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interfase
Hemos discutido hasta ahora los principios teóricos de la difusión y la transferencia de masa
desde un punto a otro en una sola fase o en un medio homogéneo mediante el uso de cualquiera
de las ecuaciones de difusión molecular o los fenomenológicos coeficientes de transferencia de
masa. Sin embargo, la mayoría de las operaciones de transferencia de masa en la práctica
implican el transporte de uno o más saludo de una fase a otra. Tomemos algunos ejemplos. En
una planta de ácido sulfúrico, el aire suministrado al quemador de azufre debe ser libre de
humedad. El secado del aire se realiza en contacto con el ácido sulfúrico concentrado en una
'columna de relleno' (véase el capítulo 5). Una columna de relleno utilizado para este propósito
consiste en una carcasa cilíndrica llena con un material de relleno inerte irrigado con ácido
sulfúrico concentrado en la parte superior. El líquido se escurre hacia abajo el embalaje, mientras
que el aire fluye hacia arriba a través de ella, y un contacto íntimo entre las dos fases se produce.
La humedad de la mayor parte del aire se difunde a la interfaz H2S04 aire, se absorbe en el
líquido y luego se difunde más lejos en la mayor parte del líquido. En una refinería de petróleo,
la extracción de compuestos aromáticos desde queroseno utilizando sulpholanet como los de
extracción de disolvente se produce por difusión de los compuestos aromáticos de la mayor parte
de la fase de queroseno a la interfaz de queroseno-sulfolano, disolución en sulfolano seguido por
difusión en la mayor parte del disolvente. Para tomar un ejemplo simple y familiar, tenga en
cuenta la aireación de la piscina de agua en un acuario. El oxígeno de las burbujas de aire
ascendentes se difunde a la interfaz aire-agua, se absorbe en agua a la interfaz y luego se
transporta a la masa de agua. Cada uno de lo anterior es un caso de 'transferencia de masa
interfase'.
¿Cómo podemos calcular la tasa de transferencia de masa en un sistema de dos fases? Los
principios teóricos Concemed serán tratados en este capítulo. Desde la difusión y la transferencia
de masa se producen en las fases tanto, tenemos que hacer uso de dos de transferencia de masa
coeficientes-uno para cada fase.
Sin embargo, aquí la fuerza de accionamiento no es meramente la diferencia de las
concentraciones de la Salute en las dos fases. La fuerza impulsora es que se mide por la distancia
de las fases están fuera de equilibrio. Este es un cambio importante de la forma en que se analiza
el fenómeno de la transferencia de calor de una fase a otra. En la transferencia de calor, el
equilibrio significa que las fases están
t Sulfolano es ampliamente utilizado en las refinerías para la extracción de aromuntics. LT es un compuesto de anillo
heterogénea de cinco miembros, (CH2) 4S0 2.
122
Equilibrio entre Fases 123
# Un asterisco (por ejemplo, X,.yo) a menudo se utiliza para denotar el valor de una cantidad en el equilibrio.
124 Capítulo 4 Transferencia de Masa
interfase
*
ef
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:MI 0.0000 .0030.0060.0090.0120.015
fracción molar de S0 2 en agua, X
La aplicación de la regla de las fases puede ser ilustrado por tomando el ejemplo de
equilibrio en el sistema de agua S0 2-. Hay tres componentes en total (suponiendo que el
aire a ser un solo componente) y dos fases (gas y las fases líquido). Así que debe haber
tres variantes o grados de libertad. Estas tres variantes deben ser especificados para
definir el sistema por completo. Precisemos dos de las variantes, la temperatura y la
presión. Si, además, se especifica la fracción molar de S0 2 en la fase de gas (aire), el
sistema se define por completo y la fracción molar xA de S0 2 en agua se fija de forma
automática.
(b) Si las dos fases están en equilibrio, no hay transferencia neta de la saludo de una fase a
la otra. Sin embargo, esto no quiere decir que no hay transferencia de moléculas de
saludo de una fase a la otra en absoluto. Es más bien significa que si algunas moléculas
pasan de fase 1 a la fase-11, el mismo número de moléculas se mueven de la fase-11 a la
fase-1 en Arder para mantener las concentraciones en las constantes fases. Este
equilibrio es a veces llamado 'equilibrio dinámico'.
(c) Si las dos fases no están en equilibrio, la transferencia de masa de la fase-1 a la fase-11
se produce siempre que la concentración de la saludo en fase-11 es inferior a la
concentración de equilibrio (véase la Sección 4.5). La extensión de la desviación del
estado de equilibrio es una medida de la 'fuerza motriz' para transferencia de masa. Para
un sistema en equilibrio, la fuerza motriz es cero. Argumentos similares se aplican si
hay más de dos fases en contacto.
Los datos de equilibrio o de la distribución de equilibrio de un saludo entre dos fases inmiscibles
(o parcialmente miscibles) se determinan experimentalmente, aunque ha habido numerosos
intentos con diferentes grados de éxito para predecir los datos de equilibrio teóricamente. datos
de equilibrio para muchos sistemas están disponibles en el Manual de Perry (1997) y otros libros
de datos (por ejemplo lnternacional Crítica! Tablas). Dos importantes leyes de equilibrio entre
fases se describen como sigue:
La transferencia de masa entre dos fases
125127
4.2.1 Ley de Raoult
Para un sistema líquido-gas o vapor-líquido ideal, la relación de equilibrio obedece la ley de
Raoult. La ley se expresa matemáticamente como
(4,1)
dónde
Pensilvania = Presión de vapor de A a la
temperatura dada
xA = Fracción molar del saludo A en el líquido
pii. = equilibrio de presión parcial ejercida por el saludo.
Una solución comporta idealmente cuando
(a) el saludo y las moléculas de disolvente tienen tamaños y fuerzas intermoleculares similares
similares,
(b) el exceso de volumen de mezcla es cero, y
(c) el calor de mezcla es cero cuando tanto el saludo y el disolvente son líquidos.
Cuando el saludo es un gas, el calor de la mezcla es igual al calor de condensación.
La mayoría de las soluciones son, sin embargo, no ideal. Hay soluciones SORNE que son
casi ideal en su comportamiento.
II
11
, YA xA ' Interfaz
perfil de concentración de UN en el
gas:
: -:--- = Liquidfilm
Es cierto
perfil De acuerdo con la ' Asi queluTe UN difunde a través de
teoría del cine líquido película
o
Figura 4.3 perfil de concentración del soluto UN en los dos lados de la interfaz en una solución diluida.
La transferencia de masa entre dos fases
127127
límite de fase) o la 'concentración interfacial' (Yai o XA¡) significa? En la figura 4.3, YA y xA son
las funciones de z (la abscisa indica la distancia), y z = O significa la interfaz. Así que podemos decir
Físicamente, Yai es la fracción molar de A en el lado del gas de la interfaz y Xai es la fracción
molar de A en el lado del líquido de la interfaz. Comúnmente, estos se llaman las concentraciones
interfaciales. En la mayoría de las situaciones que implican la transferencia de masa, se supone
que existe equilibrio en la interfase,
es decir Yai y Xai están en equilibrio. Esto a veces se escribe como
(4,7)
donde la función <p representa la dependencia de YA en xA en el equilibrio. Esta función
también se conoce como la relación de equilibrio. Si se da la circunstancia de que la ley de
Henry es válida para este par soluto-disolvente, la relación de equilibrio se convierte en lineal
[véase la Ec. (4.3)], es decir,
(4,8)
Si las dos fases que no están en equilibrio se ponen en contacto, ¿cuánto tiempo puede
tardará el 'equilibrio interfacial' para ser alcanzado? lt es una pregunta muy relevante. lt
puede demostrarse mediante cálculos sencillos que la escala de tiempo de consecución del
equilibrio interfacial es una fracción de un segundo (véase Danckwerts, 1970). Por lo que el
supuesto del equilibrio interfacial es válida en la mayoría de las situaciones. Sin embargo,
hay casos en que el equilibrio no existe en la interfaz, y nos dicen que hay una 'resistencia
interfacial'. Gas-líquido y las interfaces líquido-líquido que tienen una acumulación de un
agente tensioactivo (por ejemplo, alcohol cetílico en una interfase aire-agua) exhiben
resistencia interfacial. Durante el crecimiento de cristales en una solución sobresaturada
(tratado en el Capítulo 13), las moléculas de saludo se difunden desde la mayor parte de la
solución a la superficie del cristal (el reverso de disolución), pero se necesita un poco de
tiempo para las moléculas de saludo a orientarse en las celosías. Esto provoca una
resistencia interfacial en la interfase sólido-líquido. Un breve resumen de estos fenómenos
se da por Sherwood et al. (1975).
Ahora es obvio que si una línea de ky pendiente -kxf se dibuja a través del punto M y se
extendió a la línea de equilibrio, se alcanzará el punto N. El punto N, tendido en la línea de
equilibrio, da las concentraciones interfaciales.
El cálculo del flujo de transferencia de masa interfase mediante el uso de la ecuación. (4.9) se
convierte en una tarea fácil si se conocen las concentraciones interfacial y a granel de la Salute
en cualquiera de las fases. Sin embargo, como cuestión de hecho, las concentraciones de
interfase no son directamente medibles cantidades y no se pueden especificar como tal en un
problema práctico. Incluso en una disposición experimental en el estudio de transferencia de
masa, es sólo las concentraciones a granel que pueden medirse tomando muestras de las fases y
el análisis de los contenidos de saludo. En realidad, las concentraciones interfaciales no pueden
medirse con precisión, ya que no es posible recoger una muestra de cualquier fase de la interfaz,
que es sólo una superficie geométrica. Por lo tanto, la ecuación. (4.9) no nos ayuda mucho para
la transferencia de masa práctica
130 Capítulo 4 Transferencia de Masa
interfase
cálculos. lt es más bien necesario desarrollar un método de cálculo de la tasa de transferencia de
masa utilizando las concentraciones a granel de las fases. lt Cabe recordar que en los cálculos de
transferencia de calor de convección (por ejemplo, en un intercambiador de calor de doble tubo),
la tasa de transferencia de calor se calcula utilizando la diferencia de las temperaturas a granel
como la fuerza motriz y un 'coeficiente global de transferencia de calor'. Del mismo modo, con
el propósito de uso en los cálculos de transferencia de masa, definiremos un 'coeficiente global
de transferencia de masa', combinando adecuadamente los 'coeficientes individuales.
En este punto, también tenemos que considerar cómo la 'fuerza de conducción en general'
debe expresarse en relación con el coeficiente de transferencia de masa global. En el caso de
transferencia de calor, la diferencia en las temperaturas a granel de las dos fases se toma como la
fuerza impulsora. En la transferencia de masa, la fuerza motriz se puede expresar en términos de
la diferencia de concentración en fase gaseosa o la diferencia de concentración de fase líquida (a
diferencia de en el caso de transferencia de calor donde la diferencia de la temperatura de la
masa de las dos fases es la fuerza motriz independientemente de la naturaleza de las fases). Por
lo tanto, dependiendo de cómo expresamos la fuerza de conducción en general, se definen dos
coeficientes globales de transferencia de masa como se muestra a continuación (aquí las
concentraciones se expresan en la unidad de fracción molar).
NA = Ky (YAB - YAB) (4,11)
= Kx (XA.b - XAB) (4,12)
En la Ec. (4.11), Ky es el 'coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa en general' en la
que el sufijo 'y' significa que la fuerza de conducción correspondiente debe ser expresada en
términos de fase gaseosa diferencia fracción molar. Pero lo que es YAB? lt es la fracción molar
del saludo en la fase de gas que puede permanecer en equilibrio con una solución que tiene una
XAB fracción molar del saludo A. En virtud de la relación de equilibrio (4,7), podemos escribir
(4,13)
porque xAB y YAB están en equilibrio (como se indica BEFARe, a menudo utilizar un * para
indicar la concentración de equilibrio).
La cantidad (YAB - YAB) es la fuerza de conducción en general en la 'base de fase gaseosa'.
Hemos supuesto aquí que la transferencia de masa se produce a partir del gas a la fase líquida. Si
es así, el sistema debe estar lejos del equilibrio, y (YAB - YAB) da una medida de hasta qué
punto el sistema está fuera de equilibrio.
Del mismo modo, en la Ec. (4.12), Kx es el 'coeficiente de transferencia de masa de fase
líquida global', y (xA.b - XAB) es la fuerza de conducción en general sobre la base de la fase
líquida. Aquí Xab es la fracción molar de A en la solución que puede permanecer en equilibrio
con una fase gaseosa que contiene saludo A a una YAB mol fracción · Invocación Eq. (4.7),
ahora podemos escribir
YAB = <P (xA.b) (4,14)
lt es de notar que las fracciones molares YAB y XAB no existen físicamente en el sistema.
Estos son meramente las concentraciones de equilibrio que corresponden a las
concentraciones a granel en el líquido y la fase de gas, respectivamente.
La siguiente pregunta importante es: ¿Cómo se relacionan los coeficientes globales, Ky y
Kx, con los coeficientes individuales '', kx y ky t Haremos esto tomando la ayuda de una
construcción geométrica en el plano xy?. La curva de equilibrio para un sistema particular (que
consiste en la
t los coeficientes Kentucky y k ,; (O, para el caso, kG, kc, k¿, etc.) se denominan los coeficientes individuales, ya
que se refieren a transferir en una sola fase solamente. Estos son comparables a los coeficientes individuales (H;
o h0) en celo transferir.
El Coejficient transferencia de masa general129
saludo, el gas portador y el líquido disolvente) se dibuja en la figura 4.5 en el plano xy y las
concentraciones a granel (XAB • YAB) se indican mediante el punto M. Las concentraciones
interfaciales son indicados por el punto N, y la pendiente de la la línea MN es - KXF ky [ver Ec.
(4,10)]. La línea horizontal a través de YAB se encuentra con la curva de equilibrio en el punto T
que tiene un XAB abscisa · La línea vertical a través de M se encuentra con la curva de
equilibrio en el punto S que tiene el YAB ordenada · Que la pendiente de la SN cuerda de la
línea de equilibrio sea m ', y el de la cuerda NT sea m".
- - - - - - - - -\ \ - - - - -S olEducación física de -
---
'
deEl
pendiente
N/A
(4.16b)
(XA¡ - xAB) =
y (4.16c)
De la figura 4.5,
(Ai *) (Y) (y *) (Y) (Y Y b) (x X )
YAB- YAB = ab- Yai + UN-yo YAB = ab- Yai +
(Xai -xAb) A-yo ab
==> (4,18)
132 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
La ecuación (4.18) muestra cómo el coeficiente global de transferencia de masa Ky está relacionado
con los coeficientes individuales ky y kx, y la pendiente m' de la SN cuerda de la línea de equilibrio.
Procediendo de una manera similar, podemos expresar el coeficiente de transferencia de
masa de fase líquida general en términos de los coeficientes individuales.
NA = ky (YAB - Yai) = kx (Xai - xAB) = Kx (XLB - xAB)
* N/
i.e. (xA - xAB) = K (4,19)
B A
X
(4,20)
concentraciones tanto en la fase gaseosa y la fase líquida; (B) los coeficientes de transferencia
de masa total, Kx y Ky; y (c) el flujo de masa local, NA.
El cual controla la resistencia del papel de transferencia de masa?
Solución
concentración a granel de A en la fase de gas, Yb = 0,04; relación de equilibrio: y = l.2x
La concentración en fase líquida correspondiente de equilibrio (o saturación),
xb* - l. !! _ -- 0 · 04 - O.0333
-
1.21.2
La concentración real del saludo en el líquido a granel es xb = 0,025 que es menor que el
valor de equilibrio, xi; = 0.0333. Por lo tanto, el transporte de la saludo A se producirá a partir de
la fase gaseosa a la fase líquida.
La fuerza motriz en
general: en forma de fase
gaseosa,
Yb - y¡; = 0.04 - l.2xb = 0,04 - (L.2) (0.025) = 0.01
sobre la base de la fase líquida,
X; - xb = 0,0333-,025 = 0,0083
(a) Dado: Kentucky = 7.2 kmol / (h) (m2 ) (Dy); kx = 4.6 kmol / (h) (m2 ) (Dx). En el estado
estacionario, el flujo local es
7,2 (0,04 - y¡) = 4,6 (xt - 0.025)
también Yi = l.2x¡ (Asumiendo equilibrio
interfacial) Solución de las dos ecuaciones anteriores, las
concentraciones interfaciales son:
X = 1 0.03044 1 y Yi = 1 0.036531
(b) El coeficiente global de fase
gaseosa,
1 1 1 1.2
- = metr -72 +46
= 0.1389 + 0.2609 = 0.3998
o
- + -
k =
kyky X ••
La resistencia de control:
Fracción de la resistencia total de transferencia de masa en la fase de gas
= (Llky) l (l! Ky) = 0.1389 / 0.3998 = 0,347
Fracción de la resistencia total de transferencia de masa en la fase líquida
= (1 / kx) / (1 / Kx) = 0.2174 / 0.3331 = 0,653
Por lo que las resistencias de transferencia de masa son comparables en magnitud y ninguno
de ellos se puede decir que estar controlando.
Yi = Pi =
pag
º ·l48.º589 = 0,0613 = fracción molar de UN en el lado del gas de la interfaz.
La relación de equilibrio es: P = 3.318 x 104 X*. lt también se puede expresar como
pag (3.318 X 104 mm Hg) x *
y = PAG= (1,45 bar) (760 mm Hg / 1,013 bar) = 3 5 X * º
(A) Flujo del saludo, N / A = Ky (yb - yi) = (5,196) (,065-,0613) = 1 · kmol / (h) (m
0,01922 2 ) 1
(segundo) Para determinar la concentración de líquidos a granel, tenemos que calcular primero el
coeficiente de transferencia de masa de fase líquida.
La resistencia en fase gaseosa = 1 / ky = 1 / 5,196 = 0,1924 (h) (m2 ) (Ay) / kmol
= 13,6% de la resistencia total
resistencia a la transferencia total de masa = 0,1924 / 0,136 =
1,415
La resistencia de la fase líquida = (1,415) Resultados (1 - 0,136) = 1,2223 = . !!! _; pero metro =
30,5
kx
30.5 2
kx = 12.223 = 24,95 kmol / (h) (m )(Hacha)
El flujo local de [de la parte (a)], NA = = 0.01922 kx (xi - xb) = (24,95) (0,00201 - xb)
=> xb = 1 0.001241
(mi) El coeficiente de transferencia de masa de fase líquida global viene dada por
- 1- - _! _- 1- - - 1- + l- O 04639
Kx- kx+ mky- 24.95 (30.5) (5,195) - ·
(d) fuerza motriz en fase gas individual, Ay = Yb - Yi = 0,065 a 0,0613 = 1 0,0037 fracción
(0,00124) = 1 0.02721
El Coejficient transferencia de masa general135
Ejemplo 4.4 (La transferencia de masa en una celda continua agitada) En un estudio experimental
sobre la absorción de S0 2 en una célula agitada, se toma 100 ml de agua en la célula descrita en el
problema 3.21 y una mezcla de 14,2% S0 2 y 85,8% de N2 se hace pasar a través de la tasa de ata de
células de 1,5 litros por minuto a 20ºC y 1 atm de presión. El agua también se hace pasar a través de
la celda a una velocidad de 27 ml por minuto, el volumen de solución que se mantuvo a 100 ml.
Tanto el gas y fases líquidas se 'bien agitada' El gas de salida tiene 11% S0 2 en ella en estado
estacionario. El coeficiente de transferencia de masa en fase gas se ha medido por separado
(mediante la absorción de NH3 en una solución de H2S0 4 en idénticas condiciones de agitación en
la célula y que hace la corrección difusividad es necesario) y se encuentra que es 3,8 kmol / (h) (m2)
(dy).
(a) Calcular la concentración de S0 2 en la solución de efluente, el coeficiente de
transferencia de masa de fase líquida y la tasa de renovación de la superficie.
(b) Lo que debe ser la velocidad de flujo de agua a través de la célula (manteniendo
constante el volumen de líquido a 100 ml) de modo que la tasa de aumento de
absorción y la concentración de gas de salida se reduce a 10%?
datos de solubilidad de S0 2 en agua a 20ºC está dada por y = 3 l .3x en el intervalo de
concentración que se trate; difusividad de S0 2 en agua = 1,51 x 10-5 m2 / s c.
consejos: tasa de flujo de gas (14,2% S0 2 y 85,8% de aire) = 1,5 litros por minuto a 20ºC y 1
atm.
Y¡0 = 0.142 / Resultados (1 - 0.142) = 0,165; yout = 0,11 / Resultados (1 - 0,11) = 0.1236
El caudal de aire (en base S0rfree) = 0.0535 mol-g / min. Tasa de absorción =
(0,0535) (0.165
- 0,1236) = 0,002215 mol-g / min.
Caudal de agua = 27 ml / min = 27/18 = 1,5 mol-g / min; S0 concentración 2 en el efluente de
la célula "" 0.002215 / 1,5 = 1,476 x 10-3 fracción molar en el estado estable en la célula (ya que
el líquido está bien mezclado, su concentración en la célula y en la salida de células son los
mismos).
(un) Las concentraciones a granel del líquido y las fases de gas,
_1_ = _1 + 31.3
0.66133.8 kx
Para calcular la tasa de renovación de la superficie, lo que necesitamos saber kv De la Tabla 3.1,
KL = kxlC.
138 Capítulo 4 Interfase misa Transfer
En un punto en un operativo columna de absorción a una presión total de 4,5 bar, las
concentraciones a granel en el gas y el líquido-fases son x = 0,0014 ey = 0,02. Los coeficientes de
fase gas y de transferencia de masa de fase líquida individuales son kx = 80 kmol / (h) (m2) (ax) y
ky = 15 kmol / (h) (m2) (dy).
Calcular (a) las concentraciones interfacial en la ubicación en particular, (b) la masa global
coeficientes de transferencia y la velocidad de absorción, (c) la transferencia de masa k: k
coeficientes y
(d) las fuerzas motrices individuales y en general en la ubicación en términos de hacha y dC. ;,
¿Qué fracción de la resistencia total es ofrecido por el gas de película? Lo que debería
haber sido el valor del coeficiente ky, si la fase de gas ofreció 60% de la resistencia total a la
transferencia de masa (para el coeficiente de fase líquida dada)?
Solución
Cálculo de los datos de equilibrio en términos de x e y:
Esto se muestra para un conjunto de datos, p = 52 mm Hg y la concentración de líquido = 0,7 g
S0 2 por 100 g de agua.
El total presión, PAG = 4,5 bar = (4,5) (760 / 1,013) mm Hg
52mmHg
y = (4.5) (760 / 1,013) mm Hg = OO l 54
El Coejficient transferencia de masa general137
0,7 / 64
Mol. en peso. de S0 2 = X =-( -_7-16- 4) _ + _ (LO_O _ / _ l 8-) = 0.001965
64; 0
(A) Los datos de equilibrio se trazan y la curva de equilibrio se muestran en la figura 4.6. Las
concentraciones a granel de las dos fases en las ubicaciones indicadas son: xb = 0,0014; Yb =
0.02. Localizar el punto P (0,0014, 0,02) sobre el xy avión. Una línea PM de la pendiente - k /
ky = -80/15 = -5.33 es dibujado
a través del punto PAG a fin de satisfacer la línea de equilibrio en METRO. El punto METRO da la
concentración interfacial de las fases, X; = 10.002061 y Y; = 10.0164 1 ·
2.5
2.0
t 1.5
I02y
1.0
0,0243
Kxmkykx (5.65) (15) 80
En un equipo de transferencia de masa convencional, tal como una torre de relleno, la columna
de pulverización, etc. dos fases permanecen en contacl directa a medida que pasan a través del
equipo de manera que se puede producir la transferencia de masa de una fase a la otra. Durante
el paso a través del equipo, las concentraciones de las fases cambian continuamente debido a la
transferencia de masa de una fase a la otra. Si bien la construcción y las características de
funcionamiento de los equipos de transferencia de masa importante serán discutidos más
adelante, aquí vamos a explorar cómo seguir los cambios en la concentración de las fases a
medida que avanzan desde la entrada hasta la salida de un equipo.
Estos son dictadas por las ecuaciones de balance de materiales sobre una sección de la
columna. Dos modos de contacto entre las fases serán considerados-'countercurrent contacto'(en
el que las fases se mueven en las direcciones opuestas) y 'de contacto en isocorriente'(en el que
las fases se mueven en la misma dirección). Otro tipo de contacto llama el contacto
contracorriente se abordará más adelante.
I r ·· · · · · ··· · · · · · · · · · · · · · notacione
1!
yo: s
1¡
GRAMO1 = Tarifa de entrada de la fase G en la sección
ENVElaire libre 1
re 1, mol / hora G2 = Tasa de salida de la fase G en la
yo: sección 2, mol/hora
1¡ gs = Rate offlow ofphase G en base libre de saludo, mol / hora
,:
GRAMO = Tasa de flujo de la fase G en cualquier sección, mol / hora
:(
1 :.. .. . . .. ... . . . ... . . .. ... . y1, y2, y = fracciones molares del soluto en la fase G en respectivas
....... .
---' L,
secciones Y1, Y2 , = Y relaciones molares de soluto en la fase G en las
ENVElaire libre 2 y, y secciones respectivas
X, X L1 = Tarifa de salida de fase L a sección 1, mol / hora
L 2 = Tasa de salida de la fase L en la sección 2, mol / hora
Ls = Tasa offlow ofphase L en la base libre de saludo, mol / hora
L = Tasa de flujo de la fase L en cualquier sección, mol / hora
X1, X2, X = fracciones molares del soluto en la fase L en las secciones
respectivas X1, X2, X = Las proporciones molares del soluto en la fase
L en las secciones respectivas
L X = _x_
GRAMO s = 1 YY = L s= 1 + X 1-X
1Y
t En el caso de la transferencia de calor entre dos fluidos (por ejemplo, en un intercambiador de calor), las dos fases son
generalmente en 'contacto indirecto' ; su contacto térmico se produce a través de una pared de separación como la
pared del tubo. Por otro lado, la mayoría de las operaciones de transferencia de masa son directos contacto, excepto
de separación de membrana discutido en el capítulo 14.
la fase más ligera G, fluye hacia arriba; las fases pueden ser un gas Anda líquido, un gas salid
anda, ora salid líquido anda, etc. Suponemos que las fases L y G son mutuamente inmiscibles y
son los 'portadores' de saludo A. Como una cuestión de convención, la parte inferior final de un
equipo de contacto continuo (por ejemplo, una torre de relleno) se llamará el extremo o terminal
de '1', el extremo superior o terminal, '2' [vamos a seguir una convención diferente para una
unidad de contacto por etapas (véase Sección 4.6)]. Teniendo en cuenta envolvente 1 que
endoses una parte del aparato induding uno de los extremos (Treybal, 1980),
la tasa total de entrada del saludo (tanto con las fases) = Ls X2 + Gsy
el tasa total de salida del saludo (tanto con las fases) = LSX + Gs Y2
En el estado la tasa de entrada = la tasa de producción
estacionario, es (4,26)
decir,
Los caudales molares de las fases, Gs y Ls, se toman en 'base libre de saludo', es decir, estos son
simplemente los caudales de las fases portadoras; Gs y Ls se mantienen constantes a lo largo del
equipo ya que hemos asumido que son mutuamente inmiscibles. Concentraciones (X e Y) se
expresan en la unidad de relación molar.
La ecuación (4.26) representa una línea recta que tiene un LsfGs pendiente y pasa por el
punto (X2, Y2). Tenga en cuenta que X2 e Y2 son las concentraciones de las dos fases ata
terminal del equipo, mientras que X e Y son su concentrationsat cualquier lugar dentro del
equipo. Esta ecuación se llama ecuación de la multa operativo. La línea de operación se refiere
las concentraciones a granel de las dos fases en cualquier sección en el equipo de transferencia
de masa con cualquier conjunto de concentraciones de terminales.
El balance de materia sobre el sobre 2, que endoses todo el aparato, los rendimientos
la tasa total de entrada = LsX2 + GsYi
la tasa total de salida = LSX 1 + Gsy2
En el estado estacionario,
LsX2 + GsYi = LsXi + GsY2 (4,27)
La ecuación (4.27) indica que el punto (X1, Y1) satisface la ecuación. (4,26). Por lo que la línea
de operación une los puntos (X1, Y1) y (X2, Y2). La línea de operación se llama así porque
cualquier punto de esta línea representa las concentraciones (a granel) de las fases en cualquier
sección del equipo. Es decir, el equipo como si 'opera' a lo largo de esta línea.
Figura 4.8 muestra el PQ línea de operación en el plano XY. La curva de equilibrio
también se muestra en la figura. La unidad de relación molar se ha utilizado. El punto M en
esta línea representa las concentraciones a granel de las fases en cualquier sección del
equipo. En el contexto de nuestra discusión en esta sección, el segmento de línea vertical
MN' representa la fuerza de conducción en general en esta sección para la fase G. Del
mismo modo, MN" es la fuerza de conducción general local para la fase de L. Una línea de
pendiente - kxlky través M (no se muestra en la Figura 4.8) se encuentra con el punto ata
curva de equilibrio que da las concentraciones interfaciales de las fases en esta sección.
Si otro conjunto de valores de las concentraciones de terminales (Xi, Y 1) y (X2, Y2),
representada por los puntos R y S, se elige de manera que la línea de operación está representada
por RS (ahora se encuentra por debajo de la curva de equilibrio para la elección particular de los
ejes de coordenadas), entonces habrá un ' fuerza impulsora negativa' para la transferencia de la
saludo de la fase G a la fase L. Así pues, en efecto, la transferencia de la saludo de fase L a fase
G ocurrirá.
140 Capítulo 4 Transferencia de Masa Balance de materia en un Equipo de ponerse en contacto
Interfase
con 141
t Slaire libre
= L/ G
R
A
MO
s
(El soluto se transfetTed
frometro fase G para
,., eliminar L)
y METRO
------------
Slaire libre = L/ GR
A
MO
s
(the solute se transfiere de
phasa L a la fase G)
o X
X (molar A por mol de 'A-libre' L fase)-
Figura 4.8 La línea de operación para un contacto en contracorriente (las concentraciones están en unidad de relación
molar).
Todo el ejercicio también se puede hacer utilizando las concentraciones de las fases en la
unidad de fracción molar en lugar de la unidad de relación molar. Un balance de materia sobre la
envolvente 1 rendimientos
(4,28)
Hay una diferencia entre la ecuación majar. (4.28) y
(El soluto se transfiere
la Ec. (4,26). El cantidades G y L (es decir, los caudales desde la fase GRAMO a
totales de las fases-el portador y el saludo) no son la fase L)
constantes. Si se produce la transferencia de la saludo de
la fase G a la fase L, L aumentará gradualmente debido a
la absorción de saludo y alcanzar el valor de L1 en el
extremo inferior del aparato. La tasa de flujo de la fase G
también cambia igualmente. Por lo que la pendiente de la
ly
línea de operación (UG) se van cambiando a lo largo del
equipo. La línea de operación ya no es una línea recta. curva de
Será una curva, dibujado en el plano xy, tal como la equilibri
o
mostrada en la Figura 4.9. Sin embargo, si las
concentraciones de las fases son bajos, las variaciones en o X---
Cuesta abajo = :
F 1
1
METRO'
- k !k ' (Asi quelaúd
en la sección particular. Si las fases se les permite
transferir R ocurre
estar en contacto durante un tiempo
X Y N, (X; , Y;) de la fase L a G)
suficientemente largo, los flujos salientes
alcanzará el equilibrio, y las concentraciones de
equilibrio serán dadas por el punto F. Así, la curva
de equilibrio, en efecto, es también el lugar º"'---- - - - - - - - - - - -
geométrico del punto que representa la
Figura
º4.11 líneas de
X
operación para el contacto en
concentración facial entre otras. Si el punto que
isocorriente (con- centración en la unidad de relación
representa las concentraciones de las fases en la molar).
entrada a la
aparato se encuentra en el otro lado de la curva de equilibrio, la línea de operación se representa
por la línea RS. Como la señal de la conducción fuerza cambia, la transferencia de la saludo se
produce ahora a partir de L de fase a fase G.
El balance de materiales también se puede escribir utilizando la unidad de fracción molar en
lugar de la unidad de relación molar. Invocando argumentos que en el caso de contacto en
contracorriente, se puede decir que la línea de operación será una curva en este caso también.
La transferencia de masa en Stagmi-Wisconsinscorreo de
contacto de dos fases 1 4 3 143
TRANSFERENCIA 4.6MASS EN Gas fuera·········· ···· ····· ······· ······· ····· ·····,
ETAPA-WISE de contacto de dos
FASES
GRAM Y- ¡ L
El esquema de un aparato de contacto en contracorriente O,s ·.}<i 1· QU1·Connecticut
F: / ·-· ;.: 1>.·.:.: _,·:·q·:·.:··metro
LsX' O
columna y fluye hacia abajo la columna de un 'bandeja' (o Figura 4.12 contacto en contracorriente en una
'placa') a la siguiente a continuación (se se llama una torre de la bandeja.
torre bandeja o torre de placa). El gas fluye hacia arriba
burbujeo a través del líquido en una bandeja a la anterior.
4.6.1 Escenario
Cualquier dispositivo o combinación de dispositivos en los que dos fases inmiscibles se ponen
en contacto íntimo en Arder para lograr la transferencia de masa (de uno o más saludos) de una
fase a la otra se denomina una etapa . Un contacto eficiente de las fases en una etapa tiende a
llevarlos al equilibrio. Si el contacto es tan eficiente que las fases alcanzan el equilibrio cuando se
van, la etapa se llama una etapa ideal. Esto conduce a la definición de 'eficiencia de la etapa'. La
eficiencia de la etapa da una medida de la clase con el equilibrio de las fases pueden alcanzar en una
etapa. Una etapa ideal tiene una eficiencia del 100%. Un grupo de etapas interconectadas en el
que las fases fluyen de una etapa a otra, en secuencia, se llama una cascada.
t En el caso de un equipo de contacto continuo, los subíndices 1 y 2 se utilizan generalmente para denotar las
concentraciones de terminal como se indica en la Sección 4.5.1.
tt Deje que el número de bandejas ideales sea 5 ½, y la eficiencia global placa sea O.5. El número de platos reales=
(5 ½) /
(0,5) = 11. Pero, si por el contrario, se toma el siguiente número entero (es decir, 6) como el número de
bandejas ideales, el número de bandejas reales habría sido 6 / (0,5) = 12, que es uno más que el
requerido.
La transferencia de masa en Stagmi-Wisconsinscorreo de
contacto de dos fases 1 4 5 143
0.14
--- (0,0.00136)
0.10
0.08
Operando line
y
Y,+, 1 = 1.455 X,,+ 0.00136
0.06
0.04
0.02
Equi librium linordeste
Y = l .32X, es decir. Y ,,= l
0.0 0 - ,.:; ....----
.32X 11 ---- --- ---- ----
00,000 .020,0 4 0.06 0.08 00.10
X
Figura 4.13 (a) construcción gráfica de etapas para la transferencia de materia en contracorriente (datos del Ejemplo
4.5).
0.03
y
0.02 17
equilibriumetro
line
O.O!
pag
0.00
0.0000 .0050.0100.0150.0200.0250.0300 .035
X
Figura 4.13 (b) construcción gráfica de etapas en la baja concentración.
(4,38)
Iniciar sesión[( YN + I-
}yo - un X0
) (1-
+
) hachao J (4,41)
Automó
vil club británico
U N= -
Iniciar
N
sesión
los ecuación anterior es el conocido Kremser Ecuación (también llamado el Kremser-Brown
ecuación Souders) desarrolló originalmente en relación con la absorción de gas en una columna
de platos. Sin embargo, es aplicablea otras operaciones de transferencia de masa, así (por
ejemplo, adsorción a contracorriente). gráficosbasado en la ecuación. (4.41) están disponibles
para su listautilizar (Ver Ludwig, 1997). UNtípico gráfico se da en la Figura 4.14.
1.0
-- -
UN O 1 / A .O
, -_ 0.8 3
· 00 0.6 :, .0.5-,
·mi :
·Uu
n
N
1 :::
0.4
.....
R
- r --
- -, -
-
0.6 -, -
t,
... 0.3
""'\' l'sa lavabo....._
n
..' ........... .... ... - 0.7 = I
=
0.8 -, -
ps 0.2 e - .., .... ,,
" ",
'",
r -..._
-\\ l\" r
t
'8' '8'
\ o ==
- :: ... --- 0.1
\. ;
::....... ........
-. ,... -, -
+ 0.9 =-, I
:, _
'-'
1
! :, _ <: 0.08
'-'
1 0.06
\\
\
\\
t
e\
\ \
\
'
"' '' '
- ..... =-
0.95 -,
--
<: o
o
0.04
0.03
\
\ \' \
\ \\
,,\ [\\ "\ \ ''\ '\' Y
\
"
" "'O , ,-
1.0 -, -
-- - -,
-
"o"
1:::
0.02
\
\\ \\ ' ''
\ L \\ \ \
'\ \
y " 1.05 -
·yoo 0.01 \ \\ \\\ \\ '\ 1 o \ 1.1 \
."o' \ '
0,008
\
\
\ \ \
.do , j
0,006
ps.. .
1.2
0,004 \\ \ \ \ \ \ \ 1.3 \ "
o \\ \ 1.6. 110,4 \ \
o 0,003 2.0-1 \ 1.5 1
1
5.0 3.0 -t- 1.8 \
\ L, \ \ 1 \
1
0,002
:: .-- :,!_ l \ "4.O \
\ 1
0,001 1 1 \ \ 1
23 4 5 68 10 2030 40 50
Número etapas oftheoretical, N
- -
Figura 4.14 Kremser Chart [ecuaciones. (4.41) y (4.44)]; parámetrosde el UN para 'Absorción', para 'pelar'.
gráfico: 1 / UN
La solución dada por Eq_ (4,40), no se aplica cuando A = L En esta Eq_ caso (4.34) se convierte en
(4,42)
148 Capítulo 4 Transferencia de Masa
interfase
Si escribimos esta ecuación para n = N, N - 1, N - 2, ..., 1, y añadimos,
obtenemos
F-- - - - - - 2
<
>- - - - - norte
-
Y X,, <
,,+!
>- - - - - norte
<
-
YN + yo = 0.136 J
Figura 4.15 Los flujos de entrada y de salida.
El disolvente que entra no tiene ninguna C en ella; es decir, X0 = Velocidad de entrada O. disolvente,
L5 = 7685 kg / h. Material equilibrio sobre la columna: Gs (YN + l - Y1) = Ls (Xn - XO),
ie5280 (0,136 a 0,00136) = 7,685 (X 1 - O) o X1 = 0,0915
La ecuación de la línea de operación:
Por un balance de materia sobre el sobre, figura 4.15,
G / Yn + i - f1) = Ls (Xn - Xo); peroxo = O
5280 (fn + I - 0,00136) = 7685Xn es decir 1 fn + I = 1.455Xn + 0,001361
Esta es la línea de operación que pasa a través de los puntos terminales: la parte superior (0,
0,00136), y la parte inferior (0,0915, 0,136).
Determinación del número de bandejas ideales:
La línea de equilibrio, Y = ax = l.32X (pendiente, a = 1,32), se dibuja en el X-Yplane. La línea
de operación, PQ, también se dibuja a través de los puntos terminales como anteriormente. El
número de etapas ideales se obtiene mediante la construcción de pasos en el diagrama.
En la parte inferior del diagrama, la fuerza impulsora es bastante pequeña. En Arder para
asegurar la exactitud, la construcción de pasos en esta región se realiza por separado utilizando
escalas ampliadas. La construcción se muestra en la Figura 4.13 (a) para los once bandejas superiores,
y la Figura 4.13 (b) para el resto. El número de bandejas ideales es 23,8. El número de bandejas reales
se obtiene dividiendo este número por la eficiencia de la bandeja fraccionada.
El número de bandejas reales = 23,8 / 0,4 = 59,5, 1 dicen 60 1 ·
La transferencia de masa en Stagmi-Wisconsinscorreo de
contacto de dos fases 151
En el problema dado, tanto el equilibrio y las líneas de operación son lineales. Por lo que el
número de bandejas ideales también puede calcularse a partir de la ecuación de Kremser, Ec.
(4.41) también.
El factor de absorción, UN = LJ un G5 = 7685 / (1,32) (5280) = 1.103
Ir, gs G3, gs
Yo, yo
Y3
l, o
xo
¡l , .,
xo
l, o ¡
xo
l . ,,
xo
L30
xo xo
Ls3
Y3,
lt es obvio que en una etapa individual de la cascada, el contacto es a favor de corriente. Así
que podemos utilizar los resultados de la Sección 4.6.2 de arder para determinar el número de
etapas ideales de contacto necesarios para lograr un grado deseado de separación. El método
gráfico de la determinación se ilustra en la
150 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
Figura 4.17. La curva de equilibrio se dibuja enel y
X-Y avión. La línea de operación para la etapa 1 se dibuja Operando line
mediante el punto P1 (X0, Y0) con una pendiente - L5 Y 0 : PAG 1 cuesta abajo
= - L j G5 eq uyolibrium
si Gs · La línea de operación se extiende a conocer la
line
curva de equilibrio en el QI punto si el escenario es ideal.
La línea de operación para la etapa 2 comienza a partir
de P2 (que tiene una ordenada Y = Y0, y abscisa
correspondiente al punto Q1)
y tendrá una pendiente - L52 /GRAMO5 • Las líneas que
operan para las tres etapas son P1 Q 1 (Pendiente = - L5 Si
Gs), PAG 2Q2
(cuesta abajo = - L5i Gs), y P3 Q 3 (cuesta abajo = -
LdGs). Si igual X
cantidades de fase L se suministran a las etapas, las
líneas que operan serán paralelas. Si todas las etapas
son ideales, el procedimiento de construcción se
puede continuar para averiguar el número de etapas
requeridas para reducir la
concentración de la fase G a un nivel especificado. Figura 4.17 construcción gráfica de una cruz
Alternativamente, si se le da el número de etapas en cascada actual (transferencia de masa de la
fase G a la fase L).
una cascada de flujo transversal, cualquier otra
cantidad desconocida (por
ejemplo, la tasa de flujo de una fase, el grado de separación alcanzable, etc.) del sistema puede
ser determinada. Puede ser necesario un procedimiento de ensayo y error. El procedimiento de
cálculo es el mismo si la transferencia de masa se produce a partir de la fase L a G.
Para un sistema que tiene una relación de equilibrio lineal (es decir, si Y = aX), el problema
cascada de flujo transversal puede ser resuelto fácilmente algebraicamente. El funcionamiento y
las ecuaciones de línea de equilibrio en términos de las concentraciones de entrada y salida para
cada etapa se escriben. El conjunto resultante de ecuaciones puede ser resuelto por cualquier
desconocida o incógnitas como sea necesario. Un enfoque algebraica también es posible si la
relación de equilibrio, aunque no lineal, está disponible en forma de una ecuación (en lugar de
los datos tabulados). Los métodos se ilustran en el Ejemplo 4.9 para la transferencia de masa a
partir de L de fase a fase G.
Ejemplo 4.7 (Adsorción por lotes a partir de una solución) Un adsorbente, que es una arcilla
modificada, se utiliza para separar un compuesto orgánico A partir de una solución acuosa. Un
kilogramo de la solución que contiene 10% de la orgánica se trató con cantidades variables de
la arcilla en una serie de pruebas de laboratorio. Se recogieron los siguientes datos.
Gramo e / ay usa 15 40 60 100 135 210 325 450
% A en la solución 9.1 7.81 6.93 5.66 4.76 3.38 2.44 1.48
en equilibrio
(a) Ver los datos de prueba ajuste la isoterma de adsorción de Freundlich en la forma Y =
hacha / 3, dónde
Y = Gramo saludo por arcilla gramo, y X = gramo saludo por disolvente libre de
saludo gramo?
(b) ¿Qué parte del adsorbente se requiere para recuperar el 90% del saludo de 1000 kg de
solución al 10%?
(c) Si 678 kg de adsorbente se utiliza por cada 1000 kg de la solución, la cantidad de
saludo se recupera si el tratamiento se realiza en dos etapas, usando un medio de la
arcilla en cada etapa?
La transferencia de masa en la Etapa-Wise contacto de dos
fases 153
consejos: Los datos dados son para ser convertido a
X= kg saludo y= kg saludo
kg de arcilla libre y disolvente libre de saludo kg (agua)
de saludo
Un ejemplo de cálculo se muestra para el tercer punto de datos.
Masa de arcilla tomada = 60 g; masa de solución tomada inicialmente =
1,000 g (100 g saludo + 900 g
agua); % Soluto (A) en la solución tras el equilibrado = 6,93%.
Masa de A en la solución en equilibrio = [(900) / (1 - ,0693)] - 900 = 67 g masa de
un absorbidos = 100 - 67 = 33 g
X=
33 = 0,55; = Y 67 = 0,0744
60900
datos Calculado: X= O 0,667 0,592 0,550 0,460 0,407 0,326 0,238 0,189
=Y O 0.1 0,0847 0,0744 0,060 o.oso 0,035 0,025 0,015
(a) Los datos calculados se representan en escala log-log de la que obtenemos mediante la
instalación de una línea recta
= Y 0.173Xi.36 es decir a = 0,173; / 3 = 1,36
(b) Masa de solución tratada = 1000 kg (900 kg de agua + 100 kg saludo); 90 kg saludo que ser
eliminado.
Si METRO se utiliza kg adsorbente, en el equilibrio, X = 90 / M; = Y 10/900 = 0,0111
Poner estos valores de equilibrio de X e Y en la isoterma de la Freundlich, tenemos m = 1 678 kg 1 ·
(e) Dos etapas de contacto de uso 678/2 = 339 kg de arcilla en cada etapa.
Masa de la fase acuosa (en base libre de soluto), Gs = 900 kg; masa de arcilla, Ls = 339 kg.
Pendiente de la línea de operación = -L / Gs = -339 / 900 = -0,376; concentración de la
alimentación, Y0 =
100/900 = 0,111; la arcilla de alimentación está libre de saludo, es decir, X0 = O.
Dibujar el equilibrio línea (= Y 0.173Xl.36 ) . Localizar el punto PAG1 (O, 0,111) enel eje Y;
trazar una línea de pendiente -0,376 a través de P1 para satisfacer la línea de equilibrio en Q1 (Xi,
Y1). Dibujar una línea horizontal a través de Q1 para cumplir con el eje Y a Pi (O, Y1). Dibuje la
línea de operación para la segunda etapa de corriente transversal a través de P2 y paralela a P1Q1
para satisfacer la línea de equilibrio en Q2 • Entonces es P2Q2
la línea de operación para la segunda etapa. En el punto Q2, la concentración del saludo (en la fase
acuosa) es Y2= 0,006. Masa de saludo de salir de la segunda etapa =
(900) (0,006) = 5,4 kg.
La construcción gráfica se deja como ejercicio.
Ejemplo 4.8 (Adsorción por lotes a partir de una gas) La distribución de equilibrio de la
humedad entre el aire Anda adsorbente de nuevo desarrollo a 25 ° C está dada por
= Y 0.0337X
dónde Y = kg de humedad por kg seco aire, y X = kg de humedad por kg seco adsorbente.
(a) En un experimento sobre la adsorción de humedad por este material, un recipiente
cilíndrico, provisto de un pistan sin fricción, se llena con 0,2 m 3 de aire que contiene
humedad ata presión parcial de 20 mm Hg y a continuación, se añade 50 g del
adsorbente en el recipiente. La presión total dentro del cilindro se mantiene a 1 atm y la
temperatura es de 25ºC. Calcular la presión parcial de la humedad en el recipiente, se
establece la cantidad de vapor de agua adsorbida, y el volumen final de aire después de
equilibrio.
152 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
(b) ¿Qué parte del adsorbente se requiere para eliminar el 99% de la humedad de 100 m3 de
aire a 25 ° C, presión total de 1 atm y 80% de humedad relativa por (i) un contacto de
lote de una sola etapa, (Ii) De dos etapas de proceso por lotes de contacto tal que el
60% del total sólido requerida se utiliza en la primera etapa y el 40% restante en la
segunda etapa?
Dado: presión de vapor de agua a 25 ° C = 23,6 mm Hg.
consejos: (un) Masa de aire seco en el recipiente de = 229,2 g; masa de la humedad en el
recipiente en el inicio = 3,87 g.
Deje el final (es decir, después de alcanzarse el equilibrio) presión parcial de la humedad en
el recipiente sea pag mm Hg, y la masa de la humedad sea metro gramo. Luego, en el equilibrio,
= Y m / 229.2; X = Y / 0,0337 = 0.1295m
Tam
bién, X = (Masa de humedad eliminada) / (masa de adsorbente)
= (3,87 - m) / 50 = 0.1295mi.e. metro = 0,518 g
Si Vis el volumen final de aire en el recipiente (1 atm, 25ºC), la masa de aire en el mismo es
229,2 g como BEFARe,
es decir
Masa de
humedad,
v (1: o) ( D (22 ! 14)= o.518
Resolviendo estas dos
ecuaciones,
V = 10 0,1954 m3 yo
pag = 12.74mmHg 1
(a) (segundo)
Figura 4.18 (A) una etapa de contacto ideal. (B) Un infinitesimal / y sma / 1 cantidad de Gis de fase añadido a cada uno de
la infinita
número de etapas a contracorriente.
Las fases están en equilibrio a medida que abandonan el escenario ideal. Por lo tanto,
Y1 = 3.75X1 • Poner los valores de diversas cantidades, es decir,
X0 = 0,1765; Y1 = 3. 75X1 = (3.75) (0,00882) = 0,0331 kg do por kg de B; Y0 = O
en la ecuación de balance de masas, tenemos
(850) (0.1765 - 0,00882) = Gs (0,0331 - O)
s 0.0331.g .
La transferencia de masa en la Etapa-Wise Contacto de dos
Fases 1 5 5 155
(b) Una cascada de ideales contracorriente de tres etapas (Véase la figura 4.16)
Las ecuaciones de balance de masa más de las tres etapas se dan a continuación (la misma
cantidad de Bis utiliza para cada etapa).
Escenario 1: Ls (Xo - X1) = Gs (f 1 -
fo) Escenario 2: Ls (X1 - X2) = Gs (F2
- fo) Escenario 3: Ls (X2 - X3) = Gs
(Y3 - Yo)
Teniendo en cuenta: L5 = 850 kg; X 0 = 0,1765; X3 = 0,00882; Y0 = O; Y1 = 3. 75X1; Y2 = 3. 75X2 e y3
= 3. 75X3;
gs =?
Poniendo los valores anteriores en las ecuaciones de balance de masa,
Escenario 1: 850 (0.1765 - X 1) = Gs (3.75X 1)
Escenario 2: 850 (X X2) = Gs (3.75X 2)
1-
0.4 ui eqLibrium
línea, Y = 3X
00.3
O.JO 0.150.20
X3 = 0.00882 X0 = 0. 1 765
X
0 00882
que es la cantidad necesaria de disolvente.
Ejemplo 4.1O (Una batería de extracción en corriente cruzada) A X0 de alimentación que tiene
kg saludo por kg de soporte A se trata con un Binan N-etapa en cascada contracorriente disolvente.
La velocidad de alimentación es de Rs kg / h (base libre de soluto), y una cantidad igual de
disolvente puro, Es kg / h, se suministra a cada una de las etapas. Si la relación de equilibrio es lineal
(Y = aX), determinar el número de etapas ideales requeridas para reducir la concentración de saludo
en la fase A a XN (esta fase se llama el 'refinado'; véase el capítulo 8).
Solución
Consulte la Figura 4.20. Para y1; = Y2; = ... = Yn; = O, la ecuación de balance de materiales para la
etapa-1
se convierte en:
Rs (Xo - X1) = Esy1 = Es · hacha 1 xo - X1 = (A Esl Rs) X 1 = HACHA 1 Xo = (A '+ l) X1
por Etapa 2 X1 = (UN' + l) X2
por etapa-3X 2 = (UN' + l) X3
por etapa-N
Multiplicando las ecuaciones
anteriores,
Número de etapas ideales, norte = _lo_g,. (X_o_Xl
_NORTE.,-)
log (A' + 1)
Encunpsulatin
gramo
membrana
dispositivo de
administr
ación de
medicame
ntos
Lyoqu yod:
película
Figura 4.21 Un dispositivo de liberación controlada; se muestran los perfiles de concentración del fármaco en la membrana
polimérica y en la capa de difusión externa.
158 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
Linear 'equilibrio interfacial' se asume en la interfase membrana de fluido.
Cu = / 3Cmi (4,45)
dm
el estado de flujo de la droga, N / A = - - (DO mi - Cm)
1 metro
= -DL(Cu -
CLB) (4,46)
grL
a
Si usamos la relación de equilibrio lineal, la ecuación. (4.45), y combinar las dos resistencias
m
en serie, la ecuación anterior se reduce a
o-
(4,47)
es Debe observarse que la resistencia a la difusión de la película de silicona es mucho menor que
la de la capa de difusión de fluido. Esto es debido a la mayor solubilidad y difusividad de la hormona
en silicona en comparación con el fluido corporal.
4.8 APLICACIONES
La teoría de la transferencia de masa entre dos fases, el método de escribir las ecuaciones de
balance de materiales para obtener la línea (s) de funcionamiento, y el procedimiento de
determinación algebraica o gráfica del número de etapas ideales discutidos en este capítulo son
de vital importancia en todas las operaciones de transferencia de masa. Si una operación implica
poner en contacto dos fluidos (como en gas
La transferencia de masa en la Etapa-Wise notaciones
Contacto de dos
159
Fases 1 5 9 155
absorción, destilación, extracción con disolventes, etc.), ora fluido Anda sólido (adsorción,
secado, etc.), los principios básicos y metodologías anteriores son aplicables para el cálculo de la
tasa de transferencia de masa o el número de etapas ideales requerido para realizar una
separación deseada. Los capítulos siguientes ilustrarán estas aplicaciones en más detalles.
NOTACIONES
METRO
X X
(un) - (segundo)
Q METRO
M
ETRO
pag
ty
X-
o X-
(do) (re
)
Figura 4.22 líneas de equilibrio (OM) y las líneas de funcionamiento (PQ) por algunos sistemas.
160 Capítulo 4 Transferencia de Masa Cortos y Mu / tiple Choice Preguntas 161
interfase
5. Comentar las unidades de concentración que se pueden utilizar para la aplicación de las
ecuaciones. (4.41) y (4.44) para la determinación analítica del número de etapas ideales.
Explica cómo el factor de absorción (o stripping) influye en el número de etapas ideales.
6. La relación de equilibrio para un sistema es y = 2.5x. Si la relación de equilibrio se
expresa en la forma Y = <P (X), lo que sería la pendiente de esta línea de equilibrio en X
= O y en X = 0,1?
(I) 2,5, 3.46 (Ii) O, 2.5 (Iii) 2,5, 4,22
7. Las relaciones de equilibrio de los pares de gas-líquido C.A. y antes de Cristo (A y
segundo son saluda; C es el disolvente) siga la ley de Henry: PA= Häxa y PB = MEDIA
PENSIÓN, HA> HB al mismo
temperatura. Si las solubilidades individuales de los gases a la misma temperatura y la
presión son SA y SB kmol / m3, entonces
(i) SA > SB (Ii) SA < SB (Iii) ninguna conclusión.
8. El valor de la constante de la ley de Henry, H [como se da en la ecuación. (4.2)]
(i) aumenta con la temperatura
(ii) disminuye con la temperatura
(iii) es independiente de la temperatura.
9. El coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa individuo Kentucky tiene la misma
unidad que
(i) difusividad
(ii) concentración molar
(iii) flujo molar.
10. ¿Cuál de los siguientes es un valor probable del coeficiente de transferencia de masa kL
para la disolución de pequeños cristales de KCl en agua en un recipiente agitado?
(i) 10-5 mm / s (Ii) 0.02 mm / s (Iii) 5 mal
11. ¿Cuál de los siguientes es un valor probable de kc para la absorción de gas cloro a partir
de aire en agua en una torre de relleno?
(yo) 0.08 (Ii) 5 x 10-4 (Iii) 6,5 x 10-7 kmol / (m2 ) (S) (bar)
12. La absorción de oxígeno del aire en el agua es la resistencia de película líquido
controlado. ¿Qué pasará con la resistencia de control si el oxígeno del aire se absorbe en
una solución fuerte de pirogalato alcalina? La resistencia de control será ofrecido por
(i) la fase de gas
(ii) la fase líquida
(iii) tanto las fases gaseosa y líquida.
13. Cuál de los siguientes es un valor realista de la resistencia de transferencia de masa de
fase gaseosa individuo [es decir llky, expresado como (h) (m2 ) (Y) / kmol] para la
absorción de pura S0 2 gas en agua a 30ºC y 0,95 bar de presión?
(yo) 200 (Ii) 1.5 (Iii) O
14. El gas de cloro en mezcla con N2 está siendo absorbido en agua a 27ºC en una torre-pared
mojada; temperatura= 21ºC; presión total= 1,2 bar; presión parcial de cloro en el gas a
granel = 0,1 bar. La constante de la ley de Henry para el cloro = 600 bar / fracción molar.
162 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
¿Cuál de los siguientes no puede haber una serie de concentraciones de interfase [xt, y¡]
para este sistema?
(I) [0.01, 0,0833] (Ii) [ll X 10 a -4, 0,055] (Iii) [1.8 X 10-6, 0.04]
15. El saludo C se transfiere de la fase A (más ligero) a la fase B (más pesado) en una torre
de relleno en contracorriente. velocidades de flujo del dedo del pie de las fases (base
libre de saludo)Como son = 70 kmol / h,
B = 50 kmol / h, y la relación de equilibrio es lineal, Y = 0.6x
(X y Y son
concentraciones en la fase A y B respectivamente, la unidad de relación molar). La fase A
que entra en la parte inferior tiene 0,1 mol por mol C C-libre de A, y la fase B que entra en
la parte superior es soluto libre. La fuerza de conducción en general en la parte superior de la
columna sobre la base de fase A es (d Y) 10 p = 0.00l. ¿Cuál es la fuerza motriz en la parte
inferior, (DY) inferior?
(yo) 0,012 (Ii) 0,0005 (Iii) 0,0169
16. El saludo C está siendo retirado de su solución en un disolvente usando apure
Bina tres contactar contracorriente etapa. La velocidad de alimentación es de 30
kmol / h que contiene 10 % C. mol se usó un total de 27 kmol / h de disolvente B.
La relación de equilibrio es lineal. ¿Cuál será la pendiente de la línea de operación (-
BslAs) para la primera etapa si C tiene que ser recuperado la cantidad máxima de
la saludo?
(I) -0,333 (Ii) 3.0 (Iii) -0.90
17. Una solución acuosa de S0 2 que contiene 0,0001 fracción molar del saludo de repente
se expone a pura S0 2 gas a 0,1 atm de presión total. La constante de la ley de Henry es
40,7 atm / fracción molar. ¿Cuál sería el flujo instantáneo de S0 2 sólo en la exposición
si el equilibrio interfacial alcanza inmediatamente? Negligencia evaporación del agua.
(i) casi cero
(ii) 40.7 x 10-2 kmol / h- m2
(iii) Extremadamente largo
18. La distribución de equilibrio de UN en un sistema de gas-líquido (GL) es lineal, = Y
hacha; un es un
función de la temperatura, ln a = 0,3512 - (26.462 / n, T en K. Los caudales de las fases
(base libre de saludo) son: Gs = 38 kmol / h y Ls = 49,5 kmol / h; el
gas de alimentación tiene 8% de A en
eso. ¿A qué temperatura el factor de absorción se convierta en la
unidad? (yo)23ºC (Ii) 55ºC (Iii) 32ºC
19. Si 80 kmol / h de una mezcla gaseosa que contiene 10 mol% del saludo A se pone en
contacto con agua (-saludo libre) en una torre en contracorriente embalado con el fin de
eliminar el 95% del saludo, contestar las siguientes preguntas utilizando la unidad de
fracción molar de la concentración. El equilibrio es descrito por la ley de Henry: YA =
(2,0) xA.
(a) Si 152 kmol / h de agua (-saludo libre) se alimenta a la parte superior de la torre, lo
que son la fase de gas en general fuerzas de conducción en la parte superior,
(Dyah, y en la parte inferior, (DYA) i? (DYA) t, (DYA) i (yo) 0,1, 0,095
(Ii) 0, 0,055 (Iii) 0,0048, 0,00552
(b) Si 200 kmol / h se utiliza agua, lo que es la fase de gas en general fuerza motriz en
una sección de la columna donde se ha absorbido el 50% del saludo? DYA =
(yo) 0.05 (Ii) 0,381 (Iii) 0,0172
(c) ¿Cuál es la pendiente de la línea de operación, dyAldxA, en la sección de la torre se
hace referencia en la parte (b) anterior?
(yo) 2,303 (Ii) 2.685 (Iii) 1.6
Problemas
163163
(d) ¿Cuál es el valor del factor de absorción (A = VMG) en la sección que se refiere en
la parte (b) anterior?
(yo) 1.342 (Ii) 0,584 (Iii) 2,157
20. Haz un dibujo para mostrar perfiles de concentración típicos del saludo durante la
transferencia de masa a través de una interfaz. Cualitativamente explicar los perfiles de
concentración.
21. Una mezcla de gas que contiene cuatro componentes (UN1 , UN2 y UN 3 son solubles;
Bis la portadora) se equilibra con un disolvente. Aplicar la regla de las fases para
decidir qué parámetros deben especificarse para describir el sistema completo.
22. La ecuación de Kremser puede escribirse en la forma
PROBLEMAS
4.1 (La relación de equilibrio en differentforms) 1 La solubilidad de una sustancia gaseosa
UN
(Mol. En peso. = 26) en el agua viene dada por la ley de Henry: PA = 105 xA, PA en mm Hg.
Convertir
la relación de equilibrio a las formas siguientes: (a) YA = mxA si la presión total es de 10
bar; (B) PA = m'CA, CA en mol-g / litro. También anote la relación de equilibrio utilizando
la unidad de relación molar. Suponga que la solución es diluida y tiene una densidad igual a
la del agua (1000 kg / m3).
4.2 (Cálculo del coeficiente total) 1 En una sección particular de un equipo para la absorción de
la Salute UN en un líquido, la fase gas a granel contiene 9,5% en moles UN y el líquido
contiene 2% en moles de la misma. El coeficiente de película de gas es Kentucky = 10 kmol
/ (h) (m2 )(re y) y 60% de la resistencia de transferencia de masa se produce en el líquido de
película. se aplica la ley de Henry, YA = 0,85x. Calcular (a) el coeficiente de transferencia
de masa global, Kx; (B) el flujo molar de UN; y (c) las concentraciones interfacial de la
saludo, Xai y Yai ·
4.3 (Cálculo de las concentraciones interfaciales) 1 En un cierto equipo usado para la
absorción de S0 2 de aire por el agua, en una sección, las concentraciones de gas y la
fase líquida de la Salute son 10% en moles y 4% en masa, respectivamente. La densidad
de la solución es 61,8 lb / ft 3• A la temperatura dada (40ºC) y presión (10 atm), la
distribución de la S0 2 entre el aire y el agua puede ser de aproximadamente descrito
como
Pensilvania = 25xA, donde PA es la presión parcial de S0 2 en la fase de gas en atm. Los
coeficientes de transferencia de masa individuales son kx = 10 kmol / (h) (m2 ) (Dx ) y
Kentucky = 8 kmol / (h) (m2 )(re y).
Calcular el coeficiente global, K0 en kmol / (h) (m2) (dp, mm Hg) y Xai y PAI en la
interfase gas-líquido.
164 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
4.4 (Utilizar de el modelo de dos resistencia)1 Absorción de oxígeno a partir de una burbuja
de aire se produce en agua 'pura'. Calcular los coeficientes globales Ky y Kx para los casos
siguientes: (a) El modelo de dos película es aplicable. El espesor de aire por película es de 2
mm, y el espesor de película de agua es de 0,02 mm. (B) El modelo de película es aplicable
para el transporte en fase gaseosa y
el modelo de la penetración para el transporte en la fase líquida. El tiempo de contacto de un
elemento de líquido con el gas es de 1 s. Dado: difusividad de 0 2 en aire = 0.176 cm2 ls, en
agua =
2,1 x 10-9 metro 2 ls; la relación de equilibrio es pag = 4,36 x 104 X, pag = presión parcial
de 0 2
en atm; temperatura = 298 K; presión total = 1 atm.
4.5 (Resistencia en la transferencia de masa Controlar )1Jasmona es un producto de alto
valor que se utiliza en las industrias de cosméticos perfumería y. Una suspensión de
flores de jazmín en agua se pone en contacto con un disolvente orgánico para recuperar
el compuesto. Durante la extracción, el compuesto se difunde desde la fase acuosa a la
fase orgánica dispersa. Los coeficientes de transferencia de masa individuales son 3,5 x
10-6 cm / s (fase orgánica) y 2,7 x 10-5 cm / s (fase acuosa). El saludo es 175 veces más
soluble en la fase orgánica (Y = 175x; y = fracción molar del saludo en la fase orgánica).
La solución acuosa es diluir y la concentración molar total de la fase orgánica es de 10
kmol / m3 • Calcular el coeficiente global de transferencia de masa Ky., Que controla la
resistencia de fase?
4.6 (Resistencia Controlar) 1 En un líquido-líquido dispositivo de contacto la distribución
de equilibrio de saludo C en los disolventes UN y segundo puede ser representado
como
y = 10.5x
donde x e y son las concentraciones del saludo C en las fases A y B respectivamente. Si
las resistencias de transferencia de masa individuales son
kx = 10,21 kmol / h · ft2 y Kentucky = 4.35
kmol / h · ft2 que resistencia de fase controla la velocidad de
transferencia de masa?
4.7 (Liberación de un VOC de una cubeta de tratamiento de aguas residuales abierto)2
Muchos volátil orgánico
compuestos (sorne de éstos son nocivos y tóxicos) se forman en las cuencas de
tratamiento de aguas residuales abiertos. Sadel et al. [Enviran. Progr., 15 (1996) 82-92]
estudiaron la liberación de compuestos orgánicos volátiles a partir de una cuenca abierta
en la instalación de tratamiento de aguas residuales de Ciba-Geigy Corp. en Mclntosh,
Alabama. El coeficiente de transferencia de masa de fase líquida para la metil-isobutil
cetona (MIBK), se encontró un VOC, bajo una velocidad del viento de 3 MIS más de la
cuenca de ser kL = 3 cm / h y el coeficiente de fase gaseosa fue kc = 0,028 MIS a 25ºC. Si
constante de la ley de Henry (pA = HXA) de MIBK es H = 5,5 atm, y su concentración en el
medio
cuenca es 8,7 ppm, calcular (a) los coeficientes globales de transferencia de masa, KL y Kc;
(b) la fracción de la resistencia total ofrecida por la fase de gas; y (c) el flujo de MIBK
si se supone que el aire mayor de estar libre de la VOC.
4.8 (El uso de la resistencia de transferencia de masa relativa )1 El coeficiente de
transferencia de masa de fase gaseosa en general en una torre de absorción es Ky = 5,35
kmol / (h) (m2 ) ( y) y 70% de la resistencia total de transferencia de masa se sabe que es
en la fase de gas. La relación de equilibrio está dado por
y = 3.2x
La presión total es de 760 mm Hg. Calcular (a) los coeficientes de transferencia de masa de
fase gaseosa y en fase líquida individuales; (B) el coeficiente de transferencia de masa en
fase líquida global, Kx .; y
Problemas
165163
(c) los coeficientes de transferencia de masa total, Kc y Ky. La concentración molar total
del gas es de 0.041 kmol / m3 ; el líquido a granel es esencialmente agua.
4.9 (Una aplicación para la absorción de gas)2 Considere la absorción del saludo C a partir
de un gas portador UN usando el disolvente SEGUNDO. El coeficiente de transferencia
de masa de fase gaseosa es kc = 0,05 kmol / (m 2 ) (H) (kPa). En una sección particular
del absorbedor, la fracción molar de C en el gas a granel es de 0,15 y la presión total es
de 120 kPa. La concentración de líquido a granel es 0.045 fracción molar, y el flujo
local es conocido por ser 0,08 kmol / m 2 - h.
(a) Calcular la concentración interfacial de la saludo y la fracción de la resistencia
total acostado en la fase de gas.
(b) Si El coeficiente de transferencia de masa de fase gaseosa aumenta en un 50%,
pero todos los demás parámetros siguen siendo los mismos, lo que sería el aumento
fraccional en el flujo molar de la Salute?
La solubilidad de equilibrio del gas (es decir, la relación de equilibrio) es lineal y = 2,5x
para
y 0.15.
4.10 (Cálculo Equilibrium) 1 datos de equilibrio para el sistema de amoníaco-agua a 20ºC y
30ºC se dan a continuación [Sherwood, TK, Ind. Eng. Chem., 17 (1925) 745].
kg NH3 por kg de agua 0.02 0.03 0.04 O.OS 0,075 0,1o 0.15 0.20 0.25
PNH 3, mm Hg a 20ºC 12 18.2 24.9 31.7 50 69.5 114 166 227
PNH 3, mm Hg a 30ºC 19.3 29.6 40.1 51 79.5 110 169 260 352
Las densidades de las soluciones de amoniaco en este intervalo de temperaturas se dan
a continuación.
Masa% NH3 24 8 12 162024 28
Densidad, kg / m3 994 985.9981.1 965,1 950,1 936.2922.9910.9 898
Si la presión total se mantiene a 1 atm, calcular y parcela xA vs YA y CA vs YA (A
= Amoníaco) diagramas para el sistema de amoníaco-agua.
4.11 (Cálculos de transferencia de masas utilizando los datos de equilibrio tabulares) 2 Las
presiones de vapor de H20 (mm Hg) durante H2S0 4 de diversas concentraciones a 25 °
C son los siguientes:
Masa% H2S0 4 40 45 50 5560 sesent 70 7580
Presión de vapor de H20 13.5 11.1 8.74 6.364.09 a2.34
y 1.23 0.5460.19
cinco
La humedad relativa del aire húmedo se ha de reducir poniéndolo en contacto con ácido
sulfúrico en una torre de relleno. El absorbente, 70% H2S0 4, se alimenta en la parte
superior de la tasa de columnata de 1.000 kg / h · m2 , Y el aire de humedad relativa de 80% entra en la
parte inferior a una velocidad de 3.000 kg / h · m2 • El aire seco no debe tener una humedad relativa superior al 2%. La
temperatura es de 25ºC y la presión es 1 atm. Aunque el secado de aire por H altamente concentrado 2S0
4 (como se
hace en una planta H2S0 4) es la resistencia de película de gas controlado (por qué?), La
resistencia de transferencia de masa de fase líquida no es insignificante si la
concentración de ácido no es alto. En el presente caso, los coeficientes de transferencia
de masa se estima en
kc = 0.016 kmol / (h) (m 2 ) (mm Hg) y kx = 0,96 kmol / (h) (m 2 ) ( Hacha).
Calcular (a) el coeficiente global Ky y (b) las concentraciones interfaciales (xt, y¡) en
una sección de la torre donde la humedad relativa del aire a granel es 40%. La ecuación
Antaine para el agua se da en el Ejemplo 2.2 y también en la Tabla 7.2.
166 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
Dado que la absorción de humedad en H 2S0 4 es altamente exotérmica, no habrá variación significativa de
la temperatura a lo largo de la columna. Pero, en aras de la simplicidad, la temperatura se puede suponer que se mantiene
constante a 25ºC.
4.12 (Determinación del número de bandejas ideales) 1 lt se requiere para absorber el 95%
de la acetona a partir de una mezcla con nitrógeno que contiene 1,5% en moles del
compuesto en una torre bandeja contracorriente. El total de entrada de gas es de 30 kmol
/ h y el agua entra en la torre a un ritmo de 90 kmol / h. La torre funciona a 300 K y 1
atm. La relación de equilibrio es y = 2.53x. Determinar el número de bandejas ideales
necesarios para esta separación. Utilice el método gráfico, así como el método analítico
Kremser.
4.13 (Un problema-cálculo inverso de la separación fraccionada, siendo dado el número
de bandejas)2 Acetona a partir de una mezcla con aire que contiene 2 mol% de acetona
se absorbe en contracorriente en agua en una torre de placa que contiene cuatro etapas
teóricas. La tasa de gas de entrada es de 40 kmol / h y agua libre de acetona se
suministra a la tasa de ata columna de 110 kmol / h. La relación de equilibrio es y =
2,5x. Determinar la concentración de la saludo en el líquido de salida
analíticamente así como gráficamente.
4.14 (¡Problema inverso t.nother)2 Una corriente residual acuosa que contiene un tóxico
volátil compuesto orgánico (VOC) tiene que ser despojado de aire en una torre de
bandeja de manera que el aire, cargado con el VOC puede fluir a la Fiare para su
incineración. La corriente de residuos tiene 0,1 kg de los por orgánica 100 kg de agua y
la concentración tiene que ser reducido a 50 ppm. La distribución de equilibrio de la
saludo entre el aire y el agua es lineal y puede expresarse como
= Y 4.35X (X, Y: kg VOC por kg de aire o agua)
Una columna de diámetro adecuado que tiene 20 bandejas que son 50% de eficiencia
está disponible. La torre puede cumplir con el requisito? La tasa de aire es 1.500 kg / h y
el agua residual debe ser tratada a una velocidad de 4.000 kg / h.
4.15 (La ecuación de la línea de operación) 3Una torre de absorción en contracorriente recibe
100 kmol de una mezcla de gas por hora que tiene 15% de un saludo A. lt que se
requiere para absorber el 95% del saludo. disolvente 'puro' entra a una velocidad de 80
kmol / h en la parte superior. (A) ¿Cuál es la ecuación de la línea de operación si las
concentraciones se expresan en la unidad de relación molar?
(B) Si se utiliza la unidad de fracción molar, lo que sería la pendiente de la sección ata
línea de operación donde la concentración de gas a granel es 10% en moles? ¿Cuál es la
pendiente máxima de la línea de operación y dónde se produce?
4.16 (Sección fuerza ata de una columna de conducción en general) 2 Una mezcla de gas que
tiene de 7% en moles de la
saludo A es para ser fregado en una torre de relleno a una velocidad de 70 kmol / h. El
disolvente, agua, se alimenta a una velocidad de 80 kmol / h. En el intervalo de
concentración en cuestión, la solubilidad de la
gas se describe por la ecuación: Yl = I.2xA - se desea lt 0.62xl para absorber el 98% de A
presente en la alimentación. Determinar la ecuación de la línea de operación y la fuerza
motriz de fase gaseosa en general en un punto en la columna donde la concentración de
líquido a granel es XA = 0,04.
4.17 (Adsorción a partir de una solución de)2 datos de las pruebas de laboratorio en un
material adsorbente desarrollado recientemente muestran que el material era bastante
atractivo para la eliminación de color desde
Problemas
167163
aguas residuales de una planta textil moribundos. La siguiente relación de equilibrio se
derivó de los datos de prueba.
= Y u.4 0.62X8
donde Y = kg materias colorantes adsorbidos por kg de adsorbente, y X = color kg por 1000
kg de agua.
(a) ¿Qué por ciento de la materia colorante se eliminará si 100 kg de aguas residuales
que contienen materia colorante 1 parte por 100 partes de agua se trata con 1 kg de
adsorbente de las siguientes maneras? (I) La totalidad de adsorbente se utiliza en
un solo lote; o(Ii) media del adsorbente se usa para tratar la solución en un lote, el
adsorbente se elimina y el agua se trata adicionalmente con el resto del adsorbente
de nuevo.
(b) Calcular la cantidad de adsorbente requerido para eliminar el 99% del color a partir
de 100 kg de solución que contiene 0,8% del color en peso de (i) un único lote, (Ii)
un 'ideal de contacto contracorriente' en el que se añade una cantidad diferencial
del absorbente para cada etapa (véase el Ejemplo 4.9).
4.18 (Un problema de optimización) 3 Una solución de C en A tiene que ser tratado con un
disolvente B
en una unidad de separación contracorriente de dos etapas. Los líquidos A y B son
inmiscibles y la relación de equilibrio es lineal, Y = aX, donde X = kg C por kg A y Y = kg
C por kg
SEGUNDO. Para una cantidad total dada de disolvente utilizado para un contacto
contracorriente de dos etapas, muestran que para la máxima eliminación de C de la
alimentación, la mitad del disolvente necesita ser utilizado en cada etapa.
4.19 (Extracción en corriente cruzada)3 El cien por kilogramo de una solución acuosa de p-
clorofenol a una concentración de 1 g por kg de agua ha de ser tratado con 2 kg de un
adsorbente para recuperar el compuesto de la solución por un contacto contracorriente
de dos etapas. Calcular la máxima recuperación de porcentaje de la saludo si la relación
de equilibrio a la temperatura de funcionamiento de 298 K viene dada por
= Y 0.6x
donde X = kg saludo (aquí es p-clorofenol) por 1000 kg de agua y Y = kg saludo por
adsorbente kg.
4.20 (Cálculo de requisito disolvente para extracción en corriente cruzada) 3 Mil kilogramos
de una solución acuosa que tiene 0,12 kg saludo por kg de agua. lt se trata con un
disolvente orgánico, no miscible con agua, en una unidad de mezclador-sedimentador de
tres etapas a fin de recuperar el 96% del saludo. En la primera etapa, 1200 kg de
disolvente se utiliza, y cantidades iguales de disolvente se utilizan en las siguientes dos
etapas, de manera que se consigue la recuperación deseada del saludo. La relación de
equilibrio es Ws = 1,25 Ww • donde Ws es kg saludo por disolvente orgánico kg y ww es
saludo kg por kg de agua. Calcular el requisito de disolvente total.
4.21 (Cálculo de requerimiento de disolvente) 3 La nicotina es que ser extraído de un licor
mediante el uso de un disolvente en un dispositivo de contracorriente de tres etapas. La
velocidad de alimentación es 2,000 kg / h, que contiene nicotina% 10 masa. 95% de la
saludo tiene que ser recuperado. El disolvente tiene
0.001 nicotina% en masa en el mismo. El equilibrio en el sistema se puede expresar como
W1 = 0.85Ws, donde W1 es kg de nicotina por kg de alimentación libre de nicotina
y Ws es kg de nicotina por
168 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
kg de disolvente libre de nicotina. Si cantidades iguales de solventare utilizan en las
etapas, calcular el requisito total de disolvente para el trabajo.
4.22 (La comparación de los modos de contacto) 3 Una solución de C en el disolvente UN
que contiene 25% en moles de C se alimenta a una separación tasa de ata dispositivo
multi-etapa de 10 kmol por hora en la que se va a tratar con el disolvente de extracción
segundo entrar en tasa molar igual. lt se requiere para calcular y comparar el rendimiento
del dispositivo de separación si (a) se trata de una cascada a favor de corriente, (b) una
cascada a contracorriente, (c) una cascada contracorriente. Las etapas de una cascada
son ideales en cada caso. Calcular la fracción de la saludo C retirado de la solución
contra el número de etapas en cada una de las tres configuraciones anteriores. La
relación de equilibrio esY = X.
4.23 (Equilibrio gas-sólido)2 La absorción de humedad de equilibrio por una variedad de gel
de sílice es una función lineal de la humedad en el aire: Washington = 0,0344ws, dónde
Washington = la humedad del aire,
humedad kg por kg de aire seco, y Ws = kg humedad absorbida por kg de gel seco. En
un experimento, 0,5 kg de gel de sílice que contiene 5% de humedad se coloca en un
recipiente equipado con un pistan sin fricción (en Arder para mantener constante la
presión total). El recipiente contiene 1 m3 de aire húmedo en el que la presión parcial de
la humedad es 15 mm Hg al comienzo. La presión total es de 1 atm y la temperatura es
25 ° C. Calcular (a) la cantidad de humedad captada por el gel y (b) la presión parcial
final de humedad en el recipiente.
4.24 (La transferencia de masa a un pellet) 3 Una partícula adsorbente esférico de diámetro 10
mm y la masa
0,04 gmol se mantiene en contacto con un gran volumen de aire húmedo a 25ºC. La
presión parcial de la humedad es de 15 mm Hg y la presión total es de 1 atm. La
relación de equilibrio es Y = O. lX; Y = kmol humedad / kmol de aire seco, y X = kmol
humedad / kmol adsorbente seco. Después de 3 minutos de contacto, la esfera contiene
0,16 kmol humedad adsorbente / kmol seco. Si el tamaño de la partícula de adsorbente
se mantiene sin cambios, calcular el coeficiente de transferencia de masa de humedad.
Resistencia a la difusión de la humedad dentro de la pastilla es insignificante.
4.25 (La transferencia de masa de una gota que cae)3 gotas uniformes individuales de
cloroformo, 6 mm de diámetro, están en caída libre a través de un gran volumen de una
solución acuosa diluida de acetona (5% en masa) a una velocidad terminal de v re = 0,1
MIS a 25ºC. La acetona se transporta desde la mayor parte de la fase acuosa
en una gota. La profundidad de la piscina de la capa acuosa es de 1,0 m. Las
gotas se recogen en la parte inferior y se encuentra el líquido para contener
1,02% de acetona en masa. La distribución de acetona entre cloroformo y agua
está dada porwd = L.72wc, donde wd es la acetona fracción de masa en la fase
dispersa (es decir, cloroformo) y Baño Es el mismo parámetro en la fase continua (agua).
Calcular el coeficiente de transferencia de masa global Kx basado en la fuerza de
accionamiento fase acuosa en general.
La densidad de la fase acuosa es Pe = 990 kg / m3 y la de la fase dispersa es
Pd = 1480 kg / m3 •
Muchos correlaciones semi-teóricos y empíricos están disponibles en la literatura
para la estimación de tanto la fase continua y dispersa coeficientes de transferencia de
masa de fase para la extracción de un saludo de caer gotas (véase, por ejemplo,
Handbook de Perry, 7ª ed .; Skelland, AHP, Dijfusional Transferencia de masa). lt será
interesante para estimar el coeficiente de transferencia de masa utilizando las
correlaciones disponibles y comparar con el valor calculado anteriormente. Aquí hay
dos de tales correlaciones aplicables a la caída (o aumento) cae en un líquido.
Problemas
169163
(yo)
# Una gota 'pequeño' se encuentra a comportarse como una esfera 'rígido'; no hay prácticamente ningún
movimiento dentro de ella. Sin embargo, en una más grande deje caer el 'esfuerzo cortante interfacial' que actúa
sobre la caída en movimiento puede ser suficiente para causar un movimiento de circulación dentro de ella.
Esto se llama 'circulación interna' dentro de una gota que aumenta significativamente el coeficiente de
transferencia de masa del lado de la gota. Otro factor importante es el gradiente de tensión superficial a lo largo
de la superficie de caída que se produce durante el transporte de un soluto a través de la interfaz. Estos factores
influyen en gran medida el coeficiente de transferencia de masa. Estos puntos también se discuten en el
Capítulo 8.
170 Capítulo 4 Transferencia de Masa
Interfase
4.30 (La liberación controlada de un fármaco) 2 La velocidad de liberación de un éster de
esteroide a partir de un implantado
cápsula se determinó experimentalmente en Arder para medir los parámetros pertinentes.
están disponibles los siguientes datos (véase la Sección 4.7 para los significados de las
anotaciones utilizadas): la solubilidad del esteroide en el polímero = 100 mg / cm3;
Coeficiente de partición, f3 = 0,15; difusividades, Dm = 1,083 x 1-0 7 m2 / h, DL = 1,042 x
1-0 6 m2 / h; espesor de la membrana de polímero,
lm = 1 mm. Si la velocidad de liberación es de 1 mg / cm2 · h, estimar el espesor de la
capa de difusión del fluido exterior. El cual la resistencia del transporte parece ser más
prominente?
4.31 (La difusión del fármaco a través de una membrana de diálisis) 2 La medición de la
difusividad o permeabilidad de un fármaco a través de una membrana es muy
importante para determinar su potencial para aplicaciones de administración de
fármacos . Famg y Nelson [J . Pharm. Sci., 66 (1977) 1611-1614] utilizó una celda de
difusión de dos compartimentos (ver Figura 4.23) para medir la difusividad y la
permeabilidad de salicilato de sodio , un compuesto modelo, a través de una membrana
de celofán microporosa. También estudiaron la influencia de la adición de
carboximetilcelulosa de sodio (CMC, un polímero) en la tasa de transporte de la saludo.
En un experimento particular, compartimento-1 de la celda de difusión se llenó con una
solución que tiene 8 mmol / litro de la Salute en 3% de CMC, mientras que el otro
compartimento se llenó con agua pura. la constante
flujo saludo estado a través de la membrana era 2.18 x 1-0 9 mol-g / cm-2 s.
Agua
Compartimiento
2
Asi quelUte en
CMC por
lolución
Compartimiento
1 película
película
de de
difusió difusió
n n
Figura 4.23 pretiles concentración del soluto en la membrana y en las películas de líquido en ambos lados
(esquemática).
Referencias
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Lewis, WK, y WG Whitman, Ind. Ing. Chem.,16 (1924) 1215.
Ludwig, EE, Aplicada Diseño de Procesos, Vol. 2, 3ª ed., Gulf Publishing, Houston, Texas, 1997.
PerryManual del Ingeniero Químico, 7ª ed., McGraw-Hill, Nueva York, 1997.
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1975. Treybal, RE, Operaciones de transferencia de masa, 3ª ed., McGraw-Hill, Nueva York,
1980.
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Feb. 1993 108-111.
El pian, CL et al., 'Solubilidad y constantes de la ley de Henry para los compuestos clorados en
agua,'
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