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N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 107

ANEXO - RESOLUCIÓN N° 15/SSASS/18

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

EXPEDIENTE ELECTRÓNICO Nº 27.275.983/MGEYA-DGADCYP/2017


PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES PARTICULARES

ÍNDICE

1.- RÉGIMEN DE CONTRATACIÓN


2.- OBJETO
3.- FACULTADES DEL ORGANISMO CONTRATANTE
4.- DOMICILIOS Y NOTIFICACIONES
5.- GARANTÍAS
5.1.- GARANTÍA DE IMPUGANACIÓN AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
5.2.- GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA
5.3.- GARANTÍA DE IMPUGNACIÓN AL DICTÁMEN DE EVALUACIÓN DE OFERTAS-
PREADJUDICACIÓN
5.4.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
5.5.- ENTREGA DE LAS GARANTÍAS
6.- DEL PROCEDIMIENTO
6.1.- ANUNCIOS
6.2.- CONSULTAS Y ACLARACIONES
6.3.- VISITA
6.4.- PERSONAS HABILITADAS PARA CONTRATAR
6.5.-COTIZACIÓN
6.6.- ALTERNATIVAS
6.7.- PRESENTACIÓN Y APERTURA DE OFERTAS
6.8.- MANTENIMIENTO DE LA OFERTA
6.9.- OBLIGACIONES DEL OFERENTE
6.10.- EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS-PREADJUDICACIÓN
6.11.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA
6.12.- ADJUDICACIÓN
6.13.- PUBLICACIÓN DE LA ADJUDICACIÓN
7.- OBLIGACIONES DE LA ADJUDICATARIA
8.- LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA
9.- RÉGIMEN DE RESPONSABILIDAD
10.- TRANSFERENCIA Y CESIÓN DEL CONTRATO
11.- PENALIDADES CONTRACTUALES Y SANCIONES
11.1- PENALIDADES POR SERVICIO TECNICO
12.- CAUSALES DE RESCISIÓN
13.- EXTINCIÓN DEL CONTRATO
14.- DOCUMENTACIÓN CONTRACTUAL-ORDEN DE PRELACIÓN
ANEXO I.- VISITA TÉCNICA
ANEXO II.- DETALLE DE ENTREGA
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Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

1.- RÉGIMEN DE CONTRATACIÓN


El presente llamado a Licitación Pública se convoca bajo el Régimen de Compras y
Contrataciones vigente, en los términos establecidos por el Artículo 31, primer párrafo del
Artículo 32 y concordantes de la Ley Nº 2.095 (Texto consolidado por Ley Nº 5.666), el
Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17, y se gestiona bajo el Sistema Buenos Aires
Compras (BAC) al amparo de lo establecido en el Artículo 85 - Informatización de las
contrataciones- de la Ley de Compras y Contrataciones y su Decreto Reglamentario Nº 326-
GCBA/17. La contratación se rige por la normativa citada, por las disposiciones del Pliego
Único de Bases y Condiciones Generales (Disposición N° 1274-DGCYC/17), las contenidas
en el presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares, en el Pliego de Especificaciones
Técnicas Particulares y en los Pliegos de Especificaciones Técnicas Generales.

2.- OBJETO
El objeto de la presente licitación es la “Provisión de Equipos y Equipamiento Médico
con destino a los CENTROS MEDICOS DE ESPECIALIDADES AMBULATORIAS –
CEMAR- ex LIGA Israelita y CIC Barracas dependientes del Ministerio de Salud del
Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires”.
Las características y especificaciones técnicas del objeto de la presente Licitación Pública,
se encuentran detalladas en las Condiciones Particulares del presente pliego y en el Pliego
de Especificaciones Técnicas Particulares.
Todo el equipamiento que se provea por la presente contratación, deberá tener
grabado en forma permanente, indeleble e inviolable y en una parte visible el logo
gob. BsAs..
3.- FACULTADES DEL ORGANISMO CONTRATANTE
El Organismo contratante hace reserva de ejercer la facultad contemplada en el Artículo
119-Facultades del organismo contratante- inciso I de la Ley Nº 2.095 (Texto consolidado
por Ley Nº 5.666).
4.- DOMICILIOS Y NOTIFICACIONES
Conforme lo establecido en el Artículo 6° del Pliego Único de Bases y Condiciones
Generales, a los efectos de la presente contratación, se considera domicilio electrónico
constituido por el oferente, el correo electrónico declarado por el mismo en oportunidad de
inscribirse en el RIUPP (Registro Informatizado Único y Permanente de Proveedores del
Sector Público de la Ciudad), en el que se tendrán por válidas todas las notificaciones
electrónicas que sean cursadas por el GCBA.
Los domicilios constituidos se reputarán subsistentes y serán válidas las actuaciones que en
ellos se cumplan mientras no medie notificación fehaciente de su cambio
Todo cambio de domicilio deberá ser comunicado fehacientemente al Gobierno de la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires y generará efecto una vez transcurridos diez (10) días de su
notificación al Gobierno. En tal supuesto, el nuevo domicilio que se constituya deberá ser
dentro del ámbito geográfico de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Asimismo, a los efectos de la presente licitación el Gobierno de la Ciudad Autónoma de
Buenos Aires constituye domicilio en Carlos Pellegrini Nº 313 Piso 4º, de la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires. Una vez perfeccionado el contrato el GCBA constituye domicilio
en Monasterio N° 480 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires (Dirección General de
Coordinación, Tecnologías y Financiamiento en Salud).
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 109

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Las comunicaciones y notificaciones se rigen por lo dispuesto en el Articulo 85 del Anexo I


Decreto N° 326-GCBA/17 reglamentario de la Ley 2095 (texto consolidado Ley 5666).
Conforme el Artículo 4º del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, para la
presente contratación, las comunicaciones que se realicen entre el organismo contratante y
los interesados, oferentes y adjudicatarios, ya sea en el transcurso del procedimiento de
selección o durante la ejecución del contrato se efectúan a través del BAC.
Todas las notificaciones entre las partes sean judiciales o extrajudiciales serán válidas si se
efectúan en los domicilios constituidos, excepto para el GCBA respecto de las notificaciones
judiciales que, para tener validez, deberán cursarse al domicilio de la Procuración General
de la Ciudad de Buenos Aires, Departamento Oficios Judiciales y Cédulas sito en la calle
Uruguay Nº 458 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de conformidad con lo dispuesto
por la Resolución Nº 77/PG/06.

5. GARANTÍAS
5.1.- GARANTÍA DE IMPUGNACIÓN AL PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES
De conformidad con lo prescripto por el Artículo 101.- Constitución de garantías - de la Ley
N° 2095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666) y el Artículo 17 apartado 17.1 inc. d) del
Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, el monto a depositar en concepto de
garantía de impugnación será equivalente al dos coma cinco por ciento (2,5%) del monto
estimado de la contratación.
La constitución de esta garantía deberá realizarse en efectivo o cheque certificado a través
de depósito bancario conforme lo prevé el Artículo 21 del Pliego Único de Bases y
Condiciones Generales, y el artículo 102.- Formas - inciso a) y b) de la Ley Nº 2095 (Texto
consolidado por Ley Nº 5666) y su Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
A tal efecto el depósito deberá efectuarse en la Cuenta Nº 200.581/2 “Garantía por
Impugnaciones”, abierta en el Banco de la Ciudad de Buenos Aires, el que será reintegrado
a los oferentes, solamente en el caso que su impugnación prospere totalmente.
5.2.- GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE LA OFERTA
Cada oferta será acompañada mediante la constitución de una garantía a favor del
Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, de conformidad con lo prescripto en el
Artículo 17 apartado 17.1 inciso a) del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.
La constitución de esta garantía podrá realizarse en cualquiera de las formas previstas en el
Artículo 17 apartado 17.2 del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, artículo 102.-
Formas - y concordantes de la Ley Nº 2095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666) y su
Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
De acuerdo con lo establecido en el Artículo 18 inciso a) del Pliego Único de Bases y
Condiciones Generales, de conformidad con lo prescripto en el Artículo 103 de la Ley Nº
2.095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666), no resulta necesario presentar garantía de
mantenimiento de oferta, cuando el importe de la oferta no supere las CIEN MIL (100.000)
Unidades de Compra (Valor de la Unidad de Compra $ 14,50 – LEY N° 5915 Artículo 27 inc.
b).

Esta garantía deberá ser identificada e individualizada con la oferta ingresada por BAC.
Asimismo, el documento mediante el cual se formaliza la garantía (póliza, cheque certificado
u otro documento según la forma de constitución en formato impreso) deberá ser entregado
físicamente dentro del plazo de 24 horas contado a partir de la fecha límite para la recepción
de la oferta, bajo apercibimiento de descarte de la misma, de acuerdo a lo establecido en el
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Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Artículo 106 de la Ley N° 2095 (Texto Consolidado por Ley N° 5666) y el articulo 17.1 Pliego
Único de Bases y Condiciones Generales, en el domicilio y horario fijados en el punto 5.5
del presente pliego. Dicho plazo se computa en horas, es decir desde la hora fijada para la
recepción de la oferta venciendo, en consecuencia a la misma hora del día hábil siguiente a
la fecha fijada para la apertura de ofertas.

5.3.- GARANTÍA DE IMPUGNACIÓN AL DICTAMEN DE EVALUACIÓN DE OFERTAS –


PREADJUDICACIÓN
A tenor de lo establecido en el Artículo 17 apartado 17.1 inciso f) del Pliego Único de Bases
y Condiciones Generales, la suma a depositar en concepto de garantía de impugnación a la
preadjudicación de las ofertas, se fija en un tres por ciento (3%) del monto total de la oferta
preadjudicada por la que se presenta impugnación.
En el supuesto de que no existiese un preadjudicatario, el monto de la garantía de
impugnación al dictamen, será del tres por ciento (3%) en base al monto de la oferta del
renglón o renglones del impugnante.
La constitución de esta garantía deberá realizarse en efectivo o cheque certificado a través
de depósito bancario conforme lo prevé el Artículo 21 del Pliego Único de Bases y
Condiciones Generales, y el artículo 102.- Formas - inciso a) y b) de la Ley Nº 2095 (Texto
consolidado por Ley Nº 5666) y su Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
A tal efecto el depósito deberá efectuarse en la Cuenta Nº 200.581/2 “Garantía por
Impugnaciones”, abierta en el Banco de la Ciudad de Buenos Aires, el que será reintegrado
a los oferentes, solamente en el caso que su impugnación prospere totalmente.
LA DOCUMENTACIÓN QUE ACREDITE LA CONSTITUCION DE LA GARANTÍA DE
IMPUGNACIÓN DEBERÁ PRESENTARSE DE FORMA PREVIA A FORMALIZAR LA
IMPUGNACIÓN MEDIANTE LOS RESPECTIVOS FORMULARIOS DEL BAC.
5.4.- GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
Dicha garantía deberá constituirse conforme lo establecido en el artículo 17 del Pliego Único
de Bases y Condiciones Generales, artículo 102.- Formas - y concordantes de la Ley Nº
2095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666) y su Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.

TODOS los adjudicatarios deberán presentar la garantía de cumplimiento del contrato,


AUN CUANDO el importe de la Orden de Compra no supere las CIEN MIL (100.000)
Unidades de Compra (Valor de la Unidad de Compra $ 14,50 – LEY N° 5915 art. 27 inc. B),
por encontrarse afectada a la garantía técnica establecida en los Pliegos de
Especificaciones Técnicas Generales.

La garantía de cumplimiento de contrato será devuelta una vez vencida la garantía técnica,
a entera satisfacción del organismo contratante, en conformidad con lo establecida en el
artículo 115 del Anexo I del Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
5.5.- ENTREGA DE LAS GARANTÍAS
Las garantías que se constituyan en la presente contratación deberán ser entregadas en la
Gerencia Operativa Compras y Contrataciones del Ministerio de Salud, sita en Carlos
Pellegrini 313 piso 4º de la CABA, de 9 a 16 horas.
Las pólizas emitidas por compañías aseguradoras deberán tener la firma de quien la
suscribe certificada por escribano público.
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6- DEL PROCEDIMIENTO
6.1.- ANUNCIOS
El llamado a Licitación Pública se anunciará en el Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos
Aires, en el portal www.buenosairescompras.gob.ar y en el sitio de Internet del Gobierno de
la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por el término de dos (2) días, con una antelación no
menor a cuatro (4) días de la fecha de apertura.

Se cursarán invitaciones a Proveedores inscriptos en el Registro Informatizado Único y


Permanente de Proveedores (RIUPP). Las invitaciones se cursarán de conformidad con lo
establecido en el artículo 85 del Anexo I del Decreto N° 326-GCBA/17.
Asimismo se cursarán las comunicaciones establecidas en el artículo 95 del Anexo I del
Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
6.2.- CONSULTAS Y ACLARACIONES
Sólo tiene derecho a formular consultas el proveedor acreditado que hubiera cumplido con
el procedimiento de registración, autenticación y autorización como usuario externo de BAC,
conforme lo establecido en el Artículo 85 del Anexo I Decreto Nº 326-GCBA/17.
Las consultas deberán realizarse mediante BAC hasta TRES (3) DÍAS previos a la fecha
establecida para la apertura de ofertas.
Las respuestas o aclaraciones a dichas consultas y las aclaraciones de oficio formuladas
por el GCABA serán notificadas a cada uno de los participantes de conformidad con lo
previsto en el Artículo 85 “Comunicaciones Electrónicas” del Anexo I Decreto Nº 326-
GCBA/17.

6.3.- VISITA
Se deberá realizar una Visita técnica al –CEMAR- del Edificio de la Ex Liga Israelita y CIC
Barracas destinatarios del equipamiento médico que así lo requiera conforme el Anexo I del
presente pliego, a fin de constatar las características y condiciones del efector para la
instalación del equipamiento. En tal sentido, los interesados deberán concurrir a los edificios
efectores correspondiente al/los renglón/es por los cuales se formule oferta, en el día y hora
que se establezca a tal efecto en la convocatoria.
Se extenderá certificado de visita, debidamente suscripto por el/los Bioingeniero/s de la
Dirección General Coordinación, Tecnologías y Financiamiento en Salud, para ser
presentado junto con la oferta, y será suficiente prueba de que el mismo conoce las
características y condiciones de los edificios donde se efectuaran los trabajos de instalación.
6.4.- PERSONAS HABILITADAS PARA CONTRATAR
Podrán participar en la presente licitación pública las personas físicas o jurídicas con
capacidad para obligarse, que reúnan las condiciones que se exigen en la normativa vigente
en función del objeto de la contratación y que no se encontraren comprendidas en las
prohibiciones e inhabilidades que se mencionan en la normativa aplicable, de conformidad
con lo establecido en los artículos 97 –Personas habilitadas para contratar-y 98 –Personas
no habilitadas- de la Ley Nº 2.095 (Texto consolidado por Ley Nº 5.666) y su
reglamentación.
Los interesados deberán aceptar los términos de la Declaración Jurada según lo dispuesto
en el Artículo 11 del Pliego Único de Bases y Condiciones Generales, a través de los
formularios disponibles en BAC.
6.5.- COTIZACIÓN
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Deberá completar la oferta económica a través de los formularios disponibles en el sistema


BAC.
Deberá contemplarse lo establecido en el Artículo 10 del Pliego Único de Bases y
Condiciones Generales, por lo cual debe incluirse el Impuesto al Valor Agregado (I.V.A.) en
el precio cotizado. La moneda de cotización será el Peso (moneda de curso legal en la
República Argentina).
Asimismo, deberá ingresarse en el BAC como anexo adjunto el presupuesto desagregado
conforme se detalla a continuación:
a) Deberá individualizarse el valor unitario (por unidad de medida) en cada renglón
cotizado.
b) Deberá individualizarse el valor total del renglón por cada renglón cotizado.
c) Deberá indicarse el monto total de la oferta por el valor de la totalidad de los
renglones cotizados.
d) Los valores de la oferta deberán expresarse en letras y números.

Los renglones que se licitan en el presente procedimiento son los siguientes:

RENGLÓN CANTIDAD OBJETO

1 2 EQUIPO DE RAYOS X - FIJO DR


2 2 AUDIOMETRO CLINICO DIGITAL
3 ESTERILIZADOR POR VAPOR DE AGUA -
2
AUTOCLAVE
4 26 BALANZA (para adultos con tallìmetro)
5 3 BALANZA (eléctrica para obesos)
6 5 BALANZA ELECTRONICA ( Neonatal)
7 29 CAMILLA PARA ADULTO
8 6 CAMILLA PARA EXAMEN GINECOLOGICO
9 3 CAMILLA PARA ADULTO (para obesos)
10 3 CAMILLA
11 CARDIODESFIBRILADOR - CARDIOVERSOR
2
PORTATIL
12 2 CARDIODESFIBRILADOR DEA
13 CARDIOTOCOGRAFO - MONITOR DE LATIDOS
6
FETALES - MONITOR FETAL
14 2 CENTRIFUGA DE MESA
15 6 COLPOSCOPIO
16 SISTEMA DE DIGITALIZACIÓN DE IMÁGENES
2
RADIOGRÁFICAS
17 ECOGRAFO PARA ESTUDIOS
2
CARDIOLOGICOS-ECOCARDIOGRAFO
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18 ECOGRAFO PARA ESTUDIOS GINECOLOGICOS


1
Y OBSTETRICOS
19 2 ELECTROCARDIOGRAFO
20 2 EQUIPO DE RAYOS X - PARA ODONTOLOGIA
21 2 ORTOPANTOMOGRAFO
22 2 ESPIROMETRO COMPUTARIZADO
23 5 ESTADIMETRO - ALTIMETRO PARA PERSONAS
24 ESTUFA PARA ESTERILIZACION - EQUIPO
2
PARA ESTERILIZACION POR CALOR SECO
25 7 FOTOSFORO (LAMPARA DE PIE)
26 4 HELADERA EXHIBIDORA
27 2 HOLTER
28 2 LARINGOSCOPIO Mackintosh
29 2 LARINGOSCOPIO Miller
30 LAVADORA AUTOMATICA DE INSTRUMENTAL
2
QUIRURGICO
31 2 EQUIPO DE RAYOS X FIJO PARA MAMOGRAFIA
32 2 NEBULIZADOR
33 23 NEGATOSCOPIO
34 OXIMETRO DE PULSO - SATUROMETRO -
21
PULSIOXIMETRO
35 14 PANTOSCOPIO PARA ADULTO
36 3 SILLA DE RUEDAS
37 32 TENSIOMETRO ANEROIDE PARA PARED
38 2 SELLADORA DE POUCH

SE DEJA CONSTANCIA QUE EN CASO DE DIFERIR EL VALOR CONSIGNADO, ENTRE


EL PRESUPUESTO DOCUMENTO ANEXO Y EL CARGADO EN EL BAC, SE ESTARÁ
AL VALOR INGRESADO EN LA GRILLA DEL BAC.
PODRÁ COTIZARSE UNO, VARIOS O LA TOTALIDAD DE LOS RENGLONES.

SE DEJA CONSTANCIA QUE EL PRECIO ESTIMADO DEL EQUIPAMIENTO OBJETO


DE LA CONTRATACIÓN FIJADO EN LA SOLICITUD DE GASTO SE REFERENCIA A
LOS PRECIOS DE MERCADO DEL MES DE SEPTIEMBRE DE 2017.

6.6.- ALTERNATIVAS
Toda variante ofrecida deberá ser cotizada como alternativa.
El organismo licitante, se reserva el derecho de considerar ofertas alternativas, de
características distintas a lo indicado en el Pliego de Especificaciones Técnicas Particulares,
conforme los lineamientos señalados en el citado Pliego y en los Pliegos de
Especificaciones Técnicas Generales.
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En el caso de ofrecer distintas marcas comerciales, deberán ser presentadas por separado
como ofertas alternativas, de lo contrario no serán consideradas ofertas válidas.

6.7.- PRESENTACIÓN Y APERTURA DE OFERTAS


Las ofertas deberán ser presentadas en BAC a través de los formularios electrónicos
disponibles al efecto, cumplimentado con todas las previsiones que expresamente requiera
el Pliego de Bases y Condiciones Particulares y el Pliego Único de Bases y Condiciones
Generales.

TODA la documentación anexada por BAC que componga la oferta debe tener
consignado el nombre de la empresa oferente.
La documentación solicitada en los Pliegos de Especificaciones Técnicas Generales
debe ser presentada de conformidad con lo establecido en el citado Pliego. SOLO
cuando por su volumen la documentación técnica (Manual de Usuario, Folletos y
hojas técnicas, Manual de Servicio Técnico) no pueda ser cargados en BAC, podrá
presentarse soporte físico (papel o soporte digital, según corresponda) con el TICKET
correspondiente emitido por dicho Sistema que justifique la circunstancia de que no
pudieron subirse al mismo. Dicha documentación deberá estar firmada, sellada y
foliada por el Oferente o su Representante Legal. La firma debe aclararse y asimismo,
debe indicarse el carácter del firmante.
La documentación en soporte físico debe presentarse, en un único ejemplar, en un
sobre o paquete cerrado, indicando en su cubierta el número de Licitación y el día y
hora límite establecidos para la apertura de ofertas.
Debe entregarse en la Gerencia Operativa Compras y Contrataciones del Ministerio de
Salud sita en Carlos Pellegrini Nº 313, piso 4º de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
de 9 a 16 horas, hasta la fecha y hora fijada para la apertura de ofertas.

La apertura de ofertas se efectuará a través del BAC, liberándose las ofertas el día
establecido para la fecha y hora límite de recepción de ofertas, en el acto administrativo de
convocatoria y en el cronograma registrado en el Portal de Compras
www.buenosairescompras.gob.ar, formulándose electrónicamente el Acta pertinente para
conocimiento de los participantes y funcionarios designados. El sistema asegura certeza en
la hora y fecha de la apertura.
6.8.- MANTENIMIENTO DE LA OFERTA
Los oferentes deberán mantener y garantizar los términos de su oferta por un plazo de
CUARENTA (40) DIAS a contar de la fecha límite para la recepción de ofertas. Si el oferente
no manifestara en forma fehaciente su voluntad de no renovar la garantía de mantenimiento
de oferta con una antelación mínima de DIEZ (10) días anteriores al vencimiento del plazo,
aquella se considerará prorrogada automáticamente por un lapso igual al inicial (artículo 104
Anexo I del Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17).
El desistimiento de la Oferta antes del plazo señalado o de su prórroga aceptada por el
Oferente, causará la pérdida del importe de la Garantía de Mantenimiento de Oferta
6.9. OBLIGACIONES DEL OFERENTE
El Oferente deberá presentar junto con la oferta:

a) Aceptación de las condiciones de la Declaración Jurada para contratar, de


conformidad con lo establecido en el Artículo 11 del Pliego Único de Bases y
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 115

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Condiciones Generales y los términos del Anexo I -Declaración Jurada de Aptitud


para contratar -.
b) Autorización de acreditación de pagos del Tesoro del Gobierno de la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires en cuenta bancaria. (Anexo II del Pliego Único de Bases
y Condiciones Generales);
c) Garantía de Mantenimiento de Oferta, de corresponder;
d) Declaración Jurada establecida en los Pliegos de Especificaciones Técnicas
Generales (ANEXO I - PETG – EQUIPAMIENTO MÉDICO-EQUIPAMIENTO
MAYOR y EQUIPAMIENTO MENOR);
e) Constancia de VISITA TÉCNICA respecto del/los equipo/s a instalar, conforme lo
especificado en el Anexo I del presente Pliego.
f) Folletos técnicos, folletos comerciales, fotos y/o todo otro documento emitido
oficialmente por el fabricante, que deberán resultar suficientes para verificar el
cumplimiento de las especificaciones solicitadas;
g) Documentación de la ANMAT, conforme se establece en el punto 1 de los Pliegos de
Especificaciones Técnicas Generales.
h) Demás documentación requerida en los pliegos que rigen la contratación.

6.10.- EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS - PREADJUDICACIÓN


Las ofertas se evaluarán teniendo en cuenta los antecedentes de los oferentes, el
cumplimiento de la normativa exigida y de las especificaciones técnicas, las ofertas
económicas presentadas y los demás aspectos formales contenidos en las propuestas,
conforme lo establecido en el artículo 108.- Funciones de la Comisión de Evaluación - de la
Ley Nº 2095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666), y el Decreto Reglamentario Nº 326-
GCBA/17.
Sin perjuicio de las prerrogativas contempladas en los Artículos 22 y 25 del Pliego Único de
Bases y Condiciones Generales, la CEO podrá aceptar o rechazar todas y cada una de las
ofertas, cuando no resultaren convenientes y sin que ello genere derecho a percibir
indemnizaciones por parte de los oferentes.
Asimismo, los evaluadores de las ofertas podrán requerir a los oferentes que indiquen el
lugar o lugares donde, en su caso, un representante de la Dirección General de
Coordinación Tecnologías y Financiamiento en Salud del Ministerio de Salud del Gobierno
de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, pueda visualizar la calidad y características de los
equipos ofertados.
A tenor de lo establecido en el artículo 108 del Anexo I del Decreto Reglamentario N° 326-
GCBA/17, se fija en diez (10) días, el plazo en el cual la Comisión de Evaluación de Ofertas
deberá emitir su dictamen de preadjudicación.

6.11.- DOCUMENTACIÓN COMPLEMENTARIA


La Comisión de Evaluación de Ofertas podrá requerir a los oferentes en forma previa a la
emisión del dictamen, aclaraciones sobre los documentos acompañados con su propuesta e
información contenida en la misma, en el plazo que se fijará al efecto de acuerdo a la
complejidad de la información solicitada.
Asimismo podrá requerir que se subsanen las deficiencias insustanciales de conformidad
con lo establecido en el artículo 108 del Anexo I del Decreto Reglamentario N° 326-
GCBA/17.
En tal sentido podrá solicitarse a los oferentes documentación faltante, en tanto su
integración con posterioridad al Acto de Apertura de Ofertas no afecte el Principio de
Igualdad entre los oferentes, y que la omisión de dicha documentación no fuera prevista en
los pliegos como causal de descarte.
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Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

6.12.- ADJUDICACIÓN
Vencido el plazo de impugnación a la preadjudicación, el GCBA resolverá mediante acto
administrativo en forma fundada la adjudicación. Si se hubieren formulado impugnaciones
contra la preadjudicación, éstas serán resueltas previa intervención de la Procuración
General de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el mismo acto que disponga la
adjudicación.
Los recursos contra la adjudicación, tramitarán por expediente separado formado por las
copias pertinentes, sin interrumpir la ulterior tramitación del expediente principal, de
conformidad con lo prescripto por la Ley de Procedimiento Administrativo de la Ciudad
Autónoma de Buenos Aires.
La autoridad competente resolverá los recursos administrativos previo dictamen de la
Procuración General de la Ciudad de Buenos Aires.
Se deja constancia que en el pliego del Sistema Buenos Aires Compras se consigna como
tipo de adjudicación de la presente contratación “parcial” por renglón y “parcial” por cantidad
de renglón, por razones operativas de dicho sistema, a fin de permitir la adjudicación por
una cantidad menor, en caso de ejercerse la prerrogativa otorgada por el artículo 108 del
Anexo I del Decreto Reglamentario Nº 326-GCBA/17.
6.13.- PUBLICACIÓN DE LA ADJUDICACIÓN
La adjudicación se notificará al/los adjudicatario/s y a todos los oferentes a través del BAC y
se publicará en el Boletín Oficial de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, en el portal
www.buenosairescompras.gob.ar y en la Página de Internet del Gobierno de la Ciudad de
Autónoma de Buenos Aires, por el plazo de un (1) día conforme lo establecido en la
normativa vigente.

7.-OBLIGACIONES DE LA ADJUDICATARIA
La empresa adjudicataria deberá:
a) Presentar la Garantía de cumplimiento de contrato.
b) En caso de tratarse de equipos importados, dentro de los cinco (5) días contados a
partir del perfeccionamiento el contrato, deberá presentar en la Gerencia Operativa
Compras y Contrataciones del Ministerio de Salud, sita en Carlos Pellegrini 313 4º piso,
copia de las declaraciones efectuadas a través del Sistema Integral de Monitoreo de
Importaciones (SIMI).
c) Efectuar la entrega e instalación del/os equipo/s requerido/s, en conformidad con las
previsiones de los pliegos que rigen la contratación.
d) Cumplir con la garantía técnica conforme los Pliegos de Especificaciones Técnicas
Generales (Equipamiento Médico Mayor – Equipamiento Médico Menor).
e) A los efectos del pago los adjudicatarios deberán proceder a la apertura de una
cuenta corriente o caja de ahorro en el Banco de la Ciudad de Buenos Aires, en
cualquiera de sus sucursales, conforme se establece en el Articulo 29 del Pliego Único
de Bases y Condiciones Generales (Disposición N° 1274-DGCYC/17).
f) Cumplir con todas las demás obligaciones establecidas en el presente pliego, el
Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y los Pliegos de Especificaciones
Técnicas.

8.- LUGAR Y PLAZO DE ENTREGA


N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 117

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

Lugar de Entrega: El equipamiento objeto de la presente licitación deberá entregarse en el


Centros Médicos de Especialidades Ambulatorias –CEMAR- del Edificio de la Ex Liga
Israelita sito en Fragata Sarmiento 2152 y CIC Barracas sito en Iriarte 3501, conforme
Anexo II - Detalle de entrega del presente Pliego.
El GCABA hace reserva de la facultad de modificar el lugar de entrega, siempre dentro del
ejido de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. En tal supuesto, el nuevo lugar de entrega
será notificado en forma fehaciente al/los adjudicatario/s con suficiente antelación.

Plazo de Entrega: El plazo de entrega del equipamiento será dentro de los noventa (90)
días corridos desde el momento en que se perfeccione el contrato.

Se deja constancia que en el Sistema Buenos Aires Compras cuando se consigna en


90 días corridos el plazo de duración del contrato se refiere al plazo de entrega, sin
perjuicio de que la relación contractual se extiende hasta el cumplimiento del plazo de
la garantía técnica conforme lo establecido en los puntos 4.2.4.1 del PETG –
Equipamiento Médico Menor- y 4.3.7.1. del PETG –Equipamiento Médico Mayor-.
Quedan a cargo exclusivo de la empresa adjudicataria, los gastos de transporte, carga,
descarga y estiba, materiales y depósitos necesarios a los efectos de dar cumplimiento con
el objeto de la licitación.

9.- RÉGIMEN DE RESPONSABILIDAD


Todo el personal afectado por el adjudicatario al cumplimiento de las obligaciones
contractuales carecerá de relación alguna con el Gobierno de la Ciudad Autónoma de
Buenos Aires.
Estarán a exclusivo cargo del adjudicatario los salarios, seguros, cumplimiento de las leyes
laborales, cargas sociales y previsionales y cualquier otra erogación, sin excepción,
vinculados con la ejecución contractual; quedando expresamente liberado el GCBA por tales
conceptos, y sin que se configure solidaridad alguna entre ambos.
Queda debidamente aclarado y entendido que el Gobierno no asumirá responsabilidad
alguna y quedará desligado respecto de todo conflicto o litigio que eventualmente se
generase por cuestiones de índole laboral entre el adjudicatario y el personal que éste
ocupare a los fines de cumplir con sus obligaciones contractuales y que, en consecuencia,
pudiera implicar la intervención del gremio que los nuclea y/o de aquellos organismos
estatales vinculados con el contralor de transgresiones a normas establecidas para el orden
laboral o del cumplimiento de convenios colectivos de trabajo en vigencia. Igual criterio se
hace extensivo a las obligaciones previsionales e impositivas que recaigan sobre el
adjudicatario.
El adjudicatario implementará las medidas de seguridad que sean necesarias, para evitar
daños a personas o cosas y si ellos se produjeran, será responsable por el resarcimiento de
los perjuicios.
De igual modo, el adjudicatario será responsable por los daños derivados de las fallas en los
equipos Médicos objeto de la presente.

10.-TRANSFERENCIA Y CESIÓN DEL CONTRATO


El contrato sólo puede ser transferido y/o cedido por el adjudicatario con la previa
autorización fundada de la autoridad competente. En caso contrario, el contrato se dará por
rescindido en los términos dispuestos en el artículo 134 de la Ley N° 2095 (Texto
consolidado por Ley Nº 5666). El cocontratante cedente continuará obligado solidariamente
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 118

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

con el cesionario por los compromisos emergentes del contrato.

11.- PENALIDADES CONTRACTUALES Y SANCIONES


Los contratantes podrán ser pasibles de las siguientes penalidades: a) Pérdida de la
garantía de mantenimiento de oferta o de cumplimiento del contrato; b) Multa por
incumplimiento de las obligaciones contractuales; y, c) Rescisión del contrato por su culpa;
de conformidad con lo establecido en el Capítulo XII de la Ley Nº 2095 (Texto consolidado
por Ley Nº 5666) y su Decreto Reglamentario.
Asimismo, sin perjuicio de la aplicación de las penalidades, podrán ser pasibles de las
sanciones establecidas en el Capítulo XIII de la citada normativa.
El GCABA podrá dictar el acto administrativo que decida la aplicación de penalidades y/o
sanciones por incumplimiento de las obligaciones por parte del adjudicatario durante la
ejecución del contrato; aun cuando al tiempo de su materialización el contrato se encontrara
extinguido y/o rescindido.

11.1.- PENALIDADES POR SERVICIO TECNICO


El adjudicatario será pasible de las siguientes penalidades en el supuesto de incurrir en
incumplimiento durante la Garantía Técnica, respecto de lo establecido en los puntos 4.3.6.4
(Tiempo de Respuesta para Servicio Técnico) y 4.3.6.5 (Provisión de otro equipo) del Pliego
de Especificaciones Técnicas Generales -Equipamiento Mayor-:

Ve nta na Te mporal de Incumplimie nto Pe na lida d

1er. Incumplimiento Advertencia únic a que quedará comunicada


(entre 6 y 10 días hábiles sin servicio) fehacientemente.

20 días hábiles totales de Extensión del


2do. Incumplimiento
periodo de Garantía Técnica Total indicado a
(entre 11 y 15 días hábiles sin servicio)
punto 4.3.6.1

3er. Incumplimiento 40 días hábiles totales de Extensión del


periodo de Garantía Técnica Total indicado a
(entre 16 y 20 días hábiles sin servicio)
punto 4.3.6.1

60 días hábiles totales de Extensión del


4to. Incumplimiento
periodo de Garantía Técnica Total indicado a
(entre 21 y 40 días hábiles sin servicio)
punto 4.3.6.1

5to. Incumplimiento Ejecución de garantía de cumplimiento


de contrato, sin perjuicio de extenderse el
(a partir de los 41 días hábiles sin servicio)
plazo de la garantía por el período que el
equipo estuvo fuera de servicio.

12.- CAUSALES DE RESCISIÓN


El GCBA podrá rescindir unilateralmente el contrato por culpa del adjudicatario en los
supuestos previstos en la Ley Nº 2095 (Texto consolidado por Ley Nº 5666) y demás
supuestos contemplados en el presente Pliego de Bases y Condiciones Particulares. Sin
perjuicio de ello, serán causales de rescisión:
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 119

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

a) La quiebra o concurso preventivo de la adjudicataria. En este último supuesto, cuando la


situación jurídica de la misma impida el cumplimiento de las prestaciones, el GCBA
resolverá sobre la continuidad contractual si hubiere prestaciones contractuales pendientes
de ejecución;
b) Cuando el adjudicatario incurra en fraude o negligencia en cuanto a las obligaciones
estipuladas en el contrato;
c) Cuando en la oferta se hubiere incurrido en inexactitudes, que hayan sido determinantes
para la adjudicación;

Teniendo en cuenta que la rescisión es un modo anormal de finalización del contrato, el


adjudicatario será pasible de los daños y perjuicios que su incumplimiento le cause a la
Administración.

13.- EXTINCIÓN DEL CONTRATO


En el caso de que se produjera la extinción del contrato de equipamiento por cualquier
causa, ello producirá la extinción de todos los contratos accesorios celebrados en el marco
de la presente licitación.
El contrato se extingue por el cumplimiento de la totalidad de las obligaciones a cargo de
cada una de las partes, de conformidad con las previsiones de la documentación
contractual.
Asimismo, el contrato quedará extinguido: a) por mutuo acuerdo entre las partes; b)
modificaciones en las prestaciones o términos de las mismas, sin previa conformidad del
GCBA; c) por caso fortuito o fuerza mayor que impida el cumplimiento de los compromisos
contraídos por el adjudicatario; d) Toda otra causal de revocación o rescisión del contrato
con o sin culpa del proveedor prevista en la Ley N° 2095 (Texto consolidado por ley Nº
5666) y su decreto reglamentario y en el presente Pliego.

14.- DOCUMENTACIÓN CONTRACTUAL – ORDEN DE PRELACIÓN


Los siguientes instrumentos constituyen la documentación contractual, y en caso de
divergencia se establece el orden de prelación detallado a continuación:
a) El Pliego Único de Bases y Condiciones Generales y sus circulares, si las hubiere;
b) El Pliego de Bases y Condiciones Particulares y sus circulares si las hubiere;
c) Los Pliegos de Especificaciones Técnicas y sus circulares si las hubiere;
d) La Oferta y los documentos aclaratorios tomados en cuenta para la Adjudicación;
e) El Acto Administrativo aprobatorio de la Adjudicación;
f) Orden de Compra.
Todo cuanto no esté previsto en la documentación contractual será resuelto de acuerdo con
la normativa aplicable y las disposiciones del Derecho Público, dentro del espíritu y finalidad
del objeto de la Contratación
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 120

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

ANEXO I
VISITA TÉCNICA

LUGAR DE VISITA
RENGLON EQUIPO FECHA Y HORA DE VISITA TECNICA
TECNICA
23/01/2018 10:00 Hs. CeMAR Exliga Israelita
1 EQUIPO DE RAYOS X – FIJO DR
24/01/2018 10:00 Hs. CeMAR CIC Barracas

SISTEMA DE DIGITALIZACIÓN DE 23/01/2018 10:00 Hs. CeMAR Exliga Israelita


16
IMÁGENES RADIOGRÁFICAS
24/01/2018 10:00 Hs. CeMAR CIC Barracas

EQUIPO DE RAYOS X PARA 23/01/2018 10:00 Hs. CeMAR Exliga Israelita


20
ODONTOLOGÍA
24/01/2018 10:00 Hs. CeMAR CIC Barracas

23/01/2018 10:00 Hs. CeMAR Exliga Israelita


21 ORTOPANTOGRAFO
24/01/2018 10:00 Hs. CeMAR CIC Barracas

EQUIPO DE RAYOS X PARA 23/01/2018 10:00 Hs. CeMAR Exliga Israelita


31
MAMOGRAFÍA
24/01/2018 10:00 Hs. CeMAR CIC Barracas
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 121

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

ANEXO II
DETALLE DE ENTREGA

CeMAR CIC CeMAR ExLiga


RENGLÓN CANTIDAD EQUIPO Barracas Israelita

1 EQUIPO DE RAYOS X -
2
FIJO DR 1 1
2 AUDIÓMETRO CLÍNICO
2
DIGITAL 1 1
ESTERILIZADOR POR
3 2 VAPOR DE AGUA - 1 1
AUTOCLAVE
4 BALANZA (para adultos
26
con tallìmetro) 12 14
5 BALANZA (eléctrica para
3
obesos) 2 1
6 BALANZA ELECTRÓNICA
5
( Neonatal) 3 2
7 29 CAMILLA PARA ADULTO 14 15
8 CAMILLA PARA EXAMEN
6
GINECOLÓGICO 2 4
9 CAMILLA PARA ADULTO
3
(para obesos) 2 1
10 3 CAMILLA 2 1
CARDIODESFIBRILADOR
11 2 - CARDIOVERSOR 1 1
PORTÁTIL
12 CARDIODESFIBRILADOR
2
DEA 1 1
CARDIOTOCOGRAFO -
13 MONITOR DE LATIDOS
6
FETALES - MONITOR 2 4
FETAL
14 2 CENTRIFUGA DE MESA 1 1
15 6 COLPOSCOPIO 2 4
SISTEMA DE
16 DIGITALIZACIÓN DE
2
IMÁGENES 1 1
RADIOGRÁFICAS
ECÓGRAFO PARA
17 ESTUDIOS
2
CARDIOLOGICOS- 1 1
ECOCARDIOGRAFO
ECÓGRAFO PARA
18 ESTUDIOS
1
GINECOLÓGICOS Y 1 ----
OBSTÉTRICOS
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 122

Gobierno de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires

19 2 ELECTROCARDIOGRAFO 1 1
20 EQUIPO DE RAYOS X -
2
PARA ODONTOLOGÍA 1 1
21 2 ORTOPANTOMOGRAFO 1 1
22 ESPIRÓMETRO
2
COMPUTARIZADO 1 1
ESTADIMETRO -
23 5 ALTÍMETRO PARA
PERSONAS 3 2
ESTUFA PARA
ESTERILIZACIÓN -
24 2 EQUIPO PARA
ESTERILIZACIÓN POR
CALOR SECO 1 1
25 FOTOSFORO (LAMPARA
7
DE PIE) 6 1
26 4 HELADERA EXHIBIDORA 2 2
27 2 HOLTER 1 1
28 LARINGOSCOPIO
2
Mackintosh 1 1
29 2 LARINGOSCOPIO Miller 1 1
LAVADORA
30 AUTOMÁTICA DE
2
INSTRUMENTAL
QUIRÚRGICO 1 1
EQUIPO DE RAYOS X
31 2 FIJO PARA
MAMOGRAFIA 1 1
32 2 NEBULIZADOR 1 1
33 23 NEGATOSCOPIO 12 11
OXÍMETRO DE PULSO -
34 21 SATUROMETRO -
PULSIOXIMETRO 13 8
35 PANTOSCOPIO PARA
14
ADULTO 10 4
36 3 SILLA DE RUEDAS 2 1
37 TENSIÓMETRO
32
ANEROIDE PARA PARED 15 17
38 2 SELLADORA DE POUCH 1 1
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 123

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS GENERALES (PETG)

EQUIPAMIENTO MÉDICO MAYOR

1. NORMAS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO - Sólo para Equipamiento Médico

Para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos

1.1. TODOS los equipos médicos deberán contar con la aprobación de la ANMAT. El
oferente deberá adjuntar una copia del REGISTRO DE PRODUCTO MEDICO vigente
extendido por la ANMAT.
1.2. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE HABILITACION DE
FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA vigente extendido por la ANMAT.
1.3. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE CUMPLIMIENTO DE
LAS BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION vigente extendido por la ANMAT.

Para Distribuidores de Productos Médicos

1.4. El oferente deberá presentar todos los documentos requeridos para fabricantes o
importadores, puntos 1.1, 1.2 y 1.3 precedentes.
1.5. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE CUMPLIMIENTO DE
LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y
TRANSPORTE DE PRODUCTOS MÉDICOS vigente extendido por la ANMAT.

2. GENERALIDADES:

2.1. El equipo cotizado en la oferta base deberá poseer al menos las características
generales citadas en el PETP (Pliego de Especificaciones Técnicas Particulares). De
existir alguna oferta alternativa, ésta deberá ser técnicamente superior respecto a la
oferta base.
2.2. La oferta, características y especificaciones técnicas del equipamiento; así como toda
documentación presentada a los fines de ser evaluada, deberá estar redactada
únicamente en idioma Castellano.

3. DOCUMENTACIÓN:

3.1. Se deberá presentar la siguiente documentación en soporte físico (CD / DVD / pendrive):
3.1.1. Manual de Usuario.
3.1.2. Folletos y hojas técnicas del equipamiento ofertado.
3.2. De requerirse, se deberá presentar el Manual de Servicio Técnico del equipamiento
ofertado.
En el caso de que el proceso de compra curse por el sistema B.A.C. bastará con incorporar la
documentación solicitada claramente nombrada (3.1.1 y 3.1.2) al mencionado sistema.

1
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 124

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

4. ASPECTOS DE PLENA ACEPTACIÓN Y CUMPLIMIENTO:

LA SOLA PRESENTACIÓN DE LA OFERTA IMPLICA LA PLENA ACEPTACIÓN Y


CUMPLIMIENTO, CON CARÁCTER DE DECLARACIÓN JURADA, DE LO
DETALLADO A CONTINUACIÓN:

4.1. Generalidades:

4.1.1. Se acepta plenamente la normativa, metodología y forma de pago del Gobierno de la


Ciudad Autónoma de Buenos Aires para la contratación del servicio de reparación de
equipamiento médico, sea cual fuere la forma de contratación. De no poder prestar el
servicio técnico de reparación, se gestionará el mencionado servicio con los
representantes oficiales y exclusivos bajo el marco de la normativa mencionada.

4.1.2. El equipo ofertado es nuevo y sin uso.

4.1.3. La fabricación de este equipo no se encuentra discontinuada.

4.1.4. Durante el periodo de vida útil declarado de acuerdo a lo requerido en el PETP se


garantiza la provisión de repuestos y mano de obra para el mantenimiento del equipo.

4.2. Obligaciones del Oferente:

4.2.1. Se asegura poseer la Representación técnica y servicio postventa del equipo ofertado
por un plazo de al menos DOS (2) años. De requerirse, se presentará la
documentación emitida por el fabricante que lo avale.

4.3. Obligaciones del Adjudicatario:

4.3.1. Generalidades: Se entregarán todos los accesorios y cables que hagan al correcto y
completo funcionamiento del equipo ofertado. El equipo cumplirá, con todas las
prestaciones solicitadas y con todo aquello que, aunque no haya sido expresamente
mencionado, haga al correcto y mejor funcionamiento para el fin propuesto.

4.3.2. Documentación: Junto con el equipo se entregará una copia del Manual de Usuario
para el Jefe del Servicio, una copia del Manual de Usuario y Servicio Técnico para el
Ingeniero del Hospital.

4.3.3. Instalación: Se asume la total responsabilidad por la instalación, cableado, tareas y


materiales que el equipo requiera para quedar operativo en todas sus prestaciones. De
operar afectando la mampostería mediante aberturas, perforaciones, o similar, para la
colocación de medios de fijación, paneles de cabecera, o cualquier otro estativo, se
realizarán todos los trabajos correspondientes dejando la mampostería en condiciones
similares a las iniciales, sin que se comprueben discontinuidades abruptas en la
estructura, revoque, revestimiento y pintura.

2
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 125

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

4.3.4. Capacitación en Hospital: Se realizará la capacitación de uso y aplicaciones para


todo el personal sanitario (médicos y técnicos). Así mismo se realizará una
capacitación de asistencia técnica rápida para para personal técnico de mantenimiento
que DGCTFS / Hospital / Cesac asigne.

4.3.5. Capacitación en Casa matriz o importador en Argentina: con dedicación exclusiva


para cuatro (4) profesionales que la G.O. de Evaluación y Planificación de Tecnología
en Salud designe.

Capacitación Técnica para DOS (2) profesionales


Capacitación Certificada de Fabrica sobre Mantenimiento del equipo ofertado.
Consideraciones sobre mantenimiento preventivo y predictivo. Lista de verificaciones
funcionales y chequeos periódicos. Ejecución de controles de seguridad, eficacia y
desempeño de los equipos ofertados.

Capacitación en Especificaciones, Aplicaciones y Uso para DOS (2)


profesionales
Capacitación Certificada de Fabrica en aplicaciones y uso. Principio de
funcionamiento, condiciones de uso y tecnologías involucradas. Aplicaciones médicas.
Ejecución de controles de seguridad, eficacia y desempeño de los equipos ofertados.

4.3.6. Acta de Recepción Definitiva: El Plazo de GARANTÍA TÉCNICA establecido en el


punto 4.3.6.1 dará comienzo a partir del momento en que se perfeccione el Acta de
Recepción Definitiva. La misma será rubricada conjuntamente con el Ingeniero y Jefe
del Servicio; luego de que se haya verificado el correcto funcionamiento del equipo por
un período como máximo de 10 días.

4.3.7. Garantía Técnica:

4.3.7.1. Plazo: El equipo ofertado tendrá un plazo de Garantía Técnica Total no menor a
DOS (2) años, por todas y cada una de las partes constitutivas del mismo.

4.3.7.2. Registro: Se informarán los medios de comunicación fehacientes: número de


teléfono de atención permanente, y dirección de correo electrónico a los fines de
mantener un registro de todas las comunicaciones durante el período de Garantía.

4.3.7.3. Inclusiones: Durante el plazo de garantía técnica el adjudicatario incluirá la mano


de obra, provisión de repuestos, fletes, calibraciones y cualquier otro gasto que
pudiera surgir para los mantenimientos preventivos, predictivos y correctivos, los
cuales serán ejecutados de acuerdo a los protocolos originales de fábrica;
incluyendo el mantenimiento preventivo correspondiente al mes vigésimo cuarto.

4.3.7.4. Tiempo de Respuesta para Servicio Técnico: Toda falla o desperfecto técnico en
período de Garantía será atendido por personal especializado perteneciente a la
Empresa. El diagnóstico de la falla se informará con una demora NO MAYOR a las
48 horas de haber recibido el reclamo fehaciente.
Siempre que la falla, desperfecto o daño resulte atribuible al diseño, fabricación o
instalación del equipo, el mismo deberá ser reparado y puesto en funcionamiento en

3
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 126

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

un lapso de tiempo NO MAYOR a los DIEZ (10) días hábiles de haber recibido el
reclamo de manera fehaciente. En caso contrario el adjudicatario deberá emitir un
presupuesto por la reparación en el mismo periodo de tiempo detallado
anteriormente.

Todo periodo de tiempo de servicio técnico o emisión del presupuesto MAYOR a los
DIEZ (10) días hábiles será considerado ACUMULATIVO y registrado por el
Bioingeniero.

4.3.7.5. Provisión de otro Equipo: En caso de que el equipo quede fuera de servicio por un
período superior a los DIEZ (10) días hábiles, se proveerá otro de iguales (o
superiores) prestaciones al adjudicado, hasta tanto se reintegre el equipo original.

4.3.7.6. Actualizaciones: Se incluirá la provisión e instalación, sin costo alguno, de todas


las mejoras de software (updates) por el plazo de DOS (2) años. Previo a la
finalización del período de garantía se realizará la última actualización de los
programas (software) disponibles.

Se deberá presentar la declaración jurada que figura en el Anexo I del presente


PETG (ver siguiente página) debidamente confeccionada.

4
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 127

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD
Anexo I del PETG.

Mediante la presente, …………………….…………………….. DNI

…….……………………. y en mi carácter de representante legal / apoderado de la

firma …………………………………………………………………………, con domicilio

legal en ……………………………….……………………………………

………………………………… ratifico y declaro bajo juramento, la aceptación y

cumplimiento de todo lo establecido en el punto 4 “Aspectos de plena aceptación y

cumplimiento” del Pliego de Especificaciones Técnicas Generales (PETG)

correspondiente a la Licitación Pública N° ……………………..……….. .

…………………………………
Firma y Sello Apoderado Legal

5
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 128

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS GENERALES (PETG)

EQUIPAMIENTO MÉDICO MENOR

1. NORMAS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO - Sólo para Equipamiento Médico

Para Fabricantes o Importadores de Productos Médicos

1.1. TODOS los equipos médicos deberán contar con la aprobación de la ANMAT. El
oferente deberá adjuntar una copia del REGISTRO DE PRODUCTO MEDICO vigente
extendido por la ANMAT.
1.2. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE HABILITACION DE
FUNCIONAMIENTO DE EMPRESA vigente extendido por la ANMAT.
1.3. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE CUMPLIMIENTO DE
LAS BUENAS PRACTICAS DE FABRICACION vigente extendido por la ANMAT.

Para Distribuidores de Productos Médicos

1.4. El oferente deberá presentar todos los documentos requeridos para fabricantes o
importadores, puntos 1.1, 1.2 y 1.3 precedentes.
1.5. El oferente deberá presentar una copia del CERTIFICADO DE CUMPLIMIENTO DE
LAS BUENAS PRACTICAS DE ALMACENAMIENTO, DISTRIBUCIÓN Y
TRANSPORTE DE PRODUCTOS MÉDICOS vigente extendido por la ANMAT.

2. GENERALIDADES:

2.1. El equipo cotizado en la oferta base deberá poseer al menos las características
generales citadas en el PETP (Pliego de Especificaciones Técnicas Particulares). De
existir alguna oferta alternativa, ésta deberá ser técnicamente superior respecto a la
oferta base.
2.2. La oferta, características y especificaciones técnicas del equipamiento; así como toda
documentación presentada a los fines de ser evaluada, deberá estar redactada
únicamente en idioma Castellano.

3. DOCUMENTACIÓN:

3.1. Se deberá presentar la siguiente documentación en soporte físico (CD / DVD / pendrive):
3.1.1. Manual de Usuario.
3.1.2. Folletos y hojas técnicas del equipamiento ofertado.
3.2. De requerirse, se deberá presentar el Manual de Servicio Técnico del equipamiento
ofertado.
En el caso de que el proceso de compra curse por el sistema B.A.C. bastará con incorporar la
documentación solicitada claramente nombrada (3.1.1 y 3.1.2) al mencionado sistema.

1
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 129

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

4. ASPECTOS DE PLENA ACEPTACIÓN Y CUMPLIMIENTO:

LA SOLA PRESENTACIÓN DE LA OFERTA IMPLICA LA PLENA ACEPTACIÓN Y


CUMPLIMIENTO, CON CARÁCTER DE DECLARACIÓN JURADA, DE LO
DETALLADO A CONTINUACIÓN:

4.1. Generalidades:

4.1.1. Se acepta plenamente la normativa, metodología y forma de pago del Gobierno de la


Ciudad Autónoma de Buenos Aires para la contratación del servicio de reparación de
equipamiento médico, sea cual fuere la forma de contratación. De no poder prestar el
servicio técnico de reparación, se gestionará el mencionado servicio con los
representantes oficiales y exclusivos bajo el marco de la normativa mencionada.

4.1.2. El equipo ofertado es nuevo y sin uso.

4.1.3. La fabricación de este equipo no se encuentra discontinuada.

4.2. Obligaciones del Adjudicatario:

4.2.1. Generalidades: Se entregarán todos los accesorios y cables que hagan al correcto y
completo funcionamiento del equipo ofertado. El equipo cumplirá, con todas las
prestaciones solicitadas y con todo aquello que, aunque no haya sido expresamente
mencionado, haga al correcto y mejor funcionamiento para el fin propuesto.

4.2.2. Instalación: Se asume la total responsabilidad por la instalación, cableado, tareas y


materiales que el equipo requiera para quedar operativo en todas sus prestaciones. De
operar afectando la mampostería mediante aberturas, perforaciones, o similar, para la
colocación de medios de fijación, paneles de cabecera, o cualquier otro estativo, se
realizarán todos los trabajos correspondientes dejando la mampostería en condiciones
similares a las iniciales, sin que se comprueben discontinuidades abruptas en la
estructura, revoque, revestimiento y pintura.

4.2.3. Acta de Recepción Definitiva: El Plazo de GARANTÍA TÉCNICA establecido en el


punto 4.2.4.1 dará comienzo a partir del momento en que se perfeccione el Acta de
Recepción Definitiva. La misma será rubricada por el Ingeniero, Jefe del Servicio u
otras autoridades designadas para tal fin; luego de que se haya verificado el correcto
funcionamiento del equipo por un período como máximo de 10 días.

4.2.4. Garantía Técnica:

4.2.4.1. Plazo: El equipo ofertado tendrá un plazo de Garantía Técnica Total no menor a UN
(1) año, por todas y cada una de las partes constitutivas del mismo.

4.2.4.2. Registro: Se informarán los medios de comunicación fehacientes: número de


teléfono de atención permanente, y dirección de correo electrónico a los fines de
mantener un registro de todas las comunicaciones durante el período de Garantía.

2
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 130

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

4.2.4.3. Inclusiones: Durante el plazo de garantía técnica el adjudicatario incluirá la mano


de obra, provisión de repuestos, fletes, calibraciones y cualquier otro gasto que
pudiera surgir para los mantenimientos preventivos, predictivos y correctivos, los
cuales serán ejecutados de acuerdo a los protocolos originales de fábrica;
incluyendo el mantenimiento preventivo correspondiente al mes duodécimo.

Se deberá presentar la declaración jurada que figura en el Anexo I del presente


PETG (ver siguiente página) debidamente confeccionada.

3
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 131

GO B I E R N O D E L A C IU D A D D E B UEN O S A IR ES
MIN IS T E R I O D E S A L UD

Anexo I del PETG.

Mediante la presente, …………………….…………………….. DNI

…….……………………. y en mi carácter de representante legal / apoderado de la

firma …………………………………………………………………………, con domicilio

legal en ……………………………….……………………………………

………………………………… ratifico y declaro bajo juramento, la aceptación y

cumplimiento de todo lo establecido en el punto 4 “Aspectos de plena aceptación y

cumplimiento” del Pliego de Especificaciones Técnicas Generales (PETG)

correspondiente a la Licitación Pública N° ……………………..……….. .

…………………………………
Firma y Sello Apoderado Legal

4
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PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS PARTICULARES (PETP)

Las características solicitadas para los equipos son las detalladas en el Pliego de
Especificaciones Técnicas Particulares. Lo especificado aquí tiene prioridad por encima de
las especificaciones mencionadas en el catálogo.

La nomenclatura del equipamiento médico corresponde a la utilizada por el sistema SIGAF,


pudiendo existir otras denominaciones. Todas las siglas y rangos expresados en el presente
Pliego de Especificaciones Técnicas Particulares (PETP) son orientativos, figurativos y
estimativos. Serán tenidas en cuenta otras nomenclaturas y siglas que demuestren un modo
de funcionamiento similar o superior al requerido.

Deberán incluirse todos los accesorios y cables operacionales del equipo, que no hayan sido
nombrados en estas especificaciones técnicas y que hagan al correcto y mejor
funcionamiento del equipo para el fin propuesto.
El oferente deberá cumplir con los requisitos generales especificados en el Pliego de
Especificaciones Técnicas Generales (PETG),

Ítem: 1
Equipo: EQUIPO DE RAYOS X - FIJO DR
Cantidad: 2

Generalidades
1. Equipo de rayos X fijo, Arco en U, para la captura digital directa de imágenes radiográficas,
(en inglés Direct Radiography, abreviado DR), destinado al uso en el Servicio de Guardia.
2. Con generador de rayos x controlado por microprocesador, con técnicas radiológicas
programables, con señalización acústica e indicación en pantalla de preparación, disparo y
bloqueo de seguridad, parámetros y técnicas, con disparador en comando y remoto.
3. El sistema deberá contar con control automático de la exposición con sensor de estado
sólido en el potter bucky
4. El sistema deberá permitir la realización de estudios con el paciente ubicado en la camilla
radiológica, de pie y en silla de ruedas.
5. El sistema estará compuesto por:
• Generador de rayos X
• Posicionador de tubo y porta detector DR
• Camilla radiológica rodante sin Potter Bucky
• Tubo de rayos X.
• Detector de imagen digital (DR)
• Estación de adquisición/procesamiento
• Software de procesamiento de imágenes
• Impresora Radiográfica Seca

6. Generador de Rayos X de tecnología alta frecuencia o con conversor alta tensión DC,
con técnicas radiológicas programables.
7. Potencia de al menos 50 kW
8. Compensación y estabilización automática de la tensión de línea.
9. Alimentación eléctrica trifásica de 380 V.
10. Protección por sobrecarga del tubo.
1
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11. Presentación digital de técnicas radiológicas en la estación de control.


12. Señalización acústica e indicación en pantalla de: preparación, disparo y bloqueo de
seguridad.
13. Indicador en pantalla de KV, mA, mAS.
14. Valor de KVp máximo 125 KVp.
15. Valor de mA máximo 630 mA.
16. Valor de tiempo hasta 2 seg
17. Disparador de rayos x en comando y remoto

18. Posicionador de tubo y porta detector


19. Movimientos manuales o motorizados
20. Colimador multiplano con luz temporizada.
21. Control automático de exposición a través de sensor de estado sólido

22. Camilla radiológica rodante sin Potter Bucky


23. Móvil, con dimensiones de al menos ancho 60 cm y largo 200 cm.
24. Capaz de soportar pacientes de hasta 130Kg inclusive

25. Tubo de rayos X


26. Tubo de rayos X con ánodo giratorio, de doble foco, de marca reconocida.
27. Conmutación automática de focos.
28. Tamaño máximo de los focos fino/grueso: 0,6 / 1,2 mm.
29. Capacidad calórica del ánodo no menor a 300 KHU.

30. Detector de imagen digital (DR)


31. Fijo y cableado, con un área activa de al menos 42cm x 42cm
32. Con resolución de al menos 8 millones de pixels

33. Estación de adquisición o trabajo para la examinación radiológica, completa con CPU,
monitor, teclado, mouse y software.
34. Presentación digital de técnicas radiológicas.
35. Indicador en pantalla de KV, mA, mAS.
36. Señalización acústica e indicación en pantalla de: preparación, disparo y bloqueo de
seguridad
37. RAM de al menos 8 Gb
38. Disco duro de almacenamiento de al menos 1 Tb
39. Monitor plano de al menos 19'' y 1,3 Mpixeles
40. Deberá poseer licencias DICOM Print, Send/Storage.

41. Software de procesamiento de imágenes


42. Herramientas de medición y comentario
43. Capacidad de asociar los datos del paciente con la imagen.
44. Posibilidad de variar el tamaño de la imagen y su brillo y contraste.
45. Zoom sobre la imagen.
46. Posibilidad de rotación e inversión de la imagen.
47. Posibilidad de seleccionar tamaño de film y cantidad de imágenes por film.
2
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48. Deberá conectarse con impresora radiográfica seca.

49. Radioprotección
50. Gestión de Radio Protección ante Ministerio de Salud de la Nación. La oferta deberá
contar como parte de la misma con las siguientes tareas:
51. Realizar el cálculo de blindaje de Radio protección para la sala donde se instalará el
equipo de rayos X, debidamente aprobado por el Área de Radio física Sanitaria del
Ministerio de Salud de la Nación. El cálculo y plano deberá ser firmado por profesional
habilitado y matriculado para tal fin.
52. Se deberá iniciar la Gestión de Habilitación del servicio de rayos correspondiente, ante
ministerio de salud de la nación, coordinando la documentación necesaria con el hospital
beneficiario. Se entiende por inicio de la gestión, la presentación del trámite debidamente
conformado ante la mesa de entrada del ministerio de salud de nación.
53. Del plano de Blindaje se deberán entregar tres copias aprobadas, una formará parte de la
gestión de habilitación, otra será entregada en mano al jefe del servicio médico
beneficiario y la tercera copia se entregará a la Gerencia Operativa Evaluación y
Planificación de Tecnologías en Salud, DGCTFS, Ministerio de Salud de la Ciudad de
Buenos Aires sito en Pellegrini 313, piso 3.
54. Se deberá presentar un certificado por la VISITA TECNICA afín de evaluar la instalación
del equipo.

Ítem: 2
Equipo: AUDIOMETRO CLINICO DIGITAL
Cantidad: 2

Características:
1. CONDUCCION AEREA
a. Margen de Nivel. -10 a 120 dBHL dependiendo del transductor y la frecuencia
seleccionada
b. Frecuencias de Prueba: 125 a 8000 Hz, con Alta Frecuencia 16000Hz

2. CONDUCCION OSEA
a. Margen de nivel: -10 a 80 dBHL dependiendo de la frecuencia seleccionada
b. Frecuencias de Prueba: 250 a 4000 Hz.
c. Señal de Prueba: tono puro, pulsado, ululante
d. Señal de enmascaramiento: ruido de banda estrecha, ruido blanco y ruido de
voz.
e. Pruebas Supraliminares: SISI, degeneración, ABLB, MLB, MCL
f. Mezclador: las señales y los canales se pueden mezclar independientemente.

3. ACCESORIOS INLCUIDOS:
a. Audifonos
b. Conductor óseo
c. Taco de audiogramas
d. Manual del operador
e. Audífonos para monitor/micrófono/Interruptor de respuestas del paciente

4. CABINA:
a. Reducción de Ruido en dB: Deberá contar al menos con la siguiente
atenuación:
Hz 125 250 500 1000 2000 4000 8000
dB 19 28 38 46 52 54 54
3
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 135

b. Construcción: De acero inoxidable, con un grosor no menor de 50 mm


c. Puerta: Con cierre magnético
d. Terminación: tipo poliuretano texturizado
e. Ventana acústica con doble vidriado de 55 cm x 55 cm
f. Ventilación incorporada de encendido al encender la luz
g. Medidas exteriores aproximadas (+/- 5 cm):
i. Ancho: 100 cm
ii. Profundidad: 80 cm
iii. Alto: 190 cm

La cabina deberá contar con aisladores de vibración de neoprene a compresión


montados sobre rieles de acero.

El proveedor, deberá trasladar, cablear, conectar, instalar y verificar el correcto y


adecuado funcionamiento del conjunto audiómetro – cabina.

Ítem 3
Equipo: ESTERILIZADOR POR VAPOR DE AGUA - AUTOCLAVE
Cantidad: 2

1. Esterilizador por vapor con capacidad entre 20 y 25 Litros que cuente al menos con
dos Rangos de trabajo: (+/- 5%)
• Para temperatura de 121ºC es de 1.5 Kg/cm2 de presión
• Para temperatura de 134ºC es de 2.5 Kg/cm2 de presión
2. El equipo deberá contar con carga y descarga frontal.
3. El corte deberá ser automático con señales visuales.
4. El recipiente deberá ser de acero inoxidable calidad AISI 304
5. Deberán contar con evacuación automática de la presión y del agua al final del ciclo
de esterilización, y con fase de secado automática a continuación de la fase de
esterilización.
6. Termómetro digital: Rango de medición de + 2ºC a +150ºC
7. Manómetro: Rango de medición 0 a 4 kg/cm2.
8. Accesorios: 2 Bandejas y 1 soporte de acero inoxidable.

Ítem: 4
Equipo: BALANZA
Cantidad: 26

1. Balanza mecánica para pesar personas, con capacidad de pesada hasta 150Kg.
2. Con terminación de todas las partes metálicas con esmalte tipo híbrido en polvo
Epoxy-Polyester, con un espesor mayor a 100 micrones
3. Con doble varilla de bronce cromada. Varilla superior con rango de 0 a 10Kg., con
divisiones de 100gr. Varilla inferior con rango de 0 a 150Kg y divisiones de 10gr.
4. Con altímetro telescópico, máximo de 2m.
5. Plataforma de apoyo con alfombra de goma antideslizante.
6. Se deberá presentar copia de certificado de calibración

4
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Ítem: 5
Equipo: BALANZA
Cantidad: 3

1. Balanza electrónica apta para pacientes de 300kg. de peso o superior.


2. Graduación mínima de 100gr.
3. Con altímetro manual.
4. Con visor indicador de piso doble alto y 6 dígitos.
5. Cabezal de ABS inyectado con inclinación regulable.
6. Plataforma extrabaja con piso de goma antideslizante con superficie aproximada de
400mm x 425mm.
7. La plataforma estará apoyada sobre regatones de goma antideslizante regulables en
altura.
8. Con puerto de salida de datos para conexión a PC.
9. Alimentación eléctrica: 220 V con transformador incluido.

Ítem: 6
Equipo: BALANZA ELECTRÓNICA
Cantidad: 5

1. Balanza electrónica para pesar lactantes.


2. Capacidad máxima de pesada de 15Kg (precisión +/- 10g).
3. Alimentación dual, 220 VAC y batería con autonomía mínima de 1 hora.
4. Panel frontal sellado contra humedad.
5. Display LCD.
6. Funciones:

a. Cero.
b. Bloqueo (Auto-hold).
c. Tara.
d. Auto-calibración.

Deberá entregarse con su correspondiente certificado de exactitud

Ítem: 7
Equipo: CAMILLA PARA ADULTO
Cantidad: 29

1. Camilla para pacientes adultos, que soporte al menos 170Kg.


2. Estructura metálica construida con caños de acero al carbono - grado 1010.
3. Con regatones de nylon de alto impacto, anticonductivos en sus 4 patas.
4. Terminación de todas las partes metálicas con esmalte tipo híbrido en polvo Epoxy-
Polyester.
5. Plano de MDF de espesor suficiente para un peso de 170 Kg.
6. Colchoneta ergonómica recta de goma espuma de al menos 5cm de espesor, con
densidad mínima de 30kg/m 3.
5
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7. Tapizado de la colchoneta en tela vinílica tipo grado médico, ignifuga, atóxica,


antibacteriana y lavable.
8. Deberá contar con refuerzos laterales y transversales.
9. Medidas aproximadas (largo x ancho x alto) mm: 1800 x 600 x 700.

Ítem: 8
Equipo: CAMILLA PARA EXÁMEN GINECOLÓGICO
Cantidad: 6

1. Camilla para examen ginecológico que soporte pacientes de hasta 150Kg de peso.
2. Estructura metálica construida con caños de acero al carbono - grado 1010.
3. Terminación de todas las partes metálicas con esmalte tipo híbrido en polvo
Epoxy-Polyester, con un espesor mayor a 100 micrones.
4. Con regatones de nylon de alto impacto, anticonductivos en sus patas.
5. Lecho conformado por tres (3) planos.
6. Los planos serán de MDF de espesor suficiente para 150 Kg.
7. Los planos serán acolchados con espuma de poliuretano inyectada o goma
espuma de 5cm de espesor con densidad de al menos 30Kg/m3.
8. Tapizado de la colchoneta de los planos con tela plástica con base de jersey,
lavable y atóxica.
9. Movimientos: su accionamiento deberá ser manual, por medio de dos (2)
manivelas, con empuñadura con protección de mano y con regulación de cabecero
y piecero.
10. Medidas aproximadas (largo x ancho x alto) mm: 1700 x 600 x 750.
11. Accesorios
a. Pierneras regulables cromadas con estribos confortables.
b. Bacinilla plástica.

Ítem: 9
Equipo: CAMILLA PARA ADULTO
Cantidad: 3

1. Camilla para pacientes adultos obesos, que soporte al menos 300Kg.


2. Estructura metálica reforzada, construida con caños de acero al carbono - grado
1010.
3. Con regatones de nylon de alto impacto, anticonductivos en sus patas.
4. Terminación de todas las partes metálicas con esmalte tipo híbrido en polvo
Epoxy-Polyester, con un espesor mayor a 100 micrones.
5. Plano de MDF de espesor suficiente.
6. Colchoneta ergonómica recta de goma espuma de al menos 5cm de espesor, con
al menos densidad de 30kg/m3.
7. Tapizado de la colchoneta en tela vinílica tipo grado médico, ignifuga, atóxica,
antibacteriana y lavable.
8. Deberá contar con refuerzos laterales y transversales suficientes.
9. Medidas aproximadas (largo x ancho x alto) mm: 1800 x 800 x 700.

6
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Ítem: 10
Equipo: CAMILLA
Cantidad: 3

1. Camilla para transporte de pacientes, que soporte al menos 170Kg.


2. Estructura metálica reforzada construida con caños de acero al carbono - grado
1010. Llevará refuerzo perimetral. Con manillar de empuje.
3. Con barandas laterales volcables realizadas en caño de una (1) pulgada.
4. Terminación de todas las partes metálicas con esmalte tipo híbrido en polvo
Epoxy-Polyester, con un espesor mayor a 100 micrones.
5. Plano de MDF de espesor suficiente suficiente para 170 Kg.
6. El contorno del plano llevará una banda parachoques en goma dura.
7. Colchoneta ergonómica recta de goma espuma de al menos 5cm de espesor, con
densidad mínima de 30kg/m3.
8. Tapizado de la colchoneta en tela vinílica tipo grado médico, ignifuga, atóxica,
antibacteriana y lavable.
9. Para su desplazamiento la camilla estará provista de cuatro ruedas de nylon de
150mm de diámetro. Al menos dos (2) con freno. Con horquillas metálicas
zincadas.
10. Deberá tener al menos dos soportes para mástil de venoclisis.
11. Medidas aproximadas (largo x ancho x alto) mm: 1850 x 650 x 750.
12. Accesorios
13. Mástil para venoclisis cromado, telescópico de dos ganchos, que pueda colocarse
en alguno de los soportes de la camilla.

Ítem: 11
Equipo: CARDIODESFIBRILADOR - CARDIOVERSOR PORTATIL
Cantidad: 2

Desfibrilador
1. Onda de desfibrilación bifásica. Modos: manual y semiautomático (DESA).
2. Modo de descarga manual: Asíncrono y Sincrónico.
3. Rango de energía seleccionable mínimo: 2 a 200 Joules.
4. Tiempo de carga menor a 10 segundos a 200 J con una batería nueva
completamente cargada.
5. Palas externas para adulto y anteriores para uso pediátrico.
6. Sistema de chequeo que compruebe el estado operativo del equipo. Se debe
poder almacenar en memoria e imprimir en papel termosensible los resultados
obtenidos del test.
Electrocardiograma
7. Monitorización por paleta, electrodo y cable paciente.
8. Visualización en pantalla de por lo menos las derivaciones bipolares y unipolares
del plano frontal.
9. Sistema y alerta de derivaciones, electrodos y palas desconectados durante la
monitorización.
Pantalla

7
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10. LCD de alta definición, retroiluminada o con visualización a colores de textos,


íconos y parámetros monitoreados en colores de modo de permitir la observación
de todos los parámetros en ambientes con poca iluminación.
11. Dimensión útil de pantalla mayor a 5,5”.
Visualización
12. Ritmo cardíaco.
13. Derivaciones registradas.
14. Alarmas técnicas y fisiológicas.
15. Función de chequeo del desfibrilador.
16. Valor de energía aplicada.
17. Límites de alarmas.
18. Indicación en pantalla de niveles de carga de la batería.
19. Errores de funcionamiento.
Alarmas
20. Alarmas técnicas visuales y sonoras de funcionamiento del monitor, Desfibrilador,
estado de batería y batería baja.
21. Alarmas fisiológicas visuales y sonoras para todos los parámetros monitoreados.
Alimentación eléctrica
22. Suministro eléctrico de 220V/50Hz.
23. Batería de alto rendimiento. Tipo recargable sin efecto de memoria. No se
aceptarán baterías de NiCd. Autonomía (valores de mínima): 70 descargas a 200
Joules.
24. Indicación de alimentación a batería o red eléctrica.
Impresora
25. Tipo térmica de alta resolución.
26. Impresión de curvas, mediciones, alarmas, fecha y hora.
27. Anotaciones de hora, fecha y energía de desfibrilación, frecuencia cardíaca, ondas
de ECG y resultado de autochequeo de desfibrilador.
Accesorios por equipo
28. Dos (2) juegos completos de ECG (cable troncal y latiguillos) para el registro de las
derivaciones mencionadas en el ítem 10.
29. Un (1) juego de paletas adultas/pediátricas.
30. Dos (2) rollos de papel para impresora del equipo.
31. Dos (2) cables de conexión entre equipo y electrodos para modo DESA.
32. Diez (10) juegos de electrodos descartables para descarga en modo DESA.
33. Carro de traslado con ruedas de sistema anti-hilo y freno en por lo menos dos de
ellas. Soporte para tubo de oxígeno, mástil regulable en altura, por lo menos
cuatro (4) cajones montados sobre rieles a rulemanes, paragolpe perimetral.

Ítem: 12
Equipo: CARDIODESFIBRILADOR DEA
Cantidad: 2

1. Desfibrilador externo semiautomático de acceso público


a. Apto para uso adulto y pediátrico.

8
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b. Forma de onda bifásica. Amplitud y duración de la onda ajustada en función de la


impedancia de cada paciente.
c. Peso no mayor a 3,2 kg.
2. Interfaz de usuario
a. Botón de encendido.
b. Asistencia por voz de RCP.
c. Indicaciones gráficas e indicación de voz para el uso del desfibrilador.
d. Botón de descarga de energía.
3. Registro
a. Almacenamiento de por los menos 10 minutos de ECG.
b. Grabación de los incidentes durante el episodio.
4. Batería
a. Descartable de larga duración. Capacidad mínima de 60 descargas a 150 Joule.
b. Duración de batería en modo espera 3 años como mínimo desde el momento de
su instalación en el equipo, sin haber realizado ninguna descarga, pero si los tests
periódicos de chequeo periódicos.
c. En el caso de que los parches se encuentren preconectados a las baterías y sean
de uso único, el oferente deberá proveer seis juegos de baterías-parches, tres
adultos y tres pediátricos.
5. Electrodos
a. Electrodos combinados ECG/desfibrilación.
b. Tres (3) juegos de electrodos adultos.
c. Tres (3) juegos de electrodos pediátricos.
6. Chequeos e indicadores
a. Chequeo automático semanal de: circuitos eléctricos internos y estado de carga de
batería.
b. Deberá contar con un indicador visual de “apto para ser usado”.
c. Deberá contar con un indicador visual de “falla” y “necesidad de mantenimiento”.
7. Accesorios correspondientes a cada unidad
a. Estuche para el equipo.
b. Software y hardware para descargar en una PC, los incidentes registrados.
c. El adjudicatario deberá proveer e instalar el gabinete.

Ítem: 13
Equipo: CARDIOTOCOGRAFO - MONITOR DE LATIDOS FETALES - MONITOR FETAL
Cantidad: 6

1. Monitor fetal para control de la salud del feto y las contracciones uterinas de la madre.
2. Con transductor polifocal, para monitoreo fetal anteparto e intraparto.
3. Funciones básicas: FCF (Frecuencia cardiaca fetal), TOCO (actividad uterina), FM
(movimientos fetales).
4. Deberá permitir el registro de actividad gemelar sin necesidad de interconectar
equipos.
5. Con pantalla LCD color de al menos 7 pulgadas, con inclinación para la visualización
de las funciones básicas mencionadas en el punto 3.
6. Con registro e impresión en tiempo real.
7. Con funciones de marcado de eventos y offset de FHR.
8. Con impresora térmica incorporada, de alta resolución. Deberá permitir la impresión
simultánea de lo visualizado en pantalla y el marcado de eventos.
9. Velocidad de impresión de por lo menos 3 velocidades.

9
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 141

10. Deberá permitir la visualización en forma simultánea de por lo menos 3 (tres) ondas
con valores numéricos.
11. Método de detección por autocorrelación de FCF instantánea, latido a latido.
12. Deberá detectar en forma automática los movimientos fetales.
13. Rango de frecuencia cardíaca que comprenda el rango 50-240lpm. Resolución 1bpm.
14. Con alarma sonoras por alta o por baja.
15. Frecuencia de ultrasonido de 1MHz, con intensidad no mayor a 10mW/cm2.
16. Salida de audio de aproximadamente 1 Watt de potencia.
17. Puerto de salida para extracción de estudios o para comunicación con otros
dispositivos.
18. Alimentación eléctrica de 220VAC 50Hz y por batería recargable.
19. Batería interna recargable de ion Litio.
20. Accesorios por equipo
a. Dos (2) transductor de ultrasonido, con una longitud aproximada de cable no
menor a 150cm.
b. Un (1) transductor de toco (para la medición de la contracción uterina), con una
longitud aproximada de cable no menor a 150cm.
c. Un dispositivo para marcación de eventos, con una longitud aproximada de
cable no menor a 150cm.
d. Un estimulador sonoro para despertar al feto.
e. Cable de alimentación eléctrica.
f. Batería recargable de ion Litio.
g. Manual de usuario en idioma español.
21. Insumos:
a. Cinco (5) resmas o rollos de papel termosensible para impresión de los
estudios.
b. Dos (2) envases de gel conductor de ultrasonido.

Ítem: 14
Equipo: CENTRÍFUGA DE MESA
Cantidad: 2

1. Centrífuga de mesa con taquímetro digital incorporado.


2. Con cabezal porta-tubo intercambiable para 16 tubos.
3. Con regulador electrónico de velocidad.
4. Que posea carcasa protectora de acero con tapa y cierre.
5. Con Sistema anti derrame.
6. Reloj interruptor automático de 0 a 35 min ± 5 min
7. Motor montado sobre un sistema amortiguador
8. Alimentación 220 V; 50 Hz
9. Velocidad variable, máxima hasta 7000 rpm ± 15%
10. Con sistema de protección ante la apertura de tapa en funcionamiento
11. Accesorios: Cabezal porta tubo para 36 tubos.

Ítem: 15

10
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 142

Equipo: COLPOSCOPIO
Cantidad: 6

1. Colposcopio estereoscópico con fines diagnósticos de patologías en vagina o cervix.


2. Distancia libre de trabajo, aproximadamente de 209 a 300mm.
3. Diámetro de campo visual de 25mm.
4. Óptica de alta resolución.
5. Con brazo articulado y basculante.
6. Oculares
7. Oculares de 14x con ajuste de dioptrías.
8. Con anillo adaptador de dioptrías.
9. Posibilidad de cambiar los oculares.
10. Profundidad de campo variable sin pérdida de foco. enfoque fino manual.
11. Distancia inter pupilar ajustable.
12. El cabezal deberá estar montado sobre soporte giratorio.
13. Cabezal con inclinación de 45° y giro horizontal de 360°.
14. Sistema de micro enfoque por cremallera y piñón.
15. Mecanismo para el desplazamiento vertical del cabezal para permitir la regulación en
altura.
16. Columna telescópica sobre base rodante con 5 ruedas de fácil desplazamiento.
17. Variación de la altura de observación de al menos 800 a 1150mm.
18. Iluminación
19. Fuente de iluminación mediante lámpara de luz halógena, integrada al equipo.
20. Control de intensidad lumínica de tres (3) intensidades.
21. Filtro verde exento de rojo.
22. Alimentación eléctrica del sistema 220VAC, 50 hz.
23. Accesorios
a. Cable de alimentación eléctrica.
b. Funda de protección del cabezal.
c. Manual de usuario en idioma español.

Ítem: 16
Equipo: SISTEMA DE DIGITALIZACIÓN DE IMÁGENES RADIOGRÁFICAS
Cantidad: 2

1. Provisión e instalación de un sistema de digitalización con las siguientes características


mínimas:
2. Se deberá instalar, a fin de funcionar en conjunto con el mamografo analógico y con la
impresora seca a instalar en el mismo destino.
3. Sistema de digitalización tipo CR, conformado por: Sistema de lectura y digitalización,
Estación de trabajo para técnicos radiólogos, Cassettes o chasis de adquisición de
imágenes basada en el uso de la tecnología denominada Radiología Computada
(conocida por sus siglas en inglés CR) e Impresora radiográfica seca.

4. Digitalizador CR
5. Productividad de al menos 60 placas / hora (RX)
6. Digitalizador: de pie o deberá proveer un mobiliario correspondiente.
11
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7. Capacidad de Carga: Monocarga


8. Para aplicación Mamografía exclusivamente.
9. Contraste: 4096 niveles de grises.
10. Formato de los cassetes o chasis: 18x24.
11. Los chasis deberán utilizar placas de fosforo foto-estimulable y estar hechos de material
de alto impacto. Deberán contar con un dispositivo que permita su individualización, para
identificar los datos demográficos y de examen de los pacientes.

12. Estación de trabajo para técnicos


13. Procesador Intel i3 o superior.
14. Memoria RAM: 8 GB DDR2 o superior
15. Disco Rígido: 1 Tera SATA a 7200 rpm
16. Placa madre tipo Asus / intel con placa de red gigabit o superior.
17. Unidad de grabación 16X DVD +- RW SATA
18. Placa controladora de video que soporte un monitor de 1.3 MP
19. Mínimo de 4 puertos USB, puerto para monitor del tipo DVI
20. Sistema operativo: Windows 7 o superior
21. Teclado y mouse
22. Deberá incluir un monitor de pre-visualización de por lo menos 17”, con una resolución
mínima de 1280 x 1024, 1.3 MP.

23. Características del software


24. El técnico de imágenes deberá cargar manualmente los datos del paciente. El sistema
deberá tener la capacidad opcional a futuro, de recibir la lista de los pacientes en la
pantalla de visualización del CR sin la necesidad de que la carga sea realizada
manualmente por el técnico.
25. Compatibilidad con Red DICOM, Ethernet.
26. Grabar CD/DVD de los estudios en la misma PC de captura de imagen. Este debe incluir
un visualizador autoejecutable
27. Debe permitir la carga de datos de pacientes desde al menos una computadora externa,
conectada a la red.
28. Seleccionar un paciente y listar el tipo de estudio a realizarse.
29. Identificar y configurar las exposiciones para la aprobación de la misma.
30. Herramientas varias tales como edición de texto, marcadores, mejoramiento y corrección
de calidad de imágenes etc.
31. Rotación libre en 360°
32. Aplicación para unión de imágenes.
33. Envío de imágenes en formato DICOM (Print) para su impresión.
34. Envío de imágenes en formato DICOM (Storage) para envío de imágenes a un servidor
PACS.
35. La asignación de pacientes a los chasis deberá ser mediante un lector de código de
barras o a través de radiofrecuencia, desde cada digitalizador o unidad CR.
36. La interface de usuario deberá ser sencilla y de fácil manejo.
37. Edición
38. Procesado de imágenes específico por región anatómica
39. Impresión múltiple de imágenes por placa
40. Almacenamiento en diferentes destinos según el tipo de estudio
41. Visualización del estado de la imagen (identificada / impresa / archivada)
12
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 144

42. Búsqueda de pacientes según diferentes criterios


43. Mediciones (al menos lineales y angulares)
44. Anotaciones (Preconfiguradas y Libres)
45. Herramientas básicas como zoom, paneo, etc.
46. Control de brillo, contraste y latitud de la imagen
47. Composición de Impresión
48. Colimación Automática (Black Surround)
49. Supresión automática de grillas
50. Identificación del técnico radiólogo en forma mandatoria
51. Modalidad de Lista de trabajo
52. Medición de índice de exposición
53. Envío de imágenes a diferentes destinos (impresora, estaciones de trabajo)
54. Descarga de imágenes en los formatos: JPEG, BMP y DICOM

55. Cassettes o chasis para adquisición digital de imágenes mamogaficas


56. Cuatro (4) unidades de cassettes o chasis y placas de fosforo, medidas 18x24 (8x10)
MAMOGRAFICO

57. Impresora Radiográfica Seca


58. Tecnología láser o térmica
59. Para estudios Radiográficos, Mamográficos y Dentales.
60. Dos formatos en línea
61. Equipo de mesa para el cual deberá proveerse de mobiliario correspondiente
62. Deberá aceptar varios formatos de placas
63. Deberá poder conectarse y ser instalada para funcionar con el equipo digitalizador CR.
64. El oferente deberá posibilitar y facilitar la conexión a equipos Panorámico Dental y Arco
en U.
65. Se deberá proveer de Una (1) caja de 100 o 125 películas de impresión Radiológica
equivalente. Tamaño de definir con la institución beneficiaria.
66. Se deberá proveer de Cuatro (4) cajas de 100 o 125 películas de impresión Mamográfica
equivalente. Tamaño de definir con la institución beneficiaria.
67. Deberá proveerse e instalarse DOS (2) UPS de potencia no menor a 1,5 KW necesarias
para alimentar al CR y a la impresora seca, de manera de evitar la pérdida de información
ante fallas eléctricas de la instalación.
68. Se deberá presentar un certificado por la VISITA TECNICA afín de evaluar la instalación
del sistema.

Ítem: 17
Equipo: ECOGRAFO PARA ESTUDIOS CARDIOLOGICOS - ECOCARDIOGRAFO
Cantidad: 2

1. Ecógrafo Cardiológico Doppler de carro para uso CARDIOLOGICO ADULTO


PEDIATRICO, con todas las licencias de software correspondientes.
2. Con paquetes de cálculos completos acorde a estudios cardiológicos. Con todas las
mediciones básicas y aplicadas para los modos bidimensional, M, Doppler color y Doppler
Continuo.

13
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 145

3. Modos y visualización
4. Deberá permitir como mínimo la operación en los siguientes modos: B, M, B+M, Doppler
Espectral Pulsado, Doppler Pulsado de Alta Velocidad (HPRF), Doppler Continuo, Power
Angio Color, Duplex y Triplex simultaneo (B + Doppler Color + Doppler Espectral).
5. Deberá contar con Software para Imágenes de Armónica Tisular.
6. Selección de mapas de colores del Doppler Color y Power Angio

7. Sistema
8. Sistema de carro móvil con monitor plano LCD de 17'' o superior.
9. Deberá poseer lectora-grabadora de DVD incorporada al ecógrafo y no como accesorio o
periférico.
10. Rango dinámico no menor a 160 Db
11. Optimización automática de parámetros de operación.
12. Zoom de alta definición, en tiempo real y sobre imágenes congeladas.
13. Control de ganancia general y TGC con 8 pasos.
14. Profundidad de trabajo desde 2 cm hasta 30 cm (+/- 5 cm).
15. Ajustes pre-configurados de parámetros para distintos tipos de estudios y posibilidad de
personalizar ajustes por operador.
16. Deberá admitir crecimiento por software a nuevas prestaciones.
17. Al menos dos (2) Puertos USB
18. Conectividad DICOM 3.0 ó superior. Dicom Print y Dicom Send/Storage
19. Grabación de clip de video en múltiples formatos (debe incluir AVI), con tiempos de
grabación de al menos 90 segundos, que permita configurar y seleccionar dicho tiempo
de grabación desde los comandos del ecógrafo.

20. Arquitectura del equipo


21. Deberá permitir, sin agregados ni modificaciones, el uso de por lo menos los siguientes
tipos de transductores electrónicos: CONVEXO, MICRO-CONVEXO, LINEAL,
SECTORIAL, y PHASED ARRAY.
22. No menos de 3 puertos activos para transductores.
23. Teclado alfanumérico en español.
24. Disco Rígido de al menos 500 GB.
25. Peso del equipo no mayor a 100 kg carro incluido.
26. Alimentación eléctrica 220 VCA, 50 Hz.

27. Archivo y registro de datos


28. Archivo de datos, imágenes y cine en disco rígido y en DVD en diversos formatos,
instalados internamente y operables desde el panel de mando del sistema de ultrasonido.
29. Deberá contar con la capacidad de exportar datos, imágenes y cine mediante puertos
USB.

30. Accesorios y periféricos


31. Impresora láser color con conectividad USB.
32. UPS de 1,2 KVA o superior con al menos 15 minutos de autonomía.

33. Transductores

14
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 146

34. Transductor Lineal electrónico de banda ancha, como mínimo de triple frecuencia, con
rango de frecuencias desde 5 a 12 (+/-1) MHz, para modos B, M, Doppler, pulsado y
Color y Power Angio.
35. Transductor Phase Array o Sectorial Adulto electrónico de banda ancha, como mínimo
de triple frecuencia, con rango de frecuencias desde 2 a 4 (+/-1) MHz, para modos B, M,
Doppler pulsado, Doppler Continuo, Color y Armónicas.
36. Transductor Phase Array ó Sectorial Pediátrico para aplicaciones pediátricas
cardiológicas, con rango de frecuencias desde 4 a 8 (+/-1) MHz, para modos B, M,
Doppler pulsado, Doppler continuo, Color y Armónicas.

37. Vida útil y mantenimiento


38. Período de vida útil mínimo requerido: Al menos siete (7) años. Verificable en el registro
de producto médico. (De no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con
documentación de fábrica).
39. Presentar el Protocolo de mantenimiento preventivo del equipo ofertado según fábrica,
indicando como mínimo los controles periódicos a efectuar.
40. Presentar el costo por reemplazo, sin mano de obra incluida, en Dólares Estadounidenses
finales de: pantalla monitor, placa principal, placa Doppler pulsado, placa Doppler Color,
fuente de potencia, transductor lineal y transductor cardiológico.

Ítem: 18
Equipo: ECOGRAFO PARA ESTUDIOS GINECOLOGICOS Y OBSTETRICOS
Cantidad: 1

1. Ecógrafo Doppler de carro para uso GENERAL MULTIPROPOSITO, con todas las
licencias de software correspondientes.
2. Radiológico general, completamente digital, para estudios Abdominales, Pequeñas Partes,
Vascular Periférico, Músculo Esquelético, Ginecológico y Obstétrico.
3. Con paquetes de cálculos completos acorde a cada tipo de estudio. Con mediciones
básicas y aplicadas.

4. Modos y visualización
5. Deberá permitir como mínimo, la operación en los siguientes modos: B, M, B+B, B+M, B+B
Color, Doppler Espectral Pulsado, Doppler Pulsado de Alta Velocidad (HPRF), Doppler
Color, Power Angio Color, Duplex y Triplex simultaneo (B + Doppler Color + Doppler
Espectral).
6. Deberá contar con Software para Imágenes de Armónica Tisular.
7. Selección de mapas de colores del Doppler Color y Power Angio

8. Sistema
9. Sistema de carro móvil con monitor plano LCD de 17'' o superior.
10. Deberá poseer lectora-grabadora de DVD incorporada al ecógrafo y no como accesorio o
periférico.
11. Rango dinámico no menor a 120 dB
12. Optimización automática de parámetros de operación.
13. Zoom de alta definición, en tiempo real y sobre imágenes congeladas.
14. Control de ganancia general y TGC con 8 pasos.
15. Profundidad de trabajo desde 2 cm hasta 30 cm (+/- 5 cm).
15
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 147

16. Paquete de cálculos Obstétrico, Biometría fetal, Urológico, Vascular Periférico, Músculo-
Esquelético y Partes Blandas.
17. Ajustes pre-configurados de parámetros para distintos tipos de estudios y posibilidad de
personalizar ajustes por operador.
18. Deberá admitir crecimiento por software a nuevas prestaciones.
19. Al menos dos (2) Puertos USB
20. Conectividad DICOM 3.0 ó superior. Dicom Print y Dicom Send/Storage
21. Grabación de clip de video en múltiples formatos (debe incluir AVI), con tiempos de
grabación de al menos 90 segundos, que permita configurar y seleccionar dicho tiempo
de grabación desde los comandos del ecógrafo.

22. Arquitectura del equipo


23. Deberá permitir, sin agregados ni modificaciones, el uso de por lo menos los siguientes
tipos de transductores electrónicos: CONVEXO, MICRO-CONVEXO, ENDOVAGINAL y
LINEAL.
24. No menos de 3 puertos activos para transductores.
25. Teclado alfanumérico en español.
26. Disco Rígido de al menos 500 GB.
27. Alimentación eléctrica 220 VCA, 50 Hz.

28. Archivo y registro de datos


29. Archivo de datos, imágenes y cine en disco rígido y en DVD en diversos formatos,
instalados internamente y operables desde el panel de mando del sistema de ultrasonido.
30. Deberá contar con la capacidad de exportar datos, imágenes y cine mediante puertos
USB.

31. Accesorios y periféricos


32. Videoprinter B/N, con salida analógica/digital, operable desde el panel de mando del
equipo.
33. UPS de potencia necesaria y suficiente para alimentar al equipo un tiempo mínimo de 5
minutos, que se pueda integrar al carro.

34. Transductores
35. Transductor Lineal electrónico de banda ancha, como mínimo de triple frecuencia, con
rango de frecuencias desde 5 a 12 (+/-1) MHz, para modos B, M, Doppler, pulsado y color
y Power Angio.
36. Transductor Convexo electrónico de banda ancha, como mínimo de triple frecuencia,
con rango de frecuencias desde 2 a 5 (+/-1) MHz, para modos B, M, Doppler pulsado y
color, Armónicas y Power Angio.
37. Transductor Endovaginal para aplicaciones ginecológicas, Doppler Color con rango de
frecuencias desde 4 a 9 (+/-1) MHz, para modos B, M, Doppler pulsado, Color y Power
Angio.

38. Vida útil y mantenimiento


39. Período de vida útil mínimo requerido: Al menos siete (7) años. Verificable en el registro
de producto médico. (De no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con
documentación de fábrica).
40. Presentar el Protocolo de mantenimiento preventivo del equipo ofertado según fábrica,
indicando como mínimo los controles periódicos a efectuar.

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N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 148

41. Presentar el costo por reemplazo, sin mano de obra incluida, en Dólares Estadounidenses
finales de: pantalla monitor, placa principal, placa Doppler pulsado, placa Doppler Color,
fuente de potencia, transductor convexo, transductor lineal y transductor endovaginal.

17
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 149

Ítem: 19
Equipo: ELECTROCARDIÓGRAFO
Cantidad: 2

1. Electrocardiógrafo para doce (12) derivaciones estándar.


2. Deberá poseer tres canales de estado sólido,
3. Con controles y menú en español.
4. Con protección contra desfibrilación.
5. Con selector de derivaciones, y calibración.
6. Modo de operación: Manual/Automático.
7. Ganancia configurable por el usuario: de al menos 0,5; 1; 2 cm/mV.
8. Filtros mínimos requeridos:
9. De AC 50/60 Hz -20dB o menor.
10. Muscular 25 o 35 Hz – dB.
11. Filtro por derivación: 0,25 o 0,5 Hz -3Db
12. Impresora
13. En papel térmico milimetrado.
14. Que permita la impresión simultánea de al menos tres (3) derivaciones con indicación
de: fecha, ganancia, velocidad de papel.
15. Dos velocidades: 25 y 50 mm/seg.
16. Pantalla LCD
17. Pre-visualización de los 3 canales de señales de ECG.
18. Indicación de Frecuencia cardíaca.
19. Estado de los filtros.
20. Ganancia.
21. Velocidad del papel.
22. Indicador de conexión a alimentación /batería y estado de carga de la batería.
23. Con puerto de salida para almacenar los ECGs en una PC y, desde allí, imprimirlos en
cualquier impresora estándar, o que permita la conexión del equipo directamente a la
impresora.
24. Alimentación eléctrica: 220 V, 50 Hz. y batería incorporada con autonomía de al
menos 120 minutos. La batería deberá ser de ion de Litio. No se aceptarán equipos
con baterías de plomo ácido, níquel metal o níquel cadmio.
25. Peso menor a 3,5Kg.
26. Se suministrará con carro de electrocardiógrafo, el cual deberá contar con al menos 4
ruedas que permitan un fácil desplazamiento, ruedas de nylon de 50mm de diámetro y
con horquilla metálica, con freno en al menos 2 de ellas, un cajón con manija, de fácil
deslizamiento, para almacenar los accesorios del electrocardiógrafo y un estante.
27. Accesorios
A. Dos (2) juegos de cables de ECG de diez (10) latiguillos.
B. Cuatro (4) electrodos tipo pinza, tamaño adulto.
C. Cuatro (4) electrodos tipo pinza, tamaño pediátrico.
D. Seis (6) electrodos para pecho, tipo chupete completos adultos.
E. Seis (6) electrodos para pecho, tipo chupete completos pediátricos.
F. Dos (2) potes de gel para electrocardiografía.
G. Diez (10) rollos o resma de papel para impresión.

18
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 150

Ítem: 20
Equipo: EQUIPO DE RAYOS X - PARA ODONTOLOGIA
Cantidad: 2

Características técnicas:

1. Equipo de radiología dental fijo para radiología intraorales. Amurado.


2. Generador de rayos x multipulso, conmutación electrónica de exposición y selección
mediante íconos.
3. Rendimiento: 70 kV, 7 mA.
4. Telecomando multitimer que permitirá la visualización de los valores de exposición.
5. Tiempo de exposición programable digital desde 0,01 a 3,2 segundos.
6. Completamente controlado por microprocesador.
7. Compensación automática de variaciones de tensión de red.
8. Fijo, amurado, con un amplio giro y adaptación posiciones de pacientes.
9. El adjudicatario deberá responsabilizarse por la fijación, instalación y cableado del
equipo en el lugar indicado.
10. Deberá colocarse el control y disparo en el espacio contiguo destinado para tal fin.
11. Accesorios:
12. El equipo deberá entregarse con un gabinete totalmente estanco a la luz. Con lámpara
y tres vasos de trabajo. Pintura epoxi de alta resistencia. De medidas aproximadas
(+/- 5%) de 35x25 x 19 cm. Con paño interior protector contra derrame de ácidos.
Tapa de acero inoxidable para vaso de ácido.
13. Radioprotección
14. Gestión de Radio Protección ante Ministerio de Salud de la Nación. La oferta deberá
contar como parte de la misma con las siguientes tareas:
15. Realizar el cálculo de blindaje de Radio protección para la sala donde se instalará el
equipo de rayos X, debidamente aprobado por el Área de Radio física Sanitaria del
Ministerio de Salud de la Nación. El cálculo y plano deberá ser firmado por profesional
habilitado y matriculado para tal fin.
16. Se deberá iniciar la Gestión de Habilitación del servicio de rayos correspondiente,
ante ministerio de salud de la nación, coordinando la documentación necesaria con el
hospital beneficiario. Se entiende por inicio de la gestión, la presentación del trámite
debidamente conformado ante la mesa de entrada del ministerio de salud de nación.
17. Del plano de Blindaje se deberán entregar tres copias aprobadas, una formará parte
de la gestión de habilitación, otra será entregada en mano al jefe del servicio médico
beneficiario y la tercera copia se entregará a la Gerencia Operativa Evaluación y
Planificación de Tecnologías en Salud, DGCTFS, Ministerio de Salud de la Ciudad de
Buenos Aires sito en Pellegrini 313, piso 3.
18. Se deberá presentar un certificado por la VISITA TECNICA afín de evaluar la
instalación del equipo.

19
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 151

Ítem: 21
Equipo: ORTOPANTOMOGRAFO
Cantidad: 2

Generalidades
1. Equipo de rayos x panorámico dental con tecnología digital directo, para prestación
medica adulto y pediátrico accesible también desde sillas de ruedas
2. Deberá contar con panel de control que permita la visualización de la técnica
seleccionada, y un comando a distancia de RX.
3. Deberá contar con estación de trabajo para la adquisición, procesamiento y visualización
de imágenes médicas dentales
4. Deberá poder incorporarse a futuro la función de telerradiografía y cefalometria.
5. Deberá instalarse para funcionar con una impresora radiográfica seca.
6. Deberá proveerse e instalarse una (1) UPS de soporte de energía acorde al consumo del
equipo.

7. Equipo de rayos x
8. Generador RX de alta frecuencia controlado por microprocesador
9. Punto focal: 0,5 mm (IEC 60336)
10. Voltaje de Tubo de al menos 60 a 80 kV
11. Corriente del ánodo de al menos 4 a 10 mA
12. Tiempo de exposición, al menos 12 seg.
13. Alimentación eléctrica 220 VCA, 50Hz

14. Modalidad Panorámica


15. Canal de enfoque ajustable
16. Posicionamiento (ajuste mínimo según plano Frankfurt y plano medio sagital)
17. Modos de exposición mínimos:
18. Forma de la mandíbula: cuadrada, en ‘U’ o en ‘V’.
19. Tamaño de la mandíbula: grande, mediano o pequeño.
20. Inclinación de los incisivos: estándar, hacia dentro
21. Exámenes radiológicos mínimos: Panorámica, Panorámica segmentada, senos maxilares,
lateral ATM x 2 vistas y lateral ATM x 4 vistas.

22. Estación de Trabajo


23. PC con Procesador I5 o similar
24. RAM de al menos 8 Gb
25. Disco duro de almacenamiento de al menos 1 Tb
26. Monitor plano de al menos 19'' y 1,3 Mpixeles
27. Teclado y mouse
28. Con CD/DVD y la posibilidad de exportar / importar imágenes médicas en formatos
DICOM y JPG
29. Con capacidad de almacenamiento de al menos 1.000 imágenes medicas

20
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 152

30. Con software dedicado para la aplicación de imágenes dentales, con todas las
herramientas necesarias
31. Deberá proveerse el mobiliario necesario para la estación de trabajo, mesa y silla.
32. Deberá poseer licencias DICOM Print, Send/Storage.

33. Radioprotección
34. Gestión de Radio Protección ante Ministerio de Salud de la Nación. La oferta deberá
contar como parte de la misma con las siguientes tareas:
35. Realizar el cálculo de blindaje de Radio protección para la sala donde se instalará el
equipo de rayos X, debidamente aprobado por el Área de Radio física Sanitaria del
Ministerio de Salud de la Nación. El cálculo y plano deberá ser firmado por profesional
habilitado y matriculado para tal fin.
36. Se deberá iniciar la Gestión de Habilitación del servicio de rayos correspondiente, ante
ministerio de salud de la nación, coordinando la documentación necesaria con el hospital
beneficiario. Se entiende por inicio de la gestión, la presentación del trámite debidamente
conformado ante la mesa de entrada del ministerio de salud de nación.
37. Del plano de Blindaje se deberán entregar tres copias aprobadas, una formará parte de la
gestión de habilitación, otra será entregada en mano al jefe del servicio médico
beneficiario y la tercera copia se entregará a la Gerencia Operativa Evaluación y
Planificación de Tecnologías en Salud, DGCTFS, Ministerio de Salud de la Ciudad de
Buenos Aires sito en Pellegrini 313, piso 3.
38. Se deberá presentar un certificado por la VISITA TECNICA afín de evaluar la instalación
del equipo.

Ítem: 22
Equipo: ESPIRÓMETRO COMPUTARIZADO
Cantidad: 2

1. Con neumotacómetro, con determinación de curva flujo-volumen y parámetros


estándar.
2. Con conexión a computadoras personales (PC).
3. Programa para monitorizar la función pulmonar, e interpretación de los índices de la
función pulmonar.
4. Selección de al menos 20 índices de función pulmonar en cualquier combinación para
visualización, almacenamiento e impresión.
5. Curvas en tiempo real.
6. Almacenamiento de datos de paciente (historia clínica) con índices, curvas e
interpretación en disco para su posterior recuperación.
7. Selección e impresión de funciones:
8. Curva de volumen/tiempo.
9. Curva de flujo/volumen.
10. Lazo de flujo/volumen.
11. Test de capacidad vital.
12. Test de preparación pre-post broncodilatación / provocación.

21
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 153

13. Tablas con protocolos de Valores Normales seleccionables para adultos y pediatría,
estardarizados.
14. Método de medición y protocolos de calibración aprobados por los lineamientos guías
de la ERS/ATS.
15. Las partes expuestas a flujo de aire espirado esterilizable por autoclave o desinfección
con sustancias químicas.
16. Accesorios:
a. Cables de interconexión entre el espirómetro y la computadora.
b. Software de espirometría.
c. 300 filtros biológicos, boquillas descartables, para evitar la contaminación
cruzada.
d. Computadora con procesador Intel i5 (o superior); Memoria RAM de 4Gb;
Disco rígido de al menos 500 Gb, Display LCD de al menos 17”
e. Impresora color para distinguir las diversas curvas con dos juegos de
cartuchos de todos los colores.

Ítem: 23
Equipo: ESTADIMETRO - ALTIMETRO PARA PERSONAS
Cantidad: 5

Características técnicas:

1. El adjudicatario deberá encargarse y responsabilizarse de la fijación en pared en el


sitio indicado.
2. Equipo de medición con rango de 20 a 205 cm
3. De fácil lectura
4. Con base rígida para los pies
5. Con cabecera corredera vertical deslizable con amplio tope rígido para la cabeza
6. División: 1 mm

Ítem: 24
Equipo: ESTUFA PARA ESTERILIZACION - EQUIPO PARA ESTERILIZACION
POR CALOR SECO
Cantidad: 2

1. Volumen aproximado entre 25 y 35 Ls


2. Límite máximo de tiempo 150 minutos.
3. Rangos de temperatura desde ambiente hasta 200ºC.
4. Puerta simple ciega con traba y burlete siliconado en el contramarco para cierre
hermético asegurado.
5. Interior de acero inoxidable - AISI 304.
6. Exterior de chapa con terminación de pintura epoxi termo endurecible y aislada
debidamente de la cámara interna para no transmitir calor al ambiente.
7. Capacidad para al menos 2 estantes.
22
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 154

8. Deberá tener apoyos tipo regatones que separen la base de la estufa a la superficie
de apoyo
9. Alimentación de 220 V

Ítem: 25
Equipo: FOTOSFORO (LAMPARA DE PIE)
Cantidad: 7

1. Lámpara de pie, de iluminación con luz fría, que no produzca ni sombra ni calor
excesivo, tipo tubo fluorescente circular con potencia de 22W.
2. Diámetro de 110 mm de 4 dioptrías.
3. Brazo articulado con movimientos varios
4. Altura regulable hasta 1.80 mts.
5. Base de patas con ruedas de doble pista

Ítem: 26
Equipo: HELADERA EXHIBIDORA
Cantidad: 4

1. Heladera vertical de tipo exhibidora para conservación de vacunas con llave y alarmas
visuales y acústicas.
2. Dimensiones aproximadas (+/- 5%): 1,85 - 1,90 m de alto x 67 cm (mínimo) de frente x
65 cm (mínimo) de profundidad.
3. Con límites de temperatura entre +2°C a +6°C con alarma de seguridad con precisión
+/-1°C, temperatura de trabajo 4°C programable.
4. Temperatura y alarmas programables.
5. Display de control de temperatura digital de lectura decimal permanente.
6. Alarma sonora y óptica programable, alimentada con batería, para la detección de
salida de rango máximo y mínimo de temperatura (con precisión de +/-1°C), de
apertura de puerta, de falla de energía y de aviso de batería baja.
7. Registro gráfico permanente de temperatura semanal.
8. Con forzador de aire que permita homogenizar la temperatura interior del gabinete.
9. Puerta exterior transparente, de vidrio tratado con sistema anti-empañante.
10. Deberá contar con ruedas, al menos dos con frenos o sistema antideslizante.
11. Accesorios:
a. Cable de alimentación.
b. Manual de instrucciones en castellano.
c. 50 discos de registro semanal de temperatura.

23
N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 155

Ítem: 27
Equipo: HOLTER
Cantidad: 2

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS:

A. Entradas de ECG
1. Deberá tener TRES Canales
2. Tipos de cable 3 canales y 4 electrodos, con cables de derivaciones
removibles
3. Impedancia de entrada > 10 Mohms
4. Alcance dinámico 10 mV
5. Resolución 2,5 μV
6. Ancho de banda 0,05–40 Hz (–3 db)
7. Frecuencia de muestreo 2048 muestras por segundo por canal
8. Almacenamiento de datos
9. Tipo de medio Memoria interna no volátil de 128 Megavatios
10. Tipos de datos ECG de exposición total, con marcadores de marcapasos y
eventos del paciente, registro de fecha y hora, ID del paciente
11. Detección del impulso del marcapasos
12. Sensibilidad 2 mV nominales, en todos los canales
B. Características físicas y ambientales
1. Dimensiones aproximadas (+/- 5%) 90 x 45 x 15 mm
2. Peso cuerpo de la grabadora de 75g (+/- 5%) con la Fuente de Energía
3. Golpes soportará caídas de 2 m
C. Idiomas español
D. Pantalla en tiempo real de cada canal, con anotación del marcapasos
E. Estación de conexión compatible con USB 2.0

Ítem: 28
Equipo: LARINGOSCOPIO Mackintosh
Cantidad: 2

1. Laringoscopio rígido de fibra óptica para uso en adultos, compuesto por mango y
ramas de diferentes tamaños.
2. Se deberá proveer con TRES (3) ramas tipo Macintosh, números 2, 3 y 4.
3. Las ramas deberán ser de acero inoxidable; construidas en una sola pieza, sin
soldaduras ni uniones, con encastre también de acero inoxidable. Deberá poder
retirarse el conductor de luz (fibra óptica) para su limpieza.
4. Deberá poder esterilizarse en autoclave de vapor.
5. El mango deberá ser de acero inoxidable.
6. La lámpara será del tipo halógena con luz brillante. La misma se ubicará en el mango.
7. Alimentación eléctrica
8. Por medio de baterías (pilas) recargables.
9. Accesorios e Insumos
A. Estuche de protección.
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B. Pilas recargables suficientes.


C. Un cargador de baterías con capacidad para 2 pilas compatibles con las que utilice
el mango. Alimentación eléctrica 220V, 50Hz.

Ítem: 29
Equipo: LARINGOSCOPIO Miller
Cantidad: 2

1. Laringoscopio rígido de fibra óptica para uso pediátrico / lactante compuesto por
mango y ramas de diferentes tamaños.
2. Se deberá proveer con cuatro (4) ramas tipo Miller número 00, 0, 1 y 2.
3. Las ramas deberán ser de acero inoxidable; construidas en una sola pieza, sin
soldaduras ni uniones, con encastre también de acero inoxidable. Deberá poder
retirarse el conductor de luz (fibra óptica) para su limpieza.
4. Deberá poder esterilizarse en autoclave de vapor.
5. El mango deberá ser de acero inoxidable.
6. La lámpara será del tipo halógena con luz brillante. La misma se ubicará en el mango.
7. Alimentación eléctrica
8. Por medio de baterías (pilas) recargables.
9. Accesorios e Insumos
A. Estuche de protección.
B. Pilas recargables suficientes.
C. Un cargador de baterías con capacidad para 2 pilas compatibles con las que
utilice el mango. Alimentación eléctrica 220V, 50Hz.

Ítem: 30
Equipo: LAVADORA AUTOMATICA DE INSTRUMENTAL QUIRURGICO
Cantidad: 2

1. Lavadora por ultrasonido, con calentamiento automático, capacidad aproximada 3 lts.


Con bacha y tapa de acero inoxidable y manguera de desagüe.
2. De acero inoxidable quirúrgico, con carga frontal, temperatura del agua no inferior A
90° C. Ciclo de lavado 45'. Compatible con cualquier detergente enzimático, para al
menos 3 bandejas.

Ítem 31
Equipo: EQUIPO DE RAYOS X FIJO PARA MAMOGRAFIA
Cantidad: 2

1. Generador
2. De Alta Frecuencia con presentación digital de las técnicas de operación y autochequeo
de encendido microprocesado.
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3. Compatible para funcionar con tecnología denominada Radiología Computada (conocida


por sus siglas en inglés CR)
4. Con compensación y estabilización automática de la tensión de línea, incluso durante la
exposición radiográfica.
5. Con control de exposición manual, semiautomática (mAs y tipo de filtro) y total automática
seleccionable (kV, mAs y tipo de filtro).
6. Deberá contar con mensajes de error, de alarma y de bloqueo visuales y/o auditivos.
7. Programación y mensajes en lengua española, con programas para mamografías de alta
resolución ajustables al tamaño y densidad del "blanco".

8. Alimentación
9. Deberá poder funcionar con una Tensión/Frecuencia de 220V y 50 Hz.

10. Control para Radiografía aproximados


11. Rango de mAs: de 4 mAs hasta 600 mAs, como mínimo.
12. Rango de kVp: de 22 hasta 35 kVp, como mínimo, en pasos de 1,0 kVp o menor.

13. Limitador de Radiación


14. Colimador luminoso con control manual y automático durante la compresión del blanco y
apagado temporizado y por inicio de la secuencia de disparo.
15. Diafragmas intercambiables, de tamaño y forma según la configuración y tipo de práctica
a realizarse.

16. Tubo de Rayos X


17. Podrá ser de simple o doble, de ánodo giratorio con pista de Molibdeno o
Molibdeno/Rodhio y ventanilla de Berilio.
18. Foco fino de 0,1 x 0,1 mm y foco grueso de 0,3 x 0,3 mm; con potencia y disipación
térmica según focos y encalotado original.
19. Deberá contar con sensores de temperatura y alarma de sobrecalentamiento.

20. Filtros de Radiación


21. El equipo deberá contar con filtros de selección automática, en función de las
características del "blanco" a ser examinado.
22. Los filtros serán de Molibdeno, Rhodio o Molibdeno; Rhodio y Aluminio.

23. Estativo mamográfico


24. Soporte en C, de altura variable servoasistida, con mandos de control a izquierda y a
derecha del estativo.
25. Giro de la C +/- 180º, con liberación de freno de comando electromagnético.
26. Botones de parada de emergencia accesibles a izquierda, derecha de la C y en comando
de control.
27. Distancia foco-película fija de 600 mm o variable.
28. Deberá contar con dos (2) dispositivos Potter Bucky para chasis de 18 x 24 cm y para
chasis 24 x 30 cm, con parilla antidifusora de alta definición focalizada a 60 cm;

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29. Dos (2) dispositivos de soporte de chasis (cassette holder) para chasis de 18 x 24 cm y
para chasis 24 x 30 cm para magnificaciones sin Bucky;
30. Sistema de magnificación por 1.5 X y 1.8 X con compresión servoasistida y manual con
presentación digital de espesor y fuerza de compresión.
31. Descompresión automática después de finalizada la exposición con opción de
deshabilitación de la descompresión para marcaciones, punciones, etc.
32. Con control de descompresión desde comando ante emergencias y liberación del
compresor en caso de corte de energía o emergencia.
33. Deberá contar con un sistema de seguridad que bloquee el giro y el desplazamiento
vertical del gantry mientras haya un blanco comprimido.
34. Mampara de protección transparente con un equivalente en plomo de 0.1 mmPb o
superior para protección del operador durante la exposición.
35. Indicador digital del ángulo de rotación del gantry, silla ad-hoc regulable en altura en
forma hidráulica para poder realizar prácticas con el paciente sentado.

36. Accesorios
37. Compresor 18 x 24 cm; Compresor 24 x 30 cm; Compresor para localizada; compresor
para localizada magnificada; compresor para marcaciones; dispositivo de guía para
marcación; compresor para punciones.
38. En el caso que los montajes de los compresores sean diferentes para el modo normal y el
magnificado se deberán proveer el juego completo para las diferentes configuraciones
posibles de uso.
39. Se deberá a su vez proveer un marco o dispositivo que permita alojar los distintos
accesorios que no estén en uso de forma tal que estén a resguardo de roturas y caídas.
40. Identificador de películas, que permita el registro de los datos del paciente y con
transferencia automática de los parámetros de exposición (kV, mAs, Foco, magnificación,
Bucky si/no, proyección, ángulo de incidencia), fecha, hora, denominación de la
institución, etc.
41. Compatible con Cassettes o chasis y placas de fosforo de tecnológica CR
42. Mampara de vidrio plomado para protección del técnico radiólogo

43. Radioprotección
44. Gestión de Radio Protección ante Ministerio de Salud de la Nación. La oferta deberá
contar como parte de la misma con las siguientes tareas:
45. Realizar el cálculo de blindaje de Radio protección para la sala donde se instalará el
equipo de rayos X, debidamente aprobado por el Área de Radio física Sanitaria del
Ministerio de Salud de la Nación. El cálculo y plano deberá ser firmado por profesional
habilitado y matriculado para tal fin.
46. Se deberá iniciar la Gestión de Habilitación del servicio de rayos correspondiente, ante
ministerio de salud de la nación, coordinando la documentación necesaria con el hospital
beneficiario. Se entiende por inicio de la gestión, la presentación del trámite debidamente
conformado ante la mesa de entrada del ministerio de salud de nación.
47. Del plano de Blindaje se deberán entregar tres copias aprobadas, una formará parte de la
gestión de habilitación, otra será entregada en mano al jefe del servicio médico
beneficiario y la tercera copia se entregará a la Gerencia Operativa Evaluación y

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Planificación de Tecnologías en Salud, DGCTFS, Ministerio de Salud de la Ciudad de


Buenos Aires sito en Pellegrini 313, piso 3.
48. Se deberá presentar un certificado por la VISITA TECNICA afín de evaluar la instalación
del equipo.
Lo especificado aquí tiene prioridad por encima de las especificaciones mencionadas en el
catálogo.

Ítem: 32
Equipo: NEBULIZADOR
Cantidad 2

1. Con compresor a pistón seco.


2. Con salida regulable del caudal de aire.
3. Tamaño de partícula menor a 5 micrones.
4. Deberá poder nebulizar al menos a un flujo de 0.35 ml/min.
5. Caudal máximo de aire 10 l/min.
6. Presión máxima hasta 2,7 kg/cm2.
7. Nivel de ruido menor a 60Db.
8. Alimentación eléctrica 220VAC, 50Hz.

Ítem: 33
Equipo: NEGATOSCOPIO
Cantidad: 23

1. Negatoscopio para visualización de placas radiográficas.


2. Construido en chapa metálica esmaltada.
3. Con capacidad para 2 placas radiográficas de 35 x 43 cm en simultáneo.
4. Con frente acrílico de difusión uniforme de luz.
5. Con conexión a 220VAC, 50Hz.
6. Se deberá incluir en la oferta la instalación del negatoscopio en los locales de los
destinos indicados.

Ítem: 34
Equipo: OXIMETRO DE PULSO - SATUROMETRO – PULSIOXIMETRO
Cantidad: 21

1. Oxímetro de pulso para uso clínico para pacientes adultos y pediátricos.


2. Display gráfico de cristal líquido de alto contraste.
3. Rango de Saturación de 0 a 100%.
4. Precisión 2% en adultos y 3% en neonatos.
5. Precisión ±2 lpm o ±2% Rango de frecuencia del pulso de 30 a 250 lpm.
6. Pantalla que permita una permanente visibilidad (día / noche).
7. Deberá visualizar los valores numéricos y la curva pletismográfica de pulso con ajuste
automático de ganancia.
8. Volumen de latido regulable.
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N° 5298 - 19/01/2018 Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires N° 160

9. Deberá permitir la medición en condiciones de baja perfusión.


10. Indicador de nivel de perfusión (nivel de señal) con cada pulso detectado.
11. Alarmas
A. Automática por default y ajustables para la saturación de oxígeno y frecuencia.
B. Acústica, de volumen regulable; silenciable por dos minutos aproximadamente.
12. Indicadores visuales de: estados de monitoreo, alarmas de sensor, baja batería,
límites violados, alarma silenciada.
13. El equipo deberá contar con sistema de fijación para ser amurado.
14. Funcionamiento dual:
A. Con batería interna recargable (autonomía mínima 2 hs) de ion Litio.
B. Alimentación con línea 220 VAC 50 Hz.
15. Accesorios por equipo:
A. 2 (dos) prolongadores / intermediario de saturación.
B. 2 (dos) sensores de saturación tamaño pediátrico reutilizable.
C. 2 (dos) sensores de saturación tamaño neonatal (universal en Y) reutilizable
(con banda de sujeción).

Ítem 35
Equipo: PANTOSCOPIO PARA ADULTOS
Cantidad: 14

1. Pantoscopio de base amurable compuesto por:


A. mango de superficie antideslizante,
B. Otoscopio con lupa removible y
C. Oftalmoscopio intercambiable.
D. Con espéculos para oído.
2. Deberá contar con todos los accesorios de otoscopios y espéculos correspondientes.
3. El set de instrumentos (otoscopio y oftalmoscopio) deberá contar con una base rígida con
transformador, para el colgado de los mismos, que será amurada.
4. Alimentación eléctrica de la base: 220VAC, 50Hz.
5. Se deberá incluir en la oferta la instalación del producto ofertado en los locales de los
destinos indicados.

Accesorios:
A. Espéculos en tres (3) medidas: adulto, pediátrico y neonatal.
B. Pera de insuflación, conexiones y lentes giratorios sellados para utilizar como
otoscopio neumático.
C. Dos (2) lámparas de repuesto.

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Ítem: 36
Equipo: SILLA DE RUEDAS
Cantidad: 3

1. Silla de ruedas plegable para trasladar pacientes adultos que así lo requieran, dentro
del Centro de Salud. De construcción robusta. Tipo plegable.
2. Descansa brazos desmontables. Puños de empuje incorporados a la estructura.
3. Con palanca de freno para las ruedas traseras.
4. Descansa pies abatibles, con opción para ajustar la altura.
5. Eleva piernas Asiento y respaldo flexible y adaptable a diferentes pacientes. Con un
atril porta suero tipo telescópico incorporado a la silla.
6. Ruedas delanteras: giratorias, macizas, antipelusa. Ruedas traseras: fijas laterales,
macizas, freno de palanca de mano. Ruedas traseras con un aro paralelo que sirva
para que el paciente movilice la silla.
7. Deberá ser suficientemente robusta como para trasladar a pacientes de más de 100
Kg. de peso.

Ítem: 37
Equipo: TENSIOMETRO ANEROIDE PARA PARED
Cantidad: 32

1. Para toma de presión arterial, con brazalete neumático con ajuste por cinta abrojo y
pera de goma, con prolongador, calibrado.
2. Manómetro de 300 mmHg con fondo negro y escala blanca.
3. Verificación de exactitud en la esfera.
4. Accesorios:
A. 1 Canasta para alojamiento del manguito y mangueras
B. 4 brazaletes 2 adulto, 1 adulto obeso y 1 pediátrico.
C. 1 Estetoscopio biauricular
5. El proveedor deberá realizar la instalación y fijación a la pared en el lugar en que se le
indique, corriendo con todas las responsabilidades que esta tarea depare.

Ítem: 38
Equipo: SELLADORA DE POUCH
Cantidad: 2

1. Selladora continúa en unidad compacta para el sellado de pouch en bolsas o rollos.


2. Deberá contar con un termostato del tipo digital PID para el ajuste de temperatura.
3. Rango operativo de temperatura 160ºC a 170ºC.
4. Poseerá un ajuste mecánico para la regulación del margen de sellado.
5. Alimentación 220 VCA, 50/60 Hz.

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ANEXO - RESOLUCIÓN N° 15/SSASS/18 (continuación)

PLIEGO DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS GENERALES (PETG)

Los ítems 1, 16, 17, 18, 21 y 31 deberán cumplimentar el Pliego de Especificaciones Técnicas
Generales correspondientes a Equipamiento Mayor: PLIEG-2018-02775815-DGCTFS

Los ítems no incluidos en el párrafo anterior; 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 19,
20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 34, 35, 36, 37 y 38 deberán cumplimentar el
Pliego de Especificaciones Técnicas Generales correspondientes a Equipamiento Menor:
PLIEG-2018-02775844—DGCTFS

FIN DEL ANEXO 31