Gases Nobles

“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CUIDADANO”
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU
CATEDRA: QUIMICA GENERAL
CATEDRATICO: ING. Wili Nelson TARMA VIVAS
ESTUDIANTE: GONZALES ROJAS, Jhonatan Daniel
SEMESTRE: I
DEDICATORIA
Dedico este trabajo a mi familia por estar conmigo,
amigos quienes me han apoyado y a todos los que
me prestaron ayuda sin condición alguna, dedico
esta monografía con cariño

AGRADECIMIENTO
Quiero agradecer a todos mis maestros ya que ellos me enseñaron valorar los estudios y a superarme
cada día, también agradezco a mis padres porque ellos estuvieron en los días más difíciles de mi vida
como estudiante. Y agradezco a Dios por darme la salud que tengo, por tener una cabeza con la que
puedo pensar muy bien y además un cuerpo sano y una mente de bien .Estoy seguro que mis metas
planteadas darán fruto en el futuro y por ende me debo esforzar cada día para ser mejor en el colegio y en
todo lugar sin olvidar el respeto que engrandece a la persona.

RESUMEN
Los gases nobles son un grupo de elementos químicos con propiedades muy similares: por
ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inoloros, incoloros y
presentan una reactividad química muy baja. Se sitúan en el grupo 18 (VIIIA) 1 de la tabla
periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases
son helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe), el radiactivo radón (Rn) y el
sintético oganesón (Og).
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas por las teorías modernas de
la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la
considera completa, dándoles poca tendencia a participar en reacciones químicas, por lo
que solo unos pocos compuestos de gases nobles han sido preparados hasta 2008. El
xenón reacciona de manera espontánea con el flúor (debido a la alta electronegatividad de
este), y a partir de los compuestos resultantes se han alcanzado otros. También se han
aislado algunos compuestos con kriptón. Los puntos de fusión y de ebullición de cada gas
noble están muy próximos, difiriendo en menos de 10° C; consecuentemente, solo son
líquidos en un rango muy pequeño de temperaturas.
El neón, argón, kriptón y xenón se obtienen del aire usando los métodos
de licuefacción y destilación fraccionada. El helio es típicamente separado del gas natural y
el radón se aísla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de compuestos disueltos
del radio. Los gases nobles tienen muchas aplicaciones importantes en industrias como
iluminación, soldadura y exploración espacial. La combinación helio-oxígeno-nitrógeno
(trimix) se emplea para respirar en inmersiones de profundidad para evitar que los buzos
sufran el efecto narcótico del nitrógeno. Después de verse los riesgos causados por la
inflamabilidad del hidrógeno, este fue reemplazado por helio en los dirigibles y globos
aerostáticos.
INTRODUCCIÓN
Los gases nobles son elementos que se sitúan en el grupo 18 (8A) de la tabla periódica,
estos son no metales y gases a temperatura ambiente. Los seis gases nobles que se
encuentran en la naturaleza son helio (He), neón (Ne), argón (Ar),Kriptón (Kr), xenón (Xe) y
el radioactivo radón (Rn)..Los gases nobles tienen subcapas s y p llenas totalmente (ns
2pªa excepción del helio cuya configuración es 1sª)
Por lo que tienen configuraciones electrónicas estables lo que hacen que su reactividad
sea excepcionalmente baja. Gracias a su estabilidad su potencial de ionización es
muy elevado y no capta electrones por lo que su afinidad electrónica es cero .Las
propiedades físicas de los gases nobles están determinadas por las débiles fuerzas de
Van der Waals que se dan entre átomos, esto determina que sus puntos de fusión y
ebullición sean bajos. Todos son gases incoloros, inodoros e insípidos, solubles en agua.
Estos gases presentan la particularidad de ser monoatómicos y de
poseer capas electrónicas completas, por lo que no tienden a formar
e n l a c e s c o v a l e n t e s ; d e a h í el nombre de gases inertes que recibieron durante
mucho tiempo. En 1962, sin embargo, el canadiense Neil Bartlett verificó la
hipótesis, propuesta en 1933 por el americano Pauling, de que se puede quitar
un electrón de la capa del xenón: Bartlett obtuvo tetra-fluoruro de xenón haciendo
reaccionar hexafluoruro de platino c o n x e n ó n . El radio atómico de los gases nobles
aumenta de un periodo a otro debido al incremento en el número de electrones. El tamaño
del átomo se relaciona con varias propiedades. Por ejemplo, el potencial de
ionización disminuye a medida que aumenta el radio ya que los electrones de valencia en
los átomos más grandes se encuentran más alejados del núcleo y, por lo tanto, no se
encuentran ligados tan fuertemente por el átomo.

INDICE
Contenido
RESUMEN ............................................................................................................................................................5
INTRODUCCIÓN ...................................................................................................................................................7
CAPITULO I........................................................................................................................................................ 12
ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA .................................................................................................................. 12
HELIO ........................................................................................................................................ 12
Abundancia natural .................................................................................................................................. 12
Historia ..................................................................................................................................................... 13
NEON ........................................................................................................................................ 16
Estado natural .......................................................................................................................................... 16
Historia ..................................................................................................................................................... 17
ARGON ..................................................................................................................................... 17
Historia ..................................................................................................................................................... 17
KIPTON ..................................................................................................................................... 19
Historia ..................................................................................................................................................... 19
XENON ...................................................................................................................................... 21
Historia ..................................................................................................................................................... 21
RADON...................................................................................................................................... 22
Historia ..................................................................................................................................................... 22
Estado natural .......................................................................................................................................... 25
OGANESON .............................................................................................................................. 26
Historia ..................................................................................................................................................... 26
ALGUNOS DATOS NOTABLES EN LA HISTORIA DEL GAS NOBLE ...................................... 30
CAPITULO II....................................................................................................................................................... 34
METODOS DE OBTENCION ............................................................................................................................... 34
HELIO ........................................................................................................................................ 34
Obtención ................................................................................................................................................. 34
NEON ........................................................................................................................................ 35
Obtención ................................................................................................................................................. 35
ARGON ..................................................................................................................................... 36
Obtención ................................................................................................................................................. 36
KRIPTON................................................................................................................................... 36
Obtención ................................................................................................................................................. 36
XENON ...................................................................................................................................... 36
Obtención ................................................................................................................................................. 36
RADON...................................................................................................................................... 37
Obtención ................................................................................................................................................. 37
OGASENON .............................................................................................................................. 37
Obtención ................................................................................................................................................. 37
CAPITULO III...................................................................................................................................................... 38
PROPIEDADES QUIMICAS ................................................................................................................................. 38
CAPITULO IV ..................................................................................................................................................... 40
PROPIEDADES FISICAS ...................................................................................................................................... 40
Propiedades físicas y atómicas .................................................................................................. 40
CAPITULO V ...................................................................................................................................................... 44
COMPUESTOS IMPORTANTES .......................................................................................................................... 44
HELIO ........................................................................................................................................ 44
Compuestos .............................................................................................................................................. 44
NEON ........................................................................................................................................ 45
Compuestos .............................................................................................................................................. 45
XENON ...................................................................................................................................... 46
Compuestos .............................................................................................................................................. 46
OGANESON .............................................................................................................................. 46
Compuestos .............................................................................................................................................. 46
CAPÍTULO VI ..................................................................................................................................................... 50
TOXICIDAD ........................................................................................................................................................ 50
HELIO ........................................................................................................................................ 50
Salud ......................................................................................................................................................... 50
ARGON ..................................................................................................................................... 51
Efectos del argón sobre la salud ............................................................................................................... 51
Efectos ambientales del argón ................................................................................................................. 52
KRIPTON................................................................................................................................... 52
XENON ...................................................................................................................................... 53
RADON...................................................................................................................................... 53
CAPITULO VII .................................................................................................................................................... 58
APLICACIONES .................................................................................................................................................. 58
HELIO ........................................................................................................................................ 58
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 58
NEON ........................................................................................................................................ 64
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 64
ARGON ..................................................................................................................................... 65
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 65
KRIPTON................................................................................................................................... 67
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 67
XENON ...................................................................................................................................... 71
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 71
RADON...................................................................................................................................... 72
Aplicaciones .............................................................................................................................................. 72
CONCLUSINES ................................................................................................................................................... 74
SUGERENCIAS ................................................................................................................................................... 75
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................................................................... 81
ANEXOS ............................................................................................................................................................ 83
CAPITULO I
ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA
HELIO
Abundancia natural
El helio es el segundo elemento más abundante del universo conocido tras el hidrógeno y
constituye alrededor del 23 % de la masa bariónica del universo.28 La mayor parte del helio
se formó durante la nucleo síntesis del Big Bang, en los tres primeros minutos después de
este. De esta forma, la medición de su abundancia contribuye a los modelos cosmológicos.
En las estrellas, el helio se forma por la fusión nuclear del hidrógeno en reacciones en
cadena protón-protón y en el ciclo CNO, los cuales forman parte de la núcleo síntesis
estelar.29
En la atmósfera terrestre la concentración de helio por volumen es de tan solo 5,2 partes
por millón.3637 La concentración es baja y prácticamente constante a pesar de la continua
producción de nuevo helio, debido a que la mayor parte del helio en la atmósfera se escapa
al espacio debido a distintos procesos.3839 En la heterosfera terrestre, una parte de la
atmósfera superior, el helio y otros gases ligeros son los elementos más abundantes.
Casi todo el helio presente en la Tierra es el resultado de la desintegración radiactiva, y por
tanto, un globo de helio terrestre es, en esencia, una bolsa de partículas alfa expelidas por
este proceso. El helio se encuentra en grandes cantidades en minerales de uranio y torio,
incluyendo cleveíta, pechblenda, carnotita y monacita, ya que estos emiten partículas alfa
(núcleos de helio, He2+) y los electrones se combinan de inmediato con ellas, tan pronto
como las partículas son detenidas por la roca. De esta manera, se estima que unas 3.000
toneladas de helio se generan al año en toda la litosfera.404142 En la corteza terrestre, la
concentración de helio es de 8 partes por mil millones. En el mar, la concentración es de
solo 4 partes por billón. También hay pequeñas cantidades en manantiales de aguas
minerales, gas volcánico, y hierro meteórico. Debido a que el helio es atrapado de manera
similar al gas natural por una capa impermeable de roca, las mayores concentraciones de
este elemento en el planeta se encuentran en el gas natural, de donde se extrae la mayor
parte del helio comercial. La concentración varía en una amplia gama de unas
pocas ppm hasta más del 7 % en un pequeño campo de gas en el condado de San
Juan, Nuevo México.4344
En 2016 científicos británicos descubren un gran yacimiento de gas helio en África. 45 Este
yacimiento, ubicado en la República Unida de Tanzania, mide aproximadamente 54 millones
de pies cúbicos de volumen y es el mayor yacimiento de helio del mundo.46
Historia
Líneas espectrales del helio.
La primera evidencia de la existencia del helio se observó el 18 de agosto de 1868 como
una línea brillante de color amarillo con una longitud de 587,49 nanómetros en
el espectro de la cromosfera del Sol. La línea fue detectada por el astrónomo francés Pierre
Janssen durante un eclipse solar total en Guntur, India.72 En un principio se pensó que esta
línea era producida por el sodio. El 20 de octubre del mismo año, el astrónomo
inglés Joseph Norman Lockyer observó una línea amarilla en el espectro solar, a la cual
nombró como la línea de Fraunhofer D3porque estaba cerca de las líneas de sodio D1 y
D2 ya conocidas.8 Lockyer llegó a la conclusión de que dicha línea era causada por un
elemento existente en el Sol pero desconocido en la Tierra. Eduard Frankland confirmó los
resultados de Janssen y propuso el nombre heliumpara el nuevo elemento, en honor al dios
griego del sol ( Ἥλιος, Helios), con el sufijo -ium ya que se esperaba que el nuevo elemento
fuera metálico.737475
En 1882, el físico italiano Luigi Palmieri detectó helio en la Tierra por primera vez, a través
de su línea espectral D3, cuando analizó la lava del monte Vesubio.76
El 26 de marzo de 1895 Sir William Ramsay aisló el helio al tratar la cleveíta (una variedad
de la uranita que contiene por lo menos un 10 % de tierras raras) con ácidos minerales.
Ramsey en realidad buscaba argón, pero después de separar el nitrógeno y el oxígeno del
gas liberado por el ácido sulfúrico, notó una brillante línea amarilla que coincidía con la línea
D3 observada en el espectro solar.8777879 Las muestras fueron identificadas como helio por
Lockyer y el físico británico William Crookes. Además fue aislado de la cleveíta el mismo
año independientemente por los químicos Per Teodor Cleve y Abraham
Langlet en Upsala (Suecia), quienes pudieron obtener suficiente cantidad del gas para
determinar acertadamente su peso atómico.288081 El helio también fue aislado por el
geoquímico estadounidense William Francis Hillebrand, aunque este atribuyó las líneas al
nitrógeno.
En 1907 Ernest Rutherford y Thomas Royds demostraron que las partículas alfa son
núcleos de helio, al permitir a las partículas penetrar una delgada pared de un tubo de vidrio
al vacío y después creando una descarga eléctrica dentro del mismo para estudiar el
espectro del gas. En 1908 el físico holandés Heike Kamerlingh Onnes produjo helio líquido
por primera vez enfriando el gas hasta 0,9 K,82 lo que le hizo merecedor del premio Nobel.
Él trató asimismo de solidificar el helio reduciendo su temperatura, aunque no lo logró debido
a que este elemento carece de un punto triple, temperatura a la cual las fases sólida, líquida
y gaseosa existen en equilibrio. En 1926 su discípulo Willem Hendrik Keesomlogró por vez
primera solidificar 1 cm³ helio.83
En 1938, el físico ruso Pyotr Leonidovich Kapitsa descubrió que el helio-4 casi no tiene
viscosidad a temperaturas cercanas al cero absoluto, un fenómeno que ahora se
llama superfluidez.84 Este fenómeno está relacionado con la condensación de Bose-
Einstein. En 1972, el mismo fenómeno se observó en el helio-3, pero a temperaturas mucho
más cerca del cero absoluto, por los físicos estadounidenses Douglas D. Osheroff, David M.
Lee y Robert C. Richardson. Se cree que en el helio-3 el fenómeno está relacionado con la
creación de pares de fermiones de este isótopo, de tal manera que se forman bosones, en
analogía a los pares de Cooper que producen la superconductividad.85
Pierre Janssen
Joseph Norman Lockyer
NEON
Estado natural
El neón se encuentra usualmente en forma de gas monoatómico. La atmósfera terrestre
contiene 15,8 ppm y se obtiene por su enfriamiento del aire y destilación del líquido
criogénico resultante. El neón es el quinto elemento más abundante en el universo por
masa, luego del hidrógeno, helio, oxígeno y carbono. Se encuentra en pequeñas cantidades
en la atmósfera y en la corteza terrestre se halla en una proporción de 0,005 ppm.

Historia
El neón (del griego νέος neos, nuevo) fue descubierto por William Ramsay y Morris
Travers en Londres, Inglaterra, en el año 1898por la destilación fraccionada del aire líquido,
pero sin la misma cantidad de calor.
William Ramsay
ARGON
Historia
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de nitrógeno a descargas eléctricas
repetidas en presencia de oxígeno para formar óxido de nitrógeno que posteriormente

eliminaba y encontró que alrededor del 1 % del gas original no se podía disolver, afirmando
entonces que no todo el «aire flogisticado» era nitrógeno. En 1892 Lord Rayleigh descubrió
que el nitrógeno atmosférico tenía una densidad mayor que el nitrógeno puro obtenido a
partir del nitro. Rayleigh y Sir William Ramsay demostraron que la diferencia se debía a la
presencia de un segundo gas poco reactivo más pesado que el nitrógeno, anunciando el
descubrimiento del argón (del griego αργóν, inactivo, vago o perezoso) en 1894, anuncio
que fue acogido con bastante escepticismo por la comunidad científica.
En 1904 Rayleigh recibió el premio Nobel de Física por sus investigaciones acerca de la
densidad de los gases más importantes y el descubrimiento de la existencia del argón.

KIPTON
Historia
El Kriptón o criptón se aisló por primera vez en 1898 por los químicos británicos Sir William
Ramsay y Morris William Travers. Su denominación proviene de la palabra griega 'kryptos',
'oculto'.
Ramsay y Travers licuaron aire y encontraron el kriptón en el residuo dejado por dicho aire
líquido justo por encima de su punto de ebullición. El kriptón está presente en el aire
aproximadamente en 1 ppm.
Por sus descubrimientos de los gases nobles William Ramsay fue galardonado con
el Premio Nóbel de Química en 1904.
En 1960, la Oficina Internacional de Pesos y Medidas definió el metro en función de la
longitud de onda de la radiación emitida por el isótopo Kr-86 en sustitución de la barra
patrón. En 1983 la emisión del kriptón se sustituyó por la distancia recorrida por la luz en
1/299.792.458 segundos.
William Ramsay
XENON
Historia
El xenón (del griego ξενόν que significa "extraño") fue descubierto por William
Ramsay y Morris Travers en 1898 en los residuos obtenidos al evaporar los componentes
del aire líquido
William Ramsay
RADON
Aparato usado por Ramsay y Whytlaw-Gray para aislar el radón. M es un tubo capilar con
aproximadamente 0.1 mm3 del gas aislado. El radón mezclado con hidrógeno entra en el
dispositivo de evacuación a través de A; el mercurio se representa en color negro.
Historia
El radón fue descubierto en 1900 por Friedrich Ernst Dorn,5 siendo el quinto elemento
radiactivo conocido después del uranio, el torio, el radio y el polonio.6789 En 1900 Dorn
informó sobre algunos experimentos en los que notificó que los compuestos de radio
emanan un gas radiactivo al que llamó Radium emanation (Ra Em).10 Anteriormente, en
1899, Pierre y Marie Curie habían observado que el gas emitido por el radio mantuvo su
radiactividad durante un mes.11 Ese mismo año, Robert Bowie Owens y Ernest Rutherford,
en la Universidad McGill de Montreal, observaron variaciones al tratar de medir la radiación
del óxido de torio.12 Rutherford se dio cuenta de que los compuestos de torio emiten
continuamente un gas radiactivo que conserva los poderes radiactivos durante varios
minutos, y llamó primero a este gas emanación (del latín "Emanare"),13 y
después emanación de torio(Th Em). En 1901, demostró que estas emanaciones son
radiactivas, atribuyendo a los Curie el descubrimiento del elemento.14 En 1903 André-Louis
Debierne observó similares emanaciones del actinio,1516 este gas fue
denominado emanación del actinio (Ac Em).
Varios nombres fueron sugeridos para estos tres gases: exradio, extorio, y exactinio en
1904;17 radón, torón, y actón en 1918;18 radeón, toreón, y actineón en 1919, y, finalmente19
radón, torón, y actinón en 1920.20 La semejanza de los espectros de estos tres gases con
los del argón, criptón y xenón, además de su carácter inerte, llevó a Sir William Ramsay a
sugerir en 1904 que las "emanaciones" podían contener un elemento nuevo de la familia de
los gases nobles.17
En 1910, Sir William Ramsay y Robert Whytlaw-Gray aislaron el radón, determinaron su
densidad, y se determinó que era el gas conocido más pesado. 21 Escribieron
que "L'expression de l'émanation du radium est fort incommode", (La presencia de la
emanación de radio es muy incómoda) y sugirieron el nuevo nombre de nitón (Nt) (de la
palabra latina "nitens" que significa "brillante") para enfatizar la propiedad de
radioluminiscencia que exhibe el gas,21 y en 1912 fue aceptado por la Comisión sobre
Abundancia de Isótopos y Pesos Atómicos. En 1923, el Comité Internacional de los
Elementos Químicos y la Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC) eligió
entre los nombres de radón (Rn), torón (Tn), y actinón (An). Más tarde, cuando se
numeraron los isótopos en lugar de ser nombrados, el elemento tomó el nombre del isótopo
más estable, el radón, el torón Tn se renombró como 220Rn y el actinón An fue renombrado
como 219Rn. En la década de 1960, el elemento todavía se designaba simplemente
como emanación en algunos textos.22 El primer compuesto sintetizado de radón, el fluoruro
de radón, se obtuvo en 1962.23
El peligro de una alta exposición al radón en las minas, donde se pueden encontrar
exposiciones que alcanzan los 1.000.000 Bq / m3, es conocido desde hace mucho tiempo.
En 1530, Paracelso describió una enfermedad degenerativa de los mineros, la mala
metallorum, y Georgius Agricolaseñaló la importancia de la ventilación en las minas para
evitar este mal de las montañas (Bergsucht).2425 Este hecho ya fue identificado en 1879
como causante de cáncer de pulmón en una investigación efectuada por Herting y Hesse
sobre los mineros de Schneeberg, Alemania. Los primeros estudios importantes sobre el
radón y la salud se efectuaron en el contexto de la minería del uranio en la región
de Jáchymov en Bohemia.26 En los EE.UU., los estudios y la adopción de medidas de
protección solo se llevaron a cabo tras décadas de efectos perniciosos sobre la salud de los
mineros del uranio del sudoeste del país, a comienzos de la Guerra Fría; las primeras
normas no se implementan hasta 1971.27
La presencia de radón en el aire interior de los edificios fue documentada ya en 1950. A
partir de la década de 1970 se inició la investigación para hacer frente a las fuentes de radón
en el interior, los factores determinantes de la concentración, efectos sobre la salud, y
medidas de protección. En los Estados Unidos, el problema del radón en el interior de las
viviendas tuvo una gran repercusión pública, intensificándose la investigación después de
un incidente ampliamente difundido en 1984. Durante una inspección rutinaria en una planta
de energía nuclear de Pensilvania, se encontró un trabajador contaminado con

radiactividad. Una alta contaminación de radón en su domicilio fue identificada
posteriormente como la causa responsable de esta contaminación. 28
Estado natural
El gas radón presente en las rocas y el suelo puede movilizarse al aire y al agua subterránea
y de superficie. El radón tiene un vida media de aproximadamente 4 días; esto significa que
la mitad de cualquier cantidad de radón se transformará a otros productos cada 4 días.
Los productos de decaimiento del radón son sólidos que pueden ser atrapados en la corteza
terrestre o, si están en el aire cuando el radón decae, pueden adherirse a partículas de polvo
o a otras partículas y movilizarse con el aire.
 Descubridor: Friedrich Ernst Dorn.
 Lugar de descubrimiento: Alemania.
 Año de descubrimiento: 1900.
 Origen del nombre: Se le dio el nombre de radón ya que se obtuvo como producto de
descomposición del isótopo del radio 226Ra; aunque durante algún tiempo recibió el
nombre de nitón (del latín "niteo", brillar) porque en compuestos sólidos emite una luz
amarillenta.
 Obtención: Los esposos Curie habían observado que, al ponerse el aire en contacto con
compuestos de radio, este aire se volvía radiactivo. Se demostró que uno de los
productos de desintegración del radio era un gas, que era el radón.

Friedrich Ernst Dorn
OGANESON
Historia
A finales de 1998 el físico polaco Robert Smolańczuk publicó sus cálculos sobre la fusión
nuclear de varios núcleos atómicospara sintetizar elementos transuránicos, incluyendo el
elemento 118.17 Sus cálculos sugerían que era posible formar dicho elemento
fusionando plomo y kriptón bajo condiciones cuidadosamente controladas.18
Según las predicciones de Smolańczuk, en la siguiente tabla se muestran las posibilidades
de combinaciones de átomos para la síntesis del oganesón que teóricamente proporcionan

una sección eficaz (σ max) adecuada para la expulsión de un neutrón y un rendimiento
químico apreciable:19
Producto
Isótopo
Objetivo Proyectil definitivonota σmax Resultado Ref.
inestable
2
208Pb 86Kr 294Og 1n (293Og) 0,1 pb Intento infructuoso 20
Reacción aún no
208Pb 85Kr 293Og 1n (292Og) 0,18 pb 20
experimentada
Reacción aún no
232Th 64Ni 296Og Desconocido Desconocido 17
experimentada
Reacción aún no
238U 58Fe 296Og Desconocido Desconocido 21
experimentada
Reacción aún no
244Pu 54Cr 298Og Desconocido Desconocido 20
experimentada
Reacción aún no
248Cm 50Ti 298Og Desconocido Desconocido 20
experimentada
Reacción aún no
252Cf 48Ca 300Og 3n (297Og) 1,2 pb 21
experimentada
Reacción aún no
251Cf 48Ca 299Og 3n (296Og) 1,2 pb 21
experimentada
249Cf 48Ca 297Og 3n (294Og) 0,3 pb Reacción satisfactoria 21
El primer grupo de átomos de oganesón fue propiamente observado en el Instituto Central
de Investigaciones Nucleares (JINR) de Dubná, Rusia, en 2002.30 El 9 de

octubre de 2006 un equipo conjunto del JINR y del Laboratorio Nacional Lawrence
Livermore estadounidense, trabajando en las instalaciones del JINR, anunciaron6 que
habían detectado indirectamente un total de tres o quizás cuatro núcleos de oganesón-294,
solo uno o dos en 200231 y dos más en 2005, mediante la colisión de iones de californio-
249 y calcio-48:3233343536
Ruta de desintegración radiactiva del isótopo Og-294.6 La energía de desintegración y
el periodo de semidesintegración (o semivida) medio están dados por el isótopo de origen y
cada uno de los productos de desintegración. La fracción de átomos que siguen una fisión
espontánea se representa en verde.

Debido a que la probabilidad de que ocurra una reacción de fusión es muy pequeña
(la sección eficaz del núcleo es ~0,3-0,6 pb = (3-6)×10−41m2) el experimento duró cuatro
meses y precisó un haz de 4×1019 iones de calcio colisionados con el californio para producir
la primera posible síntesis de oganesón.37 Sin embargo, los científicos están de acuerdo en
que no se trata de un falso positivo, pues la posibilidad de que la detección fuera debida a
un evento aleatorio se estimó en menos de una parte en 100000. 38
En estos experimentos se observó la desintegración alfa (αn en el gráfico) de los tres átomos
de oganesón en la que el 294Og se desintegra a livermorio-290 liberando un átomo de helio-
4. También se propuso una fisión espontánea directa. Se calculó un periodo de
semidesintegración(o semivida) de 0,89 ms, pero como solo se observaron tres átomos, es
un valor con poca exactitud, estimado como 0,89 (+1,07|-0,31)ms.6 La desintegración se
produce de la siguiente forma:3940
La identificación del núcleo de 294Og se verificó creando separadamente su producto de
desintegración 290Lv mediante el bombardeo de Curio-245 con iones de 48Ca y
comprobando que el 290Lv sigue la cadena de desintegración del núcleo de 294Og:6
El producto de desintegración 290Lv es muy inestable, con un periodo de semidesintegración
de 14 ms, tras el cual se desintegra a flerovio-286, que a su vez prosigue la desintegración,
que puede ser espontánea o de tipo alfa, a copernicio-282,4142 que también se desintegra
espontáneamente.43
En un modelo de túnel cuántico, una técnica predictiva de química computacional,44 se
calculó el periodo de semidesintegración por desintegración alfa del 294Uuo en 0,66(+0,23,-
0,18)ms,45 resultado publicado, junto a la energía cinética liberada en la desintegración,46
denominada valor Q,47 en 2004.48 Los cálculos del valor Q en el modelo macroscópico-
microscópico de Muntian-Hofman-Patyk-Sobiczewski predicen unos resultados menores
pero comparables.40
Desintegración alfa.
Tras el éxito en la obtención del oganesón, el equipo de descubridores ha realizado
experimentos similares con el objetivo de crear el unbinilio a partir de hierro-58 y plutonio-
244.49 Los cálculos predictivos adelantan que los isótopos del elemento 120 tendrán un
periodo de semidesintegración en desintegración alfa del orden de los microsegundos. 5051
En 2009 publicaron los resultados, hasta ahora infructuosos, de sus experimentos. 52
ALGUNOS DATOS NOTABLES EN LA HISTORIA DEL GAS NOBLE
1529 Agricola describe el fluorspar (fluorita, espato flúor).
1640 Van Helmont inventa la palabra «gas».
1665 Newton produce el espectro de luz.

1670 Schwanhard descubre vapores que graban al aguafuerte que emanan del fluorspar
acidificado.
1727 Hales separa gases sobre agua.
1756 Black descubre el bióxido de carbono en el aire.
1766 Cavendish descubre el hidrógeno.
1771 Scheele estudia el «ácido fluórico».
1772 Rutherford descubre el nitrógeno.
1774 Priestley descubre el oxígeno.
1775 Lavoisier sugiere que el aire es una mezcla de oxígeno y nitrógeno.
1783 Los hermanos Montgolfier construyen el primer globo.
1785 Cavendish aísla un componente inerte de la atmósfera (argón).
1803 Dalton insinúa la teoría atómica.
1807 Davy aísla el potasio y el sodio.
1810 Davy demuestra que el cloro es un elemento.
1813 Davy demuestra que el «ácido fluórico» está integrado por hidrógeno y flúor.
1814 Fraunhofer estudia las líneas del espectro solar.
1815 Se publica la hipótesis de Prout.
1828 Berzelius rebate la hipótesis de Prout.
1848 Kelvin propone una escala absoluta de temperatura.
1859 Kirchhoff y Bunsen inventan el espectroscopio.
1860 Kirchhoff y Bunsen descubren el cesio por estudios espectroscópicos.
1861 Angström descubre hidrógeno en el Sol por métodos espectroscópicos.

1868 Janssen y Lockyer observan una nueva línea espectral (helio) en el Sol.
1869 Mendeléiev elabora la tabla periódica de los elementos.
1877 Cailletet licua oxígeno y nitrógeno.
1886 Moissan aísla el flúor.
1890 Hillebrand identifica gas absorbido (helio) como nitrógeno.
1892 Rayleigh publica su problema referente a la densidad del nitrógeno.
1894 Rayleigh y Ramsay descubren el argón.
1895 Ramsay descubre helio en la Tierra; Linde produce aire líquido en cantidad
apreciable.
1896 Becquerel descubre la radiactividad.
1898 Ramsay y Travers descubren el criptón, neón y xenón; el matrimonio Curie descubre
el polonio y el radio; Dewar licua el hidrógeno.
1900 Dorn descubre el radón; Zeppelin inventa el dirigible.
1901 Invención de la lámpara de vapor.
1904 Ramsay recibe el Premio Nobel de Química; Rayleigh recibe el Premio Nobel de
Física.
1906 Moissan recibe el Premio Nobel de Química; Campbell descubre la radiactividad del
potasio.
1908 Kamerlingh-Onnes licua el helio.
1909 Rutherford demuestra que las partículas alfa son núcleos de helio; anticipa la teoría
del átomo nuclear.
1910 Ramsay demuestra que el radón es en realidad un gas noble.

1911 Kamerlingh-Onnes descubre la superconductividad; Soddy anticipa la teoría de los
isótopos.
1912 Thomson demuestra la existencia de isótopos de neón.
1913 Moseley elabora el sistema de números atómicos; Kamerlingh-Onnes recibe el
Premio Nobel de Física.
1914 Langmuir introduce el uso del argón en las bombillas eléctricas; Franck y Hertz
elaboran el método de determinar los potenciales de ionización.
1919 Aston inventa el espectrógrafo de masa.
1926 El helio es solidificado.
1927 Claude inventa las «luces de neón»; se obtiene el bifluoruro de oxígeno.
1929 Se implanta la soldadura escudada en arco.
1932 Pauling prepara una lista de la electronegatividad de los elementos.
1933 Pauling predice la existencia de fluoruros de xenón; Yost y Kaye fracasan en su
esfuerzo de preparar fluoruros de xenón; se descubre que las sustancias
superconductoras son perfectamente diamagnéticas.
1935 Se descubre el helio II.
1945 Estalla la primera bomba atómica.
1956 Es descubierto el criotrón (usado a temperaturas de helio líquido).
1957 Se inventa la cámara de chispas (son empleados el helio y el neón).
1960 Se descubre el gas láser neón-helio que actúa de modo continuo.
1962 Se preparan por vez primera los compuestos de gases nobles.

CAPITULO II
METODOS DE OBTENCION
HELIO
Obtención
Para su uso a gran escala, se extrae por destilación fraccionada a partir del gas natural, que
contiene hasta un 7 % de helio.47 Al tener un punto de ebullición más bajo que cualquier otro
elemento, se utilizan bajas temperaturas y altas presiones para licuar casi todos los demás
gases (principalmente nitrógeno y metano). El helio crudo resultante se purifica por medio
de exposiciones sucesivas a temperaturas bajas, en la que casi todo el nitrógeno y los otros
gases restantes se precipitan fuera de la mezcla gaseosa. 8 Como una fase de purificación
final, se utiliza carbón activado, lo que da como resultado helio grado A, con una pureza del
99,995 %.8 La principal impureza en el helio grado A es el neón. En la fase final de la
producción, la mayoría del helio que se produce es licuado por medio de un proceso
criogénico. Esto es necesario para aplicaciones que requieren helio líquido y también
permite a los proveedores de helio reducir el costo en el transporte a larga distancia, dado
que la mayoría de los contenedores de helio líquido tienen una capacidad cinco veces mayor
que la de los camiones cisterna que trasportan helio gaseoso.4849
En 2008, alrededor de 169 millones de metros cúbicos estándar (SCM, por sus siglas en
inglés, definidos como un metro cúbico a una presión de 1 atm y a una temperatura de
15 °C) de helio se extrajeron a partir del gas natural o de reservas de helio. De estos,
aproximadamente el 78 % provinieron de los Estados Unidos, el 10 % de Argelia, y del resto

la mayor parte fueron extraídos en Rusia, Polonia y Catar.50 En los Estados Unidos, la
mayor parte del helio se extrae a partir del gas natural de los campos de Hugoton y otros
cercanos en Kansas, Oklahoma y Texas.51 En 2000, los Estados Unidos tenían reservas de
helio en complejos de pozos, de alrededor de 4,2× SCM. Esta cantidad es suficiente
para unos 25 años de uso mundial, o de 35 años de consumo de Estados Unidos, aunque
se espera que factores en el ahorro y el procesamiento impacten los números efectivos de
las reservas. Se estima que las reservas básicas de helio aún no probadas que se pudieran
obtener a partir de gas natural en los Estados Unidos son de 3,1 a 5,3×10 13 SCM, o
aproximadamente cuatro órdenes de magnitud mayor que las reservas probadas.52
El helio se debe extraer principalmente del gas natural, debido a que su presencia en el aire
es solo una fracción comparada con la de la del neón, y sin embargo, su demanda es mucho
mayor. Se estima que si toda la producción de neón se reinstrumentara para ahorrar helio,
se satisfarían un 0,1 % de las demandas mundiales de helio. Igualmente, solamente un 1 %
de las demandas mundiales de helio se podrían satisfacer reinstrumentando todas las
plantas de destilación de aire. El helio puede ser sintetizado por medio del bombardeo
de litio o boro utilizando protones de alta velocidad. Sin embargo, este método de
producción es totalmente inviable económicamente.53
NEON
Obtención
Se sabe que el neón se sintetiza en estrellas masivas durante las últimas etapas de éstas
como gigantes o supergigantes rojas (durante la fase de fusión de carbono y oxígeno en
neón y magnesio), o a veces como variables azules luminosas o estrellas Wolf-Rayet.
ARGON
Obtención
Casi todo el argón proviene de la desintegración radiactiva del isótopo del potasio K-40.El
gas se obtiene por medio de la destilación fraccionada del aire licuado, en el que se
encuentra en una proporción de aproximadamente el 0,94%, y posterior eliminación del
oxígeno residual con hidrógeno.
KRIPTON
Obtención
Gas raro en la atmósfera terrestre, del orden de 1 ppm, se encuentra entre los gases
volcánicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas cantidades. Puede
extraerse del aire por destilación fraccionada.
En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0,3 ppm de kriptón.
XENON
Obtención
Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre, apareciendo en una parte por veinte
millones. El elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire
licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por
algunos manantiales naturales. Los isótopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante
irradiación de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire.
RADON
Obtención
Se obtiene a partir de las desintegraciones radiactivas del radio.
OGASENON
Obtención
Bombardeo de californio con calcio y posterior fusión de los átomos.

CAPITULO III
PROPIEDADES QUIMICAS
Tabla de gases con respectivas capas de electrones
Z Elemento Electrones por capa
2 helio 2
10 neón 2, 8
18 argón 2, 8, 8
36 kriptón 2, 8, 18, 8
54 xenón 2, 8, 18, 18, 8
86 radón 2, 8, 18, 32, 18, 8
En los seis primeros periodos de la tabla periódica, los gases nobles son exactamente los
miembros del grupo 18 (8A) de la tabla (anteriormente conocido como grupo 0). Sin
embargo, esto ya no es cierto en el séptimo periodo (debido a efectos relativistas): el

siguiente miembro del grupo 18, el organesson, probablemente no es tan gas noble.29 En
cambio, el miembro del grupo 14 Flerovio presenta propiedades similares a las de los gases
nobles.30
Los gases nobles son incoloros, inodoros, insípidos y no inflamables en condiciones
normales. Antiguamente se les asignaba el grupo 0 de la tabla periódica porque se creía
que tenían una valencia cero, es decir, que sus átomos no se pueden combinar con otros
elementos para formar compuestos. Sin embargo, más tarde se descubrió que algunos sí
forman compuestos, haciendo que se abandonara esta denominación. 10 Se conoce muy
poco sobre las propiedades del miembro más reciente del grupo 18,
el oganesson(oganesson).31 Los gases nobles tienen capas llenas de electrones de
valencia. Los electrones de valencia son los electrones que se encuentran más al exterior
de los átomos y normalmente son los únicos que participan en los enlaces químicos. Los
átomos con capas de valencia llenas de electrones son extremadamente estables y por
tanto no tienden a formar enlaces químicos y tienen poca tendencia a ganar o perder
electrones.32 Sin embargo, los gases nobles más pesados, como el radón, están unidos
menos firmemente por la fuerza electromagnética que los más ligeros, como el helio,
haciendo que sea más fácil retirar electrones exteriores de los gases nobles pesados.
Debido a que dicha capa está completa, los gases nobles se pueden utilizar de acuerdo con
la notación de configuración electrónica para dar lugar a una "notación de gases nobles".
Para ello, primero se escribe el gas noble más cercano que precede al elemento en cuestión,
y se continúa la configuración electrónica a partir de ese punto. Por ejemplo, la notación
electrónica del carbono es 1s² 2s² 2p², y su notación de gas noble es [He] 2s² 2p². Esta
notación hace que resulte más fácil identificar elementos, y es más corta que escribir toda
la notación de orbitales atómicos.33

CAPITULO IV
PROPIEDADES FISICAS
Propiedades físicas y atómicas
Propiedad Gas noble
Número atómico 2 10 18 36 54 86 118
Nombre del
Helio Neón Argón Kriptón Xenón Radón Oganesón
elemento
Densidad (kg/m³) 0,1785 0,9002 1,7818 3,708 5,851 9,970 13,65
Radio atómico (nm) 0,050 0,070 0,094 0,109 0,130 0,152 —
Punto de ebullición – – – – –
–62 380
(°C) 268,83 245,92 185,81 151,70 106,60
–
Punto de fusión (°C) –272 –189,6 –157 –111,5 –71
248,52
Los gases nobles cuentan con fuerzas intermoleculares muy débiles y, por lo tanto,
tienen puntos de fusión y de ebullición muy bajos. Todos ellos son

gases monoatómicos bajo condiciones estándar, incluyendo aquellos que tienen masas
atómicas mayores que algunos elementos que se encuentran normalmente en estado
sólido. El helio tiene varias propiedades únicas con respecto a otros elementos: tanto su
punto de ebullición como el de fusión son menores que los de cualquier otra sustancia
conocida; es el único elemento conocido que presenta superfluidez; de la misma manera no
puede ser solidificado por enfriamiento bajo condiciones estándar, sino que se convierte en
sólido bajo una presión de 25 atm (2500 kPa; 370 psi) y 0,95 K (−272,20 °C; −457.960 °F).25
Los gases nobles hasta el xenón tienen múltiples isótopos estables. El radón no tiene
isótopos estables; su isótopo de mayor duración tiene un periodo de semidesintegración de
3,8 días que puede formar helio y polonio.10
El radio atómico de los gases nobles aumenta de un periodo a otro debido al incremento en
el número de electrones. El tamaño del átomo se relaciona con varias propiedades. Por
ejemplo, el potencial de ionización disminuye a medida que aumenta el radio ya que
los electrones de valencia en los átomos más grandes se encuentran más alejados del
núcleo y, por lo tanto, no se encuentran ligados tan fuertemente por el átomo. Los gases
nobles tienen los mayores potenciales de ionización de cada periodo, lo cual refleja lo
estable que es su configuración electrónica y genera su falta de reactividad química. 26 Sin
embargo, algunos de los gases nobles más pesados tienen potenciales de ionización lo
suficientemente bajos para ser comparables a los de otros elementos y moléculas. El
químico Neil Bartlett, intentando crear el compuesto de un gas noble, notó que el potencial
de ionización del xenón era similar al de la molécula de oxígeno, por lo que intentó oxidar
xenón usando hexafluoruro de platino, un agente oxidante tan fuerte que es capaz de
reaccionar con oxígeno.16 Los gases nobles no pueden aceptar un electrón para
formar aniones estables. Esto quiere decir que poseen una afinidad electrónicanegativa.27
Gráfico de potencial de ionizaciónrespecto al número atómico. Los gases nobles tienen el
mayor potencial de ionización de cada periodo.
Las propiedades físicas macroscópicas de los gases nobles están determinadas por las
débiles fuerzas de Van der Waals que se dan entre átomos. Las fuerzas de atracción
aumentan con el tamaño del átomo como un resultado del incremento en la polarizabilidad y
el descenso del potencial de ionización. Esto lleva a tendencias grupales sistemáticas. Por
ejemplo, a medida que se baja en los grupos de la tabla periódica, el radio atómico y las
fuerzas interatómicas aumentan. De igual forma, se adquieren mayores puntos de fusión y
de ebullición, entalpía de vaporización y solubilidad. El aumento de densidad se debe al
incremento en masa atómica.26
Los gases nobles se comportan como gases ideales bajo condiciones normales de presión
y temperatura, pero sus tendencias anormales a la ley de los gases ideales proporcionan
claves importantes para el estudio de las fuerzas e interacciones moleculares. El potencial

de Lennard-Jones, usado frecuentemente para modelar fuerzas intermoleculares, fue
deducido en 1924 por John Lennard-Jones a partir de datos experimentales del argón antes
de que el desarrollo de la mecánica cuántica proporcionara las herramientas necesarias
para entender las fuerzas intermoleculares a partir de primeros principios.28 El análisis
teórico de estas fuerzas se volvió viable debido a que los gases nobles son monoatómicos,
y por tanto isótropos (independientes de la dirección).

CAPITULO V
COMPUESTOS IMPORTANTES
HELIO
Compuestos
Dado que el helio es un gas noble, en la práctica no participa en las reacciones químicas,
aunque bajo la influencia de descargas eléctricas o bombardeado con electrones forma
compuestos.
El helio tiene una valencia cero y no es químicamente reactivo bajo condiciones normales.21
Es un aislante eléctrico a menos que esté ionizado. Al igual que los demás gases nobles,
tiene niveles de energía metaestables, lo que le permite seguir ionizado en una descarga
eléctrica con un voltaje por debajo de su potencial de ionización.8 El helio puede formar
compuestos inestables, conocidos como excímeros, con el wolframio, yodo, flúor y fósforo,
cuando se somete a una descarga eléctrica luminiscente, a un bombardeo de electrones, o
bien es un plasma por otra razón. Los compuestos moleculares HeNe, HgHe 10 y WHe2, y
los iones moleculares He+2, He2+2, HeH+, y HeD+ se pueden crear de esta manera.22 Esta
técnica también ha permitido la producción de la molécula neutra He 2, que tiene un gran
número de sistemas de bandas espectrales, y de la molécula HgHe, que aparentemente
solo se mantiene unida por fuerzas de polarización. 8 En teoría, otros compuestos reales
también son posibles, como el fluorohidruro de helio (HHeF), que sería análogo
al fluorohidruro de argón, descubierto en 2000.23 Los cálculos indican que dos nuevos
compuestos que contienen un enlace de helio-oxígeno podrían ser estables.24 Dos nuevas
especies moleculares, predichas teóricamente, CsFHeO y N(CH3)4FHeO, son derivados de
un anión metaestable [F-HeO], anticipado en 2005 en forma teórica por un grupo de Taiwán.
De confirmarse experimentalmente, estos compuestos acabarían con la inercia química del
helio, y el único elemento completamente inerte sería el neón.25
El helio ha sido colocado en jaulas moleculares de carbono (los fullerenos) por medio de
calentamiento a alta presión. Las moléculas de fullereno endohédrico formadas son
estables hasta temperaturas altas. Cuando se forman los derivados químicos de estos
fullerenos, el helio permanece dentro de ellos. 26 Si se utiliza helio-3, se puede observar
fácilmente por espectroscopia de resonancia magnética nuclear.27 Se han reportado una
gran cantidad de fullerenos que contienen helio-3. Aunque los dichos átomos no se
encuentran ligados por medio de enlaces covalentes o iónicos, estas sustancias tienen
propiedades distintas y una composición definida, al igual que todos los compuestos
químicos estequiométricos.
NEON
Compuestos
Aún cuando el neón es inerte a efectos prácticos, se ha obtenido un compuesto con flúor en
el laboratorio. No se sabe con certeza si éste o algún otro compuesto de neón distinto existe
en la naturaleza, pero algunas evidencias sugieren que puede ser así. Los ionesNe8-,
(NeAr)16-, (NeH)7- y (HeNe)16- han sido observados en investigaciones espectrométricas de
masa y ópticas. Además, se sabe que el neón forma un hidrato inestable. De todas maneras,
si son posibles sus compuestos, su electronegatividad (según la escala de Pauling) debería
ser de 4,5, siguiendo con la norma aplicada al segundo período, y actuaría como oxidante
en compuestos con, incluso, el flúor, dando lugar al heptaneonuro (nombre debatido) F8Ne7.
De forma similar al xenón, el neón de las muestras de gases volcánicos presenta un
enriquecimiento de 20Ne así como 21Ne cosmogénico. Igualmente se han encontrado
cantidades elevadas de 20Ne en diamantes lo que induce a pensar en la existencia de
reservas de neón solar en la Tierra.
XENON
Compuestos
Antes de 1962, se consideraba al xenón y los otros gases nobles químicamente inertes e
incapaces de formar compuestos. Desde entonces se ha probado que el xenón, junto con
otros gases nobles, sí forman compuestos. Algunos de los compuestos del xenón
son: diflúor, hexaflúor, perxenato sódico, teraflúor, deuteriuro de xenón, e hidróxido de
xenón. También se ha obtenido trióxido de xenón, compuesto altamente explosivo. Se
conocen al menos 80 compuestos de xenón en el que éste se enlaza con flúor u oxígeno.
La mayoría de estos compuestos son incoloros.
OGANESON
Compuestos
Tanto el XeF4como el RnF4muestran una configuración plano cuadrada.
Se supone que el OgF4 tendrá una estructura tetraédrica.
A pesar de que no se ha sintetizado aún ningún compuesto de oganesón, se han
realizado cálculos teóricos sobre su reactividad desde 1964.54 El estado de oxidación más
común será 0, como en el resto de gases nobles, suponiendo que la energía de ionización,
que como se ha indicado será siempre reducida, sea lo suficientemente alta. 85
Los cálculos realizados respecto a la molécula dímera Og2 muestran una energía
de enlace prácticamente equivalente a la del dimercurio (Hg2) y una energía de
disociación de 6 kJ/mol, casi cuatro veces más que la del Rn2.1 Más notable aún es el
cálculo que afirma que el dímero presentará una longitud de enlace menor en 0,16 Å que el
Rn2, lo que sería indicativo de un enlace fuerte.1 Por otro lado, el compuesto OgH+ muestra
teóricamente una energía de disociación, es decir, una afinidad protónica, menor que el
RnH+.1
El enlace entre el oganesón y el hidrógeno en el OgH es muy débil y puede ser considerado
más como una interacción de van der Waals que como un enlace químico.83 Por otro lado,
al ser un elemento con una alta electronegatividad, probablemente forme elementos más
estables que el copernicio y el flerovio.83 Se ha predicho la existencia de estados de
oxidación estables +2 y +4 en los compuestos con flúor OgF2 y OgF4.86 Estos estados son
el resultado de las mismas interacciones spin-órbita que hacen del oganesón un elemento
inusualmente reactivo. Por ejemplo, los cálculos indican que la reacción de Og con F 2 para
formar el compuesto OgF2 liberaría una energía de 106 kcal/mol, de las cuales 46 kcal/mol
provienen de estas interacciones.83 En comparación, la interacción spin-órbita del RnF2, una
molécula muy similar a priori, es de cerca de 10 kcal/mol en un total de energía liberada de
49 kcal/mol.83
La misma interacción estabiliza la configuración tetraédrica Td en el OgF4, al contrario que
la plano cuadrada D4h del XeF4 y el RnF4.86 El enlace Og-F es probablemente iónico,
no covalente, haciendo que los compuestos OgFn no sean volátiles.487 Al contrario que el
resto de elementos del grupo, el oganesón es teóricamente lo
suficientemente electropositivo para formar un enlace Og-Cl con cloro.4
Ya que solo se han sintetizado tres o cuatro átomos de oganesón hasta la fecha, no se
conocen las aplicaciones de sus compuestos más allá de la investigación científica. Por las
características del elemento, la exposición a cualquiera de sus compuestos supondría un
caso grave de envenenamiento por radiación.88

CAPÍTULO VI
TOXICIDAD
HELIO
Salud
La velocidad del sonido en el helio es casi tres veces la velocidad del sonido en el aire.
Debido a la frecuencia fundamental de una cavidad llena de gas es proporcional a la
velocidad del sonido en el gas. Si se inhala helio se produce un aumento correspondiente
en las alturas de las frecuencias de resonancia de las cuerdas vocales.99 (El efecto contrario,
la reducción de frecuencias, se puede obtener por la inhalación de un gas denso como
el hexafluoruro de azufre).
Su inhalación puede ser peligrosa si se hace en exceso, ya que es un gas asfixiante y
desplaza al oxígeno necesario para la respiración normal.100 La respiración de helio puro
continua, causa la muerte por asfixia en pocos minutos. La inhalación de helio directamente
de cilindros a presión es extremadamente peligrosa, ya que la alta velocidad de flujo puede
resultar en la ruptura de los tejidos pulmonares.100101 Sin embargo, la muerte causada por
el helio es muy rara, en los Estados Unidos solo se registraron dos fallecimientos entre 2000
y 2004.101
A altas presiones (más de 20 atm o dos MPa), una mezcla de helio y oxígeno (heliox) puede
conducir al síndrome de alta presión nerviosa; una especie de efecto anestésico inverso.
Añadiendo una pequeña cantidad de nitrógeno a la mezcla puede resolverse el problema.102

103
ARGON
Efectos del argón sobre la salud
Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo por inhalación.
Efectos de la exposición: Inhalación: Mareos. Pesadez. Dolor de cabeza. Asfixia. Piel:
Congelación en contacto con el líquido. Ojos: Congelación en contacto con el líquido.
Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. La inhalación
de éste en concentraciones excesivas puede resultar en mareos, náuseas, vómitos, pérdida
de consciencia y muerte. La muerte puede resultar de errores de juicio, confusión, o pérdida
de la consciencia, que impiden el auto-rescate. A bajas concentraciones de oxígeno, la
pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia.
El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual
disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. El oxígeno
puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen
síntomas apreciables. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una
concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. Cuando el asfixiante simple alcanza una
concentración del 50%, se pueden producir síntomas apreciables. Una concentración del
75% es fatal en cuestión de minutos.
Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida
y hambre de aire. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada.
El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. Normalmente resulta en
inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. A medida que la asfixia

progresa, pueden presentarse náuseas y vómitos, postración y pérdida de consciencia, y
finalmente convulsiones, coma profundo y muerte.
Efectos ambientales del argón
No se conocen efectos ambientales negativos causados por el argón ni se esperan
consecuencias ambientales adversas. El argón se da naturalmente en el medio ambiente.
El gas se disipará rápidamente en áreas bien ventiladas.
KRIPTON
Hay muchas formas de exponerse al kriptón, sin embargo, la de mayor riesgo se presenta
al ser usado en anestesia, ya que si no se aplica apropiadamente puede causar daños
fatales.
Otras formas de exponerse al kriptón se presentan en las diferentes aplicaciones de este,
es decir:
 En la fotografía.
 Las lámparas de flash (usadas para fotografía a alta velocidad).
 Los proyectores, en especial si son de alta definición.
 Y al estar expuestos en la fabricación automática de circuitos integrados.
Estos son los casos más comunes a la exposición del kriptón, sin embargo, existen otras
formas de exponerse menos comunes por ejemplo: las lámparas fluorescentes, las
imágenes de resonancia magnética, los lasers de kriptón utilizados en la cirugía ocular, entre
otros.
XENON
El gas puede ser almacenado con seguridad en contenedores convencionales
de vidrio sellados a temperatura y presión ambientes. El xenón no es tóxico, pero varios de
sus compuestos lo son altamente debido a sus fuertes propiedades de oxidación.
Este gas produce un efecto contrario al Helio y al ser inhalado hace su voz más grave.2
RADON
Cuando se habla del peligro del radón no se debe olvidar la radiación emitida por todo el
conjunto: radón y descendientes. El peligro está sobre todo en sus descendientes de vida
corta: en concreto el 218Po y 214Po. Existe también una exposición externa causada por la
radiación gamma directa, pero el verdadero riesgo está en las partículas alfa.
La radiación alfa es relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo porque la epidermis nos
protege de ella. El principal problema viene cuando se inhala: las partículas radioactivas se
adhieren al tejido pulmonar, donde pueden emitir radiación alfa a las células
broncopulmonares. La absorción de esta radiación provoca ionizaciones y excitaciones de
las estructuras celulares provocando efectos lesivos: puede dañar directa e indirectamente
el DNA y provocar mutaciones en el tejido pulmonar. Recordemos que el cáncer es una
división incontrolada de células mutadas. En EE. UU. está considerada la segunda causa
de muerte por cáncer de pulmón después del tabaco. Además, sus efectos son sinérgicos:
fumar y vivir en una casa con alto contenido de radón aumenta el riesgo unas 46 veces más
que de darse los 2 fenómenos por separado.29
Un estudio en Alemania nos dice que con una concentración de 40 Bq/m 3 el 7% de todos
los cánceres de pulmón en fumadores se puede atribuir al radón. En no fumadores se puede
atribuir hasta un 22%. Esto es lógico porque en fumadores es difícil atribuir una sola causa.
Otros estudios en no fumadores en Francia nos dicen que puede llegar a atribuirse hasta
un 25%. En Holanda un 17% y en Suecia un 24%. En Galicia la combinación de Tabaco y
radón se atribuye en un 25%. La recomendación de protección radiológica en Europa
establece el nivel de referencia acción de remedio 400 Bq/m 3. Y el nivel de diseño de nuevas
viviendas en 200 Bq/m3. La agencia norteamericana de protección ambiental establece
como el nivel de acción cuando se superan los 4 PCi/l (148 Bq/m 3).30
Deben tener como objetivo la reducción global del riesgo en la población. Son necesarias
medidas de prevención en nuevas edificaciones, y medidas de mitigación en edificaciones
ya existentes. Así como las políticas pertinentes llevadas a cabo por los organismos
públicos.
Medidas de información y de legislación
Estados Unidos es pionero en cuanto a regulación sobre radón en viviendas. De hecho, la
Agencia de Protección Ambiental (EPA) ha publicado varias guías sobre el radón como, por
ejemplo, la guía del radón para el comprador y el vendedor de viviendas.33
En el ámbito europeo se ha requerido una regulación sobre radón que se ha materializado
con la aprobación de la nueva directiva europea de protección radiológica, Directiva
2013/59/Euratom, pero también se insta a una campaña de sensibilización por parte de las
autoridades. Con la transposición de la directiva a la legislación de cada Estado miembro
se tendrá un marco básico de referencia. En la directiva se establece un nivel de referencia
de 300 Bq/m3y no se distingue entre edificios nuevos, antiguos o edificios de acceso público.
Se contempla la posibilidad de que los países implanten un nivel de referencia más alto
siempre que lo justifiquen. Actualmente, en países europeos como Alemania e Inglaterra se
recomienda no superar los 100 Bq/m3 y si se llega a 200 Bq/m3 se considera como riesgo.
Por otra parte, en España a través del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN), su organismo
regulador en la materia, estableció el nivel de referencia de 600 Bq/m3.34 En el caso concreto
de España, como en otros países europeos, es posible que se modifique el Código Técnico
de Edificación para la inclusión del radón.
Medidas preventivas: Sistemas de barrera
Para evitar el radón procedente del subsuelo, en el proceso de construcción se puede
instalar unas “barrera” previa a la capa de hormigón: se trata de instalar una capa de áridos
de un espesor mínimo de 10 cm sobre el sustrato de tierra. En ella se coloca una membrana
geotextil y a continuación una membrana de polietileno de 0,4 mm como mínimo (anti-
Radón). Para evitar la entrada de radón por pequeñas oberturas se procede al sellado de
las mismas con resinas. Con el paso del tiempo pueden ir apareciendo nuevas fisuras por
lo que conviene llevar a cabo un control visual al menos una vez por año para evitar su
oxidación.
Medidas mitigadoras: Evacuación del radón
Ventilación natural
Con una ventilación muy grande las atmósferas interior y exterior son prácticamente
indistinguibles. Lo que quiere decir que una ventilación superior a la normal hará disminuir
a la concentración del radón interior. La aireación natural se da en el recinto por el paso del
aire a través de las aperturas (ventanas, grietas y fisuras), por la acción del viento y por la
diferencia de temperatura y presión existente entre el aire interior y exterior. Sin duda es el
método más barato pero su rendimiento varía con las condiciones climáticas: es menos
aplicable en los meses fríos del año, debido las molestias y los gastos de calefacción que
implica.
Sistemas de Ventilación y evacuación mecánica
Detector de radón
Este método utiliza ventiladores que permiten mantener un flujo constante
independientemente de las condiciones atmosféricas. En las casas bien aisladas y selladas,
una ventilación mecánica es más eficaz que la aireación natural. Presentan como
inconvenientes el consumo energético, molestias acústicas y riesgo de congelación.
Destacamos la ventilación mecánica de doble flujo con recuperación de calor: Un
intercambiador de calor precalienta el aire frío y limpio del exterior antes de que sea
inyectado en las habitaciones. Para ello, utiliza el calor del aire cargado de radón, que es
evacuado hacia el exterior por un extractor, permitiendo recuperar entre el 50 % y el 80 %
del calor. También es posible instalar un sistema de aspiración bajo el forjado donde el aire
cargado de radón es evacuado fuera del edificio.
Toda evacuación del aire cargado de radón debe hacerse a una gran distancia del edificio
o a nivel del techo, para evitar que el radón entre de vuelta en el edificio.
Medidas de vigilancia y control: Sistemas de detección
Existe un amplio mercado de detectores domésticos de uso particular. En el ámbito
profesional existen diferentes tipos como lo son el detector de carbono activo, detectores
sólido-traza y detectores de silicio que miden el 218Po.

CAPITULO VII
APLICACIONES
HELIO
Aplicaciones
El helio es más ligero que el aire y a diferencia del hidrógeno no es inflamable, siendo
además su poder ascensional un 8 % menor que el de este, por lo que se emplea como gas
de relleno en globos y zepelines publicitarios, de investigación atmosférica e incluso para
realizar reconocimientos militares.
Aún siendo la anterior la principal, el helio tiene más aplicaciones:
 Las mezclas de helio-oxígeno se emplean en la inmersión a gran profundidad, ya que el
helio es inerte, menos soluble en la sangre que el nitrógeno y se difunde 2,5 veces más
deprisa que este, todo lo cual reduce el tiempo requerido para la descompresión. Sin
embargo, esta última debe comenzar a mayor profundidad, disminuyendo el riesgo
de narcosis ("borrachera de las profundidades").
 Por su bajo punto de licuefacción y evaporación puede utilizarse como refrigerante en
aplicaciones a temperatura extremadamente baja, como en imanes superconductores e
investigación criogénica a temperaturas próximas al cero absoluto.
 En cromatografía de gases se usa como gas portador inerte.
 La atmósfera inerte de helio se emplea en la soldadura por arco y en la fabricación de
cristales de silicio y germanio, así como para presurizar combustibles líquidos
de cohetes.
 En túneles de viento supersónicos.
 Como agente refrigerante en reactores nucleares.
 El helio líquido encuentra cada vez mayor uso en las aplicaciones médicas de la imagen
por resonancia magnética (RMI).
 Se utiliza en equipos láser como uno de los gases más comunes, principalmente la
mezcla helio-neón.
De la producción mundial total de helio en 2008, de 32 millones de kg, su mayor uso
(alrededor del 22 % del total en 2008) fue en aplicaciones criogénicas. De estas la mayoría
fueron en medicina en el enfriamiento de imanes superconductores en escáneres
de resonancia magnética.56 Otros usos importantes (un total de cerca de 78 % de su uso en
1996) fueron en los sistemas de presurización y saneamiento, el mantenimiento de
atmósferas controladas y la soldadura.57
El helio se utiliza para muchos propósitos que requieren algunas de sus propiedades únicas,
tales como su bajo punto de ebullición, baja densidad, baja solubilidad, alta conductividad
térmica, o su baja reactividad química. Asimismo, está disponible comercialmente tanto en
forma líquida como gaseosa. Como líquido, puede ser suministrado en recipientes
pequeños llamados frascos de Dewar que permiten almacenar hasta 1.000 litros de helio, o
en los contenedores ISO de gran tamaño que tienen una capacidad nominal de hasta 42 m³.
En forma gaseosa, se suministran pequeñas cantidades en cilindros de alta presión que
pueden contener un volumen equivalente a 8 m³ estándar, mientras que grandes cantidades
de gas a alta presión son suministradas en camiones cisterna que tienen una capacidad que
equivale 4.860 m³ estándar. Esto es debido a que el volumen del gas se reduce
enormemente al ser sometido a altas presiones.

Dirigibles, globos y cohetes
Debido a que el helio es más ligero que el aire, los dirigibles y globos son inflados con este
gas para elevarlos. Mientras que el hidrógeno experimenta una fuerza de
empujeaproximadamente un 7 % mayor, el helio tiene la ventaja de no ser inflamable
(además de ser retardante del fuego). En la industria espacial, se utiliza como un medio de
llenado para desplazar a los combustibles y oxidantes en los tanques de almacenamiento,
y para condensar el hidrógeno y el oxígeno a fin de producir combustible para cohetes.
También se utiliza para depurar el combustible y el oxidante de los equipos de apoyo en
tierra antes del lanzamiento, así como para preenfriar el hidrógeno líquido en vehículos
espaciales. Por ejemplo, el propulsor del Saturno V utilizado en el Programa Apolo necesitó
cerca de 370.000 m³ de helio para poner en marcha el cohete.
Comercial y recreacional
El helio es menos denso que el aire atmosférico, por lo que cambia el timbre (mas no
la altura) de la voz de una persona cuando se inhala.58 Esto se debe a que, al ser el helio
un gas bastante ligero, se moviliza más rápido por los espacios, produciendo que las
cuerdas vocales se muevan a mayor velocidad, provocando una onda sonora más veloz, y
por tanto, más aguda. Sin embargo, la inhalación proveniente de una fuente comercial típica,
como las utilizadas para rellenar globos, puede ser peligrosa debido al riesgo de asfixia por
falta de oxígeno y al número de contaminantes que pueden estar presentes. Entre estos
pueden estar incluidas trazas de otros gases, además de aceite lubricante en aerosol. No
obstante, al tratarse de productos infantiles, existen mecanismos que exigen garantizar la
no toxicidad del gas, como superar la "Conformidad Europea" (marcado CE) obligatorio en
juguetes y derivados similares en el mercado europeo, para garantizar la seguridad del
público infantil.
Por su baja solubilidad en el tejido nervioso, las mezclas de helio, como trimix, heliox y
Heliair se utilizan para el buceo de profundidad para reducir los efectos de la narcosis.5960 A
profundidades por debajo de 150 metros, se agregan pequeñas cantidades de hidrógeno a
la mezcla de helio-oxígeno para contrarrestar los efectos del síndrome nervioso de alta
presión.61 A estas profundidades se ha descubierto que la baja densidad del helio reduce
considerablemente el esfuerzo en la respiración.
Los láseres de helio-neón tienen varias aplicaciones, incluyendo lectores de código de
barras.
Detección de fugas industriales
Una máquina en una cámara de pruebas para la detección de fugas.
Una de las aplicaciones industriales del helio es la detección de fugas. Debido a que se
difunde a través de sólidos a una tasa tres veces mayor que la del aire, se utiliza como gas
indicador para detectar fugas en el equipo de alto vacío y recipientes a alta presión. 62
La tasa de fugas en recipientes industriales (generalmente cámaras de vacío y tanques
criogénicos) se mide haciendo uso del helio, debido a su diámetro molecular pequeño y a
su condición de gas inerte. Todavía no se conoce otra sustancia inerte que se pueda filtrar
a través de microfisuras o microporos en la pared de un contenedor a un ritmo mayor que
el helio. Para encontrar fugas en contenedores se utiliza un detector de fugas de helio
(véase espectrómetro de masas). Las fugas de helio a través de grietas no deben
confundirse con la penetración de gas a través de un material masivo. A pesar de que se
han documentado constantes de permeabilidad para el helio a través de vidrios, cerámicas
y materiales sintéticos, los gases inertes como el helio no se pueden permear a través de la
mayoría de los metales masivos.63 Si se necesita conocer la tasa de fuga total del producto
que se está probando (por ejemplo en bombas de calor o sistemas de aire acondicionado),
el objeto se coloca en una cámara de prueba, el aire dentro de ella se extrae con bombas
de vacío y el producto es rellenado con helio a una presión específica. El helio que se escapa
a través de las fugas es detectado por un espectrómetro de masas aún a tasas de fuga de
hasta 10 Pa·m³/s. El procedimiento de medición es normalmente automático, y se
conoce «como prueba integral de helio». En una prueba más sencilla, el producto se llena
de helio y un operador busca manualmente la fuga con un dispositivo llamado sniffer (del
inglés «olfateador»).64
Uso científico
Por su ausencia de reactividad y alta conductividad térmica, su transparencia a
los neutrones, y debido a que no forma isótopos radiactivos en condiciones de reactor, se
utiliza como medio de transmisión de calor en algunos reactores nucleares enfriados por
gas.62 Otra de sus utilidades consiste en usarlo como gas de protección en los procesos
de soldadura por arco en materiales que se contaminan con facilidad por vía aérea.
Debido a que es inerte, se utiliza como gas protector en el crecimiento de cristales
de silicio y germanio en la producción de titanio y circonio, además de en la cromatografía
de gases. Por esta misma razón, por su conductividad térmica y por la alta velocidad del
sonido dentro de él, su naturaleza como gas ideal y el alto valor de su coeficiente de
expansión adiabática, también es útil en túneles de viento supersónicos y en instalaciones
de prueba donde se requiere una liberación súbita de la energía del gas. 6566
El helio, mezclado con un gas más pesado, como el xenón, es útil para la refrigeración
termoacústica debido al elevado coeficiente de expansión adiabática resultante y su
bajo número de Prandtl.67 El comportamiento inerte del helio tiene ventajas ambientales con
respecto a los sistemas de refrigeración convencionales, que contribuyen al agotamiento de
la capa de ozono o al calentamiento global.68

Hoy en día se utiliza helio líquido para refrigerar los imanes superconductores en los
escáneres de resonancia magnética.
El uso del helio reduce los efectos de distorsión que provocan las variaciones de
temperatura en el espacio en las lentes de algunos telescopios, debido a su bajo índice de
refracción. Este método es utilizado especialmente en telescopios solares, en los cuales un
tubo de vacío fuertemente sellado resultaría demasiado pesado. 6970
Mediante un proceso conocido como datación por helio, puede estimarse la edad de las
rocas y minerales que contienen Uranio y Torio.
El helio líquido se utiliza para enfriar ciertos metales —por ejemplo, los imanes
superconductores utilizados en la tomografía por resonancia magnética— a temperaturas
extremadamente bajas, las cuales son necesarias para la superconductividad. El Gran
Colisionador de Hadrones del CERN usa 96 toneladas de helio líquido para mantener la
temperatura a 1,9 K.71 El helio a baja temperatura, también se usa en criogenia.
El helio es un gas portador comúnmente utilizado en la cromatografía de gases.
NEON
Aplicaciones
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de neón se usa abundantemente para
los indicadores publicitarios, también reciben la denominación de tubos de neón otros de
color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos del neón que pueden
citarse son:
Rotulo luminoso que funciona con neon
 Indicadores de alto voltaje.
 Tubos de televisión.
 Junto con el helio se emplea para obtener un tipo de láser.
 El neón licuado se comercializa como refrigerante criogénico.
 El neón líquido se utiliza en lugar del hidrógeno líquido para refrigeración.
ARGON
Aplicaciones
Tubo de descarga lleno de argón puro.
Se emplea como gas de relleno en lámparas incandescentes ya que no reacciona con el
material del filamento incluso a alta temperatura y presión, prolongando de este modo la
vida útil de la bombilla, y en sustitución del neón en lámparas fluorescentes cuando se
desea un color verde-azul en vez del rojo del neón. También como sustituto
del nitrógeno molecular (N2) cuando éste no se comporta como gas inerte por las
condiciones de operación.
En el ámbito industrial y científico se emplea universalmente de la recreación de atmósferas
inertes (no reaccionantes) para evitar reacciones químicas indeseadas en multitud de
operaciones:
 Soldadura por arco y soldadura a gas.
 Fabricación de titanio y otros elementos reactivos.
 Fabricación de monocristales —piezas cilíndricas formadas por una estructura cristalina
continua— de silicio y germanio para componentes semiconductores.

El argón-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datación de núcleos de hielo, y aguas
subterráneas (véase el apartado Isótopos).
En el buceo técnico, se emplea el argón para el inflado de trajes secos —los que impiden el
contacto de la piel con el agua a diferencia de los húmedos típicos de neopreno— tanto por
ser inerte como por su pequeña conductividad térmica lo que proporciona el aislamiento
térmico necesario para realizar largas inmersiones a cierta profundidad.
El láser de argón tiene usos médicos en odontología y oftalmología; la primera intervención
con láser de argón, realizada por Francis L'Esperance, para tratar una retinopatía se realizó
en febrero de 1968.
KRIPTON
Aplicaciones
El kriptón es un gas noble raro descubierto por los químicos ingleses Sir William Ramsay y
Morris Travers en 1898. Se encuentra en la atmósfera terrestre en cantidades muy
pequeñas. Es incoloro, insípido e inodoro y tiene muchos usos, la mayoría de ellos
relacionados con la iluminación. El kriptón es también usado para los flashes en fotografía,
como fuente de luz, en instrumentos médicos y como combustible experimental.
Iluminación
El kriptón desprende una luz rojo-anaranjada brillante cuando lo atraviesa una corriente
eléctrica. Esta luz se utiliza para iluminar aeropuertos, debido a que la luz es visible a
grandes distancias y penetra la niebla. El kriptón es utilizado con argón en luces
fluorescentes como un gas de relleno de baja presión que ayuda a reducir el consumo
eléctrico. Es también usado en lámparas incandescentes para controlar la evaporación del

filamento. Las lámparas de flashes de fotografía de alta velocidad utilizan kriptón. Es
usualmente el gas utilizado en lugar del neón en las llamadas luces de neón.
Imágenes por Resonancia Magnética (IRM)
En máquinas especializadas de IRM, se usa el kriptón-83 hiperpolarizado como agente de
contraste para tomar las vías aéreas de los pulmones. El kriptón-83 hiperpolarizado permite
distinguir entre superficies hidrofóbicas (que repelen, no absorben o no se mezclan bien con
agua) e hidrofílicas (que atraen o se disuelven en agua). Este IRM específico es utilizado
para detectar depósitos de humo de tabaco en los pulmones. Los estudios de deposiciones
de humo de tabaco con kriptón-83 hiperpolarizado realizados por la Universidad Estatal de
Colorado muestran una reducción longitudinal en el kriptón-83 hiperbólico del 95% al entrar
en contacto con superficies que fueron expuestas al humo del cigarrillo.
Lasers
Los láseres de kriptón son utilizados en la cirugía ocular para detener el sangrado, prevenir
enfermedades hemorrágicas retinales y prevenir trastornos degenerativos de la retina y la
coroidea. Los láseres de kriptón son también utilizados en experimentos realizados por el
Hospital King Faisal Specialist en Arabia Saudita para curar heridas de la piel. Los láseres
de fluoruro de kriptón son usados para implotar partículas de fusión. Para hacer reaccionar
el kriptón con flúor se debe agregar energía eléctrica. El compuesto fluoruro de kriptón se
forma en este estado excitado (KrF, por sus siglas en inglés). Los láseres de fluoruro de
kriptón tienen baja energía y corta duración, pero un alto nivel de poder.
Aislación de ventanas
El kriptón es utilizado en ventanas multi-paneles para reducir la pérdida de calor. En las
ventadas de vidrio selladas, el gas kriptón se inserta entre los paneles para minimizar las
corrientes de convección y reducir la transferencia de calor de dentro hacia fuera. Si bien el
argón es más barato, el kriptón no es tóxico, no es reactivo, es incoloro y tiene mejor
rendimiento térmico. Los fabricantes suelen utilizar mezclas de argón y kriptón, llegando a
un equilibrio entre el elevado precio del kriptón y la inferior protección térmica del argón.
Calorímetros
El kriptón se utiliza para fabricar calorímetros electromagnéticos casi-homogéneos. Los
calorímetros miden el índice y la medida de producción de calor o energía en las reacciones
químicas. Los calorímetros basados en kriptón se fabrican con kriptón líquido, que fue
prohibido debido a la contaminación natural del kriptón con el isótopo radioactivo kriptón-85.
El decaimiento radioactivo era también fuente de exceso de ruido, pero experimentos
posteriores demostraron que los calorímetros de kriptón líquido tienen una resolución
energética comparable a la de los calorímetros de cristal.
Medida del metro
En 1960, se utilizó el kriptón para definir la longitud del metro. La definición del metro era
1.650.763,73 veces el ancho de la linea roja-anaranjada producida por el calentamiento del
kriptón-86. La definición anterior del metro era una barra metálica localizada en París hecha
de una aleación de platino-iridio. Ambas definiciones fueron reemplazadas en 1983. La
definición actual del metro es la distancia que la luz viaja en el vacío durante 1/299.792.458
segundos utilizando un reloj atómico de cesio.
Combustible
El gas kriptón es un combustible experimental para los motores iónicos de espacio profundo.
Los propulsores de plasma iónico son utilizados en satélites y, aunque el combustible
preferido es el xenón, se pueden utilizar otros gases como el kriptón. El kriptón ha sido
citado como un posible reemplazo del xenón, debido a que es más abundante y cuesta
menos que el xenón. La diferencia de rendimiento entre el xenón y el kriptón es considerada
insignificante.
Usos en cardiología
El kriptón-85 es utilizado en la búsqueda de pérdidas en el corazón. Se usa para detectar
derivaciones intracardíacas de izquierda a derecha. El test con kriptón-85 es un método
secundario útil al momento de detectar derivaciones. Durante el procedimiento, el paciente
es hiperventilado con una mezcla de aire y kriptón-85 mientras que simultáneamente se le
extrae sangre de un catéter ubicado en la cámara del lado derecho del corazón y una aguja
emplazada en una arteria. La sensibilidad del kriptón-85 permite detectar pequeñas
derivaciones cardíacas no descubiertas en los tests de saturación de oxígeno.
Tomografía computada (TC)
Una máquina de tomografía computada (TC) toma disecciones geométricas
tridimensionales de un objeto en un proceso llamado "sistema de ventanas". En ciertos
experimentos con TC, el kriptón se combina con el xenón en máquinas de tomografía
computada para medir la ventilación pulmonar regional. El kriptón provee un mejor contraste
para escanear pulmones, pierde intensidad en un radio menor y no tiene efectos
secundarios documentados, comparado con el xenón. Agregar kriptón al xenón en
pequeñas dosis reduce el ruido y agrega sensibilidad a las mediciones.
Calibración
El kriptón se utiliza también en lámparas tipo lápiz o bolígrafo para la calibración de su
longitud de onda con un espectrógrafo. Un espectrógrafo separa las longitudes de onda
ingresantes en diferentes frecuencias y registra esas frecuencias. Las lámparas tipo lápiz o
bolígrafo se llaman de esa manera debido a su forma alargada. Estas lámparas también se
utilizan en otros instrumentos espectroscópicos como monocromadores y radiómetros
espectrales.
XENON
Aplicaciones
El uso principal y más famoso de este gas es en la fabricación de dispositivos emisores de
luz tales como lámparas bactericidas, tubos electrónicos,
lámparas estroboscópicas y flashes fotográficos, así como en lámparas usadas para
excitar láseres de rubí, que generan de esta forma luz coherente. Otros usos son:
 Como anestésico en anestesia general.
 En instalaciones nucleares, se usa en cámaras de burbujas, sondas, y en otras áreas
donde el alto peso molecular es una cualidad deseable.
 Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en química analítica.
 El isótopo Xe-133 se usa como radioisótopo.
 Se usa en los faros de automóviles.
 Las lámparas de xenón son ampliamente utilizadas en los proyectores de cine. 1
 Gas de propulsión iónica para satélites.
 En impresoras o copiadoras para que la tinta selle en la hoja de papel.
La luz Xenón es la nueva generación en los sistemas de iluminación automotriz.
Comparado con las luces convencionales de Halógeno, la luz HID es 3 veces más
luminosa y tiene una considerablemente mayor distancia de proyección. Además, el
color de la luz producida por el Xenon es parecida a la luz solar, por lo que brinda una
mucho mayor seguridad al conducir de noche. La vida útil de los sistemas de iluminación
HID es 5 veces mayor a la de los sistemas convencionales de Halógeno, por lo que su
durabilidad está garantizada prácticamente para toda la vida útil del auto.
Los sistemas de iluminación HID comenzaron siendo utilizados por la industria médica,
aeroespacial y militar, por lo que su eficiencia ha sido probada durante muchos años y
hoy en día podemos disfrutar de esta tecnología en nuestros automóviles.
Armadoras con altos estándares de seguridad y calidad, como Audi, Mercedes-Benz,
BMW, Lexus, entre otras, están incluyendo luces de Xenon en sus modelos de
producción, y ahora gracias al avance en la tecnología y las investigaciones al respecto,
estos sistemas de iluminación son cada vez más accesibles para un mayor número de
personas.
RADON
Aplicaciones
La emanación del radón del suelo varía con el tipo de suelo y con el contenido
de uranio superficial, así que las concentraciones al aire libre del radón se pueden utilizar
para seguir masas de aire en un grado limitado. Este hecho ha sido puesto al uso por
algunos científicos atmosféricos.

Aunque algunos médicos creyeron una vez que el radón se puede utilizar terapéuticamente,
no hay evidencia para esta creencia y el radón no está actualmente en uso médico, por lo
menos en el mundo desarrollado.
El sismólogo italiano Gianpaolo Giuliani había anticipado el terremoto que sacudió la zona
central de Italia el 6 de abril de 2009 y basó sus pronósticos en las concentraciones de gas
radón en zonas sísmicamente activas, fue denunciado a la policía por "extender la alarma"
y se vio obligado a quitar sus conclusiones de Internet. Un mes antes del terremoto de una
magnitud de entre 5,8 y 6,3 en la escala de Richter que habría dejado unas 50.000 personas
sin techo, alrededor de 26 ciudades sufrieron daños graves y más de un centenar de
muertos, unas furgonetas con altavoces comenzaron a circular por L'Aquila (Italia) pidiendo
a sus habitantes que evacuaran sus casas, después de que el sismólogo anticipara que se
produciría un gran terremoto. Cuando los medios de comunicación preguntaron sobre la
supuesta falla de las autoridades a la hora de salvar a la población antes del terremoto, el
director del Instituto Nacional de Geofísica, Enzo Boschi, quitó importancia a las
predicciones de Giuliani.123
"Cada vez que hay un sismo hay gente que dice que lo ha predicho", afirmó. "Por lo que yo
sé, nadie predijo este sismo con precisión. No es posible predecir los terremotos".
No obstante, existen varios precedentes de predicción de terremotos donde han sido
confirmadas las altas concentraciones de este gas antes de los sismos. Por citar algunos
ejemplos: Galicia, España en 19974 y Haicheng en China, en los años setenta, cuya
predicción a tiempo salvó miles de vidas. Estos terremotos no fueron predichos basándose
únicamente en las concentración del gas, pero este fue uno de los factores influyentes.
CONCLUSINES
SUGERENCIAS
De cualquier modo, el servicio que prestan los compuestos de gas noble es inestimable.
A veces, los científicos muestran tendencia a darse por satisfechos. Tienden a opinar que
muchas cosas son «conocidas» y ya están «resueltas», y algunas veces están demasiado
dispuestos a realizar declaraciones categóricas.
Sin duda alguna, los químicos no dijeron, como debieron haber hecho: «Hasta donde
sabemos, los gases nobles no forman compuestos», sino que manifestaron (lo que no
debieron hacer): «Los gases nobles no pueden formar compuestos en ninguna
circunstancia».
Por esta razón, el descubrimiento de los compuestos de gases nobles representó una gran
conmoción para algunos químicos y una saludable lección para todos. El Universo es un
lugar muy complicado y es muy poco lo que nos hemos adentrado en él. Incluso aquellas
partes del Universo que creemos conocer muy bien pueden encerrar todavía grandes
sorpresas.
El científico nunca puede apoltronarse con demasiada tranquilidad en sus opiniones; nunca
debe estar desprevenido. Pasará un largo período de tiempo, así lo esperamos, antes que
se olvide de la lección que representó el descubrimiento de los compuestos de los gases
nobles.
A pesar de todo, no pasemos tampoco al otro extremo de pensar que los químicos han
fracasado en su tarea más de lo que realmente han fallado. Algunas personas que no son
científicos han observado los acontecimientos de los últimos años con enorme júbilo. Esto
es comprensible. Siempre resulta divertido cuando un grave y ensoberbecido individuo sufre

de repente un accidente que pone en ridículo su dignidad. Es muy humano reírse. Cuando
los científicos «sabelotodo» son sorprendidos de pronto, tienen que esperarse las burlas.
No obstante, debemos saber de qué nos estamos riendo. No es verdad, como han dicho
algunos críticos, que los científicos, como grupo, son autoritarios; que hacen declaraciones
que deben ser aceptadas como verdades evangélicas; que tienen tanta fe en las antiguas
teorías que se olvidan de ponerlas ya en entredicho.
La historia de los gases nobles no es una prueba de que todo esto sea cierto; más bien es
una evidencia de que no lo es.
Es posible que muchos químicos aceptaran el hecho de que los gases nobles no formaban
compuestos, pero otros muchos estaban plenamente convencidos de que podían lograrlo.
En realidad, la historia de la Química del siglo XX contiene un buen número de ejemplos de
químicos que intentaron formar compuestos de gases nobles de un modo u otro.
A algunas personas les puede parecer (lo he oído decir) que todos los químicos tenían que
haber desaprobado la completa inercia de los gases nobles y tenían que haber mezclado
xenón y flúor en un recipiente de níquel, y que cualquiera de ellos pudo haberlo hecho en
cualquier momento durante los últimos setenta años. El único motivo por el cual no lo
hicieron, continúan diciendo los críticos, se debió a que los químicos estaban tan seguros
de que no daría resultados que ni siquiera se molestaron en intentarlo.
Todo esto es una tontería. Hay dos razones básicas por las cuales los químicos no
experimentaron con xenón y flúor y no implican nada tan torpe como «sabiendo por
anticipado que no daría resultado».

En primer lugar, los científicos tienen muchas aficiones1, y muy pocos químicos antes de la
década de los sesenta estaban interesados en la química del flúor o de los gases nobles.
Como ejemplo, mi propio campo de investigación en la década de los cincuenta era el de
los ácidos nucleicos. No se puede concebir que jamás hubiese soñado con trabajar con
xenón y flúor, con independencia de mis opiniones sobre la posibilidad de que pudieran
formar un compuesto.
Segundo, incluso si un químico hubiese deseado comprobar el problema del xenón y el
flúor, se habría enfrentado con obstáculos insuperables. El xenón era escaso y difícil de
conseguir. El flúor era peligroso y difícil de obtener. Antes de la Segunda Guerra Mundial,
cualquier químico que intentara mezclar xenón y flúor probablemente hubiese obtenido
resultados poco concluyentes, tal como les sucedió a Yost y Kaye a causa de lo primitivo
de su equipo o bien, si no era cuidadoso, podía haber terminado muerto.
Sólo durante la década de los cuarenta los químicos aprendieron a manejar el flúor con
seguridad. Se debía emplear un equipo especial y tenía que conseguirse una particular
experiencia.
Incluso en la década de los cincuenta sólo existían unos pocos lugares en el mundo donde
el xenón y el flúor se podían experimentar con provecho. Los químicos empezaron entonces
a trabajar en muchos aspectos valiosos de la química y tecnología del flúor, y, a su debido
tiempo, llegaron al problema de los compuestos del gas noble.
1 Nunca debe olvidarse que el número de científicos es limitado y el número de problemas científicos, infinito.
La reacción concluyente entre el xenón y el flúor pudo haberse conseguido con éxito diez
años antes de que lo fuera, pero (excepto a través de un golpe de asombrosa suerte) no
mucho antes. En estas circunstancias, un retraso de diez años no es nada ilógico.
Otra cosa que se comenta algunas veces es que la formación de los compuestos de los
gases nobles destrozó por completo las teorías químicas de valencia y derribó la noción de
los químicos sobre el modo en que los átomos se hallan unidos en moléculas, dejándoles
en un estado de absurda confusión.
¡Precisamente lo opuesto es el caso!
Los compuestos de los gases nobles hubiesen trastornado las simples teorías de valencia
desarrolladas un centenar de años antes, en la época de Mendeléiev (véase pág. Error!
Bookmark not defined.) cuando prácticamente se desconocía todo sobre la estructura de
las moléculas, casi como sobre la estructura interna del átomo.
No obstante, a principios de la década de los treinta, Pauling y otros habían elaborado con
detalle nuevas y mejores teorías de valencia, teorías que tenían en cuenta la existencia de
electrones. Mediante el empleo de estas nuevas teorías de valencia fue como Pauling pudo
predecir la posible existencia de fluoruros de xenón.
Cuando se formaron los fluoruros de xenón, no trastornaron las teorías químicas de
valencia, sino que las confirmaron. Realmente, si se hubiese descubierto que los fluoruros
de xenón no podían ser formados, entonces hubiera sido cuando los químicos se habrían
sentido sorprendidos y tenido que empezar a rascarse la cabeza cavilando sobre lo que
estaba equivocado.
Una vez que se formaron los compuestos de xenón, los químicos tuvieron una gran
oportunidad de estudiar sus estructuras con todos los nuevos ingenios desarrollados en las
dos últimas décadas, con el propósito de ver cómo estas estructuras encajaban con las
modernas teorías electrónicas de valencia.
¡La estructura de los compuestos de gases nobles encajaba en cada punto con las
modernas teorías de valencia!
De todos modos, la aparición de los compuestos de gases nobles fue un descubrimiento
asombroso y alentador; muchos químicos, cuyo campo de trabajo radicaba en otras
materias y que no estaban familiarizados con los trabajos teóricos de Pauling, quedaron
sorprendidos.
Y esto es bueno, ya que podemos mirar al futuro con los corazones en alto. Las sorpresas
siempre existirán en todas partes. La ciencia no es siempre una severa y avinagrada amante
controlando nuestra tarea, sino que tiene sus momentos de jovialidad y desenvoltura, ¿y
quién puede quejarse de ello?
Incluso los gases nobles, en sí mismos, que nos han ofrecido ya tantas sorpresas en el
curso de la historia de la Química, puede que no hayan dicho todavía su última palabra.
Solamente necesitamos permanecer a la expectativa.

BIBLIOGRAFIA
 Bennett, Peter B.; Elliott, David H. (1998). The Physiology and Medicine of Diving. SPCK
Publishing. ISBN 0702024104.
 Bobrow Test Preparation Services (5 de diciembre de 2007). CliffsAP
Chemistry. CliffsNotes. ISBN 047013500X.
 Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. (1997). Chemistry of the Elements (2da edición).
Oxford:Butterworth-Heinemann. ISBN 0-7506-3365-4.
 Harding, Charlie J.; Janes, Rob (2002). Elements of the P Block. Royal Society of
Chemistry. ISBN 0854046909.
 Holloway, John H. (1968). Noble-Gas Chemistry. Londres: Methuen
Publishing. ISBN 0412211009.
 Mendeléyev, D. (1902-1903). Osnovy Khimii (The Principles of Chemistry) (en
ruso) (7ma edición).
 Ozima, Minoru; Podosek, Frank A. (2002). Noble Gas Geochemistry. Cambridge
University Press. ISBN 0521803667.
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 WebElements.com - Krypton
 EnvironmentalChemistry.com - Krypton
 WebElements.com - Xenon
 EnvironmentalChemistry.com - Xenon
 Los Alamos National Laboratory - Xenon
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 Anexo B del informe de 2000 de UNSCEAR sobre radiaciones naturales, incluido el
radón (en inglés)
 ATSDR en Español: Radón Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
(dominio público)
 ATSDR en Español: Resumen de Salud Pública: Radón Departamento de Salud y
Servicios Humanos de EE. UU. (dominio público)
 [1] Mapa de exposición al Radón en España según el Consejo de Seguridad Nuclear
https://www.lenntech.es/periodica/elementos/ar.htm#ixzz4uSSR6b8I
https://es.wikipedia.org/wiki/Gases_nobles
ANEXOS
LEY DE BOYLE

Gases Nobles

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“AÑO DEL BUEN SERVICIO AL CUIDADANO”

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

CATEDRA: QUIMICA GENERAL

CATEDRATICO: ING. Wili Nelson TARMA VIVAS

ESTUDIANTE: GONZALES ROJAS, Jhonatan Daniel

Dedico este trabajo a mi familia por estar conmigo,

amigos quienes me han apoyado y a todos los que

me prestaron ayuda sin condición alguna, dedico

esta monografía con cariño

todo lugar sin olvidar el respeto que engrandece a la persona.

ejemplo, bajo condiciones normales, son gases monoatómicos inoloros, incoloros y

periódica (anteriormente llamado grupo 0). Los siete gases

sintético oganesón (Og).

la estructura atómica: a su capa electrónica de electrones valentes se la

considera completa, dándoles poca tendencia a participar en reacciones químicas, por lo

xenón reacciona de manera espontánea con el flúor (debido a la alta electronegatividad de

líquidos en un rango muy pequeño de temperaturas.

de licuefacción y destilación fraccionada. El helio es típicamente separado del gas natural y

el radón se aísla normalmente a partir del decaimiento radioactivo de compuestos disueltos

iluminación, soldadura y exploración espacial. La combinación helio-oxígeno-nitrógeno

2pªa excepción del helio cuya configuración es 1sª)

sea excepcionalmente baja. Gracias a su estabilidad su potencial de ionización es

Estos gases presentan la particularidad de ser monoatómicos y de

poseer capas electrónicas completas, por lo que no tienden a formar

e n l a c e s c o v a l e n t e s ; d e a h í el nombre de gases inertes que recibieron durante

mucho tiempo. En 1962, sin embargo, el canadiense Neil Bartlett verificó la

hipótesis, propuesta en 1933 por el americano Pauling, de que se puede quitar

un electrón de la capa del xenón: Bartlett obtuvo tetra-fluoruro de xenón haciendo

reaccionar hexafluoruro de platino c o n x e n ó n . El radio atómico de los gases nobles

aumenta de un periodo a otro debido al incremento en el número de electrones. El tamaño

del átomo se relaciona con varias propiedades. Por ejemplo, el potencial de

encuentran ligados tan fuertemente por el átomo.

ESTADO NATURAL Y ABUNDANCIA

este. De esta forma, la medición de su abundancia contribuye a los modelos cosmológicos.

por millón.3637 La concentración es baja y prácticamente constante a pesar de la continua

al espacio debido a distintos procesos.3839 En la heterosfera terrestre, una parte de la

Casi todo el helio presente en la Tierra es el resultado de la desintegración radiactiva, y por

este proceso. El helio se encuentra en grandes cantidades en minerales de uranio y torio,

toneladas de helio se generan al año en toda la litosfera.404142 En la corteza terrestre, la

concentración de helio es de 8 partes por mil millones. En el mar, la concentración es de

este elemento en el planeta se encuentran en el gas natural, de donde se extrae la mayor

Juan, Nuevo México.4344

yacimiento, ubicado en la República Unida de Tanzania, mide aproximadamente 54 millones

de pies cúbicos de volumen y es el mayor yacimiento de helio del mundo.46

Líneas espectrales del helio.

La primera evidencia de la existencia del helio se observó el 18 de agosto de 1868 como

resultados de Janssen y propuso el nombre heliumpara el nuevo elemento, en honor al dios

de su línea espectral D3, cuando analizó la lava del monte Vesubio.76

año independientemente por los químicos Per Teodor Cleve y Abraham

determinar acertadamente su peso atómico.288081 El helio también fue aislado por el

Él trató asimismo de solidificar el helio reduciendo su temperatura, aunque no lo logró debido

primera solidificar 1 cm³ helio.83

viscosidad a temperaturas cercanas al cero absoluto, un fenómeno que ahora se

llama superfluidez.84 Este fenómeno está relacionado con la condensación de Bose-

Einstein. En 1972, el mismo fenómeno se observó en el helio-3, pero a temperaturas mucho

analogía a los pares de Cooper que producen la superconductividad.85

El neón se encuentra usualmente en forma de gas monoatómico. La atmósfera terrestre

criogénico resultante. El neón es el quinto elemento más abundante en el universo por

en la atmósfera y en la corteza terrestre se halla en una proporción de 0,005 ppm.

pero sin la misma cantidad de calor.

Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de nitrógeno a descargas eléctricas

repetidas en presencia de oxígeno para formar óxido de nitrógeno que posteriormente

que fue acogido con bastante escepticismo por la comunidad científica.

densidad de los gases más importantes y el descubrimiento de la existencia del argón.