Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Antonio
Semestre 2/2017
Practica # 1
Resolución Numérica de Ecuaciones Unidimensionales
(En todos los ejercicios que no indique el error de tolerancia tomar como ε = 0,0001)
1. Determinar los ceros de la función en forma gráfica y también con el método indicado:
a) 𝑓(𝑋) = 2𝑋 3 + 3𝑋 2 − 12𝑋 + 6 , en los intervalos [−3.8, −3.4] , [0.5,0.8] , [1.2,1.8] aplicando
el método de la bisección y considerando un error de ε = 0.001.
b) ℎ(𝑋) = 𝑋 3 − 𝑋 + 𝑒 −𝑋 − 1.5 , en el intervalo [−2, −1] resuelva por el método de falsa
posición y considerando un error de ε = 0.0001.
2. Resuelva las siguientes ecuaciones aplicando diferentes métodos, calcule los ceros de la
función en un solo punto de los muchos que existen en dichas funciones y con un error de
tolerancia de ε = 0.0001, dense los valores apropiados del intervalo a usar (SUGERENCIA:
grafique la función):
2
a) 𝑒 −𝑋 − cos 𝑋 = 0
b) 𝑋 ∙ 𝑙𝑛𝑋 − 10 = 0
c) sin 𝑋 − cos 𝑋 + 2𝑋 = 0
d) 𝑒 𝑋 + 2−3𝑋 + 2 cos 𝑋 − 16 = 0
e) 𝑒 2𝑋 + 𝑋 4 + 2𝑋 3 + 25𝑋 − 51 = 0
3. Utilizando la ecuación de Chen, un alumno de ingeniería química obtuvo un factor de fricción (f)
de 0,01 para una tubería con rugosidad relativa (ε) 0,006. Si por la tubería circulaba agua con
un caudal de 0,01 m3/s. ¿Cuál era el diámetro de la tubería? (Utilice el método de regula falsi
para calcularlo con error de tolerancia de 0.00001)
Ecuación de Chen:
1 𝜀 7.0567 𝜀 2.1258 7.4579
= −4 log [ − log ( ) + 0.568 ]
√𝑓 3.4502 𝑅𝑒 3.9654 𝑅𝑒
4. De Santis (1976) dedujo una relación para el factor de compresibilidad de gases reales de la
forma:
1 + 𝑌 + 𝑌2 − 𝑌3 𝑏 𝑅𝑇
𝑍= ; 𝑌= ; 𝑣=
(1 + 𝑌)3 4𝑣 𝑃
Compuesto j Zj Aj Bj
1 0.1 -3848 8.358
2 0.2 -4002 7.833
3 0.2 -4997 8.665
4 0.2 -5595 8.847
5 0.2 -6301 9.261
6 0.1 -7296 10.078
𝐴𝑗 𝑃°𝑗
ln(𝐾𝑗 ) = + 𝐵𝑗 ; 𝐾𝑗 = 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 (𝑇°𝐶)
𝑇 + 460 𝑃
Nota: la forma más fácil de resolver el problema es resolver con las ecuaciones siguientes.
𝑛
Donde A es el ángulo del anillo del campo, F es la cobertura fraccionaria del campo con los
espejos, D es el diámetro del colector y h es la altura del mismo. Encuentre A, si h = 100,
C = 1000, F = 0.5 y D = 20.
7. Para obtener la temperatura de burbuja de una solución liquida de CCl4 y CF4 en equilibrio con
su vapor, se llegó a la ecuación:
1221,8 3576,71
(6.898− ) (6,195− )
760 = 0.75 ∙ [10 (𝑇+241,2) ] + 0.25 ∙ [10 𝑇+241.2 ]
Aplicando un método iterativo de dos puntos, encuentre la temperatura de burbuja T con una
aproximación de 10 -2.
8. Lee y Duffy (1976) recalcularon el coeficiente de fricción, para el flujo de una suspensión de
partículas fibrosas con el número de Reynolds mediante la siguiente ecuación empírica:
1 1 7.6
= ( ) ∙ 𝐿𝑛(𝑅𝑒√𝑓) + (25 − )
𝑓 𝐾 𝐾
10. Un proyecto de diseño en ingeniería química requiere que se calcule exactamente el volumen
molar (v) del dióxido de carbono y del oxígeno para diferentes combinaciones de temperatura y
presión, de tal forma que los recipientes que contengan dichos gases se pueden seleccionar
apropiadamente. También es importante examinar que tan bien se apega cada gas a la ley de
los gases ideales, comparando el volumen molar calculado con las ecuaciones de los gases
ideales y la ecuación de van der Waals. Se proporcionan los siguientes datos:
a = 3.592 a = 1.360
b = 0.04267 b = 0.03183
Donde R = 0,082054 atm L / mol k, la presion de diseño de interés es de 1.10 atmosferas para
combinaciones de temperatura de 300 y 700 K. Calcular el volumen molar de cada gas usando
cada combinación de presión y temperatura, por lo cual se tendría que calcular 2 volúmenes
molares para cada gas.
13. Considere un líquido en equilibrio con su vapor. Si el líquido está formado por los componentes
1, 2, 3 y 4. Con los datos dados a continuación, calcule la temperatura y la composición del
vapor en el equilibrio a la presión total de 75 psia.
Componente Composición del Presión de vapor del Presión de vapor del
líquido (% mol) componente puro (psia) a componente puro (psia) a
250 °F 400 °F
1 10.0 25.0 200.0
2 54.0 14.7 60.0
3 30.0 4.0 14.7
4 6.0 0.5 5.0
15. Determinar la velocidad terminal de una partícula solida cayendo en un fluido. Considere una
partícula esférica uniforme de hierro cayendo en aire.
Datos para la partícula:
𝐾𝑔
𝜌𝑝 = 7853 ⁄ 3
𝑚
𝐷𝑝 = 0.8 𝑚𝑚
Datos para el aire:
𝐾𝑔
𝜌 = 1.452 ⁄ 3
𝑚
−5
𝜇 = 1.51 ∙ 10 𝑃𝑎 ∙ 𝑠
Notas: La velocidad terminal de una partícula esférica cayendo en un medio fluido se puede
determinar por la siguiente expresión.
4𝑔(𝜌𝑝 − 𝜌)𝐷𝑝
𝑉𝑡 = √
3𝐶𝐷 𝜌
El coeficiente de rozamiento depende del número de Reynolds de la siguiente manera,
considere que el número de Reynolds es mayor a 0,1:
27
𝐶𝐷 = (1 + 0.14𝑅𝑒 0.85 ) 𝑠𝑖 0.1 ≤ 𝑅𝑒 ≤ 1000
𝑅𝑒
Donde:
𝑉𝑡 𝐷𝑝 𝜌
𝑅𝑒 =
𝜇
16. Se emplea un intercambiador de calor para enfriar aceite. Encuentre la temperatura de salida
del aceite y del agua (𝑇𝐻1 𝑦 𝑇𝐶2 𝑟𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒), para un flujo de aceite de 50000 Lbm/h.
Se sabe que en este sistema la temperatura media logarítmica debe ser de 50°C (LMTD). El
fluido caliente se alimenta al sistema a 100°C y sale a 40°C, mientras que el fluido frio se
alimenta a 8°C. ¿A qué temperatura sale del intercambiador el fluido frio?
18. La concentración de saturación del oxígeno disuelto en agua se calcula con la ecuación:
20. Calculo de la presión de vapor, una de las propiedades de una sustancia pura que más
comúnmente se utiliza en cálculos de termodinámica es la presión de vapor o presión de
saturación. A la cual existen en equilibrio una fase liquida y una fase gaseosa, si la presión de
vapor iguala a la atmosférica, el líquido entra en ebullición y solo depende de la temperatura,
existen diversas ecuaciones para calcular. Una de las ecuaciones es de Frost-Kalkwant:
𝐵 𝐷 ∙ 𝑃𝑣𝑎𝑝
𝐿𝑛 𝑃𝑣𝑎𝑝 = 𝐴 − + 𝐶 ∙ 𝐿𝑛𝑇 +
𝑇 𝑇2
Donde:
A, B, C, D, son constantes empíricas que dependen de cada sustancia, calcular la Pvap del
metilbenceno a una temperatura de 447.25 K. Los valores de las constantes son: A = 53.154, B
= 7912.31, C = -5.881, D = 4898, las unidades de T son K y las de Pvap es mmHg.
21. En un tanque mezclador entran dos fluidos a diferentes temperaturas y salen a la misma
temperatura. La capacidad calorífica del fluido A esta dada por:
𝐶𝑃 = 3.381 + 1.804𝑥10−2 𝑇 − 4.300𝑥10−6 𝑇 2
Y la capacidad calorífica del fluido B está dada por:
𝐶𝑃 = 8.592 + 1.290𝑥10−1 𝑇 − 4.078𝑥10−5 𝑇 2
Donde las unidades de CP son cal/mol K, y las de T está en unidades de K, recuerde que el
𝑇
calor a presión constante es: ∆𝐻 = ∫𝑇 2 𝐶𝑃 𝑑𝑇 , el fluido A entra al mezclador a 400°C y el B entra
1
al mezclador a 700°. La cantidad de A que entra al mezclador es el doble de la cantidad de B.
¿A qué temperatura salen los fluidos del mezclador?
22. Una mezcla equimolar de monóxido de carbono y oxígeno, debe alcanzar el equilibrio a 3000 K
y a una presión de 2.5 bar, la reacción teórica es:
CO + ½ O2 ↔ CO2
La reacción química real se escribe así:
1
CO + O2 ↔ 𝑥𝐶𝑂 + 2 (1 + 𝑥)𝑂2 + (1 − 𝑥)𝐶𝑂2
La ecuación de equilibrio químico para determinar la fracción de CO restante, o sea x, está
dada por:
(1 − 𝑥) ∙ √3 + 𝑥
𝐾𝑃 = , 0<𝑋<1
𝑃
𝑥 ∙ √1 + 𝑥 ∙ √
𝑃𝑂
Donde KP = 3.06 es la constante de equilibrio para CO + ½ O2 ↔ CO2 a 3000 K, P = 2.5
bar y PO = 1 bar. Determinar el valor de x.
Practica # 2
Resolución de Sistemas de Ecuaciones Lineales
23. En los sistemas lineales siguientes, obtenga de ser posible una solución mediante los métodos
gráficos. Explique los resultados:
a. 𝑋1 + 2𝑋2 = 3
𝑋1 − 𝑋2 = 0
b. 𝑋1 + 2𝑋2 = 16
−𝑋1 − 4𝑋2 = 6
c. 22𝑋1 + 𝑋2 − 7𝑋3 = 89
𝑋1 + 3𝑋2 − 3𝑋3 = −5
2𝑋1 + 4𝑋2 − 3𝑋3 = −1
d. 2𝑋1 + 𝑋2 + 𝑋3 = 1
2𝑋1 − 13𝑋2 − 𝑋3 = 12
𝑋1 − 4𝑋2 − 7𝑋3 = 1
24. Use la eliminación gaussiana para resolver los sistemas lineales siguientes. No reordene las
ecuaciones:
a. 4𝑋1 − 16𝑋2 + 𝑋3 = 8
34
𝑋 + 5𝑋2 + 22𝑋3 = 3
9 1
1
𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 = 1
32
3
b. 41𝑋1 + 𝑋2 + 2 𝑋3 = 18
55
8𝑋1 + 𝑋2 − 2𝑋3 = −13
9
1
2𝑋1 − 𝑋2 + 11𝑋3 = 5
2
25. Use alguno de los siguientes algoritmos eliminación gaussiana, gauss Jordán o Factorización
LU para resolver el sistema lineal siguiente:
4
a. 𝑋 − 6𝑋2 + 13𝑋3 − 3𝑋4 = 68
3 1
7 3
𝑋1 + 𝑋2 + 2𝑋3 + 11𝑋4 = 13
9 4
1
5𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 42𝑋4 = 21
2
1 7
17𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 𝑋4 = 9
3 2
2 6
b. 𝑋
3 1
− 5 𝑋2 + 3𝑋3 − 31𝑋4 = 28
7 9
𝑋1 + 𝑋2 + 11𝑋3 + 𝑋4 = 1
2 4
9 3
𝑋1 − 𝑋2 + 2𝑋3 + 4𝑋4 = 55
2 2
2 1
7𝑋1 − 𝑋2 + 𝑋3 + 𝑋4 = 19
3 2
26. Resuelva las ecuaciones utilizando el método de Gauss-Siedel, con un error de 0.05:
a. 4𝑋1 − 𝑋2 + 7𝑋3 = 18
17
𝑋 + 𝑋2 + 2𝑋3 = −3
9 1
4𝑋1 − 𝑋2 + 9𝑋3 = 11
27. Con los datos del diagrama siguiente (donde los porcentajes están dados en peso), encuentre
posibles valores de las corrientes M1, M2, M3 dado M4 = 100 Kg:
29. Un granjero desea preparar una formula alimenticia para engordar ganado. Dispone de
maíz, desperdicios, alfalfa y cebada, cada uno con ciertas unidades de ingredientes
nutritivos, de acuerdo con la tabla siguiente:
31. En una columna de cinco platos, se requiere absorber benceno contenido en una corriente de
gas V, con un aceite L, que circula a contracorriente del gas. Considérese que el benceno
transferido no altera sustancialmente el número de moles de V y L fluyendo a contracorriente,
que la relación de equilibrio está dada por la ley de Henry (y = mx) y que la columna opera a
régimen permanente. Calcule la composición del benceno en cada plato.
Datos:
V = 100 moles/min ; L = 500 moles/min
Y0 = 0.09 fracción molar de benceno en V
X0 = 0.0 fracción molar de benceno en L (el aceite entra por el domo sin benceno)
m = 0.12
33. En una columna de cinco platos, se requiere absorber tolueno contenido en una corriente de
gas V0 (moles de gas sin tolueno/min), con un aceite L0 (moles de aceite sin tolueno/min).
Considérese que la relación de equilibrio está dada por la ley de Henry (y = mx), que la
columna opera a régimen permanente. Calcule la composición del tolueno en cada plato.
Datos:
V0 = 39.6 moles/min
L0 = 6.0 moles/min
Los moles de tolueno/min que entran a la columna con el gas y el aceite son, respectivamente:
TV0 = 5.4 moles/min
TL0 = 0.0 moles /min
m = 0.155
5.4
De aquí: 𝑦𝑜 = 5.4+39.6
Practica # 3
Resolución Numérica de Sistemas de Ecuaciones No Lineales
(En todos los ejercicios que no indique el error de tolerancia tomar como ε = 0,0001)
A la temperatura de la reacción, las constantes de equilibrio son Kp1 = 2.5 y Kp2 = 4. Las
composiciones iniciales son CA0 = 2 M y CB0 = 1.5 M. Calcular la composición a la salida del
reactor, asumiendo que se alcanza el equilibrio.
41. El mezclado imperfecto en un reactor continuo de tanque agitado se puede modelar como dos
o más reactores con recirculación entre ellos, como se muestra en la figura. En este sistema se
lleva a cabo una reacción isotérmica irreversible del tipo A → B de orden 1.8 con respecto al
reactante A. con los datos dados más abajo, calcular la concentración del reactante A en los
reactores 1 y 2 (CA1 y CA2 respectivamente), una vez alcanzado el régimen permanente.
Datos:
F = 25 L/mol, FR = 100 L/min, CA2(0) = CA1(0) = 0 M, CA0 = 1 M, K = 0.2 (1/ M0.8 min).
42. Las alcanolaminas se usan en depuradores para limpiar los arroyos, Que contienen gases
ácidos. Ampliación de las solicitudes existentes Nuevas situaciones de captura y secuestro de
carbono de CO2 por razones medioambientales conducirá a una mayor demanda de estas
sustancias. La reacción del amoníaco (A) con óxido de etileno (EO) en solución acuosa
produce Monoetanolamina (MEA) dietanolamina (DEA), Y trietanolamina (TEA). Las reacciones
por pasos Formación de estos productos. Desde el punto de vista del óxido de etileno, estos
Las reacciones son competitivas; En cambio, desde la perspectiva De las aminas, son
consecutivas. Considere una investigación Operando a 60 ° C y 20 bar para mantener Todas
las especies en fase líquida. Producción real de Estos productos básicos a gran escala En
reactores de flujo, como se describe. Las leyes de tasa de interés son de la forma mixta de
segundo orden (primer orden en Cada reactivo), con constantes de velocidad hipotéticas k1,
k2, y K3 igual a 1, 0,4 y 0,1 L⋅mol-1 / min, respectivamente. MUE Y DEA son productos
químicos de alto volumen, mientras que TEA es Menos en demanda. La distribución de
productos de alcanolamina Obtenidos en las condiciones especificadas pueden darse
Controlando la relación molar inicial de EO a A y el tiempo De la reacción.
𝑁𝐻3 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁𝐻2 𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻 ; 𝑟1 = 𝑘1 (𝐴)(𝐸𝑂) (1)
𝑁𝐻2 𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁𝐻(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)2 ; 𝑟2 = 𝑘2 (𝑀𝐸𝐴)(𝐸𝑂) (2)
𝑁𝐻(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)2 + 𝐶2 𝐻4 𝑂 → 𝑁(𝐶2 𝐻4 𝑂𝐻)3 ; 𝑟3 = 𝑘3 (𝐷𝐸𝐴)(𝐸𝑂) (3)
a) Se preparan soluciones de amoníaco y óxido de etileno Independientemente y se calienta
a la temperatura de reacción. En el tiempo cero las soluciones se mezclan rápidamente en
un lote Reactor para obtener una solución que es 1M en amoníaco y 2,4 M en óxido de
etileno. Determinar las concentraciones De las cinco especies de reactivos y productos
presentes en el tiempo de equilibrio cuando el avance de reacción alcance el régimen
permanente, cuando tienen lugar las reacciones (1) a (3) Bajo condiciones isotérmicas.
43. La reacción del isobutano y butenos lineales a hidrocarburos C8 ramificados es utilizada para
sintetizar aditivos para combustibles de alto octanaje:
𝑖𝑠𝑜𝑏𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 + 1 − 𝑏𝑢𝑡𝑒𝑛𝑜 ↔ 2,2,3 − 𝑡𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 (1)
𝑖𝑠𝑜𝑢𝑡𝑎𝑛𝑜 + 1 − 𝑏𝑢𝑡𝑒𝑛𝑜 ↔ 2,2,4 − 𝑡𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑖𝑙𝑝𝑒𝑛𝑡𝑎𝑛𝑜 (2)
Determinar la composición en el equilibrio para este sistema a la presión de 2.5 bar y
temperatura de 400 K. el cambio en la energía de Gibbs estándar para las reacciones (1) y (2)
son respectivamente: -15.56 KJ/mol, -18.79 KJ/mol.
Practica # 4
Interpolación, Aproximación Funcional y Ajuste de Curvas
(En todos los ejercicios de esta práctica debe realizar su correspondiente grafica para verificar
cual es el comportamiento de los datos)
47. Se considera que el número de colonias de colonias de una bacteria dentro de un medio
nutritivo dado sigue una ley del tipo 𝐸(𝑌) = 𝛽0 + 𝛽1 𝑋 + 𝛽2 𝑋 2 + 𝛽3 𝑋 3 + 𝛽4 𝑋 4 dentro de una
gama de temperaturas observadas:
N° de colonias 68 112 187 244 360 443
Temperatura 10 12 14 16 17 22
a) Realizar una representación gráfica.
b) Escribir el modelo en su representación matricial.
c) Determinar los parámetros del modelo.
d) Determinar el coeficiente de determinación.
e) Determinar el coeficiente de correlación.
48. Al modelar el efecto de una impureza sobre el crecimiento de un cristal, se derivó la siguiente
ecuación:
𝐺 − 𝐺𝐿 1
=
𝐺0 − 𝐺 𝐾𝐿 ∙ 𝐶 𝑚
Donde C es la concentración de la impureza, GL es la velocidad límite del crecimiento, G0 es
la velocidad de crecimiento del cristal cuando no hay impureza presente y KL y Cm son las
constantes del modelo. En un experimento dado, G0 = 3.00x10 – 3 mm/min, y GL = 1.80x10 – 3
mm/min, se miden las velocidades de crecimiento y la concentración y los datos obtenidos
son:
C (ppm) 50.0 75.0 100.0 125.0 150.0
G (mm/min)x103 2.50 2.20 2.04 1.95 1.90
49. Sea una muestra aleatoria de 6 firmas farmacéuticas que presentan las ganancias y los
gastos de investigación siguientes:
Gastos de Ganancias
investigación (en (en millones de
millones de dólares) dólares)
50 40
70 60
40 30
30 21
55 45
65 54
a. Representar gráficamente los datos.
b. Calcular la recta de mínimos cuadrados.
c. Determinar el coeficiente de determinación.
d. Determinar el coeficiente de correlación.
51. El calor especifico Cp ( cal/mol K) del Mn3O4 varia con la temperatura de acuerdo a la
siguiente tabla:
T(K) 280 650 1000 1200 1500 1700
Cp (cal/mol K) 32.7 45.4 52.15 53.7 52.9 50.3
a) Aproxime a un polinomio de lagrange de tercer grado y calcule Cp (1150).
b) Aproximar a un polinomio de tercer grado mediante el método de regresión.
c) Aproxime a un polinomio de newton en diferencias divididas de cuarto grado y calcule
Cp (900).
52. Se realizó un estudio sobre el desgaste de un cojinete y su relación con X1 = viscosidad del
aceite y X2 = carga, se obtuvieron los siguientes datos:
Y X1 X2
193 1.6 851
230 15.5 816
172 22.0 1058
91 43.0 1201
113 33.0 1357
125 40.0 1115
a) Ajustar a un modelo de regresión lineal múltiple los datos.
b) Determinar el coeficiente de determinación múltiple R2.
c) el coeficiente de correlación múltiple R.
d) Los coeficientes de correlación parcial.
53. La reacción:
𝐴→𝐵+𝐶
Se efectuó en un reactor intermitente a volumen constante donde se registraron las siguientes
medidas de concentración en función del tiempo:
t (min) 0 5 9 15 22 30 40 60
CA (mol/dm3) 2 1.6 1.35 1.1 0.87 0.70 0.53 0.35
a) Utilice una regresión adecuada para determinar el orden de reacción y la constante de
velocidad específica.
b) Cuál sería el coeficiente de correlación
c) Estime el tiempo para el cual la concentración de A sea de 0.1 M.
54. Se cree que la lectura de un instrumento de proceso, Z(Volts), se relaciona con la velocidad
de flujo de la corriente de proceso Q (L/s) y la presión P (KPa) por la siguiente expresión:
𝑍 = 𝑎 ∙ 𝑄𝑏 ∙ 𝑃 ∙ 𝑐
Se obtuvieron los siguientes datos:
Punto 1 2 3 4 5 6 7
Q (L/s) 0.65 1.02 1.75 3.43 1.02 1.02 1.02
P (KPa) 11.2 11.2 11.2 11.2 9.1 7.6 5.4
Z (Volts) 2.27 2.58 3.72 5.21 3.50 4.19 5.89
a) Calcule a, b y c, usando una regresión adecuada.
b) Calcule el coeficiente de correlación.
55. Se reportaron los siguientes datos para la descomposición en fase gaseosa a volumen
constante del éter dimetilico a 504°C en un reactor intermitente, inicialmente había (CH3)2:
t (s) 390 777 1195 3155 ∞
PT (mmHg) 408 488 562 799 931
Asumiendo que la reacción es:
(𝐶𝐻3 )2 𝑂 → 𝐶𝐻4 + 𝐻2 + 𝐶𝑂
a) Determine el orden de reacción y la constante de velocidad específica.
b) Cuál sería el valor de la presión del éter dimetilico a los 1000 segundos.
c) Cuál es la fracción que reacciona a los 500 segundos.
56. Al medir la velocidad con un tubo pitot en una tubería de diámetro interior de 20 cm, se
encontró la siguiente información:
V (cm/s) 600 550 450 312 240
r (cm) 0 3 5 7 8
Donde r es la distancia en cm medida a partir del centro del tubo.
a. Obtenga la curva V = F(r) que se aproxima a estos datos experimentales.
b. Calcule la velocidad en el punto r = 4 cm.
c. Si la velocidad es de 200 cm/s cual es el radio.
57. La transmisión de calor a través de tuberías se sabe que el número de Nusselt (Nu) es
función del número de Reynolds y del número de Prandlt:
𝑁𝑢 = 𝑓(𝑅𝑒, 𝑃𝑟)
ℎ𝐷 𝐷𝑣𝜌 𝐶𝑃 𝜇
= 𝑓( ∙ )
𝑘 𝜇 𝑘
58. Dow y Jacob [Dow, W.M. y Jacob, M. Chem. Eng. Prog. 47, 637 (1951)], propusieron las
siguientes ecuaciones adimensionales para modelar la transmisión de calor en un tubo
vertical con un sólido fluidizado con aire:
𝑎 𝑎
𝐷𝑡 𝑎2 𝐷𝑡 𝑎3 1 − 𝜀 𝜌𝑠 𝐶𝑠 4 𝐷𝑡 𝐺 5
𝑁𝑢 = 𝑎1 ( ) ( ) ( ) ( )
𝐿 𝐷𝑃 𝜀 𝜌𝑔 𝐶𝑔 𝜇𝑔
Determine los parámetros a1, a2, a3, a4, a5, utilizando una regresión lineal múltiple. La tabla de
datos obtenida para el experimento es:
ℎ𝑚 𝐷𝑡 𝐷𝑡 𝐷𝑡 1 − 𝜀 𝜌𝑠 𝐶𝑠 𝐷𝑡 𝐺
𝑘𝑔 𝐿 𝐷𝑃 𝜀 𝜌𝑔 𝐶𝑔 𝜇𝑔
469 0.636 309 833 256
913 0.636 309 868 555
1120 0.641 309 800 786
Donde: 234 0.285 309 800 255
487 0.285 309 800 555
709 0.283 309 767 850
581 0.518 683 795 254
650 0.521 683 795 300
885 0.524 683 795 440
672 0.455 1012 867 338
986 0.451 1012 867 565
1310 0.455 1012 867 811
59. La ecuación de antoine permite calcular la presión de vapor de un componente puro en función
de la temperatura.
𝐵
(𝐴+ )
𝑃𝑣 = 10 𝑇+𝐶
Linealice la ecuación anterior y determine, utilizando una regresión lineal múltiple, los
parámetros A, B y C para los siguientes datos de presión de vapor del propano:
Punto T ( °F ) P ( Psia )
1 -70 7.37
2 -60 9.72
3 -50 12.6
4 -40 16.2
5 -30 20.3
6 -20 25.4
7 -10 31.4
8 0 38.2
9 10 46
10 20 55.5
11 30 66.3
12 40 78
13 50 91.8
14 60 107.1
15 70 124
16 80 142.8
17 90 164
18 100 187
19 110 213
20 120 240
a) Represente los valores experimentales en una gráfica P vs T.
60. La capacidad calorífica del propano gas se puede expresar como un polinomio de la
temperatura:
𝐶𝑃 = 𝑎0 + 𝑎1 𝑇 + 𝑎2 𝑇 2 + 𝑎3 𝑇 3 + ⋯
62. La tabla siguiente presenta la velocidad de reacción para la siguiente reacción catalítica
heterogénea, representada por 𝐴 → 𝐵.
PA ( atm ) PB ( atm ) 𝑟 ∙ 105
1 0.0010 5.10
0.9 0.1016 5.40
0.8 0.2021 5.55
0.7 0.3011 5.85
0.6 0.4004 6.00
0.5 0.5043 6.15
0.4 0.6040 6.30
0.3 0.7020 6.45
Se ha sugerido la siguiente ecuación para correlacionar los datos:
𝑘1 𝑃𝐴
𝑟=
(1 + 𝐾𝐴 𝑃𝐴 + 𝐾𝐵 𝑃𝐵 )2
Donde k1, KA y KB son coeficientes que deben determinarse por regresión. Utilizando regresión
lineal, determine dichos coeficientes.
64. Para calibrar un medidor de orificio, se miden las velocidades V de un fluido y la caída de
presión ∆P, los datos experimentales se dan a continuación y se buscan los mejores
parámetros a y b de la ecuación que representan a estos datos:
𝑉 = 𝑎(∆𝑃)𝑏
Dónde: V = velocidad promedio (pies/s)
∆P = caída de presión (mmHg)
Puntos 1 2 3 4 5 6 7
Vi 3.83 4.17 4.97 6.06 6.71 7.17 7.51
∆Pi 30.0 35.5 50.0 75.0 92.0 105.0 115.0
a) Graficar V vs ∆P.
b) Determinar los parámetros de a y b.
c) Calcular V(85.5), V(60).
Practica # 5
Integración Numérica
65. Ensaye por dos métodos de integración numérica para aproximar:
1 𝑥2
a) ∫−1 4𝑥 3+8√1−𝑥 2 𝑑𝑥 ; método de trapecio y Simpson 1/3.
3 𝑥 2 𝑒 5𝑥
b) ∫0 2𝑥+𝑒 3𝑥 𝑑𝑥 ; método de Simpson 3/8 Y Boole.
6 𝑥+ln(𝑥+11)
c) ∫2 𝑑𝑥 ; método de punto medio y Simpson 1/3.
3𝑥 √𝑥 2 +4
67. Un flujo que se mueve a través de un tubo de 16 in de diámetro tiene el siguiente perfil de
velocidades:
Radio, r (in) 0 1 2 3 4 5 6 7 8
Velocidad, v (ft/s) 3.00 2.92 2.78 2.61 2.36 1.78 1.40 0.67 0.00
𝑅
Encuentre la tasa volumétrica de flujo, Q, usando la relación 𝑄 = ∫0 2𝜋𝑟𝑣𝑑𝑟 donde r es el radio
axial del tubo, R es el radio del tubo y v es la velocidad. Resuelva el problema usando el
método de:
a) Utilice una regla de Simpson compuesta para integrar.
b) Utilice el método de trapecio para integrar.
70. En el interior de un cilindro de aluminio, se tiene una resistencia eléctrica que genera una
temperatura T1 = 1200°F. En la superficie exterior del cilindro circula un fluido que mantiene su
temperatura a T2 = 300°F. calcular la cantidad de calor transferido al fluido por unidad de
tiempo. Datos: R1 = 2 pulg, R2 = 12 pulg, L = 15 pulg. La conductividad térmica del aluminio
varia con la temperatura según la tabla siguiente:
72. Se planea enfriar agua de 110°F a 85°F en una torre de enfriamiento empacada que opera a
contracorriente, mediante aire de entrada a 85°F con una temperatura de bulbo húmedo de
75°F y un flujo de aire G = 1400 Lbm de aire/h pie2, el coeficiente total de transferencia de masa
es KGa = 6.90 Lb mol/h pie3 atm. Calcule la altura necesaria de la torre para operar.
TL (°F) 85 90 95 100 105 110
Hy° (BTU/Lbm aire) 41.8 48 55.3 63.7 73.6 84.5
Hy (BTU/Lbm aire) 30.8 38 45.2 52.4 5.5 66.7
Donde la altura de la torre se puede calcular mediante la ecuación:
𝐻𝑦2
𝐺 𝑑𝐻𝑦
𝑍= ∫
̆ 𝑎𝑖𝑟𝑒 ∙ 𝐾𝐺𝑎 ∙ 𝑃
𝑃𝑀 𝐻𝑦 ° − 𝐻𝑦
𝐻𝑦1
73. En una columna de absorción se pretende absorber amoniaco de una mezcla amoniaco – aire,
mediante el uso de agua a contracorriente a la presión atmosférica normal. Calcule la altura de
la torre de absorción teniendo los siguientes datos: KGa = 0.001 Kmol/m3 s (KN/m2), Gm = 0.0307
Kmol/m2 s.
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 0.111 0.10 0.08 0.06 0.04 0.02 0.01 0.005 0.001
Y( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻3 0.089 0.078 0.059 0.042 0.027 0.013 0.006 0.0026 0
Yi ( )
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒
Donde la altura de la torre se puede calcular mediante la siguiente ecuación:
𝑌1
𝐺𝑚 (1 + 𝑌)(1 + 𝑌𝑖 )
𝑍= ∫ 𝑑𝑌
𝐾𝐺𝑎 ∙ 𝑃 (𝑌 − 𝑌𝑖 )
𝑌2
74. En un cilindro se comprime amoniaco por medio de su embolo. La temperatura inicial es de
100°F, la presión inicial es de 60 Psia y la presión final es de 180 Psia. Se dispone de los
siguientes datos del proceso:
P (Psia) 60 80 100 120 140 160 180
V (pulg3) 80 67.5 60 52.5 45 37.5 32.5
Determínese el trabajo asociado a este proceso.
75. Un recipiente de contiene R-12 a 450 K. por efecto de la transmisión de calor, su temperatura
aumenta reversiblemente hasta 600 K mientras su entropía también aumenta. Los datos van en
la siguiente tabla:
T (K) 450 460 500 520 540 560 580 600
S ( KJ/Kg-K) 1.0239 1.04 1.1 1.13 1.15 1.18 1.21 1.22
Determine el calor entregado en KJ/Kg.
76. La capacidad calorífica a presión constante de un gas a diversas temperaturas se determina en
forma experimental con los siguientes resultados:
77. Calcule el coeficiente de fugacidad del isopentano a 20 bar y 800 K utilizando el método
adecuado, se sabe que la ecuación para calcular el coeficiente de fugacidad es igual a:
ln 𝑃𝑟
ln ∅ = ∫ (𝑍 − 1)𝑑 ln 𝑃𝑟
ln 𝑃𝑟°
Donde 𝑍 = 𝑍° + 𝑤𝑍′ y Pr° = 0.010, w = 0.227, se tienen los siguientes datos estimados:
Pr 0.010 0.05 0.1 0.2 0.4 0.6
Z° 0.9994 0.9971 0.9943 0.9886 0.9775 0.9667
Z' 0.0008 0.0040 0.0081 0.0163 0.0329 0.0497
Practica # 6
Ecuaciones Diferenciales
78. El mezclado imperfecto en un reactor continuo de tanque agitado se puede modelar como dos
o más reactores con recirculación entre ellos. En este sistema se lleva a cabo un reacción
isotérmica irreversible del tipo 𝐴 → 𝐵 de orden 1.75 con respecto al reactante A.
Datos:
F = 25 L/min ; FR = 100 L/min ; CA1(0) = CA2(0) = 0 M ; CA0 = 1.5 M ; k = 0.22 (1 / M0.75 min)
a) Con los datos que se dan, calcule la concentración del reactante A en los reactores (1) y
(2) ( CA1 y CA2, respectivamente ) a los 10 minutos de iniciado el proceso, usando el
método de Euler y tomando un paso de h de manera que obtenga al menos 20 puntos.
79. Un balance de masa para una sustancia química en un reactor completamente mezclado se
escribe como:
𝑑𝐶
𝑉 = 𝐹 − 𝑄𝐶 − 𝑘𝑉𝐶 2
𝑑𝑡
Donde V = volumen ( 15 m3 ), C = concentración ( gr/m3 ), F = velocidad de alimentación ( 400
gr/min ), Q = velocidad de flujo ( 2 m3/min ) y k = constante de velocidad de reacción de
segundo orden ( 0.22 m3/ gr min ).
a) Si la concentración C (0) = 0, cuál sería el tiempo para el cual la concentración sea igual
a 3 ( gr/m3 ), resuelva la EDO tomando h = 0.5.
81. Calcular:
a) Con el método de Runge – Kutta de segundo orden integre 𝑓(𝑥, 𝑦) = −2𝑥 3 + 12𝑥 2 −
20𝑥+8.5 usando un tamaño de paso de h = 0.1 y la condición inicial es y(0) = 1 hasta
x = 5.
b) De manera similar use el método de Euler y integre 𝑓(𝑥, 𝑦) = 4𝑒 0.8𝑥 − 0.75𝑦 utilizar h =
0.05 con y(0) = 2 desde X = 0 hasta 0.5.
82. La reacción A → B tiene lugar en dos reactores en serie. Los reactores están bien mezclados
pero no permanecen en estado estacionario. El balance de masa en estado no estacionario en
cada reactor con agitación se muestra abajo, donde CA0 es la concentración de A a la entrada
del primer reactor. CA1 es la concentración de A a la salida del primer reactor ( y entrada del
segundo reactor ). CA2 es la concentración de A a la salida del segundo reactor. CB1 es la
concentración de B a la salida del primer reactor ( y entrada al segundo reactor ). CB2 es la
concentración de B en el segundo reactor. זes el tiempo de resistencia en cada reactor, y k es
la constante de velocidad de reacción de A para producir B.
𝑑𝐶𝐴1 1
= (𝐶𝐴0 − 𝐶𝐴1 ) − 𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐵1 1
= − 𝐶𝐵1 + 𝑘𝐶𝐴1
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐴2 1
= (𝐶𝐴1 − 𝐶𝐴2 ) − 𝑘𝐶𝐴2
𝑑𝑡 𝜏
𝑑𝐶𝐵2 1
= (𝐶𝐵1 − 𝐶𝐵2 ) − 𝑘𝐶𝐵2
𝑑𝑡 𝜏
Condiciones iniciales:
𝐶𝐴1 (0) = 𝐶𝐴2 (0) = 𝐶𝐵1 (0) = 𝐶𝐵2 (0) = 0
a) Si CA0 es igual a 10, use los métodos numéricos de Taylor de orden dos y Runge –
Kutta 4, para hallar la concentración de A y B en ambos reactores, durante los primeros
10 minutos de operación. Use k = 0.1 (1/min) y = ז5 min,. Así como un tamaño de paso
de h = 0.5 minutos.
83. Un reactor batch no isotérmico se puede describir mediante las siguientes ecuaciones:
𝑑𝐶 10
= −𝑒 (−𝑇+273) 𝐶
𝑑𝑡
𝑑𝑇 10
= 1000𝑒 (−𝑇+273) 𝐶 − 10(𝑇 − 20)
𝑑𝑡
Donde C es la concentración del reactivo y T es la temperatura del reactor. Inicialmente
el reactor está a 25°C de temperatura y la concentración del reactivo C es de 1 M.
a) Utilice el método de Taylor de orden 2 y Runge – Kutta 2, para encontrar la
concentración y la temperatura del reactor para el tiempo de 5 minutos, utilice un
tamaño de paso h = 0.5 minutos.
84. Un tanque cilíndrico de fondo plano con un diámetro de 1.5 cm, contiene un líquido de
densidad 1.75 Kg/L a una altura de 4 m. se desea saber la altura del líquido dentro del tanque,
como una función del tiempo, después que se abre completamente la válvula de salida, la cual
da un gasto de 0.6𝐴√2𝑔𝑥 (m3/s), donde A es el área de la sección transversal del tubo de
salida y es 78.7x10 – 4 m2.
85. Considere un tanque esférico con radio de 5 m, la veocidad de salida por el orificio del fondo es
𝑣 = 4.895√𝑎 (m/s) y el diámetro de dicho orificio es de 10 cm.
86. Se tienen tres tanques de 1000 litros de capacidad cada uno, perfectamente agitados. Los tres
recipientes están completamente llenos con una solución cuya concentración es de 30 gr/L. A
partir de cierto momento, se alimenta el primer tanque una solución que contiene 50 gr/L con
un gasto de 300 L/min (hay un arreglo entre los tres recipientes tal que al haber un gasto al
primero, la misma cantidad fluye de este al segundo, del segundo al tercero y de este afuera
del sistema, con lo cual se mantiene constante el volumen en todos ellos).
87. En un tanque perfectamente agitado se tienen 400 L de una salmuera en la cual están
disueltos 30 Kg de sal comercial ( NaCl ). En cierto momento se hace llegar al tanque un gasto
de 100 L/min de una salmuera que contiene 0.50 Kg de sal común por litro. Si se tiene un gasto
de salida de 80 L/min, determine:
a) Cuál es la cantidad de sal que hay en el tanque transcurridos 5 minutos.
b) Grafique la cantidad de sal en función del tiempo, calculando la cantidad de sal para 0 ≤
𝑡 ≤ 20 minutos, usando el método de Runge – Kutta de segundo orden, con un tamaño
de paso de h = 0.1 minutos.
89. Se hace reaccionar isotérmicamente 300 gr de acetato de etilo ( CH3COOC2H5 ) con 150 gr de
hidróxido de sodio ( NaOH ) en solución acuosa ( ajustando el volumen total a 7.5 litros ), para
dar acetato de sodio ( CH3COONa ) y alcohol etílico ( C2H5OH ), de acuerdo con la siguiente
ecuación estequiometria:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 + 𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻