Materiales:

 Matraces de Erlenmeyer de 250 ml.

 Buretas de (50 ± 0.1) ml.
 Pera de succión.
 Probeta de (10 ± 0.05) ml.
 Probeta de (1 ± 0.01) ml.
 Agitador.
 Embudo de vidrio.
 Vidrio reloj.
 Soporte universal.
 Pinza para bureta.
 Matraz volumétrico (25± 0.04) ml.

Equipos:
 Balanza analítica con cuatro decimales de precisión, Marca ADAMS.
 Sorbona, Marca QUIMIS.
 Potenciómetro con dos decimales de precisión, Marca OAKTON.

Reactivos:
 Agua contaminada (𝑚1 ).
 Agua potable (𝑚2 ).
 EDTA 0.01 M
 H2O (d).
 Solución buffer a pH=10.32
 Negro de eriocromo T
 NH4Cl (s)
𝑔
 NH3(s) a 29.66% (p/p); 𝜌 = 0.9 ⁄𝑚𝑙

Reacciones

 Reacción del amortiguador 𝑵𝑯𝟒 + /𝑵𝑯𝟑 en equilibrio.

𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) ⇄ 𝑁𝐻4 + (𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

 Reacción de la titulación complejométrica.

𝑀𝑔+2 𝐼𝑛− (𝑎𝑐) + 𝐸𝐷𝑇𝐴 (𝑎𝑐) ⇄ 𝑀𝑔+2 − 𝐸𝐷𝑇𝐴 (𝑎𝑐) + 𝐻𝐼𝑛2− (𝑎𝑐)
1. Resultados:

1.1 Datos iniciales

Tabla n.-1. Datos cuantitativos con respecto a los parámetros iniciales para la
preparación de reactivos
Reactivos Parámetros iniciales Datos cuantitativos
EDTA 0.01 M Volumen de EDTA (L) 0.1
Volumen de disolución 0.025
Disolución (L)
amortiguadora a pH de NH3 (𝑐), % (p/p) 29.66
10.32 NH3 (𝑐), densidad 0.9
(g/ml)
 Tabla n.-2. Pesos moleculares inmersos en la práctica
Compuestos Pesos moleculares (g/mol)
𝑁𝐻3 (𝑐) 17
NH4Cl (s) 53.45
𝑀𝑔+2 24.305
EDTA 372.24

Tabla n.-3. Datos cuantitativos de pH y de volúmenes consumidos del EDTA

para cada muestra de agua.
pH Volumen de EDTA
Muestra de aguas
𝒑𝑯𝟎 𝒑𝑯𝒇 consumido (ml)
Agua contaminada (𝑚1 ) 7.85 9.77 3.6
Agua potable (𝑚2 ) 7.82 9.64 2.7

Tabla n.-4. Constantes de disociación respectivas en la práctica

Constante de Datos cuantitativos
disociación
Producto de ionización 𝐾𝑤 1𝑥10−14
Base débil (NH3) 𝐾𝑏 1.8𝑥10−5

1.2 Cálculos relacionados:

 Cálculo de la masa a pesar en gramos del EDTA:

0.01 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 372.24 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴

0.1 𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴𝑥 𝑥 = 0.37224 𝑔 𝐸𝐷𝑇𝐴
1𝐿 𝐸𝐷𝑇𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

 Cálculo de la relación molar entre el amoniaco y el amonio:

𝐾𝑎 𝐾𝑏 = 𝐾𝑤
𝐾𝑤 1𝑥10−14
𝐾𝑎 = = = 5.56𝑥10−10
𝐾𝑏 1.8𝑥10−5

𝑝𝐾𝑎 = − log(𝐾𝑎 ) = −log(5.56𝑥10−10 ) = 9.25

Ecuación de Henderson-Hasselblach
[𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑗𝑢𝑔𝑎𝑑𝑜] [𝑁𝐻3 ]
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + log( ) = 𝑝𝐾𝑎 + log( )
[á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑é𝑏𝑖𝑙] [𝑁𝐻4 ]
[𝑁𝐻3 ] [𝑁𝐻3 ] [𝑁𝐻3 ] 5.62 𝑀
10 = 9.25 + log ( )⟹ = 100.75 ⟹ = 5.62 𝑀 =
[𝑁𝐻4 ] [𝑁𝐻4 ] [𝑁𝐻4 ] 1𝑀

 Cálculo de la masa de NaOH para la preparación de la base 0.1025 N:

 1𝐿 0.1025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
250 𝑚𝐿 𝑥 𝑥 𝑥 = 1.025 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝐿 1𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

 Cálculo del volumen (ml) a utilizar del 𝑵𝑯𝟑 (𝒄) :

5.62 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 17 𝑔 𝑁𝐻3 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 𝑁𝐻3 (𝑐) 1 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑁𝐻3 (𝑐)
0.025 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 29.66 𝑔 𝑁𝐻3 0.9 𝑔 𝑠𝑜𝑙. 𝑁𝐻3 (𝑐)
= 8.95 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙. 𝑁𝐻3 (𝑐)

 Cálculo de la masa a pesar de 𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 (𝒔):

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 53.45 𝑔𝑁𝐻4 𝐶𝑙

0.025 𝐿 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙. 𝑥 𝑥 = 1.3362 𝑔 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙. 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
 Cálculo de la dureza magnésica en las muestras de agua:
Agua contaminada (𝒎𝟏 ):
𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑉𝑐1 = (0.01)(0.0036) = 3.6𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

1 mol EDTA = 1 mol 𝑀𝑔2+

24.305 𝑔 𝑀𝑔2+ 1000 𝑚𝑔 𝑀𝑔2+

3.6𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 𝑥 𝑥
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 1 𝑔 𝑀𝑔2+
2+
= 0.8749 𝑚𝑔 𝑀𝑔

𝑚𝑔 𝑀𝑔2+ 0.8749 𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑐𝑎 = = = 17.49 𝑀𝑔2+
𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 0.05 𝐿
= 17.49 𝑝𝑝𝑚 𝑀𝑔2+
Agua potable (𝒎𝟐 ):
𝑛𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑀𝐸𝐷𝑇𝐴 ∗ 𝑉𝑐1 = (0.01)(0.0027) = 2.7𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

1 mol EDTA = 1 mol 𝑀𝑔2+

24.305 𝑔 𝑀𝑔2+ 1000 𝑚𝑔 𝑀𝑔2+

2.7𝑥10−5 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 𝑥 𝑥
1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔2+ 1 𝑔 𝑀𝑔2+
= 0.6562 𝑚𝑔 𝑀𝑔2+

𝑚𝑔 𝑀𝑔2+ 0.6562 𝑚𝑔
𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑐𝑎 = = = 13.12 𝑀𝑔2+
𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 0.05 𝐿
= 13.12 𝑝𝑝𝑚 𝑀𝑔2+

1.3 Resultados obtenidos

Tabla n.-5. Resultados de la dureza magnésica de la práctica

Agua contaminada
Parámetro Agua potable (𝒎𝟐 )
(𝒎𝟏 )
Dureza magnésica (ppm 𝑴𝒈𝟐+ ) 17.49 13.12