Master 2010 Eliminacion de Nitrogeno Nov 2010

Tema n Tema n
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1.1.- Estequiometría
ELIMINACIÓN DE NITRÓGENO DE La nitrificación es un proceso autotrófico; esto es, la energía necesaria para el crecimiento
LAS AGUAS RESIDUALES. bacteriano se obtiene de la oxidación de compuestos de nitrógeno, principalmente del
amoníaco. Al contrario que los organismos heterótrofos, para la síntesis de células nuevas, los
PROCESOS DE NITRIFICACIÓN Y organismos nitrificadores emplean dióxido de carbono (carbono inorgánico), en lugar de
carbono orgánico. La producción de masa celular de los organismos nitrificadores por unidad
DESNITRIFICACIÓN de sustrato metabolizada es menor que la producción de los organismos heterótrofos.
La oxidación del amonio es un proceso que se realiza en dos etapas, en el que toman parte
dos familias de microorganismos, Nitrosomonas y Nitrobacter. En la 1ª etapa, el amonio es
convertido a nitrito; en la 2ª éste es convertido a nitrato. Las bacterias nitrificantes oxidan el
1.- NITRIFICACIÓN BIOLÓGICA amonio que se encuentra inicialmente en el agua residual y el que, además, es liberado por las
1.1.- Estequiometría reacciones heterotróficas
1.2.- Cinética de la nitrificación
1.3.- Aspectos complementarios de diseño de un reactor de nitrificación El nitrógeno se hidroliza en la red de colectores y en las depuradoras, y pasa a amonio:
1.4.- Dimensionamiento de los procesos de nitrificación
N orgánico + H2O  NH4+ + OH-
2.- ELIMINACIÓN DEL NITRÓGENO POR DESNITRIFICACIÓN
2.1.- Conceptos básicos
2.2.- Estequiometría La oxidación del ión amonio a nitrato tiene lugar en dos etapas:
2.3.- Cinética de la desnitrificación
2.4.- Dimensionamiento de una sola zona anóxica  Oxidación de amonio a nitrito por Nitrosomonas.
3.- TIPOLOGÍAS DE LOS PROCESOS DE NITRIFICACIÓN DESNITRIFICACIÓN

NH4+ + 1.5 O2 2 H+ + H2O + NO2-+ energía
4.- LOS CANALES DE OXIDACIÓN
4.1.- Características generales La energía liberada por esta reacción es del orden de 58 a 84 Kcal por mol de amonio.
4.2.- Criterios de diseño
4.3.- Rendimientos  Oxidación de nitrito a nitrato por Nitrobacter:
4.4.- Otras consideraciones de diseño
5.- NIVELES DE TRATAMIENTO ALCANZABLES CON DIFERENTES COMBINACIONES DE

NO2- + 0.5 O2  NO3- + energía
PROCESOS EN TRATAMIENTO AVANZADO DE AGUAS RESIDUALES
Esta relación libera 15.4 a 20.9 Kcal/moñ de nitrito. Las Nitrosomonas obtienen más
energía por mol de nitrógeno oxidado que las Nitrobacter.
Si la síntesis celular por unidad de energía producida es la misma en ambos casos, debe haber
más masa de Nitrosomonas formadas por mol de N oxidado que de Nitrobacter.
1.- NITRIFICACIÓN BIOLÓGICA
Reacción global:
El proceso mediante el cual se convierte a nitrato el nitrógeno presente en el agua residual
bruta o decantada se conoce como «nitrificación biológica».
NH4+ + 2 O2  NO3- + 2 H+ + H2O
A continuación se revisan ecuaciones estequiométricas y expresiones cinéticas de crecimiento
microbiano. La estequiometría describe al proyectista qué reacciones ocurren y con qué Estas reacciones proporcionan energía para el crecimiento de las nitrificacntes. Las ecuaciones
extensión; las expresiones cinéticas describen la velocidad de las reacciones. Utilizando esta para el crecimiento de Nitrosomonas y Nitrobacter son:
información es posible diseñar y determinar la dimensión y tipo de reactor que es necesario,
las condiciones ambientales a mantener en el reactor, y las cantidades de los reactivos 15 CO2 + 13 NH4+  10 NO2- + 3 C5H7NO2 + 23 H+ + 4 H2O
externos, tales como oxígeno o metanol, que deben ser suministrados. Nitrosomonas
5 CO2 + NH4+ + 10 NO2- + 2 H2O  10 NO3- + C5H7NO2 + H+

Nitrobacter
Autor/es: J. Suárez, A. Jácome Fecha: Nov 2007 Asignatura: TRATAMIENTOS AVANZADOS DE DEPURACIÓN Autor/es: J. Suárez, A. Jácome Fecha: Nov 2007 Asignatura: TRATAMIENTOS AVANZADOS DE DEPURACIÓN
Universidade da Coruña MASTER EN INGENIERÍA DEL AGUA Universidade da Coruña MASTER EN INGENIERÍA DEL AGUA
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 La nitrificación reduce el nivel de HCO3- y aumenta el de H2CO3, por lo que el pH baja.

Las ecuaciones anteriores muestran la producción de ácido libre (H+) y el consumo de CO2 El efecto es aliviado por el “stripping” del CO2 por el proceso de aireación.
gaseoso. Realmente estas reacciones tienen lugar en un medio acuoso en el contexto del
sistema del ácido carbónico. Estas reacciones normalmente tienen lugar a un pH menor de 8.3.  Muchas aguas residuales no tienen alcalinidad suficiente y la bajada del pH da lugar a
En estas circunstancias, la producción de ácido da lugar a la reacción con el ión bicarbonato una rápida disminución de la tasa de nitrificación.
(CO3H) con la producción de ácido carbónico (H2CO3). El consumo de CO2 por los organismos
da lugar a una cierta disminución de la forma disuelta del CO2, ácido carbónico (H2CO3).  La necesidad teórica de oxígeno, despreciando la síntesis, es de 4.57 mg O2/mg N-NH4+
(la síntesis cambia este valor a 4.19). En cálculos ingenieriles se suele adoptar 4.6 mg
Oxidación: O2/mg N-NH4+.
Nitrosomonas:
NH4+ + 1.5 O2 + 2 HCO3-  NO2- + 2 H2CO3 + H2O
1.2.- Cinética de la nitrificación
Oxidación:
Nitrobacter:  EFECTOS DE LA CONCENTRACIÓN DEL AMONIO EN EL CRECIMIENTO DE
NO2- + 0.5 O2  NO3- NITRIFICANTES
Oxidación global:
El crecimiento de las nitrosomonas está limitado por la concentración de nitrógeno
NH4+ + 2 O2 + 2 HCO3-  NO3- + 2 H2CO3 + H2O amoniacal y el de las nitrobacter por la concentración de nitritos. Normalmente la
reacción de formación de nitritos es más lenta que la de formación de nitratos por
nitrobacter, con lo que la reacción global está determinada por la primera y se puede
Ecuaciones globales de síntesis-oxidación: plantear la ecuación de Monod con el nitrógeno amoniacal como sustrato limitante.
El crecimiento dc las bacterias nitrificantes en función de la concentración de sustrato

55 NH4+ + 76 O2 + 109 HCO3-  C5H7NO2 + 54 NO2- + 57 H2O + 104 H2CO3
(NH4+) se expresa con una expresión de Monod:
Nitrosomonas
400 NO2- + NH4+ + 4 H2CO3 + HCO3- + 195 O2  C5H7NO2 + 3 H2O + 400 NO3 S NH
 A   Am
Nitrobacter K NH  S NH
Siendo:
Reacción global:
A = Tasa específica de crecimiento de nitrificantes.
Am = Máxima velocidad de crecimiento de nitrificantes
NH4+ + 1.83 O2 + 1,98 HCO3-  0.021 C5H7NO2 + 1.041 H2O + 0.98 NO3- + 1.88 H2CO3 KNH = Constante de semisaturación
SNH = Concentración de sustrato (nitrógeno amoniacal)
En estas ecuaciones las producciones de Nitrosomonas y Nitrobacter son:
0.15 mg de células por cada mg de N-NH4+ y de  EFECTO DE LOS FACTORES AMBIENTALES EN EL CRECIMIENTO DE LAS
0.02 mg de células por cada mg de N-NO2-. NITRIFICANTES
El oxígeno consumido es de 3.16 mg O2/mg NH4+-N oxidado y de 1.11 mg O2/mg NO2--N Las bacterias nitrificantes son más sensibles que las heterotrofas a los factores
oxidado. ambientales.
Si pensamos en el efecto de un vertido de agua residual a un río, y esa agua contiene 30 mg/L Son estrictamente aerobias y se suele considerar que para concentraciones de oxígeno
de DBO5 y 40 mg/L de nitrógeno total (de los cuales 35 pueden corresponder a nitrógeno disuelto inferiores a 2 mg/L la velocidad de crecimiento se reduce significativamente. El
amoniacal) resulta una demanda de 30 mg/L por la DBO y 150 mg/L por el nitrógeno. manual clásico de la EPA plantea una relación de Monod para el crecimiento en función
del oxígeno disuelto con la siguiente expresión:
Factores a tener en cuenta en el diseño:
S OD

 A   Am
En la nitrificación, por lo tanto, se destruye alcalinidad por oxidación del amonio y K OD  SOD
aparece CO2 (H2CO3 en fase acuosa). Si se desprecia la síntesis, 7.14 mg de alcalinidad
se destruyen por mg de N-NH4+ oxidado (la síntesis cambia este valor a 7.07).
Siendo SOD el valor real del oxígeno disuelto y tomando para KOD el valor de 1.3 mg/L.
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El modelo nº 1 de la IAWQ adopta como valor de KOD el valor de 0.4 mg/L.  EXPRESIÓN CINÉTICA COMBINADA
La velocidad de crecimiento de las nitrificantes depende de forma fundamental de la El Manual de la EPA da la siguiente expresión:
temperatura del agua residual en el reactor. Esto puede expresarse con una ecuación
de Arrenhius:
   
 A   Am  e0.098T 15   1  0.833  (7.2  pH ) 
SOD S NH
T 15     
K  K 
T 15  KOD  SOD   K NH  S NH 
Siendo:
T = Temperatura Referida al crecimiento máximo a 15ºC Am= 0.47 días-1.
 = Coeficiente de Arrenhius
La corrección por la temperatura es equivalente, ya que e0.098=1.103.
Normalmente se adopta para las nitrificantes un valor de  = 1.103, lo que significa que
cada 7º C de aumento de temperatura aumenta la velocidad de crecimiento al doble
(1.103)7=2. Este valor para las heterótrofas se suele estimar en  = 1.07 pero no tiene El modelo nº 1 de la IAWQ da la siguiente expresión:
mucha importancia debido a la elevada velocidad de crecimiento de las mismas.
También se incide mucho en la importancia de la alcalinidad y como consecuencia el  SOD   S NH 

pH, ya que las nitrificantes son muy sensibles a valores del pH por debajo de 7.  A   Am      
Como ejemplo, el manual de la EPA adopta, para tener en cuenta el efecto del pH (para
 K OD  SOD   K NH  S NH 
valores de pH<7.2) un coeficiente multiplicador:
recomendando para Am el valor 0.3 días-1 a 10º C y 0.8 días-1 a 20 ºC lo que significa
 A   Am 1  0.833  (7.2  pH )
un coeficiente de temperatura, también de 1.103. Asume que el pH es adecuado y en el
entorno de la neutralidad.
Normalmente se suele exigir en casos de nitrificación sin desnitrificación que el agua

residual afluente tenga una alcalinidad (expresada como CaCO3) igual o superior a la 1.3.- Aspectos complementarios de diseño de un reactor de nitrificación
que se pierde por nitrificación (7.14 mg de alcalinidad se destruyen por mg de NH4
oxidado) más 75 mg/L. Por tanto, si se nitrifican 30 mg/L de N-NH4+ la alcalinidad del  CÁLCULO DE LA FRACCIÓN DE BIOMASA NITRIFICANTE
agua residual debe ser al menos 7.14x30+75=290 mg/L.
La biomasa de un reactor se puede calcular mediante la expresión:
V 
 
Y  Q  S0  S f   C
X 1   C  k d 
Y  Q  S 0  S f   C
Masa  M  V  X 
1  C  kd 
Se puede calcular la fracción de autótrofas mediante la siguiente expresión:
MA 1
FN  
MA  MH M
1 H
MA
siendo MH la masa de heterótrofas y MA la masa de autótrofas.
Dado que el tiempo de retención celular y Q son los mismos:
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FN 
1
  FACTOR DE SEGURIDAD
 
 YH S 0  S f 
 
 1    K   El factor de seguridad en el diseño de un proceso se utiliza para reflejar la
1 
c dH 
 
 YA N 0  N f 
 
incertidumbre en el rendimiento del proceso bajo las realidades supuestas o
adoptadas.
 1    K  
 c dA 
Según la EPA (Environmental Protection Agency), bajo condiciones de tiempo
Siendo S0 y Sf las concentraciones inicial y final de DBO, y N0 y Nf la concentración seco las concentraciones máximas de nitrógeno soluble prevalecen sobre los
inicial y final de nitrógeno amoniacal. caudales punta, y el ratio flujo másico máximo a flujo másico medio de amonio
es ligeramente mayor en un 10 a un 25% que la relación entre caudal punta y
En donde si se desprecia la respiración endógena, queda la expresión: caudal medio de tiempo seco; además, la carga mínima de nitrógeno puede
llegar a ser en un 75 a 90% de la que corresponde al caudal mínimo de tiempo
1 seco. La relación que sugiere la EPA para relacionar las puntas de amonio en
FN 
1

YH S 0  S f  función del caudal es la siguiente:
Y A N 0  N f  FPnitrógeno = 1.457 ·FPcaudal – 0.217
Donde:
Si en la expresión anterior aplicamos valores de YA=0.15 y de YH = 0.55, se obtienen los
valores de la tabla siguiente. FPamonio = carga máxima horaria de amonio / carga media horaria de
amonio
FPcaudal = coeficiente punta de caudal = caudal máximo horario / caudal
medio diario
Relación entre la fracción de organismos nitrificantes y la relación DBO5/NKT
La relación lineal se basa en un estudio realizado en 8 ciudades
Relación Fracción de Relación Fracción de norteamericanas. Los caudales oscilaron entre 44 y 12.010 L/s.
DBO5/NKT nitrificantes DBO5/NKT Nitrificantes
0,5 0,35 5 0,054
Los organismos no tienen ninguna posibilidad de almacenar sustrato (N-NH4+),
1 0,21 6 0,043
por lo que las oscilaciones diarias de carga deben ser nitrificadas de forma
2 0,12 7 0,037
inmediata.
3 0,083 8 0,033
4 0,064 9 0,029
Para absorber las puntas de carga se estable el siguiente factor de seguridad:
Los organismos nitrificantes están presentes en casi todos los procesos aerobios de
FS 
N N ,P  N S ,P   QP
tratamiento biológico, pero su número suele ser limitado. Se ha observado una
correlación entre la capacidad nitrificadora de varios procesos de fangos activados con
N N ,m  N S ,m  Qm
el valor del cociente DBO5/NKT (nitrógeno Kjeldahl total). Para valores de DBO5/NKT
entre 1 y 3, que se corresponden, a grandes trazos, con los valores asociados a Siendo:
sistemas de nitrificación de etapas separadas, la fracción de organismos nitrificantes se NN,P = NTK afluente punta
estima que varía entre 0,21 para un valor de DBO5/NKT de 1, y 0,083 para DBO5/NKT = NN,m = NTK afluente medio
3. Por lo tanto, en la mayoría de los procesos de fangos activados convencionales, la NS,P = NTK efluente punta permitido en efluente
fracción de organismos nitrificantes sería considerablemente inferior a 0,083. NS,m = NTK efluente medio permitido en efluente
Se ha observado que cuando el valor del cociente DBO5/NKT es mayor que 5, el Algunas referencias (por ejemplo la EPA, 1993) recomienda adoptar un
proceso se puede clasificar como un proceso combinado de oxidación de carbono y COEFICIENTE DE DISEÑO, que resulta de multiplicar el COEFICIENTE
nitrificación, y que cuando es inferior a 3, el proceso se puede clasificar como un PUNTA, anteriormente descrito, por un COEFICIENTE DE SEGURIDAD,
proceso de nitrificación de etapas separadas. normalmente de valor 2.
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1.4.- Dimensionamiento de los procesos de nitrificación siendo
 
 A,max   Am  e0.098T 15   1  0.833  (7.2  pH ) 
Los pasos a seguir son los siguientes:
SOD

a) Establecer el coeficiente de seguridad FS.
b) Establecer la mínima concentración de oxígeno disuelto. Se suele asumir un mínimo de  KOD  SOD 
2 mg/L.
c) Estimar el pH en operación. Aproximadamente 7.14 mg/L de alcalinidad como CO3Ca h) Calcular el volumen de reactor necesario.
se destruyen por mg/L de N-NH4+ oxidado.
 
d) Calcular la máxima velocidad de crecimiento de nitrificantes.
Y  Q  S0  S f  C
V 
 SOD    X 1   C  k d 
 A   Am  e0.098T 15  
 1  0.833  (7.2  pH ) 
S NH
   
 KOD  SOD   K NH  S NH  El tiempo de retención celular es el mismo para las bacterias heterórofas que para las
autótrofas. Se cumple, por lo tanto, que:
Calcular el tiempo de retención celular mínima para nitrificación. A partir de la expresión.
1
 YH  CM  K d ,H
c min

1 c diseño
A con
YH = 0.65 Kg VSS/Kg DBO5 elim.
Kd = 0.05 días-1
e) Calcular el tiempo de retención celular real de diseño.
 c diseño  FS   c min i) Cálculo de TRH
f) Calcular la constante de semisaturación para la oxidación del amoniaco. TRH 

S0  Sf 
X  CM
0.051T 1.158
K NH  10
también, otras referencias:
K NH  1.123(T 20)
Estando la temperatura en grados Celsius.
g) Calcular el contenido de amoniaco en el efluente en régimen uniforme.
 1 
K NH   diseño  K d  

 c 
Se 
 1 
 A,max   K d  diseño 
 c 
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Oxidación heterotrófica, por desnitrificación anóxica, de materia orgánica:

2.- ELIMINACIÓN DEL NITRÓGENO POR DESNITRIFICACIÓN
C5H9ON + 3.36NO3- + 3.92H+  1.68N2 + 0.36C5H7O2N + 3.2CO2 + 3.92H2O + 0.64NH4+
2.1.- Conceptos básicos
C5H9ON representa la materia orgánica disuelta y C5H7O2N representa las bacterias.
Desde un punto de vista global, la desnitrificación biológica es un proceso de dos etapas que
requiere nitrificación en un ambiente aerobio seguido de desnitrificación en un ambiente Muchas de las bacterias heterotróficas que oxidan aeróbicamente la materia orgánica (y
anóxico. Como todas las reacciones biológicas, éstas son afectadas por condiciones algunas autótrofas), en ausencia o baja concentración de OD, pueden usar nitrato como
específicas en el reactor, que incluyen el pH, la temperatura del agua, la concentración de aceptor final de electrones, funcionando como desnitrificantes facultativas. Entre los géneros
oxígeno disuelto (OD), el tipo de sustrato y su concentración, y la presencia o ausencia de conocidos de llevar a cabo desnitrificación tenemos: Pseudomonas, Archromobacter,
sustancias tóxicas inhibidoras. Alcaligenes, Bacillus, Hyphomicrobium, Chromobacterium, Halobacterium, Moraxella,
Micrococcus, Neisseria, Paracoccus, Azospirillum, Rhodopseudomonas, Proteus, Thiobacillus,
En cualquier sistema que realice desnitrificación con nitrificación, se producen tres tipos de Vibrio, Xanthomonas y Klebsiella. Los primeros cinco de estos géneros han sido encontrados
reacciones biológicas. La primera es la oxidación heterotrófica de la materia orgánica. Las en EDARs.
bacterias aerobias utilizan oxígeno como aceptor final de electrones. La reacción aporta
energía que es utilizada para producir más bacterias. La segunda reacción necesaria es la Como heterótrofas que son, las desnitrificantes tienen velocidades de crecimiento elevadas y
nitrificación, que también es aerobia, ya ha sido comentada. edades de fango mínimas (menores que las nitrificantes). Stensel, et al. (1973) encontraron
que la edad mínima era de 0.5 días a 20 ºC, pero que se aproximaba a 1.5 días a 10 ºC.
Clasificación de los microorganismos en los procesos biológicos de depuración En la reducción del nitrato están involucradas tanto las enzimas asimiladoras como las
desasimiladoras. Por asimilación el nitrato es reducido a amonio, el cual puede entonces ser
TIPO FUENTE DE DONADOR DE ACEPTOR DE PRODUCTOS DE CARACTERÍSTIAS usado para biosíntesis. Esta reacción ocurre sólo cuando no hay disponible otra forma más
MICROORGANISMO CARBONO ELECTRONES ELECTRONES METABOLISMO DISTINTIVAS
BACTERIAS CARBONO CARBONO O2 CO2 BACTERIAS
reducida de nitrógeno (nitrito, amonio). La reducción de nitrato por desasimilación transforma el
HETERÓTROFAS ORGÁNICO ORGÁNICO
-
NO2 y NO3
-
NH4
+
AEROBIAS nitrógeno de nitrato a nitrógeno gas (N2), el cual puede así ser liberado de la solución. La
(DISUELTO) CARBONO N2 DESNITRIFICANTES reducción por desasimilación produce un decremento del nitrógeno total del sistema más que
ORGÁNICO CARBONO BACTERIAS
ORGÁNICO ANAEROBIAS
en una transformación de su estado. La vía desasimiladora es muy importante en la
PROTOZOOS Y CARBONO CARBONO O2 CO2 CILIADOS Y desnitrificación de las aguas residuales.
+
METAZOOS ORGÁNICO ORGÁNICO NH4 METAZOOS
(PARTICULADO) INFERIORES
BACTERIAS CO2 NH4
+
O2 NO2
-
NITROSOMONAS Y
Los mecanismos biológicos y la estequiometría de la desnitrificación biológica están
AUTÓTROFAS NO2
-
O2 NO3
-
NITROBACTER relativamente bien establecidas. Las reacciones básicas para la reducción de nitrato a
nitrógeno gas se resumen en la tabla siguiente.
La reacción de desnitrificación es heterotrófica y utiliza los nitratos como aceptores finales de

electrones en lugar de oxígeno. El nitrógeno es eliminado como N2 a la atmósfera. A pesar del Estequiometría de la desnitrificación.
uso de nitrato en lugar de oxígeno como aceptor final de electrones, las reacciones de
desnitrificación son similares a las aerobias heterotróficas.
Secuencia de la reducción
2.2.- Estequiometría  
NO3 NO2 NON 2 ON 2
A continuación se presentan las reacciones estequiométricas tal como típicamente ocurren en

Reducción global
los procesos de tratamiento. Las reacciones típicas en los sistemas de desnitrificación son:
5 1 5 7
Oxidación heterotrófica aerobia de materia orgánica: NO3  CH3 OH  N 2  CO2  H2O  OH 
6 2 6 6
C5H9ON + 3O2 + 0.4H+  2CO2 + 0.6C5H7O2N + 0.4NH4+ + 1.8H2O Reacción global, incluyendo síntesis: CH3OH como fuente de carbono, y NO3 como
fuente de nitrógeno
Oxidación autotrófica aerobia de amonio:
NO3  108 , H2O  HCO3
, CH 3 OH  0,24 H 2CO3  0 ,056 C5 H7 O2 N  0,47 N 2  168
NH4+ + 1.8O2 + 0.2CO2  0.96NO3- + 0.04C5H7O2N + 1.6H+
Reacción global, incluyendo síntesis: CH3OH como fuente de carbono, y amonio como
fuente de nitrógeno
Tema n Tema n
NO3  2.5 CH3 OH  0.5 NH4  0.5 H2CO3  0.5 C5 H7 O2 N  0.5 N 2  4.5 H2O  0.5 HCO3 De los varios modelos matemáticos para predecir las tasas de desnitrificación los más
comunes son:
Reacción global, incluyendo síntesis: agua residual urbana como fuente de carbono, y  Relaciones tipo Monod
amonio como fuente de nitrógeno  Ecuaciones predictivas basadas en la carga másica y el tiempo de retención celular.
 Ecuaciones de orden 0 (con respecto al nitrato).
NO3  0.345 C10 H19 O3 N  H   0.267 HCO3  0.267 NH 4
La expresión de Monod se emplea para describir la influencia de los nitratos en la tasa de
 0.655 CO2  0.5 N 2  0.612 C5 H7 O2 N  2.3 H 2 O crecimiento de las heterótrofas en condiciones anóxicas.
 S NO 
Lo interesante de la desnitrificación global para el ingeniero de diseño puede resumirse como
 Dn   Dn, max   
sigue:
 NO
K  S NO 
 El nitrato es convertido a nitrógeno gas Siendo:
 La recuperación de oxígeno es 2.86 mg O2/mg N-NO3 reducido. Se recupera del orden Dn = Tasa específica de crecimiento de desnitrificantes.
del 65% del oxígeno consumido en la nitrificación. Dn,max = Máxima tasa de crecimiento de desnitrificantes
 La recuperación de alcalinidad es de 3.57 mg CaCO3/mg N-NO3- KN0 = Constante de semisaturación
 La producción de biomasa es aproximadamente de 0.4 mg SSV/mg DQO eliminada. SNO = Concentración de N-NO3- (mg/L)
La desnitrificación requiere la presencia tanto de materia orgánica como de nitratos. Eso se El valor KNO es bajo, del orden de 0.5 mg/L de N-NO3-. Por tanto, no es difícil alcanzar
consigue, generalmente, de tres maneras: velocidades altas de desnitrificación. Otras referencias dan los valores que se presentan en la
tabla siguiente.
 Aporte de una fuente externa de carbono, tal como metanol o acetato, a la zona de
desnitrificación del reactor (del orden de 2.5 a 3 mg de metanol por cada mg de nitrato). Valores de la constante KNO
 Utilizando la DBO carbonosa del agua residual como fuente de carbono degradable bien
mediante Tipo de cultivo KNO
 Recirculación de una gran cantidad del efluente nitrificado hacia la zona anóxica Cultivo en suspensión sin recirculación 0.08
cabecera del flujo. Cultivo en suspensión con recirculación 0.16
 Desviando una parte del agua bruta o del efluente primario hacia una zona del Cultivo en lecho fijo 0.06
reactor conteniendo nitratos.
 Utilizando el carbono endógeno, presente en la masa celular, como fuente
biodegradable de carbono. La variable más crítica es el tipo y concentración de sustrato carbonoso disponible en el licor
mezcla. Dos condicionantes de sustrato primario han sido identificadas para desnitrificación en
crecimiento suspendido:
2.3.- Cinética de la desnitrificación  Desnitrificación bajo condiciones no limitadas por el carbono, y
 Desnitrificación bajo condiciones limitadas por el carbono.
Las tasas de desnitrificación han sido evaluadas y estudiadas por numerosos investigadores,
tanto en laboratorio como en depuradoras a escala real. Se ha encontrado un amplio rango de El efecto de la concentración de carbono en la tasa de crecimiento también puede modelizarse
tasas de desnitrificación. según Monod:
Se ha observado que algunas variables ambientales tienen influencia sobre la tasas de
desnitrificación, entre las cuales están:  Sb 
 Dn   Dn, max   
 La concentración de nitratos  Sb
K  S b
 Tipo y concentración de sustrato carbonoso Siendo:
 Concentración de OD Sb = concentración de sustrato biodegradable
 Alcalinidad y pH KSb = Constante de semisaturación
 Temperatura
El valor de KSb suele ser muy bajo.
El efecto de la concentración de nitratos y carbono se puede combinar como sigue:

Tema n Tema n
 S NO   Sb 
 Dn   Dn, max       En la bibliografía aparecen los siguientes valores:
 K NO  S NO   K Sb  Sb 
SUSTRATO  kDn Rango de
Kg N-NO3/Kg temperatura, ºC
Siendo: de VSS.día
Dn,max = Valor máximo del crecimiento de desnitrificantes a una temperatura T y un pH dados.
Dn = Valor real en función del contenido de nitrato y sustrato biodegradable. Metanol 1.12 0.24 10-25
Aguas residuales brutas 1.15 0.072 5-20
Sustancias de reserva 1.20 0.01 15-25
Sin embargo, en la práctica, se suele realizar el cálculo del reactor de desnitrificación a través endógenas
de la tasa máxima de utilización de sustrato.
Los valores citados normalmente en la literatura están en el entorno de 0.7 a 1.
La tasa máxima de utilización de sustrato es la relación entre los kg de N-NO3- reducidos
diariamente por cada kg de SSV en el reactor. Cinéticamente puede expresarse como: En el Metcalf-Eddy (1993) se proponen los siguientes valores, con  igual a 1.09
 Dn
kDn Entorno de
SUSTRATO Kg N-NO3/Kg de temperatura, ºC
k Dn  Metanol
VSS.día
0.21 – 0.32 25
YDn Metanol 0.12 – 0.90 20
Aguas residuales brutas 0.03 – 0.11 15 – 27
Los valores de YDn en la bibliografía oscilan entre 0.6 y 1.20. Sustancias de reserva endógenas 0.017 – 0.048 12 - 20
El tiempo de retención celular puede calcularse con la expresión:

Otras fuentes bibliográficas proponen utilizar los siguientes valores para aguas
residuales: 0.05 para temperatura de 10ºC, 0.08 para temperatura de 15ºC, 0.15
1
 YDn  k Dn  K d , Dn para temperatura de 20ºC, y 0.2 para temperatura de 25ºC.
 c , Dn
 EFECTOS DE LOS FACTORES AMBIENTALES EN LA DESNITRIFICACIÓN
Temperatura:
Para la desnitrificación puede estimarse la influencia de la temperatura en base a

la expresión de Arrhenius:
k Dn,max  k Dn, 20 ºC   (T  20)

Siendo:
kDn = Tasa de desnitr. a la temperatura T, en Kg N-NO3/Kg de VSS.día.
kDn20 = Tasa de desnitrificación a 20ºC.
 = Factor de corrección de temperatura.
Tema n Tema n
Velocidad de desnitrificación referida al consumo de N-NO3- en función de la  c,aerobia

temperatura y de la fuente de carbono.  c, global 
1  fx
Valor de pH
Se usa un factor de seguridad (FS) que relaciona el tiempo de retención celular de
El óptimo está alrededor del neutro. Ya se ha mencionado que la desnitrificación
diseño y el tiempo de retención celular mínimo. Se suele tomar un valor entre 1.5 y 2.
aumenta la alcalinidad y, como consecuencia, sube el pH.
En el caso de la desnitrificación se recuperan 3.57 mg/L como CO3Ca por cada mg/L de
N-NO3 desnitrificado. 2.4.- Dimensionamiento de una sola zona anóxica
Presencia de oxígeno disuelto Una sola zona anóxica se dimensiona basada en la cantidad de nitrato a ser desnitrificada. La
concentración de nitrato fijada para el efluente determinará la razón de recirculación.
El efecto normal es la paralización de la desnitrificación, ya que la velocidad de
respiración de nitratos es mucho más lenta que la respiración aeróbica, aunque se ha El balance de masas es el siguiente:
observado la existencia de la desnitrificación en presencia de bajos niveles de oxígeno
disuelto. Qt  NTK OX  Qt  N e  QRF  N e  QRI  N e
Se supone que en condiciones de bajo oxígeno disuelto, el contenido de oxígeno en el donde:

interior del flóculo del fango activo es nulo, a causa de la actividad respiratoria de las NTKOX = concentración de NTK oxidable (g/d) = NTKaf – NTKef – NTKasimilado en el fango en exceso
bacterias. Como la velocidad de difusión de los nitratos (NO3-) es mayor que la del Qt = caudal afluente (m3/d)
oxígeno se pueden utilizar los nitratos en el flóculo y desnitrificar parcialmente. QRF = caudal de recirculación de biomasa
QRI = caudal de recirculación interna
k Dn  k Dn, 20 ºC   (T  20)  (1  OD) Ne = concentración de nitrato efluente de diseño (mg/L)
A partir de balances de masa, la combinación requerida de tasa de recirculación interna (I) y

El término de OD de la ecuación anterior implica que la velocidad de desnitrificación tasa de recirculación de fangos (RAS) puede calcularse mediante:
tiende a ser nula cuando la concentración de oxígeno disuelto alcanza 1 mg/L.
NTK OX
 1  RF  R I
Ne
 PARÁMETROS COMPLEMENTARIOS
donde:
El coeficiente de respiración endógena es independiente de la concentración del NTKOX = masa total de NTK oxidable (g/d) = NTKaf – NTKef – NTKasimilado en el fango en exceso (g/d)
sustrato. Se puede adoptar como valor medio de diseño: Q = caudal afluente (m3/d)
Ne = conc. nitrato efluente de diseño (mg/L)
Kd,Dn = 0.04 I = recirculación interna: QIR/Qt
RF = recirculación de fangos: QR/Qt
Cuando se utiliza la materia orgánica para desnitrificar los requerimientos de oxígeno
globales disminuyen frente a los requerimientos por la nitrificación. Por tanto en el caso Generalmente, QRF se calcula durante el dimensionado de la zona aerobia, ya que es la tasa
de desnitrificación-nitrificación la demanda de oxígeno total disminuye de forma necesaria para mantener un nivel de SSLM, teniendo sólo que calcularse el QRI (m3/d).
apreciable:
La ecuación anterior puede expresar RI y RF en términos del % de eliminación deseado:
DOT = DOC + DON – DODN = DOC + 4.6 .Q.NN – 2.86 Q.NDN
I  RF  % E lim .  (1  % E lim .)
Si la fracción anóxica se denomina fx (referida al volumen total conjunto) se puede
en donde % Elim. se expresa en tanto por uno.
establecer la siguiente expresión:
La zona anóxica se dimensiona para eliminar los nitratos recirculados. La masa de éstos puede
calcularse mediante:
Q  N e ( RI  RF )  nitratos recirculados ( g / d )
Tema n Tema n
De modo que la eliminación de los nitratos formados depende de la recirculación interna y del 3.- TIPOLOGÍAS DE LOS PROCESOS DE NITRIFICACIÓN DESNITRIFICACIÓN
retorno de fangos.
La experiencia ha demostrado que el porcentaje más realista de eliminación es del orden de un BIOMASA SUSPENDIDA EN TRES ETAPAS
85 % para una RI de 400%. No se ha considerado una posible desnitrificación en el decantador
secundario ni en el flóculo de la zona aerobia. Por lo tanto, la eliminación real podría ser algo
mayor.
A continuación se presentan parámetros de diseño orientativos de un proceso de nitrificación-

desnitrificación con fango único, tanque de oxidación y un solo tanque anóxico.
PARÁMETRO RANGOS C C O2 NH4 NO3 NO3 N2

SSLM (mg/L) 1500 - 4000
O2 O2 metanol
TRH (h)
Anóxico 0.5 – 2
oxidación materia nitrificación desnitrificación
Aerobio 2.5 – 6.0
TRC (d) 5 - 10 orgánica carbonosa
CM (g DBO5, aplicados/g SSVLM/d) 0.1 – 0.3
RAS (%) 50 - 100 BIOMASA SUSPENDIDA EN DOS ETAPAS
I, Nitratos, % Q
100 - 400
Energía mezcla, hp/Mgal anóxico
40 - 70
C C O2 NO3 N2
O2 NH4 NO3
metanol
oxidación materia desnitrificación
orgánica carbonosa
nitrificación
BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE DE

OXIDACIÓN Y UNO POSTERIOR DE DESNITRIFICACIÓN
C CO2 NO3 N2
O2 NH4 NO3
oxidación materia desnitrificación

orgánica carbonosa
nitrificación
Tema n Tema n
BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE DE

OXIDACIÓN Y UNO ANTERIOR DE DESNITRIFICACIÓN 4.- LOS CANALES DE OXIDACIÓN
Los diferentes procesos basados en crecimiento de biomasa en suspensión para la eliminación

de nitrógeno pueden agruparse en tres categorías: fango simple o único, fango doble y fango
triple. Se analiza a continuación el diseño de los canales de oxidación, procesos de fango
único.
4.1.- Características generales

NO3 N2 C C O2
C CO2 O2 Los canales de oxidación fueron desarrollados como proceso de depuración de aguas
NH4 NO3 residuales por el Dr. Passver en Holanda a principios de los años 60, extendiéndose
desnitrificación oxidación materia rápidamente en Europa para pequeñas poblaciones.
oxidación materia orgánica carbonosa
Son procesos rápidamente adaptables para oxidación carbonosa, nitrificación y desnitrificación.
orgánica carbonosa nitrificación
La aireación se suministra en uno o más lugares o puntos del canal de reacción mediante
BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE CON rotores horizontales, aireadores mecánicos de baja velocidad o discos rotatorios, o difusores
DESNITRIFICACIÓN SIMULTÁNEA sumergidos. La concentración de OD será más alta en los puntos de aireación y decrecerá a
continuación debido al consumo de oxígeno por la biomasa conforme el licor mezcla se mueve
a lo largo del reactor. Después de un tiempo suficiente de viaje se formarán zonas anóxica
aguas arriba de los puntos de aireación. La localización y dimensionado de las zonas anóxicas
O2
variará con el tiempo debido al consumo de oxígeno, y las tasas de transferencia variarán con
la calidad del agua residual y el flujo. Por lo tanto, la seguridad de este mecanismo para
desnitrificación requiere un control flexible del sistema para controlar el oxígeno transferido a la
masa de agua y el OD a lo largo del reactor.
C C O2 También, la energía de entrada para mezcla y aireación debe ser cuidadosamente controlada
NH4 NO3 N2 para mantener el licor mezcla en suspensión. Algunos sistemas basan su flexibilidad en la
oxidación materia colocación de vertederos ajustables (altura variable) o aireadores de velocidad variable.
nitrificación Durante los periodos de baja carga las zonas anóxicas podrían no desarrollarse.
orgánica carbonosa desnitrificación
En los canales de oxidación típicos usados para eliminación de nitrógeno las tasas de
BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE DE OXIDACIÓN nitrificación y desnitrificación suelen ser bajas debido a los relativamente largos tiempos de
UNO ANTERIOR Y OTRO POSTERIOR DE DESNITRIFICACIÓN retención celular requeridos para nitrificación, la baja concentración de DQO, y a las
concentraciones marginales (sobrantes) de OD bien para nitrificación o desnitrificación. La gran
masa del licor mezcla en el sistema compensará las lentas tasas de reacción.
Los caudales afluentes altamente variables constituyen un desafío para alcanzar una
concentración de nitrógeno en el efluente consistentemente bajos. Son habituales rendimientos
de eliminación de nitrógeno mayores del 90% en canales de oxidación.
NO3 N2 C C O2 NO3 N2
O2
NH4 NO3
desnitrificación oxidación materia desnitrificación
orgánica carbonosa
nitrificación
Tema n Tema n
4.2.- Criterios de diseño
No hay un criterio unificado de diseño de canales de oxidación. A continuación se presenta una

revisión de criterios de diseño de plantas en funcionamiento que fue publicada por la EPA:
Parámetros operacionales de varios canales de oxidación
Orbal Orbal Bio- Bio-

e
Canal Orbal Orbal Orbal Aireación Aliment. Canal Canal Denitro Denitr
Tipo Simple Prolonga Alterna Simple Simple DE o
da T
Vienna- Modder S. Wit- Huntsville, Huntsvill Carrol- Frankfo Frederiks Odens
Blumenth - bank, Texas e, Texas wood, rt, - e,
Lugar al, fontein, S. Florida Kentuc sund, Denma
Austria S. Africa ky Denmark rk
Africa
3
Q (m /d) 41290 189 2385 167 98 114 13250 14200 6000 15000
d
SSLM 5800 4300 3030 8830 8000 8800 3060 6000 3000 a 3000
d
(mg/L) 5500
a b d
CM 0.17 0.22 0.093 0.03 0.027 0.015 0.098 0.021 0.08
g DBO5/g
SSLM/d
d
RW, %Q 190 200 115 110 95 - - 30 – 80 -
d
TRC, d 7 15 > 50 > 50 44 164 15 – 30 15 –
e
30
TRH, h 7 11 31 33 28 17 41 14 22
c c
CV, 985 144- 416 194- 120 90 349 120 707 282
3
g DBO/m /d 240 226
a b c
DQO/SSLM g DBO5/g SSLM/d g DQO/m3/d d
Valor de diseño e
Nuevo dato
El diseño de la desnitrificación es similar a la de otros reactores anóxicos. Generalmente, se

operan como una aireación prolongada con elevados TRH y TRC, y con los mayores valores
de SSLM de unos fangos activos convencionales. Los tiempos de retención hidráulica en los
canales de oxidación están en un orden global entre 12 y 24 horas (6 a 12 horas para anoxia y
de 6 a 12 para aerobiosis).
Conceptualmente, el canal de oxidación es un “canal sin fin”. Sólo una parte del licor mezcla es
desalojada en cada ciclo, lo cual permite una elevada tasa (la máxima) de recirculación interna.
El dimensionamiento deberá basarse en la velocidad de paso que tiene un rango entre 0.25 y
0.6 m/s (con valores típicos de 0.25 a 0.35) y en el tiempo de duración de una vuelta que puede
estar entre 10 y 45 minutos.
La velocidad horizontal se consigue mediante los propios sistemas de aireación en los casos
en que se utilizan aireadores mecánicos superficiales (rotores, turbinas, etc.) o mediante
sistemas de impulsión independientes (aceleradores de corriente) en el caso de aireación con
difusores.
Para mantener una velocidad uniforme en las curvas y evitar turbulencias se utilizan paredes
guía.
Tema n Tema n
b) mantener niveles de OD menores de 0.5 en zonas anóxicas.

c) La suficiente flexibilidad para lograr lo anterior a pesar de las variaciones diarias de
carga y temperatura.
La relación “longitud de recorrido/ancho del canal“ se recomienda que esté entre 20 a 30

veces. Se puede llegar a profundidades de canal de 4 - 4.5 metros (los diseños iniciales sólo
permitían 1.5 metros), o incluso superiores, de hasta 6 metros, cuando se independiza el
sistema de impulsión del sistema de aireación.
Para lograr lo anterior suele ser necesario independizar la aireación de la velocidad horizontal.
Ya que a mayores tasas de aireación mayor velocidad horizontal, y disminución de las zonas
anóxicas.
También se han propuesto tanques de igualación de caudales para minimizar el efecto de las
puntas de caudal.
Batanero y Ortega (CEDEX, 2004) aportan la siguiente tabla de parámetros de diseño:
El diseño de los canales de oxidación puede variar, pero incorporará las condiciones de diseño PARÁMETROS PROCESO AIREACIÓN
de los sistemas de zona anóxica única, es decir, SSLM, carga másica (CM) y tasa de CONVENCIONAL PROLONGADA
Carga másica (kg DBO5/kg SSLM.día) 0.2 -0.4 < 0.07
recirculación interna, temperaturas extremas y calidad del efluente deseado. Algunos autores
Tiempo de retención celular (días) 3–7 20 – 30
sugieren la CM como parámetro clave del diseño, y podría usarse como la base del diseño si
se conoce la concentración de fango mínima. Concentración SSLM (g/L) 2.5 – 3.5 3.0 – 4.5
Tiempo de retención hidráulica (horas) 3–8 20 – 36
Las necesidades de aire son difíciles de predecir durante el diseño. Los factores a considerar Demanda teórica de oxígeno (kg O2/kg DBO5 eliminado) 0.8 – 1.0 2.0 – 2.4
son: características de las aguas residuales, variaciones del caudal, temperatura y QW. Otros Velocidad horizontal en canal (m/s) 0.25 – 0.35 0.25 – 0.35
factores como el tamaño de las zonas aerobia y anóxica para eliminación de nitrógeno total son
complejos y difíciles de predecir.
4.3.- Rendimientos
Sin embargo, se ha conseguido mediante diseño “nitrificar completamente” entre los
aireadores. Variando la transferencia de oxígeno y controlando el perfil de OD en el canal, las El diseño de los canales varía y, por lo tanto, también los rendimientos observados. Según el
tasas operacionales de nitrificación pueden ser evaluadas para los valores actuales de DQO y “Manual de Eliminación de Nitrógeno” la EPA la eliminación de nitrógeno se sitúa en un rango
temperatura del agua residual. de 65 al 97 %. En ciertos casos, se ha llegado a nitrógeno total efluente del 3 mg/L.
Varios autores han sugerido que nitrificación y desnitrificación, pueden alcanzarse mejor si se La tecnología de canales de oxidación se desarrolló para simplificar el proceso de nitrificación -
especifica el volumen de la zona anóxica y se mide y controla el perfil de OD. desnitrificación, minimizar las operaciones de control y reducir consumo de energía y costes.
La configuración en canal es la más eficiente porque se conserva la cantidad de movimiento
El sistema de aporte de oxígeno debe permitir: del proceso.
a) mantener niveles de OD de 1.0 mg/L a 1.5 mg/L en las zonas aerobias.
Tema n Tema n
Los canales son como híbridos entre flujo pistón y mezcla completa. En función del número de
veces que se recicle el agua tenderá a mezcla completa. En un canal típico, de un solo circuito, 5.- NIVELES DE TRATAMIENTO ALCANZABLES CON DIFERENTES
se puede disponer varios puntos de entrada del afluente para asegurar carbono exógeno. COMBINACIONES DE PROCESOS EN TRATAMIENTO AVANZADO DE AGUAS
Conceptualmente, el canal de oxidación es un “canal sin fin”. Sólo una parte del licor mezcla es RESIDUALES
desalojada en cada ciclo, lo cual teóricamente permite una elevada tasa de recirculación
interna I, es decir, de los nitratos formados. Cuantas más veces pasen los nitratos por la zona
anóxica más elevado será el rendimiento de desnitrificación. La tasa de recirculación respecto PROCESOS SS DBO5 N total N-NH4+
al caudal de alimentación se sitúa entre 60 y 120 veces (6000% - 12000%), lo que provoca una (mg/L) (mg/L) mg/L mg/L
gran dilución del agua bruta a la entrada del canal, por lo que el proceso se aproxima a un
sistema de mezcla completa. Fangos activos + filtración (4-6) (5-10) (15-35) (15-25)
Fangos activos/nitrificación en una sola (10-25) (5-15) (20-30) (1-5)
La clave operacional está en la tasa de transferencia de oxígeno en los SSLM. Los SSLM
pueden controlarse mediante la recirculación de fangos secundarios. En los canales simples de etapa
un sólo circuito, la aireación se puede optimizar colocando aireadores en puntos seleccionados
Fangos activos/nitrificación + (10-25) (5-15) (5-10) (1-2)
a lo largo del canal. La transferencia de oxígeno puede ajustarse mediante la submergencia
controlada de los discos de aireación o rotores, variando la velocidad de giro o cambiando el desnitrificación etapas separadas
número de aireadores en cada eje del canal, o controlando la puesta en marcha o paro de
Fangos activos/nitrificación + (<5-10) (<5-10) (3-5) (1-2)
parrillas de difusores. También podría emplearse una temporización de los aireadores. Hay que
mantener siempre una mezcla mínima para la suspensión del fango. desnitrificación + adición de sales
+filtración
4.4.- Otras consideraciones de diseño
Procesos biológicos de eliminación (<10) (<5) (<5) (<2)
Los canales son reactores híbridos entre flujo pistón y mezcla completa. En función del número conjunta de P y N + filtración
de veces que se recicle el agua tenderá a mezcla completa. En un canal típico, de un solo
circuito, se pueden disponer varios puntos de entrada del afluente para asegurar el carbono
exógeno.
El flujo pistón requeriría tanques de igualación o homogeneización para amortiguar las puntas.
Es conveniente que el efluente salga por una zona aireada con el fin de mejorar la
sedimentabilidad del fango, ya que si en el decantador prevalecen condiciones de anoxia se
puede producir desnitrificación, generándose N2, que podría provocar la flotación de los fangos.
Los canales requieren medición en continuo de los niveles de OD para controlar las zonas
aerobias y anóxicas. Actualmente se pueden implementar electrodos de oxígeno en continuo.

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3.- TIPOLOGÍAS DE LOS PROCESOS DE NITRIFICACIÓN DESNITRIFICACIÓN

5.- NIVELES DE TRATAMIENTO ALCANZABLES CON DIFERENTES COMBINACIONES DE

5 CO2 + NH4+ + 10 NO2- + 2 H2O  10 NO3- + C5H7NO2 + H+

 La nitrificación reduce el nivel de HCO3- y aumenta el de H2CO3, por lo que el pH baja.

El crecimiento dc las bacterias nitrificantes en función de la concentración de sustrato

También se incide mucho en la importancia de la alcalinidad y como consecuencia el  SOD   S NH 

Normalmente se suele exigir en casos de nitrificación sin desnitrificación que el agua

siendo MH la masa de heterótrofas y MA la masa de autótrofas.

Dado que el tiempo de retención celular y Q son los mismos:

Y A N 0  N f  FPnitrógeno = 1.457 ·FPcaudal – 0.217

1.4.- Dimensionamiento de los procesos de nitrificación siendo

 c diseño  FS   c min i) Cálculo de TRH

f) Calcular la constante de semisaturación para la oxidación del amoniaco. TRH 

g) Calcular el contenido de amoniaco en el efluente en régimen uniforme.

Oxidación heterotrófica, por desnitrificación anóxica, de materia orgánica:

La reacción de desnitrificación es heterotrófica y utiliza los nitratos como aceptores finales de

A continuación se presentan las reacciones estequiométricas tal como típicamente ocurren en

El efecto de la concentración de nitratos y carbono se puede combinar como sigue:

El tiempo de retención celular puede calcularse con la expresión:

 EFECTOS DE LOS FACTORES AMBIENTALES EN LA DESNITRIFICACIÓN

Para la desnitrificación puede estimarse la influencia de la temperatura en base a

k Dn,max  k Dn, 20 ºC   (T  20)

Velocidad de desnitrificación referida al consumo de N-NO3- en función de la  c,aerobia

Se supone que en condiciones de bajo oxígeno disuelto, el contenido de oxígeno en el donde:

A partir de balances de masa, la combinación requerida de tasa de recirculación interna (I) y

A continuación se presentan parámetros de diseño orientativos de un proceso de nitrificación-

PARÁMETRO RANGOS C C O2 NH4 NO3 NO3 N2

BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE DE

oxidación materia desnitrificación

BIOMASA SUSPENDIDA CON UN SÓLO TANQUE DE

Los diferentes procesos basados en crecimiento de biomasa en suspensión para la eliminación

4.1.- Características generales

4.2.- Criterios de diseño

No hay un criterio unificado de diseño de canales de oxidación. A continuación se presenta una

Parámetros operacionales de varios canales de oxidación

Orbal Orbal Bio- Bio-

El diseño de la desnitrificación es similar a la de otros reactores anóxicos. Generalmente, se

b) mantener niveles de OD menores de 0.5 en zonas anóxicas.

La relación “longitud de recorrido/ancho del canal“ se recomienda que esté entre 20 a 30

Batanero y Ortega (CEDEX, 2004) aportan la siguiente tabla de parámetros de diseño:

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