precipitado con pequeñas porciones de tica que contenta 2 9 111 H( j /1. lOS 2) iltro de membrana: Ponga e el tivo AgN03-HNO.,.

ana: Ponga e el tivo AgN03-HNO.,. SI 11111 "11 lIll 11111 )

agua destilada templada hasta que los
lavados estén libres de Cl " comprobado
mediante pruebas con reactivo AgN03-
HN03·
Póngase el filtro y precipitado en un
crisol de platino tarado y llévese a igni-
ción a 800 DC durante 1 hora. No dejar
que se inflame el papel de filtro. Enfríese
en desecador y pésese.
5. Cálculo
mg BaS04 x 411,6
mg SO¡ - /1 = --.,-------
mi muestra
6. Precisión y sesgo
Se analizó en 32 laboratorios por el
método gravimétrico una muestra sinté-
Ca2+ 11, 82 mg Mg2+ 11, 3, I rng K ' 11, 19,9
mg Na +11, 241 mg Cl-/I, 0,250 mg
NO; -N/I 1,1 mg NO; -N/I Y 42,5 mg
alcalinidad totalfl (aportada por NaH-
C03), con una desviación estándar relati-
va de 4,7 por 100 y error relativo del 1,9
por 100.
7. Bibliografía
HILLEBRAND, W. F. et al. 1953. Applied Inorga-
nic Analysis,2.' ed. John Wiley & Sons, Nue-
va York.
KOLTHOFF, L. M., E. J. MEEHAN, E. B. SANDELL
& S. BRUCKENSTEIN. 1969. Quantitative Che-
mical Analysis, 4.' ed. Macmillan Co., Nueva
York.
.I
filtro sobre un pedazo de papel de filtro o de membrana, añádanse uruu Oltl. I [,
un vidrio de reloj y pésese hasta peso licona fluida a la suspensión nnt 'S ti ni.
constante * en una estufa de vacio a trar para evitar la adherencia del preci-
80 DC, manteniendo un vacío de 85 kPa pitado al soporte. Séquese el filtro y pre-
como mínimo, o en un horno convencio- cipitado con el mismo método utilizado
nal a 103-105 De. Enfríese en desecador y para preparar el filtro. Enfríese en un
pésese sólo la membrana. desecador y pésese.
d) Filtración y pesada: Fíltrese
BaS04 a temperatura ambiente. Lávese
el precipitado con varias porciones pe- 5. Cálculo
queñas de agua destilada templada, has-
ta que los Iavadosestén exentos de cr , 2- mg BaS04 x 411,6
mg SO 4 /1 = --=-:-. -:---'---
según indicación de las pruebas con reac- mi muestra
.',l'1'
,¡
6. Bibliografía
• El peso constante se define como un cambio de no
más de 0,5 mg en dos operaciones sucesivas, consistentes
en calentar, enfriar en desecador y pesar. Véase sección 4500-S0'¡:--.e.7.
I
4500-S0; - E. Método turbidimétrico

1. Discusión general En las aguas potables no están presen-

tes otros iones aparte de SO¡ - forma-
4500-S0¡- D. Método gravimétrico con secado de residuos a) . Principio: El ion sulfato (SO¡-) dores de .compuestos insolubles con el
precipita en un medio de ácido acético bario, en condiciones fuertemente ácidas.
con cloruro de bario (BaCI2) de modo Hágase la determinación a temperatura
que forma cristales de sulfato de bario ambiente; una variación de 10 DC no pro-
1. Discusión general 3. Reactivos (BaS04) de tamaño uniforme. Se mide la ducirá errores apreciables.
.'..
1\

absorbancia luminosa de la suspensión e) Concentración mínima detectable:

Véase método C anterior.
2. Instrumental
Con excepción del papel de filtro, se
necesita el resto del instrumental citado
en la sección 4500-S0¡ - .e.2, y además:
a) Filtros: Utilícese uno de los si-
guientes:
1) Filtro de vidrio sinterizado, de po-
rosidad fina (<<F»).
2) Filtro de membrana, con tamaño
de poro de unas 0,45 ¡¿m.
b) Estufa de vacío.
Todos los mencionados en la sección
4500-S0¡ - .e.3.
4, Procedimiento
a) Eliminación de interferencias: Véa-
se sección 4500-S0¡ - .e.4a.
6) Precipitación de sulfato de bario:
Véá'se sección 4500-S0¡ - .e.4b.
e) Preparación de los filtros:
1) Filtro de vidrio sinterizado: Séque-
se a peso constante en un horno mante-
nido a 105 DC o más, enfríese en deseca-
dor y pésese.
de BaS04con un fotómetro y se determi-
na la concentración de SO¡ - por com-
paración de la lectura con una curva pa-
trón. ' 2.
b) Interferencia: Interferirá el color, o
la materia suspendida en gran cantidad,
Parte de la materia en suspensión puede
ser eliminada por filtración. Si ambas
interferencias son pequeñas en compara-
ción con la concentración de SO¡ -,. co-
rregirlas como se indica más adelante en
el apartado 4d. Interferirá también un
exceso de sílice superior a 500 ml/l, y en las
aguas con gran cantidad de materia or-
.gánica puede no ser posible precipitar
BaS04 satisfactoriamente ..
Aproximadamente 1 mg SO¡ -/1.
Instrumental
a) Agitador magnético: Úsese una ve-
locidad de agitación constante. Es conve-
niente incorporar una resistencia fija en
serie con el motor que hace funcionar el
agitador magnético, para regular la velo-
cidad de agitación. Utilícense imanes de
forma y tamaño idénticos. La velocidad
exacta de agitación no es crítica, pero
debe mantenerse constante para cada se-
rie de muestras y patrones, ajustándola
para evitar las salpicaduras.