Definitie: afectiune neoplazica a tesutului limfatic;
Caracterizata prin proliferarea si acumularea unei clone maligne de lf, blocate in
maturatie si incompetente imunologic.
LLC-B 95 – 98% cazurile de LLC
Laborator:
Sangele periferic: leucocitoza cu limfocitoza marcata, leucocite: 20.000 –
200.000/mm3,, Lf.B – mici , citoplasma foarte putina, rare limfocite mai mari cu nucleoli vizibili; prezente numeroase umbre nucleare Gumbrecht ?, anemie progresiva normocroma si normocitara, trombocitopenie progresiva
MO – hipercelulara prin infiltratie cu limfocite
- Limfocitele reprezinta minim 30% din celulele nucleate
Definitie: forma rara de de limfoproliferare cronica, aspectul caracteristic:
prezenta de celule mononucleare anormale avand numeroase prelungiri citoplasmatice fine pe suprafata lor, in sange, MO, splina.
Laborator
Sange periferic: - pancitopenie moderat/severa;
- anemie normocroma, normocitara;
- trombocitopenie usoara/moderata; - de obicei leucopenie cu neutropenie; - prezentecelule „hairy” pe frotiu: mononucleare mai mari decat limfocitele, margini dantelate, nucleu mare rotund, ovalar, uneori polilobat, cromatina fina, nucleoli de obicei absenti, citoplasma variabila, palid bazofila, fara granulatii; - util examenul in contrast de faza pe preparat proaspat.
CITOCHIMIE:
- reactie pozitiva pentru izoenzima 5 a FAC rezistenta la denaturarea cu acid
tartric; - lizozim absent;
IMUNOFENOTIPARE:
CD11, CD22, CD25, CD103, HLA-DR.
MO: - aspirat: MO hipocelulara, frecvente limfocite, plasma , mastocite,
granulocite rare/absente.
- Biopsie: densitate celulara mare prin infiltrare cu celule „hairy”(zone de
mielopoieza normala – insule de eritrablasti +/- MGC), mielofibraza asociata.
Diagnosticul pozitiv:
- Stare febrila prelungita sau splenomegalie;
- Pancitopenie cu neutropenie imporatanta; - Aspectul caracteristic al cel „haity” pe frotiul de sange; - Certitudine prin PBO.