IR-I L

10,03,08
9a
 IR-I L
10,03,03
No hubo clase
Ingeniería de reacciones químicas
Reactor batch
Ejemplos típicos
Obtener el modelo que permite calcular el tiempo que debe mantenerse
reaccionando un sistema en el cual la reacción de interés es irreversible y
de segundo orden respecto de la concentración molar del reactivo
limitante A, sabiendo que la reacción se lleva a cabo en un tanque
agitado, que se opera por lotes y en condiciones isotérmicas.
k 2.- Esquema del reactor:
1.- Esquema de reacción: aA !! " bB
3.- Ecuación de rapidez de reacción: r = kC A2

4.- Restricciones:
4.1.- Las características de un batch…mezclado perfecto, no hay
entradas ni salidas continuas…
4.2- Suponiendo que el volumen de la mezcla no cambia por la reacción
V = constante
4.3.- Suponiendo que las condiciones iniciales (de alimentación) son:
C A = C A0 y T = T f @ t = 0
Modelo del reactor bacth para el sistema en cuestión:
1 dnA 1 dnA
En general: = rA Como A es reactivo: ! = rA
V dt V dt
1 dnA d ! nA " dC A
como: V = cons tan te # ' =' $ %='
V dt dt & V ( dt
como: rA = kC A2
dC A
bal mat: ! = kC A2
dt
bal ene: (! H )r = (! H ) "% k (T f )#& C A2 = Ua (T f $ Ta )

con: C A = C A0 y T = T f @ t = 0
CA
dC t
! 1 1 "
! " 2A = kdt #C dC A = k # dt
!2
" ! # +% $ = kt
CA A
% C A C A &&
C A0 0 ' 0 (

1 ! 1 1 "
# t= %% $ && ! Tf " ! k " ! t #
k (T f )' C A C A0 (
Obtener el modelo que permite calcular el tiempo que debe mantenerse
reaccionando un sistema en el cual la reacción de interés es irreversible y
de segundo orden respecto de la concentración del reactivo limitante A,
sabiendo que la reacción se lleva a cabo en un tanque agitado, que se
opera por lotes y en condiciones isotérmicas, pero ahora el volumen de la
mezcla no es constante, sino una función de la composición.
k 2.- Esquema del reactor:
1.- Esquema de reacción: aA !! " bB
3.- Ecuación de rapidez de reacción: r = kC A2

4.- Restricciones:
4.1.- Las características de un batch…mezclado perfecto, no hay
entradas ni salidas continuas…
4.2- El volumen de la mezcla es una función conocida de la conversión:
V =!V (nt ) ... nt = nA + nB + ... ... nt = nt (t )
4.3.- Suponiendo que las condiciones iniciales (de alimentación) son:
nA = nA0 ; nB = nB0 y T = T f @ t = 0
Modelo del reactor bacth para el sistema en cuestión:
1 dnA 1 dnA
Bal mat: = rA Como A es reactivo: ! = rA
V dt V dt
como: V =!V (nt ) además: rA = kC A2
2
1 dnA ! nA "
Bal mat: # =k$ %
&V (nt ) dt '&V (nt )(

Bal ene: (! H )r = (! H ) "% k (T f )#& C A2 = Ua (T f $ Ta )

con: n = nA0 +nB0 (se alimentan A y B ), y T = T f @ t = 0

Para obtener la función del tiempo de reacción t, debe resolverse el Bal

mat, lo cual implica expresar dicha función en términos de una sola
variable dependiente: nA o XA. En este caso se planteará el problema en
términos de XA, es decir, se trata de obtener un función t = t(XA)Tf.
 2
1 dnA # n &
! = k% A
(
( )
"V nt dt %$"V nt (' ( )
Como: nA = nA ! aX ... nB = nB + bX definiendo: aX = n A X A
0 0 0

# b& dnA dX A
! nA = nA " nA X A ... nB = nB + % ( nA X A ... = "nA
0 0 0
$ a' 0 dt 0 dt
! "
Como: nt = nA + nB ( )
b
(
# nt = nA0 $ nA0 X A + % nB0 + nA0 X A &
' a (
)
( )
#b &
! nt = nA + nB + % " 1( nA X A
0 0
$a ' 0
b
llamando: n0 = nA0 + nB0 y ! A = " 1
a
" nt = n0 + ! A nA0 X A
2
1 dX A " nA 0 (1 $ X A ) #
' nA0 =k% &
(
(V n0 + ! A nA0 X A ) dt (
%)(V n0 + ! A nA0 X A ) &*
 2
1 dX A " nA 0 (1 $ X A ) #
Como: nA0 =k% &
(
'V n0 + ! A nA0 X A ) dt (
%('V n0 + ! A nA0 X A )
&)

@ t = 0 : nA = nA ; nB = nB y T = T f = constante
0 0

y nA = nA0 ! nA0 X A

! XA =0 @ t =0
$2
XA
1
%
' (
nA 1 $ X A ) ( t
* n dX = k dt
! + "V +
(n + # n X ) ( )
0

'"V n + # n X * A0 A
0 0 A A0 A '& 0 A A0 A *) 0

XA

% $V (n )
1
+ ! A nA0 X A (1 " X A ) dX A
"2
# t= 0
knA0 0
Batch isotérmico, tiempo de operación óptimo. Aris 10.2; Froment 8.4.1
Enfoque económico… maximizar ganacias

Restricciones:
Operación isotérmica;
Volumen de la mezcla reaccionante V… constante;
Una reacción independiente… S componentes;
Función Objetivo, FO … maximizarla;
maximizarla
Tiempo total que se utiliza el reactor tT.
S
Valor de lo que se carga al reactor: W0 = ! w j N j0
j =1
S
Valor de lo que contiene el reactor en cualquier tiempo: Wt = ! w j N j
j =1
Por lo tanto, el valor neto de la carga del reactor WN está dado por:
S S
WN = Wt ! W0 = " w j N j ! " w j N j0
j =1 j =1
 Valor neto de la carga del reactor WN:
S S
WN = Wt ! W0 = " w j N j ! " w j N j0
j =1 j =1

Como: N j = VC j ... N j0 = VC j0 ... V = constante

S S S
! WN = V # w j C j " V # w j C j0 = V # w j (C j " C j0 )
j =1 j =1 j =1

Como: C j = C j0 + ! j" # C j $ C j0 = ! j"

S
# WN = V $ w j! j"
j =1

S
definiendo: "w ! j j
= # w ... valor agregado
j=1

! WN = V " w # ( )
Por otro lado, el tiempo total que se utilizaría el reactor tT esta dado por:
tT = tC + tr + t D + tM
Donde tl es el tiempo que se emplea en la operación l:
El subíndice l representa a los siguientes operaciones:
C: Carga del reactor… reacción r… D: descarga del reactor…
M: tiempo muerto (mantenimiento…).
Por lo tanto, el costo total del uso del reactor WT es:
WT = wC tC + wr tr + wD t D + wM tM ... wl es el costo de la operación l
Por lo tanto, la función objetivo FO que se desea maximizar es:
WN ! WT
FO =
tT
FO es función tr; consecuentemente, el valor de tr que hace máxima FO
implica que:
d( FO ) d ! WN # WT "
=0 $ % &=0
dtr dtr ' tT (
 d ! WN # WT " d ! WN " d ! WT "
Como: $ %=0 # % &$ % &=0
dtr & tT ' dtr ' tT ( dtr ' tT (
( )
Como: WN = V ! w "
d!
De la definición de rapidez de reacción: = r → WN es función de tr
dtr
Además: WT = wC tC + wr tr + wD t D + wM tM → WT es función de tr
Como: tT = tC + tr + t D + tM → tT es función de tr
! dWN dtT " ! dWT dtT "
$ tT # WN % $ tT # WT
d & WN # WT ' dtr dtr dtr dtr %
( )=$ %#$ % =0
(tT ) (tT )
2 2
dtr * tT + $ % $ %
$, %- $, %-
dWN d d"
Como: = #V ( ! w) " % = V ( ! w) = V ( ! w) r
dtr $dtr & dtr
dWN
" tT = tT V (!W )r
dtr
 ( )
Como: WN = V ! w "
dtT
=
d
dtr dtr
(tC + tr + tD + tM ) = 1
dtT dtT d
WN
dtr
( )
= V !w "
dtr
= V !w " ( )
dtr
( )
tC + tr + t D + t M = V ! w " ( )
dtT
! WN
dtr
= V "w # ( )
dWT
Como: WT = wC tC + wr tr + wD t D + wM tM ! tr = tr wr
dtr
dtT
WT = wC tC + wr tr + wD t D + wM tM = WT
dtr
La condición para que FO sea máxima es:

!
d # W N
" WT
&
= -T( ) ( )
+ t V )w r " V )w * . + t w " W
0"- r r T
.
0=0
dtr %$ tT ( -
' ( ) tT
2
0 - 2
( ) 0
, / , tT /
( ) ( )
tT V ! w r " WN " tr wr " WT = 0
La condición para que FO sea máxima es:
( ) ( )
tT V ! w r " WN " tr wr " WT = 0

! t $%V ( " w) r # w &' # W + W

T r N T
=0
W #W
! V ( " w) r # w =r
N T
t r
d!
Como: =r
dtr
d# d
( )
! V "w r = V "w ( )
dtr
( )
! V "w r =
dtr %
( )
$V " w # &
'
pero: V ( ! w) " = WN
Por lo tanto, la condición para que FO sea máxima queda:
dWN WN ! WT 8.4.1-13 Froment
! wr =
dtr tr 10.2.6 Aris
 Representación del desarrollo de la función objetivo FO :
WN ! WT
FO =
tT
WN = V ( ! w ) " tT = wC tC + wr tr + wD t D + wM tM
FO tT = tC + tr + t D + tM

dWN WN ! WT
! wr =
dtr tr
t
C M
FO = f (tr)
D r 8.4.1-13 Froment; 10.2.6 Aris
 IR-I L
10,03,08
Fin de la 9a