UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA (UNAD)

ESCUELA DE CIENCIAS AGRARIAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE (ECAPMA)

INFORME DE LABORATORIO FISICOQUIMICA AMBIENTAL

GRUPO GENERAL DE LABORATORIO 1

GRUPO DE LABORATORIO INTERNO: 6

PRESENTAN:

YERALDI VIVIANA CARREÑO PARRADO COD: 1.024.516.283 GRUPO CV: 358115_15

YARID RODRIGUEZ

YEIMI

A:

TUTORA

BOGOTA D.C

OCTUBRE 07/2016
 CALCULOS PROCEDIMIENTO 1: DETERMINACION DE LA ENTALPIA MOLAR DE
DISOLUCION Y ENTROPIA DE UNA MEZCLA BINARIA

Datos:

Peso del vaso Dewar: 313 g

Agua destilada: 22°C

Temperatura final: 80°C

Temperaturas para el agua destilada

minutos Temperatura °C
1 22
2 21
3 22
4 20
5 20
Tabla 1 procedimiento 1 calibración del vaso Dewar

Temperaturas para 100 ml de agua destilada + la previamente calentada a 80°C

Minutos Temperatura °C
1 26
2 30
3 30
4 30
5 30
Tabla 2 procedimiento 1 calibración del vaso Dewar

La temperatura inicial para la tabla 1 fue de 25°C

CALCULOS calibración vaso Dewar:

30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 𝑇) 𝑔
𝜌= =[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 20) 𝑔
𝜌= = 1[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 𝑇1 ) 𝑔
𝜌= =[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 30) 𝑔
𝜌= = 1[ ]
30 𝑚𝑙
2. determine la masa
𝑉
𝑚=
𝜌
 200 𝑚𝑙
𝑚1 = 𝑔 = 200 𝑔
1
𝑚𝑙
100𝑚𝑙
𝑚2 = 𝑔 = 100 𝑔
1
𝑚𝑙
3- calor especifico del recipiente Ce

𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
0,2 𝐾𝑔 ∗ 4,178 ∗ (303°𝐾 − 293°𝐾) + (−0,1 𝐾𝑔 ) ∗ 4,178 ∗ (303°𝐾 − 293°𝐾)
𝐾(𝐾𝑔) 𝐾(𝐾𝑔)
𝐶𝑒 =
0,313 𝐾𝑔 ∗ (303°𝐾 − 293°𝐾)

𝐾𝐽
𝐶𝑒 = 1.3348242811501597 = 𝐶𝑒 = 1,34
𝐾 ∗ 𝐾𝑔

4- Determinar la capacidad calorífica

𝑚𝑐
𝐶=
𝐶𝑒
0,313 𝐾𝑔 𝐾𝐽
𝐶= = 0,24
𝐾𝐽 𝐾
1,34
𝐾 ∗ 𝑘𝑔

Calor especifico de la muestra de agua

Datos:

Temperatura inicial: 20°C

Temperaturas para el agua destilada

minutos Temperatura °C
1 22
2 21
3 20
4 20
5 20
Tabla 3 procedimiento 1 con muestra de agua Quebrada Gacheta
 Temperaturas agua destilada+ agua de muestra
Tabla 4 procedimiento 1 con agua de la Quebrada Gacheta

minutos Temperatura °C
1 40
2 40
3 39
4 39
5 39

CALCULOS con la muestra de agua Quebrada Gacheta:

30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 𝑇) 𝑔
𝜌= =[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 20) 𝑔
𝜌= = 1[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 𝑇1 ) 𝑔
𝜌= =[ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 39) 𝑔
𝜌= = 0,99 [ ]
30 𝑚𝑙
2. determine la masa
𝑉
𝑚=
𝜌
200 𝑚𝑙
𝑚1 = 𝑔 = 202 𝑔
0,99
𝑚𝑙
100𝑚𝑙
𝑚2 = 𝑔 = 100 𝑔
1
𝑚𝑙
3- calor especifico del recipiente Ce

𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) = −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝑚1 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + −𝑚2 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝐶𝑒 =
𝑚𝑐 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 )

𝐾𝐽 𝐾𝐽
0,202 𝐾𝑔 ∗ 4,178 ∗ (312°𝐾 − 293°𝐾) + (−0,1 𝐾𝑔 ) ∗ 4,178 ∗ (312°𝐾 − 293°𝐾)
𝐾(𝐾𝑔) 𝐾(𝐾𝑔)
𝐶𝑒 =
0,313 𝐾𝑔 ∗ (303°𝐾 − 293°𝐾)
 𝐾𝐽
𝐶𝑒 = 2.5868894568690096 = 𝐶𝑒 = 2,59
𝐾 ∗ 𝐾𝑔

4- Determinar la capacidad calorífica

𝑚𝑐
𝐶=
𝐶𝑒
0,313 𝐾𝑔 𝐾𝐽
𝐶= = 0,12
𝐾𝐽 °𝐾
2,59
𝐾 ∗ 𝑘𝑔

Determinación de la entalpia molar de disolución del NaOH en H2O

Datos:

Temperatura inicial: 22°C

Tabla 5 procedimiento con NaOH entalpia molar

minuto Temperatura en °C
1 21
2 21
3 21
4 21
5 21

Tabla agua destilada + NaOH

Temperatura inicial: 23°C

6 procedimiento con NaOH entalpia

minuto Temperatura en °C
1 28
2 30
3 30
4 30
5 30

CALCULOS Entalpia molar de disolución del NaOH en H2O:

30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 𝑇) 𝑔
𝜌= [ ]
30 𝑚𝑙
30,0658 − (7,48𝑋10−3 ∗ 21) 𝑔
𝜌= = 0,99 [ ]
30 𝑚𝑙
 𝑔
0,99
𝑚= 𝑚𝑙 = 0,0099𝑔
100 𝑚𝑙

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜 = 𝑄𝑠𝑛

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝐻2𝑂 ∗ (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

𝐽 𝐽
𝑄𝑠𝑛 = −(102 𝑔 ∗ (30°𝐶 − 21°𝐶) + 0,0099 𝑔 ∗ 4,18 °𝐶 ∗ (30°𝐶 − 4,18 °𝐶 )
𝑔 𝑔
𝐽
𝑄𝑠𝑛 = −919.068 °𝐶
𝑔

3. entalpia molar de disolución

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻
0,050 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 0,5 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,1 𝐿
𝐽
−919.068 °𝐶 𝐽
𝑔
∆𝐻𝑠𝑛 = = −1838
0,5 𝑀 𝑀
𝐾𝐽
∆𝐻𝑠𝑛 = −1,838
𝑚𝑜𝑙
4. Calcular la molaridad de la disolución estudiada
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
1𝐿
100 𝑚𝑙 ∗ = 0,1 𝐿
1000 𝑚𝑙
m= 2 gr de NaOH

Na=22.9

O=15.9

H=1

22.9 + 15.9 + 1 = 39.8 𝑔

1𝑚𝑜𝑙
2𝑔∗ = 0,050 𝑚𝑜𝑙
39.8 𝑔
0,050 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 0,5 𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,1 𝐿
5. Evaluar el valor obtenido con el reportado en la literatura, estableciendo su porcentaje de
error y analizando la causa de este

R=/ el valor teórico de la entalpia molar disolución de NaOH en agua es 44,51 KJ/mol y el
valor obtenido por nosotros en el laboratorio fue -1,838 KJ/mol.
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑜
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
𝐾𝐽 𝐾𝐽
44,51 − (−1,838 )
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 100 = 100%
𝐾𝐽
44,51
𝑚𝑜𝑙
En nuestro caso específico reportamos un error en el laboratorio puesto que en el momento del
experimento presentamos una inconsistencia ya que perdimos toda la reacción del NaOH al
adicionarlo antes lo que causo que el experimento presentara este error tan alto

6. determinar la Entropía de la muestra así:

𝑇𝑒𝑞
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 𝐶𝑠𝑛 ∗ log
𝑇0
30°𝐶
∆𝑆𝑚 = 2,303 ∗ 0,5 𝑀 ∗ 102 𝑔 ∗ log
21°𝐶
𝑀
∆𝑆𝑚 = 18,193
𝑔

7. Realizar los cálculos para determinar el calor cedido en la disolución de la muestra del suelo
evaluada.

𝑄 = 𝑐 ∗ 𝑚(𝑡2 − 𝑡1 )1
𝐽
𝑄 = 4,18 °𝐶 ∗ 102 𝑔(30°𝐶 − 21°𝐶)
𝑔

𝑄 = 3837 𝐽

1
(VIDA & Editor, 2012)
 RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Procedimiento 1: durante la primera parte del laboratorio los resultados obtenidos fueron
satisfactorios y se ve reflejado en que los cálculos nos están arrojando valores lógicos pero el
problema se evidencia en la parte 2 en la que se debía realizar el experimento de disolución de
hidróxido de sodio puesto que por inconsistencias presentadas en el laboratorio durante el
proceso de experimentación tuvimos valores no muy acertados lo que se refleja en un
porcentaje de error bastante alto, y al realizar los cálculos exigidos los resultados que se
evidencian no son para nada satisfactorios.

Pues los resultados que se obtuvieron durante la parte 2 del procedimiento 1 nos arrojan una
entalpia molar de disolución de 1,838 KJ/mol el cual al ser enfrentado con el valor teórico de
disolución de NaOH es muy inconcordante pues la verdadera entalpia de disolución es 44,51
KJ/mol la causa de este error fue que durante la experimentación se debía añadir el NaOH en el
calorímetro Dewar y este paso se realizo de manera contraria fuera del calorímetro perdiéndose
por esta causa la reacción.
 CONCLUSIONES

Procedimiento 1:

Como resultado de el experimento realizado se puede concluir que al comparar los resultados
obtenidos durante la etapa de calibración del vaso Dewar que se realizaron simplemente con
agua y los resultados obtenidos con el agua muestra proveniente de la Quebrada del municipio
de Gacheta Cundinamarca hay presencia de cabios tanto en los resultados de calor especifico,
capacidad calorífica para este item en particular se ve una reducción a la mitad puede ser
debido a que en el agua de muestra hay presencia de contaminantes mientras que en la etapa
de calibración no hay presencia de ninguno ya que el agua esta en optimas condiciones
sanitarias.

Por otra parte en los resultados obtenidos para la parte 2 del procedimiento 1 determinación de
la entalpia molar de disolución de NaOH en H2O se puede evidenciar que las temperaturas de
equilibrio de el agua destilada sola y el agua destilada después de la reacción con NaOH varían
demasiado evidenciándose un aumento de la temperatura en la mezcla de agua destilada +
hidróxido de sodio (NaOH) adicionalmente y como se había mencionado con antelación se
presento una inconsistencia en la etapa de experimentación lo cual no ayuda a que los valores
obtenidos en los cálculos sean veraces existiendo resultados de entalpias y entropías no muy
cercanos a la realidad.
 Bibliografía
VIDA, S.-E. E., & Editor. (6 de febrero de 2012). Calor absorvido o cedido por un cuerpo.
Recuperado el 8 de octubre de 2016, de http://www.si-educa.net: http://www.si-
educa.net/intermedio/ficha37.html