BIOLOGIA CELULAR

Teoría celular: propuesta por Schwann & Schleiden, dice que la célula es la unidad funcional de
todo ser vivo.

Virchow conocido como el padre de la patología moderna dijo la frase “omnis cellula est cellula”
que significa una célula origina otra célula.

Walter Flemming describió la mitosis.

Membrana Plasmática: es una estructura trilaminar, que funciona como una barrera de
permeabilidad selectiva. Esta formada por:

 Fosfolípidos
 Proteínas: Integrales y Periféricas
 Colesterol
 Oligosacáridos

Funciones de la membrana plasmática:

 mantenimiento de la forma y estructura de la célula
 permeabilidad selectiva
 reconocimiento de señales
 transducción de señales (donde la señal extracelular es convertida en intracelular).

Glucocalix: formado por todos los carbohidratos que están en la parte exterior de la célula. Tiene
la función de unir células, adherencia, reconocimiento y protección celular.

Transporte Transmembranal: existen 2 tipos de transporte transmembranales:

 Transporte Pasivo: no requiere de ATP ya que va a favor de un gradiente electroquímico o
de concentración. Este tipo de transporte a su vez se subdivide en 2 tipos de transportes:
 Difusion simple: se da libremente a través de la membrana, facilitando el paso de
moléculas pequeñas y moléculas polares.
 Difusion facilitada: se da por medio de proteínas transportadoras.

 Transporte Activo: va en contra de un gradiente de concentración, por ende requiere de

ATP. Utiliza, también, proteínas transportadoras conocidas como ATPasas que sufren un
cambio conformacional para el paso de la molecula. Ej.: Bomba sodio-potasio. Hay 3 tipos
de transportes activos:
 Uniporte: 1 sola molécula pasa por la proteína.
 Simporte: 2 moléculas pasan en la misma dirección.
 Antiporte: 2 moléculas pasan en diferente dirección.
Endocitosis/ Exocitosis: La endocitosis es el movimiento de materiales hacia adentro de la célula,
por la vía de vesículas de membrana. La excocitosis es el movimiento de materiales para afuera de
la célula, por la vía de vesículas membranosas. En ambos se forma una vacuola donde se
transporta la sustancia o desecho.
La endocitosis puede ser: pinocitosis (movimiento de proteínas) o fagocitosis (para eliminar
bacterias).

Receptores de Membrana: tienen la función de controlar la permeabilidad de la membrana, unen

a la celula a la matriz extracelular, regulan la entrada de moleculas, y realizan la transducción de
señales. Existen 3 tipos de receptores:
 Receptores ligados a canales: Ej.: Receptor de acetilcolina.
 Receptores catalíticos: tienen un dominio extracelular y otro intracelular (son
transmembranales). Ej.: Receptor de insulina, Factores de crecimiento.
 Receptores ligados a la proteína G: utilizan un segundo mensajero como el AMPciclico.

Lisosomas: “saco de enzimas”. Es un organelo membranoso que contiene hidrolasas acidas que se
encargan de degradar o digerir cualquier molecula (intra o extracelular). Hay 3 tipos:
 Lisosoma primario: no han digerido nada y sus enzimas están intactas.
 Lisosoma secundario: ya ha iniciado un proceso digestivo.
 Lisosoma terciario: lisosoma inactivo.
 Cuerpos residuales.

Peroxisomas: contienen oxidasas, como la catalasa, y se encarga de la digestión de moléculas

también. Existen 3 tipos de digestiones:
 Heterofagia: digestión del material que viene fuera de la celula. Si viene por pinocitosis,
queda en cuerpos multivesiculares que luego se fusionan a los lisosomas. Si ha entrado
por fagocitosis, se mantienen en un fagosoma que luego se une al lisosoma formando un
fagolisosoma.
 Autofagia: la molecula digerida viene de adentro de la celula, formando el autofagosoma y
luego el autofagolisosoma.
 Crinofagia: degradación de los granulos de hormonas.

**Lipofucina o pigmento de desgaste: es un pigmento de color amarillento o chocolate dorado,

que se va almacenando en los cuerpos residuales a medida que vamos envejeciendo.

Digestión No-lisosomica: este tipo de digestión es realizada por un complejo proteico

denominado proteosoma. Aquí se dan las digestiones de proteínas defectuosas. Estas proteínas
deben ser marcadas primero por una proteína llamada ubiquitina.

Ribosomas: son estructuras pequeñas formadas por ARN y proteínas ribosomales que se encargan
de sintetizar proteínas. Los podemos encontrar libres en el citoplasma, donde sintetizan proteínas
que se usaran dentro de la célula; y también los podemos encontrar unidos al RER donde
sintetizan proteínas que viajaran al exterior de la célula.

Retículo Endoplasmatico: son un conjunto de cisternas que tienen diversas funciones. Hay dos
tipos de retículos:
 Retículo endoplasmatico Rugoso (RER): sintetiza proteínas, con ayuda de los ribosomas
que están adheridos a través de una proteína denominada riboforina.
 Retículo endoplasmatico Liso (REL): se encarga de la biosíntesis de lípidos y esteroides,
tiene una función de transporte de moléculas y almacena moléculas también (como el
calcio en los músculos).

Vale mencionar que se forma un compartimiento intermedio entre el retículo endoplasmatico y el

aparato de Golgi denominado ERGIC (por sus siglas en ingles).

Aparato de Golgi (A.G): esta formado por cisternas aplanadas y se encuentra cercano al núcleo.
Aquí se modifican las proteínas (glucosidacion Central) y se distribuyen. Esta conformado por
varias regiones:
 Cis
 Compartimiento medial
 Trans
 Red Trans

Mitocondria: es un organelo membranoso donde ocurre la respiración celular, la formación de

energía en forma de ATP, el ciclo de Krebs y la oxidación de lípidos. Está formado por diversas
estructuras:
 Membrana Externa
 Compartimiento intermembranal
 Crestas mitocondriales: tienen la ATP-sintetasa, aquí ocurre la fosforilacion oxidativa.
 Membrana Interna.
 Matriz Mitocondrial: contiene ADN mitocondrial.

Citoesqueleto: formado por:

 Microtubulos: estos están formados por 13 protofilamentos de tubulina (alfa y beta), que
se originan de forma radial desde el centrosoma. Forman la estructura central de los cilios
(axonema).
 Microfilamentos: están formados por actina y los podemos encontrar cerca y unidos a la
membrana plasmática. Forman la estructura central de las microvellosidades.
 Filamentos intermedios: dan la fuerza tensora a la celula. Pueden estar formados por
diversas proteínas dependiendo del tipo de tejido donde se encuentren:
 Queratina: en el epitelio
 Vimentina: tejido mesenquimal
  Desmina: musculo
 GFAP: proteína acida fibrilar de la glía, encontrados en la célula de la glía en el
S.N.C.
 Neurofilamento: en las neuronas.
 Lamina: en las laminas nucleares.

Centrosoma: estructura que esta en el centro de la célula. Aquí encontramos los centriolos que
son perpendiculares entre si y están formados por nueve tripletas de microtubulos. Hay un
material peri-centriolar que rodea el centriolo, formado por proteínas alfa/gama-tubulina, de
donde sale un microtubulo del citoesqueleto que se encarga de organizar los microtubulos.

Núcleo: Es la organelo mas grande de la célula, tiene el material genético de la célula, dirige la
síntesis de proteínas. Esta cubierto por una membrana nuclear (es una extensión del RER).
Adentro del núcleo encontramos el nucléolo y la cromatina. Además, tiene u espacio llamado
nucleoplasma.
Aquí esta presente también la lamina nuclear, que se encuentra entre la Heterocromatina y la
cubierta o membrana nuclear.

Nucléolo: tiene 2 componentes: uno fibrilar o central y otro granular o periférico. Aquí se
sintetizan el ARN y los ribosomas. El nucleosoma es un conjunto de ARN unidos por histonas.
Existen diferentes tipos de histonas (H2A, H2B, H3, H4). El tamaño del nucléolo nos indica la
actividad metabólica del la célula.

Cromatina: ADN+ proteína asociada. Hay heterocromatina, es electrodensa (se ve oscura)

representa ADN o cromatina INACTIVA. Y existe eucromatina, que representa el ADN ACTIVA (es
electrolúcido) ejemplos: hepatocitos, neuronas. La cromatina es ADN con proteínas, en especial
las histonas, y puede presentar 2 formas: heterocromatina, con ADN inactivo; o eucromatina, con
ADN activo.

Poros nucleares: también llamado complejo de poro nuclear. A través de ella, entran y salen sale
cosas del núcleo. Es un complejo de proteínas por donde pueden pasar moléculas menores a 2nm
del interior de la célula hacia el núcleo y viceversa. Estas proteínas se denominan importinas y
exportinas, dependiendo de la función que realizan. Necesitan transportadores “inportinas” y
exportinas”, también hay transporte activo y requiere ATP.

Nucleosoma: Unidad estrucutral de cromatina, éstas forman ADN. Las histonas organizan el ADN

Inclusiones citoplasmáticas: son agrupaciones de moléculas como lípidos (principalmente en

células que sintetizan hormonas esteroides) , glucógeno, proteínas(hay acumulación de proteínas
en la célula entonces es ANORMAL, sería algo patológico.), amiloide, pigmentos (La lipofuscina o
pigamento de desgasto, se acumula con la edad.), etc. Si
** Las personas que consumen mucho hierro tienen hemosiderina que es un pigmento donde se
almacenan residuos de hierro.
TEJIDO EPITELIAL

Tejido es un conjunto de células que se organizan para cumplir una función específica, y su
material extracelular que tienen una estructura y función común. Todos los órganos y tejidos están
formados por una combinación de los tejidos básicos.
La hectocilina se saca de un árbol y es el que tiñe el núcleo, eosina tiña estructuras básicas.
 Tissues are aggregates or groups of cells organized to perform one or more
specific functions.
 Órganos: Parénquima ( parte funcionante de un órgano o responsable de las
funciones principales de la misma; Tejido esencial de determinados órganos, como
los pulmones, el hígado o los riñones), Estroma (tejido conectivo de soporte
principalmente, Tejido conjuntivo que constituye la matriz o sustancia
fundamental de un órgano y sostiene los elementos celulares que lo conforman)
Epitelio es uno de los tejidos básicos que recubre todas las superficies, cavidades y tubos del
cuerpo. Consta con varias características específicas:
 Polarización: distribución asimétrica de los organelos.
 Tejido avascular: sin vasos sanguíneos, se nutre por difusión.
 teji
 Especializaciones Basales e intercelulares:
 Funciones especificas
 Origen embriológico: se originan de las 3 capas embrionarias (ectodermo, mesodermo y
endodermo).
 Tejido epiteloioide: son grupos de células que no están en una superficie. Tiene función
endocrina.
 Todos yacen sobre una membrana basal que los separa del tejido conectivo.
 Escaza cantidad de material extra celular.
 Tiene alta tasa de recambio: siempre proliferando.
 Sufren metaplasia: cuando un tejido es remplazado por otro tipo de tejido. Ej.: epitelio
respiratorio es remplazado por escamoso en los fumadores.

Funciones del tejido epitelial:

 Transporte: epitelio de los vasos sanguíneos.
 Secreción: Secretan molésculas, la mayoría de las glándulas. Ej.: epitelio de la mucosa
gástrica.
 Absorción: Ej.: mucosa del intestino delgado. (Endocitosis, Pinocitosis)
 Protección: Ej.: la piel (epidermis).
 Sensación. Tiene receptores sensoriales. Ej: Neuro-epitelio gustativo y olfativo.
 Contracción: Ej.: Células mioepiteliales.

Clasificación del tejido epitelial:

 Según su número de capas: simple, estratificado, pseudoestratificado.
 Según su forma: plano o escamoso (plano), cubico, cilíndrico.
 Según su presencia de especializaciones:
 Especializaciones apicales:
 Cilios: proyecciones largas (5-10 nm) cuya función es propulsar una
película de moco o de partículas en una sola dirección. Los cilios móviles
son los más importante y más común. Los encontramos en el tracto
respiratorio y oviductos. Tienen un axonema formado por
microtubulos(origina el cuerpo basal y su componente principal es la
tubulina) y un cuerpo basal (está en la base de cada cilio) (Centro
organizador de microtúbulos (MTOC), es un centríolo modificado de
donde se originan los cilios). Se clasifican en: Móviles (incluye flagella):
9+2, cilios primarios (monocilios) 9+0: Solitary projections in almost all
eukaryotic cells (renal and biliary ducts, thyroid gland, thymus, neurons,
Schwann, condrocitos, fibroblastos. Son inmóviles Los cilios primarios lo
podemos encontrar en células no epiteliales. Funcionan como osmo,
quimio y mecanorreceptores. Y cilios de tipo Nodal: En el disco
embrionario bilaminar. Tiene una estructura central llamado axomena, su
estructura está formada por 9 pares de micro túbulos periféricos y un par
central, y se utiliza ATPasa(Dineina o Kineina) como energía para mover
los cilios. La nexina une los microtúbulos entre sí.

 Flagelos: es un cilio muy largo, tiene la misma estructura.

 Microvellosidades o borde en cepillo: son estructuras digitiformes (forma

de dedo) cortas que miden aproximadamente 0.5 a una micra y esta
formado por 20-30 microfilamentos de actina I (30 para ser exactos) que
se originan de la red terminal (red horizontal de filamentos de actina
estabilizados por espectrina + myosin II y tropomyosin). Su principal
función es la de absorción (aumentan la superficie de la célula).

 Estereocilios: o microvellosidades largas: son no móviles formadas por

microfilamentos de actina y tienen la función de absorción y de
incrementar la superficie de la célula. Los podemos encontrar en el
epidídimo y en los ductos deferentes, y en células sensoriales del oído
interno. Contiene ezrina (une microfilamentos a membrana plasmática) y
no tienen villina en la punta (diferencias con microvellosidades).

 Especializaciones intercelulares y basales: son estructura especializada de la

membrana plasmática y del citoesqueleto. Tienen la función de adhesión de
células e intercambio de información (iones, potencial eléctrico, etc.). Tiene
diferentes funciones:
Su función es comunicación entre células, comunicación eléctricas, este tipo de
union permite un comportamiento eléctrico entre la célula.
-Uniones comunicantes (cada una de ellas están formadas por cientos o miles de
pequeños canales que se llaman conexones)
-Un conexón es una estructura proteíca formada por 6 unidades, cada una unidad
de una porteína se llama conexina.
-Estas 6 conexinas forman un pequeño cilíndro en la membrana celular y este se
unen con el conexón de la célula que esta al lado, como un túnel que una célula
corre con la otra. A través de este túnel se mueven moléculas pequeñas
principalmente iones entre una célula a otra. Al intercambiar iones hay una
comunicación eléctrica con las células.
-Los conexones pueden abrirse y cerrarse dependiendo de las necesidades

 Complejo de unión:
o Zonula occludens o unión estrecha: es la más apical de las
estructuras del complejo de unión. Tiene la función principal de
adhesión intracelular, además evita el movimiento de las
proteínas integrales y previene el paso de moléculas entre el
espacio intercelular de una célula y otra por medio de proteínas
(Claudina-formaciòn de canales acuosos extracelulares, cadenina,
ocludina, JAM-1 (Junctional Adhesion Molecule), formando un
cierre hermético para que no pase ningún cuerpo toxico por ahí.
La fascia occludens, es el nombre de la zonula occludens que
encontramos en el endotelio. Forman la barrera de difusión
intercelular. La fascia Occludens es una variante o subtipo que se
encuentra en el epitelio capilar. Las proteínas transmembranales
( claudina y ocludinas) son responsables en el cierre.
o Uniones adherentes: en este tipo de unión, el citoesqueleto de las
células se unen. Hay 2 tipos de uniones adherentes:
 Zonula adherens: se le une los microfilamentos de actina
a través de proteínas conectoras, como la caderina a
través de proteínas conectoras como la alfa actina y
vinculina. y vinculina, que a su vez se unen con las
caderinas de la otra célula(glicoproteínas
transmembranales, E-Caderinas). Forman una unidad
continua estructural.
 Macula adherens o desmosomas: La desmodeleína es la
más importante de adhesión. se une con la citoqueratina
(esto ayuda a distribuir la fuerza de tensión de la célula.),
que es un tipo de filamento intermedio se ancla a la
desmoplaquina de la desmosoma. Entre las células hay
proteínas que ayudan a esta unión, como la desmogleina.
  Uniones comunicantes: ocurren intercambio de iones, información y
potencial eléctrico por medio de grandes parches entre una célula y otra.
Está formado por múltiples poros o conexones, sin embargo solo pasan
moléculas con un peso molecular menor a 1k Dalton.

Epitelio Plano Simple: células poligonales encontradas en lugares donde hay intercambio de
moléculas como CO2 y O2. Ej.: pulmón, vasos sanguíneos (endotelio), mesotelio (membranas
serosas: pericardio, peritoneo, pleura), capsula de Bohman en el riñón.
Cápsula de Bowman
- mesotelio: lo encontramos en las membranas serosas (pleura, pericardio, peritoneo).
Epitelio Cubico Simple: tienen un núcleo redondo y la podemos encontrar en ductos pequeños y
glándulas. Ej.: páncreas, carótidas, ductos conductores (riñón), túbulos contorneados (proximales
y distales).
**PLANO Y ESCAMOSO ES LO MISMO
Epitelio Cilíndrico Simple: más alto que ancho, tienen un núcleo ovoide. Ej: vesícula biliar.
Epitelio Cilíndrico Simple con Cilios: Ej.: oviductos (trompas de Falopio).

Epitelio Cilíndrico Seudoestratificado con Cilios: Ej.: Tracto respiratorio (bronquios, tráquea).
** Si el epitelio presenta cilios es seudoestratificado, uno estratificado cilíndrico nunca tiene cilios.

Epitelio Plano Estratificado: tiene la función de protección. Ej.: mucosa oral, esófago, vagina, canal
anal, útero (exocérvix).

Epitelio Plano Estratificado Queratinizado o Cornificado: Ej. : Piel (epidermis).

Epitelio Cubico Estratificado: son ductos de secreción grandes (igual que el cilíndrico
estratificado).

Epitelio Cilíndrico Estratificado: Ej.: Glándula parótida. Se ecuentran en ductos grandes.

Epitelio Transicional (urotelio) o epitelio polimorfo: es el epitelio de la vía urinaria, tiene un

núcleo redondo y una superficie ondulada. Ej.: vejiga, uréter, uretra etc.

Epitelio Glandular: epitelio especializado en secretar enzimas, hormonas, bili, saliva y demás. L
mayoría de las glándulas osn epiteliales. Existen 2 tipos de glándulas:
 Endocrinas: secretan hormonas ( no tienen ductos) la secreción pasan directamente a la
sangre.
 Exocrinas: Tienen dos porciones: Porción ductal: secretan su producto a través de los
ductos de secreción. Tienen una porción secretora donde se fabrican las secreciones.
De acuerdo a la forma de la porción secretora (sintetiza desde el punto
morfologico) pueden ser:
 Esféricas (alveolar o acino)
  Tubular.
 Túbulo alveolar.
 De acuerdo a la porción secretora y ductal:
 Tubular simple o recta: un solo ducto. Ej.: glándula de la mucosa del colon
 Tubular ramificada. Ej.: Glándulas de la mucosa gástrica.
 Tubular en espiral. Ej.: Glándula Sudorípara Ecrina.
 Alveolar ramificada. Ej.: Glándulas Sebáceas.
 Glándulas compuestas (son más ramificadas): como la tubular y alveolar.

 De acuerdo al tipo de secreciones:

 Mucosa: es una secreción viscosa, rica en mucina (glucoproteinas). Se
tiñen con H&E. Son más claros al teñirse
 Serosa: secreción acuosa rica en enzimas. Tienen un RER(donde se
sintetizan) prominente (se concentra en la zona basal). Los gránulos
secretores se concentran en la zona apical. Son más oscuros al teñirse
 De acuerdo al modo de secreción (mecanismo):
 Ecrina o merocrina (más común): secretan por exocitosis.
 Apocrina: el ápice de la célula se desprende (como una decapitación).
 Holocrina: toda la célula se desprende. (hay más mitosis)

Células caliciformes (glándulas exocrinas unicelulares): secretan mucosidades. Tiene forma de

cáliz. Para verlas se usa tinción especial para carbohidratos y se tiñe de azul, si es con H&E no se
tiñen y quedan “blancas”.

Membrana Basal: separa el epitelio del tejido conectivo y esta formado por ellos mismos. Es una
condensación del material extracelular. Se tiñe con la tinción de P.A.S (Periodic Acidic Shift). Tiene
varias funciones:
 Soporte para el epitelio. (soporte estructural)
 Control de crecimiento para el epitelio.
 Flujo de nutrientes.
 Regulación de permeabilidad (especial en el riñón).
 Transporte de gases.

La estructura tiene 2 componentes:

 Lámina basal (epitelial): formada por la lámina lúcida (formada por laminina y
fibronectina) y la lámina rara o densa (formado por colágeno 4).
 Lámina reticular (conectivo): formada por colágeno 3, 5 y 7
**La membrana basal
**Carcinoma es un tumor maligno en el tejido epitelial. In situ significa que no ha atravesado la
membrana basal (en su sitio). Invasor o infiltrante significa que cruzó al tejido conectivo. El
carcinoma In situ tiene buen pronóstico y el invasor tiene mal pronóstico.

TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO (tiene mucho material extracelular)

Sirve de soporte estructural y metabólico al resto de los tejidos del cuerpo. Como estructuras
tiene: células especializadas y material extracelular. Entre sus funciones están:
 Funciones metabólicas: almacenan energía (tejido adiposo).
 Termo regulación
 Defensa e inmunes
 Nutrición
 Reparación: formación de cicatrices.

Hay diferentes tipos de tejidos conectivos:

 Embrionario: tiene 2 subtipos:
 Mucoide: lo encontramos en la gelatina de Whortan (en el cordón umbilical) y en
la pulpa de los dientes.
 Mesenquimatoso o células pluripotenciales.: es un tejido inmaduro, poco
diferenciado, de donde se originan todos los demás tejidos conectivos.
 General, común u ordinario:
 Laxo: mucha célula y poca fibra. Es un tejido blando y flexible. Ej.: lamina propia de
las mucosas.
 Denso: mucha fibra y poca célula.
 Denso irregular: las fibras no están ordenadas. Ej.: Dermis, Pericondrio,
Periostio, Capsula de órganos.
 Denso regular: organizado en una misma dirección. Ej.: ligamento,
tendones.
 Especializado:
 Fibroblastos: célula mas importante del tejido conectivo general, ya que se
encarga de sintetizar el material extra celular. Tienen un RER y un A.G.
prominente. Son células fusiformes (alargadas). La forma inactiva de ellos se
conoce como fibrocitos.
 Pericito: células pluripotenciales, se diferencian en endotelio o en musculo liso. Se
encuentran alrededor de los capilares.
 Células de defensa:
 Intrínsecas: macrófagos y mastocitos.
 Extrínsecas: leucocitos.
 Sistema Mononuclear-Fagocitico: esta formado por el macrófago y un precursor
común (osteoclasto, células de Langerhans, microglia, células sinoviales tipo A).
Funcionan como células presentadoras de antígeno.

 Macrófagos: son células intrínsecas de defensa que tienen la función de fagocitar,

además participa en las inflamaciones crónicas, remueve el tejido necrótico, célula
accesoria del sistema inmune. Es una célula irregular con muchos lisosomas.
 Células Gigantes Multinucleadas: son una unión de macrófagos, más que nada
presente en las inflamaciones granulomatosas.
 Mastocitos o Células Cebadas: se encargan de la respuesta inflamatoria y alérgica.
Tienen muchos gránulos grandes que contienen: histamina (produce vaso
dilatación y permeabilidad vascular), heparina, heparansulfato, Lecuotrieno. Son
gránulos metacromáticos (que se tiñen de un color diferente al tinte utilizado).
Existen 2 poblaciones de mastocitos: mucosa y tejido conectivo.

Material extracelular del tejido conectivo: tiene un

 Componente fibroso: formado por:
 Colágeno: principal proteína del cuerpo (más abundante), es una proteína
estructural poco flexible. Es una proteína eosinofilica (se tiñe rosada con eosina).
Hay casi 30 tipos de colágenos, la tipo 1 es la más abundante de todas (principal
del tejido óseo), la tipo 2 es la principal del cartílago. La tipo 3 se le llama fibra
reticular o reticulina (los tejidos linfoides son ricos en reticulina). El tipo 4 es un
componente importante de la membrana basal.

** Morfea: una enfermedad donde el colágeno se empieza a acumular en la piel,

se representa con un cambio de coloración de la piel.

 Fibras elásticas: Son proteínas elásticas que le dan elasticidad al tejido. No se tiñen
con eosina, se utiliza la tinción para elastina. Tiene una forma ondulada. Están
formadas por 2 proteínas:
 elastina:(rica en Gly y Pro, pero poca OH-Pro y no tiene OH-Lys)
 fibrilina

 Sustancia fundamental o intercelular amorfa: material gelatinoso semilíquido que llena el

espacio entre las fibras y las células, disminuyendo la fricción entre las fibras evitando que
se desgasten. La forman los:
 Glucosaminoglucanos: son cadenas largas no ramificadas de carbohidratos,
formadas por unidades repetitivas de disacáridos (uno de los disacáridos es un
ácido urónico y el otro un amino azúcar).
Tipos de glucosaminoglucanos:
 ácido hialurónico (I): tejido conjuntivo, cordón umbilical,hígado, córnea,
líquido sinovial, vasos sanguíneos y cartílago.
  sulfato de heparina (o heparán sulfato): localizada
en hígado, pulmón y piel.
 sulfato de condroitina (o condroitín-sulfato): en tejidos
óseos y cartilaginosos.
 sulfato de queratina (o queratán sulfato): en la córnea, discos
intervertebrales, etc.
 Proteoglucanos: son moléculas formadas por una proteína central a la cual se
unen muchos glucosaminoglucanos. Estos Proteoglucanos se pueden unir a un
acido hialuronico y formar moléculas mas grandes llamadas agrecanos.
 Glucoproteinas estructurales: tienen funciones tanto estructurales como
adhesivas. Hay de dos tipos:
 Fibrilares:
o Fibrilina: se une a la elastina para formar la fibra elástica.
o Fibronectina(nectina es unión o adhesión): Hay dos tipos; la tisular
y la plasmática. Une la matriz extracelular con las células del tejido
conectivo (la integrina). Hay dos tipos una insoluble que
encontramos en la matriz extracelular y tiene varias funciones, se
deposita primero que el colágeno (es la molécula inicial del
material extracelular) y luego de que se empieza a depositar el
colágeno, esta proteína orienta la organización del colágeno.
Participa en la reparación y en la embriogénesis, favore a la
formación del embrión.
 No fibrilares:
o Laminina: une colágeno con otro material extracelular. La célula
tiene receptores para laminina también.
o Entactina: une a la laminina con el colágeno, funcionando como un
pegamento.
o Tenascina: la vemos en la embriogénesis, en la formación de tejido
nervioso.
o Laminina: la encontramos en la membrana basal. Une colágeno a
otras moléculas.
o Entactina: La unión de colágeno-laminina se da gracias a un
mediador, la cual es entactina.
o Tenascina: formación embrionario y de nervios.
o Integrinas: están en la membrana celular, e interactúa con el
material extracelular. Es una proteína transmembranal.

Proteínas matricelulares:
 Osteopontina: se encarga de sellar la zona donde actúa el osteoclasto. Además se encarga
de la adhesión celular.
 Condronectina: es una glucoproteína que contribuye a la fijación de los condrocitos al
colágeno en la matriz.
  Osteonectina: se encarga de la mineralización ósea. Actúa como un complejo con
la fosfatasa ácida que une colágeno, calcio e hidroxiapatita. Además se encarga de la
adhesión celular.
 Trombospondina: inhibe la angiogénesis (La angiogénesis es el proceso fisiológico que
consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasos prexistentes).

Tejido Adiposo: es un tipo de tejido conectivo que tiene la función de sintetizar, almacenar y
secretar triglicéridos. A sus células se le conoce como adipocitos. Hay dos tipos de tejido adiposo:
 Blanco: los adipocitos son uniloculares(una vacuola de grasa). En realidad es amarilla
pálido a naranja, debido a que es rico en carotenos. Sintetiza, almacena y secreta
triglicéridos. Por cada gramo de g. Tiene función de termoregulación, protección. La grasa
perirenal protege al …Y además tiene una función endocrino. Últimamente se le considera
tejido endocrino. Tiene receptores para las hormonas como: la insulina, hormona de
crecimiento, glucocorticoide, norepinefrina o noradrenalina. Produce hormonas también,
como la leptina (actúa sobre el hipotálamo y inhibe apetito, produce saciedad). Este tejido
lo encontramos en el tejido adiposo subcutáneo, Ej.: retroperitoneal. Sintetiza reciptina
Neoplasias: lipoma es tumor benigno.
Liposarcoma es tumor maligno de tejido adiposo.
** Hibernoma: es un cáncer que se origina en el tejido adiposo pardo, especialmente en el
omoplato.
Obesidad: complicaciones: cáncer, hipertensión, diabetes

 Pardo: tiene un color crema oscuro (pardo) porque este tejido tiene una gran cantidad de
citocromos. Los adipocitos son multiloculares (muchas y pequeñas gotas de grasa). La
función principal es termoregulación (producen calor por medio de una proteína llamada
termogenina, que actúa interrumpiendo la fosforilacion oxidativa). Lo podemos encontrar
en el adulto en: el triángulo posterior del cuello, alrededor de los grandes vasos
sanguíneos, alrededor de las glándulas adrenales o suprarrenales y en el región
interescapular. En el recién nacido la termogenina forma calor. Porque al desacoplar la
fosforilación oxidativa, se libera en forma de calor.
 Hibernomas, porque los

MÓDULO E
SISTEMA ESQUELÉTICO
Esqueleto es hueso, cartílago y articulaciones; no solo la parte ósea.

Tejido óseo: Definición:

Es un tipo de tejido conectivo especializado, duro, bifásico, compuesto por un material
extracelular mineralizado (calcificado) y células especializadas.
FUNCIONES:
-Función metabólica (por que es el depósito del 99% de calcio en el cuerpo, 85% del fósforo y del
65% de sodio y magnesio, entre otros),
- Función mecánica en conjunto con el sistema muscular permiten el movimiento del cuerpo o
locomoción, además de protección de varios órganos del cuerpo),
- Función hematopoyética en la médula ósea forma las células sanguíneas (donde se sintetiza la
sangre).

Componente celular:

 Células osteoprogenitoras o preosteoblastos: son las células madres del hueso, dan origen
a los osteoblastos. Tienen el potencial de diferenciarse en otro tipo de células, ej.: en
situaciones con falta de oxígeno se pueden diferenciar a condroblasto. Es una célula
pluripotencial. Están ubicadas en el periostio y endostio. Tiene receptores para las
familias de proteínas morfogénicas oseas (BMP), y para el factor de crecimiento de
transformación-Beta.
 Osteoblastos: sintetiza la porción orgánica de la matriz ósea. Tiene colágeno y proteínas.
Tienen un RER prominente.
Tienen receptores para la paratohormona o paratiroidea (PTH), la cual estimula al
osteoblasto a sintetizar el factor estimulante de osteoclastos.
 Osteocitos: es un osteoblasto rodeado de matriz extracelular, metido en la laguna ósea.
Le da mantenimiento a la matriz ósea. No es 100% inactiva.Folipodias es la extensión
celular de los osteocitos dentro del canalículo.
 Osteoclastos: (Clastos=destrucción) pertenece al sistema mononuclear fagocitico. Se
forma por la fusión de varios macrófagos (es un tipo de célula gigante multinucleada). Se
encarga de degradar la matriz ósea (resorción ósea). Utiliza enzimas (colagenasa
principalmente y otras enzimas) para degradar la porción orgánica. Para degradar la
matriz inorgánica utiliza ácidos orgánicos. Los encontramos en la superficie de la matriz
ósea y queda en una especie de bahía llamada Bahía de Resorción o de Howship. Tiene
receptores para la calcitonina (hormona que se sintetiza en las células C de la tiroide).

**Si hay hipocalcemia (disminución de calcio en la sangre), estimula la síntesis de PTH, la

cual estimula al osteoblasto para producir factor estimulante de osteoclasto para que el
osteoclasto empiece a degradar hueso para elevar el nivel de calcio en la sangre.
**Si tenemos hipercalcemia (nivel elevado de calcio en el plasma), estimula la liberación
de calcitonina, la cual inhibe al osteoclasto, lo cual no hay resorción ósea, disminuye los
niveles en sangre.
TAREA SIGLA Y FUNCIÓN Y QUÉ LO SINTETIZA
-RANK:L Receptor Activator for Nuclear Factor κ B Ligand
-osteoprogenina

 Matriz Ósea:
 Matriz Orgánica o Fibrosa: es el 30% de la matriz ósea. De este 30%, el 90% es
colágeno tipo 1. El otro 10% esta formado por proteínas como proteoglucanos
(keratan y condroitin sulfato, ácido hialurónico), y otras moléculas no-
 colagenosas: (proteoglucanos); Glucoproteínas adhesivas(osteocalcina,
osteonectina, osteopontina).
**Osteoide: matriz orgánica que no se ha calcificado.

 Matriz Inorgánica o Mineral: comprende el 70% de la matriz ósea, formado

principalmente por fosfato de calcio amorfo y también se encuentra cristalizado
en forma de hidroxiapatita. Otros componentes como el carbonato de calcio,
iones de sodio y potasio, citrato, carbonato de magnesio.

Ambos componentes son necesarios para la integridad del hueso.

Modelado y remodelado óseo:

 Status nutricional
 Vitaminas:
 Vitamina D: es la encargada de regular el paso de calcio a los huesos, la regulación
de los niveles de calcio y fósforo en sangre, promoviendo la absorción intestinal
de los mismos a partir de los alimentos y la reabsorción de calcio a nivel renal
contribuyendo a la formación y mineralización ósea, siendo esencial para el
desarrollo del esqueleto.
 Vitamina C
 Vitamina A
 Edad: a mayor edad disminuye la densidad ósea.
 Sexo: en particular las mujeres después de la menopausia, disminuye su densidad ósea.
 Actividad Física: las personas que hacen actividad física tienen mayor densidad ósea.

Tipos de Tejido Óseo:

 Hueso inmaduro o primario: lo encontramos en áreas de rápido crecimiento. Ej: en el feto,
en el embrión, las zonas de fracturas. Se diferencia del hueso maduro por que el
contenido mineral es un poco menor y sus fibras de colágeno están desorganizadas.
** Raquitismo, osteomalacia (huesos blandos), osteosarcomas son patologías donde hay
presencia de hueso primario, osteogénesis imperfecta(niños tienen los huesos frágiles).
 Hueso maduro, secundario o lamelar:
- Fibras de colágeno organizadas en láminas paralelas.
- Tipos:
 Hueso cortical, compacto o denso: está formado por
unidades llamadas sistemas de Havers u Osteon. El sistema
de Havers está formado por una estructura cilíndrica de
hueso compacto concéntrico. En el centro de cada sistema
hay un canal de Havers, que es un canal neurovascular. Los
 canales de Volkman unen a los canales de Havers entre sí. Los canalículos unen a
las lagunas donde están los Osteocitos al Canal de Havers.
Filopodias comunica a los Osteocitos con los vasos sanguíneos.
 Hueso esponjoso o Trabecular: está en la medula de los huesos. Se diferencia del
compacto porque no tiene sistemas de Havers, si tiene las láminas paralelas de
colágenos. Esta formado por trabéculas o espículas óseas, entre estas trabéculas
está el tejido hematopoyético.

Estructura microscópica:
 Periostio: tejido conectivo denso irregular. Tiene dos capas:
 Capa fibrosa Externa
 Capa Celular Interna (cambium): encontramos las células osteoprogenitoras.
 Fibras de Sharpey: son fibras de colágeno que unen el periostio al hueso.
 Endostio

Formación del tejido óseo (osificación):

 Osificación Endocondral: primero se forma un molde de cartílago hialino y después es
reemplazado por hueso. Siempre se forman dos centros de osificación:
 Centro primario: están en la diáfisis del hueso.
 Centro secundario: están en las epífisis(extremos) de los huesos.
Justo debajo de la Epífisis está la placa epifisiaria o de crecimiento.

Hay varias zonas de transición de la epífisis en este tipo de osificación:

 Zona de reserva (de cartílago hialino)
 Zona de proliferación (proliferación de condroblastos)
 Zona de maduración (maduración de condrioblastos)
 Zona de Hipertrofia(aumento del tamaño de las células) y Calcificación (de los
condrioblastos)
 Zona de Degeneración (del cartílago)
 Zona Ontogénica (generación del tejido óseo)

 Osificación Intramembranosa: los huesos de la bóveda craneal y algunos huesos de la cara

siguen este tipo de osificación. Se origina directamente del tejido mesenquimal, no existe
una fase intermedia de cartílago.

Tejido Cartilaginoso

Tejido conectivo especial, formado por una matriz cartilaginosa y células. Células: condroblastos y
la matriz cartilaginosa está formado de colágeno tipo 2 y proteoglucanos. Es avascular.
Tipos de cartílago: Hialino: es el tipo de cartílago más común en el cuerpo. Lo encontramos en casi
toda la via aérea (desde el tabique nasal, cartílago aritenoides, tráquea, bronquios, cartílagos
articulares, unión costo-esternal).
** Hay solo dos cartílagos articulares que no son hialinos sino fibrosos. Buscar donde los
encontramos.
La matriz del cartílago hialino se observa de manera homogénea y tiene 2 regiones:
 Matriz inter-territorial: rodea los condroblastos. Se caracteriza por tener menos
fibras y más proteoglucanos (sustancia intercelular amorfa).
 Matriz intra-territorial: está rodeando o en contacto con el condroblasto. Tiene
más fibras y menos proteoglucanos.

El cartílago hialino se forma por dos mecanismos:

 Crecimiento intersticial: es la división de condrocitos prexistentes.
 Crecimiento aposicional: son células condrogenicas que se van a empezar a
diferenciar a condroblasto.

 Elástico: tiene fibras elásticas en su matriz, la cual se observa fibrosa que le dan una
coloración ligeramente amarillenta. Tiene más condroblastos (más abundantes y más
grandes) y menor cantidad de matriz en comparación con el hialino(color grisáceo). Lo
encontramos: en el epiglotis, la punta de los cartílagos aritenoides, cartílago orniculado,
trompa de Eustaquio, pabellón auricular (oreja).

 Fibroso o fibrocartílago: lo encontramos en: sínfisis del pubis, anillos intervertebrales. El

colágeno que encontramos aquí es colágeno tipo 1. No tiene Pericondrio. Tiene mucho
colágeno y menos cantidad de sustancia intercelular amorga. Es un tejido intermedio
entre cartílago y tejido conectivo denso (tiene características de los dos). Tienen formas de
plumas o arremolinadas.

Pericondrio: tejido conectivo denso irregular que rodea el cartílago.

Articulaciones: hay tres tipos de articulaciones:

 Diartrosis o Sinoviales: son las mas abundantes y mas móviles. Tiene tres componentes
principales:
 Capsula fibrosa: delimita las articulaciones
 Cartilago Articular (casi todos de tipo hialino)
 Sinovia o membrana sinovial: es un tejido conectivo especializado que recubren
cavidades. Componentes:
 sinoviocitos tipo A: son un tipo de macrófagos
  sinoviocitos tipo B: asociados con el fibroblasto y sintetizan el liquido
sinovial. ** El liquido sinovial esta compuesto por agua, acido hialuronico y
lubricina.

 Anfiartrosis: menos móviles que las sinoviales.

 Sinartrosis: inmóviles (huesos de la cara)

Ligamentos y Tendones: formados por tejido conectivo denso regular. Los ligamentos van en una
articulación de un hueso a otro hueso con la función de estabilizar la articulación. Los tendones es
el punto de inserción de la mayoría de los músculos al hueso y tienen la función mecánica o de
palanca, hace el movimiento del músculo más eficiente.

Parcial el 5 de marzo de 2018.