ESTADOS DE LA MATERIA

 Solido – liquido: fusión  Liquido – gas: vaporización

 Solido – gas: sublimación  Gas – liquido: licuefacción
 Liquido – solido: congelación  Gas – solido: condensación

COLOIDE: suspensión de partículas diminutas de una sustancia (1-200 nm).

SOL: suspensión coloidal de partículas solidas en un liquido.
GEL: suspensión coloidal de partículas solidas en un liquido, en el que estas forman una especie de red que le da a la
Suspensión cierto grado de firmeza elástica. Sufre imbibición y sinéresis.
SOLUCIÓN: mezcla homogénea de dos o más sustancias.
PLASMA: generalmente gaseoso en el que algunos átomos están dispuestos en forma de iones.

TIPOS DE ENLACES, ESTRUCTURA CRISTALINA Y METALES

Tipos de enlace:
1) PRIMARIOS: producen cohesión fuerte por sus átomos que comparten electrones para cumplir la ley del octeto
 Iónicos
 Covalentes
 Metálicos

Enlace Iónico: (Na+Cl-) en medio húmedo intercambio de electrones. Excelente conductor eléctrico.
Na cede el electrón al Cl porque es el más electronegativo.
En odontología este tipo de enlaces se dan en el yeso y el cemento de fosfato

Enlace covalente: cuando dos átomos comparten 1 o más pares de electrones para estabilizar valencia.
Malos conductores eléctricos y térmicos. Resina: cadenas hidrocarbonadas
En odontología: polímeros, cementos y materiales restauradores (cadenas hidrocarbonadas)

Enlaces metálicos: racimo de protones positivos rodeado de una nube de electrones. Se ceden e- pero no los pierden
 Alta conductividad eléctrica
 Alta conductividad térmica
 Capacidad de deformación plástica
Plata y oro son los mejores conductores eléctricos: restauraciones en estos metales producen dolor pulpar ante
estímulos de frio, calor y electricidad.

2) SECUNDARIOS: no son tan fuertes, no comparten electrones, la atracción se da por fuerzas polares por la estructura
de los átomos: ej. H2O… H cargado + y el O cargado -. El O no arranca el electrón, lo hala.
 Puentes de hidrogeno
 Fuerzas de van der waals
Fuerzas de van der waals: se dan por atracción bipolar, dependen del campo eléctrico que forma la molécula. En
odontología brindan retenciones débiles.
Puentes de hidrógeno: es la fuerza atractiva entre un átomo electronegativo y un átomo de hidrógeno. Más débil que el
enlace covalente.

CARACTERÍSTICAS DEL ESTADO SOLIDO

 Si los átomos están de manera regular de forma que se repita en tres dimensiones es estructura cristalina
 La estructura no cristalina no es irregular en tres dimensiones (son amorfos) ej. Vidrio, polímeros
ESTRUCTURA CRISTALINA= METALES
 El átomo se encuentra dispuesto en forma similar al resto
 Sistema cubico: -cubico centrado en la cara (Cu Au) - cubico centrado en el cuerpo
Los metales en odontología sirven para reconstruir tejidos dentales dañados. Sustancia química opaca y brillante no es
traslucida o transparente, conductora de calor y electricidad.
  En odontología todos son sólidos cristalinos, pero al parecer tienen aleaciones (oro, titanio, puntas de plata en
endodoncia, alambres ortodónticos)

ALEACIONES
 Se hacen por la tendencia a la corrosión
 Son sustancias con propiedades metálicas
 Se da entre dos o más elementos metálicos o entre metal y no metal
Ej.: el oro puro en odontología lo mezclamos con cobre para agregar dureza y para que no se deforme
 Las aleaciones no tienen puntos de fusión, si no rangos de fusión: Au + Cu: 950°-992°
CLASIFICACIÓN (por el número de elementos que tengan):
a) Binarias: Fe y C
b) Ternarias: acero inoxidable: Fe C y Cr
c) Cuaternarias
d) Quinarias: amalgama dental : Ag, Hg, Sn Cu y Zn
PROPIEDADES DE LAS ALEACIONES
 Modulo de elasticidad: capacidad para resistir fricción, tensión…
 Limite proporcional: indica la fuerza que soporta el material
 Porcentaje de elongación
 Dureza

METALES NOBLES: no se corroen en la boca: oro, cobre, plata, platino, indio, paladio.
ALEACIONES EUTÉCTICAS: solubles en estado liquido pero no en estado sólido ya que se forman de material puro
ALEACIONES PERITÉCTICAS: Ag + Sn de las amalgamas, ocurre a una composición y temperatura determinadas.

TIPOS DE FUERZAS:
 Tensional: trata de estirar un (cuerpo cuerda de guitarra)
 Compresiva: comprimir un cuerpo (masticación)
 Tangencial: trata de deslizar o torcer un cuerpo (tijera, roce de incisivos)

DEFORMACIÓN ELÁSTICA: Cambio de forma que sufre un cuerpo bajo una fuerza y al cesar el cuerpo recupera la forma
inicial
DEFORMACIÓN PLÁSTICA: El cuerpo no vuelve a la posición inicial
DUCTILIDAD: Capacidad de un cuerpo a deformarse bajo fuerzas tensionales, formar hilos.
MALEABILIDAD: Se deforman bojo fuerzas compresivas, formar láminas.
BRUÑIR: Deformar bajo compresión
LÍMITE ELÁSTICO: máxima fuerza soportada por un cuerpo sin deformarse permanentemente.
LIMITE PROPORCIONAL: donde la deformación es proporcional a la fuerza aplicada.
ELONGACIÓN: suma de la deformación elástica y plástica
MODULO ELÁSTICO O MODULO DE YOUNG

Denota la dureza o tenacidad de un cuerpo

PROPIEDADES FÍSICAS Y MECÁNICAS DE LOS MATERIALES DENTALES

 Resistencia a la fatiga: tensión que soporta el material durante un número de repeticiones o ciclos. Ej. Al doblar
un alambre y enderezarlo. Fatiga: fenómeno que afecta la resistencia de los materiales cuando se les somete a
un numero más o menos grande de cargas repetidas de una cierta amplitud.
 Dureza: resistencia a ser penetrado, roto o fracturado
Pruebas de dureza: Brinell, Rockwell, Wickers, Knoops
REOLOGÍA: movimiento de solido o liquido bajo presión
TIXOTROPÍA: capacidad de una sustancia a cambiar su viscosidad ante una fuerza de vibración ej. Yeso

COLOR
 Sensación que es percibido por los órganos visuales
 Multifactorial porque necesita tres factores emisor, receptor e interpretador
3 dimensiones:
 Matiz: percepción individual del color
 Valor: representación unidimensional de blancos y negros y la mezcla de grises.
 Croma: pureza, saturación mayor o menor de un mismo matiz.
 FLUORESCENCIA: mostrarse pasajeramente luminoso, emite luz bajo radiación de alta energía.
 FOSFORESCENCIA: continua viéndose luminoso, aun cuando el estimulo de energía ha pasado.
SISTEMA ADITIVO DEL COLOR
Proviene de la luz, tres colores básicos generan blanco. ROJO, AZUL Y VERDE
SISTEMA SUSTRACTIVO
Colores pigmento: AZUL, AZUL CIAN Y MAGENTA. La mezcla da negro.
REFRACCIÓN: desviación de un rayo de luz
REFLEXIÓN: parte de la onda de luz sufre refracción y la restante cambia el sentido y vuelve donde procede.
ABSORCIÓN: la luz penetra u queda dentro de las sustancias
El diente modifica el color.

NOMENCLATURA Y CLASIFICACIÓN DE LAS CAVIDADES EN OPERATORIA DENTAL

PLANO HORIZONTAL: perpendicular al eje mayor
 Plano oclusal
 Plano medio
 Plano gingival
PLANO MESIO-DISTAL:
 Plano mesial
 Plano medio
 Plano distal
PLANO VESTÍBULO-LINGUAL:
 Plano vestibular
 Plano medio
 Plano lingual
CAVIDAD SIMPLE: 1 sola cara
 5 paredes
 8 ángulos diedros
 4 ángulos triedros
CAVIDADES COMPUESTAS: 2 caras
 11 ángulos diedros
 6 ángulos triedros
CAVIDADES COMPLEJAS
 14 ángulos diedros
 8 ángulos triedros

INSTRUMENTAL
Cucharilla: Utilizados para eliminar la dentina cariada así como para contornear amalgama
Cinceles: Utilizados para afinar la preparación de la cavidad, ver gráfica al lado derecho.
Azadas: Utilizadas para formar ángulos en cavidades de dientes anteriores
Condensadores de amalgama: Los condensadores de amalgama son usados para comprimir la amalgama dentro de todas las
áreas de la preparación.

Talladores: Los talladores son usados para darle forma a la amalgama por el sistema de sustracción y materiales de resina
compuesta (estéticos) por el sistema de modelado, después que éstos hayan sido insertados dentro de las preparaciones
dentarias.

Talladores o instrumentos de Ward:

Instrumentos útiles en la manipulación de cementos, resinas, amalgama

Tallador de Frahm

Ayuda a definir los surcos y fosas durante la colocación de obturaciones de amalgamas en dientes posteriores

Cleoide Discoide

Bruñidores.
La palabra bruñido es definida como "hacer brillante o lustroso, especialmente mediante frotado; para pulir;" y " para
frotar (un material) con una herramienta para compactar o suavizar o para contornear un borde.

Espátulas para cementos:

Aplicador de Hidróxido de Calcio:

Pinza de Miller, porta papel de articular:

Es una pinza que soporta el papel de articular y nos facilita la colocación de este en zona de dientes posteriores

PREPARACIÓN CAVITARIA
En operatoria cavidad es la forma artificial que se le da al diente para reconstruirlo
AFRACCIÓN: cuña que se produce a nivel cervical
OBTURACIÓN: se restaura la anatomía de un diente por la colocación de amalgama de plata o resina. Las hay:
 DIRECTA
 SEMIDIRECTA: no requiere impresión: una parte en boca y otra en el laboratorio
 INDIRECTA: requiere impresión no en yeso
El tamaño no es lo que define si es semidirecta o indirecta
La caries tiene dos capas:
 Capa externa: infectada
 Capa interna: afectada
El detector de caries detecta dentina desnaturalizada por enzimas de las bacterias (el detector no encuentra los
polipéptidos, encuentra el canal tubular liso). Tener cuidado con su uso pues puede tincionar tejidos no afectados.
Anteriormente el detector estaba compuesto por fucsina pero era carcinógeno.
Se aplica con mota de algodón por 10 segundos.
Acido al 11% en propienglicol.
ORDEN GENERAL DE PROCEDIMIENTO
FORMA DE CONTORNO: se lleva el contorno hasta donde diga la caries
 Abarca todo el tejido cariado y el área susceptible a ésta
 El esmalte sin soporte dentinario se debe remover
 Ubicar el ángulo cavo superficial
 Diferenciar cavidades

1. CAVIDAD DE PUNTOS Y FISURAS: ojo con:

 Extensión de la caries
 Extensión de conveniencia: en la caries por proximal se entra por oclusal
 Edad del paciente: grosor de dentina mayor, pulpa menor
2. CAVIDAD DE SUPERFICIES LISAS:
 Esta caries se propaga más en extensión que en profundidad. Ojo con:
 Tamaño
 No agrandar el ángulo cavo superficial hacia palatino o vestibular en caso de caries en proximal
 Retirar el esmalte si está afectado

EXTENSIÓN GINGIVAL
1. Subgingival
2. Supragingival
3. A nivel gingival
Si hay una caries en proximal que afecta la col se quita la encía, hay que darle prioridad a la caries

FORMA DE RESISTENCIA:
 Se basa en principios mecánicos (ángulo cavo superficial para amalgamas 90°)
 No hacer cavidades de menos de 2 mm. Por cargas oclusales.
 En cavidades grandes (8mm), no se llena todo con resina o amalgama primero llenamos con ionómero de vidrio
u otros cementos
 Lo ideal es que el esmalte este apoyado en dentina sana para evitar que quede sin soporte

CEMENTOS DE USO ODONTOLÓGICO

“sustancia moldeable usable para sellar las uniones y cementar dos superficies”
USOS:
1. cementación permanente: cemento resistente a 6. protector pulpar
compresión 7. obturación en endodoncia
2. cementación temporal 8. apósito quirúrgico en periodoncia
3. aislante térmico 9. restauración cervical
4. aislante mecánico y eléctrico 10. restauración estética
5. obturación temporal

Tipos:
 Tipo 1 (base intermedia): protegen pared dentinal: aislante térmico y eléctrico
 Tipo 2 (forros cavitarios o Liners): barreras contra irritantes ácidos
 Barnices cavitarios: soluciones impermeabilizantes
 Protectores pulpares
Las superficies planas no lo son microscópicamente, tienen rugosidades por eso usamos cemento, el cemento evita la
invasión bacteriana pues llena ese espacio.
Para prótesis fija el espacio máximo es de 100 micras
HIDRÓXIDO DE CALCIO (PH 11)
 Es el mejor protector pulpar
 “produce un estimulo en la pulpar induce la calcificación y la producción de dentina reparativa”
 Formador de tejido duro
 Efecto caustico que genera respuesta de odontoblastos
 Estimula reparación
 Acción antimicrobiana
 Solo lo usamos cuando hay exposición pulpar directa
 No se usa en preparaciones profundas porque el hidróxido de calcio se disuelve y crea una cámara criadero de
bacterias

OXIDO DE ZINC EUGENOL (PH 6.6 a 8)

Composición:
 Oxido de cinc: disminuye fragilidad
 Acetato de cinc: reactor y promotor de resistencia
 Eugenol (liquido): plastificante (inhibe polimerización de las resinas)
El Eugenol se embalsa en frasco de color ámbar porque en un frasco transparente pasaría la luz oxidándolo cogiendo un
color café. Tiene acción analgésica
- Este cemento cristaliza
- El agua tiene la capacidad de acelerar la reacción pero solo en pequeñas cantidades
Usos:
 Restauraciones temporales e intermedias
 Agente de cementación temporal
 Obturación de conductos radiculares
 Apósito periodontal
PROPIEDADES:
 Acción sedativa por deshidratación de la zona y buen sellado porque absorbe agua y se hincha contra las
paredes
 Inhibe la polimerización de las resinas
 No usar en dientes anteriores porque deshidrata la dentina y le cambia el color a parte del no uso de resina
 Aislante térmico y químico

FOSFATO DE ZINC (PH 2)

COMPOSICIÓN:
 Oxido de cinc: principal componente
 Oxido de magnesio: principal modificador
 Acido fosfórico: liquido 33% agua y 67% de ácido
 Sales metálicas
El oxido de cinc Eugenol se expande el 17%
La reacción química desprende calor porque en su elaboración fue calcinado 1000 a 1300° c.
Tipo 1 para cementación: grosor de capa 25 micras
Tipo 2 para base intermedia
 Grosor de capa de 40 micrómetros
 El calor aumenta la velocidad de fraguado por ende usamos loseta:
 Fría, seca, gruesa, extensa, limpia, pesada y lisa
 La temperatura debe estar por encima del punto de rocío: no se empaña
PROPIEDADES:
 Rígido y resistente a la deformación elástica
 No tiene adhesión, fijación mecánica
 Mezcla fresca PH 2, 3 min después PH 4, 1 hora después PH 6, 48 hrs: neutralización
CEMENTOS DE SILICATO  Soluble, irritante pulpar
 Primer material traslucido utilizado en  Anticariogénico
restauraciones de dientes anteriores  Necesita base intermedia
 Resistente a la compresión  Estético
 Poco resistente a la tracción

ELECTROGALVANISMO
Diferentes metales en un medio acuoso producen conducción eléctrica
CEMENTOS DE POLICARBOXILATO DE ZINC
 Primer cemento resultante como adhesivo
 Oxido de mg, o de Zn, o de Sn

IONÓMERO DE VIDRIO (CIV) (POLIALQUENOATO DE VIDRIO)

Hibrido, entre cementos de silicatos y cementos de policarboxilato. Polvo de vidrio de fluoraminocilicato + acido
poliacrílico.
 En medio húmedo se hidratan.
 Mejor como base intermedia.
 El barrillo dentinario se remueve con el acido poliacrílico que es un acido débil.
 El grupo carboxilato se une al calcio
HEMA (hidroxi 2 etil – metacrilato): base de resinas compuestas, activada por luz.
TIPOS:
 Tipo 1: cementante
 Tipo 2: obturaciones
 Tipo 3: sellantes (puntos y fisuras)
 Tipo 4: linner base intermedia
 Tipo 5:

COMPOSICIÓN:  Estroncio, bario, oxido de zinc

 Sílice Es radiopaco, importante por los depósitos que se
 Fluoruro de calcio principales pueden ubicar en los tejidos
 Aluminio El líquido tiene: - poliácidos (atacan al vidrio). – agua. –
 AlPo4 acelerador: acido tartárico (aumenta viscosidad y el
 AlF3 tiempo de fraguado
 NaF

FRAGUADO:
 Reacción acido-base (producción de iones)
 Es peritéctico por tener islotes de vidrio sin reaccionar
 También gelifica y hay polimerización

PROPIEDADES FÍSICAS:
 La dureza aumenta con el tiempo
 Es moderado a la compresión: 6,2 megapascales
 Liberación de flúor
 Grosor de capa: 20 micras

ADHESIÓN:
 unión irreversible de los iones de poliacrilato a la superficie de hidroxiapatita
 hay que aplicarlo rápido debe estar brillante el cemento si se pierde el brillo no ataca la hidroxiapatita
 capacidad adhesiva: 6 a 7 el de la resina: 20 a 30 escoger resina si necesitamos más adhesión
  no usar loseta de vidrio si no de papel plastificado, fría y seca para retardar la reacción y ampliar el tiempo de
trabajo
 la superficie brillosa dice que el poliácido no ha participado en el fraguado. Preferiblemente usas los CIV que
vienen en capsulas por la proporción polvo vidrio

COLOCACIÓN:
Después de aplicar CIV en la cavidad se usa una matriz preformada por 5 min que garantiza mejor integridad de
superficie posible
 sufre imbibición y sinéresis
 sinterización: subir la temperatura por debajo del punto de fusión para incrementar su fuerza y resistencia
 frágil
 usar en restauraciones conservadoras
 no usar donde el cemento constituya más del 40% de la restauración porque éste se expande y puede producir
fracturas

ADHESIÓN
Retos de la adhesión: el medio oral siempre esta mojado, hay que secarlo
 Esmalte: N° de prismas varían según el tamaño de la corona entre 5’000.00 y 12’000.000
 Matriz interprismática: 50 a 100 nm
 Smear layer: barrillo dentinario
 Smear plug: tapón que sella el túbulo dentinario
 Túbulo dentinario: 0,5 – 2,5 µm

ACCIÓN DEL ACIDO FOSFÓRICO

 Desmineralización con exposición de la maya colágena
 Creación de micro y macroporos
 Amplia la luz tubular
 Mayor permeabilidad dentinal
 Facilita interdifusión (penetración del adhesivo en las fibras de colágeno de los adhesivos.
COHESIÓN: unión de materiales idénticos

FUNCIONES DEL PRIMER ACÍDICO:

 modificar Smear layer
 remover minerales en esmalte y dentina
 que el adhesivo sea capaz de penetrar en dentina y esmalte después de grabarlos
 ser estable en medio acuoso
 en esmalte no son tan eficaces para grabar
Los adhesivos de grabado total dejan una gran cantidad de fibras de colágeno no infiltradas por el adhesivo debajo de la
capa híbrida.
 Fibras colágenas: 30 Megapascales, sufren hidrólisis, falla cohesiva.

SISTEMA DE ADHESIVOS (contemporáneos)

CLASIFICACIÓN:
Tipo 1: múltiples, necesita acondicionador (acido fosfórico) Primer + bonding
Tipo 2: una botella, necesita acondicionador. No mezclar; 1ra capa primer 2da capa bonding
Tipo 3: monómeros autograbantes Adhesi. Una gota de Primer acídico y una gota de adhesivo, mezclar y aplicar
Tipo 4: no mezclar, todo incorporado. ----- paso final: luz
Para usar:
Tipo 1: acido – lavar – secar – primer – adhesivo – luz (syntac, optibond)
Tipo 2: acido – lavar – secar – primer & adhesivo – luz (exite)
Tipo 3: Primer acídico – adhesivo – soplar - luz
Tipo 4: frotar – polimerizar
COMPONENTES QUÍMICOS:
 Ácidos grabadores: A. ortofósforico, cloruro de benzalcoino, polímero
 Vehículo: acetona, alcohol, agua.
 Primer
 Polímeros adhesivos
 Iniciadores de polimerización
 Carga inorgánica

OBJETIVO DEL GRABADO ÁCIDO

 Limpieza de contaminantes superficiales
 Microporos hasta 30 µm para anclaje macromecánico
 Modificación de la superficie no reactiva del esmalte
 Incrementa área de contacto adhesivo esmalte
Acido fosfórico 30-37% X 15 segundos produce Microporos de 20 µm en promedio
Primers: moléculas bifuncionales antipáticas (agarra por un lado hidrófobo y otro hidrófilo).
Revierte colapso de fibras colágenas por falta de humedad
Efecto anemona: no secar dentina en procesos de adhesión, debe estar húmeda para conservar su forma.
HIBRIDACIÓN: es la interdifusión o penetración de los diferentes componentes de un adhesivo dentro de la dentina y su
malla colágena expuesta por la acción del ácido.
INICIADORES DE LA POLIMERIZACIÓN:
 Canforoquinona <2%
 Fenilpropanodiona
Luz de 400 – 500 nm ideal para fotoactivación con Canforoquinona
FASES DE LA POLIMERIZACIÓN DE RESINAS

CAPA INHIBIDA: película superficial que no polimerizó, es inhibida por oxígeno, remover con fresa, discos abrasivos
ACIDO SULFINÍCO: para autocurado, incorporado en forma de perla

CARGA INORGÁNICA MANOMÉTRICA (RELLENO MANOMÉTRICO)

 Aumenta dureza
 Reduce contracción
 Podría impedir difusión
 Vidrio molido en resina
Espacio entre fibras de colágeno: 10 - 20 nm
PROTOCOLO CLÍNICO PARA UN ADHESIVO TIPO 2
1. Selecciono color y aislamiento
2. Aplico acido fosfórico
3. Lavado 15 segundos
4. Secar suavemente, no desecar 1-2 segundos (reduce colapso de las fibras colágenas). La mejor adhesión se
obtiene con una dentina húmeda y brillante, si el esmalte parece tiza es dentina deshidratada
5. Aplicar adhesivo 30 – 60 segundos
6. Airear suavemente para que se volatilice el solvente (alcohol, Acetona)
7. Fotocurar (el tiempo depende de la potenciad e la lámpara)
PROTOCOLO CLÍNICO PARA UN ADHESIVO TIPO 3 ADHESE
Composición: PRIMER
 Esteacrilato del acido fosfórico
 Agua
 Iniciadores y estabilizadores
 Bisacrilamida hidrolíticamente estable
BOND
 BIS-GMA, GDMA
 HEMA
 DIÓXIDO DE SILICIO

LÁMPARAS DE FOTOCURADO

La luz ultravioleta fue la primera que se utilizo en polimerización, pero tenía escasa capacidad de penetración, lentitud
en la foto activación y causaba dermatosis
 Milivatio mide la potencia eléctrica
 Luz visible 400 a 700 nm
 Sensibilidad de polímeros de 400-520 nm
 Canforoquinona se activa con luz de 456 nm, cuando esta excitada actúa con la amina terciaria
Fluorescencia: liberación de fotones, primero de luz ultravioleta y después de luz blanca
La temperatura del color se mide e K (kelvin)
 Blanco extracálido 2700 k
 Blanco cálido 3500 k
 Blanco
 Blanco frio
Vida útil de LED: 8.000 a 10.000 horas------incandescente: 1000 horas

LÁMPARA DE LUZ ALÓGENA (MÁS COMÚN):

 Lámpara que genera luz blanca y un filtro azul
 Tiene filamento pero también tiene gases halógenos que protegen el filamento de la oxidación (mezcla halógeno
+ noble) mezcla bromina – xenón – criptón
 Los átomos migran desde el filamento hasta el vidrio, adelgazando el filamento, deteriorándolo
CUARZO – TUNGSTENO – HALÓGENO
 Irradia luz ultravioleta
 El 90% es calor
 El filtro se queda con el 95 de longitudes de onda
DICROICO:
 Superficie plateada reflectiva
 Refleja energía infrarroja
 Refleja luz visible
 Provee un enfoque puntual
 Solo tienen 30 a 50 horas de vida útil

ARCO DE PLASMA (PAC)

 Tiene dos electrodos de tungsteno no juntos pero cerca
 Cámara presurizada
 Gas xenón que forma plasma
 Generan alto niveles de radiación ultravioleta e infrarroja
  2000 milivatios de potencia lumínica
 Tiempo de curado de 1 a 3 segundos
 Vida útil de 5 años

ARGÓN LASER
 Luz coherente
 No divergente
 No continua
 Muy costosa
 Su uso tiene varios riesgos

DIODO EMISOR DE LUZ (LED)

 dependiendo del agente químico así será el color
 voltaje bajo: 1 – 4 voltios
 el primer LED azul salió en 1993
 son átomos eléctricamente excitados
 para la luz azul: nitruro de galio
 espectro: 430 – 490 nm, pico en 470 ósea cerca a la máxima absorción de la Canforoquinona lo que la hace muy
eficiente
 larga duración, menor calor, no filtro y poco voltaje
Primera generación: -baja luminosidad, la potencia era menor de 300 lo que incrementaba el tiempo de polimerización
Segunda generación: más potencia, más baratos, estrecho espectro de luz
Las resinas que tienen fenilpropanodiona, no deben polimerizarse con luz LED si no con ARGÓN y ALÓGENOS, las resinas
son: Viscover, Cabrio, Principle.

EFECTOS DE LA ENERGÍA Reducida exposición de luz:

Incrementada exposición de luz:  menor polimerización
 aumenta profundidad de curado  perdida de retención
 aumenta conversión y polimerización  incrementado desgaste
 aumenta dureza  inestabilidad de color
 aumenta durabilidad  microfiltraciones

¿CUÁNTO TIEMPO DEBO POLIMERIZAR?

Depende de:
 Densidad de la energía: cantidad de luz X el tiempo
 Distancia
 Colimación de la luz (diámetro del haz de luz
 Longitud de onda: emitida y absorbida, la emitida depende del filtro y del voltaje
 Tiempo de resina
La resina de partículas de vidrio pequeñas es menos penetrado por la luz, las que tienen partículas grandes la luz pasa
más
PARA UNA ÓPTIMA POLIMERIZACIÓN:
 La cantidad de energía requerida: varía según resina, color, relleno
 Capa de 2 m de profundidad


POTENCIA LUMÍNICA
Se mide por milivatios X cm2 (cm2 es el diámetro de la fibra óptica)
𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 = 𝑚𝑊/𝑐𝑚2
A mayor potencia menos tiempo de polimerización y viceversa
La penetración depende de la cantidad de energía, opacidad y tamaño de la preparación

AMALGAMA
LA AMALGAMA DENTAL.
CONCEPTO.
Es una aleación conformada por mercurio con uno o más metales, que al mezclarse a temperatura ambiente endurecen
formando cristales con característica y propiedades determinadas por los metales mezclados.
La aleación de mercurio líquido puede ser con partículas sólidas de plata, Estaño, Cobre, y a veces, Zinc, Paladio, indio y
Selenio.
COMPOSICIÓN DE LA AMALGAMA DENTAL.
50% De Mercurio, liquido ·
50% Aleación de Ag, Sn, Cu, Zn, polvo ·
CLASIFICACIÓN DE LAS AMALGAMAS SEGÚN SU COMPOSICIÓN.
Grupo I: Convencionales o de bajo contenido en cobre
A base de un 70% de Ag ,25 % de Sn, y un 5% de Cu
Grupo II: Ricas en cobre: Con contenido de un 13 a un 30 _% de Cu que sustituye a parte de la
plata.
Grupo III: Eutéctico de Ag - Cu con alto contenido en Cobre.

PREPARACIÓN DE LA MEZCLA PARA AMALGAMAS.

GRUPO I O CONVENCIONALES.
La composición fundamental de este tipo de aleación está constituida por:
Fase gamma (Aleación de Ag-Sn) la cual es mezclada con el Mercurio formándose dos fases adicionales:
Fase gamma 1: Plata y Mercurio.
Fase Gamma 2: Estaño y Mercurio.

Durante la formación de la fase gamma 1 y gamma 2 la amalgama es relativamente plástica, se puede condensar y tallar,
la unión de estas dos fases da lugar a la amalgama definitiva.

GRUPO II RICAS EN COBRE.

Por un lado tenemos la mezcla de mercurio con plata y por otro lado la mezcla de cobre y estaño, el resultado final es la
formación de una fase gamma I y de una fase Estaño- Cobre.
Estas amalgamas no tienen fase gamma 2 por lo que también se llaman amalgamas sin fase gamma 2.
GRUPO III CON CONTENIDO EUTÉCTICO PLATA-COBRE.
El estaño reacciona con el cobre de la fase gamma 2 formando la fase Épsilon (Cu3Sn) y la n (Eta) o Cu6 Sn5.
La plata reacciona con el mercurio de la fase gamma 2 formando más cantidad de fase gamma 1.
Al cabo de 1 semana ha desaparecido la fase gamma 2 y durante 1 año reacciona la fase n Eta y se transforma en fase
épsilon que es más estable.
PROPIEDADES DE LAS DIVERSAS FASES.
Fase gamma: Es un compuesto intermetalico de Plata y Estaño que no ha sido disuelto por el Mercurio, sus propiedades
son:
Pocos cambios dimensiónales durante el proceso de cristalización.
Es la fase más resistente a la compresión. ·
Bajo escurrimiento o Creep ·
Fase gamma 1: Es un compuesto intermetalico de Plata y Mercurio que cristaliza con sistema cúbico a cuerpo centrado,
muy resistente a la compresión y con gran expansión.
Fase gamma 2: Junto con la fase gamma 1, forman la matriz de la amalgama, es un compuesto de estaño y mercurio que
cristaliza en el sistema hexagonal.
Es la que presenta peores propiedades mecánicas y sufre un importante proceso de corrosión.
CLASIFICACIÓN DE LAS AMALGAMAS ATENDIENDO A SU FABRICACIÓN.
Clase 1 - LIMADURAS.
Las partículas presentan diferente forma geométrica.
Se obtienen a partir de una pieza de aleación que se deja enfriar lentamente y después se vuelve a calentar a Tª
inferior a la de fusión.
Después se talla la pieza en el torno en forma de láminas y se tritura. Una vez obtenidos estas limaduras se
realiza un tratamiento de envejecimiento durante 2 a 6 horas a 100 º C.
Clase 2 - ESFÉRICAS.
Se someten a una atomización por evaporación cuando el metal esta liquido, estas partículas se solidifican de forma
esferoide. Las esféricas requieren menor cantidad de mercurio ya que tienen mayor superficie de reacción.
Hay formulas en donde se encuentran combinaciones de limadura especular y esferoidal y con diferentes composiciones
químicas, además pueden tener presentación en polvo, tabletas o cápsulas predosificadas de 1 porción o de 2 porciones
de acuerdo al tamaño de la cavidad a obturar

4.- MODULO ELÁSTICO.

Las aleaciones con alto contenido de Cobre suelen ser más rígidas que las que tienen poco Cobre.

5. ESCURRIMIENTO O CREEP.
Las propiedades visceroelasticas de la amalgama se ven reflejadas por el Creep o deformación permanente bajo cargas
estáticas.
Al aplicar de forma continuada una fuerza de compresión, una amalgama experimenta una deformación continuada
incluso después de haber cristalización completamente esto es lo que se conoce como Creep.
El Creep depende de:
A) Composición de la aleación, El valor de Creep más elevado corresponde a la aleación de partículas irregulares con
bajo contenido en Cobre (0,5 a 1% de Cu), y el Creep más bajo corresponde a las aleaciones esféricas de alto contenido
en cobre (3 a 8% de Cu).
B) Condensación: El Creep disminuye al aumentar la presión durante la condensación.
C) Cantidad de Mercurio: El Creep disminuye si disminuye la cantidad de mercurio utilizado.
D) Temperatura: Al aumentar la Tª aumenta el Creep.

Existen varios factores que afectan al cambio dimensional:

Tamaño de las partículas. Cuanto más pequeñas, mayor es la superficie de interfase con el mercurio y este puede
disolver más rápidamente las fases iniciales de la aleación y la contracción inicial es mayor.

Cantidad de Mercurio: Si existe más mercurio del necesario, este reaccionara más con las partículas y de la formación de
más fases gamma 1 y gamma 2 lo cual lleva consigo una mayor expansión.

Trituración: Si se aumenta el tiempo normal de trituración, sé produce una contracción inicial mayor y menor será a la
expansión.

Condensación: Influyen en ella tanto el tiempo en que se realiza como la fuerza que se aplica. Si el tiempo en el que se
condensa es inmediatamente, como debe ocurrir, después de la trituración, el mercurio que no reacciona en el inicio,
aflora a la superficie y puede ser fácilmente eliminado al recortar el exceso de amalgama que se utiliza ,con lo cual las
propiedades mecánicas serán mejores.
De forma similar si se aplica una fuerza de condensación enérgica, el mercurio aflora a la superficie, facilitando su
posterior eliminación y además se impide la formación de espacios vacíos por insuficiente condensación.

RESINAS

Las hay acrílicas y epoxicas

BIS-GMA copolímero epoxi-acrílicos
RESINAS COMPUESTAS:
 Matriz orgánica: BIS-GMA, UDMA, TEGMA
 Agente de acople: encargado de unir químicamente fase orgánica con el sistema de relleno
 Refuerzo o relleno inorgánico, pigmentos: cuarzo fundido, silicato de Li
 Alta viscosidad, no volátil, baja exotérmia, menor contracción de polimerización

INICIADORES
Autocurado: base: peróxido de benzoilo--------catalizador: dimetil-p-toluidina
Fotocurado: peróxido de benzoilo (iniciador), Canforoquinona, fenilpropanodiona, luz
MACROPARTÍCULAS
 Cuarzo en promedio de 10 µm, pero se pueden encontrar de 15 a 100 µm
MICROPARTÍCULAS
 Tamaño 0,04 µm, dispersión coloidal
 Monomodal u homogénea
 Bimodal u heterogénea

Incrementan propiedades físicas y químicas de la resina

Menos monómeros, mayor contracción de polimerización