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FISICO QUIMICA LAB,

UNIVERSIDAD NACIONAL
DEL CALLAO

”ADSORCIÓN”
FACULTAD: INGENIERIA DE PESQUERA Y
ALIMENTOS

ESCUELA: INGENIERIA DE ALIMENTOS

CURSO: FISICOQUIMICA

PROFESOR: MARY MARCELO

INTEGRANTES: Álvarez Segovia Jhoel

Macedo Cuaguila Dany


Daniel
Placido Oscco Richard
Hansis
Ramirez Sotelo Patricia

BELLAVISTA –CALLAO

INFORME Nº8 Página 1


FISICO QUIMICA LAB,

2010
ADSORCIÓN

I. OBJETIVOS

 Determinar los componentes del adsorbente y del


adsorbato

II. CALCULOS Y RESULTADOS


Al desarrollar el procedimiento correctamente
obtuvimos los siguientes datos que usaremos para
hacer la verificación matemática:

N1V1=N2V2

 Se preparó 100 ml de ácido acético 2N a partir de ácido acético 17N (patrón)

N1 V 1 = N2 V 2

(17N) (V) = (2N) (100ml)

V = 11.76ml

VH2O = 88.2ml

 A partir de dicho patrón se preparó 100 ml de soluciones de ácido acético a 0.8 N,


0.4N, 0.08N, 0.04N.

 Para 0.8N: (2) Vi = (0.8)(100ml) V1= 40m

 Para 0.4N : (2) V2 = (0.4)(100ml) V2=20ml

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 Para 0.08N: (2) V3 = (0.08)(100ml) V3= 4ml

 Luego pasemos a titular las distintas concentraciones (10ml de solución) con


NaOH a la concentración de 1N agregando antes a cada concentración de 2 a 3
gotas de fenolftaleína obteniendo así los siguientes resultados.

MUESTRA CONCENTRACION GASTO en ml de NaOH


en 100 ml

1 0.8 158

2 0.4 76

3 0.08 13

4 0.04 7

 Ahora hallemos “c” mediante la siguiente fórmula:

NaVa =NbVb

Y los gastos del NaOH que se encuentran en la tabla

 Para 0.8N: Na1(100ml) = (1N)(158ml) C1 =Na1 = 1.58N

 Para 0.4N: Na2(100ml) = (1N)(76ml) C2 = Na2 = 0.76N

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 Para 0.08 : Na3(100ml) = (1N)(13ml) C3 = Na3 = 0.13N

 Para 0.04: Na4(100ml) = (1N)(7ml) C4 = Na4 = 0.07N

 Ahora hallemos “x”

Sabemos que el Acido Acético (CH3COOH) tiene ø= 1 entonces:

N=M=

N = Ni - Na

 Peso molecular de CH2COOH = 60 gr/mol

 Además: N = M ya que ө = 1

 MUESTRA 1: X1=0.06 g

Ln (X/m) =Ln (0.06 / 0.5)

Na Va= Nb Vb Ln (X/m) =-2.1203

Na (100ml) = (0.5N) (158ml)

Na = 0.79N  MUESTRA 2:

Na Va = Nb Vb
Adsorbida= C=0.8N - 0.79N = 0.01N
Na (100ml)= (0.5N) (76ml)

Na=0.38N
Para 0.8 N:

X1= (0.01N) (60) (0.1L)

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Adsorbida=C=0.4N - 0.38N =0.02N Adsorbida= C=0.08N - 0.065N =0.015N

Para 0.08 N:\

Para 0.4 N:  X3= (0.015) (60) (0.1) = 0.09gr

X2= (0.02N) (60) (0.1L)  Ln (X/m)=Ln (0.09 / 0.5)=-1.7148

X2= 0.12 gr  MUESTRA 4:

Ln (X/m) = Ln (0.12 / 0.5)


Na Va =NbVb
Ln (X/m) = -1.4271
Na (100ml)= (0.5N) (7ml)

Na= 0.035N
 MUESTRA 3:
Adsorbida= C=0.04N - 0.035N=0.005N

Na Va =Nb Vb Para 0.8 N

Na (100ml)= (0.5N) (13ml)  X4= (0.005) (60) (0.1)= 0.03 gr

Na=0.065N  Ln (X/m)=Ln (0.03 / 0.5) =-


2.8134

 Hallando “k” y “b”

[] X = Ln (c) Y = Ln (x/m)
0.8N -4.6052 -2.1203
0.4N -3.920 -1.4271
0.08N -4.1997 -1.7148
0.04N -5.2983 -2.8134

 Mediante la Ecuación de Freundlich:

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Ln (x/m) = Lnk + bLnc

 Donde:

x: gramos de sustancia adsorbida (adsorbato)

m: gramos de adsorbente = 0.5gr (carbón activado)

k: constante del adsorbente

c: concentración de equilibrio

b: constante del adsorbato

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 Del grafico: m= b=AGREGAR

 Hallamos “k”:

Obteniendo “b” del grafico anterior solo nos queda reemplazar en la siguiente
fórmula:

Y = AGREGAR x + AGREGAR

Ln(x/m) = bLn c + Ln k

Entonces:

Ln k = AGREGAR k = AGREGAR

III. CONCLUSIONES:

 Para el laboratorio se muestra que a medida que aumenta la


concentración del ácido acético (adsorbato) aumenta la relación entre la
cantidad adsorbida por gramo de carbono activado (adsorbente).

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 El carbón activado pulverizado proporciona datos de adsorción de


manera eficiente y en un corto tiempo, debido a la velocidad por llegar al
equilibrio.

 Durante esta práctica la numero ocho realizada en nuestro laboratorio de


físico química, se presentó una adsorción de tipo físico debido a que no
hubo reacción química entre el ácido acético y el carbón activado.

 Hemos hallado en el laboratorio que los gastos han disminuido al igual


que su concentración utilizada, siendo ellos esenciales para concluir con
nuestro objetivo de esta practica que es hallar b y k.

 Nos damos cuenta que a mayor concentración en la solución, mayor será


la cantidad de soluto adsorbida cuando se mantiene la cantidad de
adsorbente constante.

 En la grafica, gracias a Ln(x/m) y Ln(c) encontramos los 4 puntos que


nos dieron una línea recta la cual nos sirvió para hallar la pendiente b y
Ln(k).

 Nos damos cuenta que sus factores como es la naturaleza del adsorbato
y el área superficial del adsorbente influyen mucho en la adsorción.

 Este laboratorio nos sirvió para aprender mas sobre la adsorción y


también saber diferenciar con la absorción las cuales son muy
diferentes.

IV. CUESTIONARIO:

Diferencias entre adsorción Física y adsorción Química

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ADSORCIÓN FÍSICA

Es la fijación de una molécula de gas en la superficie de un sólido, mediante


fuerzas de atracción-repulsión de tipo Van der Waals (análogas a las existentes
en gases reales, cambios de fase...) se caracterizan en que:

- Es específica del par gas (adsorbato) sólido (adsorbente),


- No se modifica el estado electrónico del gas ni del sólido, entonces las
especies no se alteran,
- la energía implicada es del mismo orden de magnitud que un calor
latente de condensación (relativamente baja),
- es un fenómeno rápido aunque puede verse disminuida su velocidad
por efectos de difusión del gas en poros,
- forma una o más capas de moléculas adsorbidas,
- puede acompañarse de condensaciones capilares (efecto negativo)
cuando los sólidos son porosos.

Si el adsórbalo y la superficie del adsorbente interactúan sólo por medio de


fuerzas de Van der Waals, se trata de Adsorción Física. Las moléculas
adsorbidas están ligadas débilmente a la superficie y los calores de adsorción
son bajos, apenas unas cuantas Kilocalorías, comparables al calor de
vaporización del adsórbalo. El aumento de la temperatura disminuye
considerablemente la adsorción.

Como las fuerzas de Van der Waals son las que producen la licuación, no se
produce adsorción a temperaturas superiores a la temperatura crítica del
adsórbalo gaseoso; si la presión del gas tiene valores cercanos a presión de
vapor de equilibrio para el adsórbalo líquido, se producirá una adsorción más
extensa en capas múltiples.

ADSORCIÓN QUÍMICA

Mediante este fenómeno, se fija un gas en la superficie de un sólido, por


intermedio de fuerzas de valencia, derivando en nuevos enlaces. Se trata
entonces de fuerzas de atracción-repulsión similares a las de una reacción
química. Sus características principales son:

- es específica para el par adsorbente-adsorbato,


- se modifica el estado electrónico del sistema,
- puede alterarse la naturaleza química del gas,
- la energía del sistema es del mismo orden de magnitud que aquella
de una reacción química (relativamente grande ≈ 200 kcal/gmol),
- no es instantánea (algunas veces, la mayoría, es “activada”),
- forma una capa unimolecular

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La quimisorción puede ser:

 No disociativa. Cuando las moléculas de gas no se escinden. Por ejemplo,


adsorción de CO sobre metales.
CO O2 δ

Pt Sólido +
δ

 Disociativa. Ocurre una ruptura en los enlaces de la molécula de


adsorbato, que puede ser, a su vez:

 Homolítica: Si la pérdida de electrones al realizarse la ruptura


genera moléculas (fragmentos) con el mismo número de
electrones.

adsorción de H2 sobre Pt

 Heterolítica: Si un fragmento retiene los electrones resultado de la


ruptura (formación de cargas + ó - )

 Reversible. El gas adsorbido puede ser recuperado mediante la


operación inversa (desorción) sin modificación alguna.

 Irreversible. Se modifica el gas adsorbido y en la desorción


observamos una especie diferente.

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Fig. 3.2 Actividad catalítica para reacciones heterogéneas.

En otros casos no existe una relación directa entre el n° de sitios


activos y la velocidad de reacción, esto debido a defectos existentes
en la superficie. Estas reacciones se denominan entonces sensibles a
la estructura.

Factores de los cuales depende la adsorción

La adsorción depende de las concentraciones respectivas del catión en el


adsorbente y el líquido. La fuerza iónica de la solución determina la intensidad de la
adsorción, pues la adsorción relativa es proporcionalmente más intensa en
soluciones diluidas que concentradas. Cuando se incrementa la fuerza iónica de la
solución en contacto con la arcilla, la capa difusa se comprime y el potencial
eléctrico decae más rápidamente con la distancia a la superficie. Por consiguiente,
la superficie potencial variará en función de la concentración de electrolito y del tipo
de carga de la superficie de las partículas (constante o dependiente del pH). Para
una superficie pH dependiente, un incremento en la concentración de electrolito
generará un descenso de potencial al producirse un aumento de la distancia a la
partícula.

La temperatura influye en la medida que las reacciones de adsorción son


normalmente exotérmicas y por tanto, el grado de adsorción será presumiblemente
mayor, al disminuir la temperatura, aunque las variaciones normales de
temperatura sólo tienen pequeños efectos sobre el proceso de adsorción.

La fuerza de enlace con que los iones son retenidos o adsorbidos en los lugares de
Cambio depende, asimismo, de otros factores, entre los cuales cabe citar los
siguientes:

- Valencia y tamaño del ión


- Densidad de carga, estructura y superficie específica del material de
intercambio
- Concentración relativa de los cationes presentes

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- Contenido de agua en el sistema (efecto dilución)

La hidratación es directamente proporcional a la carga del ión e inversamente


proporcional al radio iónico. Supone un incremento del tamaño del ión y por tanto
reduce su movilidad. Los radios iónicos hidratados determinan la movilidad en el
filtro de arcilla y, por consiguiente, la concentración relativa de los metales en las
aguas.
Si se asume que las fuerzas de enlace en la adsorción, son esencialmente
electrostáticas y que bajo condiciones ordinarias los iones adsorbidos están
hidratados, los cationes con radios hidratados más pequeños se acercarán a los
lugares de carga negativa más fácilmente y serán retenidos con más fuerza que un
catión de mayor radio hidratado. Según ésto, el Ca2+ será más fuertemente
adsorbido que el Mg2+.

La teoría de Gouy establece también que los iones multivalentes se concentran en


la doble capa preferentemente sobre los monovalentes. Es decir, los iones
divalentes son adsorbidos más fuertemente que los monovalentes.
Consecuentemente, la relacion [M2+]/[M+] es mucho menor conforme aumenta la
distancia a la superficie de adsorción. Dicha selectividad, que favorece la adsorción
de cationes de mayor carga, decrece con el incremento de la fuerza iónica en la
solución, mientras que la dilución favorece la retención de los iones de mayor
carga. Todo ello puede condicionar de manera importante el proceso de intercambio
iónico en un agua salinizada.

La adsorción es, por tanto, ión selectivo. Las series respectivas, para iones mono y
bivalentes, ordenadas atendiendo al tamaño de los iones son las siguientes:

Li+<Na+<K+ <Cs+ Mg2+<Ca2+<Sr2+<Ba2+

No existe unanimidad entre los autores a la hora de establecer un orden prioritario


de adsorción, entre los diferentes cationes. La serie liotrópica o de Hofmeister es la
siguiente:

Li+< Na+< K+< NH4+< Mg2+< Ca2+< Sr2+< Ba2+< Al3+< H+

Factores característicos de los procesos de adsorción

Los factores a considerar en un proceso de adsorción son los siguientes:

El sistema adsorbente-adsorbato, en lo relativo a:

 Superficie específica y porosidad del sólido.


 Tamaño de partícula.
 Tamaño, estructura y distribución de los poros.

Estas características son muy importantes en las etapas de transferencia de masa


por adsorción:

 Difusión del soluto desde el seno de la fase fluida hasta superficie externa
del adsorbente.
 Difusión de las moléculas de adsorbato hasta el interior de los poros para
alcanzar la superficie libre de los mismos.

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 Adsorción de las moléculas de soluto sobre la superficie del sólido, por


fuerzas de tipo físico o químico.

En general, la etapa de adsorción es muy rápida en relación con los procesos de


difusión.
En sistemas hidrodinámicos bien agitados (elevada velocidad relativa entre fases) la
difusión externa es muy rápida y resulta cinéticamente controlante el proceso de
difusión interna, siendo determinante al respecto, el tamaño de las partículas del
adsorbente y el diámetro de poro del mismo.

 Afinidad respecto del adsorbato, que depende de los grupos funcionales


existentes en la superficie del adsorbente.
 Presión parcial o concentración del adsorbato en la fase fluida.

La capacidad final del adsorbente para un determinado soluto puede utilizarse o no


plenamente en las condiciones del proceso real.Es importante el carácter más o
menos polar de las moléculas de adsorbato, así como el tamaño de las mismas. Se
puede decir que el soluto se adsorberá más fácilmente cuando la afinidad de aquél
por la superficie sea superior a su afinidad por el disolvente. Por tanto, la energía
de unión entre la superficie y la sustancia considerada depende de la naturaleza de
los solutos que han de adsorberse.
Por ello, hay que conocer los aspectos cinéticos y termodinámicos del proceso, con
los mecanismos y las resistencias que los regulan, pues éstas determinan el tiempo
de contacto necesario y, así, el tamaño de las instalaciones.

a) Aplicaciones de la adsorción en la industria alimentaria

Se usa la mayoría de las ocasiones en la purificación de corrientes líquidas o


gaseosas, en la decoloración y para eliminar el sabor y olor de diversas
sustancias que quedan finamente retenidas por los poros del adsorbente

 Industria alimentaria: estas aplicaciones incluyen muchos alimentos


habituales como aceite, bebidas alcohólicas y no alcohólicas, café
descafeinado, etc.
 En la industria alimentaria:
 Decoloración en la industria azucarera
 Decoloración de aceites en la refinación
 Procesos de potabilización de aguas:
 Control de sabor y olor
 Eliminación de microcontaminantes
 Eliminación de exceso de desinfectante (cloro, ozono)

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b) Utilización de la ecuación LANGMIUR

La adsorción es un fenómeno dinámico que sucede al ocurrir una colisión entre una
molécula de gas y la superficie del sólido.
Así, cuando ocurre un choque gas-sólido pueden pasar 2 cosas:

Si asumimos que las moléculas gaseosas únicamente pueden chocar contra la


fracción de la superficie, no cubierta, la velocidad de adsorción será proporcional a
(1 −θ ) . θ Se define como la fracción de la superficie de sólido recubierta por el
gas.

Además la velocidad de adsorción dependerá del número de moléculas susceptibles


de chocar con el sólido (ó su concentración o presión parcial) entonces

ra ∝ PA (1 −θ )

Donde:

ra = velocidad de adsorción de un gas A,

PA = presión parcial del gas A.

Para eliminar la proporcionalidad se introduce una constante k , llamada


“constante cinética de adsorción”.

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ra = k PA (1 −θ )

La velocidad de la operación inversa, donde las moléculas de gas se “despegan” de


la superficie, está gobernada por la cantidad de moléculas adsorbidas. En ese caso,
la velocidad de desorción se escribe:

rd ∝ θ ó rd = k ′θ

Debido a que la adsorción es un fenómeno dinámico, ocurre un equilibrio


entre las moléculas que se adhieren y se desprenden en la superficie entonces
ra = rd , igualando y despejando θ.
k PA
θ=
k ′ + k PA

k
Si definimos la constante de equilibrio de adsorción, K = entonces la ecuación
k′
1
se rearregla al dividir ambos términos.
k′
K PA
θ=
1 + K PA

Resulta importante considerar las hipótesis inherentes al modelo de Lagmuir (ecn.


Son:

 Las fuerzas de interacción entre moléculas adsorbidas son despreciables.


Entonces la probabilidad de desorción es igual para todas las moléculas
adsorbidas.

 Unicamente las moléculas que chocan contra la superficie desnuda se adsorben.

Es posible explicar la ecuación de Langmuir a partir de diferentes magnitudes


termodinámicas.
Debe mencionarse que la ecuación de Langmuir posee serias limitaciones para
ciertas condiciones. Además no debe olvidarse que se trata de procesos a
temperatura constante (isotérmicos).

La ecuación de Langmuir generalmente funciona bien para el ajuste de datos


experimentales cuando se absorbe una sola capa de gas. Sin embargo, cuando
ocurre adsorción en multicapas o cuando ocurren fenómenos de condensación
capilar (ambos en el caso de la adsorción física) se requiere de una ecuación que
tome en cuenta esos fenómenos.

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ECUACIÓN TIPO DE ADSORCIÓN

υ KPA Unimolecular,
Langmuir =θ =
υm 1 + KPA ∆H a ≠ f (θ )

υ Unimolecular,
= θ = CP A
1/ n
Freundlich
υm ∆H a = ∆H 0 ln θ

υ Unimolecular,
Temkin = θ = k 1 ln k 2 PA
υm ∆H a = ∆H 0 (1 −αt )

BET Multicapas
(generalización)
PA 1 c − 1 PA
= +
( PA − PA )υ
0
cυ m υ m PA 0

c) Absorbentes Más Utilizados en la Industria Alimentaria

Absorbentes de carbón activado

Son materiales porosos de diversos


tamaños (gránulos, polvo, monolito,
etc.) construidos a base de carbón
activado y cuya finalidad es la de retener
partículas de contaminantes o moléculas
no deseadas entre los poros de la
estructura del carbono.

Usos de los ABSORBENTES DE CARBON ACTIVADO

Se utiliza en tratamiento de agua y aire, en filtros para aire y gas


comprimido, en procesos químicos, minería, en productos farmacéuticos y
alimenticios, control de emisión de gases de automóviles e industrias, etc.

Proceso

Para "activar" el carbono, debe ser sometido, antes o después del proceso
de carbonizado a reacción con gases oxidantes como CO2 o aire, con vapor
de agua; o bien a un tratamiento con adición de productos químicos como el
H3PO4.

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Propiedades de los ABSORBENTES DE CARBON ACTIVADO

Es altamente inflamable, de elevada superficie específica (600- 1 500


m2/g), se considera el mejor adsorbente de sustancias orgánicas.

Las características específicas dependen de la materia prima y del procesos


de activación; obteniendo así diferentes superficies, porosidad, densidad,
granularidad, coeficiente de uniformidad, etc.

En general se dice que el carbón activado posee grupos fenólicos, ácidos


carboxílicos, lactonas, éteres, carbonilos, los cuales le confieren propiedades
de ácido o base.

Obtención de los ABSORBENTES DE CARBON ACTIVADO

Prácticamente se puede preparar carbón activado a partir de cualquier


material orgánico; industrialmente se obtiene de madera, turba, hueso de
coco, lignito u otros tipos de biomasa.

Absorbentes Universales

Indicados para todo tipo de líquidos no agresivos. Absorben


agua, líquidos refrigerantes, aceites, combustibles,
disolventes, acetonas, etc.

Absorbentes Químicos

Indicados para líquidos agresivos. Absorben ácidos como el


sulfúrico, hidroclorhídrico, nítrico, fosfórico, fórmico, así
como hidróxido sódico, solución de amoníaco.

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Absorbentes Hidrofóbicos

Indicados para absorber hidrocarburos sin absorber el agua,


la repelen. Especialmente indicados para aceites, petróleo,
combustibles de motores, gasolina, etc.

Kit de emergencia para vertidos

Son paquetes preparados y pensados para controlar un


derrame imprevisto. Cuando un derrame debe ser
controlado de inmediato, el kit debe estar a mano y
contener todos los elementos básicos para actuar sin
demora.

Dependiendo del tipo de derrame que se pueda producir,


hay kits de diferentes tamaños y de distinta
composición, para derrames universales, para
hidrocarburos o para químicos.

Bayetas en hojas o rollos

Tienen una gran capacidad de resistencia a la abrasión y


gran capacidad de absorción a un precio razonable.
Indicados para la limpieza de cristales, manos sucias,
motores, etc. Se pueden reutilizar y absorben todo tipo
de líquidos.

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V. BIBLIOGRAFÍA:
 http://taho.servidoraweb.net/~exfakoc/consejos_tecnicos/Consejo-adsorcion-
Definicion-y-grafica-Comparativa.pdf

 http://www.slideshare.net/sthefaniealonso/practicaradsorcionfisicaquimica

 http://www.cienciapopular.com/n/Experimentos.php

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