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EXTENDIDO SANGUÍNEO

PROPOSITO
Realizar extendidos sanguíneos adecuados para el análisis, tinción de frotis, y ser
capaz de discriminar la morfología, celular, así como identificar estados patológicos
en muestras sanguíneas.
ALCANCE
 Involucra al área de toma de muestra y al área de hematología.
RESPONSABLES
 Personal de toma de muestra
 Bioquímico responsable del área de hematología
 Responsable de laboratorio.
DEFINICIONES
 Frotis sanguíneo: Es la extensión de sangre realizada sobre un portaobjeto
y a partir de la cual se observarán, al microscopio, las características de las
células sanguíneas.
 EDTA: Etilendiamoteracetico
DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO
Fundamento
Un frotis se conoce también por el nombre de extendido sanguíneo. La precisión de
la evaluación morfológica de lo que vamos a observar dependerá de la corrección
con que hayamos hecho el frotis, por lo que debemos evitar que sea, ni demasiado
fino ni demasiado grueso, para que permita una uniforme distribución de los
componentes celulares.
Muestra
 Sangre total recolectado con EDTA como anticoagulante.
Reactivos
 No aplica
Materiales
 Portaobjetos esmerilados nuevos
 Aplicadores o capilares sin heparina.
 Guantes de látex
 Lápiz
Equipos
 No aplica
INSTRUCCIONES DETALLADAS
PROCEDIMIENTO
Técnica con dos portaobjetos o en cuña
 Depositar una gota de sangre con EDTA como anticoagulante en la parte
central extrema de un portaobjetos con la ayuda de un aplicador.
 Con otro portaobjetos extender el frotis.
 Tomar el portaobjetos lateralmente entre las yemas de los dedos a 45°,
deslizarlo sobre toda la superficie del portaobjetos de manera que se pueda
obtener una fina película de sangre.
 Esperar a que seque la lámina.
1. Sujetar el portaobjetos 2. Depositar la sangre

3. Colocar el 4. Desplazar el
porta extensor porta extensor

5. Dejar que se 6. Desplazar el


extienda la sangre porta extensor

7. Secar la extensión 8. Rotular el portaobjetos

Infraestructura

 Mesón de trabajo provisto de cajonería


 Iluminación natural
 Iluminación artificial

Bioseguridad

 Referirse al Procedimiento del manual de Bioseguridad.

Interferencias

 Muestras con coágulos o micro coágulos.


 Presencia de lípidos en la muestra de sangre
 Portaobjetos mellados o con grasa.

Calculo de resultados

 No aplica

Rangos de referencia

 Informe de resultados interpretativo.

Validación de resultados

Una buena extensión sanguínea presenta tres zonas claramente diferenciadas:

Cabeza

Cola Cuerpo

 Cabeza: Es la zona inicial de la extensión. Si atendemos a las características


que debe presentar un frotis sanguíneo ideal, la cabeza será la zona con
mayor grosor. De hecho, los hematíes pueden estar formando más de una
capa.
 Cuerpo: Es la zona intermedia de la extensión sanguínea y la más adecuada
para el estudio de las células. Existe una adecuada proporción de leucocitos
en esta zona.
 Cola: Es la zona final del frotis. En ella los hematíes se disponen en forma
de mosaico, deformados, y homogéneamente coloreados. Los leucocitos
dispuestos en esta zona suelen ser los más grandes (monocitos y
granulocitos).
El inicio y el final de la extensión sanguínea deben estar a un centímetro de los
extremos del portaobjetos. Los bordes laterales deben estar a uno o dos milímetros
de los bordes del frotis.

Pueden darse extensiones defectuosas debido a la utilización de una gota


demasiado grande, al uso de portaobjetos mellados o con grasa, a la variación del
ángulo y la velocidad de la técnica, o al levantar antes de tiempo el portaobjetos
esmerilado.

Frotis de sangre periférica inaceptables


Se muestran los aspectos
asociados con los errores más
frecuentes, pero nótese que
puede haber combinaciones de
causas para los frotis
inaceptables. A. Borde astillado o
áspero en el portaobjetos
extensor. B. Vacilación en el
movimiento hacia adelante del
portaobjetos extensor. C. Extensor
que se empuja de modo
demasiado rápido. D. Gota de
sangre demasiado pequeña. E. La
gota de sangre no pudo
diseminarse por todo el ancho del
portaobjetos. F. Suciedad o grasa
sobre el portaobjetos; también puede deberse al aumento de lípidos en la muestra
de sangre. G. Presión irregular sobre el portaobjetos extensor. H. Retraso en la
realización del frotis; la gota de sangre comenzó a secarse.

Interpretación de resultados
 El estudio de un extendido de sanguíneo es fundamental en Hematología, ya
que muchas patologías de la sangre y sistémicas se pueden diagnosticar y
controlar su evolución con solo la observación de la morfología de los
elementos formes de la sangre. Así mismo puede ser de utilidad en la
observación de procesos infecciosos por parásitos sobre todos aquellos
intraeritrocitarios como en el caso de la Malaria, leishmaniasis y la Filariasis.

Informe de resultados

Los valores normales de análisis de frotis de sangre

Los glóbulos rojos normalmente son iguales en tamaño y color y tienen un área de
color claro en el centro. El frotis de sangre se considera normal si hay:

 Apariencia normal de las células


 Fórmula leucocitaria normal

Los rangos de los valores normales pueden variar ligeramente entre diferentes
laboratorios.
Significado de los valores anormales de análisis de frotis de sangre

Los resultados anormales significan que hay anomalías en el tamaño, la forma, el


color o el recubrimiento de los glóbulos rojos.

Algunas anomalías se pueden clasificar en una escala de 4 puntos:

 1+: significa que el 25% de las células están afectadas


 2+: significa que la mitad de células están afectadas
 3+: significa que el 75% de las células están afectadas
 4+: significa que todas las células están afectadas
La presencia de dianocitos puede deberse a:
 Disminución de la fragilidad osmótica
 Deficiencia en una enzima llamada lecitina colesterol acil transferasa
 Anomalías de la hemoglobina (hemoglobinopatías)
 Deficiencia de hierro
 Enfermedad hepática
 Extirpación del bazo
 Talasemia
La presencia de células en forma de esfera (esferocitos) puede deberse a:
 Anemia hemolítica autoinmunitaria
 Esferocitosis hereditaria
 Aumento de la fragilidad osmótica
La presencia de eliptocitos puede ser un signo de eliptocitosis hereditaria u
ovalocitosis hereditaria.
La presencia de células fragmentadas (esquistocitos) puede deberse a:
 Válvula cardíaca artificial
 Coagulación intravascular diseminada
 Síndrome urémico hemolítico (SUH)
 Anemia hemolítica microangiopática
 Púrpura trombocitopénica trombótica (PTT)
La presencia de un tipo de glóbulos rojos inmaduros llamados normoblastos puede
deberse a:
 Cáncer que se ha diseminado a la médula ósea
 Eritroblastosis fetal
 Anemia leucoeritroblástica (procesos de mieloptisis)
 Tuberculosis miliar
 Mielofibrosis
 Extirpación del bazo
 Hemólisis severa
 Talasemia
La presencia de células espinosas (equinocitos) puede indicar:
 Uremia
La presencia de células espinosas (acantocitos) puede indicar:
 Abetalipoproteinemia
 Enfermedad hepática severa
La presencia de células en lágrima puede indicar:
 Anemia leucoeritroblástica
 Mielofibrosis
 Deficiencia severa de hierro
 Talasemia mayor
La presencia de los cuerpos de Howell Jolly puede indicar:
 Mielodisplasia
 Posesplenectomía
 Anemia drepanocitica
 Anemia con recuperación de médula ósea
 Anemia hemolítica
 Hemorragia
La presencia de punteado basófilo puede indicar:
 Intoxicación con plomo
 Mielofibrosis
 Proceso mieloptísico
La presencia de drepanocitos puede indicar anemia drepanocítica.
Control de calidad

 No aplica

FORMULARIOS Y REGISTROS

 Cuaderno de registros de hematología (Pacientes Externos).


 Cuaderno de registro general (Pacientes Internados y Emergencias).
 Formato de informe final de emisión de resultados.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Manual de Procedimientos técnicos de la Red Nacional de Hematología.1º


edición. 2002. Instituto Nacional de Laboratorios de Salud.
 Fundamentos y aplicaciones en Hematología. 2º edición. Editorial
Panamericana. Rodak
ANEXOS
 No aplica
DISTRIBUCION

 Responsable de Toma de muestra copia 1


 Responsable de área de Hematología copia 2
 Responsable de laboratorio copia 3
 Responsable de Calidad original

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