Banco de Preguntas de Inmunología FINAL

1. ¿Cómo se define la inmunología?

Ciencia que estudia los mecanismos de defensa de los seres vivos y sus alteraciones

2. ¿Qué significa inmune?

Capacidad de una persona o animal a no ser afectado por diferentes agentes externos

3. ¿Qué estudia la inmunoquímica?

Estudio de los aspectos moleculares y bioquímicos de la inmunología, especialmente la
naturaleza de los anticuerpos, antígenos y sus interacciones

4. ¿Cómo está constituida la Medula ósea y para qué sirve?

Está dividida en medula amarilla y medula roja productora de células del sistema inmune.
Su función es dar origen a la línea roja y blanca, pues alberga a la célula madre o
pluripotencial. Produce células del sistema inmune

5. ¿Qué células del sistema inmune se originan en la MO?

Leucocitos, PMNs, Monocitos, Linfocitos

6. ¿Cómo se clasifican los glóbulos blancos según su morfología y porque se llaman así?
Granulocitos: porque tienen un núcleo polimorfo y numerosos gránulos en el citoplasma.
Son: Neutrófilos, basófilos, eosinófilo.
Agranulocitos: tienen núcleo redondeado y sin gránulos en el citoplasma.
Son: Monocitos y linfocitos

7. ¿Para qué sirve un eosinófilo?

Colonizan mucosas: tracto intestinal y glándula mamaria y poseen peroxidasa
antiparasitaria por tanto:
-tienen defensa contra infección por parásitos
-En la pubertad ayudan al desarrollo de la glándula mamaria
-respuesta alérgica, inflamación de tejidos e inmunidad

8. ¿Qué función tienen los neutrófilos?

Fagocitar y destruir bacterias

9. ¿Para qué sirven los basófilos?

Son los principales responsables de la respuesta alérgica y antígena liberando una
sustancia llamada histamina (vasodilatador que promueve el flujo sanguíneo a los tejidos).
Contienen el anticoagulante heparina, la cual impide que la sangre se coagule demasiado
rápido.

10. ¿Cómo se clasifican los órganos linfoides?

 Primarios: Medula ósea y Timo
Secundarios: Ganglios Linfáticos, bazo, amígdalas, placas de peyer, tejido linfoide pulmonar,
adenoides
Terciarios: Nódulos linfáticos de las mucosas. MALT (mucosas), GALT (intestino) y BALT
(bronquios).

11. ¿Qué significa MALT?

Tejido linfoide asociado a las mucosas.

12. ¿Qué es la linfa?

Líquido coagulable, casi incoloro y débilmente alcalino, que procede de la sangre, circula
por los vasos linfáticos y se vuelca en las venas, y cuya función es la de servir de
intermediario en los cambios nutritivos entre la sangre y los tejidos

13. ¿Cuáles son las funciones del timo?

Órgano central de la inmunidad adquirida. Madura y selecciona los timocitos maduros, así
como elimina los que no maduraron (no obtuvieron su receptor TCR).
Órgano linfoide que permite que dentro de los Ls se reconozcan como timocitos.
Promueve el desarrollo de los Ls (maduración)
Produce timosinatimopoyetina

14. ¿Qué funciones tiene el bazo?

El bazo se divide en pulpa roja y pulpa blanca
La pulpa blanca es el tejido linfoide donde producen y se maduran a los glóbulos blancos.
Esta pulpa se compone de las vainas linfoides periarteriolar (PALS) y de los nódulos
linfáticos. Las vainas rodean arterias centrales dentro del bazo y contienen los linfocitos de
T que atacan a los cuerpos extraños mientras que la sangre se filtra en el bazo. Los
nódulos linfáticos son donde predominan los Linfocitos B.

15. ¿Cómo está constituido un ganglio linfático?

Está rodeado por una cápsula fibrosa que forma trabéculas. Se divide en corteza exterior y
médula interior (en contacto directo con la superficie por medio del hilio)
Dentro del ganglio se encuentra una red llamada red reticular donde las células blancas
(principalmente linfocitos) son empaquetados como folículos en la corteza; esta red da
una superficie de adherencia a las células dendríticas, macrófagos y linfocitos que permite
el intercambio de material con la sangre y proporciona los factores de crecimiento y
regulación necesarios para la activación y maduración de las células inmunes.

16. ¿Qué es un antígeno?

Toda molécula que se puede unir a un anticuerpo, o al receptor que para él tienen los LsT

17. ¿Qué propiedades fisicoquímicas debe tener una molécula para poder ser antigénica?
-Carga eléctrica
-Configuración espacial levógira
-Asociación con adyuvante
 -Proteínas y polisacáridos
-Peso molecular>100,000Da
-Un origen definido: xenoantigeno, autoantigeno o aloantigeno.
-Poseer un epítopo para ser capaz de ser reconocido por el sistema inmune

18. ¿Qué es un epítopo?

Determinante antigénico, porción macromolecular que es reconocida por el sistema
inmunitario

19. ¿Qué es un inmunógeno?

Sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica y de reaccionar con las
moléculas generadas durante dicha respuesta

20. ¿Qué es un hapteno?

Sustancia química que al unirse a una proteína transportadora estimula la respuesta
inmunitaria

21. ¿Qué es un neoantígeno?

Antígeno nuevo específico que se desarrolla en una célula infectada por un virus
oncogénico.

22. ¿Cuáles son las células presentadoras de Ag?

Células dendríticas, macrófagos, células B, células endoteliales, células epiteliales del timo,
CPA para linfocitos CD8

23. ¿Qué células fagocíticas conoces?

Granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos), monocitos y macrófagos

24. Funciones del macrófago

Fagocitosis

25. ¿De dónde se originan los macrófagos?

Proceden de células precursoras de la médula ósea que se dividen dando monocitos, que
tras atravesar las paredes de los capilares y penetrar en el tejido conjuntivo se convierten
en macrófagos.

26. ¿Quien descubrió la fagocitosis?

Elie Metchnikoff

27. ¿Qué funciones tienen las células dendríticas?

Vigilan la piel y mucosas en busca de patógenos a los que capturan y procesan, extrayendo
de ellos moléculas más inmunogenicas. Son presentadoras de antígenos.
Si son invadidas por un virus, producen HLA con Ag respectivo.
28. ¿Para qué sirve un mastocito o célula cebada?
Actúan en la mediación de procesos inflamatorios y alérgicos. Están en tejidos y sintetizan
histamina y heparina.

29. ¿Cómo está constituido el receptor PCR?

protómero de PCR liga 2 átomos de calcio y es capaz de unirse a 1 molécula de fosfocolina.

30. ¿Qué es la opsonización?

Es el proceso por el que se marca a un patógeno para su ingestión y destrucción por un
fagocito. La opsonización implica la unión de una opsonina, en especial, un anticuerpo, a un
receptor en la membrana celular del patógeno.
31. ¿Cuál es la clasificación de Linfocitos?
Linfocitos T, Linfocitos B, Linfocitos CD4 Y CD8, Linfocitos Natural Killer

32. ¿Qué son los linfocitos T?

Son leucocitos conocidos como agranulocitos, son los responsables de coordinar la
respuesta inmune celular constituyendo el 70 % del total de los linfocitos que segregan
proteínas o citocinas. También se ocupan de realizar la cooperación para desarrollar todas
las formas de respuestas inmunes, como la producción de anticuerpos por los linfocitos B.
Existen tres tipos principales de células T: Colaboradoras (helper), Citotoxicas, y las de
memoria,

33. ¿Qué hacen los linfocitos T en el Timo?

Maduran y adquieren un solo recepto para unión del AgTCR mediante un proceso de
selección doble

34. ¿Cómo se clasifican los linfocitos T según su función, CD y subpoblaciones?

Se clasifican en colaboradores que poseen CD4+ y ayudan a la activación de los LsB para
producir Ig y los LsT Citotoxicos que tienen CD8+ y traban junto al CMH para la eliminación
citotoxica de células extrañas.

35. ¿Dónde se originan los LsT?

Se generan a partir de células madre citadas en la médula ósea, luego alrededor de la 8ª
semana de desarrollo fetal, se dirigen por el torrente sanguíneo al timo en donde maduran.

36. Diferencia entre antígenos Timo dependientes y no timo dependientes

Timo independientes: Pueden estimular directamente a células B para producir ab. No
necesitan de LsT
Timo dependientes: No estimulan la producción de ab directamente, necesitan ayuda de
células T.

37. ¿Cómo está constituido el receptor TCR?

-Cadenas agrupadas en heterodimeros.
 -Dominio variable
-Varias constantes
-Dominio J

38. ¿Qué elementos integran la inmunidad humoral?

LsB, Ac, fagocitos, cels presentadoras de ag, LsTh, LsTCD4

39. ¿Dónde se originan los linfocitos B y porque se llaman así?

La diferenciación hacia linfocitos B se produce en la médula ósea, pasando por distintos
estadios (célula pro-B, célula pre-B, célula B inmadura, linfocito B maduro), que es posible
diferenciarlos gracias a la expresión de moléculas de membrana. Los linfocitos B maduran
en el bazo por lo que se les otorga la letra B en su nombre.

40. ¿En que se transforman los LsB?

En células plasmáticas que secretan anticuerpos y son responsables de la neutralización de
antígenos mediante la unión a ellos, de modo que se conviertan en objetivos más fáciles
para los fagocitos. Y EN Las células B de memoria se forman específicamente contra
antígenos encontrados durante la respuesta inmune primaria; ya que pueden vivir mucho
tiempo. Las células de memoria permanecen en el cuerpo durante mucho más tiempo que
las células plasmáticas y anticuerpos, a menudo años. Son importantes para proporcionar
inmunidad, ya que pueden responder rápidamente durante una segunda exposición a su
antígeno específico.

41. ¿Qué es una inmunoglobulina, donde se producen y cuáles son sus subtipos?
Son proteínas capaces de reconocer antígenos y unirse a estos para ayudar en su
eliminación.
Son producidas por Linfocitos B efectores o células plasmáticas.
5 tipos: IgA, IgG, IgE, IgM, IgD
Subclases de IgG: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4
Subclases de IgA: IgA1, IgA2
Subclases de IgM: IgM1, IgM2

42. ¿Qué funciones tienen las Ig?

IgG: Resistencia a largo plazo, fagocitosis, atraviesa placenta
IgM: Actúa en primeros estados de respuesta específica (respuesta inmune primaria)
IgE: Alergias
IgA: Inhibe adhesión de parásitos y microorganismos
IgD: Actúa en células B

43. ¿Qué tipo de moléculas son las inmunoglobulinas?

Son glicoproteínas del tipo gamma globulina.

44. ¿Cuál es la Ig de mayor peso molecular?

IgM
45. ¿Cuál es la Ig de mayor abundancia en epitelios?
IgA

46. ¿Qué es la sinapsis inmunológica?

Estructura supramolecular estable que se da en la unión entre un LsT y una célula
presentadora de antígeno

47. Diferencias entre cadena Lambda y Kappa

Son 2 tipos de cadena ligera.
Lambda: tiene 4 tipos y codifica genes en el cromosoma 22
Kappa: tiene 1 tipo y codifica genes en el cromosoma 2

48. ¿Dónde hay más IgE?

R= La mayor parte de la IgE se encuentra unida a receptores en la superficie de los
mastocitos, eosinófilos y basófilos.

49. ¿Cómo está compuesta la IgM monomérica?

R= está compuesta por un pentámero, una cadena J, enlaces disulfuro, Ch4 y 5 pares de
cadenas ligeras y pesadas
50. ¿Qué es la serología?
Estudio que permite comprobar la presencia de anticuerpos en la sangre

51. ¿Cuál es la función del Complemento?

R= potenciar la respuesta inflamatoria, facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de células
incluyendo la apoptosis. Constituyen un 15% de la fracción de inmunoglobulina del suero.

52. ¿Qué inmunoglobulinas activan el sistema de complemento?

IgG, IgM

53. ¿Cuáles son las vías de activación del complemento?

 Clásica: Complejos inmunes, Células apoptóticas, Algunos virus y bacterias
gramnegativas, Proteína C reactiva, unida a su ligando.
 Lectinas: Microorganismos con grupos manosa terminales
 Alterna: Bacterias, hongos, virus y células tumorales
54. ¿Cuál es el complejo de ataque de membrana del complemento y cuál es el resultado de
esto?
El complejo de ataque a la membrana es la fase final de la activación y fijación del
complemento que consiste en la formación de una C-5 convertasa, que al romper
enzimáticamente el C5 desencadena el ensamblaje del complejo de ataque a la membrana,
tiene como efecto esencial es producir un notable desequilibrio osmótico en el
microorganismo que conduce a su lisis.

55. ¿Qué fracciones del complemento son quimiotácticas?

C5a y MAC (C5b67) son ambos quimiotácticos
56. ¿Qué características tiene la molécula C1qRS?
Es una enzima que rompe a C4 en los fragmentos C4a y C4b.

57. ¿Qué es una interleucina?

Las interleucinas, son un conjunto de citocinas (proteínas que actúan como mensajeros
químicos a corta distancia) que son sintetizadas principalmente por los leucocitos.

58. ¿Qué produce la IL-1 y el factor de necrosis tumoral?

La IL-1 (interleucina-1) es una citocina producida por macrófagos activados. Se produce

como respuesta a infecciones o lesiones. Es un mediador en la respuesta inflamatoria
ocasionando fiebre, neutrofilia y producción de proteínas de fase aguda. Codificada en el
cromosoma 2, históricamente fue una de las primeras citocinas descubiertas.

Factor de necrosis humoral (TNF) es una proteína del grupo de las citocinas liberadas por las
células del sistema inmunitario que interviene en la inflamación, la apoptosis y la
destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide. La liberación de TNF produce
activación local del endotelio vascular, liberación de óxido nítrico con vasodilatación y
aumento de la permeabilidad vascular, que conduce al reclutamiento de las células
inflamatorias, inmunoglobulinas y complemento, provocando la activación de los linfocitos
T y B. También aumenta la activación y adhesión plaquetarias, y probablemente la oclusión
vascular sea la causa de la necrosis tumoral, de donde proviene su nombre.

59. ¿Qué es el CMH, que genes la codifican y que hace?

El complejo mayor de histocompatibilidad o CMH, es una familia de ubicados en el brazo
corto del cromosoma 6 en humanos, cuya función es la codificación de moléculas
(glicoproteínas) denominadas antígenos leucocitarios humanos o antígenos de
histocompatibilidad, que participan en la presentación de antígenos a los linfocitos T
permitiendo la activación de procesos críticos en la generación de la respuesta inmunitaria.
En general, el CMH permite distinguir lo propio de lo extraño.

60. ¿Qué es el HLA y cuáles son sus tipos?

Son los antígenos propios que se encuentran en las células de casi todos los tejidos de un
individuo. Forma el CMH. Los tipos son HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR y HLA-DQ.

61. Menciona y explica los Tipos de Trasplantes

-Autotrasplantes o autoinjertos: es el tipo de trasplante donde el donador y el receptor
son la misma persona
-Isotrasplantes: tipo de trasplante donde el donador y el receptor son gemelos idénticos,
genéticamente idénticos
-Homotrasplantes o alotrasplantes: es el tipo de trasplante donde el donador pertenece al
mismo sexo y/o raza, pero que genéticamente son diferentes.
-Heterotrasplantes o xenotrasplantes: es el tipo de trasplante que se realizan entre
personas genéticamente diferentes, de ambos sexos, de cualquier raza o en los que se
utilizan órganos artificiales.
62. Menciona los tipos de vacunas
Una vacuna es una preparación biológica que proporciona inmunidad adquirida activa
ante una determinada enfermedad.
Tipos
Inactivadas: microorganismos dañinos que han sido tratados con productos químicos o
calor y han perdido su peligro.
Vivas atenuadas: microorganismos que han sido cultivados expresamente bajo
condiciones en las cuales pierden o atenúan sus propiedades patógenas.
Toxoides: son componentes tóxicos inactivados procedentes de microorganismos, en
casos donde esos componentes son los que de verdad provocan la enfermedad, en lugar
del propio microorganismo.
Acelulares: consisten en una mezcla de componentes subcelulares purificados del
patógeno contra el que se quiere inmunizar, que normalmente consta de proteínas
antigénicas altamente inmunogénicas y que pueden contener toxoides. Una vacuna de
este tipo se utiliza en la actualidad contra la tos ferina.
Recombinantes de subunidad: se utiliza la tecnología del ADN recombinante para
introducir el gen codificante para un antígeno altamente inmunogénico en el genoma de
un microorganismo productor (como E. coli o S. cerevisiae) con el objetivo de
superproducir y purificar la proteína antigénica, que será la base de una vacuna

63. Diferencia entre plasma y suero

El plasma contiene células y factores de coagulación, como la fibrina. Una vez se eliminan
estos componentes, este líquido se convierte en suero.

64. ¿Cuál es la diferencia entre virus y bacteria?

Virus: como organismos acelulares (sin células), compuestos de ácido nucleico, que no
tienen metabolismo propio y para replicarse necesitan habitar en las células de otro
organismo vivo, las cuales se denominan células huésped. No respiran, no se mueven ni
crecen. Sin embargo, sí se reproducen y mutan y se pueden adaptar a nuevos huéspedes.
Su tamaño es realmente muy pequeño.

Bacterias: Las bacterias son microorganismos unicelulares. Su tamaño por lo general es de

unos pocos micrómetros de largo y tienen diferentes formas.
Las bacterias tienen toda la estructura celular necesaria para su crecimiento y reproducción.
En general, se reproducen de forma asexuada, aunque existen casos en los que el material
genético necesario para la reproducción se transmite de una bacteria a otra.
Además, las bacterias no son necesariamente nocivas para el organismo; de hecho,
determinadas partes de nuestro cuerpo, como por ejemplo los intestinos, necesitan
mantener un determinado equilibrio en la cantidad de bacterias para funcionar
correctamente.

65. Efecto del virus VIH en el sistema inmune

 El VIH destruye y anula las funciones de los LsTh CD4+, que son los encargados de activar y
coordinar las otras células inmunitarias para atacar a cualquier patógeno que pueda alterar
el correcto funcionamiento del organismo. Los invaden y usan para reproducirse.

66. ¿Cómo se origina la fiebre?

La reacción febril suele presentarse como resultado de la exposición del cuerpo a
microorganismos infectantes, complejos inmunitarios u otras causas de inflamación.
Inicia por los efectos de agentes que estimulan la producción de pirógenos endógenos, ya
se trate de mediadores solubles o citoquinas.
Entre las cito-quinas circulantes con acción pirogénica se encuentran la interleuquina 1 a y
ß (IL1), la interleuquina 6 (IL6), el factor de necrosis tumoral a y ß (FNT), el interferón a y ß
(INF) y la proteína a 1 inflamatoria del macrófago (PIM).
Entre los efectos de la interleuquina 1 y la de otros pirógenos endógenos se citan:
Aumento de la quimiotaxis.
Aumento de la actividad oxidativa (metabólica).
Aumento de la liberación de lactoferrina en neutrófilos lo cual produce una disminución
del hierro sérico, inhibiendo así el incremento de muchos microorganismos.
Estimulación de la proliferación de linfocitos ß y producción de anticuerpos.
Estimulación de la activación de linfocitos T.
Aumento de la proliferación de linfocitos T auxiliadores.
Aumento de la capacidad citotóxica de los linfocitos T.

La fiebre desempeña una importante función en la potenciación de la respuesta inmune.

También influyen factores hormonales y de la función hipotalámica, así como la regulación
normal del cuerpo.

67. ¿Quién hizo la primera campaña de vacunación contra la viruela a nivel mundial?
El rey Carlos IV en la “Expedición Balmis” a cargo del médico español Francisco Javier
Balmis.

68. ¿Quién fue Edward Jenner?

Pionero en vacunación contra la viruela

69. ¿Qué hizo Louis Pasteur?

Desarrolló 3 vacunas atenuadas (cólera aviar, ántrax y rabia)

70. ¿Qué es una citocina?

Las citoquinas (o citocinas) son un grupo de proteínas de bajo peso molecular que actúan
mediando interacciones complejas entre células de linfoides, células inflamatorias y
células hematopoyéticas.
Sus funciones son muy variadas, pero se pueden clasificar en diferenciación y maduración
de células del sistema inmunitario; comunicación entre células del sistema inmunitario y
en algunos casos, ejercen funciones efectoras directas.
Dentro del grupo de las citocinas se incluyen las interleucinas (IL), los factores de necrosis
tumoral (TNF), los interferones (IFN), los CSF y las quimocinas.
71. ¿Qué función tienen las interleucinas?
Son un conjunto de citocinas (proteínas que actúan como mensajeros químicos a corta
distancia) que son sintetizadas principalmente por los leucocitos. Su principal función es
regular los eventos que atañen a las funciones de estas poblaciones de células del sistema
inmunitario, como la activación, diferenciación o proliferación, la secreción de
anticuerpos, la quimiotaxis, regulación de otras citocinas y factores, entre otras.

72. ¿A qué edad se empieza a producir IgG?

A las 12-14 semanas en la Inmunidad humoral hay células pre-B con IgD, IgG e IgA. Se
inicia de la transferencia pasiva de IgG materna
Los anticuerpos IgG alcanzan los niveles del adulto a los 5 años de edad.

73. ¿Para qué sirve la IgE?

Para proteger al cuerpo de una supuesta amenaza, o alérgeno, el sistema inmunológico
de una persona alérgica produce anticuerpos denominados "inmunoglobulina E".
Los anticuerpos IgE se encuentran principalmente en los pulmones, la piel y las
membranas mucosas. Hacen que los mastocitos liberen sustancias químicas, incluyendo
histamina, en el torrente sanguíneo.

74. ¿Cuáles son las funciones de los Linfocitos NK?

“células nulas”. Linfocitos grandes con gránulos. Comparten un progenitor común con los
linfocitos T. Estas células no destruyen los microorganismos patógenos directamente,
teniendo una función más relacionada con la destrucción de células infectadas o que
puedan ser cancerígenas. No son células fagocíticas. Destruyen las otras células a través
del ataque a su membrana plasmática causando difusión de iones y agua para el interior
de la célula aumentando su volumen interno hasta un punto de ruptura en el cual ocurre
la lisis. Las células NK están químicamente caracterizadas por la presencia del marcador
CD56 y ausencia de CD3.
Parte del sistema inmune innato, ya que ejercen sus funciones de una manera inmediata y
natural, sin necesidad de un proceso de aprendizaje previo.
Las principales funciones de las células Natural Killer son:
1. La identificación y destrucción de células anormales (función citotóxica)
2. Producción de citoquinas (función secretora)

75. ¿Qué mecanismos desencadenan la autoinmunidad?

Se deben a la combinación de factores genéticos y ambientales aun no completamente
comprendidos. Las influencias genéticas en el desarrollo de la autoinmunidad patológica
están basadas en la agregación familiar de las EA y en la asociación de muchas de ellas con
antígenos de histocompatibilidad HLA
Acumulación de células autoinmunes en un órgano blanco. Alteración en la expresión de
moléculas que dirigen la adhesión celular al endotelio de los vasos sanguíneos.
Proliferación de citocinas proinflamatorias. Pérdida de sensibilidad a las señales
 inhibitorias de respuesta inmune. Infección de virus específicos que imitan el MHC
humano.
Producción de autoanticuerpos y depósito de inmunocomplejos, está relacionado con
incrementos en el título, aumentos de la afinidad y cambios en el isotipo de los
autoanticuerpos, lo cual los vuelve patogénicos.

76. ¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes?

Desordenes Sistémicos: Implican los autoanticuerpos que no son específicos a los
antígenos encontrados en ciertos tejidos.
Desordenes Locales: Enfermedades Dermatológicas, Enfermedades de Endocrinológicas,
Enfermedades Neurológicas, Enfermedades Hematológicas, Enfermedades
Gastrointestinales

77. ¿Qué es el lupus eritematoso?

El lupus es una enfermedad crónica en la que el sistema inmunitario del paciente ataca a
diferentes órganos y tejidos (puede afectar a la piel, las articulaciones, los riñones, los
pulmones, el sistema nervioso, etc.) provocando daño e inflamación.
Los síntomas varían mucho de un paciente a otro. Los más conocidos y visibles afectan a la
piel y lo sufren el 90% de los pacientes.

78. ¿Qué canceres afectan al sistema inmune?

Linfomas y Leucemias

79. ¿Qué es un antígeno oncofetal?

Se expresan normalmente en los tejidos en desarrollo (embrionarios) pero no en los
tejidos normales de los individuos adultos. Su expresión en cánceres se debe a la pérdida
de la represión de determinados programas genéticos. Los más importantes son: la α-
fetoproteína (AFP)y el antígeno carcinoembrionario (CEA).

80. ¿Cuáles son las células que ayudan a destruir las células tumorales?
Los Linfocitos NK y los linfocitos T, linfocitos B por la identificación de antígenos tumorales

81. ¿Cómo se clasifican las inmunodeficiencias?

Según las manifestaciones clínicas e inmunológicas
A – Inmunodeficiencias combinadas de las células B y T
B – Déficits de la producción de anticuerpos o Hipogammaglobulinemias
C – Defectos de la apoptosis linfocitaria
D – Otros síndromes bien definidos , como el S. De Wiskott-Aldrich, el S. De Hiper IgE, etc
E – Defectos del numero y función de las células fagocíticas
F – Defectos de la respuesta innata
G – Alteraciones de la reparación del DNA
H – Defectos de la cascada del Complemento
J – Síndromes de Fiebre Periódica o Enfermedades Autoinflamatoria
82. ¿Qué es el síndrome de Wiskolt aldritch
Los pacientes presentan frecuentemente lesiones en la piel, similares a dermatitis atópica,
habitualmente difícil de tratar, asociado a infecciones respiratorias y gastrointestinales
recurrentes y sangrado (sangrado en encías, nariz, moretones en la piel, evacuaciones con
sangre) por la disminución de cuenta plaquetaria
Las manifestaciones principales en estos pacientes son infecciones frecuentes que pueden
evidenciarse con disminución de niveles de IgG e IgM, elevación de IgA, eccema o datos de
dermatitis atópica grave por lo que pueden tener elevación de IgE, y sangrado que en una
biometría hemática con cuentas bajas en el número de plaquetas y de tamaño disminuido

83. ¿Qué es la ataxia telangiectasa?

Alteración de la reparación del ADN
Los pacientes que la padecen cursan con afección del sistema nervioso que se manifiesta
por alteraciones en la marcha, conocida como atáxica, que se caracteriza por que las niñas
y niños abren los pies al caminar “como si perdieran el equilibrio”. Asociado a lesiones de
la piel y mucosas (Telangiectasias), las cuales están formadas por vasos sanguíneos
dispuestos en forma de telarañas de color rojizo, que pueden observarse en la esclerótica
(la parte blanca del globo ocular), así como en la piel. También tienen la particularidad que
son muy sensibles a la radiación y pueden tener mayor riesgo de desarrollar cáncer.
Estos pacientes además de cursar con disminución de las inmunoglobulinas
(específicamente IgA e IgG), tienen elevación en sangre de alfa- feto proteína

84. ¿Qué medidas preventivas podemos tomar para evitar contraer el VIH?
Abstinencia, tener una sola pareja sexual, usar condones correctamente cada vez que se
tengan relaciones sexuales por vía vaginal, oral o anal. No se inyecte drogas. Si lo hace, use
solamente equipo de inyección y agujas esterilizados, y nunca comparta su equipo con
otras personas

85. ¿Cuáles son las inmunodeficiencias secundarias?

Resultado de enfermedades o condiciones extrínsecas al sistema inmune. La desnutrición,
los agentes inmunosupresores, los traumas, los procedimientos quirúrgicos, las
infecciones y las neoplasias son las causas más frecuentes.

86. ¿Qué es un anticuerpo monoclonal?

Un anticuerpo monoclonal es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida
producto de la fusión de un clon de linfocitos B descendiente de una sola y única célula
madre y una célula plasmática tumoral.