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https://curiosoando.com/cual-es-el-papel-del-adn-en-la-sintesis-de-proteinas
Lo que hemos visto
hasta el momento
y hacia dónde
vamos
“Decodificación” Rápida Exacta
Interpreta la información
Incorpora ~ 15 Error de ~5 × 10-4
utilizando un código
a.a/s/37°C. /residuo de a.a
genético
• Inicia en 5’ finaliza en 3’
• Permite crecer una cadena peptídica
N-terminal C-terminal
Interpretado en la Traducción
Representará un
aminoacido o señal
específica
Codificada en tripletes ó
codones
Información genética
Código genético
64
combinaciones
61 aminoácidos
Inicio AUG
3 señales de Parada
UGA, UAA, UAG
Específico y
continuo
Es degenerado
Es casi universal
Determinan la secuencia de
aminoácidos en la proteína.
mARN
Aminoacil-ARNt-
sintetasa
ATP
tARN
Asa central
rARN
Permiten la unión Cataliza la transferencia del
Codón/anticodón Aminoacil-ARNt Peptidil-ARNt
Sitio P
Se observa la elongación
de la cadena peptídica
E P A
Sitio A
Entra el aa-ARNt
Fenómeno de balanceo o
fluctuación
Apareamientos no estándar en
anticodon
Puede orientarse o
girarse de formas
ligeramente distintas
Determina
especificidad
3 2 1
1 2 3
Inicio de
síntesis
Activación de Elongación
aminoácidos Proteína
Terminación
1 2. Traducción 3
Componentes
Amino-acil tRNA Sintetasa
Componentes
Secuencia de Shine-Dalgarno -Procariotas
Secuencia de Kozak-Eucariotas
ARNm
Procariotas N-Formilmetionil-ARNt
ARNr subunidad mayor y menor
Factores de iniciación
GTP
Mg+2
1. Disociación del ribosoma en
subunidades
http://themedicalbiochemistrypage.org/protein-synthesis.php#polya
Componentes
http://themedicalbiochemistrypage.org/protein-synthesis.php#polya
Componentes
Unión de amino ácidos
Componentes
http://themedicalbiochemistrypage.org/protein-synthesis.php#polya
http://slideplayer.es/slide/4188460/
Plegamiento de
proteínas en
Tráfico de proteínas en
16-60 a.a
Acetilación
fMet
Grupo
acetilo
Hidrólisis
• NO es reversible
Sulfatación Glucosilación
Hidroxilación Carboxilación
Procesamiento
Formación de
puentes disulfuro proteolítico
Precursores inactivos proteólisis activos
En proteínas secretoras,
lisosomales, y en dominios
exoplasmáticos de las
proteínas de la membrana.