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El ambroxol está indicado en las afecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias en las que
sea necesario favorecer la eliminación de secreciones.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ambroxol
cinfa 15 mg/5 ml jarabe
No tome ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe:
Advertencias y precauciones
Este medicamento contiene sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Puede producir un
ligero efecto laxante porque contiene 2,25 g de sorbitol por 5 ml.
Valor calórico: 2,6 kcal/g de sorbitol.
Consulte a su farmacéutico antes de empezar a tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Niños
Ambroxol está contraindicado en niños menores de 2 años
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su farmacéutico antes de utilizar este medicamento. El tratamiento
con ambroxol no ha demostrado ser nocivo durante el embarazo. No obstante, su farmacéutico
valorará el beneficio/riesgo de su administración.
3. Cómo tomar ambroxol cinfa 15 mg/5 ml jarabe
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto
o las indicadas por su farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Uso en niños
La dosis recomendada es:
Niños mayores de 5 años: 1 medida de 5 ml, 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años: 1 medida de 2,5 ml, 3 veces al día.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Nauseas, vómitos, acidez y molestias gastrointestinales.
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Reacciones de hipersensibilidad
Exantema, urticaría
Frecuencia no conocida:
Reacciones anafilácticas tales como choque anafiláctico, angioedema (hinchazón de rápida
progresión de la piel, de los tejidos subcutáneos, de las mucosas o de los tejidos submucosos) y
prurito.
Reacciones adversas cutáneas graves (tales como eritema mutiforme, síndrome de Stevens-
Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis exantemosa generalizada aguda).
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Aminofilina
Mecanismo de acción
Aminofilina
Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los
músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el
broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad vital. Se cree que
esto se debe a un aumento del 3',5'-adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP
cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP
cíclico. Otras teorías propuestas son la inhibición de los efectos de las prostaglandinas en
el músculo liso, alteración del ión Ca en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la
adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos. Se
cree que la teofilina actúa por estimulación del centro respiratorio medular. Parece que
aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al estímulo del dióxido de carbono.
Además, aumenta la diuresis, estimula el corazón, cerebro y músculo esquelético,
estimula el músculo liso del tracto biliar y gastrointestinal, inhibe las contracciones
uterinas y estimula la secreción gástrica.
Indicaciones terapéuticas
Aminofilina
Asma bronquial. Relajante del músculo liso bronquial. Bronquitis. Enfisema. Alivia la
disnea en el tratamiento de EPOC. Se utiliza también en el tto de ICC, angor pectoris y
como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricular, postinfarto.
Fenitoína
Es posible que su médico le indique que inicie con una dosis baja de fenitoína y que
incremente gradualmente su dosis, no más frecuente de una vez cada 7 a 10 días.
Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme.
Use un dispositivo de medición exacto para asegurarse de recibir la cantidad correcta del
medicamento. Pregúntele a su médico o farmacéutico si tiene alguna duda sobre cómo
medir su dosis.
Trague enteras las cápsulas de liberación prolongada, no las parta, mastique ni triture. No
tome las cápsulas que estén descoloridas.
Puede mascar las tabletas masticables completamente antes de tragarlas o puede tragarlas
enteras sin masticarlas.
Si está recibiendo fórmula o suplementos a través de un tubo de alimentación, hable con su
médico sobre cuándo debe tomar la fenitoína. Deberá dejar pasar cierta cantidad de tiempo
entre comidas y tomar la fenitoína.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte
a su médico o farmacéutico.
Podría desarrollar estos problemas durante el tratamiento o hasta varios meses después que
lo haya finalizado. Llame a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas
durante el tratamiento con clindamicina o durante los primeros meses después de que lo
haya terminado: heces con sangre o acuosas, diarrea, calambres estomacales, o fiebre.
Agite bien el líquido antes de cada uso para mezclar el medicamento de forma uniforme.
Tome las cápsulas con un vaso lleno de agua para que el medicamento no le irrite la
garganta.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la
clindamicina. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Tome clindamicina hasta que se termine la cantidad que indica la receta médica, incluso si
se siente mejor. Si deja de tomar la clindamicina demasiado pronto u omite algunas dosis,
es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se vuelvan
resistentes a los antibióticos.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o
farmacéutico.
Acción terapéutica
Indicaciones
Presentación y vía de administración
Posología
Duración
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
Observaciones
Acción terapéutica
– Aporte de calcio
– Antídoto del sulfato de magnesio
Indicaciones
– Hipocalcemia severa (tetania hipocalcémica, hipocalcemia del recién nacido, etc.)
– Hipermagnesemia sintomática por sobredosis de sulfato de magnesio
Posología
– Hipocalcemia severa
Recién nacidos: 2 ml/kg de solución al 10% en perfusión IV, para administrar en 30 minutos,
seguidos de 4 ml/kg de solución al 10% en perfusión continua, para administrar en 24 horas
Adultos: 10 ml en inyección IV directa lenta (en 5 minutos como mínimo). repetir si es
necesario o continuar con una perfusión continua de 40 ml de solución al 10%, para
administrar en 24 horas.
Pasar a la vía oral lo antes posible.
– Sobredosis de sulfato de magnesio
Adultos: 10 ml de solución al 10% en inyección IV lenta, repetir una vez si es necesario.
Duración
– Según la evolución clínica y la calcemia
Observaciones
– El gluconato de calcio se utiliza también en el tratamiento de los calambres y del dolor
muscular provocados por picadura o mordedura de insectos (“viuda negra”, escorpión). Si es
necesario, administrar varias inyecciones, espaciadas 4 horas.
– 1 g de gluconato de calcio (2,2 mmol o 4,5 mEq) contiene 89 mg de calcio.
– El gluconato de calcio es incompatible con numerosas soluciones: no mezclar con otros
medicamentos en la misma jeringa o perfusión.
– No administrar si la solución contiene partículas en suspensión.
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -
Cloruro de potasio
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Cloruro de potasio
Nombre IUPAC
Cloruro de potasio
General
Identificadores
ChEBI 32588
ChemSpider 4707
DrugBank 00761
PubChem 4873
Propiedades físicas
Propiedades químicas
Compuestos relacionados
Índice
[ocultar]
1Propiedades químicas
2Extracción y manufactura
3Aplicaciones
4Propiedades biológicas y médicas
5Funciones para la salud
6Precauciones
7Referencias
Propiedades químicas[editar]
El cloruro de potasio puede reaccionar como una fuente de ion cloruro. Como cualquier otro
cloruro iónico soluble, precipita cloruros insolubles cuando es agregado a una solución de
una sal metálica apropiada como nitrato de plata:
KCl(ac) + AgNO3(ac) → AgCl(s) + KNO3(ac).
Aunque el potasio es más electropositivo que el sodio, el KCl puede reducirse a metal por
medio de una reacción con sodio metálico si el potasio es retirado por destilación, debido
al Principio de Le Châtelier.
Este es el método principal para producir potasio metálico. La electrólisis (utilizada para el
sodio) falla debido a la alta solubilidad del potasio en KCl líquido.
Extracción y manufactura[editar]
El cloruro de potasio se encuentra naturalmente como silvita, y puede extraerse de la
silvinita. También puede extraerse del agua salada y puede producirse por cristalización,
por flotación o por separación electrostática de minerales apropiados. Es un subproducto
de la fabricación de ácido nítrico a partir de nitrato de potasio y ácido clorhídrico.
Budesónida
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Budesónida
Identificadores
PubChem 40000
DrugBank DB01222
Datos químicos
Fórmula C25H34O6
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Metabolismo Hígado.
Datos clínicos
Estado legal POM (UK) ? (EUA)
Aviso médico
Índice
[ocultar]
1Estereoquímica
2Farmacodinámica
3Inhalación oral de budesónida
4Reacciones adversas
5Notas
6Enlaces externos
Estereoquímica[editar]
Budesónida
(2 estereoisómeros)
(22R)-configuración (22S)-configuración
Farmacodinámica[editar]
Si usted está tomando la tableta soluble, utiliza las manos secas para eliminar la tableta del
paquete justo antes de tomar su dosis. Si se rompe la tableta o se derrumba, que tirarlo y
extraer un comprimido de nuevo el paquete. Retire con cuidado el comprimido e
inmediatamente colóquelo en la parte superior de la lengua. El comprimido se disuelve en
lo general alrededor de un minuto y puede tragarse con
Si usted está tomando metoclopramida para tratar los síntomas de vaciado lento del
estómago causado por la diabetes, usted debe saber que sus síntomas no mejoran al mismo
tiempo. Usted puede observar que las náuseas mejora la fase inicial del tratamiento, y
continúa mejorando en los próximos 3 semanas. Su vómitos y pérdida del apetito también
pueden mejorar el principio de su tratamiento, pero puede tomar más tiempo para su
sensación de plenitud a desaparecer
Los antibióticos no funcionarán para resfriados, catarro u otras infecciones virales. Usar
antibióticos cuando no son necesarios aumenta el riesgo de contraer una infección que se
resista al tratamiento con antibióticos más adelante.
Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique ni triture.
Continúe tomando este medicamento incluso si se siente bien. No deje de tomarlo sin
hablar antes con su médico. Si deja de tomar este medicamento demasiado pronto u omite
algunas dosis, es posible que la infección no se trate por completo y que las bacterias se
vuelvan resistentes a los antibióticos.
Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con receta médica, sin receta médica,
vitaminas, suplementos nutricionales y productos a base de hierbas está tomando o tiene
planificado tomar. Asegúrese de mencionar cualesquiera de los siguientes: anticoagulantes
('diluyentes de la sangre') como warfarina (Coumadin, Jantoven), busulfán (Busulfex, Myleran),
cimetidina (Tagamet HB), litio (Lithobid), fenobarbital, y fenitoína (Dilantin, Fhenytek).
No ingiera bebidas alcohólicas ni tome productos con alcohol o propilenglicol mientras esté
tomando este medicamento y durante al menos 3 días después de su dosis final. El alcohol y el
propilenglicol podrían causar náuseas, vómitos, calambres estomacales, dolor de cabeza,
sudoración y rubor (enrojecimiento del rostro) cuando se toma con metronidazol.
diarrea,
estreñimiento,
molestias estomacales,
calambres estomacales,
pérdida de apetito,
dolor de cabeza,
boca seca,
convulsiones,
sarpullido,
picazón,
urticaria,
rubor,
dolor de articulaciones,
mareos,
confusión,
agitación.
El metronidazol puede ocasionar otros efectos secundarios. Llame a su médico si tiene
algún problema inusual mientras toma este medicamento.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los
niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos
que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños
pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los
medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y
alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
Prospecto: información para el usuario
Asociaciones no recomendadas:
- Ácido acetilsalicílico (aspirina), corticosteroides y otros antiinflamatorios;
- Warfarina, heparina y otros medicamentos utilizados para prevenir la formación de
coágulos;
- Litio, utilizado para tratar algunas alteraciones del estado de ánimo;
- Metotrexato, utilizado para la artritis reumatoide y el cáncer;
- Hidantoínas y fenitoína, utilizados para la epilepsia;
- Sulfametoxazol, utilizado para las infecciones bacterianas;
Embarazo y lactancia
No tome DEXKETOPROFENO MENARINI durante el embarazo ni durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
informe a su médico si está embarazada o si está planificando quedarse embarazada,
ya que DEXKETOPROFENO MENARINI puede no ser adecuado para usted.
no tome DEXKETOPROFENO MENARINI si está dando el pecho. Solicite
consejo a su médico.
Overview
Side Effects
Dosage
Professional
Tips
Interactions
More
¿Qué es furosemide?
Furosemide es un diurético del asa (pastilla para eliminar el agua) que
impide que su cuerpo absorba demasiada sal. Esto permite que la sal en
lugar pase en su orina.
SLIDESHOW
Disuelva las tabletas efervescentes de ranitidina y los gránulos en un vaso (6-8 onzas) con
agua.
No tome la ranitidina que se vende sin prescripción médica por más de 2 semanas a menos
que sus doctor le diga. Si los síntomas continúan o duran más de dos semanas, descontinúe
el uso de ranitidina y llame a su doctor.
Este medicamento también puede ser prescrito para otros usos; pídale más información a su
doctor o farmacéutico.
dígale a su doctor y a su farmacéutico qué otros medicamentos con o sin prescripción está
tomando, como por ejemplo, vitaminas, suplementos nutritivos y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: anticoagulantes (adelgazantes de la sangre)
como warfarina (Cumadina); y triazolam (Halcion). Su doctor podría llegar a necesitar cambiar
la dosis del medicamento o vigilarle cuidadosamente para evitar el desarrollo y cualquier
problema con los efectos secundarios.
estreñimiento
diarrea
malestar estomacal
vómitos
dolor de estómago
La ranitidina podría provocar otros efectos secundarios. Llame a su doctor si usted tiene
cualquier problema extraño mientras toma este medicamento.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los
niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos
que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños
pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los
medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y
alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
Gentamicina
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Gentamicina
Identificadores
PubChem 3467
DrugBank APRD00214
ChEBI 17833
Datos químicos
Fórmula C21H43N5O7
SMILES[mostrar]
Farmacocinética
Metabolismo No se metaboliza
Excreción renal
Aviso médico
Índice
[ocultar]
1Indicaciones
o 1.1Endocarditis
2Mecanismo de acción
3Espectro de acción
4Véase también
Indicaciones[editar]
Algunas enfermedades oculares tratadas son: la blefaritis, la conjuntivitis, la dacriocistitis y
la queratitis. También se utiliza para la limpieza de la membrana conjuntiva antes de
una cirugía ocular.
Otras enfermedades que trata son: septicemia bacteriana, peritonitis, neumonía estafilococica,
neumonía por Klebsiella, otitis media aguda, meningitis, ventriculitis, enfermedades
óseas, sinusitis y prevención de infecciones en quemaduras, entre varias más. También se
utiliza por vía intratimpánica, para tratar la enfermedad de Ménière en casos resistentes a
otros tratamientos, como alternativa a la cirugía.
La gentamicina sigue siendo el aminoglucósido de elección para las infecciones
intrahospitalarias por enterobacteriáceas en instituciones con mínima resistencia bacteriana a
la misma. Es frecuente ver su asociación con β-lactámicos para estas infecciones.
Endocarditis[editar]
En combinación con la ampicilina, penicilina o vancomicina se indica en casos
de endocarditis causada por Streptococcus viridans o enterococos sensibles. En combinación
con ampicilina o vancomicina se usan en casos de pacientes alérgicos a la penicilina para
la profilaxis en endocarditis bacteriana en pacientes de alto riesgo. En combinación con
penicilinas antiestafilocóccicas para la endocarditis tricuspídea causada por Staphylococcus
aureus en consumidores de drogas endovenosas. En asociación con vancomicina
y rifampicina se indica en el tratamiento de la endocarditis causada por el estafilococo
coagulasa negativo en pacientes con prótesis valvulares. En combinación con penicilinas
antipseudomona para el tratamiento de infecciones graves causadas por Pseudomonas
aeruginosa como en bacteremia, endocarditis e inicio de la otitis externa maligna. En
combinación con ceftriaxona para el tratamiento de la endocarditis por
el estreptococo sensible a la penicilina.
Fitomenadiona
si usted está tomando orlistat (Xenical), tómelo 2 horas antes o 2 horas después de tomar
fitomenadiona.
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los
niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos
que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños
pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los
medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y
alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
Sulfato de Magnesio
Contenido [ocultar]
1 Para qué sirve el sulfato de magnesio y cuáles son sus beneficios para la salud
o 1.1 Efectos beneficiosos
o 1.2 Contras
Seguro que, si te hablamos de sulfato de magnesio, no tengas muy claro a qué nos
referimos. En cambio, si te decimos que este producto también es conocido en muchos
lugares como ‘sales de epsom’ o ‘sales inglesas’, seguro que empiezan a sonarte un poco
más. Se trata, como estos nombres indican, de unas sales hidratadas o deshidratadas según
el caso que poseen infinidad de propiedades para la salud. En este artículo vamos a
explicarte todo lo que debes saber sobre él.
Pa
Para qué sirve el sulfato de magnesio y
cuáles son sus beneficios para la salud
magnesio es, indudablemente, uno de los minerales más importantes para la salud de los seres
humanos. De hecho, es responsable de una gran cantidad de procesos vitales para el organismo
como, por ejemplo, la regulación de la función hepática o la asimilación del calcio en los huesos.
Sin embargo, cuando se mezcla con con ácido sulfúrico para formar sulfato de magnesio (su
fórmula es Mg SO4·7H2O), adquiere propiedades especiales.
Efectos benefi
Efectos beneficiosos
o, uno de los efectos más interesantes del sulfato de magnesio tiene lugar en el sistema nervioso
central. Y es que, al acceder a él, provoca que los pensamientos sean mucho más claros, lo que se
traduce en mejoras ostensibles en el estado de ánimo y en la capacidad de concentración. Por
ello, no es de extrañar que su consumo se recomiende a personas con trastornos de ansiedad o
depresión.
Meropenem
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Meropenem
Identificadores
PubChem 64778
DrugBank APRD01097
Datos químicos
Fórmula C17H25N3O5S
Farmacocinética
Biodisponibilidad 100%
Excreción [renal,sudor]
Datos clínicos
Aviso médico
[editar datos en Wikidata]
Meropenem es un antibiótico de amplio espectro, utilizado para tratar una gran variedad de
infecciones, como meningitis y neumonía. Es un antibiótico betalactámico y pertenece al
subgrupo de los carbapenems, al igual que imipenem y ertapenem. Fue desarrollado
originalmente por Sumitomo Pharmaceuticals, pero los acuerdos de comercialización, fuera
de Japón los ha desarrollado AstraZeneca. Fue aprobado por la FDA el 21 de junio de 1996,1
inicialmente para tratamiento de infecciones intraabdominales y meningitis bacteriana. Con
anterioridad se había aprobado en Europa.2 El meropenem penetra bien en diferentes tejidos y
líquidos corporales, incluyendo líquido cefalorraquídeo, bilis, válvulas
cardíacas, pulmón, líquido peritoneal.
Índice
[ocultar]
1Mecanismo de acción
2Indicaciones
3Administración
4Efectos adversos comunes del medicamento
5Véase también
6Referencias
Mecanismo de acción[editar]
Meropenem es bactericida excepto contra Listeria monocytogenes que es bacteriostático.
Inhibe la síntesis de la pared celularbacteriana como otros antibióticos betalactámicos. Es
altamente resistente a la degradación por betalactamasas o cefalosporinasas. Las resistencias
pueden aparecer debido a mutaciones en las proteínas fijadoras de penicilina (en inglés
PBP penicillin binding proteins), producción de o por resistencia a la difusión a través de la
membrana externa bacteriana. Al contrario que imipenem, es estable ante la enzima renal
dehidropeptidasa-1 humana (DHP-1) y por ello no precisa la coadministración de cilastatina.3
Indicaciones[editar]
El meropenem se indica en infeccion incluyendo neumonía e infecciones urinarias,
de piel, huesos y estómago.4 El espectro de actuación incluye bacterias Gram
positivas y Gram negativas e incluso bacterias anerobias. El espectro global es similar
a imipenem aunque meropenem es más activo contra la familia Enterobacteriaceae y menos
activo contra Gram-positivos.3 Es muy resistente contra betalactamasas de espectro
expandido y más susceptible a metallo-beta-lactamases. Meropenem no se puede utilizar en
infeciones por Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.
Administración[editar]
Meropenem debe de ser administrado de forma intravenosa. Se suministra como polvo
cristalino blanco que debe ser disuelto en una solución al 5% de fosfato monopotásico.
Efectos adversos comunes del medicamento[editar]
Los efectos adversos más frecuentes
son diarrea (4.8%), náuseas y vómitos (3.6%), inflamación en el lugar de inyección
(2.4%), dolor de cabeza (2.3%), erupción cutánea (1.9%), y tromboflebitis (0.9%). La mayor
parte de estos efectos se observan en pacientes gravemente enfermos, a los que además se
les administran numerosas medicaciones. Meropenem tiene menor potencial
que imipenem para provocar convulsiones. Se han constatado varios casos de hipopotasemia5
6
Inyección de cefepima
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con inyección de
cefepima. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de cefepima hasta que termine la receta médica, aunque se sienta mejor. Si
deja de usar la inyección de cefepima demasiado pronto u omite dosis, es posible que la
infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los
antibióticos.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; para obtener más información pregunte
a su médico o farmacéutico.
informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas,
suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado tomar.
Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: amikacina, gentamicina, kanamicina,
neomicina (Neo-Fradin), estreptomicina, y tobramicina. Es posible que su médico deba cambiar
las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para saber si sufre efectos
secundarios.
informe a su médico si tiene o ha tenido alguna enfermedad gastrointestinal (GI; que afecta el
estómago o los intestinos), especialmente colitis (afección que causa inflamación en el
recubrimiento del colon [intestino grueso]), o enfermedad renal o enfermedad hepática.
diarrea
dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar donde se inyectó la cefepima
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de
estos síntomas, deje de usar la inyección de cefepima y llame a su médico
inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:
heces líquidas o con sangre, cólicos estomacales o fiebre durante el tratamiento o hasta dos o
más meses después de dejar de usar el tratamiento
sarpullido
náusea
vómitos
picazón
convulsiones
confusión
alucinaciones
coma
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
¿Qué debo hacer en caso de una sobredosis?
En caso de sobredosis, llame a la línea de ayuda de control de envenenamiento al 1-800-
222-1222. La información también está disponible en línea
en https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima se ha derrumbado, ha tenido una
convulsión, tiene dificultad para respirar, o no puede despertarse, llame inmediamente a los
servicios de emergencia al 911.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir los siguientes:
temblores musculares y espasmos
convulsiones
confusión
alucinaciones
coma
Vancomicina
Tome la vancomicina hasta que finalice la prescripción, aunque se sienta mejor. Si usted
deja de tomar vancomicina demasiado pronto o pierde de tomar algunas dosis, su infección
no se curará y las bacterias pueden hacerse resistentes a los antibióticos.
dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando,
como por ejemplo vitaminas, suplementos nutricionales y productos fabricados a base de
hierbas. Asegúrese de mencionar los siguientes: amikacina (Amikin), anfotericina B
(Fungizone), bacitracina, cisplatino (Platinol), colistín, gentamicina (Garamycin), kanamicina
(Kantrex), polimixina B, estreptomicina, y tobramicina (Nebcin).
dígale a su doctor si usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades intestinales inflamatorias
(hinchazón del intestino que puede causar retortijones dolorosos o diarrea), incluida la
enfermedad de Crohn (una afección en la que el cuerpo ataca el revestimiento interno del
aparato digestivo, lo que provoca dolor, diarrea, pérdida de peso y fiebre) y la colitis ulcerosa
(un trastorno que causa inflamación y úlceras en el revestimiento del colon [intestino grueso] y
el recto); pérdida de la audición; o enfermedades al riñón.
Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Los siguientes síntomas son
poco comunes, pero si usted experimenta cualquiera de ellos, llame a su
doctor de inmediato:
dolor de garganta, fiebre, escalofríos y signos de otro tipo de una infección
urticarias
prurito (picazón)
desmayos
mareos
visión borrosa
Es importante que mantenga todos los medicamentos fuera de la vista y el alcance de los
niños, debido a que muchos envases (tales como los pastilleros de uso semanal, y aquellos
que contienen gotas oftálmicas, cremas, parches e inhaladores) no son a prueba de niños
pequeños, quienes pueden abrirlos fácilmente. Con el fin de protegerlos de una
intoxicación, siempre use tapaderas de seguridad e inmediatamente coloque los
medicamentos en un lugar seguro, uno que se encuentre arriba y lejos de su vista y
alcance. http://www.upandaway.org/es/
Los medicamentos que ya no son necesarios se deben desechar de una manera apropiada
para asegurarse de que las mascotas, los niños y otras personas no puedan consumirlos. Sin
embargo, no debe desechar estos medicamentos por el inodoro. En su lugar, la mejor
manera de deshacerse de sus medicamentos es a través de un programa de devolución de
medicamentos. Hable con su farmacéutico o póngase en contacto con su departamento de
basura/reciclaje local para conocer acerca de los programas de devolución de
medicamentos de su comunidad. Consulte el sitio web de la Administración de
Medicamentos y Alimentos (FDA), (https://goo.gl/xRXbPn) para obtener más información
de cómo desechar de forma segura los medicamentos, si no tiene acceso al programa de
devolución de medicamentos.
Omeprazol
Trague las cápsulas de liberación retardada enteras. Si tiene dificultades para tragar las
cápsulas de liberación retardada, coloque una cucharada de compota de manzana blanda y
fría en un tazón vacío. Abra la cápsula de liberación retardada y vierta cuidadosamente
sobre la compota los gránulos que contiene la cápsula. Mezcle los gránulos con la compota
de manzana y trague la mezcla de inmediato, con un vaso de agua fría. No mastique ni
triture los gránulos. No guarde la mezcla de compota de manzana y gránulos para usarla
más tarde.
Si está tomando el polvo para suspensión oral, deberá mezclarlo con agua antes de su uso.
Si está usando el paquete de 2.5 mg, coloque una cucharadita (5 mL) de agua en un envase.
Si está usando el paquete de 10 mg, coloque una cucharada (15 mL) de agua en un envase.
Agregue el contenido de un paquete de polvo y revuelva. Espere entre 2 y 3 minutos hasta
que la mezcla se espese y revuelva la mezcla nuevamente. Beba toda la mezcla dentro de
los 30 minutos. Si una parte de la mezcla se adhiere al envase, vierta más agua en el envase,
revuelva y beba toda la mezcla inmediatamente.
Inyección de ceftriaxona
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la inyección
de ceftriaxona. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico.
Si usará más de una dosis de la inyección de ceftriaxona, use el medicamento hasta que
termine la receta médica, incluso si se siente mejor. Si deja de usar la inyección de
ceftriaxona muy pronto u omite algunas dosis, es posible que la infección no se trate por
completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.
Inyección de cefotaxima
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la inyección
de cefotaxima. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de cefotaxima hasta que termine la receta médica, aunque se sienta
mejor.Si deja de usar la inyección de cefotaxima demasiado pronto u omite dosis, es
posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a
los antibióticos.
Inyección de ampicilina y sulbactam
Usted puede recibir una inyección de ampicilina y sulbactam en un hospital o puede usar el
medicamento en casa. Si usará la inyección de ampicilina y sulbactam en casa, su
proveedor de atención médica le mostrará cómo usarla. Asegúrese de comprender estas
instrucciones y de preguntarle cualquier duda a su proveedor de atención médica.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días del tratamiento con la inyección
de ampicilina y sulbactam. Si sus síntomas no mejoran o empeoran, llame a su médico. Si
aún tiene síntomas de infección después de terminar la inyección de ampicilina y
sulbactam, informe a su médico.
Use la inyección de ampicilina y sulbactam hasta que termine la receta médica, aunque se
sienta mejor. Si deja de usar la inyección de ampicilina y sulbactam demasiado pronto u
omite dosis, es posible que la infección no se cure por completo y que las bacterias se
vuelvan resistentes a los antibióticos.
Informe a su médico si sufre o alguna vez sufrió alguna enfermedad hepática, especialmente si
ocurrió después de usar un antibiótico con penicilina. Su médico podría indicarle que no use la
inyección de ampicilina y sulbactam.
Informe a su médico si padece de mononucleosis (un virus también conocido como 'mono'), y si
tiene o alguna vez ha tenido alergias, asma, urticaria, fiebre del heno, o enfermedades renales.
Dicloxacilina
Tome la dicloxacilina mientras esté sentado o de pie, con 4 onzas (120 mL) de agua como
mínimo. No se recueste ni se vaya a dormir inmediatamente después de tomar la
dicloxacilina.
Tome dicloxacilina hasta que se termine la cantidad que indica la receta médica, incluso si
se siente mejor. No deje de tomar dicloxacilina sin hablar antes con su médico. Si deja de
tomar la dicloxacilina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la infección no se
cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los antibióticos.
Informe a su médico y farmacéutico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas y
suplementos nutricionales esté tomando o tenga planificado tomar. Asegúrese de mencionar
cualquiera de los siguientes: probenecid (Probalan, en Col-Probenecid); antibióticos de
tetraciclina como demeclociclina, doxiciclina (Doxy, Oracea, Vibramycin, otros), minociclina
(Dynacin, Minocin, Solodyn, otros), tetraciclina (Achromycin V, en Pylera), y tigeciclina
(Tygacil); y warfarina (Coumadin, Jantoven). Es posible que su médico deba cambiar las dosis
de sus medicamentos o monitorearle atentamente para saber si sufre efectos secundarios.
Deberá empezar a sentirse mejor durante los primeros días de tratamiento con la inyección
de ampicilina. Si sus síntomas no mejoran, o empeoran, llame a su médico.
Use la inyección de ampicilina hasta que termine la receta médica, aunque se sienta mejor.
Si deja de usar la inyección de ampicilina demasiado pronto u omite dosis, es posible que la
infección no se cure por completo y que las bacterias se vuelvan resistentes a los
antibióticos.
Este medicamento se puede recetar para otros usos; pida más información a su médico o
farmacéutico.
Informe a su médico y farmacéutico acerca de qué otros medicamentos con y sin receta médica,
vitaminas, suplementos nutricionales y productos de hierbas está tomando o tiene planificado
tomar. Asegúrese de mencionar cualquiera de los siguientes: alopurinol (Aloprim, Zyloprim);
otros antibióticos; anticonceptivos orales; y probenecid (en Col-Probenecid, Probalan). Es
posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente
para saber si sufre efectos secundarios.
Informe a su médico si padece de mononucleosis (un virus también llamado 'mono') o si tiene o
ha tenido alergias, asma, urticaria, o fiebre del heno.
diarrea
vómitos
CLOXAPEN
PASTEUR
Cloxacilina