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Estructura
Las membranas tienen 75 Ǻ de espesor, de modo que, sólo son visibles al microscopio
electrónico y aparecen dos bandas oscuras (hidrófilas) separadas por una clara (hidrófoba).
CRIOFRACTURA
Los lípidos de las membranas son básicamente fosfolípidos, que son moléculas anfipáticas, con
dos colas hidrófobas o apolares y una cabeza hidrófila o polar, por lo que forman una bicapa
lipídica. Se disponen con las cabezas polares hacia el medio acuoso del exterior y del interior
celular y las colas apolares enfrentadas, evitando el contacto con el medio acuoso.
También hay glucolípidos, cuya fracción glucídica se sitúa en la cara externa de la membrana
plasmática. Los glucolípidos de las células animales son un tipo de esfingolípidos, mientras que
en las células de vegetales y bacterias son un tipo de glicerolípidos.
Los esteroles también son anfipáticos, el esterol más abundante en células animales es el
colesterol, en las vegetales hay fitoesteroles.
c) variabilidad de grosor de la bicapa: Las colas de ácidos grasos con insaturaciones son más
cortas (bicapa más fina). Las colas de ácidos grasos saturados son más largas (bicapa más
gruesa).
FLUIDEZ DE LA BICAPA
La FLUIDEZ es una de las características más importantes de las membranas. Depende de factores como:
- La naturaleza de los LÍPIDOS, la presencia de lípidos insaturados y de cadena corta favorecen el aumento de fluidez;
la presencia de colesterol endurece las membranas, reduciendo su fluidez y permeabilidad.
La fluidez de la bicapa depende de su composición: así; una bicapa formada
exclusivamente por fosfolipidos saturados (no poseen dobles enlaces), sería
una estructura rígida. Los fosfolipidos no son saturados (poseen dobles
enlaces) hacen que la membrana sea fluida y las proteinas se pueden
desplazar en ella. Otro elemento que modifica la fluidez de la bicapa lipídica,
es la presencia de colesterol, muy abundante en las membranas de celulas
animales, sirve para crear una estabilidad mecánica de la membrana
orientando su grupo OH hacia la porción polar de la bicapa y la rigida
estructura de sus anillos se coloca entre las cadenas de los fosfolipidos,
aumentando la fluidez.
4- DE FLEXIÓN: Son movimientos producidos por las colas hidrófobas de los fosfolípidos.
Proteínas
Tipo de membranas
Las proteínas periféricas o extrínsecas están a un lado y otro de la bicapa lipídica, unidas a la
parte polar de los lípidos de membrana o de las proteínas integrales. Son proteínas que no
presentan zonas hidrófobas y que, por lo tanto, no pueden penetrar en el interior de la bicapa.
Glúcidos
En el caso concreto de la membrana plasmática, los glúcidos generalmente son oligosacáridos
que aparecen en la cara externa contribuyendo a la asimetría de la membrana; están unidos a
proteínas y lípidos de la membrana, formando glucoproteínas y glucolípidos respectivamente.
GLUCOCÁLIX
Transporte:
Uniones ocluyentes
Uniones de anclaje
Uniones comunicantes
Las uniones adherentes y las zonas de oclusión rodean la célula, mientras que los desmosomas y las uniones
comunicantes se limitán a un sitio particular entre las celulas adyacentes
Los hemidesmosomas se asemejan a los desmosomas pero no unen células
adyacentes. El nombre proviene del hecho que se parecen a la mitad de un
desmosoma. Pero las glucoproteínas transmembrana en los hemidesmosomas
son integrinas en el lugar de cadherinas. En el interior de la membrana plasmática
las integrinas se unen a filamentos intermedios compuestos por queratina. En la
parte externa de la membrana plasmática, las integrinas se unen a la
proteína laminina, presente en la membrana basal. Por ello los hemidesmosomas
no unen a las células entre sí sino a la membrana basal.
La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la
gametogénesis en el hombre.
Una vez formados, los espermatozoides se expulsan al centro del túbulo y se transportan
hasta el epidídimo (parte superior del testículo), donde tiene lugar la maduración final de
los mismos. Los espermatozoides maduros son expulsados en el eyaculado y, tras
la capacitación, ya son capaces de fecundar al óvulo.
Los testículos para poder producir espermatozoides, tendrán que esperar hasta la pubertad,
cuando estén suficientemente desarrollados
Los espermatozoides son los gametos masculinos, es decir, las células sexuales del
hombre. Por tanto, son haploides (contienen la mitad de la información genética) y durante
la espermatogénesis se debe pasar de células somáticas con 46 cromosomas (diploides) a
células sexuales con 23 cromosomas (haploides). Esto se consigue gracias a la meiosis.
Fases de la espermatogénesis
Como veremos a continuación, existen tres etapas básicas durante la formación de los
espermatozoides: fase proliferativa, fase meiótica y espermiogénesis.