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FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE
INGENIERÍA METALÚRGICA
TESIS
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO METALURGISTA
TRUJILLO- PERÚ
2016
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DEDICATORIA
A Dios
A mi madre: María
A mi padre: Leoncio
A mis familiares
DEDICATORIA
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AGRADECIMIENTO
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A la Universidad Nacional de Trujillo por haberme aceptado ser parte de ella y abierto
las puertas de su seno científico para poder estudiar mi carrera, así también por haberme
experiencia transmitida, y quienes además fueron las personas que nos dieron el
Juan Vega Gonzáles por su continuo apoyo a lo largo de todo este tiempo que me ha
A mis familiares, amigos y todas las personas que me brindaron su ayuda desinteresada,
puesto que gracias a cada uno de sus aportes y contribuciones, se pudo realizar este
trabajo.
Los autores
ÍNDICE
Dedicatoria……………………………………………………………………………….ii
Agradecimiento.…………………………………………………………………………iii
Índice……………...………………………………………………………………...........v
Listado de tablas………………………………………………………………………...vii
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Nomenclatura….……..….…………………………………………………………..…..xii
Resumen………………………………………………………………………………....xv
Abstract…………………………………………………………………………….…...xvi
Capítulo I
1. Introducción…………………………….…….….…………………………………….1
1.1 Realidad problemática…………....…….….……………………………………..1
1.2 Antecedentes…..………………...……….……………………………………….3
1.3 Marco teórico y conceptual…..……………...………………………………...…5
1.4 Justificación……………........………..…………………………………………16
1.5 Problema…...…………………..………………………………………………..16
1.6 Hipótesis………………..……………………………………………………….16
1.7 Objetivos………..…………………………………………………………….…17
1.7.1 Objetivo general………………………………………………………...….….17
1.7.2 Objetivos específicos……………………………………………………….….17
Capítulo II
2. Material y métodos……………………………………………………...……….….17
2.1 Material de estudio…………………………………………………..………….18
2.1.1 Población……………………………………………….………...………...18
2.1.2 Muestra………………………………………………….………...………..18
2.1.3 Caracterización de la muestra…...….…………………….………...……....18
2.2 Métodos y
Técnica………………….…………...……………………………..……...…….19
2.2.1 Modelo.…………………………………………………………………….19
2.2.2 Matriz de diseño…………………...……………..………………………...20
2.2.3 Técnica……………………..…………………………………….………...20
2.3 Procedimiento experimental…………………………………………...………..23
2.5 Diagrama de procedimiento……………………………………………………..25
Capítulo III
3. Resultados experimentales
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3.1 Resultados……………..………………………………………….……………26
Capítulo IV
4. Discusión de resultados………….……………………………………………..…..39
Capítulo V
5. Conclusiones y recomendaciones
5.1 Conclusiones……………………………………………………..……………..41
5.2 Recomendaciones………………………………………………...……………..42
Referencias bibliográficas…………………………………………………………….…43
Apéndices
Anexos
Fotografías………………………………………………..………….…………..62
Listado de Tablas
CAPÍTULO I
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de 500RPM.
agitación de 500RPM.
CAPÍTULO II
CAPÍTULO III
Para el Arsénico:
temperatura.
de la temperatura.
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Figura 11: Efecto del tiempo (horas), a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C
Para el Oro:
temperatura.
la temperatura.
tiempo.
Tabla N° 10: Datos promedios de la extracción de oro (%) con respecto al tiempo
Figura 15: Efecto del tiempo, a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C sobre la
extracción de oro.
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Para la Plata:
temperatura.
de la temperatura.
(horas).
del tiempo.
Figura 19: Efecto del tiempo, a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C sobre la
extracción de plata.
Para el Cobre:
Apéndice A
Para el Arsénico:
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Figura A.1: Gráfica que muestra la probabilidad normal como función de los
residuos.
Para el Oro:
Figura A.3: Gráfica que muestra la probabilidad normal como función de los
residuos.
Para la Plata:
Figura A.5: Gráfica que muestra la probabilidad normal como función de los
residuos.
Apéndice C
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NOMENCLATURA
% : Porcentaje
Cu : Cobre
As: Arsénico
Sb: Antimonio
Cu3AsS4: Enargita
Bi: Bismuto
Hg: Mercurio
Pb: Plomo
Ag: Plata
gr: Gramos
ml: Mililitros
v: Voltios
e- : Electrones
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mm: Milímetros
D: Coeficiente de difusión
R: Constante de gases
N: Número de Avogadro
T°: Temperatura
V: Volumen de la solución
α: Nivel de significancia
L: litros
X”: Pulgadas
Kg: Kilogramos
M: Molaridad
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RESUMEN
El concentrado presentó el siguiente análisis químico: 21.5% Cu, 5.8% As, 254.71
g/TM Ag, 2.55 g/TM Au, cada prueba se realizó con dilución L/S de 10 a 1, con 20
gramos y 200 ml de líquido (solución lixíviante), a una velocidad de agitación de 750 rpm,
insuflando aire constantemente, a una granulometría 86% menor a malla 400 (38um); los
reactivos que se utilizó fue soda cáustica (NaOH) a 3,5 molar y sulfuro de sodio (Na2S) a
1.0 molar.
de 18 pruebas.
el grado de concentrado (relave) con 23,23% de Cu, 239,81 g/TM de Ag, 2.52 g/TM de
Au y con extracción de 3,07% para Au; 5.85% para Ag y 0.13% para el Cu.
Se concluye según el análisis de varianza con un nivel de confianza de 95% que las
extracción de arsénico.
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ABSTRACT
This experimental research the effect of temperature and time of alkali leaching hot
was studied using caustic soda (NaOH) and sodium sulfide (Na2S), on the extraction of As
and the degree of concentration of Cu, Au and Ag concentrate enargita (Cu3AsS4) ", the
The concentrate showed the following chemical analysis: 21.5% Cu, 5.8% As, 254.71
g / TM Ag, 2.55 g / TM Au, each test was conducted with dilution L / S of 10 to 1, with 20
grams and 200 ml of liquid (leaching solution) at a stirring speed of 750 rpm, constantly
blowing air to a particle size 86% less than 400 mesh (38um); reagents used was caustic
soda (NaOH) to 3.5 molar and sodium sulfide (Na2S) to 1.0 molar.
A factorial design follows were evaluated at 3 levels and 2 replicates, the temperature
was considered 70, 80 and 90 ° C; time was considered 2, 3 and 4 hours with a total of 18
tests
From the results it is obtained that the maximum extraction of 97.73% As is, at 90 ° C
and 4 hours of leaching, remaining concentrate grade (tailings) with 23.23% Cu, 239.81 g
/ TM Ag, 2.52 g / mt Au and 3.07% for extraction of Au; 5.85% Ag and 0.13% for Cu.
that the variables of temperature, time and their interaction significantly influence the
extraction of arsenic.
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CAPÍTULO I
INTRODUCCIÓN
nociva para el medio ambiente. En la metalurgia del cobre, sus límites permisibles no
deben superar el 0,5 %. Mayores contenidos, durante los procesos de fusión de los
refractarios de los hornos. Esto implica pérdidas cuantiosas. (Bazán, Orozco, Brandaleze
y Ruarte, 2015).
Muchas son las variables que tienen influencia en la lixiviación alcalina en caliente,
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consiste en 1,5 US$ por cada 0,1% de exceso de contenido de arsénico. Por ejemplo si el
concentrado tiene 0,5% de arsénico por tonelada, deberá pagar por los 0,3% de exceso
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1.2 Antecedentes
Sinnerite a Enargita. Luego que obtuvo la calcina realizó una lixiviación alcalina, con el
comprobado que los mejores resultados se obtienen realizando una lixiviación con un
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Jara y Castro (2014) expusieron que la enargita puede ser lixiviada en medio
alcalino a una temperatura alrededor de los 90ºC, de manera selectiva, es decir, que el
Ferrosos que contienen arsénico” menciona que obtuvo una solución de lixiviación,
arsénico fue disuelto como tioarsenato. Las condiciones óptimas fueron 80 – 105 ºC, 6
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Los principales factores que intervienen en la lixiviación son: las características del
mineral (naturaleza, ley, tipo de ganga, etc.), tamaño de partícula, concentración del
disolución completa.
Los agitadores mecánicos son simplemente impulsores colocados en el interior del tanque
(Fig. a), los tanques agitados con aire son a menudo tanques de tipo "Pachuca" (Fig. b).
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fuerza que hace posible la disolución es proporcionada por la agitación y por la cantidad
acuosa, es relevante incluir en los diagramas Eh - pH los límites de estabilidad del agua.
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medio ácido, de oxidación y reducción, las cuales están directamente relacionadas con la
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arsénico, como iones sulfuro a partir del sulfuro de hidrogeno. La disolución del sulfuro
F
i
g
u
r
a
3
:
D
i
a
g
r
a
m
a
E
h
-
pH del sistema S – H2O, a 95° C
iones sulfuro (S2-) a pH>11.2 y el sulfuro de hidrogeno (HS-) a pH >6.8 hasta el limite
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estabilidad del sulfuro de hidrogeno (HS-); y para evitar la hidrolisis del sulfuro acuoso
H2S = HS- + H+
HS- = H+ + S2-
Los iones sulfuro y los iones de hidrogeno hacen posible la lixiviación del
2Cu3AsS4 (s) + 3NaHS (aq) + 3NaOH (aq) 2Na3AsS4 (aq) + 3Cu2S (S) + 3H2O (l)
suficiente para predecir si la reacción va a pasar en una escala de tiempo razonable. Eso
De esta forma, los productos finales de una operación hidrometalúrgica van a estar
heterogéneos, es decir, sus reacciones tienen lugar en una interface en la cual ocurre
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superficie de contacto de los dos fases y se puede esquematizar en varias etapas como se
muestra en la figura 4.
etapa (2) el transporte de masa de los reactantes es a través de la capa límite solución -
sólido, hacia la superficie del sólido. En la etapa tres (3) ocurre la reacción química o
superficie del sólido y/o a través de la doble capa electroquímica y en la última etapa (4)
se hace el transporte de masa de las especies producidas a través de la capa límite hacia
el seno de la solución.
Determining Step). El control de la reacción global puede ser por transporte de masa
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Las reacciones heterogéneas implican el transporte de masa a través del límite entre
dos fases, lo que a veces es la etapa controlante de las reacciones y generalmente son
En la figura 4 también se esquematiza dos etapas más, con formación de una capa
de residuo poroso. La "capa" que se forma representa el estéril o ganga del mineral,
mientras la disolución se propaga hacia el interior de la partícula. Este caso es tal vez el
Existe una etapa cinco (5) donde se realiza la difusión del reactivo a través de la
capa sólida producida por la reacción y una etapa seis (6) se transporta de la masa de las
seno de la solución.
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C = C (t, x)
C = C (x)
disueltas a través de esa capa de líquido adherido al sólido se hace por difusión.
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horas.
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Deberá considerarse un tamaño tal que no contenga un exceso de gruesos (> 2 mm)
agitador) y que por otra parte, no contenga un exceso de finos (menos de 40% < 75
arsénico por que suministra energía de activación a las moléculas reaccionantes, por
entrega calor para proporcionar la energía de activación (Ea), sin la cual el proceso no
se desarrolla o bien lo hace muy lento, y luego, cuando la reacción desprende calor, este
puede ser absorbido por el ambiente, o bien provocar un nuevo aumento de la velocidad
Por su parte, en una reacción en fase acuosa la velocidad de difusión varia en forma
D=
Donde:
D = Coeficiente de difusión
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temperatura pues la viscosidad del líquido (n) también varía algo con la temperatura.
Entonces para saber si una reacción global de un proceso está controlada por la difusión
energía de activación, entonces, si, Ea = 1-3 Kcal/ mol significa que la reacción química
es rápida y el control de proceso será difusional, pero si, Ea >10 Kcal/mol, significa que
Por otra parte los factores que afectan la concentración de ion sulfuro (S2-); pH,
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un aumento del orden de cien veces en el valor de la presión para conseguir el mismo
efecto con una unidad de pH. En la práctica la ventaja de utilizar una gran presión está
la cinética de la reacción
temperaturas, observando que la temperatura que tiene una mayor influencia es a 95°C,
1.4 Justificación
será empleado a nivel industrial, puesto que nuestra investigación busca disminuir el
alcalina en caliente por agitación, usando como disolvente sulfuro de sodio e hidróxido
de sodio.
1.5 Problema
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1.6 Hipótesis
1.7 Objetivos
soda cáustica (NaOH) y sulfuro de sodio (Na2S) y observar cómo afecta dicho proceso
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CAPÍTULO II
MATERIAL Y METODOS
2.1.1. Población
2.1.2. Muestra
Ley de la muestra: 21.5 % Cu, 2.55 gr Au/t, 254.71 gr Ag/t y 5.8% As.
2.2.1. Modelo
los resultados de las pruebas experimentales fue el ANOVA bifactorial, para probar la
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Variable Factores
Temperatura de lixiviación
Factores Niveles
1 2 3
A: Tiempo de lixiviación (horas) 2 3 4
diseño factorial de dos factores, con tres niveles cada factor, con una variable
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ensayo realizado.
Entonces N = a x b x r
Donde:
N = Número de pruebas
A, B = Variables independientes
r = Número de replicas
N=3x3x2
N = 18 muestras
Donde:
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04 06 08
2
11 18 03
05 13 12
3
15 01 16
10 17 09
4
14 07 02
36
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2.2.3. Técnica
Instrumentos
Termómetro
Equipos
Cocina eléctrica
Secadora eléctrica
Rotap
Balanza analítica
Reactivos
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Accesorios
Vaso de metal de 4 L
Papel filtro
Probeta graduada de 25 ml
Embudo de porcelana
Pisceta
Cucharas
Bandejas de metal
Accesorios de limpieza
El vaso precipitado con la pulpa se colocó en los bancos de agitadores, sobre una
38
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El relave se lavó cinco veces con agua destilada, luego, se colocó en una bandeja
estadísticamente.
del 95 %.
software.
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Muestreo 2 kg muestra
Secado de muestra
Filtración de Muestra
Secado
Análisis químico de
As, Cu, Au y Ag
Balance Metalúrgico
Análisis estadístico
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CAPÍTULO III
RESULTADOS EXPERIMENTALES
3.1. Resultados
E x tr a c c ió n A s ( % ) v s T e m p e r a tu r a ( ° C )
M e d ia s d e d a to s
9 7 .5
E x t r a c c ió n d e A s ( % )
9 7 .0
9 6 .5
9 6 .0
70 80 90
Te m p e r a t u r a ( ° C )
41
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E x tr a c c ió n A s ( % ) v s T ie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
9 7 .0
E x t r a c c ió n d e A s ( % )
9 6 .8
9 6 .6
9 6 .4
9 6 .2
9 6 .0
2 3 4
T ie m p o ( h o r a s )
42
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extracción de arsénico, lo cual quiere decir que la interacción del tiempo – temperatura
0,000.
(horas) 70 80 90
97.0
96.5
96.0
95.5
70 80 90
Temperatura (°C)
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Figura 11: Efecto del tiempo (horas), a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C
sobre la extracción de arsénico.
Tabla 7: Datos promedios de la extracción de arsénico (%) con respecto a la temperatura (°C)
y tiempo (horas)
(°C) 2 3 4
E x tr a c c ió n A s ( % ) v s T ie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
9 8 .0
T e m p e r a tu r a
(°C )
Figur
70
9 7 .5 80
a 12:
90
E x t r a c c io n d e A s ( % )
Efect
9 7 .0 o de
la
9 6 .5
tempe
9 6 .0
ratura
,
9 5 .5
sobre
2 3 4 los
T ie m p o ( h )
44
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E x tr a c c ió n A u ( % ) v s T e m p e r a tu r a ( ° C )
M e d ia s d e d a to s
2 .5
E x t r a c c ió n d e A u ( % )
2 .0
1 .5
1 .0
0 .5
70 80 90
Te m p e r a t u r a ( ° C )
45
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E x tr a c c ió n A u ( % ) v s tie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
2 .0
1 .9
E x t r a c c ió n d e A u ( % )
1 .8
1 .7
1 .6
1 .5
1 .4
1 .3
2 3 4
Tie m p o ( h o r a s )
46
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extracción de oro, lo cual quiere decir que la interacción del tiempo – temperatura
0,000
(horas) 70 80 90
2.0
1.5
1.0
0.5
70 80 90
Temperatura (°C)
47
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Figura 15: Efecto del tiempo, a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C
sobre la extracción de oro.
oro, lo cual quiere decir que la interacción de la temperatura – tiempo muestra una
(°C) 2 3 4
E x tr a c c ió n A u ( % ) v s T ie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
T e m p e r a tu r a
3 .0 (°C )
70
80
2 .5 90
E x t r a c c io n d e A u ( % )
2 .0
1 .5
1 .0
0 .5
2 3 4
T ie m p o ( h o r a s )
48
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E x tr a c c ió n A g ( % ) V S T e m p e r a tu r a ( ° C )
M e d ia s d e d a to s
5 .5
5 .0
E x t r a c c ió n d e A g ( % )
4 .5
4 .0
3 .5
70 80 90
Te m p e r a t u r a ( ° C )
49
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Tabla 13: Valores promedios de extracción de plata en función del tiempo (horas).
E x tr a c c ió n A g ( % ) v s T ie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
5 .5
5 .0
E x t r a c c ió n d e A g ( % )
4 .5
4 .0
3 .5
2 3 4
T ie m p o ( h o r a s )
50
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extracción de plata, lo cual quiere decir que la interacción del tiempo – temperatura
0,000.
(horas) 70 80 90
51
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E x tr a c c ió n A g ( % ) v s T e m p e r a tu r a ( ° C )
M e d ia s d e d a to s
6 .5
T ie m p o
( h o r a s)
6 .0 2
3
4
5 .5
E x t r a c c io n d e A g ( % )
5 .0
4 .5
4 .0
3 .5
3 .0
2 .5
70 80 90
Te m p e r a t u r a ( ° C )
Figura 19: Efecto del tiempo, a las temperaturas de 70°C, 80°C y 90°C
sobre la extracción de plata.
plata, lo cual quiere decir que la interacción de la temperatura – tiempo muestra una
(°C) 2 3 4
52
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E x tr a c c ió n A g ( % ) v s T ie m p o ( h )
M e d ia s d e d a to s
6 .5
T e m p e r a tu r a
(°C )
6 .0 70
80
90
5 .5
E x t r a c c io n d e A g ( % )
5 .0
4 .5
4 .0
3 .5
3 .0
2 .5
2 3 4
T ie m p o ( h o r a s )
(°C) 2 3 4
53
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CAPÍTULO IV
DISCUSIÓN DE RESULTADOS
239,81 g/TM de Ag, 2.52 g/TM de Au. El cobre también es extraído pero en una
mínima cantidad, de 0,13% para todos los rangos de pruebas lo cual se presume que el
afectados pero en una mínima cantidad. Al suministrar energía de activación (Ea) a las
añadiendo más calor al proceso, por ende, aumenta la cinética de la reacción. Este
55
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(2012).
cobre es igual para todos de las variables 0,13% esto se debe a que hay cobre soluble en
el concentrado, como también confirma la teoría que los iones sulfuro y los iones de
56
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CAPÍTULO V
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1. Conclusiones
de lixiviación alcalina por agitación usando soda caustica (NaOH) y sulfuro de sodio
(Na2S). Por consiguiente con base a los resultados obtenidos para las variables en
utilizando como reactivos soda caustica a 3.5M y sulfuro de sodio a 1.0M. a 86% -
5.85% Ag, y el grado de concentración de cobre aumenta de 21.5 % a 23.0 % Cu, para
el oro se mantiene 2.55 a 2.52 g/TM , para la plata baja de 254.71 a 238.94 g/TM.
57
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5.2. Recomendaciones
evaporarse.
Se recomienda que la agitación sea mayor que 500 rpm y la mariposa de los
agitadores sea del tamaño apropiado para el depósito, debido que el concentrado
sodio.
58
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contenido de As/Sb. Revista del Instituto de Investigación FIGMMG. Vol.7, N° 14, 9-15.
Convención Minera.
Perú.
Jara y Castro. (2014). Purificación de concentrados de cobre altos en arsénico por lixiviación
alcalina.
59
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Padilla, Girón y Ruiz. (2005). Disolución de Arsénico desde Enargita en Ácido Sulfúrico
60
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APÉNDICE A
CALCULOS ESTADÍSTICOS
1. Análisis de datos
Los datos se obtuvo los siguientes resultados respecto al análisis de varianza; puesto que
Temperatura (°C)
∑∑∑
= 8,41
61
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= 2,25
= 7,15
SSAB = 0,59
SSE = 0,24
62
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3. Prueba de Hipótesis
3.1. Hipótesis:
Tratamientos de A
H0: τ1 = τ2 = τ3 =… τa = 0
H1: τ1 ≠ τ2 ≠ τ3 ≠… τa ≠ 0
Tratamientos de B
H0: β1 = β 2 = β 3 =… βb = 0
H1: β 1 ≠ β 2 ≠ β 3 ≠… β b ≠ 0
Tratamientos de la interacción A y B
H0: (τβ)ij = 0
H1: (τβ)ij ≠ 0
3.2. Nivel de confianza : α = 0,05
F0 > F0,05;2;9
F0 > 4,26
F0 > F0,05;2;9
F0 > 4,26
F0 > F0,05;4;9
F0 > 3,63
63
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Total 17
Dado que los valores de F0 para los efectos principales A, B y sus iteracciones
2,2,4 respectivamente, se rechaza la hipótesis nula para cada uno de ellos, lo que quiere
decir que existe evidencia empírica suficiente para afirmar que tanto el tiempo de
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95
90
Extracción As (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
1
-0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4
Residuo
vs. ajustes
(la respuesta es Extracción As(%))
0.15
0.10
0.05
Residuo
0.00
-0.05
-0.10
-0.15
65
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66
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95
90
80
70
Porcentaje
60
50
40
30
20
10
1
-0.10 -0.05 0.00 0.05 0.10
Residuo
vs. ajustes
(la respuesta es Extracción Au( %))
0.10
0.05
Residuo
0.00
-0.05
-0.10
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0
Valor ajustado
67
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68
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95
90
80
70
Porcentaje
60
50
40
30
20
10
1
-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0
Residuo
vs. ajustes
(la respuesta es Extracción Ag (%))
0.8
0.6
0.4
0.2
Residuo
0.0
-0.2
-0.4
-0.6
-0.8
2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5
Valor ajustado
69
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APÉNDICE B
M= =
Wg = (M) (V) (PM)
Donde:
M = Molaridad = 1 molar
nsto = Numero de moles del soluto = 1mol
V = Volumen de la solución = 0.20 litros
PM = Peso molecular = 78g Na2S/mol
Wg = Peso en gramos del Na2S
Entonces utilizando la fórmula
Wg = 1.0*0.2*78
Wg = 15,6 gramos de Na2S
M= =
Wg = (M)(V)(PM)
Donde:
M = Molaridad = 1 molar
nsto = Numero de moles del soluto = 1mol
V = Volumen de la solución = 0.2 litros
PM = Peso molecular = 40g NaOH/mol
Wg = peso en gramos del NaOH
Entonces utilizando la formula
Wg = 3.5*0.2*40
Wg = 28 gramos de NaOH
70
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APÉNDICE C
lixiviada
Para la prueba número uno (P -1): Temperatura (70 °C) y Tiempo (2 horas), se
realizó el balance respectivo:
TEST 1
Concentrado Enargita
Peso inicial 20g
Ley As (cabeza) 5,80%
Ley Cu (cabeza) 21,5%
Ley Ag (cabeza) 254,71 g/TM
Ley Au (cabeza) 2,55 g/TM
Granulometría 86% -#400
NaOH (3.5M) 28 g
Na2S (1.0M) 15,6 g
Dilución L/S 10/1
Velocidad 750 rpm
Tiempo pre oxidación 3 horas
Tiempo lixiviación 2 horas
Temperatura 70 °C
Ley As (relave) 2737,20 ppm
Ley Cu (relave) 0,028 %
Ley Ag (relave) 248 g/TM
Ley Au (relave) 0,0012 g/TM
As = 2737, 20 ppm
1% = 10000 ppm
% As = ( )
% As = 0,274
71
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( ) ( )
% Extracción Ensayada de As = x100
( )
( ) ( )
% Extracción Ensayada de Ag = x100
( )
W cabeza: 0,02 kg
a) Oro en la cabeza:
( ) ( )
Contenido metálico (cabeza) = x1000
72
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b) Oro en la solución:
( ) ( )
Contenido metálico (solución) = x1000
De a) y b):
( )
% Extracción Ensayada de Au = x100
( )
( )
% Extracción Ensayada de Au = x100
( )
( )
% Extracción Ensayada de Cu = x100
( )
73
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% As (%) Ag (%) Au % Cu
Tempera Tiempo leyes As leye Ag leye Au leyes Cu
Producto Extracción Extracción Extracción Extracción
tura (°C) (horas) (%) (g/TM) (g/TM) (%)
Ensayada Ensayada Ensayada Ensayada
Cabeza 5,80 254.71 2,55 21,5
70 2 95,28 2,63 0,47 0,13
Relave 0,274 248,00 0,0012 0,028
Cabeza 5,80 254.71 2,55 21,5
70 3 95,79 4,40 0,70 0,13
Relave 0,244 240,40 0,0018 0,028
Cabeza 5,80 254.71 2,55 21,5
70 4 96,04 4,36 1,14 0,13
Relave 0,230 209,20 0,0029 0,028
Cabeza 5,80 254.71 2,55 21,5
80 2 96,02 3,11 1,25 0,13
Relave 0,231 246,80 0,0032 0,028
Ensayos N° 1
74
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Cu = 5,61 ppm
% Cu = ( ) x Factor
% Cu = ( )x2
% Cu = 22,45
% As en relve = 0,27%
Ag (g/TM) = ( ) x Factor
Ag (g/TM) = ( )x2
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Tabla C.3: Resumen de cálculos de cobre, arsénico, plata y oro en el relave (concentrado) de
cobre con presencia de enargita y sus réplicas.
ANEXO
77
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