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CALAGUALA

Nombre Científico: Campyloneurum angustifolium

Otros nombres: hierba de lagarto, cala huala, vilcún y pillavilcún, Calahuala,


Kalawalla, Kallawaya, Callawalla y otras formas de transliteración.

Familia: Polypodiaceae

Grupo:

Descripción:

La calaguala es un helecho cuyas hojas son ovadas y densas y miden entre 30 y


120 centímetros de largo, tienen bastantes soros de color naranja en el envés, los
bordes pueden ser lisos o un poco dentados. Su raíz o rizoma es bastante grueso
carnoso, ramificado, con largos peciolos, es de color marrón y con escamas
anaranjadas.

Además es terrestre, se desarrolla en la corteza, las ramas de los árboles y en las


rocas, por esto se dice que es una planta epifita, también es la razón por la que se
le llama hierba de lagarto, se compara a la forma en que este animal se posa
sobre los árboles.

Es muy poco frecuente ver crecer esta planta en la tierra. Asimismo, no tiene
flores ni frutos, se reproduce a través de esporas y necesita de bastante humedad.

Cultivo y Cosecha:

Es una planta originaria de El Salvador, se desarrolla mejor en zonas sub-


tropicales, entre los 500 y los 1,800 metros sobre el nivel del mar, y en las zonas
templadas y frías de los Andes, hasta los 3,200 msnm.
Sustancias Activas:

Flavonoides, alcaloides y lípidos.

Composición Nutricional:

Es una rica fuente de lípidos y ácidos grasos que parece tener propiedades
protectoras inmunomoduladores y celulares.

Partes que se usan:

De la calaguala se utilizan los tallos y raíces del helecho macho.

Usos y manera de empleo:

Todos los poderes de la calaguala se pueden aprovechar de forma sencilla por


medio de los remedios caseros, que son muy fáciles de preparar. Un punto
importante es que es necesario ser constante, ya que el tratamiento con esta
planta requiere de un tiempo prolongado para poder ver sus efectos.

La parte empleada es la raíz o rizoma, tanto para la vía interna como la externa,
se usan 20 gramos en medio litro de agua para preparar la infusión. Esta
decocción del rizoma se bebe varias tazas al día para las enfermedades
gastrointestinales, respiratorias y cardiacas.

En cuanto al uso externo, se prepara la misma infusión y se aplica en forma de


emplastos y cataplasmas para las enfermedades o problemas en la piel. En el
caso de los problemas en la zona íntima femenina, se usan 2 manojos con 2 litros
de agua para preparar la infusión, se deja hervir 15 minutos para realizar lavados.

Enfermedades en que puede recomendarse:

La hierba Calaguala tiene reconocidas propiedades medicinales, incluso las más


antiguas civilizaciones de América del Sur, la usaban para tratar una gran cantidad
de padecimientos. Entre sus propiedades o poderes medicinales destacan:

● Es un grandioso antioxidante.

● Es un buen estimulante del apetito.

● Es un buen sudorífico.

● Funciona como un purgante.

● Es excelente para depurar la sangre.


● Hace posible el crecimiento sano del cabello y evita la alopecia como otras
enfermedades autoinmunes.

● Regula las defensas y las fortalece, así que funciona como una barrera contra
las infecciones.

● Es extraordinaria para tratar enfermedades de la piel como eczemas, psoriasis y


acné, incluso favorece la síntesis del colágeno, así que permite mantener la piel
suave y tersa. También se usa como un remedio para el vitíligo.

● Es diurética, reduce el ácido úrico y esto la hace perfecta para tratar las
enfermedades como la artritis, también calma el dolor de los huesos.

● Combate el reumatismo, la gota y sífilis.

● Resuelve problemas de hipertensión.

● Trata problemas de las vías urinarias como los cálculos.

● Se emplea para los problemas del sistema digestivo, alivia el dolor de estómago
y el estreñimiento

● Es una cura para las enfermedades respiratorias, por ejemplo, alivia los dolores
de pecho, descongestiona los bronquios, ayuda a eliminar la flema, cura el asma y
la tos.

● Cura los problemas de la zona íntima femenina como flujos y vaginitis, incluso
tiene la capacidad de regular los ciclos del periodo menstrual, ya sean atrasos o
adelantos.

● Se emplea para el tratamiento de enfermedades venéreas.

● Es una gran alternativa para las etapas tempranas del cáncer.

Otros usos:

Ornamental.

Contraindicaciones, toxicidad y efectos secundarios:

Uno de los efectos secundarios es comezón pero esto suele ser un síntoma
inofensivo. El uso de la calaguala puede provocar irritación en la mucosa gástrica,
así que las personas que padezcan de úlceras estomacales y gastritis deben
evitar su consumo. Al igual que los pacientes con diabetes, pues esta planta tiene
la capacidad de inducir la hiperglucemia.
Seguridad y eficacia del extracto oral de Polypodium leucotomos en
sujetos sanos adultos
Mark S. Nestor , MD, PhD, a, b Brian Berman , MD, PhD, a, b y Nicole Swenson , DO a

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Este artículo ha sido citado por otros artículos en PMC.

Abstracto
La quemadura solar es una inflamación de la piel causada por la sobreexposición a la
radiación solar ultravioleta (UV). Las quemaduras solares pueden afectar a todas las
personas, independientemente de su edad o etnia, a menudo dando como resultado eritema,
sequedad y dolor. Aunque el dolor y la inflamación por las quemaduras solares son de corta
duración, el daño a la piel puede ser permanente y puede tener consecuencias graves a largo
plazo, como el cáncer de piel.
El cáncer de piel no melanoma (NMSC) es la forma más común de cáncer en los Estados
Unidos. Más de 3.5 millones de cánceres de piel son diagnosticados en más de dos millones
de personas cada año. 1 Elcarcinoma de células basales (BCC) comprende la mayoría de
los NMSCs y es más común que todas las otras enfermedades malignas humanas
combinadas. 2 Más de 2.8 millones de casos nuevos de BCC son diagnosticados en los
Estados Unidos cada año y se estima que causan más de 3,000 muertes. 2 Elcarcinoma de
células escamosas es la segunda forma más común de NMSC. Se estima que 700,000 casos
de SCC también se diagnostican en los Estados Unidos cada año. 3
La incidencia de NMSC parece estar aumentando dramáticamente. El diagnóstico y
tratamiento de NMSC solo en los Estados Unidos ha aumentado un 77 por ciento en los
últimos 20 años. 2 Si bien puede haber numerosas razones para este aumento, el
envejecimiento de la población de EE. UU. Parece ser una razón importante. 4 Un estudio
del sur de la Florida estimó que la incidencia anual de CPNM es 466.5 por cada 100,000
personas ≥ 65 años de edad, aumentando a 10,689.8 por 100,000 personas de 65 años de
edad. 5La carga económica de los CNMSM y otros daños relacionados con el sol es
sustancial. Según el Instituto Nacional del Cáncer, el costo directo total estimado asociado
con el tratamiento del melanoma en 2010 fue de $ 2,36 mil millones en los Estados
Unidos. 6El impacto económico anual por trabajo y tratamiento perdido puede exceder los
$ 10 millones. 7
Hay una variedad de métodos disponibles para proteger la piel de la radiación UV que
puede prevenir las quemaduras solares y el cáncer de piel. Los cambios de comportamiento,
como el uso de sombreros, ropa protectora y protectores solares, son medios efectivos y
bien conocidos para prevenir el cáncer de piel. 8 - 10 Desafortunadamente, el cumplimiento
de las técnicas de protección solar no es óptimo. Las razones frecuentemente mencionadas
para no usar protección solar incluyen la inconveniencia de usar protección solar, olvidarse
de aplicar medidas de protección solar, el deseo de broncearse y la ropa de protección
demasiado caliente para usar. 11 Un suplemento oral de origen natural puede proporcionar
una alternativa más aceptable para proteger la piel de los efectos nocivos de la exposición
al sol.
Polypodium leucotomos es una especie de helecho de América del Sur en la
familia Polypodiaceae. Durante muchos años, los extractos de este helecho se han usado
para tratar una variedad de afecciones de la piel, 12 que incluyen psoriasis, 13 dermatitis
atópica, 14 vitiligo, 15 erupciones de luz polimórfica, 16 y melasma. 17 La creciente
evidencia indica que la administración oral de extracto oral de P. leucotomospuede
proporcionar una protección efectiva contra la radiación UV solar. 18 El objetivo de este
estudio doble ciego, controlado con placebo fue determinar la seguridad de
P. leucotomos oral extraer (Heliocare®, Ferndale Healthcare®, Ferndale, Michigan) en
adultos sanos y evaluar su capacidad para proporcionar protección contra la exposición a
los rayos UV.

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MÉTODOS
Sujetos de estudio Se inscribieron en el estudio hombres y mujeres sanos de entre 18 y 65
años con tipos de piel Fitzpatrick I a IV. Las mujeres en edad fértil acordaron utilizar un
método anticonceptivo eficaz durante el estudio. Todos los sujetos expresaron su voluntad
de mantener su estilo de vida al aire libre y renunciar a cualquier procedimiento de la piel,
como microdermoabrasión, luz pulsada intensa, diodo emisor de luz o terapia de
radiofrecuencia. Los sujetos fueron excluidos de la participación si tenían una afección
médica conocida o estaban usando un medicamento u otro tratamiento que pudiera
interferir con el objetivo del estudio o ponerlos en riesgo, se sabía que eran hipersensibles
a P. leucotomosextracto, estaban embarazadas o lactando, o habían participado en un
ensayo clínico usando medicamentos o dispositivos en investigación dentro de los 30 días
previos. Usando la técnica de bloque estratificado, los sujetos fueron aleatorizados para
recibir extracto de P. leucotomos (N = 20) o placebo (N = 20).
Estudio de drogas. Cada cápsula contiene 240 mg de extracto de P.
leucotomos (Heliocare® Capsules, Ferndale Healthcare®, Inc.). El placebo era una cápsula
inerte de apariencia similar.
Procedimientos de estudio. Veinte sujetos fueron aleatorizados para recibir 240 mg
de extracto de P. leucotomos o placebo dos veces al día aproximadamente a las 8AM y
2PM durante dos meses. Además, 10 sujetos de cada grupo de tratamiento se aleatorizaron
para someterse a una prueba de dosis mínima de eritema (MED), 19 consistente en tres
sesiones de exposición de dos minutos a UV-B en un área de las nalgas que normalmente
no recibe exposición solar (Dermalight ® 80, National Biological Corporation, Beachwood,
Ohio).
Evaluaciones Se realizó una prueba de embarazo en orina para mujeres en edad fértil antes
del tratamiento. Las evaluaciones de seguridad incluyeron un examen físico, signos vitales
y parámetros de laboratorio clínico que incluyeron hematología, panel metabólico completo
y tiempo de protrombina-tiempo de tromboplastina parcial (PT-PTT) al inicio y al final del
estudio. Se registraron los informes voluntarios, observados y provocados de eventos
adversos (EA). Las evaluaciones de seguridad se realizaron el Día 0 (inicio) y los Días 14,
28 y 56. Además, los sujetos aleatorizados para someterse a evaluaciones MED se
evaluaron por eritema asociado a UV y daño cutáneo en los días 0, 14 y 28. Evaluaciones
de eficacia incluida la respuesta al tratamiento con P. leucotomos extracto por cambios en
las pruebas MED, respuesta a la intensidad del eritema inducida por UV e historial de
quemaduras solares durante los 60 días previos.
Análisis estadístico. Se determinó que un tamaño de muestra de 40 sujetos asignados
aleatoriamente a dos grupos de tratamiento era suficiente para alcanzar los criterios de
valoración de seguridad. Estos puntos finales se evaluaron utilizando una prueba de Chi
cuadrado de dos lados en el nivel de significancia de 0,05, suponiendo un 80 por ciento de
potencia. Los datos continuos se resumieron por grupo de tratamiento usando estadística
descriptiva. Los datos categóricos se resumieron por grupo de tratamiento usando tablas de
frecuencia. Se construyeron intervalos de confianza del noventa y cinco por ciento para
proporciones de éxitos. Las pruebas estadísticas que compararon el placebo con el grupo de
tratamiento activo fueron de dos caras y se llevaron a cabo en un nivel de significancia de
0.05.
Ética. El protocolo utilizado en este estudio se adhirió a las pautas de Buenas Prácticas
Clínicas de la Conferencia Internacional sobre Armonización. 20 Todos los sujetos
proporcionaron un consentimiento informado antes de participar en cualquier
procedimiento relacionado con el estudio. Los protocolos utilizados en este estudio fueron
aprobados por una junta de revisión institucional independiente (US Investigational Review
Board, Miami, FL, IRB # USIRB2013CCCR / 03).
Ir:

RESULTADOS
Todos los sujetos completaron el estudio. Después de dos meses de tratamiento, no hubo
cambios en las evaluaciones de seguridad. Cuatro sujetos tratados con extracto de P.
leucotomos informaron fatiga episódica leve, hinchazón y dolores de cabeza y un sujeto en
el grupo placebo informó fatiga; sin embargo, no se cree que estos estén relacionados con el
tratamiento.
Aunque no hubo una diferencia significativa entre grupos en el número de horas de
exposición al sol antes o durante el estudio, los sujetos en el grupo de placebo mostraron
una mayor probabilidad de experimentar una o más episodios de quemaduras de sol durante
el estudio (2 sujetos vs. 8 sujetos; p = 0.04) ( Figura 1 ). En el día 28, los sujetos tratados
con extracto de P. leucotomos mostraron una mayor probabilidad de un aumento de MED
en comparación con los sujetos tratados con placebo (8 sujetos frente a un sujeto, p = 0,01)
( Figura 2 ). Los sujetos en el grupo de extracto de P. leucotomos también mostraron una
mayor probabilidad de demostrar disminución de la intensidad del eritema inducida por UV
en comparación con los asignados al placebo (10 sujetos frente a 3 sujetos;p <0.01) ( Figura
3 ).
Figura 1
Cambio en la frecuencia de las quemaduras solares Los cálculos de odds ratio mostraron que los
sujetos en el grupo placebo tenían una probabilidad 6 veces mayor de experimentar al menos una
quemadura solar durante el estudio. * Denota p = 0.04.
Figura 2
Cambio en la dosis mínima de eritema (MED). Los cálculos de odds ratio mostraron que los sujetos
en el grupo de extracto de Polypodium leucotomos tenían una probabilidad 22 veces mayor de
experimentar un aumento de MED. * Denota p = 0.01.
figura 3
Cambio en la intensidad del eritema inducido por UV. Los cálculos del odds-ratio mostraron que los
sujetos en el grupo de extracto de Polypodium leucotomos tenían una probabilidad 15 veces mayor
de experimentar una disminución en la intensidad del eritema inducido por UV. * Denota p <0.01.

Los sujetos femeninos tratados con extracto de P. leucotomos mostraron una mayor
probabilidad de experimentar una disminución de la intensidad del eritema en comparación
con los hombres después de 28 días de tratamiento (9 sujetos vs. 1 sujeto) y se observó una
tendencia similar para el aumento de MED (7 sujetos vs. 1 tema); sin embargo, la
relevancia estadística no pudo establecerse ya que solo había dos sujetos machos inscriptos
en el grupo de extracto de P. leucotomos .
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DISCUSIÓN
Los principales efectos nocivos de la exposición a la radiación solar UV son las
quemaduras solares y el desarrollo de NMSC. 8 La radiación UV induce cáncer al dañar el
ácido desoxirribonucleico (ADN) y al reducir la capacidad de las células de la piel para
controlar la proliferación celular. Este daño ocurre cuando el ADN absorbe energía UV,
principalmente UV-B, lo que hace que los pares de bases de timina adyacentes se unan en
dímeros de pirimidina. Como resultado de esta interrupción, el filamento de ADN no se
puede copiar. Tanto UV-A como UV-B también pueden promover la formación indirecta
de bases de ADN oxidadas. 11 Aunque las células de la piel poseen mecanismos para
reparar daños menores en el ADN, un daño excesivo puede conducir al desarrollo de cáncer
de piel.
El extracto de P. leucotomos administrado por vía oral disminuye el daño oxidativo
mediado por UV al ADN al aumentar la actividad de los sistemas antioxidantes endógenos
responsables de bloquear la formación de especies reactivas de oxígeno. 18 Varios estudios
preclínicos han demostrado las propiedades antioxidantes y fotoprotectoras
del extracto de P. leucotomos en ratones expuestos a la radiación UV. 21 , 22 Otros
estudios en animales han evaluado específicamente la capacidad de P. leucotomos para
mitigar los cánceres de piel asociados a la radiación UV. 23 , 24 Estos efectos beneficiosos
se han atribuido a los componentes fenólicos de P. leucotomosextracto que incluye ácido
clorogénico, ácido cumárico, ácido vanílico y especialmente los potentes inhibidores de la
oxidación cafeico y ferúlico. 25 , 26
La seguridad y los efectos beneficiosos del extracto de P. leucotomos se han evaluado en
relativamente pocos estudios clínicos. En dos informes, los efectos fotoprotectores se
demostraron en voluntarios sanos después de la exposición aguda a P.
leucotomos utilizando dosis diarias similares a las utilizadas en el presente estudio. La
administración oral de P. leucotomos a una dosis diaria de 7,5 mg / kg (aproximadamente
480 mg / kg en una persona de 65 kg) durante dos días proporcionó una fotoprotección
significativa a la exposición posterior a radiación UV artificial al reducir la presencia de
varios marcadores de lesión UV. 27 En otro estudio, P. leucotomos orales240 mg
administrados ocho y dos horas antes de la exposición también proporcionaron una
protección significativa a la radiación UV-A al minimizar el daño al ADN. 28
Dos estudios clínicos evaluaron los efectos beneficiosos de P. leucotomos en pacientes con
erupción de luz polimórfica (PLE). En el primer estudio, los pacientes con PLE o urticaria
solar fueron tratados con 480 mg diarios de P. leucotomos diariamente comenzando 15 días
antes de la exposición al sol. 29 La mayoría de los sujetos tratados lograron una reducción
significativa de las reacciones cutáneas y los síntomas subjetivos. En el segundo estudio,
los sujetos fueron tratados con dosis diarias de P. leucotomos quevariaban de 720 a 1200
mg al día durante dos semanas en función del peso corporal y los sujetos que pesaban> 70
kg recibían la dosis más alta. 16 Después de dos semanas, se necesitaron exposiciones
significativamente más repetidas a UV-A y UV-B para provocar reacciones de PLE.
Estudios previos evaluaron los efectos fotoprotectores de 480 mg de P. leucotomos durante
15 días 29 y tanto como 1200 mg diarios durante dos semanas. 16 En el presente estudio,
los sujetos recibieron 480 mg de P. leucotomos durante 60 días, lo que representa una
mayor exposición total al producto. Al igual que en estudios clínicos previos, 16 , 27 -
29 no hubo informes de eventos adversos.
Estos resultados indican que el uso dos veces al día del extracto oral de P.
leucotomos proporciona fotoprotección de los efectos nocivos de la radiación UV. P.
leucotomos continúa manteniendo un excelente perfil de seguridad por lo que es adecuado
para el uso a largo plazo. Se pueden requerir más estudios que usen dosis más altas de P.
leucotomos para lograr una fotoprotección aún mayor.
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CONCLUSIÓN
El extracto de P. leucotomos 240 mg tomado dos veces al día durante 60 días fue un medio
seguro y eficaz para reducir los efectos nocivos de la radiación UV. Según el excelente
perfil de seguridad de P. leucotomos, es posible que se justifiquen estudios adicionales con
dosis más altas.
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RECONOCIMIENTO
Este estudio fue patrocinado por Ferndale Healthcare®, Ferndale, Michigan. Los autores
agradecen la asistencia del Dr. Carl Hornfeldt durante la preparación de este manuscrito.
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Notas a pie de página


DIVULGACIÓN: Ferndale Healthcare® brindó apoyo financiero para este estudio. Drs. Nestor y Berman
son consultores y reciben becas de investigación de Ferndale Healthcare. El Dr. Swenson no informa
conflictos de interés relevantes.

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REFERENCIAS
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Artículos de The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology se proporcionan aquí cortesía
de Matrix Medical Communications

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