LAB 5

DISCUSION
 El clorato de potasio (KClO3) se fusionó a los 368°C y se descompuso a
una temperatura de 400°C. Pasando a ser cloruro de potasio (KCl), el cual
no presenta ningún cambio físico hasta los 771°C (fusión), y oxígeno
molecular (O2), el cual fue burbujeado en agua destilada para evidenciar
la reacción ocurrida. El MnO2 solo cumple la función de catalizador
incrementando la velocidad de la reacción.

 Al poco tiempo de ingresar las virutas de hierro a la solución de sulfato de

cobre pentahidratado (CuSO4●5H2O), se observó una capa rojiza sobre
el hierro siendo este color evidencia de presencia del cobre reducido.
Igualmente hubo un cambio en el color de la solución, pasando tener
matices verdes debido al color azul-verdoso del sulfato ferroso
heptahidratado (FeSO4●7H2O), obtenido por la oxidación del hierro.

 El carbonato de calcio (CaCO3) es una oxisal con una solubilidad casi nula
en el agua, sin embargo, es soluble es ácidos diluidos. Esto se comprobó
en la prueba de laboratorio, al disolver la oxisal en un exceso de ácido
clorhídrico (HCl). La cual también reaccionó, desplazando el ion
carbonato por ion cloruro, formándose cloruro de calcio (CaCl 2). Se
evapora el exceso de ácido y el agua formada, para obtener la sal
haloidea pura. Se comprueba que la sal es altamente soluble en agua.

CONCLUSIONES
 El clorato de potasio solo presenta un cambio de estado, la fusión, a
368°C. Luego, a los 400°C sufre una reacción de descomposición.

 Se produjo una reacción del tipo Redox, donde hubo intercambio de

cargas entre el cobre y el hierro.

 Esta fue otra reacción de desplazamiento pero que no involucró oxido-

reducción entre los reactantes. La cual a la vez, permitió ensayar la
solubilidad cualitativa de un compuesto inorgánico.
OBSERVACIONES
 El oxígeno molecular liberado por la descomposición del KClO3, podría
descolocar el corcho del tubo de ensayo. Al calentar el tubo de ensayo,
haga reaccionar todo el contenido del mismo.

 Al momento de verter la solución caliente de sulfato de cobre

pentahidratado, podría ocasionarse una lesión por la temperatura de la
solución.
  Al realizar el secado de la sal haloidea (CaCl2), el aire se concentra con
cloruro de hidrógeno (HCl(g)). Este vapor es altamente peligroso.
RECOMENDACIONES
 Es conveniente utilizar teflón para aislar adecuadamente el corcho y evitar
totalmente la fuga de oxígeno molecular. Caliente la parte superior del
tubo de ensayo si hubiese quedado reactivo adherido a las paredes del
tubo.

 En esta experiencia pudieron hacerse algunas modificaciones. Como la

utilización de una gradilla para ubicar el tubo de ensayo con las virutas de
hierro y un embudo sostenido en un aro para verter con seguridad la
solución caliente de sulfato de cobre pentahidratado. Al separar la
acetona del cobre obtenido, realícelo con cuidado pues este solvente
orgánico es inflamable, un ligero acercamiento del fuego a la boca del
tubo de ensayo iniciaría una combustión inmediatamente. Por otra parte,
se puso agilizar la reacción, utilizando como catalizador al cloruro de sodio
(NaCl), ya que éste en la disolución del sulfato de cobre pentahidratado
habría facilitado el flujo de cargas entre ambos metales.

 El secado de la sal haloidea debió realizarse bajo la campana de

extracción, para evitar el ingreso de este gas tóxico a las vías
respiratorias.