asegurada.

Cuando la partícula de arcilla se encuentra en un medio ácido tiende a ceder parte

de sus oxhidrilos para neutralizar y su lugar es ocupado por el anión responsable
de la acidez, mientras que, en un medio alcalino, cede sus protones a cambio de la
base correspondiente. Solo en los medios neutros permanecerá inactiva, pero en
esas circunstancias se encontrará floculada. La acidez o alcalinidad desde el punto
de vista de un coloide no coincide con el concepto absoluto atribuido a las mismas
sino a su propio concepto, que corresponde con su punto isoeléctrico o valor de pH
al que el coloide flocula. Así la referencia de acidez o basicidad hemos de referirla
al punto isoeléctrico de cada mineral cuando se encuentra en forma coloidal. Este
valor depende de la especie y se sitúa entre 5 y 6 para la mayoría de ellos. Para
valores más ácidos la arcilla se comporta como intercambiadora de aniones y para
valores más básico lo hace de cationes, razón por la cual a estas cargas se las
conoce como "cargas variables", en contraposición con las fijas a que antes hicimos
mención.

LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO DEL SUELO

Esta propiedad química del suelo se refiere a la cantidad total de cargas negativas
que están disponibles sobre la superficie de las partículas en el suelo. También se
puede definir como el número total de cationes intercambiables que un suelo en
particular puede o es capaz de retener (cantidad total de carga negativa). Conocer
la Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) de un suelo es fundamental, pues este
valor nos indica el potencial de un suelo para retener e intercambiar nutrientes.
Además, la CIC afecta directamente la cantidad y frecuencia de aplicación de
fertilizantes. La mayor influencia sobre la CIC viene de las arcillas del suelo y de la
materia orgánica. La arcilla tiene una capacidad de 10-150 cmol (+) /kg, mientras
que la materia orgánica tiene una capacidad de 200-400 cmol (+) /kg, es decir la
materia orgánica tiene más alta CIC. Los cmol (+) /kg = meq/100g. Los aportes de
materia orgánica además de provocar un incremento en la CIC, también mejoran
las propiedades físicas del suelo, incrementa la infiltración de agua, mejora la
estructura del suelo, provee de nutrimentos a la planta y disminuye las pérdidas por
erosión. Por otro lado, los aniones en el suelo, tienen un comportamiento muy
distinto a los cationes. El fosfato es retenido fuertemente debido a la formación
rápida de compuestos insolubles. El sulfato es retenido débilmente. El nitrato y el
cloruro no son retenidos en el suelo y se mueven libremente con el agua del suelo.

La CIC en diferentes suelos Por lo general, los suelos con alta CIC, son aquellos
con altos contenidos de arcilla y/o materia orgánica. La alta CIC les brinda mayor
capacidad para retener nutrientes, eso normalmente los hace más fértiles. En el
cuadro 1 se pueden apreciar las CIC para diferentes tipos de arcillas, comparadas
con la materia orgánica y para diferentes texturas del suelo.