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CIUDADANO”
UNIVERSIDAD NACIONAL
“PEDRO RUIZ GALLO”
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
INTEGRANTES:
Berrios Farroñán José Raúl
Bustamante Díaz Shirley
Camán de la Cruz Yenifer Alexandra
Castañeda Ramírez Esmeralda Rubí
Chavesta Custodio Roosevelt Alexander
Chucas Sánchez Héctor Manuel
Chimpén Llontop Oscar Miguel
Cubas Pérez Denis Yaqueli
DOCENTE:
Dr. Julio Tello Lazo
El músculo esquelético está inervado por nervios motores mielinizados. Se sabe que el
interior de una fibra nerviosa motora tiene un potencial eléctrico de cerca de 70 mV más
negativo que el exterior del nervio, y que si esta diferencia alcanza un valor umbral se
genera un potencial de acción que viaja a lo largo del axón y finalmente causa la
contracción del músculo que inerva. A medida que el axón de la neurona motora se
aproxima a la placa terminal pierde su placa de mielina y se divide en numerosos
filamentos no mielinizados, cada uno de los cuales inerva una fibra muscular. Sólo una
fibra nerviosa llega a una placa terminal (no hay convergencia) sin embargo, puede
haber considerable divergencia puesto que varias placas terminales pueden ser
inervadas por un mismo nervio. El filamento nervioso no mielinizado se subdivide en
botones terminales que se invaginan en los pliegues de la membrana muscular
subyacente llamados hendiduras subneurales que incrementan el área de la superficie
en la que actúa el transmisor sináptico. El espacio entre la terminal nerviosa y la fibra
muscular se denomina hendidura sináptica, que tiene una amplitud de 20 - 30
nanómetros (nm). Los impulsos nerviosos son transmitidos por medio de un transmisor
químico: la acetilcolina, que es también el neurotransmisor de todas las fibras
autonómicas pre - ganglionares.
Mecanismo general de la contracción muscular
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de una fibra motora hasta sus terminales sobre
las fibras musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta una pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina.
3. La acetilcolina actúa en una zona local de la membrana de la fibra muscular para abrir
múltiples canales de cationes «activados por acetilcolina» a través de moléculas proteicas
que flotan en la membrana.
4. La apertura de los canales activados por acetilcolina permite que grandes cantidades
de iones sodio difundan hacia el interior de la membrana de la fibra muscular. Esto
provoca una despolarización local que, a su vez, conduce a la apertura de los canales de
sodio activados por voltaje.
Esto inicia un potencial de acción en la membrana.
5. El potencial de acción viaja a lo largo de la membrana de la fibra muscular de la misma
manera que los potenciales de acción viajan a lo largo de las membranas de las fibras
nerviosas.
6. El potencial de acción despolariza la membrana muscular, y buena parte de la
electricidad del potencial de acción fluye a través del centro de la fibra muscular, donde
hace que el retí-culo sarcoplásmico libere grandes cantidades de iones calcio que se han
almacenado en el interior de este retículo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina,
haciendo que se deslicen unos sobre otros en sentido longitudinal, lo que constituye el
proceso contráctil.
8. Después de una fracción de segundo los iones calcio son bombeados de nuevo hacia
el retículo sarcoplásmico por una bomba de Ca++ de la membrana y permanecen
almacenados en el retículo hasta que llega un nuevo potencial de acción muscular; esta
retirada de los iones calcio desde las miofibrillas hace que cese la contracción muscular.
b) FACTORES QUÍMICOS:
Son los miofilamentos formados por proteínas contráctiles; las principales son la actina
y la miosina, también existen la troponina y la tropomiosina.
Un estímulo muy débil, induce un cambio del potencial de membrana, que pasa de -90 mV
a -85 mV, pero ello no es suficiente para iniciar el proceso automático y autoregenerativo del
potencial de acción.
Fenómeno de la Escalera
Cuando se aplica una serie de estímulos máximos al músculo esquelético, a una
frecuencia justamente inferior a la frecuencia tetanizante, hay aumento en la tensión
desarrollada durante cada sacudida, hasta que después de varias contracciones se
alcanza una tensión uniforme en cada contracción. Este fenómeno se conoce con el
nombre de “fenómeno de la escalera”, y también ocurre en el músculo cardiaco. Se cree
que la escalera se debe al aumento de la disponibilidad del Ca2+ para unirse a la troponina
C. El fenómeno de la escalera no debe confundirse con la suma de las contracciones o
con el tétano.
INTENSIDAD DE UN SOLO ESTÍMULO:
Se aplica un solo estímulo y se va aumentando lentamente su intensidad. Cuando el
estímulo es demasiado débil no puede estimular ninguna de las fibras nerviosas,
recibiendo la denominación de estímulo subliminal.
Por medio de estímulos débiles solo se estimulan algunas fibras nerviosas (las más
excitables), siendo sus unidades motoras correspondientes las que se contraen, este
estímulo se conoce como liminal o umbral.
A medida que el estímulo va aumentando progresivamente, se estimulan cada vez más
fibras nerviosas dando lugar a una contracción más intensa. El estímulo correspondiente
se denomina supraumbral.
Cuando se han estimulado todas las fibras nerviosas se obtienen la respuesta de estirón
máxima. Todo incremento adicional de la intensidad del estímulo (supramaximal) no
originará ningún efecto suplementario. Por el contrario si el intervalo es muy corto (del
orden de unos milisegundos) el segundo estímulo puede no ejercer ningún efecto, pues
se ha producido durante el periodo refractario. Entre estos dos extremos, el segundo
estímulo puede dar lugar a diversos grados de sumación de forma que la contracción
resultante puede ser muy superior a la debida a un solo estirón.
Bomba de sodio y potasio
Entre los iones que pueden atravesar la membrana celular las concentraciones de Na+ y
Cl- son mayores en el exterior de la célula mientras que K+ tiene mayor concentración en
el interior. Los flujos netos de Na+ hacia el interior y de K+ hacia el exterior de la célula
debido a la difusión y a la fuerza eléctrica, se denomina flujos pasivos porque no necesita
suministrar energía para que se produzca. El proceso inverso, es decir la extracción de
Na+ del interior de la célula y la devolución de K+ a través de la membrana requiere
consumo constante de energía metabólica y se denomina transporte activo de Na – K o
bomba de Na – K.
Cuando dos iones potasio se unen al exterior de la proteina transportadora y tres iones
sodio se unen al interior se activa la función ATPasa de la proteína. Esta actividad escinde
una molécula de ATP, dividiéndola en difosfato de adenosina (ADP) y liberando un enlace
de energía de fosfato de alta energía. Se piensa que esta energía liberada produce un
cambio químico y conformacional en la molécula transportadora proteica, transportando
los tres iones sodio hacia el exterior y los dos iones potasio hacia el interior
Una de las funciones más importantes de la bomba Na+- K+ es controlar el volumen de
todas las células. Sin la función de esta bomba la mayor parte de las células del cuerpo se
hincharía hasta explotar.
Potencial de Reposo
Es la diferencia de potencial existente entre el interior y el exterior de una célula en
reposo. Este potencial se debe a la desigual distribución de iones entre liquido intracelular
y extracelular. El potencial de membrana se detecta introduciendo un microelectrodo que
atraviesa la membrana celular y aplicando otro en la superficie, siendo negativo el interior
respecto al exterior.
Potencial de Acción
Es la alteración del potencial de reposo de una célula por acción de un estímulo superior
al umbral, dando lugar a la sucesión de la despolarización y repolarización de la
membrana celular.
1. Durante el estado de reposo no circula ninguna corriente a través de la membrana.
Al actuar el estímulo, superior al umbral, la permeabilidad de sodio aumenta
transitoriamente; una corriente de iones de Na+ penetra en el interior de la célula
cambiando la carga de la membrana (despolarización y fase ascendente del
potencial de acción). poco después se presenta una subida de la permeabilidad
del K+; la corriente externa de K+ que de este modo se produce, ocasiona el
regreso del potencial de la membrana al de reposo (repolarización y fase
descendente del potencial de acción).
2. El regreso del potencial al valor de reposo depende de dos mecanismos: por un
lado, la nueva disminución que se presenta durante la larga despolarización, de la
permeabilidad del Na+ y en segundo lugar, el aumento desencadenado en forma
retardada por la despolarización, de la permeabilidad del potasio; ambos
mecanismos producen un restablecimiento de la relación 𝑃𝑘 = 𝑃𝑁𝑎 y con ellos un
reingreso al valor de reposo.
IMPORTANCIA
El haber realizado la práctica de laboratorio sobre excitación neuromuscular y al realizar
dicho informe nos ha sido de suma importancia porque gracias a la propiedad de
excitabilidad que presentan los nervios y músculos nos permitió describir fenómenos
eléctricos en dichos tejidos, reconociendo los estímulos sub umbral, umbral, supra umbral,
maximal, supra maximal, para reconocer y comparar las respuestas de intensidad
contráctil.
También nos permitió entender con más claridad a través del experimento en laboratorio
que el nervio tiene mayor capacidad de excitabilidad que el músculo por su respuesta más
rápida al estímulo.
PROBLEMA
¿Qué resulta tras comparar respuestas de excitación y conducción mediante estímulos
eléctricos crecientes graficados en kimógrafo, aplicados sobre el músculo gastrocnemio y
nervio ciático aislados de Bufo bufo?
OBJETIVOS
Evidenciar los fenómenos de excitación, conducción y transmisión en un paquete
neuromuscular aislado de Bufo bufo.
Comparar las respuestas ante la aplicación de estímulos eléctricos con diversos
voltajes en músculo y nervio.
Reconocer la importancia que tienen los fenómenos eléctricos y la manera en
cómo influyen en los tejidos corporales
II-MATERIALES Y PROCEDIMIENTO
1. MATERIALES
1.1. MATERIAL BIOLOGICO
RINGER RANA
ESTIMULADOR ELÉCTRICO
KIMÓGRAFO:
6.- Aplicación de impulsos eléctricos de: 0,1 V; 0,5 V; 1V; 1,5V; 2,5 V; 4 V; 5,5V; 7V;
10V; 15 V, 20v; 22v; 24v; 25v en el músculo gastrocnemio de Bufo Bufo .
7.- Luego conectamos los electrodos del estimulador al nervio ciático y aplicamos impulso
eléctrico de 0,2v.
8.- Se mide la longitud transversal de la circunferencia del músculo, se calcula el radio, área
de la sección trasversal y se mide la longitud mayor del músculo, para determinar la
resistencia del músculo.
9.- Se midió la longitud del nervio y se calculó la resistencia del nervio.
III- RESULTADOS:
IV- DISCUSIÓN DE RESULTADOS:
Se debe producir una lesión espinal a nivel del ángulo occipito - atloideo para
evitarle el dolor al animal y facilitar la extracción del músculo. Esto se explica por el
bloqueo de llegada de la señal dolorosa al cerebro.
Se observa que el estímulo umbral del nervio es mucho menor que el del paquete
muscular, además el impulso eléctrico tarda en propagarse de fibra en fibra si es
que sólo estimulamos al musculo gastrocnemio del animal. Esto explicaría el
efecto escalera en el músculo ya que sus respuestas van de menor a mayor
intensidad conforme aumenta el estímulo eléctrico, al ser el estímulo umbral del
músculo más alto, se tiene la posibilidad de ir aumentando paulatinamente la
intensidad y por tanto, los efectos producidos en este, lo que no se logra con la
estimulación del nervio, que solo nos da unas cuantas posibilidades de variación
en el estímulo hasta alcanzar su umbral.
Sería imposible lograr la contracción del músculo, si es que éste no se encuentra
en un medio osmolar adecuadamente isotónico (en este caso lo humedecimos con
la solución llamada Ringer Rana).
Se observa además, la existencia de estímulos subumbrales, supraumbrales y
supramaximales dependientes de la intensidad del estímulo eléctrico.
En el momento que se le aplica la estimulación al musculo en sí, la contracción fue
mucho menor que cuando se le aplicaron impulsos al nervio.
V- CONCLUSIONES:
Se evidenció que después de realizado el experimento de redescubrimiento que
las fibras musculares y nerviosas responden a estímulos eléctricos debido a su
diferencia de potencial, a su propiedad de excitabilidad, conducción y transmisión
que tienen los tejidos corporales.
Se comparó que la excitabilidad del nervio es mucho mayor que la del músculo,
debido a su estímulo umbral bajo comparado con la del músculo dado que el
umbral en el músculo gastrocnemio fue de 1 V y en el nervio ciático fue de 0.2 V
influyendo en gran importancia la resistencia que tienen, dado que en el músculo
gastrocnemio fue de 0.45Ω y la del nervio ciático fue de 7.64 x 1010 Ω.
Se reconoció importancia que tienen los fenómenos eléctricos al igual que el ATP
conservado en el paquete neuromuscular, dado que estos son lo que permite en
conjunto los diferentes tipos de estímulos, desde estímulos subumbrales hasta los
estímulos supramaximales, donde ya no se manifestó una contracción más
vigorosa en el preparado de Bufo bufo.
VI- RECOMENDACIONES:
En el aula de trabajo de laboratorio se observó que el musculo del sapo
sufrió contracciones sucesivas esto evidencio que las conexiones a tierra del
laboratorio están expuestas y deberían de mejorar eso.
R= pL/A
R = (2 Ω x m) 60.10-3m = 1,52.109 Ω R = (1,7.10-8 Ω x m) 40.10-3m = 8,66 Ω
78.5x10-12m2 78.5x10-12m2
Si consideramos la frecuencia con la que se Al considerar la frecuencia con la que los
emite los estímulos eléctricos hacia los estímulos eléctricos son conducidos sabemos
nervios se dan en milisegundos y eso hace que esta frecuencia es mucho menor porque el
que la resistencia del nervio sea menor y que tiempo en que se transmite la corriente
la corriente eléctrica circule más eléctrica se da en segundos.
rápidamente por el tejido nervioso
Sabemos que el número de los procesos También conocemos que los alambres de
eléctricos y de transmisión de corriente cobres son usados para instalaciones eléctricas
eléctrica a través del tejido nervioso son que sirven para el alumbrado público y como
mucho mayor y es por eso que la frecuencia bien sabemos esto el tiempo en que se conduce
aumenta y eso hace que la resistencia y se lleva esta corriente es mucho mayor al
disminuya, además sabemos que el tejido tiempo que se da en el organismo , es por ello
nervioso por presentar fibras nerviosas que la resistencia es mucho mayor a la de las
milienizadas existe la conducción saltatoria y fibras nerviosas.
eso hace que la transmisión de corriente
eléctrica sea más rápida.
A través de las leyes de ohm podemos explicar la razón por la cual la resistencia del
nervio es menor a la del músculo.
En los experimentos que realizamos, la frecuencia que se usó para conducir la corriente
en los músculos fue siempre constante. Mientras que al momento de experimentar con el
nervio ciático se tuvo que aumentar la frecuencia y el voltaje usado en la transmisión de
corriente fue menor que la del músculo. La explicación de lo sucedido sería la siguiente:
Si bien es cierto, Ohm manifestó en sus leyes lo siguiente: el voltaje (V) es directamente
proporcional a la resistencia eléctrica (R) y a la intensidad de corriente eléctrica (I)
,pudiendo expresar esto a través de la siguiente ecuación:
V=IR
I=Q/t
Pero como bien sabemos la frecuencia es inversamente proporción al tiempo que duro la
trasmisión (t):
f=1/t
V=Q.1/tR
Pero como dijimos en el punto tres, podemos reemplazar el valor de 1/t por la frecuencia
podemos decir que:
V=Q.f.R
Producto de ello podemos decir que la frecuencia (f) y la resistencia (R) SON
INVERSAMENTE proporcionales y a través de ello podemos explicar el comportamiento
del nervio, pues como la frecuencia fue aumentada ahora si podemos decir que la
resistencia disminuye y al disminuir la resistencia en el nervio, la corriente eléctrica será
mucho mayor y será mucho más rápida.
¿POR QUÉ LA ELECTRICIDAD PUEDE CONDUCIRSE POR
LOS NERVIOS Y MÚSCULOS?
Existen en nuestro organismo dos tipos de células según su irritabilidad, las
células excitables y las no excitables. En las células excitables encontramos a
las células nerviosas y musculares, que se caracterizan por presentar cambios
en el potencial de membrana, originando la transmisión del Potencial de
acción.
VIII- LINKOGRAFÍA:
https://diccionario.medciclopedia.com
www.revista ciencias.unam.mx.
https://es.m.wikipedia.org>wiki>bufo
http://med.unne.edu.ar/enfermeria/catedras/fisio/cap%204%20celulasexcitables.pdf
XI. ANEXOS