Ya Cimiento S

YACIMIENTOS MINERALES
1 Uso de los minerales, Evolucion de la ciencia

2 Definiciones. Factores que controlan su explotabilidad
3 Formas y texturas
4 Paragenesis, sucesión y zoneamiento
5 Termómetros geológicos
6 Clasificación
7 Yacimientos magmáticos. Magma.
8 Yacimientos ortomagmaticos
9 Yacimientos pegmatiticos
10 Yacimientos neumatoliticos
11 Yacimientos pirometasomaticos
12 Yacimientos hidrotermales: hipo, meso, epi, tele
13 Yacimientos de oxidación
14 Yacimientos residuales
15 Yacimientos detríticos
16 Yacimientos bioquímicas
17 Yacimientos metamórficos
18 Rocas Inductriales
BIBLIOGRAFIA
Mineral Deposits - Lindgren

Ore Geology y An introduction to ore Geology - Evans
Prospecting Mineral Deposits – Mcpherson
Economic Mineral Deposits – Bateman
Mineral Deposits – Cox
Yacimientos Minerales – Park
Prospeccion de Yacimientos Minerales - Kazhdan
- Uso de los minerales

- Observación en fundiciones y minas metálicas
- Negación de yacimientos de origen hidrotermal – Hutton
- Siglo XIX diferenciación entre yacimientos ígneos y sedimentarios (bomba de Cornish)
- 1841 Daubres, realizo la síntesis de la casiterita, desde el SnCl y dedujo que unos vapores que provenían de
las profundidades eran ricos en Fl, H2), Cl, B, habían depositado minerales de Sn, dando así los
Yacimientos Neumatoliticos
- Beaumont en 1847, dio paso a los yacimientos hidrotermales, al relacionar yacimientos con rocas ígneas y
distinguiendo los yacimientos de segregación formados en el interior de la rocas igneas de los originados
por soluciones acuosas calientes de las intrusiones.
- En 1882 Sanberger difundió la teoría de la secrecionlateral. A partir de la lixiviación de las rocas
adyacentes debido al agua que no siempre es meteórica.
- En 1893 se impone la escuela ascencionista los que proponen la mayor parte de las teorías modernas sobre
la génesis de los yacimientos.
- Actualmente se impulsa la teoría de la génesis exógena dando impulso a la secreción lateral
COMPOSICION MEDIA DE LAS ROCAS IGNEAS EN UNA
CORTEZA DE 16 KMS. DE PROFUNDIDAD
(Según CLARKE y .WASHINGTON)
Oxígeno 46.59. Cromo 0.037

Silicio 27.72 Carbono 0.032
Aluminio 8.13 Flúor 0.030
Hierro 5.01 Zirconio 0.026
Calcio 3.63 Níquel 0.020
Sodio 2.85 Estroncio 0.019
Potasio 2.60 Vanadio 0.017
Magnesio 2.09 Cerio e Itrio 0.015
Titanio 0.63 Cobre 0.010
Fósforo 0.13 Urânio 0.008
Hidrógeno 0.13 Tungsteno 0.005
Manganeso 0.10 Litio 0.004
Azufre 0.052 Zinc 0.004
Bario 0.050 Niobio y Tántalo 0.003
Cloro 0.048 Haffnio 0.003
(*) Sólo están representados los 30 elementos mas abundantes

PORCENTAJES PROMEDIOS DE LA CORTEZA
Y LEYES MEDIAS EXPLOTABLES
% Corteza Ley media Relación de

explotable concentración
Cu 0.01 % (100 ppm) 1–4% 100 – 400

Zn 0.004 % (40 ppm) 3% 750
Pb 0.002 % (20 ppm) 3% 1500
FRECUENCIA DE LOS MINERALES EN LA CORTEZA
Mineral Litósfera Rx Ígneas Rx Sedimentarias

Feldespato 49 50 16
Qz 21 21 35
Piroxeno, anfíbol, olivino 15 17 -
Mica 8 8 15
Magnetita 3 3 -
Titanita e ilmenita 1 1 -
Otros 3 - 3
Caolín - - 9
Dolomita - - 9
Clorita - - 5
Calcita - - 4
Limonita - - 4
100 100 100
YACIMIENTO MINERAL
• Desde el punto de vista económico se define como una ―Acumulación o

concentración de una o más substancias útiles que se encuentran rodeadas
de substancias inútiles o estériles y que por lo general están distribuidos en
forma escasa en la corteza exterior de la tierra‖.
• KEMPT, define como ―Un mineral o un agregado de minerales metálicos,

mas o menos mezclados con ganga, los mismos que desde el punto de vista
minero pueden dar una ganancia o visto desde el punto de vista del
metalurgista pueden tratarse para dar una ganancia‖
CLASIFICACION
• Metálicos y no metálicos
• Metales: maleables, dúctiles, lustre metálico, conductores de la electricidad

y del calor, químicamente es la parte positiva o básica de un compuesto
simple
• No Metales: no poseen ninguna propiedad física antes mencionada ya que
sus compuestos desempeñan un papel negativo o ácido
• Algunos elementos como el Te, As, Sb, Bi, Se, Ge y Sn se denominan
metaloides porque forman parte del elemento ácido de un compuesto
CLASIFICACION
FERROSOS (Fe, Mn, Cr, Mo, Ni, Co, W, V)
METALES BÁSICOS (Cu, Pb, Zn, Sn)
LIGEROS (Al, Mg. Ti)

NOFERROSOS
PRECIOSOS (Au, Ag, Pt)
RADIACTIVOS (U, Th)
SÓLIDOS
NO METALICOS LIQUIDOS
GASEOSOS
SUBSTANCIAS INÚTILES GANGA O ESTERIL

NO METALICOS
• Combustibles (petróleo, gas, carbón)

• Mat. De construcción (arenas, gravas, calizas, etc)
• Substancias Químicas (S y sal)
• Fertilizantes (fosfatos, potasa, nitratos)
• Mat. Cerámicos (arcillas, sílice, feldespatos)
• Abrasivos (diamantes industriales, corindón esmeril, arenas)
• Aislantes (magnesita, asbesto, mica)
• Pinturas (ocre, arcilla, diatomita y barita)
• Mat. Metalúrgicos y refractarios (fluorita, criolita, grafito, arena y calizas)
• Mat. Industriales y fabriles (asbesto, mica, talco, arcillas y cristales ópticos)
• Piedras Preciosas
EXPLOTABILIDAD DE LOS YACIMIENTOS
Invariables---dependen de la naturaleza misma del mineral

FACTORES
Variables ----comprenden factores técnicos, económicos y sociales
Tonelaje
Ley
INVARIABLES Propiedades físicas
Propiedades químicas
Propiedades mineralógicas
Posición geográfica del yacimiento
LEY LIMITE
precio del material
Costo de extracción
Localización geográfica
Naturaleza mineralógica
Tonelaje
FACTORES VARIABLES
TÉCNICOS
FACTORES VARIABLES ECONOMICOS
POLÍTICOS
RAREZA DEL MINERAL

DISEMINACIÓN
UTILIZACIÓN SUBITA
OFERTA Y DEMANDA
DEMANDA > OFERTA --- precios suben (almacenamiento de materiales estratégicos
OFERTA >> DEMANDA --- precios caen
Ej: en 1930 – Rusia – 92 % de la producción mundial de Ni, luego de la recuperación de los
residuos del tratamiento de la menas de Ni de Sudbury, Canadá, copó el 54 % de la
producción mundial y la URSS solo el 19 %
SITUACIONES FINANCIERAS
FACTORES TECNICOS
Exploración
Extracción
Concentración
Metalurgia
Transporte
Exploración
Descubrimiento fortuito
Búsqueda sistemática
Reconocimiento del depósito
Geología
Prospección -- selección zonas restringidas (indicios).
Estudios preliminares de estos indicios
Evaluación
Sondeos - estudios para conocer la factibilidad de la explotación.
Muestreos sistemáticos – fin conocer la ley media
Tonelaje y leyes (reservas)
Gastos de extracción, concentración, transporte
FACTORES VARIABLES
EXPLOTACIÓN ---- Preparación y desarrollo aluvial – barato

Profundo --- caro
(bulk mining y selectiva)
simple trituración seguido de tamizado

CONCENTRACION – operación de transformación
Instalaciones costosas y separaciones químicas, caso flotación, cianuración,
enriquecimiento de U por disolución y precipitación
Un yacimiento mineral depende de todo un conjunto de factores complejos

FORMAS Y TEXTURAS DE LOS YACIMIENTOS MINERALES
FORMA
Cuerpos estratiformes o estratoides

CAPAS MINERALIZADAS CONCORDANTES Concentraciones de Cu, Pb, Zn en rocas
CON LA ESTRATIFICACION DE LAS ROCAS arenosas, arcillas bituminosas o calcáreas
ORIGEN PRIMARIO SEDIMENTARIAS Depósitos de metasomatismo de contacto en Rx
O SINGENETICO estratificadas
CONCENTRACIONES Diseminación o Inclusión

DISEMINACIONES DE MINERALES EN DEBIDAS A PROCESOS
LAS ROCAS IGNEAS MAGMATICOS PRIMARIOS Segregacion
(procesos que dieron lugar a la roca encajante y simultáneamente con ella a la mineralización)
FILONES O VETAS
MANTOS
ORIGEN SECUNDARIO CHIMENEAS
O EPIGENETICO IRREGULARES
LENTICULARES
OTRAS
procesos superpuestos a la roca encajante, desarrollados en forma posterior a su formación .

FORMAS DE ORIGEN SECUNDARIO
FILONES O VETAS SIMPLES, COMPLEJAS, RAMIFICADAS (STOCKWORKS) O IRREGULARES
AB y CB se encuentran en el mismo plano vertical

B DB y ED, están en el mismo plano horizontal
EB es perpendicular a DB
RUMBO --- dimensión mas larga de un cuerpo mineralizado

RUMBO --- es la dirección de una línea horizontal en el
plano de la veta medida con respecto a la línea N-S
BUZAMIENTO – ángulo recto del rumbo
BUZAMIENTO - echado o inclinación, es el ángulo vertical
formado por el plano de la veta y un plano horizontal
EJE del cuerpo mineralizado (puede o no coincidir con el
buzamiento) se define la posición con el plunge
PITCH – ángulo entre el eje y el rumbo no medido en un
plano vertical
PITCH – es el ángulo formado por la línea de máximo
alargamiento de la veta (eje) y su rumbo medido en el plano
de la veta
PLUNGE – ángulo entre la horizontal y el eje medido en un
plano vertical
PLUNGE – es el ángulo vertical entre el eje de la veta y un
plano horizontal
MANTOS, siguen planos de menor resistencia de las rocas encajantes tales como estratificación y esquistocidad y por lo tanto son
paralelos a éstos
CHIMENEAS, cuerpos mineralizados de forma tubular, verticales o muy inclinados, con secciones mas o menos
circulares u ovoides.
BRECHAS DE HUNDIMIENTO (PIPES), originadas por la acción solvente de la parte inferior del depósito que realizan
las soluciones durante las primeras etapas de mineralización y que producen su colapso seguido de la deposición de
minerales en la matriz de las brechas.
FORMAS LENTICULARES de todas dimensiones, frecuente en singenéticos y epigenéticos.

FILONES --- unión de varios lentes
FORMAS IRREGULARES, cuyos contornos no se reducen a un modelo geométrico simple –

epigenéticos y singenéticos
TEXTURA
TEXTURAS ---- PETROGRAFIA --- difícil trazar límite entre textura y estructura de asociación mineralógica.
forma o posición de un mineral y relaciones con los minerales alrededor, reconocibles bajo el microscopio
mineragráfico.
ESTRUCTURA ---- grandes rasgos que se observan a simple vista, tales como bandeamiento, brechamiento,
etc.
TEXTURA Y ESTRUCTURA muy importantes porque igual que la forma puede ayudar a comprender la
génesis de un yacimiento. Importante cuando ha habido MICROFRACTURAMIENTO posterior, esto puede dar
el estudio microscópico
TEMPERATURA
PRESION
TEXTURA TIEMPO
ESPACIOS DISPONIBLES PARA CIRCULACIÓN Y DEPOSICIÓN DE SOLUCIONES
DEFORMACIÓN
según los fenomenos que la produjeron:
HOMOGÉNEA
RELLENO DE CAVIDADES
TEXTURAS REEMPLAZAMIENTO
EXSOLUCION
ORIGEN COLOIDAL
SEDIMENTARIAS
TEXTURAS
HOMOGÉNEA—no orientación preferente, ni concentración típica de yacimientos de alta temperatura como depósitos de cromita
y magnetita asociados a Rx plutónicas.
TEXTURA
RELLENO DE CAVIDADES, el mineral reviste las paredes de la cavidad y va engrosándose hacia el interior con desarrollo de
caras cristalinas, dirigidas hacia la solución alimentadora. En algunos casos el mismo mineral o minerales son depositados en
forma continua en ambas paredes o en bandas sucesivas de minerales diferentes sobre el primero, a veces con repeticiones
conocida como ―crustificación‖. Cuando el relleno no es completo quedan ―drusas‖ en el centro
TEXTURAS
A veces presentan texturas concéntricas alrededor de inclusiones de la roca encajante formadas por uno o varios
minerales. Otro tipo puede ser el relleno de vesículas y de cavidades de disolución
TEXTURAS
REEMPLAZAMIENTO, hay un ataque, disolución, desplazamiento de un mineral anterior o huésped por otro mineral o invitado.
TEXTURA DE PSEUDOMORFOSIS, en la que el mineral invitado presenta las formas cristalográficas exteriores del huésped.
Ej: reemplazamiento de Py por hematita
TEXTURAS
TEXTURA DE REEMPLAZAMIENTO GUIADO, el mineral invitado se instala en el huésped siguiendo planos particulares como
fracturas, cruceros. Ej: alteración de bornita en calcosina, Py por galena o Cp en covelina
TEXTURAS
ISLAS Y CONTINENTES, en la que los límites entre huésped e invitado semejan el mapa de una línea de costa, el primero
aparece como relictos aislados o no en el medio del segundo. Ej: py y enargita en covelina
TEXTURAS
REEMPLAZAMIENTO AUTOMORFO. El mineral secundario cristaliza según sus propias formas cristalográficas en el huésped.
Ej: Qz en covelina
TEXTURAS
TEXTURA MIRMEKITICA, en donde el invitado crece desordenado en el huésped. Ej: la mirmekita de bornita y calcosina.
Un caso particular lo constituye la TEXTURA GRAFICA , que semeja escritura cuneiforme y es igual a la que presentan las
pegmatitas.
TEXTURAS
LAS TEXTURAS DE EXSOLUCION, se forman cuando un mineral originalmente homogéneo bajo determinadas condiciones
físico químicas se separa en dos minerales diferentes. Se pueden distinguir: TEXTURAS EN ENREJADO, en donde el mineral
invitado ocupa planos orientados respecto a la red cristalográfica del huésped.
TEXTURAS
TEXTURA EN PLACAS PARALELAS, en la que los minerales de exsolución se orientan a una dirección cristalográfica
originando placas alternantes, como en el caso de la hematita e ilmenita.
TEXTURAS GRAFICAS, también se pueden formar por exsolución, sobre todo si presentan una cierta orientación. Lo mismo se
puede decir de las TEXTURAS MIRMEKITICAS. Ej: asociación pirrotina – pentlandita.
TEXTURAS
TEXTURAS COLOIDALES, se producen cuando en lugar de depositarse como individuos, los minerales se depositan como
coloides o geles. Se pueden distinguir dos casos: TEXTURA GLOBULAR, el coloide adopta la forma de pequeñas esferas que
pueden presentar zonas concéntricas de crecimiento. Ej: la melnicovita
TEXTURAS
TEXTURA RADIAL, en el que las esferas presentan planos radiales como la pechblenda.
Las TEXTURAS COLOFORMES, se encuentran generalmente cerca de la superficie en los depósitos de origen
supergénico pero también en los depósitos primarios de baja temperatura.
TEXTURAS
Las TEXTURAS POR PROCESOS SEDIMENTARIOS, no se pueden distinguir fácilmente de las producidas por procesos
hidrotermales, magmáticos o metamórficos, como es el caso de las texturas que presentan BANDEAMIENTO O
ALTERNANCIA RÍTMICA DE MATERIALES. Cuando es posible determinar su origen sedimentario ----- ESTRATIFICADOS.
TEXTURAS
Un tipo de texturas sedimentarias son las TEXTURAS OOLITICAS. Pequeños cuerpecillos ovoides o esféricos --- OOLITOS,
presentan disposición radial o concéntrica o ambas y parecen haber crecido del centro a la periferia. Ej: reemplazamiento
metasomático de calcita o siderita.
PARAGENESIS, SUCESION Y ZONEAMIENTO
Breithaupt en 1849 designó a la PARAGENESIS como una asociación
mineralógica que resulta de un proceso geológico o geoquímico dado.
Ej: una paragénesis BPGC (Blenda-Pirita-Galena-Calcopirita)
Poco empleado en Europa sirve para designar los elementos químicos que
caracterizan un tipo de depósito
Ej: La paragénesis Ni-Cd-Pt de Sudbury
Es evidente que en un yacimiento dado pueden existir una o varias

paragénesis.
PARAGENESIS EN EEUU, distribución en el tiempo o la secuencia de
minerales o elementos – sinónimo de sucesión
PARAGENESIS EN EUROPA asociación de minerales que tienen un origen
común. Ej: Sn-W
Dato objetivo, resultado de la identificación de los minerales
SUCESIÓN del estudio de las texturas es mas bien hipotética.

SUCESIÓN MINERAL – ORDEN DE DEPOSICIÓN de los diferentes

minerales que constituyen un yacimiento
depende de la evolución de las condiciones físico-químicas del medio en que

se formaron..
En 1965 el Comité de la International Association on problems of post-

magmatic ore deposition definió el zoneamiento y lo contrastó con la
paragénesis así:
―El zoneamiento en los yacimientos minerales es cualquier rasgo regular en la

distribución de los minerales o elementos en el espacio y lo pueden presentar
un cuerpo mineral, un distrito minero o una región mas extensa.
Estudios geológicos, estructurales, texturales, de termometría geológica de un

gran número de yacimientos minerales, Lindgren en 1926 constató la
existencia de una SUCESIÓN NORMAL en la secuencia cronológica de
depositación de los minerales que constituyen un yacimiento HIPOGÉNICO O
PRIMARIO (SINGENETICO).
Minerales depositados primero a mas recientes:
Qz, clorita, turmalina, silicatos de Fe y Ca, sericita, albita, adularia, barita,

fluorita, siderita, rodocrosita, ankerita, calcita (El depósito de Qz y calcita
continúa en las fases posteriores)
Magnetita, especularita (a veces un poco mas tarde), uraninita, Py,

arsenopirita, arseniuros de Ni y C
Casiterita (a veces precediendo a la Py), wolframita (Scheelita), molibdenita
Pirrotina, pentlandita, calcopirita, estanita, bismutinita
Blenda, enargita, tennantita, tetraedrita, calcopirita, bornita, galena, calcosina,

argentita, platas rojas, sulfoantimoniuros de Pb
y Ag, plata nativa, Bi nativo, telururos, Au nativo, estibnita, cinabrio
Esta sucesión es dudosa porque puede haber inversiones en la sucesión normal

o pueden faltar uno o varios minerales.
Lo mas dudoso es el primero pues la depositación de los minerales de ganga

continua o se repite durante toda la secuencia.
EL ZONEAMIENTO se manifiesta por cambios mineralógicos tanto en

sentido vertical como horizontal de las áreas
mineralizadas.
Edwards en 1947 y 1952, basándose en criterios semejantes a los de Lindgren

pero con énfasis en las texturas, estableció la
siguiente sucesión para los minerales hipogénicos.
MENAS
Magnetita, ilmenita, cromita, hematita
Casiterita, tantalita, wolframita, molibdenita
Pirrotina, pentlandita, arsenopirita, pirita, arseniuros de Ni y Co
Calcopirita, blenda (intercambiable, bornita
Tetraedrita, galena, sulfosales de Pb, sulfosales de Ag, Bismuto nativo,
telururos, estibnita y cinabrio
GANGAS
Qz, turmalina, topacio
Siderita (a menudo magnesífera), fluorita, calcita, barita, calcedonia
La semejanza entre las sucesiones propuestas por Lindgren y Edwards permite

resumir que el orden de deposición es:
SILICATOS
OXIDOS
SULFOSALES Y SULFUROS
A VECES, LOS METALES PRECIOSOS
En base al contenido de aniones de los minerales Bandy en 1940 estableció una sucesión normal según la cual un óxido reciente
posee un porcentaje de aniones mayor que un que un óxido mas antiguo, mientras que en las sulfosales sucede lo contrario.
En otras palabras en la sucesión el contenido de S decrece mientras que el metal crece.
SUCESIÓN NORMAL % de aniones (O,S,Sb,As)
Magnetita 27.6
OXIDOS Hematina 30.0
Ilmenita 31.6
Arsenopirita 65.7
Pirita 53.4
Pirrotina 39.6
Pentlandita 36.0
Calcopirita 35.0
SULFUROS Blenda 33.0
Y Enargita 32.5
SULFOSALES Tennantita 25.5
Bornita 25.6
Tetraedrita 23.1
Bournonita 19.7
Galena 13.4
Metales nativos 0
Existe concordancia entre la sucesión normal y el porcentaje de aniones como lo estableció Lindgren.
Las divergencias existentes pueden explicarse por un aumento de temperatura. Ej: en un período de fallamiento.
ZONEAMIENTO ALREDEDOR DE LOS CUERPOS INTRUSIVOS
El zoneamiento periplutónico se puede manifestar en sentido vertical y lateral o en ambos. Varios estudios han sido realizados por
Emmons (1924), y Fersman (1934), éste último agrupa en una sección vertical las diferentes zonas que aparecen alrededor de los
cuerpos intrusivos graníticos.
ZONEAMIENTO ALREDEDOR DE LOS CUERPOS INTRUSIVOS
Fersman ha añadido a su esquema, los diversos niveles de erosión de un batolito
El TECHO del batolito se compone por la roca invadida por éste.

El CAPUCHÓN (HOOD) es la parte superior del batolito y la que se solidifica mas pronto, su espesor es mayor en la cercanía de la superficie de la tierra,
porque el enfriamiento es mas rápido que a profundidad y varía entre 1.5 y 5 km. En el se localizan los depósitos minerales valiosos.
Debajo del capuchón se halla el NÚCLEO (CORE), separado por la SUPERFICIE MUERTA (DEADLINE) llamada así porque marca el límite de la
mineralización de rendimiento económico.
Tanto en el capuchón como en el techo se encuentran filones pegmatíticos, neumatolíticos e hidrotermales importantes.
Emmons supone además seis etapa de EROSION PROGRESIVA, a las que denomina CRIPTO – ACRO – EPI – EM – ENDO e HIPOBATOLITICA, de la
menor a la mas profunda, lo cual tiene interés porque la densidad de la mineralización en la superficie depende de la profundidad de erosión.
EXCEPCIONES AL ZONEAMIENTO PERIPLUTONICO NORMAL
Las excepciones que sufre el zoneamiento normal han sido explicadas como
debidas a varios factores como por ejemplo:
a) el telescopeo,
b) Existencia de dos o más centros mineralizadores y
c) movimiento del cuerpo intrusivo en la etapa
postmagmática o de mineralización.
Ej: Yacimientos de Sn y Ag de Bolivia.

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS SEDIMENTARIAS
Localizado en Rx sedimentarias que contienen mineralización de

sulfuros, la misma que se había considerado de origen
hidrotermal y que debido a investigaciones recientes de
paleogeografía, petrografía y tectónica se concluye que dicha
mineralización es una consecuencia de los procesos
sedimentarios que dieron lugar a las rocas encajantes.
Ej: Yacimientos de Cu de Zambia.

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS METAMORFICAS
- No ha sido muy estudiado
- Casos se han observado que el mismo puede deberse a una

posición estratigráfica original.
Ej: Nueva Caledonia, explotación de Cu, Pb, Zn y algo de Au.

GEOTERMOMETRIA Y GEOBAROMETRIA
Observaciones directas
- medición de la temperatura de las lavas, fumarolas y manantiales, así como

minas y pozos;
- distribución constante de ciertas asociaciones mineralógicas,
- estudios texturales y fases tipomórficas

Laboratorio
- Inclusiones fluidas
- Síntesis mineralógica
- Determinación de temperaturas de fusión o inversión de ciertos
minerales
- Disolución
- Recristalización
- Exsolución
- Cambios en las propiedades físicas
- Conductividad eléctrica
- Sustitución iónica
- Relación isotópica
- Análisis térmico diferencial
MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS, FUMAROLAS Y
MANANTIALES CALIENTES
- Las mediciones directas determinan la temperatura de un
proceso geológico dado termómetro o un termopar a distancia
con un pirómetro óptico.
- Máxima temperatura de formación de los minerales contenidos

en lavas, fumarolas o manantiales calientes.
- La temperatura de lavas andesíticas y basálticas medidas en
numerosos volcanes, oscila entre 800 y 1200º C, en
Kilauea se han registrado temperaturas de 600º C
- Para las lavas mas ricas en SÍLICE Y ÁLCALIS la evidencia es

menos directa, ya que según Bowen y otros investigadores del
Instituto Carnegie de Washington la temperaturas deben ser
menores.
MEDICION DE TEMPERATURAS DE LAVAS,
FUMAROLAS Y MANANTIALES CALIENTES
Larsen en 1929, señala que partiendo de la temperatura de las lavas, de los

cambios en las diferentes formas de sílice,
de las alteraciones de las rocas en contacto con el magma, se puede suponer
que los magmas se empezaron a
formar a temperaturas entre 870 y 1250º C y empezaron a cristalizar a
profundidad entre 800 y 900º C.
Los magmas ricos en SÍLICE, ÁLCALIS Y VOLATILES,

permanecen fluidos a temperaturas mas bajas, pero solo un
porcentaje muy pequeño cristaliza debajo de 573º C, que es la
temperatura de transformación de Qz  a Qz .
- La temperatura de los manantiales termales se extiende por debajo del punto

de ebullición del agua y así se pueden asignar temperaturas máximas de
formación del ópalo, cinabrio, estibnita y otros minerales observables en
yacimientos hidrotermales
- Cuando la temperatura excede la temperatura de ebullición del agua, esta sale

como vapor, las temperaturas de estas fumarolas alcanzan hasta 560º C en el
Vesubio y 645º C en el Valle de los Diez mil Humos en Alaska, en cuyos
conductos se han depositado magnetita y otros minerales.
- Las fumarolas en lavas pueden alcanzar de 700 a 800º C.

- Lindgren en 1933, enumera varios ejemplos de depósitos de Hg, As, Sb, Au

y Ag que se pueden formar cerca de la superficie por aguas ascendentes
calientes relacionadas con fenómenos volcánicos.
- Inclusive las aguas tibias y frías de circulación meteórica en regiones sin

vulcanismo pueden dar lugar a depósitos de óxidos de Fe y Mg y sulfuros de
Cu, Pb y Zn.
ASOCIACIONES MINERALOGICAS
- La distribución de ciertas asociaciones de minerales en

yacimientos que contienen uno o mas termómetros geológicos
ha dado lugar a que se considere la existencia de minerales de
temperaturas altas, bajas o intermedias.
- Uno solo de ellos no es suficiente para un diagnóstico, pero una

asociación de 20 o más puede dar una idea del rango de
temperaturas a la que se formó el yacimiento.
Ej: alta temperatura, asociación de topacio, berilo y casiterita

Intermedia, asociación BPGC (blenda, pirita, galena y
calcopirita)
Baja, asociación de estibnita, cinabrio y rejalgar
ESTUDIOS TEXTURALES
- El estudio de las texturas de ciertos minerales y su comparación con las

texturas de los productos de fundición condujo a Edwards (1954) a la
determinación de las temperaturas de formación de los mismos.
Ej: TEXTURAS COLOFORMES y en FORMA DE HUESOS DE

ARENQUE,
los cristales columnares de Cu nativo señalan una deposición repetida a baja
temperatura, a partir de soluciones cuya composición varía ligeramente.
A temperaturas más altas el Cu recristaliza y tiene una textura igual al

producto de fundición.
Una TEXTURA OOLITICA en la hematita indica condiciones cercanas a la

superficie y no de altas temperaturas.
FACIES TIPOMORFICAS
- Ciertos minerales presentan un determinado hábito cristalino característico

de su génesis y que depende de la temperatura y presión.
- Dichos minerales se llaman TIPOMORFOS, porque su forma, composición

y color varían con el medio geológico en que se encuentran
- Uno de los minerales tipomórficos conocidos es la fluorita la que a baja

temperatura presenta un hábito cúbico y colores oscuros, mientras que a
altas temperaturas el hábito es octaédrico y de colores claros
- La casiterita se presenta en forma de cristales cortos y gruesos en los

intrusivos graníticos, en agregados finamente equigranulares, aciculares en
relación con el vulcanismo y botroidal en zonas de oxidación.
SÍNTESIS MINERALOGICAS
- La obtención en laboratorio de ciertos minerales mediante procesos químicos

puede dar una idea de las condiciones naturales en que se formaron.
- IDEA --- porque los minerales no son puros
- Una de las principales síntesis mineralógicas fue la de la casiterita, realizada

por Daubrés en 1841 a partir del Cl4Sn:
Cl4Sn + 2 H2O = 4 HCl + SnO2
- Según este experimento se obtuvo que la casiterita proviene de vapores de

alta temperatura que contenían H2O, F, Cl, y B originados a profundidad, así
se definieron los yacimientos NEUMATOLITICOS.
- Weyl en 1955 describe diferentes métodos que se emplean actualmente en la

síntesis de los minerales, así:
- Precipitación de soluciones
CaCl2 + Na2CO3 ------ 2 NaCl + CaCO3 (calcita)

BaCl2 + Na2SO4 ------ 2 NaCl + BaSO4 (barita)
Pb(NO3)2 + (NH4)2S ---- 2 NH4NO3 + PbS (galena)
Pb(NO3)2 + Na2SO4 ---- 2 NaNO3 + PbSO4 (anglesita)
- Crecimiento de cristales a partir de soluciones, como el caso de la

cristalización del NaCl al evaporarse el agua
- Formación por descenso brusco de la temperatura de substancias fundidas

dando lugar a cristales de KCl, CaF2, KBr
- Proceso de Verneuil o de fusión de flama, que consiste en un mechero con
un orificio interior a través del cual se introduce O y un polvo fino del
material, un orificio exterior mas grande que rodea al primero por donde se
introduce H a presión baja, produciéndose así corindón (rubí y zafiro),
espinelas, rutilo y scheelita
- Reacciones al estado sólido, que consisten en mezclar los componentes en

porcentajes apropiados y calentarlos en un crisol como en la manufactura de
ladrillos de Si para cerámica o como fabricación de WOLLANSTONITA.
CaCO3 + SiO2 --- CaSiO3 + CO2
- Reacciones en fases gaseosas como en la síntesis de la casiterita o de la

greenokita:
Cd + H2S ---- CdS + H2

- Síntesis hidrotermales, en donde el agua aumenta la velocidad de formación

de los minerales, empleado en minerales que se obtienen a partir de
fundidos, como el berilo, granate, así como para fabricar grandes cristales de
Qz.
- Weil realizó la síntesis de sulfuros a baja temperatura (65 a 100º C) y

presiones normales, usando glicerol en vez de agua, se hace reaccionar S con
sulfatos y óxidos en tubos sellados, obteniéndose, blenda, galena. Cp, Py,
Covelina, calcosina y estibnita.
- Si bien los experimentos confirman las suposiciones obtenidas del estudio

mineragráfico de muestras naturales que presentan los mismos
reemplazamientos, en el caso de reemplazamiento selectivo hay dudas sobre
el criterio de sucesión obtenido en texturas zonadas.
TEMPERATURAS DE FUSION
- La temperatura de fusión de un mineral a la presión que se formó, señala una

temperatura máxima de solidificación.
- No hay relación con la temperatura real de formación de un mineral porque

la presencia de otras substancias hace descender el punto de fusión.
- Si hay predominio de agua el mineral se puede formar a 1000 o 1500º C por

debajo de la temperatura de fusión.
- La temperatura de fusión de un mineral no tiene significado en la

temperatura de formación del mismo.
- En general la temperatura de fusión de los minerales de Rx con bajo

contenido de sílice son mayores que la de los minerales con exceso de
sílice y éstos a su vez son mayores que la de los sulfuros y éstos a su vez
son más altos que los de las sulfosales.
TEMPERATURAS DE TRANSFORMACIÓN
- Substancia que posee dos o más formas cristalinas es aquélla según la cual
una de estas formas cambia a la otra.
Transformación irreversible = MONOTROPICA,
reversible = ANANTIOTROPICA. = ―PUNTO DE INVERSIÓN‖ .
Ej: de TRANSFORMACIÓN MONOTROPICA
Marcasita a Py a alrededor de 450º C

Aragonita a calcita cerca de 400º C
- Estas temperaturas = máximas.
- Temperaturas ordinarias también sucede el fenómeno pero muy lentamente
Otro Ej.: Anatasa a rutilo cerca de 400º C

Brookita a rutilo cerca de 800º C
- Los puntos de inversión son muy útiles en termometría geológica ya que se

hallan por debajo de los puntos de fusión.
- Los puntos de inversión mas conocidos son:
Sílice anhidra, la misma que se encuentra en todas partes y tiene cuatro

modificaciones cristalinas estables a presión normal (Qz , Qz ,
tridimita y cristobalita)
El Qz  es estable a temperatura y presión normales y su simetría es

trigonal trapezoidal.
A 573º C se transforma en Qz  con simetría hexagonal trapezoidal.

- A T superiores a 800º C el Qz se transforma en tridimita con simetría

hexagonal pero con una red cristalográfica diferente al Qz.
- La tridimita se transforma en cristobalita, isométrica a 1470º C.
- Finalmente a 1713º C la cristobalita se transforma en líquido.
- Otra forma cristalina la coesita, monoclínica y estable solo bajo

condiciones de baja presión.
- Las inversiones Qz , tridimita, cristobalita son retardadas o sea que las dos
últimas pueden permanecer mucho tiempo a T ordinarias sin invertirse a
Qz .
- Igual puede decirse del líquido el cual al enfriarse bruscamente permanece

mucho tiempo como lechatelierita.
- Las modificaciones polimórficas de la sílice anhidra son importantes

termómetros geológicos en particular el Qz -  y Qz - , que se forman
bajo sus respectivos campos de estabilidad
- La lechatelierita se forma sobre los 1713º C pero con pocas impurezas baja
su punto de fusión
- La tridimita y cristobalita pueden formarse a T bajas en el caso de una

cristalización rápida, aunque el Qz -  sea la fase estable.
- En las pegmatitas y las vetas hidrotermales el Qz -  se

encuentra en una fase primaria mientras que en las lavas el Qz
es pseudomorfo del Qz - 
- CONCLUSIÓN: las pegmatitas cristalizan a 573º C, las lavas
ácidas entre 573 y 870º C .

PUNTOS DE INVERSION
TEMPERATURAS DE DISOCIACIÓN Y DESCOMPOSICIÓN
- DISOCIACIÓN = TRANSFORMACIÓN REVERSIBLE
- DESCOMPOSICIÓN = TRANSFORMACIÓN IRREVERSIBLE
Ej: calcita se disocia a 885º C y 1 atmósfera CaO + CO2

calcita se disocia a 1339º C 1.025 atmósferas
- T de disociación se reduce cuando se halla en contacto con otras substancias

Ej: calcita y Qz no coexisten a T > de 500º C y 1 atm. de presión sin que
reaccionen
CaCO3 + SiO2  CaSiO3 + CO2
El equilibrio de la ecuación se realiza hacia la derecha por aumento de T y

hacia la izquierda por aumento de presión
TEMPERATURA DE EXSOLUCION
- Inicio de separación de fases
- límite inferior de la T de formación de una determinada asociación

mineralógica.
- Algunos minerales homogéneos a una determinada T se descomponen en

dos o más fases al disminuir ésta constituyendo una solución sólida.
- La temperatura de exsolución varía con las impurezas

INCLUSIONES FLUIDAS
- Recientemente se han utilizado las inclusiones fluidas como termómetros

geológicos, a partir de que las cavidades rellenadas parcialmente lo
estuvieron en su totalidad por una sola fase fluida durante la génesis del
mineral.
• Si la inclusión tiene más del 50% de líquido a la To ambiente, el fluido

mineralizante es de origen hidrotermal
• Si en cambio más del 50% es gas el fluido original fue neumatolítico
• Al calentarla la inclusión fluida se expande hasta que el líquido ocupa toda

la cavidad, o si predomina el gas este pierde su fracción líquida, si continua
el calentamiento la cavidad estalla
INCLUSIONES FLUIDAS
• El estudio de las inclusiones se basa en las siguientes suposiciones:
• Las cavidades se llenaron de fluidos bajo la presión y T existentes durante

la cristalización
• El cambio de volumen del material no es apreciable
• Los cambios de volumen y concentración del fluido durante el enfriamiento

no afectan el resultado
• Separación bajo el microscopio de las inclusiones primarias y secundarias
• No hay filtraciones de la inclusión hacia el mineral o viceversa

INCLUSIONES FLUIDAS
• Dos métodos para estudiar las temperaturas de las inclusiones fluidas
– Si el mineral es transparente se utiliza una platina térmica en el

microscopio para obtener T de 300 a 350º C y a veces mas
– Usado en los minerales opacos, hay que determinar la T en la que la

inclusión explota. Este fenómeno se conoce como
―DECREPITACION‖ y consiste en escuchar la pequeña explosión por
medio de un amplificador y a su vez registrar en un gráfico la
frecuencia de decrepitación y la curva de T
• Teóricamente el mineral no puede haberse formado a T y presiones

mayores de la decrepitación.
INCLUSIONES FLUIDAS
- Factores que afecten los datos obtenidos
• Filtración durante el calentamiento, no detectados
• Inclusiones secundarias que enmascaran el efecto de las primarias
• Resistencia y elasticidad de algunos minerales y que se pueden calentar a T

mayores antes que exploten
• Conveniente realizar estudios bajo el microscopio a T ordinarias y

calentando con la platina térmica hasta que exploten.
CAMBIOS EN LAS PROPIEDADES FISICAS
- Algunos minerales sufren cambios en las propiedades físicas y la temperatura
Ej: El caso de los halos de biotita: BATEMAN indica que éstos se destruyen a
480º C - Poole señala que son 610º C.
El primer caso sucedió con rocas de Suecia e Irlanda

El segundo pasó con Rx de Ontario (690º C)
- Otro cambio es la decoloración
Ej: Holden (1925) indica que el Qz ahumado y la amatista pierden sus colores a
240 y 260º C en un tiempo de 150 horas.
Daniels y Saunders indican los cambios de la fluorita: la de color verde

pierde a 250º C, la ahumada a 290º C, la azul pálida a 320º C y la violeta a
400º C.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
- Se basa en que los cristales perfectos se forman a altas temperaturas y que

las imperfecciones en los cristales retardan la conductividad.
Smith (1947) utilizó la conductividad eléctrica para determinar la T de

cristalización
Py como termómetro geológico, midiendo su potencial termoeléctrico en

relación con un metal y calibrándolo para leer directamente la T de
formación de la Py
- Resultados cuestionables porque no se puede atribuir que la perfección o

imperfección de los cristales sea aplicable a la T, ya que podrían intervenir
otros factores como el crecimiento de los cristales, las impurezas, la
velocidad a la que la T cambia, la composición de las soluciones.
SUSTITUCIONES IONICAS
- La sustitución de un ión por otro a determinada T es un dato que se

comienza a usar en termometría geológica
Ej: blenda formada a altas T tiene mayor porcentaje de Fe que aquella de

yacimientos de baja T
ANALISIS TERMICO DIFERENCIAL
- Método empleado para distinguir diferentes tipos de arcillas u otras

substancias de grano muy fino
- Registro de T a las que se producen reacciones exotérmicas y endotérmicas

al calentar un mineral a velocidad constante
- Mediante este procedimiento se puede determinar la T a la que un mineral

pierde el agua de constitución
- Teóricamente ningún mineral es estable a T superiores a la de la pérdida

del agua de constitución.
RELACIONES ISOTOPICAS
- Las relaciones isotópicas se basan en el hecho de que las diferencias en

masa entre isótopos, determina las concentraciones relativas de un isótopo
sobre otro dependiendo del proceso geológico.
- Este método es el termómetro geológico más prometedor en yacimientos de

T bajas y moderadas y se emplea en isótopos de los elementos ligeros.
- Los más conocidos las relaciones
O18/O16, C12/C13 y S32/S34

CLASIFICACION
• Proceso de agrupamiento de conjuntos en clases o tipos que poseen

características comunes o análogas
OBJETIVO
• Agrupar a los yacimientos en un número pequeño de tipos que poseen

determinados rasgos comunes para facilitar su descripción y permitir su
generalización a fin de descubrir su origen y orientar la prospección.
• yacimientos minerales presentan variación en su forma, tamaño, contenido

mineral, valor económico y origen.
CLASIFICACION
- Forma y substancia – simple
- Genética – natural, teorías sólidas y completas
- Tipo de yacimiento – datos empíricos

CLASIFICACION
CLASIFICACIÓN POR FORMA Y SUBSTANCIA – Agrícola
- Yacimientos Regulares
A. Capas
a) filones de fisura
b) filones estratificados
B. Filones c) filones de contacto
d) filones lenticulares
- Yacimientos Irregulares
a) recumbentes
C. Stocks (masas irregulares con límites definidos)
b) verticales
D. Impregnaciones (masas irregulares que desaparecen gradualmente en las

rocas encajantes)
CLASIFICACION
Otra clasificación común, práctica pero no científica:
– Materiales de construcción: caliza, arcilla, arena, asfalto, yeso

– Combustibles: carbón, petróleo, gas natural
– Abrasivos: corindón y granate
– Fertilizantes: sales de K y fosfatos
– Piedras preciosas: diamante, Zr, ópalo, Be
– Menas metálicas ferrosas: magnetita, hematita
– Menas metálicas no ferrosas: Minerales de Au, Ag, Cu, Pb, Zn
– Minerales industriales: grafito, barita, bórax, asbesto, S y fluorita
CLASIFICACION
- CLASIFICACION GENETICA
orígenes similares a los de las rocas.
YACIMIENTOS ÍGNEOS, SEDIMENTARIOS Y METAMÓRFICOS
Clasificaciones de Lindgren, Niggli y Schneiderhöhn.

CLASIFICACION
CLASIFICACIÓN DE LINDGREN - 1907 – Mineral Deposits

– Yacimientos producidos por procesos mecánicos de concentración (T y P
moderadas)
– Yacimientos producidos por procesos químicos de concentración (T y P variable
entre amplios límites)
A. En cuerpos de aguas superficiales
1. Por interacción de soluciones
a) Reacciones inorgánicas T de 0 a 70º C
b) Reacciones orgánica P moderada a fuerte
B. En cuerpos de rocas
1. Por interacción de substancias contenidas en el cuerpo geológico mismo
a) Concentración por desintegración de las rocas e intemperismo residual
cerca de la superficie (T 0º a 100º C – P moderada)
b) Concentración por aguas subterráneas de circulación más profunda
(T 0 a 100º C – P moderada)
c) Concentración por metamorfismo dinámico y regional (T hasta 400º C
más o menos y P alta)
CLASIFICACION
Concentración efectuada por introducción de substancias extrañas a las rocas

• a) Origen independiente de la actividad ígnea
• - Por circulación de aguas atmosféricas a profundidades someras o moderadas
• (T hasta 100º C – P moderada)
• b) Origen dependiente de la erupción de rocas ígneas
• - Por soluciones ascendentes calientes de origen incierto, pero cargadas de
emanaciones ígneas
• 1. Deposición y concentración a profundidades someras Yac. Epitermales (T- 50 a
200º C, P moderada)
• 2. Deposición y concentración a profundidades intermedias, Yac mesotermales (T
200 a 300º C – P alta)
• 3. Deposición y concentración a gran profundidad, Yac hidrotermales (T 300 a
500º C y P muy alta)
• - Por emanaciones ígneas directas
• 1 A partir de cuerpos intrusivos, Yac de metasomatismo de contacto o
pirometasomáticos (T probablemente entre 500 a 800º C y P muy alta)
• - A partir de cuerpos efusivos, fumarolas y sublimados (T de 100 a 600º C y P
atmosférica a moderada)
• C. En magmas por procesos de diferenciación
• a) Yacimientos magmáticos (de segregación magmática)
• (T 700 a 1500º C y P muy alta)
• b) Pegmatitas (T alrededor de 575º C y P muy alta)
CLASIFICACION
• GRATON en 1933 añadió dos grupos de yacimientos mas: los LEPTOTERMALES

entre los yacimientos MESO Y EPITERMALES y los TELETERMALES a menor
profundidad que los EPITERMALES, sugiriendo además que la clasificación sería
mas consistente si se invierte el orden dado por Lindgren es decir con los
YACIMIENTOS MAGMATICOS Y PEGMATITICOS primero y los
DETRITICOS al final.
• BUDDINGTON en 1935 agregó los depósitos XENOTERMALES, formados a

profundidades someras pero a altas temperaturas dentro del grupo hidrotermal .
CLASIFICACION
CLASIFICACION DE SCHNEIDERHÖHN
El suizo Paul Niggli y el alemán Hans Schneiderhöhn desarrollaron su propia génesis y

clasificación de los yacimientos.
Parámetros tomados en cuenta
a) La naturaleza de los fluidos mineralizadores,

b) Asociaciones mineralógicas
c) Distinción entre deposición somera y profunda
d) Tipo de deposición, roca encajante y gang
En los yacimientos HIDROTERMALES distinguen dos grupos PLUTONICO Y

VOLCANICO a los que denominan HIPOABISAL Y SUBVOLCANICO respectivamente.
Además añaden un tercer grupo, los yacimientos de EXHALACION, que comprenden los
yacimientos de FUMAROLAS Y SOLFATARAS.
A continuación se da una clasificación a grandes rasgos de los yacimientos de ORIGEN

MAGMATICO.
1. Yacimientos intrusivos y magmáticos líquidos (ORTOMAGMÁTICOS)
2. Yacimientos PEGAMATITICOS – NEUMATOLITICOS
A. Yacimientos PEGMATITICOS
B. Yacimientos NEUMATOLITICOS
C. Yacimientos NEUMATOLITICOS DE CONTACTO
3. Yacimientos HIDROTERMALES
A. Asociaciones de Au - Ag
B. Asociaciones de Cu – Py
C. Asociaciones de Pb – Zn
D. Asociaciones de Ag – Co – Ni – Bi – U
E. Asociaciones de Sn – Ag – W – Bi
F. Asociaciones de Sb – Hg – As – Se
G. Asociaciones oxidadas de Fe – Mn – Mg
H. Asociaciones NO METALICAS
4. Yacimientos de EXHALACION
5. Yacimientos SEDIMENTARIOS
A. Zona meteorizada (oxidación y enriquecimiento)

B. Placeres
C. Residuales
D. Bioquímico inorgánicos
E. Sales
F. Combustibles
G. Depósitos de aguas subterráneas descendentes
6. Yacimientos METAMORFICOS
A. De metamorfismo de contacto térmico

B. De metamorfismo regional
C. Metamorfismo de los yacimientos
En el grupo 3-B se subdividen:
B. Asociación de Cu – Py
SERIE HIPOABISAL SERIE SUBVOLCANICA

a) Mapas e impregnaciones de Py b) Yacimientos meso y epitermales
cata y mesotermales de Py incluyendo las menas negras
c) Impregnaciones de Py y Cp
en rocas silicatadas (Cu diseminado)
d) Brechas ígneas impregnadas
con menas de Cu
e) Filones mesotermales de Qz - Cp
f) Filones mesotermales de Cp
y zonas de cizallamiento en rocas
básicas metamorfizadas (Asociación
de Cu – clorita)
g) Filones mesotermales de Cu - As h) Asociaciones meso y epitermales
i) Yacimientos de reemplazamiento
de Cu – As
j) Yacimientos teletermales de
calcosina (Tipo Kennecott)
k) Filones de Cu grises
l) Yacimientos del Lago Superior
con Cu-nativo m) Asociación epitermal de Cu y zeolitas
n) Asociación epitermal de Cu y epidota

o) Reemplazamientos teletermales
de baja T de calcosina y Cu nativo
en areniscas rojas, lutitas y tobas
CLASIFICACION
TIPOS DE YACIMIENTOS
inconvenientes
A menudo y para una gran parte de yacimientos la historia geológica de las rocas encajantes no
está bien comprendida, lo mismo que los procesos que generaron a dichos yacimientos.
Las relaciones cronológicas entre la formación del yacimiento y las rocas que lo contienen están
sujetas a grandes discusiones.
Muchos yacimientos no resultan de una sola fase de concentración, sino de una sucesión de fases
acaecida en diferentes períodos de tiempo más o menos largos.
Condiciones de una clasificación
Según Routhier el estudio de los yacimientos se debería efectuar siguiendo los métodos de la
Anatomía Comparada, la que se relaciona con la fisiología.
En otras palabras los yacimientos tienen ―LAZOS FISIOLOGICOS‖ con su ambiente geológico
que han condicionado su anatomía y morfología.
Ejemplo de los Yac. De TUNGSTENO, bajo la forma de Scheelita, casi todos se encuentran en
formaciones carbonatadas transformadas en rocas silicatadas o tactitas, contacto con macizos
graníticos circunscritos y poco erosionados.
Consecuentemente existe una relación entre un yacimiento de scheelita y esos caracteres.
Sin embargo se complica cuando hay yacimientos en que sus características y las del medio
geológico no presentan relaciones inmediatas
CLASIFICACION
BLONDEL en 1942 a 1951 inicia la confrontación de numerosas descripciones de yacimientos
que responden a ciertas normas, que siguen un orden determinado llenando fichas de yacimientos
y a partir de estas fichas para cada metal se consideró los tipos de yacimientos.
Routhier selecciona los siguientes caracteres que definen los tipos de yacimientos:
a) Caracteres propios del yacimiento
1. Paragénesis y eventualmente sucesión,

2. Alteración superficial,
3. Composición química y leyes,
4. Tonelaje y relación entre éste y las leyes
b) Caracteres propios al medio que rodea el yacimiento:
5. Naturaleza litológica de las rocas encajantes,

6. Forma del yacimiento relacionada con las estructuras de las rocas encajantes
7. Rocas plutónicas y volcánicas próximas
8. Edad del yacimiento o historia geológica de la región.
c) Además se pueden añadir
9. Ejemplos de edad de los yacimientos en lo posible

10. Hipótesis genéticas
EJEMPLOS DE YACIMIENTOS DE Fe SEGÚN BLONDEL
Estr. yac. y medio geológ.

Tipo Nat. MENA
1. Lago Superior Cuarcita con hematita y Intertestratificado y lentes en las cuarcitas,

hematita pura Precam
2. Clinton Hematita y carbonatos Interestratificado, Paleoz. (silúrico y devónico)
fosfatados oolíticos Interestratificado, con R volc.Paleozoico
3. Lahnhill Hematita no oolítica
Interestratificado, en las cuencas hulleras
medianamente fosfatada
4. Esferosiderita Carbonatos con productos Carbon. Interestratificado, Mez a Cenoz.
carbonatados
5. Lorena Limonita oolítica fosfatada Estratificado, reciente
Cuerpos irregulares definidos en los niveles
6. Arenas negras Magnetita calcáreos
Cuerpos irregulares definidos en los niveles
7. Bilbao Hematita con carbonatos
8. Lisenerz a profundidad calcáreos
9. Liegerland Carbonatos con limonita en superficie Filones
10. Harz Hematita Filones

11. Magnitnaya Magnetita
Cuerpos irregulares cerca de R eruptivas y
12. Kiruna Magnetita fosfatada
13. Taberg Titano magnetita calizas, ganga de skarn
14. Laterita Limonita Cubrimiento en regiones
tropicales de R básicas
15. Modificado Limonita y hematita Alteraciones superficiales diversas aparte de las
lateritas. Min de pantanos
YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE A LA
ASOCIACION MAGMATICA
Definición
Temperaturas involucradas
Viscosidad de los magmas
Origen de los magmas

YACIMIENTOS ASOCIADOS DIRECTAMENTE
A LA ASOCIACION MAGMATICA
Tipos de magmas
Inicialmente se creía que cada tipo de Rx ígnea había sido engendrada por un
magma inicial de composición química particular, de modo que habrían más
de 150 magmas diferentes.
Dos magmas, basáltico y granítico del los que provendrían los demás.
Actualmente un magma basáltico original, de este modo la variedad de Rx

ígneas resultarían de dos fenómenos principales:
DIFERENCIACION - ASIMILACION
Diferenciación magmática
Proceso en el cual el magma madre mas o menos homogéneo, se separa en
fracciones distintas que forman rocas de constitución diferente
Hay dos tipos de diferenciación:
DIFERENCIACION MAGMATICA (SENSU ESTRICTO)

- Separación de una o varias fases líquidas a partir del magma madre antes
de la cristalización
CRISTALIZACION FRACCIONADA
- Separación de una o varias fases sólidas a partir del magma inicial.
SEPARACION DE FASES LIQUIDAS ANTES DE LA CRISTALIZACION
Bowen (1928)
a) Por miscibilidad limitada
En observaciones de las escorias de fundición de los metales en particular

sulfuros, Vogt dedujo que al descender la T, una mezcla homogénea líquida
se separa en parte en la forma de gotitas inmiscibles que se depositan como
fracción fundida
Por lo tanto, un magma líquido homogéneo, al enfriarse se separa en dos o

más fracciones líquidas homogéneas
Sin embargo se ha comprobado que los silicatos en fusión son miscibles

entre sí en todas proporciones por lo que la generación de diferentes
magmas por este proceso es dudosa.
b) Por gravedad
En el magma líquido se puede producir un hundimiento de los iones y

moléculas de mayor peso, bajo la acción de la gravedad
Bowen demostró que en los magmas viscosos tal fenómeno se produce

con extrema lentitud por lo cual no tiene importancia.
c) Por difusión y convección
Según Ludwig y Soret, ―en una solución todas sus partes se encuentran a
la misma temperatura, los elementos disueltos están en equilibrio unos
con otros.
Si el equilibrio se rompe, dichos elementos se desplazan hacia las partes

frías en cantidades proporcionales a la diferencia de temperatura‖.
En la naturaleza las partes frías de una cámara magmática son las paredes
de las rocas encajantes, por lo tanto la cristalización comenzaría en los
bordes en donde el magma se empobrecerá de los constituyentes en los
primeros cristales que se forman, produciéndose una diferencia de
composición
La disminución de concentración hace que se difundan las partículas de los

componentes formados primeramente desde el interior caliente hacia el
borde
Los primeros cristales del borde esencialmente máficos seguirán creciendo

con las materias que se les sigue suministrando de modo que se formará
una fase de borde o ―frente básico‖ cuya composición difiere de la del
magma restante. Asi se explican los frentes básicos de muchos granitos.
d) Por transferencia gaseosa
Se sabe que el vapor de agua es capaz de disolver y transportar la sílice y

las sales alcalinas. Igualmente una corriente gaseosa que atraviesa una
cámara magmática podría actuar como colector y vehículo de transporte de
los constituyentes más volátiles del magma
Este proceso es poco verdadero que se produzca a grandes profundidades

hasta que la cristalización y la diferenciación estén bien avanzadas
En la proximidad de la superficie las emisiones de gases magmáticos se

puede producir a gran escala y contribuir al proceso de diferenciación.
e) Por transferencia acuosa
Es un proceso parecido al anterior en el cual el agua disuelta en un

magma tardará en concentrarse en las zonas de menores presiones y
temperaturas llevando consigo a los elementos alcalinos y algunos
metales.
CRISTALIZACION FRACCIONADA
Ciertos minerales de las rocas ígneas se encuentran asociadas debido a

que cristalizan casi a la misma T.
Ej: la ortoclasa con la oligoclasa, el olivino con la labradorita, la

hornblenda con la andesina, etc.
Por otro lado algunos minerales raramente o nunca se encuentran

juntos
Ej: el Qz y la anortita, la moscovita y los piroxenos, el olivino y la

ortoclasa.
Estas relaciones implican cristalización fraccionada, es decir, separación de

una o varias fases sólidas a partir del magma inicial
La cristalización fraccionada fue propuesta por Bowen en 1928 y sería el

proceso de diferenciación más importante.
En este proceso las substancias que cristalizan primero son las insolubles o
más pesadas. i.e. los minerales accesorios como magnetita, ilmenita,
cromita, esfena, apatito, Zr, rutilo, etc
El olivino piroxeno y plagioclasas cálcicas son los primeros minerales

esenciales que cristalizan seguidos de hornblenda, plagioclasas sódico-
cálcicas, biotita, feldespatos alcalinos, moscovita y Qz
Según Bowen mientras se produce la cristalización se mantiene el

equilibrio entre la fase sólida y líquida, de modo que al bajar la T los
primeros cristales reaccionan con el líquido y cambian de composición
Esta reacción puede ser progresiva de tal modo que se producen series de reacción
continua y series de reacción discontinua.
Serie discontinua Serie continua

Olivino Anortita
Piroxeno de Mg Bitownita
Piroxeno de Fe Labradorita
Ferromagnesianos Anfíboles Andesina Calizas
baja de T Biotita Oligoclasa baja de T
silicatos Qz Albita Sódicos
Zeolitas Feldespato potásico
Una variación de la cristalización fraccionada es la presión filtrante que se

produce si un magma cristalizado parcialmente, está sujeto a presión
durante procesos tectónicos, por lo que el líquido residual es expulsado o
inyectado en la misma roca o roca encajante dando lugar a rocas diferentes
de las que resultarían de la consolidación de magma inicial.
Si este proceso se produce en etapas diferentes dará lugar a diferentes tipos

de rocas.
Mediante este proceso se explica la formación de pegmatitas, diques y

vetas.
Asimilacion magmatica
Es el proceso por el cual el magma se incorpora al material con el que esta

en contacto sean rocas encajantes, xenolitos u otro magma.
Desde el punto de vista físico-químico se puede representar la asimilación

como un proceso complejo de reacciones recíprocas entre el magma y el
material incorporado, hasta llegar al homogenización completa.
Este fenómeno se traduce en la destrucción de minerales originales y la

formación de nuevos minerales en equilibrio con las nuevas condiciones
requeridas para la evolución del magma según las series de reacción de
Bowen.
ASIMILACION MAGMATICA
• Así un magma basáltico puede disolver una roca de composición granítica
y dar lugar a un magma andesítico o dacítico, porque los minerales del
granito se localizan en la zona de menor T de la serie de Bowen.
• En cambio un magma riolítico en contacto con una roca basáltica no podrá

disolver los minerales del basalto por estar supersaturados con respecto a
ellos, en su lugar se producirá una reacción en la que las plagioclasas
cálcicas y los piroxenos se transforman en plagioclasas sódico-cálcicas y
hornblenda, minerales que se encuentran en equilibrio con el líquido.
ASIMILACION MAGMATICA
• La asimilación será más rápida cuando sea mayor el

desequilibrio entre el magma y el material incorporado como
el caso del granito disuelto por el magma basáltico.
• Un xenolito de arenisca será difícilmente asimilado por un

magma riolítico debido a su composición similar.
• Por el proceso de asimilación se ha sugerido la génesis de

algunas rocas ígneas como las dioritas (reacción de magmas
graníticos con gabros o calizas) y rocas feldespatoideas
(asimilación de calizas o dolomías por magmas silícicos).
REOMORFISMO
• Proceso por el cual una roca sólida se vuelve total o parcialmente fluida,
pudiendo inyectarse en las rocas adyacentes a manera de magma.
• La substancia móvil resultante se denomina neomagma.
• El reomorfismo puede deberse a una fusión completa por

ultrametamosfismo, a una fusión parcial o a la introducción de líquidos
en las redes cristalinas con solución del material intersticial.
• El reomorfismo es importante y se produce cada vez que una masa

rocosa es sometida a condiciones de P y T, ejemplo los movimientos
orogénicos, dan lugar al emplazamiento de granitos por diapirismo, así
como paralavas o sea rocas sedimentarias que se comportan como lavas
CONSOLIDACION DEL MAGMA
Paúl Niggli en 1928 consideró a la litósfera como un complejo

polifacético al cual se puede aplicar la regla de las fases. Para ello
construyó varios diagramas que tratan de explicar las etapas sucesivas en
la consolidación de los magmas en las Rx ígneas y en los yacimientos
relacionados con ellas.
El diagrama explica la evolución de un sistema binario compuesto de un

elemento refractario ® que puede ser un silicato y un elemento volátil,
que puede ser vapor de agua constituyendo un sistema saturado para
cada uno de sus constituyentes.
En el caso de una presión elevada que es el caso de las Rx plutónicas, el

diagrama se compone de dos curvas: una de cristalización a la izquierda
y otra de tensión de vapor a la derecha.
ETAPA ORTOMAGMATICA
En la cual cristalizan los silicatos que van a formar la Rx principal del macizo
plutónico desde olivino hasta el Qz. Al final de esta etapa la Rx plutónica se
ha consolidado, quedando en solución los volátiles y la parte más soluble de
los refractarios
ETAPA PEGMATITICA
El líquido residual se infiltra en las fracturas de las Rx plutónicas y de las Rx

encajantes, los volátiles que llevan los refractarios dan lugar a la formación de
enormes cristales que constituyen las Rx. filonianas llamadas
PEGMATITAS.
ETAPA NEUMATOLITICA
La materia intersticial es gaseosa y al circular a través de los poros de la Rx se

comporta como agente destructor en su presencia los feldespatos son
pseudomorfizados por la turmalina (turmalinización), por las werneritas
(escapolitización) o por una mezcla de Qz y mica alcalina (greisenización)
En la aureola peri plutónica se individualizan, además filones de Qz que

pueden tener Sn, tungsteno, Mo y Bi.
ETAPA HIDROTERMAL
En la que el vapor de agua se condensa dando lugar a soluciones líquidas que

pueden tener diversos minerales solubles, el enfriamiento produce la
precipitación de éstos, originando yacimientos de Cu, Au, Pb, Zn, Ag, As, etc.
Durante esta etapa la roca sufre una alteración hidrotermal, sericitización de

las plagioclasas, cloritización de la biotita y hornblenda, uranitización de los
piroxenos y serpentinización del olivino, así como el fenómeno de
propilitazación que da lugar a Rx verdes compuestas de sericita, epidota,
clorita, calcita, albita y Py que con frecuencia son indicios de una
mineralización de sulfuros hidrotermal
ETAPA SOLFATARICA
En la que gases como el CO2 y SO2 escapan solos.

YACIMIENTOS ORTOMAGMATICOS O DE
CONCENTRACION MAGMATICA
• GENERALIDADES
– Definición
Cristalización del magma durante la etapa ortomagmática, son Rx

ígneas cuya composición tiene un valor económico
– Modo de formación
Se forman en cuerpos intrusivos pero a veces se los encuentra en

sills y aun en lavas
Pueden constituir toda la masa rocosa o parte de ella o contener

minerales accesorios de importancia económica diseminados en
dicha roca
Los minerales de MENA son producto de cristalización temprana o tardía
Su concentración se debería a la acción de la gravedad, miscibilidad o

presión filtrante
Pueden permanecer in situ o ser inyectados en un intrusivo previamente

solidificado o en la Rx encajante
– Asociación de las menas con los tipos de roca
Existen asociaciones definidas entre los minerales formados por

concentración magmática y la naturaleza de las Rx ígneas
Con Rx máficas se pueden encontrar cromita: ilmenita, diamante, Pt, Ni,

Co
Con Rx ígneas calco alcalinas o de composición intermedia: magnetita,

hematita e ilmenita
Con Rx silíceas: magnetita, hematita, Zr, monacita, casiterita, granate y

wolframita
Con Rx alcalinas y carbonatitas: apatito, tierras raras y corindón entre

otros, evidenciando el origen magmático de dichas mineralizaciones
– Texturas
Igual al de las Rx ígneas
Cromita en peridotitas tienen texturas iguales al resto de la Rx
los granos de magnetita en una diorita de grano fino son mas pequeños
que los de uno de grano grueso
Los minerales accesorios como el Zr y la monacita forman cristales

euhedrales sugiriendo que se forman por cristalización temprana durante
su diferenciación.
Alteraciones deutéricas
En la diferenciación magmática los minerales formados en las primeras

etapas pueden no estar en equilibrio con el magma durante las etapas
posteriores y pueden sufrir corrosión y otras alteraciones en sus bordes que
señalan una actividad deutérica o sea que tienen lugar antes de la
consolidación final de la masa ígnea.
Oscurecimiento texturas originales dificultando su distinción con los

yacimientos hidrotermales
Razón para que existan discusiones si un yacimiento fue producido por

concentración magmática o por procesos hidrotermales.
– Clasificación
– tres tipos
• De diseminación o inclusión originados por simple cristalización

sin concentración
• De segregación, diferenciación y acumulación de la

cristalización, y;
• De inyección,. diferenciación y acumulación de materias

encontradas en otras partes del macizo ígneo o de las Rx
encajantes.
YACIMIENTOS DE INCLUSION O DISEMINACION
Características generales
a) Los materiales útiles se presentan como elementos accesorios

normales de las rocas que los contienen:
Óxidos: (casiterita, hematita. magnetita)

Sulfuros (pentlandita)
Gemas (diamante, topacio y berilo)
Elementos nativos (Pt)
Metales de Pt (Os, Ir, Pd)
b) Las leyes de estos yacimientos son muy bajas
c) No presentan interés económico directo a excepción de los

diamantes y corindón. Si hay un segundo fenómeno de
concentración metalogénica superpuesto como concentración
residual y mecánica pueden resultar yacimientos derivados
muy ricos
Ej tipo: 1) Yacimiento diamantífero de Sudáfrica

2) Nódulos de kimberlita pegmatítica
3) Bloques o enclaves de eclogita
YACIMIENTOS DE SEGREGACION
Definición
Segregación significa separación de una fase sólida a partir de una fase

líquida fundida.
Según Bateman estos yacimientos son concentraciones de

constituyentes del magma que se producen como resultado de la
diferenciación por cristalización gravitativa o fraccionada.
Tres tipos:
a) Segregación primaria:
segregación y acumulación de la cristalización. Ej: Los yacimientos de

cromita de Sudáfrica.
b) Segregación de líquido residual:

En la que se produce la diferenciación y se acumula el líquido residual que
da lugar a los yacimientos de titano-magnetita y Pt de Buschveld.
c) Segregación de líquido inmiscible:

en la que hay separación y acumulación de sulfuros líquidos, originalmente
solubles en magmas básicos, pero que se separan como fracciones
inmiscibles con el enfriamiento y pueden alterar a los silicatos ya
cristalizados. Ej: Yacimientos de sulfuros de Ni y Cu de Insiswa, Sudáfrica.
Los yacimientos de segregación son conocidos como ―magmáticos

líquidos‖ por algunos autores europeos como Schneiderhöhn y Niggli.
Para Routhier segregación es separación más o menos temprana de ciertos

minerales como metales nativos, óxidos y sulfuros del medio silicatado
original (magma) sin implicar consideraciones genéticas como la gravedad
y otros mecanismos.
Caracteres generales
La diferenciación magmática de tal modo que ha dado lugar a la

concentración de minerales accesorios pero normales de las rocas ígneas (y
eventualmente metamórficas) en masas casi puras en el seno de esas rocas.
Los principales minerales susceptibles de concentración por segregación
son:
OXIDOS SULFUROS METALES NATIVOS
Magnetita Py, pirrotina Pb

Ilmenita pentlandita Os
Cromita Cp, niquelita Ir
Espinela arsenopy Pd
Otras características:
A menudo los óxidos no están junto a los sulfuros, tienden a concentrarse

dentro de las rocas que los contienen, mientras que los sulfuros se
concentran en la periferia lo que a veces hace muy difícil explicar si estos
últimos son de segregación o inyección.
Ej: los yacimientos de Cr-Fe-Ti-Pt del complejo de Bushveld de Sudáfrica.

YACIMIENTOS DE INYECCION
Definición
Son una variante de los de segregación y muchas veces es difícil

decidir si una concentración dada pertenece a uno u otro tipo,
Los productos de la diferenciación por cristalización gravitativa no

permanecen in situ, sino que son inyectados en otras partes del cuerpo
ígneo o de las Rx circundantes.
TIPOS
a) Inyección
primaria: el producto de la diferenciación ha experimentado
un cambio de posición antes de la consolidación de las Rx. Ej:
Yacimientos de magnetita fosfatada de Kiruna, Suecia.
b) Inyección de líquido residual: migra a lugares diferentes de los

que le dieron origen. A este grupo pueden pertenecer los de Kiruna y los de
magnetita de Adirondak, EUA.
c) Inyección de líquidos inmiscibles: en los que éstos se separan, acumulan

e inyectan como parte de los Yac. de sulfuros de Cu y Ni de Sudbury,
Canadá y los de sulfuros de Pt de Buschveld.
Caracteres generales los mismos de los de segregación
Ej tipo: Yacimientos de magnetita y fluoroapatito de Kiruna, Suecia

YACIMIENTOS PEGMATITICOS
Definición
El término pegmatita fue creado por Haüy en 1801, para designar una
roca en la que el feldespato alcalino tiene intercrecimiento de Qz, de
aspecto cuneiforme, es decir los granitos gráficos.
Pegmatita es una roca de grano muy grueso, de origen ígneo o

metamórfico, de cualquier composición.
Así las pegmatitas como definió Haüy constituyen solo una variedad
granítica de las pegmatitas en el sentido actual.
Forma y dimensiones
presentan cualquier forma - mayoría vetiformes o lenticulares
dimensiones varían entre unos cuantos centímetros a decenas de metros

de longitud
excepcionalmente pueden alcanzar mas de un kilómetro.

Localización
Periferia de las Rx plutónicas o a poca distancia de ellas en las Rx

adyacentes.
Rx metamórficas como migmatitas y gneisses.
Muy raras en sedimentos sin metamorfizar, en intrusivos someros, en

lavas y Rx piroclásticas.
Raras veces desarrollan halos de alteración de importancia en forma

parecida a los filones
Composición
Mayoría composición granítica o granodiorítica,
También sienito-nefelínica, dioríticas y gabroicas.
Según Fersman (1931) la distinción geoquímica entre las pegmatitas

graníticas y granodioríticas con las sienito-nefelínicas es esencialmente
cuantitativa.
En pegmatitas graníticas y En pegmatitas sienito-nefelínicas (y

granodioríticas otras Rx alcalinas)
K > Na Na > K
Ca, Sr, Ba, raros Sr, Ba, Ca abundantes
Hf común, Zr raro Zr predominantes, Hf raro
Nb, Ta, característicos Nb característico (>Ta)
Grupo ítrico predominante Grupo cérico predominante
F, Br F y Cl comunes, B raro
U>Th Th > U
Li, Be, predominates Li, Be raros
V raro V común
Ti muy poco Ti abundante
P poco P abundante
Fe poco Fe abundante
Temperatura de formación
Termometría geológica - temperaturas de formación amplio rango,
Literatura indica temperaturas alrededor de 575º C en la suposición de

que cuando poseen Qz, este se forma en las cercanías del punto de
inversión en el Qz - α y el Qz - β.
Inclusiones fluidas demuestran temperaturas alrededor de 150º C

mientras que otros termómetros indican hasta 700º C.
Según Jahns (1955) la mayor parte de autores piensan que el rango de T

para la formación de las pegmatitas varía entre 250º y 700º C.
Importancia
a. El tamaño, perfección y variedad de sus especies cristalinas
b. La posibilidad de determinar su edad, por métodos de geocronometría

radiactiva
c. Su contenido en metales raros, muchos de los cuales presentan un

interés cada vez mayor de la industria
Materiales explotables
Material o elemento Mineral que lo contiene Ejemplos
Li Espodúmena Blackhills, Dakota, EU
Lepidolita
Ambligonita
Be Berilo Blackhills
Nb, Ta Serie de la columbo - tantalita Anti-Atlas, Marruecos
Th y tierras raras Monacita (Th y Ce) Yterby, Suecia

Torita (Th) Trarancore, India
Ortita (Ce) Brasil
Gradolinita (Y, Bi)
Xenotima (Y)
Feldespato para cerámica Chantelaube,Francia
Mica Moscovita Ceilán, Bengala, India, Brasil
Qz pìezoeléctrico Madagascar y Brasil
Be Verde: esmeralda
Azul verdosa: aguamarina Minas Gerais
Amarillo: heliodoro
Rosa: Morganita
Gemas Topacio
Zafiro Ceilan, Urales, Madagascar
Rubi
Turmalina
Simples,
cuando tienen una mineralogía simple y un zoneamiento mal desarrollado,
Complejas,
cuando están compuestas por un conjunto de minerales raros dispuestos en

zonas.
Pegmatitas simples:
Mayoría son simples y consisten de Qz y feldespatos de grano muy

grueso con mica accesoria y casi siempre uniformes de pared a pared,
tanto en composición como en textura.
No tienen interés económico pero pueden ayudar en la interpretación de

la historia geológica.
Park cree son resultado de una diferenciación metamórfica por

palingénesis o fusión de sedimentos antiguos o un periodo corto de
actividad ígnea
Pegmatitas complejas:
Park - procesos ígneos antes que cristalización o palingénesis asociados al metamorfismo.
Período largo y continuo de cristalización en cual minerales formados inicialmente reaccionaron
con fluido magmático residual que cambia progresivamente de composición, el mismo que
implicaría el desarrollo de una fase gaseosa en el fundido silicatado.
Rasgo fundamental presencia de cristales gigantes hacia el interior que se supone cristalizaron
directamente de un fluido pegmatítitico rico en volátiles bajo condiciones térmicas y químicas
balanceadas.
Zoneamiento: La estructura en zonas - característica de las complejas
Autores americanos distinguen cuatro zonas que respetan más o menos

la forma externa o la estructura de conjunto del cuerpo pegmatítico y que
son:
a) Zona bordera: consiste de minerales de grano fino, especialmente Qz,
feldespato y micas acompañados a veces de granate, turmalina y berilo
b) Zona de pared: más gruesa, raras veces tiene importancia comercial
c) Zona intermedia: mas gruesa que los de la zona anterior y entre ellos se
encuentran los que contienen sedimentos valiosos, a veces no poseen
esta zona y otras hasta seis subzonas
d) Núcleo o zona interna: cristales grandes de Qz, con o sin feldespatos,

turmalina o espodúmena y casi siempre no presenta interés económico
Teorías para explicar el zoneamiento:
a) Cristalización fraccionada, in situ bajo condiciones de desequilibrio.
-reacciones entre cristales y líquido residual incompletas, creándose
capas sucesivas de diferente composición.(Series de reacción de Bowen)
ejemplo: pegmatita de las Montañas San Gabriel, California, EU.
b) Soluciones que cambian de composición progresivamente depositando

materiales a lo largo de las paredes de fisura abiertas sin que intervenga
la cristalización ni las condiciones de desequilibrio.
c) Formación de una pegmatita simple por cristalización directa de un

fluido pegmatítico, seguido de reemplazamiento parcial o completo a
medida que pasaban a través de ella soluciones de origen hidrotermal.
Edad de las pegmatitas:
Mayoría - edad precámbrica, lo que indica que se formaron bajo

condiciones profundas y que han sido expuestas por una intensa erosión.
Menos frecuentes en rocas más jóvenes
Yacimiento tipo: Pegmatitas de Madagascar
Numerosas en la isla y dispersas en basamento cristalino en partes

centrales y meridionales
Unicas en el mundo explotadas por minerales radioactivos, Nb, Ta,

óxidos complejos de U y Th y a veces uraninita, contienen Be, azul
verdoso (agua marina) y rosa (morganita)
YACIMIENTOS NEUMATOLITICOS
Definición:
Formados por fluidos gaseosos ricos en mineralizadores, separados de

los magmas residuales después de la individualización de las pegmatitas.
En Francia según De Launay - ―depart acide‖ o de ―separación ácida‖
En Alemania según Schneiderhöhn - neumatolíticos ―sensu stricto‖

también Rusia según Fersman
En EEUU según Lindgren, hipotermales, yac. hidrotermales de alta

temperatura (300º a 500º C).
Discusiones por falta de pruebas de un emplazamiento del estado

gaseoso. Además el papel del B y de los halógenos en la formación son
dudosos.
Petrascheck, ejemplos de exhalaciones de volcanes y fumarolas actuales,

esencialmente gaseosas, con cristales de hematita, magnetita, Py, galena y
blenda
Considera interpolación pues neumatolisis se desarrolla a profundad donde

desgasificación de magma es retardada, por presión y volátiles en
estado hipercrítico.
Dispersión de metales en esta fase podría ser por transferencia gaseosa o

por una especie de proceso natural de flotación de los compuestos
metálicos con las burbujas gaseosas.
Lindgren señala que las soluciones que formaron estos yacimientos eran
mas bien líquidos que gaseosos.
Condiciones termodinámicas de fluidos neumatolíticos son teóricamente

supercríticas para el agua que es el mineralizador más importante
Existe el hecho de que en la naturaleza las concentraciones de Sn y

tungsteno, de Mo y más raramente las de Bi se encuentran asociadas
constituyendo un grupo característico, en filones con ganga cuarcífera a
menudo con raíces en granitos ácidos, de allí la ―separación ácida‖
Ej tipo: Yacimiento de Sn de Abbareta, Francia.

Características:
a) Elementos útiles:
Sn, W, Mo y Bi
En yacimiento predomina solo uno de ellos que es el único explotable.
b) Minerales explotables:
Sn: casiterita SnO2
W: wolframita (Fe, Mn) WO4
Mo: molibdenita MoS2
Bi: bismutinita Bi2S3
Raros filones de Qz aurífero con turmalina a veces cuarcífera o
plumbífera que marcarían la transición con la fase hidrotermal.
Casiterita esta más cerca del granito que otros minerales, a consecuencia
de zoneamiento normal.
c) Minerales de ganga:
Qz
Ortoclasa
Turmalina
Borosilicatos
Axinita
Topacio Fluorosilicato
Fluorita CaF2
Zinnwaldita
Micas litiníferas
Lepidolita
Caolinita
Apatito
Ambligonita
Subordinados
Be
d) Modo de transporte de los metales:
El transporte de los minerales útiles se atribuye a los halógenos y al B
idea no aceptada porque turmalina se localiza en respaldo, indicando que

no son sincrónicos con los minerales útiles
Se podría pensar que transportaron al Sn y W y fueron encerrados en los

minerales de ganga, cesando su actividad como agentes de transporte.
e) Rocas ígneas asociadas:
Asociados solo a granitos alcalinos o calcoalcalinos
no aparecen junto a granodioritas, tonalitas o rocas mas máficas, tampoco

se los observa asociados a sienitas, sienitas - nefelínicas y otras rocas con
feldespatoides.
Texturas porfidicas.
Minerales accesorios más importantes micas
no piroxenos o anfíboles alcalinos.

Relación con lavas se investigo en Nigeria y Camerún, condiciones

geológicas aproximadamente las mismas, existen intrusiones graníticas
similares a la misma profundidad de erosión,
Nigeria - yacimientos estanníferos ricos, Camerún no
causa presencia de volcanismo pregranítico muy intenso, mientras que en el

segundo es insignificante.
Vulcanismo sacaría Sn de las profundidades y expulsado en las Rx

volcánicas y concentrado por la granitización
f) Transformación de las rocas encajantes:
Turmalinización, caolinización y greisenización (feldespato -- a mica a

menudo litinífera)
g) Forma
Se presentan como filones de diferentes tipos o como stockworks.

h) Edad
Necesario erosión escasa para conservarse ya que están cerca de granitos
Mayoría asociados a granitos nevadianos, laramídicos y terciarios como los

de Indonesia, Malasia y Birmania (estanníferos), China, Corea, Japón y
costa occidental de los EU (tungstíferos)
Menos frecuentes en las cadenas hercínicas como en Cornualles (Sn),

Erzgebirge (Sn y W) y Portugal (Sn y W).
Rara vez asociados a granitos precámbricos como en Nigeria (Sn).

YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE SKARN
Definición:
Concentraciones formadas en el contacto o a una cierta distancia de

las Rx plutónicas calcoalcalinas relativamente ácidas, cuya
composición varía entre granítica y cuarzodiorítica con rocas
inicialmente carbonatadas (calizas y dolomías)
Las rocas carbonatadas son transformadas en silicatadas (tactitas o

skarns), metamorfismo acompañado de metasomatismo.
Lindgren denomino ―Yac. Pirometasomáticos‖ por su T elevada condición

para su formación.
Bateman - ―metasomáticos de contacto‖ - muchos casos a grandes

distancias del contacto
Park - ―depósitos ígneo-metamórficos poco empleado
Ejemplo tipo: Yacimiento de Scheelita de Mill City, Nevada, EU

Minerales Explotables
Elementos Minerales Ejemplos
W Scheelita Mill city, Nevada

Sn Casiterita Yak, Alaska
Fe Magnetita, Magnitaya, URSS, Banot,
hematita Rumania
Mo Molibdenita Azegour, Marruecos
Cu Cp, Bo, cubanita Concepción del Oro, México
Zn Blenda Hanover, New Mexico, EU
Pb Galena Inyo Country, California
Minerales de Ganga
Granates Grosularia,
Andradita
Diopsido,
Piroxenos Hedenbergita,
Anfiboles Tremolita
Actinolita
Zoisita,
Epidotas Clinozoisita,
Pistachito
Olivino
Wollanstonita
Ilvaita
Plagioclasas calcicas
Micas
Clorita
Fluorita
Idocrasa,
Silicatos de F y halogenos Escapolia,
Condromita,
Axinita
Composición de las rocas plutónicas asociadas:
Asociados a granitos calco alcalinos, cuarzomonzonitas, granodioritas,

tonalitas,
Menos frecuentes a granitos alcalinos y sienitas, a veces asociados a

dioritas y gabrodioritas, por endomorfismo o sea cristalización de rocas
carbonatadas por el intrusivo silíceo.
Muy raros en el contacto con rocas básicas y ultrabásicas.
Excepción los depósitos ferríferos de Cornwall, Pennsilvania,

localizados en calizas antiguas cámbricas, en contacto con un sill de
dolerita cuarcífera del triásico.
Profundidad de la intrusión:
No hay yacimientos pirometasomáticos en contacto con lavas, se piensa

que se necesitaba una presión bastante alta para mantener las
emanaciones gaseosas.
Mayoría de autores considera que la profundidad de la intrusión es de

unos 1000 m para que se formen depósitos de importancia de este tipo.
Distancia del yacimiento al intrusivo:
Generalmente se encuentran en el contacto o fuera de los límites del
intrusivo, dentro de la aureola de contacto a una distancia que puede
sobrepasar los 600 m como en Bisbee, Arizona.
A veces se localizan en grandes enclaves o ―septas‖ (roof pendants) de
rocas sedimentarias dentro del intrusivo como en Pine Creek, California.
Dimensiones de los afloramientos del intrusivo y profundidad de erosión:
Los afloramientos de intrusivo relacionados con la mineralización

pirometasomática son pequeños en dimensiones
En grandes afloramientos de rocas plutónicas no se presentan, debido a

que la mineralización de Sn, W y Cu se localiza en las partes apicales
dentro del nivel de erosión aerobatolítico.
Una mayor erosión los destruiría.

YACIMIENTOS PIROMETASOMATICOS O DE
SKARN
Forma de los contactos:
Los contactos más favorables son los plutones de bordes francos o

circunscritos que por lo general son típicos de cuerpos post-tectónicos.
Los granitos de bordes difusos, los de anatexia son casi siempre estériles
Forma y estructura de los yacimientos:
Tienen forma irregular porque siguen el contacto del intrusivo. Muchos
de ellos presentan forma estratiforme o tabular al reemplazar un
horizonte favorable.
Otras veces siguen zonas de falla o fisura como en Aranzazu, Concepción de
Oro, Zacatecas, México.
Edad de los yacimientos:
Se encuentran en zonas orogénicas de toda edad en relación con cuerpos

plutónicos precámbricos o terciarios.
Debido a agentes erosivos, muchos se asocian con intrusivos mesozoicos

y cenozoicos.
Zoneamiento:
A veces se manifiesta un zoneamiento periplutónico normal que puede dar

lugar también a yacimientos hidrotermales.
Ejemplo: Distritos de Azegour, Marruecos y de Concepción de Oro,

Zacatecas, México
YACIMIENTOS HIDROTERMALES
Definición:
Resultan del relleno de cavidades o fisuras debido a una precipitación

química de substancias transportadas por la circulación de soluciones
calientes, que se cree son de origen magmático, si bien pudieran estar
mezcladas con aguas meteóricas.
Además existe un reemplazamiento metasomático de los respaldos de las

fisuras.
Según Niggli las soluciones hidrotermales provendrían de la

condensación de los vapores desprendidos del magma durante la etapa
neumatolítica, a pesar de que muchos autores no aceptan esa opinión.
Tipos de yacimientos:
Lindgren – tres tipos según su T y P de formación
a) Yacimientos epitermales: entre 50º y 200º C y P moderadas
b) Yacimientos mesotermales: entre 200º y 300º C y presiones altas
c) Yacimientos hipotermales: entre 300º y 500º C y presiones muy altas

Procesos que intervienen:
:
a) Relleno de cavidades - epitermales
b) Reemplazamiento metasomático - hipotermales
c) ambos en mesotermales
Factores para su formación:
a) Disponibilidad de soluciones mineralizadoras, susceptibles de disolver y

transportar materia mineral
b) Presencia de aberturas en las rocas por las que se canalizan las

soluciones,
c) Presencia de sitios favorables a la deposición mineralógica,
d) Reacciones químicas cuyo resultado sea la deposición,
e) Suficiente concentración de materia mineral depositada para llegar a

constituir yacimientos explotables
Tipos de soluciones:
En los manantiales de aguas termales se observan depósitos de sílice,

carbonatos de Ca y limonita, acompañados a veces de pequeñas
cantidades de barita, fluorita, zeolita, S, Py, siderita, estibnita, rejalgar,
oropimente, cinabrio y trazas de otros metales.
No aparecen las asociaciones hidrotermales antiguas, formadas a mayor

profundidad y descubiertas por la erosión.
Los manantiales actuales son jóvenes y la erosión los ataca a

profundidad, las grandes fisuras pueden mineralizar durante todo un
período geológico si la causa de este fenómeno perdura a esta escala de
tiempo.
La cristalización magmática aumenta la concentración de los constituyentes

volátiles del magma en los fluidos residuales, los que contienen los
―mineralizadores‖ como halógenos y S.
Las inclusiones fluidas pueden contener soluciones acuosas silicatadas o

ricas en CO2 y sales diversas, esencialmente cloruros, sulfatos y carbonatos
que darían la naturaleza del medio generador, en base a la migración de
cloruros metálicos muy solubles.
Cu2+, Zn2+, Pb2+, Ag2+, Hg2+

Formas de emplazamiento:
a) Se depositan en diferentes formas, entre los que se pueden diferenciar

algunos rasgos:
1) Planos de estratificación
2) Capas de Rx sedimentarias permeables, cubiertas por capas

impermeables,
3) Vesículas interconectadas de las lavas,
4) Canales de lavas luego de la solidificación de su parte anterior y la

lava líquida que queda en el centro se escurre hacia fuera,
5) Grietas de enfriamiento resultado de la concentración al enfriarse las

Rx ígneas,
6) Cavidades en las Rx brechoideas
7) Redes cristalinas que permiten la difusión de iones.

Los rasgos secundarios incluyen:
1) fisuras y fallas,
2) cavidades de zonas de cizallamiento,
3) cavidades por plegamiento
4) chimeneas volcánicas
5) brechas de hundimiento
6) brechas tectónicas
7) cavernas de disolución
8) aberturas por alteración de las rocas

b) Los controles químicos de la deposición incluyen reacciones de las

soluciones que atraviesan.
- Cambios en P y T pueden provocar reacciones químicas o

disminución en la solubilidad que favorecen dicha deposición.
- Yacimientos en Rx carbonatadas bajo Rx impermeables son

frecuentes, probablemente debido a que fluidos ascendentes son
represados y forzados lateralmente hacia las Rx carbonatadas, las
mismas que son mas permeables y reaccionan mas fácilmente con dichos
fluidos, provocando su precipitación, debido a que se descomponen con
rapidez en presencia de ácidos y son relativamente solubles en agua.
- La solubilidad de muchas substancias aumenta con la T, por lo que

enfriamiento de soluciones puede producir su precipitación cuando están
supersaturadas
- Una reducción de presión puede dar efectos similares como el caso de

un fluido que alcanza una zona de brechiamiento.
- La estabilidad de una solución puede estar determinada por su pH y el

potencial de oxidación (Eh) del medio, un cambio en uno de ellos
ocasionaría la precipitación.
Proceso de relleno de cavidades y yacimientos resultantes:
- El relleno de cavidades es la deposición mineralógica a partir de

soluciones, en aberturas de las rocas.
- La precipitación de los minerales tiene lugar por cambios en T, P y

composición química de las soluciones.
- La cristalización de la estructura filoniana considerada como prueba de

relleno, consiste en que diferentes especies minerales y sus gangas se
depositan en capas delgadas, individualizadas, paralelas unas a otras y
paralelas a las paredes del filón. Algunas veces aparecen cavidades
denominadas drusas, que son imperfecciones del relleno que pueden
contener cristales raros y bellos buscados por los coleccionistas
La estratificación de las vetas puede ser simétrica con capas similares a ambos
lados o asimétricas
con capas desiguales a cada lado, originadas probablemente por reabertura de
fisuras que permite
la deposición
El relleno de cavidades implica dos procesos:
a) formación de la abertura
b) deposición de los minerales.
El relleno es contemporáneo o posterior a la formación de la abertura.
Mediante estos procesos se han originado una serie de yacimientos de

diversas formas y tamaños
a) filones de fisura,
b) depósitos de zonas de cizallamiento,
c) stockworks o criaderos en masa,
d) Crestas de repliegue,
e) vetas escalonadas,
f) grietas de plegamiento,
g) rellenos de brecha,
h) rellenos de cavernas de disolución,
i) rellenos de espacios porosos,
j) rellenos vesiculares.
Filones de fisura:
Los filones a veces son lisos, la mayoría son curvos tanto en el rumbo
como lineación, son de poco espesor y de una longitud entre varios
metros a varios kilómetros, pocos verticales, más inclinados, presentan
irregularidades en cuanto al ancho, ampliándose o estrechándose de
acuerdo al movimiento de una pared a otra.
Los filones tienden a agruparse así:
filones de naturaleza y características geométricas diferentes, paralelos

cuando presentan los mismos rumbos e inclinaciones, conjugados con
rumbos paralelos pero inclinaciones opuestas, en abanico si forman
sistemas convergentes, divergentes, radiales a partir de un centro, se
desplazan en diferentes direcciones.
El estudio de estos sistemas:
a) Un filón más joven que desplaza a uno mas antiguo generalmente

contiene mineralización diferente a la de éste,
b) Dos filones de la misma edad, no se desplazan y sus mineralizaciones

casi siempre son análogas.
La influencia de las Rx encajantes sobre la forma de los filones
hidrotermales se explica por:
a) Las propiedades físico-mecánicas de las rocas afectadas porque

determinan el emplazamiento y la forma del yacimiento. Si la roca
responde a un esfuerzo tectónico rompiéndose (roca competente) o
deformándose de modo plástico (roca incompetente).
b) La naturaleza química de la Rx afectada determina el emplazamiento y

la forma del yacimiento.
Así en muchos depósitos las fracturas se extienden al atravesar

horizontes calcáreos, sobre todo si encima de ellas existen Rx ricas en
minerales ferromagnesianos.
Por último hay que añadir el interés que presentan en ciertos distritos
mineros el reconocimiento de formaciones guías, inclusive si la
explicación de su papel no es entendido.
Ej: en Ballarat, Australia, la mineralización esta asociada a una capa de

pizarras.
En Sta. Eulalia Chihuahua, la mineralización Pb-Zn se localiza en la

intersección de dos horizontes bien definidos con fracturas verticales.
En estos depósitos predominan factores físicos y químicos, los primeros

explican las aberturas y el emplazamientote los minerales, los segundos
determinan la localización de éstos por reemplazamiento o secreción
lateral.
Por lo tanto, no se puede definir o clasificar los yacimientos por su forma,

cuando la mineralización resulta de un mismo conjunto de fenómenos
genéticos que afectan simplemente a Rx diferentes.
Por esta razón los investigadores de la clasificación genética usan como

criterios para clasificar los yacimientos hidrotermales a las asociaciones
mineralógicas y la naturaleza de las alteraciones metasomáticas de los
respaldos.
Los extremos de los filones se localizan:
a) contra otras fisuras o fallas,

b) al penetrar en una formación diferente,
c) dentro de la misma formación, indicado por dislocación o adelgazamiento
gradual, o en una serie de lentes desconectados y escalonados.
Yacimientos de zonas de cizallamiento:
Las aberturas delgadas, hojosas y conectadas entre sí de una zona de

cizalladura, sirven de excelentes conductos para las soluciones
mineralizadoras y son particularmente favorables a la substitución.
Ej: Yacimientos auríferos de Otago, Nueva Zelanda.

Stockworks o criaderos de masa:
Un stockwork es una red entrelazada de pequeñas vetillas portadoras de

mineral que atraviesan una masa de roca. Las porciones comprendidas
entre ellas pueden estar impregnadas parcialmente de minerales.
Se beneficia toda la masa de la roca.
Ej: Yacimientos de Sn de Altenberg y Zinnwald de Alemania.

Crestas de repliegue o vetas en albarda (saddle reefs):
Cuando una secuencia de rocas es plegada los estratos tienden a

deslizarse unos sobre otros, sufriendo compresión en los flancos y
dilatación en las crestas de los anticlinales, representando estas últimas,
áreas de liberación de presión y pudiéndose originar fracturas paralelas a
los planos axiales, particularmente en las capas competentes.
.
El resultado es un desarrollo de aberturas o un incremento en la

permeabilidad en las crestas que al ser mineralizadas dan lugar a
estructuras en forma de sillas de montar (saddles) que son denominadas
crestas de repliegue o vetas en albarda como las de Qz aurífero de Bendigo,
Victoria, Australia
C, casquete, L, pata,
b, espalda, en negro el
mineral de Qz aurífero
Vetas escalonadas (ladder veins):
Las vetas escalonadas son un conjunto de vetillas que forman un sistema

conjugado que afecta selectivamente a un dique, adoptando la apariencia
de peldaños de una escalera, de ahí su nombre.
Ej. Típico mas conocido, la mina Morning Star en Woodspoint, Victoria,

Australia,
Dique rodeado de pizarras cuya foliación es paralela a las paredes del

dique.
Las vetillas de Qz aurífero se extienden de una pared a otra y a veces a una

pequeña distancia dentro de las pizarras.
En principio las vetillas fueron interpretadas como fisuras producidas por

contracciones durante el enfriamiento del dique,
sin embargo actualmente se piensa que la región fue sometida a esfuerzos

que determinaron un sistema de fracturas conjugadas que afectaron al dique
y las pizarras, sufriendo una deflexión al pasar de estas últimas menos
competentes al dique mas competente.
Grietas de plegamiento:
Los plegamientos suaves de estratos sedimentarios quebradizos pueden

dar origen a fracturas de tensión en las charnelas de los anticlinales y
sinclinales., produciendo grietas de plegamiento que pueden contener
mineralización como las masas de Cu de Kennecott, Alaska.
Rellenos de brechas:
Los espacios que se encuentran entre los fragmentos angulosos de las

brechas permiten la entrada de soluciones y la deposición subsiguiente
de minerales, formando yacimientos de relleno de brechas.
Por su origen se dividen en: brechas volcánicas, de hundimiento y

tectónicas.
LAS BRECHAS VOLCANICAS, se presentan en capas intercaladas en

tobas y otros productos piroclásticos sea como relleno de chimeneas
volcánicas , siendo las mas importantes desde el punto de vista económico.
Las brechas de HUNDIMIENTO son parecidas al método de hundimiento

en explotación de minas.
El colapso de la parte inferior del depósito se puede deber a la oxidación y

lixiviación de las mineralizaciones profundas o bien a la acción solvente de
las mismas soluciones mineralizadoras.
Las BRECHAS TECTONICAS, se pueden formar al plegarse conjuntos de

rocas de diferente competencia o por la acción de cuerpos intrusivos o por
cualquier otro proceso tectónico.
Cavernas de disolución:
Se localizan en Rx carbonatadas y adoptan una multiplicidad de formas.
Según su importancia se encontrarían productos de descalcificación

acompañados o no de brechas de hundimiento
Relleno de espacios porosos:
Los ejemplos mas comunes son los de rocas detríticas con cementante
mineralizado por sulfuros o minerales de U y V. La existencia de geodas en
paredes bien cristalizadas hace pensar en un relleno hidrotermal.
Relleno de vacuolas de lavas:
El ejemplo mas citado es el de los yacimientos cupríferos del Lago Superior en

EEUU que se encuentran en las vacuolas de Rx básicas
Proceso de reemplazamiento metasomático:
Aunque el proceso de reemplazamiento se conoce de manera imperfecta, se

han identificado ciertas características del mismo.
– El intercambio simultáneo se efectúa por partículas infinitesimales de

tamaño molecular o atómico
– El mineral que crece está en contacto con la sustancia que se desconoce
– El ritmo de la reacción depende del ritmo en que va apareciendo el

nuevo material y de la facilidad con que se elimine la materia disuelta
– El crecimiento se efectúa hacia el exterior en todas direcciones a partir

de un centro, como un espacio poroso
– El reemplazamiento se produce primero a lo largo de los conductos

supercapilares, después a los capilares y por último por difusión a escala
iónica o molecular
– El reemplazamiento puede tener lugar mediante fases sucesivas, de este

modo los primeros minerales de reemplazamiento aparecen sustituidos a
su vez por minerales posteriores
– En rocas heterogéneas el desarrollo del reemplazamiento puede ser guiado

por capas favorables, rasgos estructurales o por las propiedades físicas o
químicas de esas rocas.
– En rocas homogéneas el reemplazamiento se puede efectuar así:
• Por avance de frente – semejante a una ola siendo el producto final

una masa de mineral compacto
• Por avance de frente con una franja externa de reemplazamiento

diseminado. El yacimiento resultante es un mineral compacto y
rico, flanqueado por mineral diseminado o pobre
• Por centros múltiples en los que el reemplazamiento puede

comenzar simultáneamente, por ejemplo: a partir de los diferentes
poros de una roca, dando lugar a yacimientos diseminados.
Agentes de reemplazamiento:
- Soluciones líquidas y en menor escala gaseosa en las que predomina el

agua.
- Las soluciones ácidas de origen magmático se vuelven alcalinas por

reacciones con las rocas que atraviesan y cerca de la superficie pueden
mezclarse con aguas meteóricas.
- La naturaleza del reemplazamiento varía según la P y T siendo mas

activo si son altas.
Localización
- Depende de rasgos físicos, químicos y estructuras similares.
– Toda roca es susceptible de reemplazamiento,
rocas carbonatadas - por su solubilidad,
lutitas calcáreas,
areniscas,
rocas volcánicas,
mármoles y esquistos.
- Menos favorables:
Arcillosas (lutitas, pizarras y filitas),
cuarcitas,
gneisses
granitos .
En estos últimos la sustitución puede ser selectiva, de modo que los

minerales máficos y los feldespatos pueden ser reemplazados por
minerales de mena como es el caso de los Cu porfídicos que son
yacimientos de reemplazamiento diseminado.
– Las fisuras son los rasgos estructurales mas importantes para el desarrollo
del reemplazamiento
– Originan vetas de sustitución,
– Se desarrollan en zonas de cizalla, intersecciones de fisuras, plegamientos y
rasgos sedimentarios
Formada a lo largo A lo largo de una

Mineral de reemplazamiento
de una fisura zona de cizalla localizado por intersección de fisuras
Relacion entre el reemplazamiento y las caracteristicas

Sedimentarias: A. Capas de caliza intercaladas, B. con Reemplazamiento localizado por
Planos de estratificacion, C. capa impermeable suprayacente plegamientos
Criterios de reemplazamiento:
Los mas importantes para distinguir si es o no de reemplazamiento son los siguientes:
– Núcleos residuales aislados de la roca original rodeados por minerales de sustitución

– Conservación de la estructura original de la roca como esquistocidad, estratificación, fósiles, etc
– Presencia de cristales completos euhedrales, que señalan caras formadas libremente a diferencia de
los cristales incompletos que están fijados a las paredes de los espacios abiertos y crecen hacia el
interior de la cavidad
– Presencia de minerales pseudomorfos, es decir los que conservan la estructura del mineral original,
como es el caso de la hematita que sustituye a la pirita
– Los contactos francos e irregulares se forman por reemplazamiento y no por relleno de cavidades
– Las pequeñas vetas sinuosas y de ancho irregular que atraviesan diferentes minerales orientados
diversamente
– La ausencia de estructuras típicas del relleno de cavidades, tales como la crustificación puede
señalar aunque no necesariamente una sustitución metasomática
Yacimientos resultantes:
Los yacimientos minerales formados por reemplazamiento pueden

dividirse en:
– Masivos o compactos como los de Río Tinto, España que se explotan por
Au y Cu
– Vetas de reemplazamiento como las de Pb de Cour d’Alene, Idaho
– Diseminados como los de Cu de Chuquicamata, Chile.

Su forma es irregular, mantiforme, tabular, tubular, en

sinclinales, anticlinales o diseminados (rasgos estructurales y
sedimentarios)
Volumen muy variable. Los depósitos se pueden presentar

como grietas con mineral rico o longitudes de mineral de mas
de 1000 , ancho de 500 m y espesor de 60 m, como en
Landville, Colorado.
Los diseminados tienen un volumen entre pequeño y como el

de Chuquicamata de longitud y ancho entre 3200 y 490 m.
YACIMIENTOS HIPOTERMALES
Formados a partir de soluciones hidrotermales entre 300º y 500º C y

presiones altas
.
A partir de los trabajos de Lindgren, los autores norteamericanos incluyen en
este grupo a los yacimientos pneumatolíticos y catatermales de los autores
europeos.
Según Routhier por ser los depósitos hidrotermales de mayor T se les debería
llamar hipertermales.
Localización:
Se presentan por lo general en regiones bastante erosionadas a menudo

muy antiguas, particularmente metamórficas.
Estructuras y texturas:
Predominan los rasgos debidos al reemplazamiento sobre los rellenos de

cavidades, pudiendo estos últimos estar ausentes.
La mayor parte de estos depósitos son de grano grueso aunque existen

excepciones. Con frecuencia las rocas han sido sometidas a esfuerzos de modo
que los yacimientos pueden contener fragmentos de los respaldos.
Elementos y minerales explotables
Elemento Mineral Ejemplos
Sn Casiterita, estannita Cornualles, G.Bretaña

Tungsteno wolframita, scheelita Tavoy, Birmania
Au Au nativo en Qz o incluido Treadwell, Alaska
en sulfuros Py y Arsenopy Mina Velho, Brasil
Cu Cp El Teniente, Chile
Pb y Zn Galena, Blenda Sta Eulalia, Sta Bárbara,
Chile
Lindgren distingue cuatro tipos de paragénesis hipotermales
– Filones de casiterita, molibdenita y wolframita, tipo Cornualles.

Estos yacimientos son considerados en parte neumatolíticos, parte
catatermales, por lo autores europeos.
– Filones de Qz aurífero, tipo Treadwell
– Filones de Cu y turmalina, tipo el Teniente
– Yacimientos de Pb - Zn, tipo Broken Hill

Minerales de ganga:
Mas que las asociaciones de menas, son características las de

minerales de ganga, la mayor parte de los cuales no aparecen en los
yacimientos meso y epitermales, son:
- Qz siempre presente
- Silicatos: turmalina, piroxenos, anfíboles, micas, granates,

espinelas, feldespatos, silimanita, cianita, a veces sericita, caolinita
y clorita.
- Carbonatos: poco comunes, predomina la ankerita
Estos minerales también pueden aparecer en los yacimientos

pirometasomáticos y neumatolíticos, por lo que son muy frecuentes las
transiciones entre los tres tipos de depósitos.
Alteración de la roca encajante:
Con frecuencia no son muy visibles, ya que los filones gradúan hacia la
roca encajante debido a que a la profundidad de emplazamiento, no existe
una gran diferencia entre su T y la de las demás rocas.
Los minerales de alteración (sericita, caolinita, clorita y ankerita) no son

típicas.
No existe zoneamiento
.
Ejemplo tipo:
Los yacimientos de Qz aurífero de Mina Velho, Brasil, Santa Eulalia, México

YACIMIENTOS MESOTERMALES
Definición:
Se forman a T entre 200 y 300º C y presiones intermedias, probablemente

estas soluciones hayan tenido una débil conexión con la superficie.
Características comunes a los hipotermales y epitermales, se trata de una zona

intermedia antes que de una zona distintiva.
Estructura regular y continua que los diferencia de los hipotermales.
Minerales se distribuyen selectivamente en los filones.
Estructuras de relleno de cavidades como los de reemplazamiento.
El tamaño de los granos es intermedio

Elementos explotables:
Se explotan: Au, Ag, Cu, Pb, Zn acompañados de S y Sb.
La transición geoquímica con la etapa hipotermal se marca por trazas de Sn,

W, Mo y Bi, mientras que el Te y Se señalan la transición con la epitermal
Minerales de mena:
Ningún mineral es distintivo de esta etapa, ausencia de minerales hipo y

epitermales es una característica de los depósitos mesotermales.
Las asociaciones mas frecuentes son:
– Blenda, py, galena y Cp

– Arsenopirita
– Sulfosales de Cu: tetraedrita, tennantita y enargita (3Cu2SAs2S5)
– Au nativo asociado a la arsenopirita y a las sulfosales de Cu
– Plata como inclusiones en la galena (galena argentífera) o en la
tetraedrita. A veces se encuentra como sulfuros o sulfosales de Ag, pero
estos minerales son mas bien típicos de la etapa epitermal
– Magnetita y hematita como accesorios
Minerales de ganga:
– Qz omnipresente
– Carbonatos que caracterizan la fase mesotermal, calcita, dolomita y

ankerita, raramente siderita.
– A veces fluorita y barita, sin embargo la primera no es característica ya

que aparece en los yacimientos neumatolíticos, pirometasomáticos, hipo
y epitermales
– Ausencia de silicatos como turmalina, topacio, micas, anfiboles, granates,

feldespatos
– No se observan zeolitas, caolinita y adularia

Alteraciones de los respaldos:
Alteración metasomática de las rocas encajantes de gran extensión, formación

de Qz, ortoclasa, calcita, dolomita, pirita, clorita, sericita y otros minerales
arcillosos.
Respaldos estériles en minerales útiles a excepción de los carbonatados.

Lindgren distingue los siguientes:
– Yacimientos auríferos
En vetas cuarcíferas, ej: Mother Lode, California
Reemplazamiento en calizas, Black Hill, Dakota del Sur
Reemplazamiento en pórfidos, Little Rocky Mountains, Montana

YACIMIENTOS EPITERMALES
Definición:
Resultan de soluciones hidrotermales depositadas a T entre 50º
y 200º C y P por lo general bajas, normalmente a unos 1000 m
bajo la superficie.
Estructuras de reemplazamiento en algunos yacimientos de

este tipo, lo mas común es el relleno de cavidades.
Sistemas filonianos muy densos hacia los frentes superiores

volviéndose mas pobres a profundidad.
Fisuras pueden tener conexión directa con la superficie por lo

que muchos manantiales calientes probables expresiones
superficiales de estos yacimientos.
Texturas COLOFORMES características y tamaño de granos

tiende a ser fino.
Algunos se relacionan con cuerpos intrusivos profundos, demostrable bajo

condiciones especiales de erosión.
Lindgren, frecuentes en lavas y piroclastos de composición andesítica a

riolítica, raros en basaltos, siguen a las erupciones del terciario, acompañando
al ―Círculo de Fuego‖ que rodea al Océano Pacífico.
El medio volcánico engendra además aguas termales.
Routhier los clasifica en un grupo denominado ―DEPOSITOS ASOCIADOS

AL VOLCANISMO Y SUBVOLCANISMO‖, afirmando que el volcanismo
en Metalogenia ha sido mal estimado, ya que al localizarse en rocas
volcánicas, rara vez se puede probar que su fuente directa se encuentra en las
lavas.
Sin embargo el volcanismo y subvolcanismo en diversas épocas deben

haber aportado elementos metálicos de origen mas profundo a las partes
más altas de la litósfera y posteriormente estos serían expulsados y
concentrados dentro o fuera de las rocas volcánicas, sea por metamorfismo
o por granitización o simplemente por las migraciones del agua que
proviene de las deformaciones y fracturas de la corteza .
El vulcanismno de esta forma habrá desempeñado un papel indirecto y muy

importante en la concentración metalífera.
Concentraciones de Au, Ag y Hg.
Los mineralizadores mas frecuentes y característicos el Te y Se, junto con el

As y Sb constituyen subproductos explotables de la metalogenia de los metales
preciosos.
Aparecen frecuentemente Pb, Zn y Cu pero no son elementos dominantes.
Trazas de Co, Ni, Mo y aun el Sn marcan la transición con la etapa

mesotermal.
Minerales de Mena:
Se pueden considerar los siguientes grupos:
– Minerales auríferos, el Au nativo es fino en las ganga. A veces en

iguales proporciones con Ag, formando el mineral ELECTRUM
– Telururos auro-argentíferos, como silvanita (Au, Ag)Te2, Petzita

(Au,Ag)2Te, calaverita (AuTe2).
– Durante la oxidación estos minerales liberan Au muy fino.
– Yacimientos auríferos epitermales no se forman por alteración

meteórica a placeres aluviales, solo debido a su extrema finura
.
– Minerales argentíferos, Ag nativa por oxidación de primarios

epitermales como argentita, pirargirita, proustita, polibasita y estefanita,
que son sulfuros, sulfoantimoniuros y sulfoarseniuros de Ag.
– La freibergita, enargita y galena argentíferas son raros en estos

depósitos y su presencia marca la transición con los yacimientos
mesotermales.
– Otros minerales de mena, cinabrio, estibnita, rejalgar, oropimente y

alabandina.
– Asociación blenda-py-galena-cp, accesorias.
– Py diseminada y muy fina acompañada de minerales de fórmula

parecida pero de menor T como la marcasita y melnicovita.
– La pirrotina y magnetita no se encuentran en esta etapa.
– La presencia de arsenopirita puede deberse a error de identificación con

una especie muy cercana la gudmundita (SbFeS) la misma que sería
específicamente epitermal
Minerales de ganga:
Qz en cristales pequeños euhedrales, a veces amatista así como ópalo.
Carbonatos, calcita y dolomita son frecuentes y abundantes pero no

característicos, en cambio la rodocrosita asociada a la rodonita
desempeñaría este papel.
La siderita y ankerita están ausentes.
Fluorita y barita presentes en otros yacimientos hidrotermales.

Lindgren
– Yacimientos de cinabrio, con cinabrio, marcasita y estibnita, en una

ganga de Qz, ópalo, calcita e hidrocarburos. Ej: Almadén, España.
– Yacimientos de estibnita, con py y otros sulfuros con Qz, Ej: Prov.

De Huan, China
– Yacimientos de metales básicos, constituidos por Cp, galena, blenda

y tetraedrita en una ganga de Qz, carbonatos, fluorita y barita y
explotados por Au y Ag, Ej: Mina Pilares, Sonora.
– Yacimientos Auro-argentíferos, incluyen varios tipos de asociaciones

Yacimientos de oro nativo en ganga de Qz, Ej: el Au, México
Yacimientos auro-argentíferos, con Au nativo, argentita, sulfosales de Ag en

ganga de Qz y calcita, Ej: Tonopah, Nevada
Yacimiento de argentita, acompañado de sulfosales de Ag en ganga de Qz,

calcita, fluorita y barita, Ej: Pachuca y Guanajuato, México
Yacimiento de telururos auríferos en ganga de Qz y fluorita o bien de alunita

y caolinita, Ej: Cripple Creek, Colorado
Yacimientos de seleniuros auríferos con Py, Qz y calcita,
Ej: Radjang y Lebong, Indonesia
Yacimientos uraníferos de pechblenda y fluorita, con Py, Qz, calcedonia y

adularia,
Ej: Marysvale, Utah

Alteraciones hidrotermales:
Las alteraciones en esta etapa son cinco, presentes dos o mas
– Silicificación, en la que el ópalo y la calcedonia se asocian al Qz

microcristalino
– Caolinización, que puede resultar de procesos hidrotermales como la

acción de aguas meteóricas ácidas sobre los silicatos en particular los
feldespatos alcalinos de las rocas
– Propilitización, consiste en un proceso metasomático de clorita,

epidota y Py acompañado a veces de calcita y albita sobre rocas
andesíticas y basálticas. Este proceso posiblemente se debe a la
introducción de soluciones sulfurosas y a la lixiviación de sílice,
álcalis y magnesio
– Sericitización, igual a la caolinización que puede resultar de productos

hidrotermales o al intemperismo sobre las plagioclasas
– Alunitización, proceso de desarrollo natural de alum

K2SO4Al2(SO4)3 , 6H2O por alteración superficial en medio oxidante
y poco reductor.
Ejemplo tipo: Yacimiento de Hg de Almadén, España

YACIMIENTOS TELETERMALES, DE SUSTITUCION O
REGENERADOS
Controversia, acerca de origen.
Definición:
Se supone se formaron por fluidos hidrotermales que migraron a grandes

distancias de su fuente magmática original, perdiendo gran parte de su
potencial para reaccionar químicamente con las rocas encajantes,
su deposición cercana a la superficie conduciría a una mezcla muy probable

con las aguas meteóricas, de modo que sus características hidrotermales se
verían muy atenuadas.
REGENERADOS
USA TELETERMAL
NIGGLI – TELEMAGMÁTICO
Francia YACIMIENTOS de SUSTITUCIÓN o DEPOSITOS

SULFUROSOS DE COBERTURA.
ALEMANIA YACIMIENTOS REGENERADOS.

REGENERADOS
Mineralogía:
Simple y no diagnóstica.
Minerales de MENA - esfalerita pobre en Fe, galena pobre en plata, Cp,
marcasita, calcosina, así como pequeñas cantidades de otros sulfuros,
además Cu nativo y óxidos de Cu, U y V como cuprita, tenorita, carnotita,
autunita, y otros.
REGENERADOS
Minerales de GANGA
calcita
dolomita
cuarzo
calcedonia
fluorita y barita, concentrados en cantidades explotables en algunos casos.

REGENERADOS
Alteraciones de los respaldos:
Insignificante alteración de las rocas encajantes
En forma ligera se presentan:
silicificación
piritización
carbonatación
REGENERADOS
No hay texturas y estructuras características
menas resultan del relleno de cavidades o reemplazamiento metasomático
el tamaño de los granos varía de muy fino a muy grueso
En yacimientos uraníferos son frecuentes restos de troncos y huesos fósiles

reemplazados por minerales de U.
REGENERADOS
Localizados en estratos horizontales
No muestran señales de deposición a partir de fluidos ascendentes.
Ejemplo tipo: Yacimiento de U y V de la Meseta del Colorado. Depósito de

Pb-Zn de Tri - state de EU.
YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Definición:
- La oxidación y enriquecimiento supergénico o cementación están relacionados directamente
con el régimen de aguas subterráneas.
- Por esta razón cuando un yacimiento aflora a la superficie es atacado por agentes del
intemperismo al igual que las rocas que lo rodean, pudiendo distinguirse las siguientes zonas:
Procesos:
La oxidación y el enriquecimiento supergénico se producen siguiendo tres fases:
– Oxidación y disolución en la zona de oxidación
– Deposición en la zona de oxidación
– Deposición en la zona de enriquecimiento supergénico

YACIMIENTOS DE OXIDACION Y ENRIQUECIMIENTO
SUPERGENICO
OXIDACION Y DISOLUCION EN LA ZONA DE OXIDACION
Geoquímica de la zona de oxidación:
Mas que el oxigeno, el agente oxidante de los minerales hipogénicos: es el

sulfato férrico obtenido a partir de la pirita o la pirrotina, así:
- la mayor parte de los yacimientos hipogénicos contienen pirita o

pirrotina, las mismas que al ser atacadas por el agua producen sulfato
ferroso y ácido sulfúrico, así:
FeS + 7O + H2O = FeSO4 + H2SO4
SUPERGENICO
- El sulfato ferroso se oxida rápidamente convirtiéndose en sulfato

férrico de dos maneras:
2FeSO4 + H2SO4 + O = Fe(SO4)3 + H2O

o bien:
6FeSO4 + 3 O + 3H2O = 2Fe(SO4)3 + Fe(OH) 3
- El sulfato férrico se hidroliza produciendo ácido sulfúrico y

limonita
Fe(SO4)3 + 6 H20 = 3H2SO4 +2Fe(OH)3

SUPERGENICO
Exceso de ácido sulfúrico tiende a mantener el sulfato férrico en solución

desplazando el equilibrio de la ecuación hacia la izquierda. Ej: la oxidación
de la pirita libera ácido sulfúrico permitiendo la migración del Fe dando
lugar a LIMONITAS TRANSPORTADAS.
En cambio los iones del Cu, Zn y Ag fijan el ácido sulfúrico, desplazando

el equilibrio hacia la derecha provocando la precipitación del sulfato
férrico, asi la oxidación de la calcopirita determina la formación de una
aureola de LIMONITAS INDIGENAS, alrededor del sitio de la reacción
SUPERGENICO
El sulfato férrico producido ataca a la mayoría de los sulfuros hipogénicos,

así:
Blenda: ZnS + 4Fe(SO4)3 + H2O ZnSO4 + 8FeSO4 +

4H2SO4
Galena: PbS + Fe(SO4)3 PbSO4 + 2 FeSO4 + S
Entre los productos de este ataque se distinguen los sulfatos solubles de Zn,
Cu, Ag que percolan junto con la aguas de infiltración hacia el nivel freático,
de los sulfatos insolubles de Pb, Ca que permanecen in situ en forma de
anglesita o anhidrita.
SUPERGENICO
En la práctica casi todos los minerales hipogénicos pueden ser atacados

primero los sulfuros y sulfosales, luego los óxidos como la magnetita,
wolframita, ilmenita, solo algunos minerales nativos como el Au y Pt,
ciertos óxidos como la casiterita y cromita permanecen inalteradas
pudiendo constituir depósitos de placer.
SUPERGENICO
La GANGA, casi todos son atacados y por orden de facilidad decreciente:

carbonatos, silicatos, cuarzo y barita.
Las pequeñas corrientes eléctricas generadas en las mezclas de sulfuros

aceleran o retardan la oxidación y disolución de ciertos minerales. Las
diferencias de potencial eléctrico entre las formaciones hipogénicas
reductoras y las supergénicas oxidadas originan el potencial espontáneo,
fenómeno que sirve de fundamento al método geofísico del autopotencial.
SUPERGENICO
Separación por oxidación de metales:
La oxidación de los minerales da lugar a la separación de los metales

contenidos como sucede en algunos mantos de galena-blenda-pirita en
rocas carbonatadas cuyo ejemplo es el Yacimiento de Sierra Mojada en
Coahuila
SUPERGENICO
Sombreros de hierro o gossans:
Los sombreros de hierro, conocidos como coberteras o gossans o chapeaux

de fer son afloramientos de masas celulares de limonita y otros minerales
de ganga situados encima de los depósitos de sulfuros oxidados y que
pueden dar una idea de la mineralización subyacente.
SUPERGENICO
El término limonita aplicado al mineral que compone el sombrero de hierro

no se refiere a una determinada especie mineral, sino a asociaciones de
especies diversas que intervienen en proporciones variables, entre las que
se distinguen:
a) hidróxidos y óxidos férricos: goethita, hematita y maghamita
b) jarositas: a veces plumbíferas o argentíferas por sustituciones isomórficas

del potasio
c) minerales arcillosos: caolinita y nontronita
d) sílice: como cuarzo, calcedonia u ópalo

La limonita indígena se deposita en estado férrico insoluble, mientras que la transportadas lo

es al estado ferroso soluble.
El hierro transportado precipitado por ciertas rocas puede dar lugar a falsos sombreros de
hierro, los que se distinguen de los verdaderos por la ausencia de limonita indígena y la
ausencia de huecos dejados por los sulfuros disueltos. Por lo general los sombreros de hierro
indican la forma y tamaño de los depósitos subyacentes, sin embargo su ancho puede ser muy
exagerado.
Residuos de oxidación de sulfuros comunes que permanecen en los sombreros de hierro y sirven para predecir
tipo de mineralización en profundidad. + significa constituyentes importantes - significa constituyentes secundarios
Mineral Huecos Limonita Rellenado Color Composición

pirita vacíos transportados, halos, ninguno rojo ladrillo oligisto +
dispersos jarosita +
pirrotina vacíos transportados, halos, masas esponjosas gruesas rojo ladrillo oligisto +
dispersos jarosita +
calcopirita ocre goethita +
oligisto
bornita ocre o anaranjado goethita +
Oligisto -
calcosina ocupados ocupados indígena Reticulado grueso, goethita +
fino, pez de
limonita
tetraedrita ocupados ocupados indígena triangular, costras goethita
esponjosas, relieve
blenda (ganga inerte) vacíos transportado Limonita, musgo amarillo a pardo goethita +
sílice +
blenda (ganga inerte) ocupados indígena reticulado basto, fino, amarillo a pardo goethita +
esponjoso celular sílice +
galena ocupados indígena exfoliado, costras red de ocre a anaranjado, goethita
diamante, esponja reticular pardo foca, oligisto
chocolate oscuro
molibdenita ocupados indígena laminado, granudo castaño goethita

siderita ocupados indígena exfoliado, placas de mica amarillo, pardo goethita
oscuro
Factores que controlan y limitan la oxidación:
La oxidación no puede desarrollarse de manera indefinida, existen factores que la afectan o regulan
– Posición del nivel freático.- En principio la zona de oxidación no puede extenderse por debajo del nivel
freático. Sin embargo existen casos en que las fisuras, fallas o zonas de cizallamiento, prolongan la
oxidación bajo dicha superficie, debido a que el agua transporta oxígeno que se desplaza rápidamente a
través de esas vías.
Cambios en la posición del nivel freático.- Descenso debido a la erosión y al hundimiento
progresivo de los valles, fenómeno producido por cambio en condiciones climáticas de húmedas a
áridas. El fenómeno contrario se produce por rellenos de los valles y por transformación de clima
árido a húmedo.
SUPERGENICO
Ritmo de la erosión.- El ritmo de la erosión no debe ser ni muy rápido (que

eliminaría la zona de oxidación) ni muy lento (daría lugar a una posición
estancada del nivel freático) y en consecuencia poca oxidación.
Clima.- Temperaturas elevadas aceleran la oxidación y las bajas las retrasan

de modo que, en el caso extremo, es decir en áreas de hielos perpetuos, no se
puede producir este fenómeno. El régimen de precipitaciones debe ser
uniforme.
Propiedades físicas y químicas de las rocas.- Oxidación es favorecida en

terrenos porosos o quebradizos que se desmenuzan o fracturan con facilidad,
las mejores rocas en este aspecto son las arenas permeables y las pizarras
quebradizas. Lo mismo se puede decir de rocas con fácil solubilidad, como
calizas y dolomías y rocas alteradas.
SUPERGENICO
Estructuras.- Las fallas influyen en la oxidación de tres modos: 1)

concentran aguas oxidantes, permitiendo una oxidación profunda,
2)aprisionan y concentran aguas oxidantes, cuando se ponen en contacto
rocas permeables con impermeables, 3) protegen los minerales subyacentes
de la oxidación si son impermeables. Las zonas de cizallamiento, los
planos de estratificación y de foliación pueden servir de canales permeables
y favorecer la oxidación
Tiempo.- El tiempo geológico requerido para producir una extensa zona de

oxidación debe ser del orden de un período como el Mioceno o Plioceno .
Cese de la oxidación:
La oxidación termina al agotarse la provisión de O2
- Debajo del nivel freático,

- Por ascenso del nivel freático,
- Por congelamiento del terreno,
- Por abundancia de sulfuros sobre el nivel freático, y;
- Por acumulación de materiales impermeables sobre el antiguo afloramiento
mineralizado.
Profundidad de la oxidación:
La zona de oxidación alcanza profundidades que oscilan entre unos cuantos a decenas de metros,
existiendo casos aislados como el de la mina Lonely de Rhodesia, en donde llega a los 900 m.
DEPOSICION EN LA ZONA DE OXIDACION
Métodos de Precipitación:
Los cationes disueltos en la posición superficial de la zona de oxidación pueden depositar, durante su trayecto
hacia el nivel freático, un cierto número de sales bajo la influencia de varios factores, principalmente:
- Sobresaturación por evaporación, como es el caso de los sulfuros de Cu de Chuquicamata,
- Oxidación o hidratación, por ejemplo la formación de óxidos anhidros e hidratados de Fe, Mn y Cu,
principalmente limonita.
- Por reacciones entre soluciones de orígenes diferentes, por ejemplo:

Soluciones sulfatadas con cloruros:
Ag2SO4+2NaCl Na2SO4 + 2AgCl: Querargirita
- Soluciones sulfatadas con carbonatos, produciendo minerales como azurita, malaquita, smithsonita y cerusita.
•- Soluciones sulfatadas con sulfatos, como el caso del sulfato ferroso de Cu o Ag, dando lugar a óxidos de Cu y
elementos nativos.
- Por reacciones con la ganga o con rocas encajantes, se pueden citar reacciones entre el CuSO4 y la SiO2
gelatinosa liberada del intemperismo de los silicatos, que originan la crisocola, entre el SO4Cu y las calizas
dando malaquita y azurita y entre el ZnSO4 y las calizas o sílice dando smithsonita y hemimorfita.
Minerales formados:
Los principales minerales formados en la zona de oxidación son:
a) metales nativos: Au, Ag, Cu
b) Carbonatos: De Cu: azurita y malaquita

De Zn: smithsonita e hidrozincita
De Pb: cerusita
c) Silicatos: De Cu: crisocola

De Zn: hemimorfita
d) Óxidos: De Cu: cuprita y tenorita
e) Sulfatos: De Cu: antlerita, brocantita y calcantita

De Pb: anglesita
f) Cloruros: De Ag: querargirita

Distinción entre los minerales oxidados:
Los minerales de la zona de oxidación pueden formarse exclusivamente en ella o tener varios
orígenes.
a) Algunos minerales como los carbonatos, silicatos y sulfatos de Cu y Zn se originan solo en

la zona de oxidación. Lo mismo se puede decir de los óxidos de Cu, Co, Sb, Mo y Bi, así
como de los halogenuros de Ag.
b) Otros minerales pueden ser hipogénicos o de oxidación, como es el caso de los metales
nativos. Conclusiones se pueden obtener luego de examinar la paragénesis acompañantes.
Generalidades sobre los minerales de oxidación:
Conclusiones sobre los minerales en la zona de oxidación:
a) Cambian de naturaleza en profundidad
b) Probablemente sufren un cambio acentuado en su contenido a profundidad
c) El espesor de los yacimientos no es considerable
d) Necesidad de diferente tratamiento metalúrgico para los minerales subyacentes
e) No montar instalaciones de extracción hasta no delimitar el volumen del mineral oxidado
f) Transporte mas adecuado para los minerales oxidados que para los sulfuros, ya que
muchos se expiden directamente a las fundiciones
DEPOSICION EN LA ZONA DE ENRIQUECIMIENTO SUPERGENICO
Proceso:
Los metales en solución que escapan a la captura en la zona de oxidación, se percolan hacia
lugares en donde no hay O, generalmente bajo el nivel freático, debido a la brusca variación de las
condiciones físico-químicas del medio ambiente (pH neutro y Eh reductor) éstos se depositan bajo
la forma de sulfuros secundarios. Mediante este proceso los metales desplazados arriba van siendo
añadidos a los existentes abajo con lo cual se enriquece la parte superior de la zona de sulfuros por
lo que se denomina ―zona de enriquecimiento supergénico o secundario‖ conocida también como
―zona de cementación‖. Esta se halla encima de la zona primaria o hipogénica.
De acuerdo a la regla de Schürmann sobre paragénesis, sucesión y zoneamiento, los sulfuros de

los principales metales se ordenan de la manera siguiente:
Hg – Ag – Cu – Bi – Cd – Pb – Zn – Ni – Co – Fe – Mn
De tal forma que la sal de estos metales es descompuesta por el sulfuro sólido de cualquiera de los
metales que le sigue en la serie precipitando el primero en estado de sulfuro. Ej: la sal de Ag en
contacto con la Py, precipitará bajo la forma de sulfuro de Ag mientras que la Py será disuelta.
Cuanto mas separados en la serie mas completa la sustitución.
Principios Generales:
Los caracteres generales se pueden deducir de los siguientes principios:
a) El reemplazamiento supergénico se efectúa solamente en detrimento de los sulfuros primarios,

los minerales de ganga no se concentran por cementación,
b) La sustitución se realiza volumen por volumen y no molécula por molécula, por lo que las
ecuaciones anotadas indican tendencias mas no lo que realmente sucede,
c) El reemplazamiento inicial es selectivo en función de las especies hipogénicas sustituidas. El

enriquecimiento intenso afecta a todos los minerales primarios, y a estos se los puede reconocer
solo por residuos diseminados dentro de la masa supergénica.
Geoquímica de la zona de enriquecimiento secundario:
El comportamiento del Cu dentro de la zona es el más estudiado hasta la fecha, Ejemplo: Las soluciones de
CuSO4 originadas en la zona de oxidación, reaccionarán con los diversos sulfuros primarios dando lugar a
calcosina o covelina, así:
CuSO4 + PbS PbSO4 + Cu S

Galena Covelina
14 CuSO4 + 5FeS2 + 12 H2O 12 H2SO4 + 5 FeSO4 + 7 CuS2

Py Calcosina
CuSO4 + CuFeS2 FeSO4 + 2 CuS

Cp Covelina
De manera análoga:
Ag2SO4 + ZnSO4 ZnSO4 + Ag2S

Blenda Argentita
2Ag2SO4 + Cu2S 2CuSO4 + Ag2S + Ag

Calcosina Plata nativa
Factores que influyen en el enriquecimiento:
Para que se produzca el enriquecimiento se requiere de diferentes factores:
a) No hay enriquecimiento mas que en la medida que la oxidación haya disuelto un número
de elementos sensibles a las variaciones del potencial de óxido-reducción. Así puede
existir oxidación sin enriquecimiento pero no se puede producir sin oxidación previa. Por
lo que los factores que provocan la oxidación son los mismos que influyen en el
enriquecimiento, a saber:
- nivel freático y sus variaciones,

- naturaleza de las rocas encajantes,
- estructuras,
- relieve, clima y rapidez de la erosión,
- duración de la alteración
b) La riqueza del mineral primario en sulfuros es un factor adicional en la intensidad del

enriquecimiento, siempre y cuando la estructura permita la imbibición.
c) Si en la zona de oxidación hay abundantes rocas carbonatadas como rocas encajantes, estas
reaccionarán con las soluciones sulfatadas provocando la precipitación en la zona de
oxidación y eliminado la posibilidad de precipitación en la zona de enriquecimiento.
Espesor de la zona de enriquecimiento:
La parte superior de la zona de enriquecimiento es el nivel freático, pudiendo estar separada de la zona de
oxidación o pudiendo existir interpenetración entre ellas.
El fondo de la zona de enriquecimiento es irregular y generalmente pasa en forma gradual a la zona hipogénica.
Por lo tanto el espesor de la zona de enriquecimiento es muy variable, pudiendo oscilar entre unos cuantos
metros hasta mas de 450 m como sucede en Bingham, Utah.
Cese del Enriquecimiento:
El fondo de la zona de enriquecimiento se desplaza siempre hacia abajo coincidiendo con la erosión, y seguirá
descendiendo mientras reciba nuevas aportaciones de arriba y existan minerales hipogénicos debajo.
Pero al igual que la oxidación el enriquecimiento puede cesar debido a los mismos factores que detienen la
oxidación y además por:
- recubrimiento del área bajo una cobertura espesa de rocas sedimentarias o volcánicas,
- sumersión de la zona de oxidación,
- alcance del perfil de equilibrio en la región, lo que da un nivel freático estacionario
- alcance del fondo del mineral hipogénico,
- enriquecimiento completo
Reconocimiento de la zona de enriquecimiento:
Los siguientes criterios pueden aplicarse:
a) Presencia de zoneamiento superpuesto: zona de oxidación en la parte superior, zona de enriquecimiento

en la intermedia y zona de sulfuros primarios en la inferior,
b) marcada diferencia en la mineralogía con respecto a las zonas subyacentes. Las zonas ricas hipogénicas
difieren de las pobres subyacentes por la diseminación cuantitativa de los minerales antes que
cualitativa.
c) presencia de sombreros de hierro con indicios del mineral preexistente, con rastros de los metales
susceptibles de enriquecimiento, presencia de limonita indígena, huecos, caolinización, ausencia de
calizas,
d) suficiente intemperismo para producir soluciones a partir de las cuales se produce ele enriquecimiento,
e) texturas de reemplazamiento, si este es selectivo y si los minerales son calcosina y covelina.
f) a pesar de que no existen especies características de la zona de enriquecimiento, salvo las de la

calcosina y covelina, ciertas asociaciones permiten reconocer que se ha producido este fenómeno:
- Argentita y calcosina en una ganga con residuos de querargirita y malaquita,

- Calcosina, Cu nativo, limonita, con malaquita y trazas de Ag nativa,
g) la proporción de calcosina y covelina informan sobre la zona en que se encuentra, igual que la
estimación cualitativa o cuantitativa del mineral hipogénico. Así, el enriquecimiento se puede
determinar a partir de los datos de un sondeo, trazando gráficos del contenido de Cu o Ag en función de
la profundidad, Ejemplo:
h) Ejemplo tipo: yacimiento de cobre porfídico del sudoeste de América del Norte. (Estados de
Nevada, Utah, Arizona y Nuevo México) EU:
YACIMIENTOS DE CONCENTRACION RESIDUAL
Definición:
Los yacimientos de concentración residual son el resultado de la

acumulación de minerales valiosos, al ser desplazados por el intemperismo
o meteorización los constituyentes inútiles de las rocas o depósitos
minerales que los contienen.
Condiciones para su formación:
El proceso de concentración residual requiere de ciertas condiciones

para dar lugar a yacimientos explotables:
a) Presencia de rocas o yacimientos preexistentes con substancias útiles

insolubles y substancias inútiles solubles bajo las condiciones reinantes
en la superficie.
b) Condiciones climáticas favorables a la descomposición química, en

particular regiones cálidas y húmedas, en donde el intemperismo es muy
activo.
En consecuencia estos yacimientos se hallarán en regiones tropicales

antiguas o recientes.
c) Relieve poco acentuado para que el residuo mineral no sea arrastrado por
las aguas. Los yacimientos residuales se localizarán particularmente en
penillanuras.
d) Larga estabilidad de la corteza en el área, para que los residuos puedan

acumularse en cantidades suficientes para su explotación comercial.
Tipos de mineralización:
Origina dos tipos de yacimientos:
a) Concentraciones por simple acumulación de minerales preexistentes, sin

que sufran cambios
ejemplo: los yacimientos residuales de hierro, manganeso y níquel.
b) Minerales originados durante el proceso de intemperismo como las

bauxitas, provenientes de la alteración de silito-aluminatos como los
feldespatos.
Las Lateritas:
Los hidróxidos de hierro y de aluminio se hallan asociados con frecuencia,

constituyendo una mezcla denominada ―laterita‖, cuya génesis es objeto de
muchas controversias.
Tipos de lateritas:
ferruginosas y aluminosas o bauxitas.
Para que en la concentración residual predomine el Fe o el Al es necesaria una

composición favorable y bastante particular de la roca original.
Las lateritas ferruginosas se forman a partir de rocas pobres en Al2O3,
rocas ultrabásicas - peridotitas más o menos serpentinizadas,
Mayarí, Cuba, Conakry, Guinea y Nueva Caledonia.

Las bauxitas provienen de la alteración meteórica de rocas con contenido

elevado de silicatos de Al y pobre en Fe y Qz,
rocas ígneas alcalinas (sienitas y sienitas nefelínicas)
rocas arcillosas (lutitas, pizarras y esquistos pelíticos).

YACIMIENTOS DE HIERRO Y NIQUEL RESIDUALES
Modo de formación del Fe residual:

El Fe residual proviene de la alteración de:
a) Antiguos depósitos de carbonatos ferríferos, como la siderita y ankerita,

que por su fácil meteorización puede dar lugar a ricos yacimientos
Bilbao, España.
b) Antiguos depósitos de sulfuros de Fe, como Py, pirrotina y marcasita, que

dan lugar a sombreros de Fe de goethita y hematita, pero cuyo alto
contenido de S dificulta su explotación.
Se exceptúan los yacimientos de Río Tinto (España) y Shasta, California

(EU.)
c) Calizas substituidas parcialmente por minerales de Fe antes o durante el

intemperismo
1. por procesos magmáticos o hidrotermales
2. por lixiviación de capas ferríferas suprayacentes.
La mayor parte de los yacimientos residuales de Fe tienen este origen,
ejemplo: los de la región de los Apalaches (EU).

c) Rocas ígneas básicas y ultrabásicas en regiones tropicales,

sus constituyentes a excepción del Fe y Al, son eliminados
por disolución
generan lateritas ferruginosas y bauxitas como en Mayarí
(Cuba)
En climas más templados se acumula mas arcilla que óxidos

de Fe.
e) Sedimentos silíceos ferruginosos
intemperismo y la oxidación eliminan por disolución grandes cantidades

de sílice y carbonatos acompañantes, dejando un residuo de mineral de
Fe, a veces muy rico
Yacimientos de hematita de la región del Lago Superior, en Canadá y

EU.
Modo de formación del Ni residual:
Provienen de la alteración meteórica de rocas ultrabásicas como peridotitas y

piroxenitas, bajo condiciones tropicales
Nicaro (Cuba) y Nueva Caledonia.
Ejemplo tipo: Los yacimientos de Fe-Ni-Co de Nueva Caledonia

YACIMIENTOS RESIDUALES DE Mn
Modo de formación:
Las concentraciones de Mn residual se originan sobre rocas que contenían

ya un notable porcentaje de este elemento.
Estas rocas pueden ser:
a) Calizas o dolomitas con carbonatos y óxidos de Mn diseminado, sean

estos de origen epigenético o singenético
Um Bogma, Egipto.
b) Rocas silicatadas mangaseníferas, tales como esquistos cristalinos o

rocas ígneas alteradas que contienen rodocrosita, rodonita, espesartita o
piedmontita
Región de Nagpur, India.

c) Tobas y lutitas mangaseníferas,
Yacimientos de la Costa de Marfil.
d) Yacimientos filonianos con minerales de Mn, principalmente:

Manganita: Mn2O3. H2O
Psilomelana: Mn2O3 x H2O
Hausmannita: Mn3O4
Pirolusita: MnO2
Rodocrosita: MnCO3
Rodonita: MnSiO3
Braunita: 3Mn2O3 .MnSiO3
Espesartita: Granate manganesífero
Piedmontita: Epidota manganesífera
YACIMIENTOS DE BAUXITA
Definiciones:
La bauxita no es un mineral es una mezcla en proporciones variables de los

siguientes minerales:
Gibbsita o hidrargilita: Al2O3.3H2O
Boehmita: Al2O3.H2O
Diáspora: Al2O3.H2O
Aprovechamiento como MENA de Al, la bauxita debe contener:
Más del 50% de Al2O3
Menos del 6% de SiO2
Menos del 10% de Fe2O3
Menos del 4% de TiO2

Industria Química
Porcentaje de sílice es menos importante (hasta el 15%)
Óxidos de Fe y Ti no deben rebasar el 3% cada uno.
Abrasivo, la sílice y el óxido férrico deben ser inferiores al 5% cada uno.

Lapparent
Denomina bauxita a las mezclas que contienen:
Más del 40% de Al2O3
Menos del 30% de Fe2O3
Relación Al2O3 /SiO2 >1

Tipos:
La bauxita comercial se encuentra en tres formas, las que están mezcladas en

proporciones variables:
- Pisolítica
- Mineral esponjoso
- Mineral amorío o arcilloso

Condiciones para su formación:
Iguales para cualquier yacimiento residual
clima tropical
relieve poco acentuado
larga estabilidad de la corteza

Además:
a) rocas con un porcentaje elevado de silicatos de Al, bajo Fe y Qz
rocas ígneas alcalinas, sedimentos arcillosos y rocas metamórficas

arcillosas.
b) disponibilidad de reactivos susceptibles de provocar la descomposición de

los silicatos y la disolución de la sílice
Probablemente lo desempeña el H2O, CO2, ácidos húmicos y acción de las

bacterias.
Clases de yacimientos:
Se pueden distinguir dos clases:
Producto del intemperismo de las rocas
a) los que descansan sobre rocas silicatadas
sienitas nefelínicas en Guinea,
basaltos y doleritas en la India,
esquistos y lutitas en las Guayanas
areniscas en Nigeria
b) los que reposan sobre calizas
ocupando por lo general depresiones de disolución o huecos cavernosos

de un antiguo relieve cárstico
Francia Meridional y Yugoslavia.

c) Un tercer tipo
Yacimientos transportados por las aguas y depositados en sitios

favorables
Rusia y Arkansas
aunque en realidad se trata de depósitos sedimentarios.

Edad de los yacimientos:
La mayor parte se formó a fines del Mesozoico o durante el Terciario, bajo

condiciones climáticas diferentes de las actuales.
Asociaciones:
La asociación de la bauxita con material arcilloso es muy general por lo

que no puede ser simple coincidencia
Es de suponer que la arcilla se forma como fase de transición en la

alteración a bauxita.
Ejemplo tipo: Yacimiento de bauxita del sur de Francia

YACIMIENTOS DETRITICOS O DECONCENTRACION
MECANICA
Definición
Los yacimientos detríticos o de concentración mecánica se forman

por la separación natural por gravedad de los minerales pesados de
los ligeros, por el agua o aire en movimiento
La concentración de los primeros se realiza en depósitos

denominados ―placeres‖.
YACIMIENTOS DETRITICOS O DE CONCENTRACION
MECANICA
Proceso
La formación de los yacimientos de placer se realiza en dos fases:
- Liberación por intemperismo de los minerales pesados y

estables separándolos de su matriz
- Concentración de dichos minerales en sitios adecuados

MECANICA
Propiedades de los minerales para su concentración mecánica
Resistencia al intemperismo o inercia química
Resistencia física al transporte sin desmenuzarse
Dureza
Maleabilidad
Elevado peso específico
Utilidad para el hombre

MECANICA
Materiales explotables
Los materiales que reúnen estas características son:
Metales nativos: Au, Cu, Pt, Os, Ir
Oxidos: casiterita, magnetita, ilmenita, rutilo, cromita, columbo-

tantalita, uraninita
Piedras preciosas: diamante, corindón, berilo, zircón
Fosfatos de tierras raras: monacita, xemotima
Mercurio (raro)
MECANICA
Materiales originarios
Las fuentes de donde provienen los depósitos de placer son los

siguientes:
a) Yacimientos filonianos de importancia comercial
Ej: Placeres auríferos provenientes del Mother Lode, California
b) Filones sin importancia comercial.
Ej: placeres de Sn de Bangka, Indonesia

MECANICA
c) Minerales diseminados en rocas intrusivas básicas
Ej: placeres de Pt de los Montes Urales, Rusia
d) Minerales accesorios formadores de rocas.
Ej: Arenas ilmeníticas en las costas de la India
e) Antiguos depósitos de placer
Ej: placeres recientes de Au de California

MECANICA
PLACERES ELUVIALES
Las concentraciones eluviales se forman en las laderas de los montes,

prácticamente in situ, a partir de filones bastante ricos..
MECANICA
El mineral útil puede ser concentrado gracias al transporte de los minerales

ligeros por las aguas de lluvia que descienden por la pendiente, en el caso
de regiones con clima húmedo o bien por el viento en zonas desérticas
Así el material útil queda concentrado de forma residual, siendo difícil

definir en estos casos si se trata de un yacimiento residual o de
concentración mecánica.
Ej: Depósito de Sn, Indonesia
Cromita, Nueva Caledonia
Au, Nicaragua
MECANICA
PLACERES FLUVIALES
Mecánica de su formación
En la génesis de los placeres fluviales intervienen varios principios:
a) Sobre granos de la misma forma, la acción de la corriente es

función del peso específico de dichos granos, de modo que los mas
pesados caen al fondo rápidamente, mientras que los mas ligeros son
transportados mas lejos
b) Sobre partículas del mismo material, se depositará mas pronto la

que tenga el mayor diámetro
MECANICA
c) De dos partículas del mismo peso pero de diferente tamaño, se hundirá

mas rápidamente la menor, que es la que presenta menor rozamiento con el
agua,
d) Entre dos partículas del mismo peso pero de diferente forma, se

depositará mas pronto la que acerque mas a la esfericidad, por tener menor
superficie específica,
La de forma discoidea será transportada mas lejos

MECANICA
e) La concentración por el agua corriente es función de la velocidad
MECANICA
f) Durante las estaciones secas en que se reduce la velocidad de las
corrientes, los minerales de placer permanecen en reposo, pero en tiempo
de inundaciones, tanto ellos como las gravas que los encierran pueden
ser arrastrados aguas abajo y volver a ser concentrados en lugares
favorables
MECANICA
g) Las concentraciones de minerales pesados se localizan en contacto

con el fondo rocoso, en sus anfractuosidades, como huecos (a) o
rastrillos (riffles) (b), formados por diferencias en dureza de capas
alternantes de rocas
MECANICA
h) La pendiente debe ser tal que los ríos estén bien nivelados, es decir
que se haya alcanzado un equilibrio entre erosión, transporte y depósito,
por lo general dicha pendiente debe variar entre 10 y 45 m por km,
siendo quizás la primera la óptima.
i) De las diferentes partes de un río, los lugares más favorables para

la acumulación de placeres son los situados en su curso medio, por las
mismas causas anotadas anteriormente.
MECANICA
Placeres auríferos
Se pueden distinguir las siguientes características:
a) La particularidad esencial del Au es de ser 7 u 8 veces más denso que

los materiales detríticos que lo acompañan durante su transporte.
Esta diferencia se ve acentuada en el agua, pues las relaciones entre las

densidades relativas entre el Au y el Qz, por ejemplo en el aire y el agua
son:
 aire = 19/2.5 = 7.3 y  agua = 19-1/2.5-1 = 11.2
MECANICA
b) A granulometría igual el Au se depositará mucho más rápidamente

que el material acompañante, de hecho el Au se encuentra con granos de
Qz de mucho mayor tamaño
c) El Au procede de filones explotables, filones pobres o rocas

atravesadas por vetillas auríferas.
La riqueza del placer es mas bien el resultado de una abundante

desintegración y de una buena concentración que del material primario
MECANICA
d) Los yacimientos auríferos por lo general tienen formas largas y

estrechas
e) La mayor parte se presentan en polvo, pero en algunos casos hay

pepitas que oscilan entre el tamaño de una arveja hasta el de una nuez,
pesando entre 0.5 kg y 5 kg.
La mayor pepita encontrada procede de Ballarat, Australia, con un peso de

64 kg.
La calidad o finura del oro se expresa por lo general en partes por millón.
.
MECANICA
f) El lecho del río debe ser irregular para favorecer la acumulación
g) Una ligera elevación o una súbita disminución de la carga de un río o el

aumento del volumen de la corriente provoca un rejuvenecimiento y la
formación de terrazas o bancos de grava que pueden contener Au
h) Un levantamiento regional destruirá los depósitos superficiales pero

pondrá al descubierto antiguos yacimientos sepultados.
MECANICA
i) Un hundimiento regional sepulta los depósitos de placer, pudiendo

explotarse éstos por dragado
j) La consolidación de las gravas auríferas en u conglomerado da origen a las

gravas cementadas cuya edad se extiende desde el Precámbrico hasta el
reciente
MECANICA
k) Yacimientos de placer mas importantes y edad
Witwaterarand (Sudáfrica) Precámbrico

Nueva Gales del Sur (Australia) Permo - carbonífero
Bohemia (Checoslovaquia) Pérmico
Lena Viloui (Sillería) Jurásico
Oregón y California (EU) Cretácico y Eoceno
Victoria (Australia) Plioceno
Yukón (Alaska) Terciario y cuaternario
Placeres auríferos sepultados: Victoria , Australia

Placeres auríferos elevados: Sierra Nevada, California
MECANICA
Placeres de Pt
El Pt se concentra en placeres de la misma manera que el Au y se les

encuentra en lugares parecidos, presentándose en forma de polvo u
hojuelas algo aplastadas, siendo las pepitas muy raras.
Entre los minerales asociados aparecen Au, cromita y magnetita, así

como uno varios metales del grupo del Pt.
MECANICA
El material originario del Pt son las rocas ultrabásicas en las cuáles el metal
junto a la cromita ha experimentado una concentración previa por
diferenciación magmática.
Los depósitos de Pt de placer mas importantes del mundo son los de los
Montes Urales de Rusia, Columbia, Tasmania y Nueva Gales del Sur.
MECANICA
Placeres de Estaño:
La mayor parte de la producción mundial de estaño proviene de los

yacimientos de casiterita de placer originados por la desintegración de
stockworks y filones en granitos y otras rocas.
Su formación es similar a la del Au y se encuentra asociada

comúnmente con magnetita, hematita, granate, wolframita y turmalina.
MECANICA
La región estannífera más rica de la tierra es el sudeste de Asia. De los

yacimientos de Sn-W situados alrededor de los granitos jurásicos o
cretácicos de las montañas de China, Indochina, Thailandia, Birmania
Malasia e Indonesia proceden las 2/3 partes de la producción mundial de
Sn, en particular de los placeres, si bien se explotan los en mucha menor
escala los greissens y filones neumatolíticos.
MECANICA
Los grandes placeres fluviales de Sn de Malasia contienen alrededor de 140

gr de casiterita por tonelada y se explotan empleando grandes dragas,
Parte de estos placeres son eluviales.

MECANICA
Placeres de piedras preciosas:
Casi el 95 % de la producción mundial de diamantes se ha obtenido de

los placeres existentes en diferentes partes de África (Sierra Leona,
Zaire, Tangañika, Angola y Sudáfrica) así como Rusia y Brasil.
La única fuente de diamantes conocida hasta la fecha son las kimberlitas,

las mismas que son parte de los yacimientos magmáticos de
diseminación.
MECANICA
Las demás piedras preciosas proceden de la meteorización de pegmatitas y

rocas metamórficas como es el caso de la esmeralda y agua marina
(variedades de berilo) cuyos principales productores son Colombia y
Egipto y el de rubí y zafiro (variedades de corindón) que se explotan sobre
todo en Birmania y Ceilán.
Se exceptúa el ópalo que se encuentra en riolitas en diferentes partes de

México.
MECANICA
PLACERES DE PLAYA
Proceso:
La formación de placeres de playa requiere de los efectos

concentradores de la acción de las olas y corrientes costaneras.
Los materiales han sido aportados por:
a) Ríos que desembocan en la costa

b) Erosión de las olas sobre las terrazas y gravas marítimas,
c) Cruce de corrientes sobre antiguas terrazas fluviales
próximas a la costa,
d) Erosión de la costa rocosa por las olas.
MECANICA
Materiales obtenidos:
Material Ejemplo:
Oro Nome (Alaska)
Ilmenita, anatasa, rutilo Florida (EU)
Magnetita Oregón y California (EU)
Zircón Brasil y Australia
Diamante Sudáfrica
Ejemplo: Las arenas titaníferas de las playas de Florida, EU

MECANICA
PLACERES EOLICOS
En regiones desérticas se pueden formar placeres por el arrastre por el

viento de los granos más ligeros provenientes de la desintegración de
filones, principalmente de Qz aurífero.
Estos placeres denominados eólicos se localizan sobre todo en

Australia y en el Arco B.C. México.
MECANICA
PLACERES GLACIARES
Finalmente los yacimientos formados por el transporte glaciar son poco

numerosos.
Se le ha acreditado este origen a los del Distrito de Lena en Rusia.

YACIMIENTOS DE ORIGEN QUIMICO O BIOQUIMICO
Definición:
Los yacimientos de origen químico o bioquímico, son concentraciones

de sedimentarias formadas por elementos susceptibles de ser puestos en
solución, para luego ser transportados en ese estado una cierta distancia,
cercana o lejana de su lugar de origen, hasta su deposición por
precipitación, sea por reacciones químicas puras, sea acompañado de una
actividad orgánica.
Procesos involucrados:
La precipitación química de los sedimentos está controlada por

numerosos factores, entre los que predominan la
disponibilidad de los iones en cuestión y el pH y Eh del medio
ambiente.
Se llama pH al logaritmo negativo de la concentración de iones de H, o sea:
pH = - log10a H+
Para el agua pura y a 20º C, el pH es igual a 7.
Si la concentración de iones H+ es mayor que la del agua pura, la solución es ácida

y el pH es menor que 7,
Caso contrario será alcalina y pH > 7.

El potencial de óxido-reducción o Eh es la tendencia que tiene un

determinado sistema químico para cambiar el estado de oxidación de un
elemento, o sea la medida de la energía necesaria para añadirle o retirarle
electrones
Mediante un conocido diagrama sobre el origen y clasificación de los sedimentos químicos, Krumbein y Garrels (1952) señalan
que el cambio en la deposición de un mineral a otro solo se producirá si se modifica el pH y Eh del medio.
Se observa que el diagrama está dividido en diferentes campos

de estabilidad, limitados por determinadas barreras:
barrera calcárea (pH 7.8) que señala la deposición abundante

de calcita a partir de ese valor,
límite de estabilidad de la materia orgánica (Eh = 0),
límite de los óxidos y carbonatos de Fe y Mn, y;
límite de los sulfatos y sulfuros
Sin embargo los cambios en el pH y Eh no explican todos los

detalles de los fenómenos de precipitación química.
Para resolver esta situación se ha hecho intervenir la acción de los

organismos. Así ciertas bacterias y algas pueden provocar la precipitación
de compuestos oxidados, actuando como catalizadores de las reacciones en
las que interviene el O, del cual obtienen la energía necesaria para su
actividad.
Por otro lado las bacterias anaerobias reducen los sulfatos dando lugar a
H2S el cual a su vez causa la precipitación de los sulfuros y otros
compuestos.
A pesar de todo la acción bioquímica es sujeto de muchas controversias

porque muchas de las reacciones involucradas pueden producirse también
sin su auxilio si bien a un ritmo mas lento y porque en muchos yacimientos
no existen evidencias de dicha acción.
Aunque una gran cantidad de elementos son susceptibles de formarse

por precipitación, solo unos cuantos dan lugar a concentraciones
explotables.
Los principales son los depósitos de Fe y Mn sedimentarios lo mismo

que los de evaporitas.
El origen de otro tipo de yacimientos como los de Cu y U en rocas

detríticas continentales, en particular los de Lechos Rojos, así como los de
sulfuros de Cu, Pb y Zn en diversos tipos de rocas sedimentarias, es sujeto
de grandes controversias como se vio en los yacimientos teletermales.
El problema radica principalmente en la distinción entre una estratificación

original y una pseudomorfa o bien entre un cementante por diagénesis o
por soluciones hidrotermales intersticiales.
Un ejemplo de esta dificultad lo constituyen los sulfuros bandeados de

Rammelsberg, Alemania.
YACIMIENTOS DE HIERRO SEDIMENTARIO
- Tipos de yacimientos
Según Park:
Formaciones ferríferas,
Menas de hierro oolítico,
Hierro de pantanos,
Depósitos de siderita
– Formaciones ferríferas
Sedimentos de origen químico, típicamente en capas delgadas

conteniendo un 15 % o más de Fe y que con frecuencia incluyen capas
de pedernal.
Términos sinónimos taconitas, en la región del Lago Superior,

itabaritas, en Brasil
jaspilitas en Australia.
Los minerales de Fe de estos yacimientos son: magnetita, hematita, martita,

limonita, siderita y pirita, así como los siguientes silicatos:
Greenalita: (Fe2+, Fe3+) 6 Si4O10 (OH)8

Minnesotafta: (Fe2+, Mg, H2)3(Si, Al, Fe3+)4 O10 (OH)2
Grunerita: (Fe, Mg)7 Si8 O22 (OH)2
Estilpnomelana: K (Fe2+, Fe3+, Al)10 Si12 O30 (O,OH)12
Clorita: (Mg, Al, Fe)12 (Si, Al)8 O20 (OH)16
Fayalita: Fe2SiO4
Las rocas que contienen estas formaciones son muy antiguas solo en el
Precámbrico y menos en el Paleozoico.
Tales rocas sufrieron una historia tectónica muy compleja, incluyendo

deformaciones, distorsiones e incluso metamorfismo regional de baja a alto
grado.
La ausencia aparente de materiales similares formados durante períodos

geológicos posteriores ha conducido a muchos autores a pensar que fueron
resultado de condiciones especiales de acumulación durante el Precámbrico
y Paleozoico, los cuales no se reunieron después
Se han propuesto diferentes teorías para explicar la génesis:
1. La sílice y el Fe provienen de procesos volcánicos, siendo concentrados

después en el océano.
2. Tanto el Fe como el SiO2 fueron transportados en solución a partir de un

continente cercano y se depositaron de modo rítmico como sedimentos
en el agua, probablemente como respuesta a variaciones estacionales en
la composición de ésta.
3. Las capas se depositaron primero como sedimentos ferríferos, siendo

oxidados y solidificados más o menos contemporáneamente a su depósito
bajo la acción de soluciones que al menos en parte eran de origen
magmático.
4. Antiguas felsitas carbonatizadas sufrieron lixiviación e introducción de Fe

por procesos supergénicos,
como parece ser que sucedió en Rodhesia .

5. Las formaciones ferríferas se acumularon en cuencas parcialmente cerradas

y su precipitación y el carácter de los sedimentos fueron controlados por el
Eh del medio ambiente de deposición.
6. En un mar ácido primitivo con un pH de 6 o menos y un Eh de cero y con

el agua en equilibrio con una atmósfera rica en CO2, el Fe liberado por
erosión y vulcanismo permanecería al estado ferroso durante el transcurso
del tiempo, el CO2 se agotaría gradualmente, originando a su vez un
aumento del pH del agua del mar, al llegar a su punto de saturación se
iniciaría la precipitación del FeCO3, finalmente el aumento del O a
expensas del CO2 en la atmósfera conduciría a una precipitación abundante
del Fe.
Ejemplos típicos:
Distritos de la región del Lago Superior, en los Estados de Wisconsin y

Minnesota, EU, y Ontario, Canadá, constituyen el mayor yacimiento de Fe
del mundo,
Minas Gerais, Brasil,
Krivoi Rog, Ucrania,
Nuevo Québec y Labrador en Canadá,
Cerro Bolívar y El Pao, Venezuela
Provincias de Bihar y Orissa, India.

– Menas de hierro oolítico
Este tipo de yacimientos se encuentran en diferentes partes del mundo y

en diferentes edades.
Ejemplo: Francia aparecen en Bretaña y Normandía durante el

Ordovícico, y en Lorena en el Jurásico Medio,
Alemania en Thuringia, durante el Ordovícico,
Canadá en Terranova, durante el Ordovícico
EU en los Apalaches, en la Fm Clinton del Silúrico
Ejemplo clásico: Yacimientos de Lorena, Francia

– Hierro de Pantanos:
Depósitos pequeños de baja ley con un cierto porcentaje de P, arcillas,

agua y otras impurezas.
Importancia económica restringida, se citan solo como ejemplos de

precipitación bioquímica.
El contenido de Fe de los pantanos es mayor que el de otras

concentraciones de aguas superficiales debido a que dicho elemento es
estabilizado por los ácidos húmicos.
La acción de las bacterias produce la precipitación de los óxidos e

hidróxidos férricos al descomponer los complejos húmicos de Fe así como
el bicarbonato ferroso.
El Fe es transportado en los pantanos por corrientes y manantiales.
Los depósitos así formados son todos recientes y post-glaciares y continúan

elaborándose en Escandinavia y Canadá.
A veces han presentado una importancia local en Suecia y Finlandia donde

se explotaron hasta 1948.
– Depósitos de siderita:
Estos depósitos aunque distribuidos en todo el mundo son difícilmente

explotables debido a sus bajas leyes,
Existen excepciones como en Alemania y Gran Bretaña.

YACIMIENTOS DE MANGANESO SEDIMENTARIO
La química de las soluciones de Mn presenta grandes analogías con la del

Fe, implicando un mismo devenir geoquímico, es decir los mismos tipos de
yacimientos, razón por la cual con frecuencia aparecen asociados.
Sin embargo existen muchos yacimientos en los que ambos elementos

están claramente separados.
Esta separación se explica por condiciones del pH y Eh, así el potencial

requerido para convertir el Fe2+ en Fe3+ es mucho mas bajo que el
necesario para transformar el Mn2+ en MnO2, lo que da como resultado
que en soluciones moderadamente ácidas o alcalinas, el Fe se oxida en
forma inmediata a Fe3+ provocando su precipitación, mientras que el Mn
permanece en solución.
Estos campos de estabilidad del sulfuro, carbonato y óxido de Mn se puede

ver en la figura.
También se ha atribuido la separación del Fe y Mn a la acción de bacterias

que utilizan uno u otro de estos metales para su ciclo vital.
Park ha agrupado los yacimientos de Mn en tres tipos:
Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano - clásticos
Depósitos independientes de la actividad volcánica
Depósitos asociados con formaciones férricas

Los tres tipos gradúan entre sí y además pueden graduar a yacimientos de

origen hidrotermal o metamórfico, siendo muchas veces difícil o imposible
situarlos en un determinado grupo.
Por ejemplo: cuando el Mn proveniente de manantiales calientes es

transportado y depositado en el fondo de un lago o del océano.
Yacimientos asociados a tobas y sedimentos vulcano-clásticos:
Gran cantidad de yacimientos de Mn, generalmente óxidos se encuentran

interestratificados y están relacionados genéticamente con tobas y rocas
vulcano-sedimentarias, por lo general la estratificación es delgada.
Se originan a partir de los materiales volcánicos expulsados bajo el agua

los mismos que son agitados y convertidos en fragmentos finos, para luego
ser atacados por las aguas calentadas por el vulcanismo provocando la
alteración de los minerales ferromagnesianos.
El Mn así disuelto migra hacia arriba y se deposita en la parte superior de

las tobas.
Los yacimientos formados de esta manera se denominan de

“EXHALACION”.
Si la deposición se produce cuando la cantidad de O es limitada, se

formarán nódulos de MnO2 hasta que se agote el O y el Mn restante se
depositará como carbonato o permanecerá en solución hasta que alcance
una región mas oxigenada.
.
La abundancia de O2 esta relacionada con la profundidad del agua y por lo

tanto con la línea de costa.
De este modo los yacimientos de Mn se pueden formar bajo las mismas

condiciones que los de Fe paralelamente a una antigua costa.
Ejemplos: Río Elqui, Chile; Provincia de Oriente, Cuba, Autlán, Jalisco.
El mineral de ganga más común en los yacimientos de exhalación es el

cuarzo micro o criptocristalino, similar a los jasperoides
– Yacimientos independientes de la actividad volcánica:
Pueden contener tanto carbonatos como óxidos de Mn.
Su génesis se explica por lixiviación del Mn de las rocas circundantes

durante procesos normales de intemperismo, seguida de un transporte por
las aguas corrientes a cuencas protegidas y casi encerradas y finalmente de
una precipitación por acción electrolítica o algún otro proceso químico.
La deposición de Mn en un lago o en el mar debe ser químicamente

similar a la del Mn relacionado con la actividad volcánica.
También frecuentemente se puede concentrar en forma paralela a una

antigua línea de costa.
Algunos de los yacimientos de Mn mas ricos del mundo pertenecen a este

tipo, como los de Nikopol, en la región del río Dnieper y los de Chiatura,
Georgia, ambos en Rusia.
– Yacimientos de manganeso y hierro asociados
Este tipo de depósitos se ha encontrado en diversas partes del mundo.
En Morro de Urucum, Brasil, las capas de Mn contienen comúnmente

óxidos concentrados en capas separadas de las ferríferas ricas,
En Cuyuna, Minnesota y Lagoa Grande, Minas Gerais, Brasil, el Mn

aparece dentro de la mayor parte de las capas ferríferas.
YACIMIENTOS DE SULFUROS SEDIMENTARIO
Según Park, en cualquier lugar donde exista una fuente de iones metálicos
y condiciones favorables de Eh y pH, se podrá originar la precipitación de
substancias que darán lugar a un yacimiento de sulfuros,
Estas condiciones se pueden lograr en algunas cuencas de sedimentación

en donde la materia orgánica en descomposición o la acción de las
bacterias generan un medio ambiente excepcionalmente reductor y en
donde la acumulación de clásticos es casi nula.
Varios yacimientos importantes en el mundo parecen pertenecer a esta

categoría, pero en cada caso existen dudas si los minerales son singenéticos
o no.
Quizás la principal objeción a este mecanismo de deposición es la fuente

misteriosa de los metales pues las aguas marinas normales no los contienen
en cantidades apreciables.
Sin embargo, una vez proporcionados los iones metálicos no existe ningún
impedimento químico para su precipitación en un medio ambiente
sedimentario reductor.
Ejemplo tipo: Los kupferschiefer de la Ex - Alemania Oriental

YACIMIENTOS DE EVAPORITAS
Se forman en cuencas más o menos aisladas en donde precipitan debido a

sobresaturación por evaporación.
Estas cuencas pueden consistir en aguas marinas costeras, aisladas

parcialmente del mar abierto y lagos en regiones desérticas.
Las aguas subterráneas que alcanzan dichas regiones pueden experimentar

también el mismo fenómeno.
Los mas importantes son los yacimientos marinos.

Proceso
Las sales se separan según un orden de solubilidad creciente
Así las calizas y dolomías se depositan primero, seguidas por el yeso y la

anhidrita, a continuación por la sal común o halita y finalmente las sales de
potasio y magnesio.
Las dos últimas son muy solubles y llegan a depositarse solo en casos raros.
Por otro lado la solubilidad de una sal determinada y su precipitación son

una función además de la evaporación, de la temperatura, de la presencia
de otras sales en solución y del tiempo de exposición a dicha evaporación.
La teoría físico-química de la separación de las sales del agua de mar ha

sido desarrollada por J. M. van’t Hoff., E. Jaenecke y D’ans y mas
recientemente por Borcher.
De ella resulta el siguiente corte teórico de sales, para una temperatura de

25º C y que en líneas generales corresponde a lo que sucede en la
naturaleza.
10.- Zona de bischofita

9.- Zona de carnalita
8.- Zona de cainita con sal gema
7.- Zona de sulfatos de K y Mg
6.- Zona de sulfatos de Mg
5.- Zona de sal gema y polihalita
4.- Zona de sal gema y anhidrita
3.- Zona de sal gema y yeso
2.- Zona de yeso
1.- Zona de caliza y dolomía
Con el agua de mar que contiene el 3.5 % de Compuesto % peso Volumen Sal precipitada
sales, no se produce ninguna deposición hasta Agua 96.2345 1.000 ------------------
que por evaporación el volumen original ha sido
NaCl 2.9424 0.533 Fe2O3 y CaCO3
concentrado a menos de la mitad, el yeso o la
anhidrita se depositan cuando el volumen queda MgCl2 0.3219 0.190 CaSO4.2H2O
reducido a una quinta parte y la sal común MgSO4 0.2477 0.095 NaCl, MgSO4 y
cuando el volumen es de solo una décima parte. MgCl2
CaSO4 0.1357
La tabla e indica la composición del agua de
mar, el orden de precipitación de las sales
NaBr 0.0556 0.039 NaBr
contenidas y la reducción del volumen a que se
inicia la precipitación según Bateman. La KCl 0.0505 0.0162 Sales diversas de
secuencia se logra pocas veces en la naturaleza K, Mg y Na
porque es muy raro que la evaporación llegue a CaCO3 0.0114
ser tan completa, como sucede en los célebres
yacimientos de potasa en Alemania.
Sales explotables
Las sales mas importantes desde el punto de vista económico obtenidas por evaporación, son
las siguientes:
a) De sodio: NaCl Sal común
Na2SO4.MgSO4.4H2O Astrakanita
3Na2SO4.MgSO4 Vanthoffita
b) De potasio: KCl Silvita
KCl.MgCl2.6H2O Caradita
KCl.MgSO4.3H2O Cainita
K2SO4.2CaSO4.MgSO4 Polibalita
K2SO4.2MgSO4 Langheinita
c) De magnesio: MgCl2.6H2O Bischofita
MgSOH.H2O Kieserita
También las sales anteriores de K y Na que contienen Mg
d) De calcio: CaSO4 Anhidrita
CaSO4.2H2O Yeso
e) De boro: Na2B4O7.10H2O Bórax
Ca2B6O11.5H2O Colemanita
Na2O.2CaO.5B2O3.16H2O Ulexita
MgCl2.6MgO.8B2O3 Boracita
f) Nitratos NaNO3
g) Azufre S nativo (intervienen otros factores además de la evaporación)
Medio ambiente de depósito
Las sales formadas pueden ser de origen continental y marino.
Continentales son las ampliamente difundidas eflorescencias de los suelos

desérticos y deben su formación a las aguas subterráneas ascendentes que
se evaporan al llegar a la superficie, originando costras calcáreas (caliche)
de yeso o sal.
Igualmente lo son los pantanos salinos, que son cuencas rellenas de fangos
arcillosos salinos, como el de la estepa de los Kirguises entre el Volga y los
Urales en Rusia, así como los depósitos de lagos salados como el Gran
Lago Salado de Utah en EU.
Sin embargo estos depósitos pequeños no tienen comparación con los

importantes yacimientos de evaporitas de origen marino.
Las sales contenidas en el mar provienen sobre todo del aporte de las aguas
terrestres, a las cuales se puede añadir sales procedentes de la disolución de
las cuencas oceánicas y del vulcanismo submarino.
El océano recibe constantemente de los ríos actuales agua diferente de la

suya, pues estos aportan más carbonatos que cloruros y mas calcio que
sodio, en consecuencia su composición debe estar cambiando lentamente.
El bajo contenido en CaCO3 se debe a su extracción continua por procesos

químicos y bioquímicos, pero es sorprendente el exceso de cloruros.
Según Lotze los cationes Na, K, Mg, Ca del agua de mar proceden del
intemperismo de las rocas ígneas mientras que los aniones Cl, SO4 de las
exhalaciones magmáticas submarinas.
Rinne, en cambio señala que el mar primitivo ya poseía un contenido

considerable de sales provenientes de las precipitaciones de la atmósfera
original.
La deposición de evaporitas se efectúa en masas aisladas de agua de mar,

por barreras que conducen a la formación de lagunas costeras, obteniéndose
principalmente halita, sulfato de calcio y sales de potasio.
Deposición de la sal común
En regiones con poca o ninguna deformación los depósitos de halita se

presentan en forma de capas a menudo lenticulares y concordantes con la
estratificación, como los depósitos del Lago Ontario en Canadá y EU. A
pequeña escala pueden presentar plegamientos.
En regiones moderadamente plegadas la sal se acumula en los núcleos de los

anticlinales. A gran escala, está concordante con las capas del techo, pero ya
presenta fuertes plegamientos y distorsiones en su interior. La serie de capas
salinas constituye el horizonte de deslizamiento y compensación entre el
recubrimiento plegado en su parte superior y el basamento mas rígido
solamente fracturado en bloques, en su parte inferior, como sucede en
Stassfurt, Alemania.
El tipo de yacimiento de sal es el domo salino o diapiro.
Se trata de cuerpos enormes en forma de cúpulas, tubos u hongos de

profundidad desconocida que se han introducido por diapirismo, de manera
parecida a las masas intrusivas, cortando a las rocas circundantes.
La sal original se encontraba en capas situadas a varios centenares de

metros por debajo de la superficie, cediendo a la presión de las rocas
suprayacentes y aprovechando planos de menor resistencia como fallas, la
sal plástica fue empujada hacia arriba.
De este modo el enorme espesor de la sal no es primario, sino que se

produjo después. El casquete o ―cap rock‖ situado encima del domo
contiene por lo común anhidrita o yeso y su espesor varía entre 100 y 200
m.
Existen domos salinos en diferentes partes del mundo, pero los de

Louisiana y Texas, EU, Istmo de Tehuantepec, México y los de Rumania
son importantes porque sirven de trampa para el petróleo contenido en
diferentes estratos rocosos adyacentes.
También se pueden encontrar depósitos de S de rendimiento económico en

la caliza y yeso del casquete de algunos domos como sucede en México
Deposición de sulfatos de calcio
El CaSO4 se puede depositar en forma de yeso o anhidrita, según la T y la

salinidad de la solución.
El yeso precipita a partir de soluciones saturadas en CaSO4 debajo de 42º

C , mientras que la anhidrita lo hace por sobre esta T.
A 30º C se forma yeso cuando la salinidad es de 3.35 a 4.8 veces la

concentración normal del agua de mar y por encima de este valor se
deposita la anhidrita.
Los cambios de T pueden producir alternancia de ambos minerales, así en

condiciones cálidas y áridas es de esperar anhidrita y en regiones templadas
se espera yeso.
Además una y otra pueden transformarse entre sí.
Los principales yacimientos de CaSO4 se localizan en diversas provincias

de los EU (Michigan, Nueva York, Texas, California, Ohio y Iowa), en
Canadá y en los alrededores de París, Francia.
Deposición de sales de potasio
Son el resultado de la evaporación casi completa y se depositan en raras

ocasiones.
Los yacimientos más importantes se localizan en la porción norte y central

de Alemania (típico), en la región de Mulhouse (Francia), en Solikamak
(Rusia), el norte de Barcelona (España), Kaluaz y Holyn (Polonia) y cerca
de Carlsbad (EU).
YACIMIENTOS METAMORFICOS
Definiciones
Son concentraciones originadas por la transformación de rocas y

yacimientos preexistentes, debido a la acción de diferentes agentes como
temperatura, presión litostática, presión orientada y sustancias químicas.
Se puede decir que dicha transformación comienza inmediatamente

después de formada la roca o el yacimiento.
Sin embargo por convención, no todos estos cambios entran en el dominio

del metamorfismo, como son la dolomitización, hidratación, oxidación,
enriquecimiento supergénico y diagénesis, así como las alteraciones
debidas a soluciones hidrotermales o procesos deutéricos.
Los principales tipos de metamorfismo son el de contacto, debido a la

acción de cuerpos intrusivos y el regional, que no tiene relación con
intrusivos, y que ha afectado a potentes series sedimentarias y volcánicas
depositadas en geosinclinales por lo general anteriormente a las fases
mayores de plegamiento y elevación de ellas.
El metamorfismo de contacto de las rocas por si solo no produce

yacimientos de interés, exceptuando los de mármol, en cambio cuando
viene acompañado de aportes da lugar a los importantes depósitos
pirometasomáticos.
Yacimientos formados por metamorfismo regional de rocas preexistentes
Según Bateman, el metamorfismo regional de diversos tipos de roca puede

dar lugar a yacimientos de minerales, esencialmente no metálicos.
Los materiales originarios son los constituyentes de las rocas que han
sufrido una recristalización o recombinación o ambas cosas a la vez, casi
siempre sin el aporte de elementos extraños a ellas.
Este autor considera los depósitos de asbesto o amianto, talco, grafito,

silicatos de metamorfismo (andalucita, silimanita, cianita, dumortierita y
granates) y posiblemente algo de esmeril
Yacimientos de asbesto y talco
Su génesis es muy discutida. Para Bateman se trata de yacimientos

metamórficos, sin embargo para Hess (1933) se debería a procesos
deutéricos o soluciones hidrotermales.
Características: existen dos grupos de minerales que se conocen como el

grupo de asbestos o amiantos, el de las serpentinas y el de los anfíboles.
Los primeros son silicatos hidratados de magnesio siendo el

crisotilo el más valioso, seguido de la picrolita,
Los asbestos del grupo de los anfíboles son los siguientes:
Antofilita (Mg, Fe) SiO3

Amosita (Mg, Fe) SiO3
Tremolita CaMg3 (SiO3)4
Actinolita Ca (Mg, Fe)3 (SiO3)4
Crocidolita Na Fe (SiO3)2
(asbesto azul)
El talco es un silicato hidratado de magnesio que se encuentra en rocas

denominadas esteatitas, las que pueden contener además serpentinas,
clorita, magnesita, enstatita, cuarzo, magnetita y pirita.
El crisotilo se halla en serpentinas que provienen de la alteración de rocas

ígneas ultramáficas como peridotitas o piroxenitas o bien de calizas
magnesianas o dolomías.
Según Hess la serpentinización y la esteatización son dos alteraciones de

las rocas ultramáficas que por lo general están asociados, pero que no están
relacionados necesariamente desde el punto de vista genético, pues se
pueden encontrar casos de serpentinización sin esteatización y viceversa,
sin embargo cuando parecen juntas, la mas antigua es siempre la
serpentinización.
Esta última es una alteración auto metamórfica o deutérica que se

desarrolla en la etapa postrera del mismo ciclo de actividad ígnea que dio
lugar a la roca ultramáfica, mientras que la esteatización acaece en una
etapa posterior como resultado de la acción de soluciones diluidas calientes
provenientes del interior, es decir es una alteración hidrotermal cuya fuente
en muchos casos son intrusiones ácidas mas jóvenes.
La formación de fibras de crisotilo en las serpentinas se ha atribuido a

relleno de fisuras, reemplazamiento metasomático o cristalización a partir
de fracturas cuyas paredes se fueron separando por el crecimiento de las
fibras.
En el caso de las calizas magnesianas se produjo una introducción de Mg a

partir de intrusiones de diabasas o rocas ultramáficas que serpentinizaron
los estratos sedimentarios.
La formación de los asbestos del grupo de los anfíboles se explica por

metamorfismo regional de baja intensidad de rocas carbonatadas
magnesianas y férricas, así como también por metamorfismo de contacto de
esas rocas con intrusivos máficos o ultramáficos.
El talco se puede formar a partir de cualquier anfíbol o piroxeno

magnesiano, activado por CO2 y H2O de acuerdo con la siguiente
reacción:
4MgSiO3 + CO2 + H2O = H2Mg3Si4O12 + MgCO3

El asbesto proveniente de la serpentinización de rocas ultramáficas

proporciona alrededor del 90 % de la producción mundial, siendo los
principales yacimientos los del sur de Québec (Canadá), Bazhenov (Rusia),
Barberton (Transvaal), Shabani y Mashaba (Rhodesia).
El asbesto relacionado con dolomías se encuentra en Sierra Ancha

(Arizona).
Los amiantos anfibólicos son de menor calidad que los serpentínicos y los
principales se encuentran en el Transvaal y El Cabo (Sudáfrica) y en Los
Apalaches (EU).
Ciertos Yacimientos de Talco se encuentran en Adirondak y Apalaches.
En Vermont el talco está asociado a dolomías dentro de esquistos de

sericita, en otros estados como Nueva York, Nueva Jersey, Pennsilvania, se
localizan en mármoles precámbricos.
En Francia el principal yacimiento es el de Luzenac intercalado entre

gneises hercinianos y calizas dolomíticas del silúrico.
Otros depósitos de talco se encuentran en Piamonte (Italia), Baviera

(Alemania), Austria y Manchuria.
Yacimientos de grafito
El grafito o plumbagina es la forma estable del carbono a alta temperatura,

pues todas las variedades de éste incluyendo el diamante se transforma en
grafito a alrededor de 1850º C.
Sin embargo la formación del grafito a bajas temperaturas es un enigma,

explicable quizás por la presencia de catalizadores que hicieron descender
de modo notable su temperatura de reacción.
.
Este mineral se encuentra en diferentes tipos de rocas formadas por

metamorfismo regional o de contacto, tales como mármoles, esquistos,
gneisses, cuarcitas y capas de hulla alterada.
También puede provenir de la cristalización magmática directa, ya que se

encuentra en diferentes tipos de rocas intrusivas y pegmatitas
finalmente se puede originar por procesos hidrotermales, en donde aparece

en filones de fisura.
Los minerales que con frecuencia están asociados al grafito son: cuarzo,
clorita, moscovita, biotita, albita, esfena, rutilo y silimanita
Existen dos puntos de vista sobre el origen del grafito en las rocas
metamórficas:
1.- Provienen de la alteración de materia orgánica incluida en los

antiguos sedimentos, y;
2.- Resultado de la descomposición de los carbonatos, los que formarían

silicatos de Ca, Mg o Fe, liberando CO y CO2, los que a su vez se
reducirían a grafito, de acuerdo con dos reacciones reversibles:
CO2 + 2H2 = C + 2H2O

2CO = C + CO2
La presencia de grafito en rocas precámbricas sugiere una génesis

inorgánica para el carbono de esas rocas el mismo que provendría de
sedimentos antiguos.
Es posible que el carbono del grafito de rocas ígneas, pegmatitas y filones

haya sido absorbido de los carbonatos subyacentes.
Los principales yacimientos se localizan en las provincias de Québec y

Ontario (Canadá), Nueva York (EU), Ceilán, Madagascar, Baviera,
Austria, Italia y México
Yacimientos de silicatos de metamorfismo
Los granates son silicatos complejos que se encuentran en pegmatitas y

diversos cuerpos de rocas plutónicas y metamórficas., así como en los
aluviones que se derivan de ellas.
Pueden constituir gemas rojas semi-preciosas, entre las más apreciadas el

piropo (granate alumínico-magnesiano) y el almandino (granate alumínico-
ferroso).
Además de su empleo como gema, el granate se utiliza en la mecánica fina

y como abrasivo.
La mayor producción mundial de granate viene de la parte este de los EU,

Massachussets, New Hampshire, Nueva York, Carolina del Norte, Florida
y se encuentra dentro de gneisses y esquistos.
Otras áreas del mundo como Tangañika, Madagascar, India y Ceilán, se

explota como placer.
La sillimanita, andalucita y cianita tienen la misma composición

(Al2O3.SiO2) pero difieren en su sistema cristalino, las dos primeras son
ortorrómbicas y la última es triclínica.
La dumortierita es un borosilicato de aluminio ortorrómbico. Todos estos

minerales se transforman a mullita (3Al2O3.2SiO2) a temperatura entre
1100 y 1650º C, la misma que permanece estable hasta los 1810º C por lo
que constituye un buen aislante para altas temperaturas y es resistente a los
impactos.
Se emplean en la industria cerámica.
Estos minerales se encuentran en esquistos y gneises formados por

metamorfismo regional de intensidad moderada a alta, en corneanas
provenientes del metamorfismo de contacto y en pegmatitas.
Los principales yacimientos se localizan en diferentes partes de los EU,

India y Kenia.
Metamorfismo de los yacimientos
Existe abundante confusión en el metamorfismo de antiguos yacimientos,

especialmente en los de sulfuros, sulfosales y elementos nativos.
El problema radica en el hecho de que si bien es fácil determinar si una

roca es o no metamórfica, es mucho mas difícil precisar si una
mineralización ha sufrido ese fenómeno.
Ejemplo: la asociación de sulfuros metamorfizados se puede parecer mucho

a las asociaciones originales de alta temperatura.
Por otro lado las características indicadas para determinar si un yacimiento

es o no metamórfico no son concluyentes, los sulfuros que presentan
bandeamiento puede ser consecuencia de una presión orientada durante el
metamorfismo o bien pueden haberse introducido siguiendo la foliación de
los esquistos o gneises, reemplazándolos en parte.
.
De manera general se puede indicar que los minerales tienden a ser mas
gruesos en función de la intensidad del metamorfismo,
por ejemplo en los yacimientos ferríferos suecos metamorfizados como el

de Malmberget la magnetita y la hematita son mas gruesas que las de
Kiruna, sin embargo este criterio no se puede extender a los demás
yacimientos
Según Routhier algunas mineralizaciones metamorfizadas en el contacto

con intrusivos graníticos y con menor frecuencia con máficos la hematita se
transforma a magnetita, mientras que la chamosita se transforma en
Fatalita.
Las bauxitas se metamorfizan a diáspora y después a esmeril que es una

asociación de varios minerales como corindón, espinelas, magnetita,
andalucita, etc.
La Py se convierte en pirrotina, mientras que los sulfuros de Fe y Cu

pueden dar lugar a soluciones sólidas y luego exsoluciones. Igualmente se
conoce de la formación de Fe nativo a partir de sulfuros en basaltos
metamorfizados.
En el caso de yacimientos formados por metamorfismo regional y en

particular los poli metamórficos, es decir los que provienen de varias fases
de transformación, faltan criterios sólidos para distinguirlos de los
yacimientos hidrotermales emplazados en terrenos metamorfizados
previamente, caso de los yacimientos de Broken Hill, Australia.
Igual cosa sucede con las formaciones ferríferas incluidas en áreas

precámbricas metamorfizadas como las del Escudo Canadiense, este
fenómeno ha desarrollado texturas en mosaico en el cuarzo, así como
minerales como anfíboles ricos en Fe, piroxenos, micas, epidota y granate,
sin embargo el grado de oxidación de la hematita y la magnetita esta
relacionada con la paleogeografía de las cuencas.
Ejemplo típico: Distrito de Pb-Zn-Ag de Broken Hill en Australia.

YACIMIENTOS MINERALES – TECTONICA DE PLACAS
ARCOS PRINCIPALES
Son relativamente angostos, zonas bien definidas de actividad ígnea volcánica y plutónica que
ocurren sobre las zonas de subducción intermedias a las de fuerte buzamiento. Entre los
depósitos importantes Cu, Fe, Mo, Au, Ag los que presentan una asociación muy cerrada en
tiempo y espacio con el magmatismo calco alcalino. Cobre Porfídico, vetas, brecha pipes,
skarn,
METALOGENIA RELACIONADA A ARCOS


Ya Cimiento S

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YACIMIENTOS MINERALES

1 Uso de los minerales, Evolucion de la ciencia

Mineral Deposits - Lindgren

- Uso de los minerales

Oxígeno 46.59. Cromo 0.037

(*) Sólo están representados los 30 elementos mas abundantes

Y LEYES MEDIAS EXPLOTABLES

% Corteza Ley media Relación de

Cu 0.01 % (100 ppm) 1–4% 100 – 400

Mineral Litósfera Rx Ígneas Rx Sedimentarias

• Desde el punto de vista económico se define como una ―Acumulación o

• KEMPT, define como ―Un mineral o un agregado de minerales metálicos,

• Metales: maleables, dúctiles, lustre metálico, conductores de la electricidad

FERROSOS (Fe, Mn, Cr, Mo, Ni, Co, W, V)

METALES BÁSICOS (Cu, Pb, Zn, Sn)

LIGEROS (Al, Mg. Ti)

RADIACTIVOS (U, Th)

SUBSTANCIAS INÚTILES GANGA O ESTERIL

• Combustibles (petróleo, gas, carbón)

Invariables---dependen de la naturaleza misma del mineral

FACTORES VARIABLES ECONOMICOS

RAREZA DEL MINERAL

EXPLOTACIÓN ---- Preparación y desarrollo aluvial – barato

simple trituración seguido de tamizado

Un yacimiento mineral depende de todo un conjunto de factores complejos

Cuerpos estratiformes o estratoides

CONCENTRACIONES Diseminación o Inclusión

procesos superpuestos a la roca encajante, desarrollados en forma posterior a su formación .

FILONES O VETAS SIMPLES, COMPLEJAS, RAMIFICADAS (STOCKWORKS) O IRREGULARES

AB y CB se encuentran en el mismo plano vertical

RUMBO --- dimensión mas larga de un cuerpo mineralizado

FORMAS LENTICULARES de todas dimensiones, frecuente en singenéticos y epigenéticos.

FORMAS IRREGULARES, cuyos contornos no se reducen a un modelo geométrico simple –

según los fenomenos que la produjeron:

Ej: una paragénesis BPGC (Blenda-Pirita-Galena-Calcopirita)

Ej: La paragénesis Ni-Cd-Pt de Sudbury

Es evidente que en un yacimiento dado pueden existir una o varias

SUCESIÓN del estudio de las texturas es mas bien hipotética.

SUCESIÓN MINERAL – ORDEN DE DEPOSICIÓN de los diferentes

depende de la evolución de las condiciones físico-químicas del medio en que

En 1965 el Comité de la International Association on problems of post-

―El zoneamiento en los yacimientos minerales es cualquier rasgo regular en la

Estudios geológicos, estructurales, texturales, de termometría geológica de un

Minerales depositados primero a mas recientes:

Qz, clorita, turmalina, silicatos de Fe y Ca, sericita, albita, adularia, barita,

Magnetita, especularita (a veces un poco mas tarde), uraninita, Py,

Casiterita (a veces precediendo a la Py), wolframita (Scheelita), molibdenita

Pirrotina, pentlandita, calcopirita, estanita, bismutinita

Blenda, enargita, tennantita, tetraedrita, calcopirita, bornita, galena, calcosina,

Esta sucesión es dudosa porque puede haber inversiones en la sucesión normal

Lo mas dudoso es el primero pues la depositación de los minerales de ganga

EL ZONEAMIENTO se manifiesta por cambios mineralógicos tanto en

Edwards en 1947 y 1952, basándose en criterios semejantes a los de Lindgren

La semejanza entre las sucesiones propuestas por Lindgren y Edwards permite

SUCESIÓN NORMAL % de aniones (O,S,Sb,As)

El TECHO del batolito se compone por la roca invadida por éste.

Ej: Yacimientos de Sn y Ag de Bolivia.

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS SEDIMENTARIAS

Localizado en Rx sedimentarias que contienen mineralización de

Ej: Yacimientos de Cu de Zambia.

ZONEAMIENTO ASOCIADO A ROCAS METAMORFICAS

- No ha sido muy estudiado

- Casos se han observado que el mismo puede deberse a una