𝑚.𝑎 𝑙𝑏𝑚.

𝑓𝑡 𝐹
• 𝐹= ; 𝑔𝑐 = 32,174 𝑃= 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜 𝑃 =𝜌∗𝑔∗ℎ
𝑔𝑐 𝑙𝑏𝑓 𝑠 2 𝐴

5 5
• °𝐶 = (°𝐹 − 32) 𝐾 = 273,15 + °𝐶 °𝐶 = (𝑅 − 491,67)
9 9

1
• Energía Cinética: 𝐸𝑘 = 𝑚𝑣 2 Energía Potencial: 𝐸𝑝 = 𝑚 ∗ 𝑔 ∗ ℎ
2

𝑊𝑛𝑒𝑡𝑜 𝑄𝐻−𝑄𝐶 𝑄𝐶 𝑇𝐻−𝑇𝐶 𝑇𝐶

• Ciclo de Carnot: 𝑛 = = =1− = =1−
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑇𝐻 𝑇𝐻

𝑄𝐶 𝑇𝐶
- Fracción máxima utilizable (Carnot): 𝑓1 = 1 − =1−
𝑄𝐻 𝑇𝐻
𝑄𝐶 𝑇𝐶
- Fracción no utilizable (Carnot): 𝑓2 = 1 − 𝑓1 = =
𝑄𝐻 𝑇𝐻

• Calor total involucrado en cambio de fase: 𝑄 = 𝑚 ∗ 𝜆𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜𝐹𝑎𝑠𝑒 ; donde 𝜆𝐶𝑎𝑚𝑏𝑖𝑜𝐹𝑎𝑠𝑒 =Calor de cambio de fase

• Entalpía Δ𝐻 = Δ𝑈 + 𝑃 ∗ Δ𝑉 o también Δ𝐻 = Δ𝑈 + 𝑊
• Cp a presión constante: 𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏𝑇 2 + 𝑐𝑇 3 + ⋯
• Propiedades termodinámicas en los cambios de estado: ∅ = ∅∝ (1 − 𝑥) + ∅𝛽 . 𝑥
o ∅ = 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑟𝑚𝑜𝑑𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑐𝑢𝑎𝑙𝑞𝑢𝑖𝑒𝑟𝑎
o ∝ 𝑦 𝛽 = 𝑓𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜
o 𝑥 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚á𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑓𝑎𝑠𝑒 𝛽

• Cp a: Volumen constante 𝑄 = 𝑛𝐶𝑣 ∆𝑇

Presión constante 𝑄 = 𝑛𝐶𝑝 ∆𝑇
• Calor en volumen constante 𝑄 = 𝐶𝑣 (𝑇2 − 𝑇1 )
• Calor a presión constante 𝑄 = 𝐶𝑝. ∆𝑇 ; 𝑄 = 𝐻2 − 𝐻1
• Propiedades termodinámicas de un gas ideal: 𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅
3 5
o Gases monoatómicos 𝐶𝑣 = 𝑅 ; 𝐶𝑝 = 𝑅
2 2
5 7
o Gases diatómicos 𝐶𝑣 = 𝑅 ; 𝐶𝑝 = 𝑅
2 2
o Gases poliatómicos 𝐶𝑣 = 3𝑅 ; 𝐶𝑝 = 4𝑅 ; 𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑅
• Sistemas cerrados: ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
• Ecuaciones de estado: Gas ideal: 𝑃𝑉 = 𝑅𝑇
Gas real: 𝑃𝑉 = 𝑍𝑅𝑇
∅
• Factor de compresibilidad Z: ∅𝑅 =
∅𝐶
𝑃𝑉
• Ecuación de estado gas real: 𝑍 = = 1 + 𝐵 ′ 𝑃 + 𝐶 ′ 𝑃2 + 𝐷 ′ 𝑃3 + ⋯
𝑅𝑇
𝐵 𝐶 𝐷
𝑍 =1+ + + +⋯
𝑉 𝑉2 𝑉3

o
Relación de constantes
𝐵 𝐶 − 𝐵2 ′ 𝐷 − 3𝐵𝐶 − 2𝐵2
𝐵′ = ; 𝐶′ = ;𝐷 =
𝑅𝑇 (𝑅𝑇)2 (𝑅𝑇)3
• Aplicación de la ecuación de estado virial
𝑃𝑉 𝐵𝑃 𝐵
−𝐺𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑒𝑠 (𝑃~15 𝑎𝑡𝑚 | 𝑇 < 𝑇𝑐): 𝑍= =1+ =1+
𝑅𝑇 𝑅𝑇 𝑉
𝑃𝑉 𝐵 𝐶
−𝐺𝑎𝑠𝑒𝑠 𝑦 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑒𝑠 (𝑃~50 𝑎𝑡𝑚) : 𝑍= =1+ +
𝑅𝑇 𝑉 𝑉2

𝑛2 𝑎 𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
• Van der Waals:(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 Para el volumen: 𝑉 3 − (𝑏 + ) 𝑉2 + 𝑉 − =0
𝑉2 𝑃 𝑃 𝑃
o