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EQUIPO 3:
AURELIA RIVERO
ESTEFANY GONZALEZ
PALOMA LOPEZ
FARMACOLOGIA
ING.JOAQUIN HERRERA
INDICE
. .
PAG1……………….PORTADA
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PAG 2……………….INDICE
PAG 3……………….INTRODUCCION
PAG 4………………. EL SISTEMA
CARDIOVASCULAR
PAG 5-10……………….FÁRMACOS
UTILIZADOS EN EL .
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN
ARTERIAL
PAG 11-15……………….
FARMACOS DIURETICOS
PAG 16-20 ……………….FARMACOS
UTILIZADOS EN EL .
TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA
CARDIACA
PAG 21-25………………. FARMACOS
ANTIARRITMICOS
PAG 26-27-………………
FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO .
DE LA ANGINA DE PECHO
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PAG 28-30 ……………..……
GLOSARIO
PAG 31-…………………
CONCLUSION
PAG 32-………………
BIBLIOGRAFIA
INTRODUCCION
El sistema circulatorio tiene como función principal el aporte y remoción de gases, nutrientes,
hormonas, etc. de los diferentes órganos y tejidos del cuerpo, lo que se cumple mediante el
funcionamiento integrado del corazón, los vasos sanguíneos y la sangre.
A partir del estudio de la fisiopatología del sistema cardiovascular pueden identificarse diversos
grupos de fármacos útiles en la prevención y/o tratamiento de numerosas enfermedades que
afectan el sistema cardiovascular como son los fármacos utilizados en el tratamiento de la
hipertensión arterial, diuréticos, fármacos utilizados en la insuficiencia cardiaca, fármacos anti-
arrítmicos, fármacos utilizados en el tratamiento de la angina de pecho.
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En las últimas décadas se han logrado avances en su tratamiento gracias, en gran medida, a la
investigación y el desarrollo de nuevos fármacos el cual en el presente documento se describirán
dichos fármacos que son utilizados para las diversas enfermedades que afectan al sistema
cardiovascular, en el que se incluyen su acción farmacológica, la farmacocinética, la
farmacodinamia de cada uno de los medicamentos.
EL SISTEMA
CARDIOVASCULAR
ESTA COMPUESTO :
corazón
vasos sanguíneos – las arterias, venas y capilares (vasos
sanguíneospequeños)
sangre
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Con un tratamiento farmacológico correcto es posible prevenir nuevos episodios de
enfermedad o recaídas, enlentecer el deterioro progresivo del sistema
cardiovascular, disminuir los síntomas e incluso, en algunos casos, curar la
enfermedad
Reflejo barorreceptor
Los barorreceptores se localizan en las paredes de las grandes arterias: aórticas y
carotídeas, y son sensibles a cambios de presión, responden con mayor eficacia a los
aumentos bruscos de la presión arterial. Los barorreceptores carotídeos se estimulan
por el estiramiento de las paredes de los vasos debido a la presión san- guínea. Un
aumento en la presión arterial estimula a estos barorreceptores por lo que se inhibe el
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centro vasomotor bulbar y excita el vago. A la inversa, al disminuir el estiramiento
disminuye la actividad de los barorreceptores.
Beta-bloqueadores
Los betabloqueadores actúan inhibiendo la respuesta al estímulo adrenérgico,
mediante la ocupación de receptores beta-adrenérgicos localizados en el
miocardio y a nivel vascular. Se han clasificado como betabloqueadores al propranolol,
metoprolol, atenolol, nadolol y timolol.
PROPRANOLOL
El propranolol es el mejor representante del grupo.
FARMACODINAMIA
disminución del gasto cardiaco y del consumo de oxígeno por el corazón, lo que
explica su efecto antihipertensivo.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral e intravenosa. Se absorbe por el tubo digestivo. Las
concentraciones plasmáti- cas se alcanzan después de 60 a 100 minutos. Su vida
media es de 3 a 6 horas. Se metaboliza en el hígado y se elimina en la orina.
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Reacciones adversas
Las reacciones comunes después de la administración del propranolol son:
hipotensión, bradicardia, dolor retrosternal, disminución de la libido, dificultad
respiratoria, edema, confusión y depresión. El propranolol produce aumento en los
triglicéridos plasmáticos.
Contraindicaciones
Está contraindicado en pacientes hipersensibles al compuesto, asma bronquial,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa, insuficiencia cardiaca crónica
severa y bloqueos cardiacos de segundo o tercer grados y enfermedad severa del
nodo sinusal.
CAPTOPRIL
El captopril es el prototipo de los inhibidores de la ECA.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbido en el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de tres horas. Es metabolizado en hígado y eliminado
en la orina.
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Reacciones adversas
El captopril, al igual que todos los inhibidores de la ECA, está contraindicado durante el
segundo y el tercer trimestres del embarazo porque causan lesión y muerte fetal.
PRAZOSINA
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbida por el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas en 70%. Su vida media es de 3 a 4 horas. Sufre un metabolismo de primer
paso a nivel hepático y se elimina por completo en la orina.
Reacciones adversas
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La reacción adversa más frecuente es la hipotensión ortostática con la primera
dosis, efecto conocido como “fenómeno de la primera dosis”, que lleva al síncope y a
la pérdida de la conciencia. Otras reacciones adversas incluyen sequedad de la boca,
cefalea, palpitación, pesadillas, náuseas, vómito, somnolencia, debilidad, visión
borrosa e impotencia sexual.
Contraindicaciones
Alfa y betabloqueadores
Son fármacos que producen un efecto antagonista selectivo sobre los receptores alfa
1-adrenorre- ceptores y no selectivo sobre betaadrenorrecep- tores. Los medicamentos
incluidos son labetalol, carvedilol y prizidiol.
LABETALOL
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral e intravenosa. Después de su administración por vía oral se
absorbe en el tubo digestivo. Se une a las proteínas plasmáticas en 50%. Su vida media
es de 6 a 8 horas. Es metabolizado en hígado y eliminado a través de la orina y las
heces.
Indicación, dosis y presentación
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Reacciones adversas
Contraindicaciones
Está contraindicado en asma, insuficiencia cardiaca, bloqueos cardiacos y en caso
de bradicardia.
Vasodilatadores directos
Esta clase de fármacos relajan el músculo liso y disminuyen la resistencia periférica
total, por lo que disminuyen la presión arterial. El grupo de los vasodilatadores directos
comprende a la hidralazina, nitroprusiato de sodio, diazóxido y minoxidil.
HIDRALAZINA
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Reacciones adversas
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Las reacciones más comunes son taquicardia, retención de sodio y agua, cefalea,
anorexia, diaforesis, cansancio, enrojecimiento y erupciones. También puede
ocasionar lupus eritematoso sistémico reversible.
Contraindicaciones
Su administración está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al fármaco
y en caso de cardiopatía isquémica.
FÁRMACOS DIURÉTICOS
Diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica
Estos diuréticos son derivados de la sulfonamida. Son medicamentos que bloquean la
anhidrasa carbónica en el borde de cepillo de las células de los túbulos proximales y en
otros tejidos, como ojo y cerebro. Incluyen a la acetazolamida, dorzolami- da,
diclofenam ida y la metazolamida.
ACETAZOLAMIDA
La acetazolamida es considerada como el prototipo de
los diuréticos inhibidores de la anhidrasa carbónica.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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Se administra por vía oral y se absorbe bien en el tubo digestivo. Su efecto diurético
aparece en 30 minutos y con un tiempo de acción de 8 a 12 horas. Tiene una vida
media de 6 a 9 horas. Es eliminada por la orina.
Reacciones adversas
Las más frecuentes son acidosis metabólica, malestar gastrointestinal, cálculos renales
por aumento en la concentración de calcio y de fosfato. En altas dosis produce
somnolencia, parestesias y encefalopatía he pática. Se han informado efectos
teratogénicos con el uso del medicamento.
Contraindicaciones
Diuréticos de asa
Los diuréticos de asa también conocidos como diuréticos de alta eficacia o
diuréticos de alto techo, son los más potentes. Su acción se lleva a cabo en la
porción ascendente gruesa del asa de Henle donde bloquean el sistema
cotransportador Na+/K+/2Cl–. Este grupo incluye a la furosemida, la bumetanida, la
torasemida y el ácido etacrínico.
FUROSEMIDA
La furosemida es la droga prototipo de los diuréticos de asa.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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La furosemida por vía intravenosa produce diuresis a los cinco minutos, con el efecto
diurético máximo en 20 a 60 minutos y diuresis completa en dos horas. Su vida media es
Diuréticos tiazid
́ icos
Los diuréticos tiazídicos son relativamente débiles,
actúan en el túbulo distal donde bloquean el sistema de cotransporte Na+/Cl–. Estos
fármacos aumentan la excreción de cloro, sodio y potasio. Los principales fármacos
incluidos dentro del grupo son la hidroclorotiazida, la clorotiazida, la clortalidona y la
indapamida. Cuando se administran junto con diuréticos de asa, se produce un
efecto sinérgico.
Hidroclorotiazida
La hidroclorotiazida es el representante de los diuréticos tiazídicos.
FARMACODINAMIA
Se caracteriza por tener una eficacia diurética moderada. Actúa en el túbulo
contorneado distal, bloquea el sistema de cotransporte Na+/Cl–, lo que produce la
pérdida de agua, sodio, cloro y potasio. También reduce la excreción renal de
calcio.
FARMACOCINETICA
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Se administra por vía oral, se absorbe en el tubo digestivo, después de su
administración oral el efecto diurético de la hidroclorotiazida se manifiesta en dos
horas, la actividad diurética se mantiene durante 6 a 12 horas. Su vida media es de 5 a
15 horas. No se metaboliza y es eliminada con rapidez a través de la orina.
Reacciones adversas
Las reacciones informadas por el uso del medicamento incluyen hipopotasemia,
hiponatremia, hiperglucemia, hiperuricemia, gota e insuficiencia renal aguda.
Contraindicaciones
Está contraindicada en caso de alteración renal o hepática grave; hiponatremia,
hipercalcemia, hiperuricemia y en caso de hipersensibilidad.
CLORTALIDONA
La clortalidona es un diurético tiazídico.
FARMACODINAMIA
Bloquea la resorción de sodio y cloro por el túbulo distal, lo que produce pérdida
de agua, sodio y cloro.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía oral y es absorbido en el tubo digestivo. Se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de 44 horas. No se metaboliza y es elimina- do por la
orina.
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causas. La dosis recomendada es de 25 a 100 mg al día. El medica- mento se presenta
en tabletas de 25, 50 y 100 mg.
Reacciones adversas
Contraindicaciones
Está contraindicada en caso de hipersensibilidad, dis- función hepática o renal y
pacientes con anteceden- tes de gota.
ESPIRONOLACTONA
La espironolactona es el prototipo de los diuréticos ahorradores de potasio, es un
antagonista competitivo específico de la aldosterona.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Es administrado por vía oral, se absorbe en el tubo digestivo y se une a las proteínas
plasmáticas. Su vida media es de 1 a 6 horas. La espironolactona tiene un inicio de
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acción lenta y requiere de 2 a 3 días para alcanzar el efecto diurético máximo. Es
metabolizado con rapidez en el hígado y eliminado a través de la orina.
Indicación, dosis y presentación
La espironolactona se utiliza para la prevención de la pérdida de potasio causada
por otros diuréticos. También está indicada en el tratamiento de insuficiencia
cardiaca, cirrosis hepática (con o sin ascitis), hiperaldosteronismo primario y
secundario. La dosis usual es de 50 a 100 mg al día. El fármaco se presenta en
tabletas de 25, 50 y 100 mg.
Reacciones adversas
Los efectos colaterales del medicamento incluyen hiperpotasemia, acidosis metabólica.
En los hombres tiene efectos antiandrógenos por lo que causa ginecomastia,
impotencia sexual e hipertrofia prostática.
Contraindicaciones
MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LA
INSUFICIENCIA CARDIACA
La insuficiencia cardiaca es una enfermedad con formas agudas y crónicas que puede
evolucionar de manera lenta desde una disfunción asintomática hasta un estado de
marcada discapacidad. Es uno de los problemas más serios de salud pública cuya
prevalencia va en aumento.
lanoxin
Sal: Digoxina
FARMACODINAMIA
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la insufi ciencia cardiaca. También actúa a nivel de la actividad eléctrica del corazón,
reduciendo la velocidad de disparo del nodo sinusal y, a la vez, deprimiendo la
velocidad de conducción del nodo AV.
FARMACOCINETICA
Farmacocinética
a 0.5 mg. Se presenta en tabletas de 0.125, 0.25, 0.5 mg y ampolletas de 0.5, 0.75 y 1 mg.
Otras presentaciones: elíxir.
REACCIONES ADVERSA
Las más frecuentes son gastrointestinales, del SNC y trastornos del ritmo cardiaco:
anorexia, náuseas, vómito, diarrea y dolor abdominal, somnolencia, cefalea, confusión,
desorientación y visión borrosa. Es frecuente la presencia de trastornos visuales, como
escotomas, halos y cambios en la percepción del color (visión amarilla). Las arritmias
más comunes son ritmos de escape de la unión auriculoventricular (AV), taquicardia
ventricular, fi brilación ventricular y bloqueo AV. Los niveles útiles recomendados de
digoxina son entre 0.5 a 2 ng/ml. Los niveles séricos no tienen relación con el efecto
óptimo terapéutico; tiene utilidad en aquellos casos en los que se sospecha sobredosis
del medicamento. Al sospechar intoxicación se sugiere suprimir el digitálico, medir sus
niveles séricos y observar de forma estrecha al paciente. En la intoxicación aguda se
utiliza anticuerpos contra digoxina (fragmentos Fab policlonales específi cos para la
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digoxina). El riesgo de toxicidad aumenta en caso de hipopotasemia, hipocalcemia y
fármacos bloqueantes de los canales de calcio. La quinidina aumenta los niveles
plasmáticos de digoxina porque desplaza la digoxina de los sitios de unión en los tejidos
y, por tanto, aumenta el riesgo de toxicidad digitálica.
Contraindicaciones
No se debe utilizar en caso de fi brilación ventricular, bloqueo AV y síndrome de Wolff-
Parkinson-White
zetarina
Sal.- Dopamina›
La dopamina pertenece al grupo de las aminas simpaticomiméticos; es un potente
inotrópico no digitálico.
FARMACODINAMIA
Es un neurotransmisor central, precursor metabólico inmediato de la noradrenalina y
adrenalina. Estimula la contracción miocárdica al actuar de manera directa sobre los
receptores adrenérgicos beta 1 del miocardio, lo cual promueve la liberación de
adenilciclasa, enzima que cataliza el paso de ATP a AMP-cíclico que promueve la
FARMACOCINETICA
La dopamina se administra por vía intravenosa en infusión continua, se distribuye de
manera amplia en el organismo. Su vida media es de 1 a 2 minutos. Sus efectos
cardiovasculares se observan en menos de 10 minutos, y sus efectos renales en menos
de 30 minutos. Es metabolizada por la enzima monoaminooxidasa, presente en hígado,
riñón, plasma y tracto gastrointestinal, de modo que la administración oral es inefi caz.
Los metabolitos inactivos son eliminados vía renal.
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agudo del miocardio. También se utiliza en el tratamiento de choque séptico y
cardiogénico. La dopamina puede ser utilizada a diferentes dosis:
Reacciones adversas
Se presentan de acuerdo con la dosis utilizada, las más frecuentes incluyen náuseas,
vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión.
Contraindicaciones
Dobujet
Sal.- Dobutamina
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Sólo se administra por vía intravenosa, se utiliza mediante bomba de infusión. Su efecto
se manifi esta en 1 a 2 minutos. Su vida media es de dos minutos.
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Se utiliza en aquellos con insuficiencia cardiaca, bradicardia, bloqueo cardiaco y para
el apoyo inotrópico después de un infarto agudo de miocardio. La dosis usual es de 2.5
a 10 mcg/kg/min. Se presenta en frasco ámpula de 250 mg en 20 ml para infusión IV, es
preciso diluirlo en solución glucosada a 5% o salina a 0.9%.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas más frecuentes son taquicardia y arritmias.
Contraindicaciones
El uso del medicamento está contraindicado en caso de feocromocitoma
Amrinona
Es el representante del grupo y es el medicamento más usado.
FARMACOCINETICA
Se administra por vía parenteral. Su vida media es de 2 a 3 horas. Es metabolizado en el
hígado y eliminado en la orina.
Reacciones adversas
Las reacciones adversas más frecuentes informadas son náuseas y vómitos. También se
han reportado casos de trombocitopenia y alteración en las enzimas hepáticas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquier medicamento de las bipiridinas
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FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS
El corazón es un órgano diseñado para trabajar durante toda la vida de forma continua
y efi ciente, está conformado por cuatro cavidades musculares. Las paredes musculares
de cada cavidad se contraen en una secuencia precisa. La contracción de las fi bras
musculares del corazón está controlada por una descarga eléctrica que le recorre a
una velocidad determinada siguiendo distintas trayectorias.
quinicardina
Sal.- Quinidina
FARMACODINAMIA
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FARMACOCINETICA
La quinidina se administra por vía oral y rara vez por vía parenteral debido al riesgo de
hipotensión. Después de su administración oral se absorbe muy rápido en el tubo
digestivo. Se une a las proteínas plasmáticas en 50 a 80%, y tiene una vida media de 5 a
7 horas. Es metabolizada en el hígado y eliminada por vía renal en 20%, sin cambio.
En general es útil para el tratamiento de cualquier forma de arritmia, pero sus principales
indicaciones son arritmias auriculares, extrasístoles auriculares, fi brilación y fl úter
auricular, extrasístoles ventriculares y taquicardia ventricular. La dosis que se administra
por vía oral es de 200 a 400 mg dividida en 2 a 4 veces al día. Cuando se requiere
alcanzar niveles terapéuticos con rapidez, es factible administrar una dosis de 300 mg IM
y repetir en 2 a 3 horas.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos colaterales se presentan en 30% de los pacientes. Los principales son
alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómito, diarrea; visión borrosa, confusión,
manifi esta por episodios de desmayo, mareo y zumbidos ligeros y recurrentes en los
oídos.
Procainamida
FARMACODINAMIA
Suprime el automatismo miocárdico, disminuye la excitabilidad tanto en diástole como
en el periodo refractario relativo. Reduce la velocidad de conducción en aurículas,
ventrículos y el sistema de HisPurkinje.
FARMACOCINETICA
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Se administra por vía oral o parenteral y es bien absorbida en el tubo digestivo. Su vida
media es de 3 a 5 horas. Es metabolizada en el hígado, el principal metabolito es la N-
acetilprocainamida. El fármaco es eliminado por vía renal.
Contraindicaciones
El fármaco está contraindicado en caso de insufi ciencia renal grave y miastenia.
sensipharma
Sal.- Lidocaína
La lidocaína es el prototipo del grupo, es uno de los antiarrítmicos más utilizados por vía
intravenosa.
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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Es administrada por vía parenteral, rara vez se administra por vía oral debido a su
metabolismo de primer paso en el hígado. Su vida media es de 1 a 2 horas. Es
metabolizada en el hígado y produce metabolitos, el más importante es el MEgX, tiene
propiedades antiarrítmicas, convulsivas y eméticas. Se elimina una pequeña fracción sin
transformarse a través de la orina.
Reacciones adversas
Se relaciona con las dosis, a altas dosis produce hipotensión, paros respiratorios y crisis
convulsivas.
Nombre.- diondel
Sal.- Flecainida
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
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Parkinson-White. Se presenta en tabletas de 100 mg. La dosis inicial es de 100 mg/día
con incrementos de 50 mg cada tercer o cuarto días hasta alcanzar la dosis máxima de
400 mg/día repartidos en tres tomas. Otras presentaciones: solución inyectable.
Reacciones adversas
nistaken
Sal.- Propafenona
FARMACODINAMIA
FARMACOCINETICA
Es administrada por vía oral y rara vez por vía parenteral. Se absorbe por completo en el
tubo digestivo y su vida media es de 5 a 6 horas. Se une a las proteínas plasmáticas en
95%. Es metabolizada en el hígado y eliminada por la bilis, heces y por vía renal.
Indicación, dosis y presentación
Se utiliza en el tratamiento y prevención de extrasistolia ventricular y supraventricular,
incluyendo el síndrome de Wolff-Parkinson-White. La dosis que se recomienda por vía
oral es de 150 mg tres veces al día. Se presenta en tabletas de 150 y 300 mg.
REACCIONES ADVERSAS
La reacciones adversas con frecuencia informadas son cardiovasculares, incremento
de la disfunción ventricular que puede ocasionar insufi ciencia cardiaca, anomalías en
la conducción y disfunción del nodo sinusal (bradicardia). Otros efectos colaterales son
cefalea, disartria y alteraciones gastrointestinales.
CONTRAINDICACIONES
El fármaco está contraindicado en casos de hipersensibilidad
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MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE
ANGINA DE PECHO
La enfermedad cardiovascular relacionada con la coronariopatía aterosclerótica
continúa siendo la principal causa de morbilidad en los países industrializados. Cabe
esperar que 1 de cada 3 hombres y 1 de cada 10 mujeres tenga un evento coronario
antes de los 60 años de edad. El corazón funciona de manera normal mediante un
equilibrio entre la demanda de oxígeno por el músculo cardiaco y el aporte a través de
las arterias coronarias. El desbalance entre la demanda miocárdica de oxígeno y la
oferta por la progresiva oclusión de los vasos coronarios conduce a una privación de
oxígeno al miocardio, la manifestación clínica más frecuente de esto es la angina de
pecho.
Debisor
sal.- Dinitrato de isosorbide ›
FARMACODINAMIA
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Produce relajación del músculo liso vascular. En el aparato cardiovascular disminuye el
trabajo cardiaco (menor consumo de oxígeno) por disminución del retorno venoso y del
volumen sistólico, lo que alivia o previene el trastorno anginoso.
FARMACOCINETICA
Reacciones adversas
CONTRAINDICACIONES
Está contraindicado el uso del medicamento en pacientes con hipersensibilidad a los
nitratos, hipotensión arterial, anemia, glaucoma, insufi ciencia hepática e insufi ciencia
renal grave.
monobide
Sal.- Mononitrato de isosorbide ›
Es el metabolito activo del dinitrato de isosorbide, reduce el trabajo cardiaco, con lo
que disminuye la necesidad de oxígeno del miocardio.
FARMACODINAMIA
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La acción principal farmacológica del mononitrato de isosorbide es la relajación del
músculo liso vascular, produciendo vasodilatación de las arterias y venas, con
predominio de estas últimas.
Farmacocinética
Se administra por vía oral, se absorbe en el tubo digestivo. Su vida media es de cinco
horas. Es metabolizado en el hígado y eliminado en la orina.
REACCIONES ADVERSAS
Los efectos más frecuentes son cefalea, hipotensión, náusea, dolor abdominal y vértigo.
Contraindicaciones
Aplican las mismas que para el dinitrato de isosorbide.
GLOSARIO
Vasoconstricción: estrechamiento de los vasos sanguíneos, es decir a la disminución de su
diámetro, es el fenómeno contrario a la vasodilatación que consiste en el aumento del diámetro
de un vaso sanguíneo. La vasoconstricción aumenta la resistencia al paso de la sangre
(resistencia vascular) y por tanto disminuye el flujo de sangre en el vaso afectado.
Angioedema: es una hinchazón que es similar a la urticaria, pero dicha hinchazón se presenta
debajo de la piel en vez de ser sobre la superficie
Hipotension Ortostastica: es una forma de presión arterial baja que se produce cuando te pones
de pie tras estar sentado o acostado. La hipotensión ortostática puede hacerte sentir mareado o
aturdido, e incluso puedes desmayarte.
Feocromocitoma: es un tumor raro que suele comenzar en las células de una de las glándulas
suprarrenales. Aunque por lo general son benignos (no cancerosos), con frecuencia, los
feocromocitomas causan que la glándula suprarrenal produzca demasiadas hormonas.
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Hepatotoxicidad: también llamada enfermedad hepática tóxica inducida por drogas implica daño
—sea funcional o anatómico— del hígado inducido por ingestión de compuestos químicos u
orgánicos. ... Todo producto causante de daño al hígado se conoce como hepatotoxina
Ototoxicidad: Una sustancia ototóxica es aquella que resulta dañina para el oído, es el efecto
nocivo, reversible o irreversible, que determinadas sustancias ejercen sobre él.
Hipertrofia Prostatica: Agrandamiento de la próstata asociado con la edad que puede provocar
dificultad al orinar
Hepatomegalia: es un aumento patológico del tamaño del hígado. Puede ser originada por
diversas enfermedades.
Disartria: dificultad para articular sonidos y palabras causada por una parálisis o una ataxia de
los centros nerviosos que rigen los órganos fonatorios.
Efectos cronotrópicos: es un efecto que tienen algunas sustancias sobre el ritmo cardíaco.
Aquellas que son cronotrópicos positivos, aceleran la frecuencia cardíaca, mientras que los que
tienen un efecto cronotrópico negativo producen disminución de la frecuencia cardíaca
Efectos Inotrópicos: describe aquella cualidad que afecta a la contractibilidad del músculo. Se
dice que existe efecto inotrópico positivo cuando mejora la capacidad de contracción muscular,
por el contrario el efecto inotrópico negativo indica disminución de esta capacidad.
Liberación Prolongada: proceso mediante el cual una porción del principio activo contenido en
una formulación, es liberado para su absorción como dosis inicial y la otra porción son liberadas
lentamente, para poder extender el tiempo entre dosis por un factor de 2 o más veces
Hipercaliemia: es una condición en la cual los niveles de potasio en sangre están más elevados
de lo normal
Resistencia Periférica: hace referencia a la resistencia que ofrece el sistema vascular (excluída
en este caso la circulación pulmonar) al flujo de sangre
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Lupus Eritomatoso: es una enfermedad autoinmunitaria. En esta enfermedad el sistema
inmunitario del cuerpo ataca por error el tejido sano. Este puede afectar la piel, las
articulaciones, los riñones, el cerebro y otros órganos
Anhidrasa Carbónica: es una enzima que pertenece a una familia de metaloenzimas y que
catalizan la conversión rápida de dióxido de carbono y agua a bicarbonato y protones, una
reacción que ocurre más lenta en ausencia del catalizador.
Túbulo Proximal: son parte de la nefrona, sistema que filtra la sangre que pasa a través de los
ascendente de henle. Mide aproximadamente 15 mm de largo y 55 nanómetros de diámetro. Sus
paredes están compuestas por una sola capa de células cúbicas (epitelio cúbico simple)
Acidosis Metabólica: es uno de los trastornos del equilibrio ácido-base, caracterizado por un
incremento en la acidez del plasma sanguíneo y es, por lo general, una manifestación de
trastornos metabólicos en el organismo
Cotransportador: mecanismo por el que una molécula es introducida en el interior de una célula
en contra de un gradiente de concentración, uniéndose a la misma proteína transportadora que
introduce los iones sodio
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CONCLUSION
Existen una gran cantidad de fármacos cardiovasculares que han demostrado ser eficaces y
bien tolerados, por lo que el médico debe establecer en cada caso cuáles son los más
cardiovasculares. Por ejemplo, los que son útiles en la hipertensión arterial, la insuficiencia
cardíaca, la angina de pecho y las arritmias cardíacas. Por ello, pacientes con distintas dolencias
El paciente debe conocer para qué sirve la medicación que recibe, cómo tomarla, qué cambios
va a producir en su cuerpo y cuáles son sus efectos adversos más frecuentes. De esta forma,
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puede colaborar con el médico en lograr la medicación cardiovascular más conveniente en cada
caso.
El objetivo principal del tratamiento es mejorar los síntomas del paciente, o incluso curar la
mejor y podrá llevar una vida totalmente normal. En ocasiones, pueden surgir efectos
poco tiempo. Es necesario ponerlo en conocimiento del médico, pues a veces hay que cambiar
la dosis o la medicación.
BIBLIOGRAFIA
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