Universidad Técnica de Manabí

Facultad De Ciencias Matemáticas Físicas y Quím

icas

TERMODINAMICA I
Docente.
Ing. Manuel Córdova
Temas:
Gases Ideales.
Calor Específico.
Paralelo.
“E”
Integrantes.
Emilio José Cedeño Salvatierra
David Alberto Holguin Peña
María José Murillo Alarcón
Angélica Jannella Murillo Mendoza
Kenia Janeth Naula Bone
Javier Eduardo Prado Suarez
Emily Nicole Sánchez Bravo
Josselyn Micaela Santos Quijije
Josselyn Stefanía Vélez Tuarez
Deyanaira Nohely Sànchez Acosta
 GASES IDEALES

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado
por partículas puntuales sin atracción ni repulsión entre ellas y cuyos choques son perfectament
e elásticos (conservación de momento y energía cinética). La energía cinética es directamente pr
oporcional a la temperatura en un gas ideal. Los gases reales que más se aproximan al compor
tamiento del gas ideal son los gases monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temp
eratura.

En 1648, el químico Jan Baptista van Helmont creó el vocablo gas, a partir del término griego k
aos (deesorden) para definir las génesis características del anhídrido carbónico. Esta denominació
n se extendió luego a todos los cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados
de la materia.

La presión ejercida por una fuerza física es inversamente proporcional al volumen de una masa
gaseosa, siempre y cuando su temperatura se mantenga constante. o en términos más sencillos:

A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es inversamente proporcional a la

presión que este ejerce. Matemáticamente se puede expresar así:

PV=k

donde, K es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presión, el volumen baja, mientras que si la presión disminuye el volumen a
umenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante {\displaystyle k} para poder h
acer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la c
antidad de gas y la temperatura, deberá cumplirse la relación:

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente
de manera independiente por August Krönig en 1856 y Rudolf Clausius en 1857. La constante u
niversal de los gases se descubrió y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales
en lugar de un gran número de constantes de gases específicas descritas por Dmitri Mendelee
v en 1874.

 La ecuación de estado
El estado de una cantidad de gas se determina por su presión, volumen y temperatura. La form
a moderna de la ecuación relaciona estos simplemente en dos formas principales. La temperatur
a utilizada en la ecuación de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI de unidades,
kelvin, en el sistema imperial, grados Rankine.

La ecuación que describe normalmente la relación entre la presión, el volumen, la temperatura y

la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

PV=nRT

Donde:

P = Presión absoluta

V = Volumen

n = Moles de gas

R = Constante universal de los gases ideales

T = Temperatura absoluta

 Teoría cinética molecular

Esta teoría fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un
gas ideal a nivel molecular.

 Todo gas ideal está formado por N pequeñas partículas puntuales (átomos o moléculas
).

 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.

  Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contie
ne, debido a los choques de las partículas con las paredes de este.

 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinétic
a.

 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.

 La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcion

al a la temperatura absoluta del gas.

En estas circunstancias, la ecuación de los gases se encuentra teóricamente:

donde, KB es la constante de Boltzmann, donde N es el número de partículas.

CALOR ESPECIFICO

El calor específico es la cantidad de calor que se necesita por unidad de masa para elevar la te
mperatura un grado Celsio. La relación entre calor y cambio de temperatura, se expresa normal
mente en la forma que se muestra abajo, donde c es el calor específico. Esta fórmula no se ap
lica si se produce un cambio de fase, porque el calor añadido o sustraido durante el cambio d
e fase no cambia la temperatura.
El calor específico del agua es 1 caloría/gramo °C = 4,186 julios/gramo °C que es mas alto que
el de cualquier otra sustancia común. Por ello, el agua desempeña un papel muy importante en
la regulación de la temperatura. El calor específico por gramo de agua es mucho mas alto qu
e el de un metal, como se describe en el ejemplo agua-metal. En la mayoría de los casos es
mas significativo comparar los calores específicos molares de las sustancias.

De acuerdo con la ley de Dulong y Petit, el calor específico molar de la mayor parte de los sól
idos, a temperatura ambiente y por encima, es casi constante. A mas baja temperatura, los calo
res específicos caen a medida que los procesos cuánticos se hacen significativos. El comportami
ento a baja temperatura se describe por el modelo Einstein-Debye para el calor específico.

Tabla de regerencia de algunos compuestos: