Nombre: Hans Fabricio Weisser Duran

Materia: Fisico-Quimica
CI: 8344232
Gases reales: Ecuación de Van der WAALS

F1: Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas moléculas están sujetas a las fuerzas de
atracción y repulsión.

Solamente a bajas presiones y altas temperaturas las fuerzas de atracción son despreciables y
se comportan como gases ideales.

Si se quiere afinar más o si se quiere medir el comportamiento de algún gas que escapa al
comportamiento ideal habrá que recurrir a las ecuaciones de los gases reales las cuales son
variadas y más complicadas cuanto más precisas.

Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegaría un momento en el que no
ocuparía más volumen.

Esto se debe a que entre sus átomos / moléculas se establecen unas fuerzas bastante
pequeñas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostáticas, a las que se llama
fuerzas de Van der Waals.

ECUACIÓN DE VAN DER WALLS PARA UN GAS REAL:

Donde:

P: presión

V: volumen

n: número de mol-g

T: temperatura

a , b : parámetros moleculares de gas real que caracterizan propiedades y estructura de sus

moléculas.

Cabe mencionar que a y b son constantes particulares de cada gas, independientes de la

presión y temperatura. Por ejemplo para el

H2: a = 0,244 [atm-L2 / mol2]

b = 0,0266 [L / mol]

CONSTANTES DE VAN DER WAALS PARA MOLÉCULAS DE GAS:

Sitio: https://www.emaze.com/@AOZICOTL
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F2: La ecuación de estado de un gas ideal no tiene en consideración dos hechos que están presentes
en sistemas constituidos por gases reales (como oxígeno, azufre, entre otros);

 Las moléculas forman el gas y tiene volumen, por eso ocupan espacio
 Las moléculas poseen fuerzas de interacción entre ellas, siendo esencialmente fuerzas atractivas.
Siendo así, con el objetivo de corregir la ecuación del estado de un gas ideal, surge la ecuación de
estado de Van der Waals.

La ecuación de Van der Waals permite describir de forma más satisfactoria el comportamiento
termodinámico de muchos gases, no solo en altas temperaturas y bajas presiones, pero en un
dominio más extenso de temperaturas y presiones nominadamente cuando el gas está próximo de
la condensación.

Para corregirse el hecho de las moléculas tener volumen, se substituye en la ecuación del gas ideal,
el volumen V por la cantidad:
V – nb
Donde b es el volumen ocupado por cada molécula que constituye el gas.
De esta forma, el volumen que el gas real puede ocupar es menor que la del gas ideal, una vez que
las moléculas que constituyen el gas real tienen dimensión finita.

Con el objetivo de deducir el término asociado al hecho de que existan fuerzas de interacción entre
las moléculas del gas, se considera un recipiente cerrado que contiene gas con una densidad de
moléculas dada por el cociente n/V.
En la zona interior del recipiente, las fuerzas que actúan entre las moléculas son en promedio iguales
a cero. Por otra parte, las moléculas que estén más en la periferia sienten una fuerza en la dirección
del interior del recipiente.

Esto significa que la presión en un gas real Preal tiene que ser menor que la del gas ideal y para tener
en cuenta ese hecho se sustituye en la ecuación del gas ideal, la presión P por la cantidad:
Preal + P0
Donde P0 se denomina como presión interior.
La presión interior no es simplemente una constante, desde que depende de la distancia media entre
las moléculas y del número de moléculas que constituyen el gas.

En ambos casos estas dependencias son en primera aproximación, proporcionales a la densidad de

moléculas n/V y puede asumirse que:

Introduciendo estas correcciones de la presión y del volumen, en la ecuación de estado del gas idea,
se obtiene la ecuación de estado de Van der Waals. Las constantes a y b dependen del tipo de
moléculas que constituyen el gas, siendo necesario determinarlas para cada gas (oxígeno, azufre,
argón, etc) que se pretendan estudiar.

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Estados correspondientes

F1: ¿Que es la ley de los estados correspondientes?

La ley de los estados correspondientes es una definición químico fisicomatemático ya que dice
que conociendo un número determinado de propiedades termodinámicas (Presión,
Temperatura o Volumen) Existe uno y solo un valor para la siguiente propiedad.
Esta se expresa por la regla de las fases que dice:

L=N-F+2
Donde:
L= Número de grados de libertad.
N= Número de Componentes
F= Número de Fases
Ejemplos:

Ej1: Si tú tienes agua a presión y temperatura ambiente (1 atm y 25°C) sería así
N = 1 (Sólo tienes agua)
F = 1 (Es en estado líquido)
entonces si sustituyes
L=1+1-2
L=0
Cuando L es igual a Cero, quiere decir que el sistema está TOTALMENTE determinado(ya no
faltan datos para saber su estado), y solo existe un solo valor para su volumen.

¿Para qué sirve?

El teorema de estados correspondientes ayuda a establecer una sustancia estándar y como
ésta se desvía de la idealidad de igual forma para todas las sustancias.

Ley de los estados correspondientes

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados correspondientes) fue
establecido por van der Waals en 1873, e indica que todos los fluidos, cuando se comparan con
la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen aproximadamente idéntico factor
de compresibilidad y se desvían del comportamiento de gas ideal en, más o menos, el mismo
grado.

El ejemplo más importante es la ecuación de van der Waals, cuya forma reducida se puede
aplicar a todos los fluidos.

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F2: Las propiedades termodinámicas de un fluido puro tenemos la opción de emplear sus
datos experimentales PVT y su capacidad calorífica. Sin embargo, el comportamiento PVT de
una sustancia pura puede ser representado a través el factor de compresibilidad Z, donde

El teorema de los estados correspondientes o principio de los estados correspondientes) fue

establecido por van der Waals en 1873,1 e indica que todos los fluidos, cuando se comparan
con la misma temperatura reducida y presión reducida, tienen aproximadamente
idéntico factor de compresibilidad y se desvían del comportamiento de gas ideal en, más o
menos, el mismo grado

El ejemplo más importante es la ecuación de van der Waals, cuya forma reducida se puede
aplicar a todos los fluidos.

𝑃𝑐 𝑉𝑐
El factor de compresibilidad en el punto crítico, que se define como 𝑍𝑐 = 𝑘𝐵 𝑇𝑐 donde el
subíndice c indica el punto crítico) es predicho por muchas ecuaciones de estado como una
constante independiente de la sustancia; por ejemplo, la ecuación de van der Waals predice un
valor de 3/8 = 0,375.

Sustancia Valor

H2O 0,234

4He
0,314

He 0,305

H2 0,305

Ne 0,295

N2 0,295

Ar 0,295
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Novedades

New Holland Agriculture presenta un tractor

propulsado por metano
La marca internacional de maquinaria agrícola del grupo italiano CNH Industrial, New
Holland Agriculture, ha presentado un tractor que está propulsado por metano, con lo
que consigue un ahorro en los costes de entre un 10 % y un 30 % frente a otro similar
impulsado por diésel.

Su producción está prevista para dentro de tres años, ha explicado la compañía en la

presentación del prototipo en la planta de Basildon (Reino Unido).
En cuanto a las emisiones, el prototipo de metano genera un 10 % menos de
emisiones de dióxido de carbono (CO2), lo que permite reducir las totales en un 80 %
en comparación con el tractor diésel estándar.

Asimismo, su rendimiento ambiental mejora más cuando funciona con biometano

generado a partir de residuos de la cosecha y de cultivos energéticos producidos en la
explotación agrícola, lo que conlleva un nivel de emisiones de CO2 próximo a cero.

Este prototipo ha reducido en 3 decibelios el ruido que emite su homólogo diésel, lo

que se traduce en un 50 % menos de sonido percibido en el exterior.
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F3: Gilbert W Castellán
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