INFORME DE FISICOQUIMICA II

COEFICIENTE DE REPARTO

BOLAÑO BAUTISTA MAURICIO JAVIER

GONZALES GUERRA JONATTAN SMITH

HERRAR MAYFER

LARA SUAREZ MARIA JOSE

ING. DAIRO

UNIVERSIDAD DE CORDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS

PROGRAMA DE QUIMICA

MONTERÍA CORDOBA

2016
 INTRODUCCIÓN

El coeficiente de reparto en una mezcla de dos líquidos puros, insolubles o de

solubilidad limitada, se forman dos capas: las cuales están compuestas de
líquidos puros o por soluciones de ambos componentes.

Si se agrega a este sistema una tercera sustancia, soluble en ambos líquidos

insolubles (tercer componente) una vez alcanzado el equilibrio este tercer
componente queda distribuido en ambas capas, formando soluciones de
diferente composición.

En la práctica se realizara un procedimiento con el cual se estudiara el

coeficiente de reparto de forma indirecta ya que con los datos obtenidos se
encontrara el coeficiente de reparto.

OBJETIVOS

 Estudiar la distribución de un soluto entre dos líquidos inmiscibles

 Relacionar funciones hemodinámicas con este experimento
 Hallar el coeficiente de reparto y el grado de asociación
 MARCO TEÓRICO

La ley de distribución de Nerst establece que una sustancia se distribuye entre

dos solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de
actividades de la sustancia en las dos capas para una temperatura establecida.
Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del soluto será el mismo
en ambas fases:

Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se comporta idealmente, la

actividad es prácticamente igual a la concentración. El coeficiente de reparto se
expresa como la relación de concentraciones

El coeficiente de reparto es una constante de equilibrio, depende de la

temperatura y de la naturaleza de los solventes y soluto involucrados, y no de
la cantidad de los solventes y soluto (siempre y cuando se trabaje a
concentraciones relativamente diluidas para cumplir con la Ley de
Nernst).Dicha Ley de Distribución sólo se aplica a especies moleculares
simples. La relación

x3I / x3II
No se mantiene constante cuando el soluto está ionizado, polimerizado o
solvatado en un solvente y no en el otro. Se ha encontrado que KD se cumple
cuando las soluciones son muy diluidas y que al aumentar la concentración y
con ello la desviación del comportamiento que predice la ley de Henry la
relación dada por KD deja de ser constante e independiente de la
concentración.
Es por ello que el coeficiente de distribución debe determinarse extrapolando a
dilución infinita los resultados experimentales para la concentración de soluto
en las 2 fases.

COEFICIENTE DE REPARTO EN FENÓMENOS DE ASOCIACIÓN

Considérese un soluto S que se asocia en la fase orgánica  dando Sn donde

n es el grado de asociación; y se encuentra en forma monomérica en la fase
acuosa . De acuerdo con lo anterior en la fase  ocurre el equilibrio:


 
 Ka 
S 

n

S 
nSm S
n
monómero asociado
 n
m

Si se considera que la asociación es prácticamente completa, el numerador de

esta expresión es igual a la [ ] analítica.

S 
 
 S n

 1/ n

m
 K 
 a 

La concentración [S] está relacionada con el coeficiente de reparto del soluto

en la fase orgánica y la fase acuosa, mediante la expresión


S 
m
KD
S 
m
 MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

 6- Erlenmeyer 100 mL
 3-Probeta graduada de 50 mL
 1-Bureta 50 mL
 1-Soporte universal
 1-Pinzas para bureta
 1-Embudo de separación
 2-Vasos de precipitados de 50 mL
 1-Soporte universal

REACTIVOS

 Agua
 Ácido Acético.
 Cloroformo
 Hidróxido de sodio
 Fenolftaleína
 PROCEDIMIENTO

 Prepare las siguientes mezclas:

 Use recipientes de vidrio con tapa esmerilada. Para medir los volúmenes puede
usar probetas para el agua y el cloroformo y bureta para el ácido acético. Agite
fuertemente cada una de las mezclas manualmente y por aproximadamente diez
minutos.

 Deje en reposo a temperatura ambiente por unos quince minutos. Tome

alícuotas de 5 mL de cada una de las fases y determine por titulación con NaOH la
cantidad de ácido.

 Como las concentraciones de ácido varían considerablemente de una muestra

a otra es conveniente usar las siguientes concentraciones de NaOH:

 Si no se suministra una solución de soda de concentración conocida, proceda a

preparar 250 mL de soda 0.4 N aproximadamente. A partir de la soda valorada
prepare las soluciones de concentraciones menores. En todos los casos el indicador
usado es fenolftaleína.

 Prepare las siguientes mezclas:

 Se coloca cada mezcla en un embudo de decantación y se agita fuertemente

por unos diez minutos. Se deja en reposo hasta que se separen en dos capas líquidas.

 De cada embudo se toma una alícuota de 5 mL de la fase bencénica y se

recibe en 40 mL de agua destilada. Luego de agitar se titula con soda 0.10N.

 Se sigue un procedimiento similar para la fase acuosa utilizando una alícuota

de 5 mL y titulando con soda 0.01N.
 ANÁLISIS Y RESULTADO

CUESTIONARIO

CONCLUSIÓN

BIBLIOGRAFIA

 BIGELOW, M. J. J. Chem. Educ. 1969, 46, 378.

 EGAN, E.P,; POTTS, J.D. Ind. Eng. Chem. 1946, 38, 434.
 BLANCO, L.H.; ROMERO, C.M.; VARGAS, EJ. Chem. Educ. Aceptado,
para publicación.