UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS

CARRERA DE BIOQUIMICA CLINICA

TEMA: TIPOS DE ENLACES QUÍMICOS Y SU RELACIÓN CON LA

DISPOSICIÓN ELECTRÓNICA DE LOS ELEMENTOS EN LA TABLA
PERIODICA

Integrantes:

Tutor:

DMQ, mayo 2017

 RESUMEN

Las sustancias químicas están formadas por átomos enlazados; solo los gases nobles se
presentan en la naturaleza como átomos aislados.

Para formar estas sustancias, los átomos ponen en juego una serie de fuerzas, globalmente
atractivas, que posibilitan la unión estable de unos con otros. A esa unión estable se la llama
“enlace químico”.

Todo proceso natural tiende a estabilizarse de manera espontánea o, lo que es lo mismo,

tiende a conseguir un estado de mínima energía. En general, podemos afirmar que los átomos
se unen entre sí formando sustancias para disminuir la energía interna que poseen y, por
tanto, aumentar su estabilidad. Consideramos que se ha formado un enlace químico entre dos
átomos si la disminución energética observada en el sistema es superior a unos 125 kJ/ mol.

Estructuralmente, los enlaces se forman mediante la transferencia total o parcial de electrones

entre los átomos. Esta transferencia permite que los átomos implicados en el enlace posean
una configuración electrónica externa, en la mayoría de los casos, similar a la de los gases
nobles, que es mucho más estable que las configuraciones electrónicas iniciales. Estos enlaces
dependen mucho de la electronegatividad de los elementos que participan en dicho enlace.

PALABRAS CLAVE

Sustancias, átomos, enlaces, energía, estabilidad, electrones, electronegatividad

SUMMARY

Chemicals are made up of bonded atoms; Only the noble gases appear in nature as isolated
atoms.

To form these substances, the atoms put into play a series of forces, globally attractive, that
allow stable union with one another. This stable bond is called a "chemical bond."

Every natural process tends to stabilize spontaneously or, what is the same, tends to achieve a
state of minimum energy. In general, we can affirm that the atoms are united to each other
forming substances to diminish the internal energy that they possess and, therefore, to
increase its stability. We consider that a chemical bond has been formed between two atoms if
the observed energy decrease in the system is greater than about 125 kJ / mol.

Structurally, bonds are formed by total or partial transfer of electrons between atoms. This
transfer allows the atoms involved in the bond to have an external electronic configuration, in
most cases similar to that of noble gases, which is much more stable than the initial electronic
configurations. These bonds are highly dependent on the electronegativity of the elements
involved in that bond.

KEYWORDS

Substances, atoms, bonds, energy, stability, electrons, electronegativity

 ÍNDICE
RESUMEN....................................................................................................................................2
INTRODUCCIÓN...........................................................................................................................5
CAPÍTULO I...................................................................................................................................6
EL PROBLEMA..............................................................................................................................6
Planteamiento del problema...................................................................................................6
Formulación del problema........................................................¡Error! Marcador no definido.
Objetivos.................................................................................................................................6
Objetivo general..................................................................................................................6
Objetivos específicos...........................................................................................................6
CAPÍTULO II..................................................................................................................................7
2 FUNDAMENTO TEÓRICO...........................................................................................................7
2.1. Enlace químico..................................................................................................................7
2.2. Tipos de enlaces químicos................................................................................................8
2.2.1. Enlace iónico..............................................................................................................8
2.2.2. Enlace Covalente......................................................................................................11
2.2.3. Enlace de hidrógeno................................................................................................21
ANEXOS.........................................................................................¡Error! Marcador no definido.
 INTRODUCCIÓN

Una de las principales preocupaciones dentro del campo de la química era descubrir cómo se
agrupaban los átomos para formar las moléculas y lo interesante de ver cómo estas reaccionan
para formar las diferentes moléculas.

Se explica que los átomos se combinan en relaciones fijas bien definidas para constituir las
moléculas, de donde una sustancia dada se puede describir a través de su fórmula molecular.
Estas fórmulas reflejan las valencias, o potencia de combinación, de los átomos. El átomo está
rodeado por electrones en torno al núcleo y que estos pueden describirse siguiendo
un modelo orbital.

Las propiedades de las sustancias están determinadas en parte por los enlaces químicos que
mantienen unidos a los átomos. Cuando los átomos interactúan para formar un enlace
químico, solo entra en contacto sus regiones más externas.
En la mayor parte de las moléculas los átomos están enlazados por uniones covalentes.

La mayoría de los enlaces iónicos se obtienen de la purificación de minerales que contienen al

compuesto. Las estructuras que se utilizan para representar los compuestos covalentes se
denominan Estructura de Lewis, en dicha estructura solo se muestran los electrones de
valencia. La tendencia de los átomos en las moléculas a tener ocho electrones en su capa de
valencia se conoce como Regla del Octeto, formulada por el mismo Lewis.

En la siguiente monografía hablaremos describiremos y analizaremos las diferentes formas en

las que aparecen unidos los átomos en la naturaleza, así como su relación con la
electronegatividad.
 CAPÍTULO I

EL PROBLEMA

Planteamiento del problema

La problemática de los estudios realizados para la investigación se elaboró en respuesta al
desconocimiento de la relación que tienen la distribución de los elementos de la tabla
periódica y los diferentes tipos de enlace que estos forman al constituir compuestos iónicos o
covalentes.

En el caso de que no conocer las relaciones que tiene los enlaces químicos con la distribución
de los elementos no se podrán explicar las propiedades que caracterizan a cada elemento
generando así un inadecuado conocimiento sobre las propiedades de los elementos en los
estudiantes, lo que afectaría a su entendimiento y desempeño estudiantil.

Objetivos
Objetivo general
 Investigar los diferentes tipos de enlaces químicos que pueden presentar los
compuestos iónicos y covalentes y su relación con la disposición electrónica de los
elementos en la tabla periódica.

Objetivos específicos
 Reconocer las características que presenta cada tipo de enlace químico, y como se
relaciona con la distribución de los elementos en la tabla periódica.
 Conocer las relaciones que tienen los enlaces químicos con sus propiedades y como
afectan estos afectan su comportamiento.
 CAPÍTULO II

2 FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Enlace químico

Un enlace químico es la unión entre dos o más átomos para formar una entidad de orden
superior como una molécula o una estructura cristalina. El compuesto que resulta de este
enlace es químicamente y físicamente único y diferente de sus átomos originarios. (Garritz,
2005)

La formación de enlaces se produce siempre por un balance favorable de energía, es decir, los
átomos enlazados constituyen un sistema de menos energía que los átomos por separado.

Fig. N° 1. Gráfica de energía de la formación de H 2

En la Fig. N° 1. Se observan cuatro puntos, en los que podemos determinar lo siguiente:

1) La interacción entre los dos átomos es prácticamente nula cuando la distancia

internuclear es grande.
2) Al aproximarse los átomos aparecen interacciones atractivas. De esta forma, la energía
del sistema disminuye y el sistema se va estabilizando.
3) Cuando los átomos se encuentran a una determinada distancia, se alcanza el mínimo
de energía. Esa situación corresponde a la formación del enlace químico, el
solapamiento entre los orbitales 1s de los átomos de hidrógeno será el más favorable.
4) Si se considera la posibilidad de acerca los átomos a una distancia menor a la de
enlace, aparecerán, por otra parte, repulsiones entre los núcleos de los átomos y por
 otra, entre las zonas de densidad de carga negativa debida a los electrones. Estas
repulsiones provocarían la desestabilización del sistema, aumentando su vinel
energético y por ello, el sistema tendría tendencia a volver a la situación de equilibrio.

2.2. Tipos de enlaces químicos

2.2.1. Enlace iónico
Los metales alcalinos y alcalinotérreos tienen más probabilidad de formar cationes en
los compuestos iónicos, y los más aptos para formar aniones son los halógenos y el oxígeno, la
composición resulta, normalmente, de la reacción de un metal de baja potencia de ionización
del grupo (1, 2 o transición), con un no metal del grupo (6 o 7). Los electrones se transfieren
del metal al no metal, dando lugar a cationes (iones positivos) y aniones (iones negativos). Los
compuestos iónicos se mantienen unidos por un enlace iónico se define como la fuerza
electrostática que une a los iones en un compuesto iónico. Estas fuerzas alinean a los iones en
una estructura cristalina regular

Ejemplo:

1. Aquí el electrón de valencia del litio se trasfiere al átomo de flúor, el enlace iónico
en el LiF es la atracción electroestática entre el ion litio con carga positiva y el ion
fluoruro con carga negativa, y el elemento así quedaría neutro.

2. Aquí existe una transferencia de dos electrones del átomo de calcio al átomo de
oxígeno y así el compuesto queda eléctricamente neutro.

3. Cuando el catión y el anión de un compuesto no llevan la misma carga, en este caso el

átomo de oxigeno recibe dos electrones, uno de cada átomo de litio y forma el ion

oxido.

4. Aquí existe una trasferencia de seis electrones dos de cada átomo de magnesio, a dos
átomos de nitrógeno, y se obtienen tres iones +2 y dos iones-3 y el compuesto es
eléctricamente neutro.
Las fórmulas de los compuestos iónicos se pueden predecir usando el principio de la
neutralidad eléctrica

Formas de compuesto iónicos

Anión
Catión Ejemplos

Tabla N° 1. Formas de compuestos iónicos

2.2.1.1 Configuración electrónica de los iones

Los elementos cerca de un gas noble en el sistema periódico forman iones con el mismo
número de electrones que el átomo del gas noble. Es decir para el He, para

cualquier otro gas noble.

Ejemplo:

Los tres elementos que le siguen y se anteponen al neón tienden a formar iones.

 Los tres elementos no metálicos ganan electrones y forman aniones.

 Los tres elementos metálicos pierden electrones y forman cationes.

Todas estas especies son isoelectrónicas, y tienen la misma configuración electrónica.

Los aniones se forman de uno, dos o tres electrones menos que el próximo gas noble.

 Grupo 7 ganan 1 electrón y forman aniones -1

 Grupo 6 ganan 2 electrones y forman aniones -2
 El nitrógeno forma aniones -3 con átomos muy reactivos
 Grupo 5 raramente forma aniones -3
Los cationes se forman por metales cuyos átomos neutros tienen uno, dos o tres electrones
más que el gas noble que le antecede.

 Grupo 1 pierden 1 electrones y forman cationes +1

 Grupo 2 pierde 2 electrones y forman cationes +2
 Grupo 3 pierden 3 electrones y forman cationes +3
Los metales de transición a la derecha del subgrupo del escandio no forman iones, ya que
debería perder cuatro o más electrones, lo que supondría una gran energía, cuando los
átomos de los metales de transición forman iones positivos, los electrones externos S son los
primeros en perderse

Ejemplo:

2.2.1.2. Tamaños de los iones

Los iones positivos son más pequeños que los átomos de los que proceden. Un catión es más
pequeño que el átomo del correspondiente metal porque el exceso de portones en el ion
acerca más a los electrones hacia el núcleo.

Ejemplo:

 El ion tiene un radio de 0.095 nm, y el ion tiene un radio 0.186 nm.

Los iones negativos son mayores que los átomos del no metal del que proceden. Un anión es
más grande ya que un electrón adicional añade a la repulsión de los otros electrones, lo que
hace que el ion sea mayor que el correspondiente átomo del no metal.

Ejemplo:

 El ion tiene un radio de 0.181 nm, y el ion tiene un radio 0.099 nm.

2.2.1.3. Propiedades de sustancias iónicas

 Tienen la estructura de una red cristalina y por ello son sustancias solidas
 La dureza es bastante grande ya que hay que romper cierto número de enlaces que
son muy fuertes
 Puntos de fusión y ebullición altos
 Solubilidad y solvatación en disolventes polares, ya que estas rodean a los iones y
producen interacciones de tipo electrostática muy fuertes como para separarlos los
cristales y produciendo desmoronamiento
  Conductividad eléctrica es nula en las sustancias iónicas sólidas, ya que carecen de
movilidad al estar fijos en la red. Disueltos su conductividad es muy grande por la gran
facilidad que presentan para desplazarse

Fig. N° 2. Sustancias iónicas

2.2.2. Enlace Covalente

La naturaleza del enlace covalente en la molécula H 2 es más difícil visualizar la forma de enlace
porque no tiene cargas opuestas.

Las estructuras pueden ser confusas si se interpreta que los dos electrones están fijados en
una misma posición intermedia entre dos núcleos la imagen nos indica una demostración más
exacta de la densidad electrónica de la molécula H 2 en un instante dado, los dos electrones
pueden estar localizados en cualquiera de los puntos que hay alrededor de los dos núcleos, sin
embargo es más probable que se encuentren entre los núcleos que en los extremos de la
molécula

Fig. N° 3. Molécula de H

La molécula H2 es más estable. En 1927 por dos físicos, W.A.Heitler y T. London. Utilizaron la
mecánica cuántica para calcular la energía de interacción de dos átomos de H en función de la
distancia existentes entre ellos. A grandes distancias entre dos núcleos no hay interacción
entre los átomos de hidrogeno a medida que se acercan dichos átomos estos experimentan
una atracción esto conduce a obtener un valor mínimo de energía que corresponde a una
distancia intranuclear de 0.074 nm .
A esta distancia de separación de los dos átomos, la molécula se encuentra más estable. Se
necesita 436 KJ para separarla , también se necesita energía para acercar los átomos más de
0.074 nm , puesto que a distancias más cortas , los átomos se repelen entre si . Esta es la razón
de por qué la curva aumenta rápidamente a la izquierda de 0.074nm.

Fig. N°4. Energía de interacción de dos átomos de H en función de la distancia existente entre
ellos

Existen dos efectos importantes que causan este mínimo de energía

1.- las fuerzas atractivas y repulsivas se compensan en la distancia de 0.074nm, en esta

distancia el sistema tiene la energía más baja y, por tanto, está en la forma más estable.

2.- No se puede saber cuál es el electrón que corresponde a cada núcleo porque son
indiscernibles. Cuando se tiene en cuenta esta situación , los electrones se pueden mover con
un poco más de libertad , y eso les permite alcanzar valores de energía más bajos , en
mecánica cuántica se dice que la molécula de H2 se estabiliza por el solapamiento de dos
orbitales 1s. Cada electrón se reparte en ambos orbitales

2.2.2.1. ESTRUCTURA DE LEWIS: LA REGLA DEL OCTETO

La idea del enlace covalente fue enunciada por un químico –físico americano, G.N.Lewis en
1916.Resalto que la configuración electrónica de los gases nobles parece ser particularmente
estable .Lewis sugirió que los átomos pueden adquirir estabilidad compartiendo electrones
con otros átomos, formando enlaces mediante pares de electrones y adquiriendo estructuras
electrónicas como las de los gases nobles.
 Fig. N° 5. Formación de molécula de H

Donde dos puntos representan electrones .En el H 2, cada átomo de hidrogeno tiene dos
electrones compartidos y se asemeja a la estructura electrónica de un gas noble, el helio

Por ejemplo, la moléculas de F2 su estructura electrónica es 1s2 2s2 2p5, es decir, tiene 7
electrones en su nivel de energía más externo (n= 2)( electrones de valencia)

Fig. N° 6. Electrones compartidos de la molécula de F

Cada átomo tiene 7 electrones de valencia propios y otros dos compartidos. Se puede decir
que cada átomo tiene una estructura 1s22s22p6 que es la estructura del gas Ne así se explica
que la molécula de F2 sea estable y por qué los átomos de F se unen espontáneamente para
formar moléculas F2 y no F3, F4, …

Las estructuras de Lewis se representan solamente los electrones del nivel de energía más
externo.

Enlaces simples se da porque un simple par de electrones es compartido entre dos átomos
unidos, por ejemplo en el CH4 hay cuatro enlaces simples.
Los pares de electrones que no se usan se llaman pares no compartidos.

Enlaces múltiples.- los átomos unidos pueden compartir más de un par de electrones

Enlace doble tiene lugar cuando los átomos comparten dos pares de electrones por ejemplo el
etileno ( C2H4 )

Enlace triple sucede cuando los átomos comparten tres pares de electrones por ejemplo el
acetileno (C2H2 )

Los átomos más corrientemente unidos por enlace múltiples son C, O, N y S.

Muchos iones poli atómicos pueden también ser representados por estructuras de Lewis. Por
ejemplo, los iones OH- y NH4+
En el ion OH- hay un electrón más que los aportados por los átomos neutros (6+1=7) .Este
electrón extra es el representado por la carga -1 del ion .En el ion NH 4+ los cuatro átomos de
hidrogeno y el nitrógeno aportan nueve electrones (4+5=9). Uno de ellos se pierde en la
formación del ion, por lo que su carga es +1.

2.2.2.2. FORMAS DE RESONANCIA

En ciertos casos, las estructuras de Lewis no describen adecuadamente las propiedades del ion
o de la molécula que representan, por ejemplo la estructura del SO 2 .Esta estructura implica
que hay dos tipos diferentes de enlace azufre-oxigeno. Uno es un enlace simple y el otro
doble, pero experimentalmente se sabe que solo hay una clase de enlace en la molécula y, en
particular, que las dos distancias oxigeno-azufre son iguales a 0.143nm.

La explicación es que cada uno de los enlaces de SO 2 es intermedio entre enlace simple y el
doble, esta explicación es avalada por el hecho que la distancia es intermedia

Estas estructuras se conocen como formas resonantes .El concepto de resonancia se aplica
cuando una simple estructura Lewis no describe adecuadamente las propiedades de las
sustancias

Otra especie para la que es necesario invocar la idea de la resonancia es el ion nitrato en este
caso se pueden escribir tres estructuras equivalentes
Para explicar el hecho de que los tres enlaces nitrógeno –oxígeno del ion NO 3- son idénticos en
todos los aspectos

En este aspecto conviene hacer notar:

1.- Las formas resonantes no implican distintas clases de moléculas

2.- la resonancia se puede anticipar cuando es posible escribir 2 o más estructuras Lewis que
son igualmente plausibles desde un punto de vista físico

3.- al escribir formas resonantes, solo se puede desplazar electrones, no átomos .la estructura

No puede ser una forma resonante del ion nitrato, ya que los átomos están colocados de
manera diferente.

2.2.2.3. PROPIEDADES DEL ENLACE COVALENTE

 POLARIDAD. - nos dice como se distribuyen los electrones de enlace entre los dos
átomos que lo forman
 LONGITUD DE ENLACE. -es la distancia existente entre los centros de los átomos que
forman el enlace
 INTENSIDAD DE UN ENLACE. - se refleja en su energía de enlace, que nos dice cuanta
energía es necesaria para su ruptura


2.2.2.4. POLARIDAD
Los dos electrones de la molécula H2 se distribuye por igual entre ambos núcleos, cualquiera
de los electrones de enlace se les puede encontrar con la misma probabilidad en la proximidad
de uno de los núcleos o en la del otro. Los enlaces de este tipo se llaman enlaces NO POLARES
por tanto se puede concluir que los enlaces no polares se encuentran siempre que los átomos
unidos sean idénticos como en la molécula H 2 y F2
En la molécula HF la distribución de los electrones es diferente, la densidad de la nube
electrónica es más grande alrededor del átomo de F .Los electrones de enlace por término
medio, están más cerca del átomo de flúor que del átomo de hidrogeno .Los enlaces en los
que la densidad electrónica es asimétrica, se conoce como enlaces POLARES, por tanto se
puede concluir que siempre que haya dos átomos diferentes, diferirán en su afinidad por los
electrones, aunque sea muy ligeramente.

El enlace H-F es polar, con una carga negativa parcial en el átomo de flúor y una carga positiva
parcial en el átomo de hidrogeno.

La habilidad de un átomo para atraer hacia si los electrones en un enlace covalente se describe
por medio del concepto de electronegatividad. Cuando mayor es la electronegatividad de un
átomo, mayo es su afinidad por los electrones de enlace.

Un método, basado en las energías de enlace, conduce a los valores que se dan en la tabla. A
cada elemento se le asigna un número, que puede variar desde el 4,0 para el más
electronegativo, el flúor, hasta el 0,7 para el cesio, el menos electronegativo.

Valores de electronegatividades

H
2,1
Li Be B C N O F
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0
Na Mg Al Si P S Cl
0,9 1,2 1,5 1,8 2,1 2,5 3,0
K Ca Sc Ge As Se Br
0,8 1,0 1,3 1,8 2,0 2,4 2,8
Rb Sr Y Sn Sb Te I
0,8 1,0 1,2 1,8 1,9 2,1 2,5
Cs Ba La-Lu Pb Bi Po At
0,7 0,9 1,0-1,2 1,9 1,9 2,0 2,2
Tabla N° 2. Valores de electronegatividad
A lo largo de los grupos principales de los elementos químicos, las electronegatividades
aumentan cuando no movemos de izquierda a derecha en la tabla periódica y disminuyen
cuando nos vamos de arriba hacia abajo dentro de un mismo grupo

Si esta diferencia electronegativa es grande como en la molécula HF (H=2,11; F=4,0), el enlace

será fuertemente polar, cuando la diferencia es pequeña como en el enlace H-V (H=2,1; C=2,5),
el enlace es ligeramente polar. En un enlace covalente puro (no polar) y los electrones están
igualmente compartidos.

2.2.2.5. Longitud de enlace

Se puede calcular la distancia entre los átomos unidos por un enlace covalente sumando sus
radios atómicos, para un enlace no polar, como el de la molécula de F2, el valor calculado es el
doble del radio atónico:

Distancia F-F=2(radio de F) = 0,064 nm + 0,064 nm =0,128nm

Que es exactamente la distancia intranuclear observada, ya que el radio atómico de un no

metal se define como la mitad de la distancia existente entre los centros de los átomos que
forman el enlace.

Si se unen dos átomos distintos para formar un enlace covalente, su longitud observada es,
generalmente, más pequeña que la suma de los radios atómicos, Así, en el caso del HF,
podríamos calcular lo que sigue por medio de los radios atómicos.

Distancia H-F =radio de H+ Radio de F = 0,037nm + 0,064nm= 0,101 nm

El valor observado es solo de 0,092 nm. Hay una explicación sencilla de porque se acorta el
enlace en la molécula de HF y otras moléculas polares. Es como si la introducción de un
carácter iónico parcial en el enlace covalente le intensificase e hiciesen que los átomos
tendiesen a juntarse.

Si se compara la longitud de un enlace en enlaces múltiples con la del enlace simple en los dos
mismos átomos, se encuentra que la distancia del enlace múltiple es menor.
Por ejemplo, los tres tipos de enlace carbono – carbono:

C-C (en C2H6) distancia de enlace = 0,154 nm

C=C (en C2H4) distancia de enlace = 0,133 nm

C≡C (en C2H6) distancia de enlace = 0,1204 nm

2.2.2.6. Energías de enlace (E.E)

La intensidad de un enlace entre dos átomos se puede describir por medio de una cantidad
llamada energía de enlace (entalpia de enlace). La energía de enlace se define como el ΔH
cuando se rompe un mol de enlaces en estado gaseoso.

H2(g) → 2H(g); ΔH= + 436 kK (1)

Cl2(g) → 2Cl(g); ΔH = +243kJ (2)

Por lo tanto la energía de enlace H-H es +436kJ /mol, mientras que la del Cl-Cl es + 243kJ/mol.
En la reacción (1) se rompe un mol de enlaces H-H en el H2, en la 2 se rompe un mol de
enlaces C-Cl en el Cl2.

Cuando se rompe el enlace, siempre se absorbe energía. Por el contrario, cuando se forman un
enlace entre átomos de estado gaseoso, se desprende energía.

H (g) + Cl (g) – HCl (g); ΔH= -(E.E.H-Cl) = -431 kJ

H (g) + Cl (g) – HF (g); ΔH = -(E.E.H-F) = - 565 Kj

ENERGIAS DE ENLACE SIMPLE (KJ/mol) a 25°C

H C N O S F Cl Br I
H 436 414 389 464 339 565 431 368 297
C 347 293 351 259 485 331 276 218
N 159 222 272 201 243
O 138 184 205 201 201
S 226 285 255 213
F 153 255 255 277
Cl 243 218 209
Br 193 180
I 151
Tabla N° 3. Energías de enlace simple

Las energías del enlace simple listadas en la tabla cubren un gran intervalo que va desde 1138
KJ/mol, para el enlace O-O, a 565kJ/mol para el H-F. Un factor que contribuye a la intensidad
del enlace es una polaridad. En general, un enlace polar es más fuerte que el que cabría
esperar si los electrones de valencia estuvieran igualmente compartidos. Para amplificar, el
enlace H-F. Si los electrones de valencia estuviesen compartidos por igual, la energía de enlace
debería ser la media de la de los enlaces no polares H-H y F-F:

/436 kJ / mol + 153kJ/mol =245 kJ/mol

La energía real del enlace H-F es casi el doble, 565 KJ/mol .podemos decir que la energía
¨extra¨ del enlace de vida a la polaridad es

565KJ/mol -295kJ/mol = 270kJ/mol

La magnitud de este efecto depende de la diferencia de electronegatividad de los átomos.

Consideremos el enlace H-I, en donde la diferencia en la electronegatividad es solo de 0,4 (en
I=2,5; H=2,1), comparada con 1,9 para el enlace H-F (en F=4,0; H =2,1). Según la tabla de la
energía de enlace H-I es de 297 kJ/mol. El valor medio de la energía H-H e I-I es:

/436 kJ / mol + 151kJ/mol =293 kJ/mol

En este caso la energía de enlace ¨extra ¨ es solo de 4kj/mol:

297KJ/mol -293kJ/mol = 4kJ/mol

En general, cuanto mayor es la diferencia de electronegatividad entre los átomos que forman
el enlace, mayor es la energía polar del mismo, y mayor la energía ¨extra ¨ del enlace.

Otro factor que afecta a la energía de enlace es el número de pares de electrones existentes
entre los átomos del enlace. La energía de enlace es mayor en un enlace múltiple que en uno
simple de los átomos. En otras palabras el enlace múltiple es más fuerte.

Este efecto se muestra en la tabla, donde se comparan las energías de los enlaces simple,
doble y triple. Es como si los pares de electrones extra intensificasen el enlace, haciendo más
difícil la separación de los átomos unidos entre sí.

Enlace Energía de Enlace doble Energía de Enlace triple Energía de

simple enlace enlace enlace
C-C 347 C=C 612 C≡C 820
C-N 293 C=N 615 C≡N 890
C-O 351 C=O 715 C≡O 1075
C-S 259 C=S 477
N-N 159 N=N 418 N≡N 941
N-O 222 N=O 607
O-O 138 O=O 498
S-O 347 S=O 498
Tabla N° 4. Comparación de la energía de los enlaces simpe, doble y triple

El enlace triple es aproximadamente tres veces más fuerte que uno simple.
 2.2.3. Enlace de hidrógeno
El enlace de hidrógeno hace posible que estructuras tan importantes
para la vida como el DNA y las proteínas, puedan separarse y volverse a formar con facilidad
mediante sus enlaces.

Fig. N°7. Comparación de los puntos de ebullición de algunos hidruros de los elementos de los
Grupos 4A, 5A, 6A Y 7A

En la Fig. N°7. Están representados los puntos de ebullición de una serie de compuestos
similares en función de la masa molecular. Los compuestos de hidrógeno de los elementos del
Grupo 4A (hidruros) muestran un comportamiento normal, es decir, sus puntos de ebullición
aumentan con el incremento de la masa molecular, desde el CH 4 al NH3; pero hay tres
excepciones en los Grupos 5A, 6A Y 7A (NH 3, H2O Y HF respectivamente). El punto de ebullición
de cualquiera de los tres es tan alto o el más alto de los hidruros de su grupo, no el más bajo
como se esperaría. La causa de este comportamiento especial se debe al enlace de hidrógeno.
(Petrucci, 1999)

Un enlace de hidrógeno se forma cuando un átomo de H unido a un átomo muy

electronegativo es atraído simultáneamente por un átomo muy electronegativo de una
molécula vecina, estos enlaces son fuerzas intermoleculares bastante fuertes de entre 15 a 40
kJ/ mol y sólo los átomos de F, O y N tienen la electronegatividad necesaria para formar este
tipo de enlace, aunque a pesar de esto, pueden formarse enlaces de hidrógeno débiles entre
un átomo de H de una molécula y los átomos no metálicos Cl y S de una molécula vecina.
Fig. N° 8. Valores de electronegatividad de los elementos de la tabla periódica. Elementos que
forman enlaces de hidrógeno

En la formación del enlace de hidrógeno, el átomo muy electronegativo al que está enlazado
covalentemente un átomo de H atrae al par de electrones compartido alejándolo del núcleo
de H, un protón; esto deja al protón desapantallado y entonces es atraído por un par de
electrones solitario de un átomo muy electronegativo en una molécula vecina. Estos enlaces
son posibles sólo en algunos compuestos que contienen hidrógeno, porque el resto de los
átomos tiene electrones en las capas internas para proteger sus núcleos de la atracción de los
pares de electrones solitarios de los átomos cercanos.

Por lo mencionado anteriormente, en el enlace de hidrógeno debemos distinguir entre

el átomo dador del hidrógeno (aquel al que está unido covalentemente el hidrógeno) y el
aceptor, que como ya se dijo, corresponden a los átomos de F, O y N al cual se va a enlazar el
hidrógeno

2.2.3.1. Átomo dador

Un enlace O-H está muy polarizado por la elevada electronegatividad del oxígeno y por el
hecho de que el único protón del núcleo del hidrógeno atrae débilmente a los electrones del
enlace. Así, se estima que la carga positiva sobre el hidrógeno es de 0,4 unidades. En el caso de
que el átomo electronegativo sea nitrógeno la situación es similar, aunque dada la menor
electronegatividad del nitrógeno la polarización del enlace va a ser algo menor. Los grupos F-
H, O-H y N-H van a actuar como donadores de hidrógeno en el enlace de hidrógeno. A pesar
de la similitud química el grupo S-H es un mal donador, debido a la baja electronegatividad del
azufre.

2.2.3.2. Átomo aceptor

El aceptor del hidrógeno va a ser un átomo electronegativo, pero con una peculiaridad:
el hidrógeno se va a unir a un orbital ocupado por dos electrones solitarios. Estos orbitales
tienen una densidad de carga negativa alta, y por consiguiente se pueden unir a la carga
positiva del hidrógeno.

2.2.3.3. Hibridación de orbitales en el enlace químico

En el caso del oxígeno, con un total de 8 electrones, se presentan dos pares de
electrones solitarios, tanto en el caso de la hibridación sp3 como de la sp2:

Molécula de agua (H2O)

Sin hibridar 1s2 2s2 2p2x 2p1y 2p1z

Hibridación sp3 1s2 2sp2 2sp2 2sp1 2sp1

Hibridación sp2 1s2 2sp2 2sp2 2sp1 2p1z

Los dos pares de electrones solitarios se muestran en rojo; los orbitales en verde, ocupados
por un electrón cada uno, son los que van a participar en los enlaces. En el caso de la
hibridación sp2, trigonal, también hay dos pares de electrones solitarios. En resumen, un
átomo de oxígeno puede actuar como aceptor de dos puentes de hidrógeno.

El nitrógeno tiene un electrón menos y por consiguiente presenta sólo un par de electrones
solitarios, pero tiene tres electrones en orbitales que pueden participar en enlaces. Un átomo
de nitrógeno puede actuar como aceptor de un solo puente de hidrógeno.

Amoniaco (NH3)
Sin hibridar 1s2 2s2 2p1x 2p1y 2p1z

Hibridación sp3 1s2 2sp2 2sp1 2sp1 2sp1

Por último, el carbono, que tiene un electrón menos que el nitrógeno, no presenta pares de
electrones solitarios y puede formar 4 enlaces que, en la hibridación sp3 se disponen en la
forma tetraédrica bien conocida. El carbono no puede actuar como aceptor de puentes de
hidrógeno, porque ni es suficientemente electronegativo ni tiene pares de electrones
solitarios.

1s2 2s2 2p1x 2p1y 2pz Metano (CH4)

Sin hibridar

Hibridación sp3 1s2 2sp1 2sp1 2sp1 2sp1

Fig. N°9. Enlace de hidrógeno en el agua

En la Fig. N° 9. Se muestra una molécula de agua que está unida a otra vecina por
enlace de hidrógeno; de hecho el agua ordinaria es sin duda alguna la sustancia más común en
que se lleva a cabo este tipo de enlace. (Petrucci, 1999)

Este enlace nos permite comprender la razón por la que el agua dulce de un lago se
congela de arriba hacia abajo; la estructura abierta del hielo, le proporciona a este una baja
densidad, por lo tanto, cuando se funde, algunos en alces de hidrógeno se rompen, esto
permite a la moléculas de agua estar ordenadas de forma más compacta, justificando así el
aumento de densidad cuando el hielo se funde; mediante esta explicación se entiende lo
siguiente: cuando la temperatura del agua desciende por debajo de 4 °C, el agua más densa se
hunde al fondo del lago y el agua más fría de la superficie se congela, por lo tanto el hielo de la
superficie tiende a aislar el agua que se encuentra por debajo de este, permitiendo que
animales y plantas acuáticas sobrevivan durante el invierno.

El enlace de hidrógeno también contribuye a las cantidades anormalmente grandes de

calor que se necesitan para fundir, hervir o elevar la temperatura de una cantidad determinada
de agua. Se necesita energía calorífica para romper los enlaces de hidrógeno como también
para hacer mover más rápido a las moléculas de agua, de tal modo que una cantidad dada de
calor eleva menos la temperatura de un gramo de agua que en cualquier otro líquido.

Aún a 100 °C todavía hay un número muy grande de enlaces hidrógeno sin romper y
para vaporizar un mol de agua se necesita cerca de 4 veces más calor que el esperado si no
existiera el enlace hidrógeno. Esta existencia de una cantidad extra de energía explica por qué
el agua tiene un punto de ebullición que cualquier hidruro. (Moore, Davies, & Collins, 1982)

BIBLIOGRAFÍA

Bibliografía
Garritz, A. (22 de marzo de 2005). Departamento de Física y Química teórica.
Obtenido de http://andoni.garritz.com/documentos/Mi%20curriculum/04-
Garritz.pdf

Moore, J. W., Davies, W. G., & Collins, R. W. (1982). Química. Colombia: McGRAW-
HILL.

Petrucci, R. H. (1999). Química General. Principios y aplicaciones modernas 7ma ed.

España: PENTICE HALL.