TALLER DE CINÉTICA QUÍMICA

1. Se tiene la siguiente reacción química

CHCl3 (g) + Cl2 (g) CCl4 (g) + HCl (g)

En un explícito momento el cloro está reaccionando a la velocidad de 0,067 mol/ L*

S. Determine
a) La velocidad a la que desaparece tricloro metano.

Como la reacción es una a uno la velocidad a la que desaparece el CHCl3 es la

misma a la que desaparece el Cl2 con signo negativo.

b) La velocidad a la que se forma el tetracloruro de carbono.

El CCl4 aparecerá a razón de 0,067 m/s ya que por cada mol de Cl2 que desaparece,
aparece una de CCl4.

c) La velocidad a la que se forma el ácido clorhídrico.

El HCl también aparecerá a razón de 0,067 m/s por la misma razón el CCl4.

2. Se tiene una reacción entre un reactivo A y un reactivo B para producir un producto

C, se realizaron varios experimentos con los siguientes datos.

Determine

a) La ley de velocidad

A+BC

V = K Aa Bb

Del experimento 1 tenemos: 4.0 x 10-5 = K 0,100a 0.100b

Del experimento 2 tenemos: 4.0 x 10-5 = K 0,100a 0.100b

 Dividiendo las expresiones tenemos:

4,0 𝑥 10−5 K 0,100𝑎 0.100𝑏

=
4,0 𝑥 10−5 K 0,100𝑎 0.100𝑏

1 = 0,5𝑏  𝑏 = 0

La reacción es de orden O respecto a B

Del experimento 1 tenemos: 4.0 x 10-5 = K 0,100a 0.100b

Del experimento 3 tenemos: 16.0 x 10-5 = K 0,200a 0.100b

Dividiendo las expresiones tenemos:

4,0 𝑥 10−5 K 0,100𝑎 0.100𝑏

=
16,0 𝑥 10−5 K 0,200𝑎 0.100𝑏

0,25 = 0,5𝑏  𝑎 = 2

La reacción es de orden 2 respecto a A

La ley de velocidad sería:

V = A2 B0

V = K A2

b) La constante de velocidad

Del experimento 1 tenemos: 4.0 x 10-5 = K 0,1002

4,0 𝑥 10−5
𝐾 =
0,01

1
 𝐾 = 4 𝑥 10−3
𝑚𝑜𝑙. 𝑠
 c) La velocidad de reacción cuando (A) = 0,050 M y (B)= 0,100 M

V = A2 B0
1 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 4 𝑥 10−3 . (0,050 ) . (0,100 𝐿 )0
𝑚𝑜𝑙.𝑠 𝐿
1 2
−3 𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 4𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙.𝑠 . (2,5 𝑥 10 ) . (1)
𝐿2
𝑚𝑜𝑙
𝑉 = 10−5
𝐿. 𝑠

3. En un laboratorio de Fisicoquímica se lleva a cabo la reacción de descomposición

del N2O5 a las temperaturas de 20°C Y 40°C, se encontró que las constantes de
velocidad a estas temperaturas son de 4,36 *10-5 y 2,1 *10-3 s-1 respectivamente.

Encuentre

a) La energía de activación.

K1 = 4,36 x 10-5 S-1; T1 = 20ºC + 273 = 293K

K2 = 2,1 x 10-3 S-1; T2 = 40ºC + 273 = 313K

Utilizamos la ecuación de Arrhenius tenemos:

K = A e–Ea/RT

InK = InA + In e –Ea/RT

InK = InA - Ea/RT  InK = - Ea/R (1/T) + InA

Hacemos una regresión lineal con los siguientes datos:

1/T
1/T InK
3,41 x 10-3 - 10,04 y = mx + b
3,19 x 10-3 - 6,16 -5 y = - 17636,36X + 50,1
-10 InK = - Ea/R (1/T) + InA

InK
  - Ea/R = - 17636, 36 K  Ea = 17636, 36 K x 8,314 J/molK
 Ea = 146628, 7 J/mol

b) La constante de velocidad a 5°C.

InA = 50,1  A = e 50,1  A = 5,73 x 10-21 S-1

K = A e–Ea/RT; T = 5ºC + 273 = 278K

−146628,7 𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑗
8,314 𝑥 278𝑘
K = (5, 73 x 10-21 S-1). 𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑘

K = (5, 73 x 10-21 S-1). (2,81 x 10-28).

K = 1,61 x 10-6 S-1

4. Determine el tiempo que se necesita para poder consumir 0,037 M del reactivo A si
inicialmente se tenía 0,058 M de A, sabiendo que el valor de la constante de
velocidad es de 4*10-3 M-1s-1

La reacción es de orden 2 ya que las unidades K son L/mol.S

A = Ao – 0.037M = 0,058M – 0,037M = 0,021 M

−𝑑V A 𝑑 A 𝑑 A

= K = A2  − = 𝑘𝑑𝑡  ∫ = ∫ 𝑘𝑑𝑡
𝑑𝑡 A 2 (𝑑 A𝑜 − A)2

1 1
 − − = 𝐾𝑡
0,021M 0,058M

1 1 𝐿
 − − = (4 𝑥 10−3 ).𝑡
A A𝑜 𝑚𝑜𝑙.𝑠

𝐿 𝐿
 30,38 = (4 𝑥 10−3 ).𝑡
mol 𝑚𝑜𝑙.𝑠

𝐿
30,38
t= 𝑚𝑜𝑙
𝐿
4 𝑥 10−3𝑚𝑜𝑙.𝑠

 t = 7595 S
5. Calcule el tiempo de vida media (t1/2), del reactivo B para una reacción química a
determinada temperatura sabiendo que la concentración inicial de B es de 0,089 M.
La constante de velocidad para esta reacción es de 0,028 M-1s-1

A+B+C 3D V = K (B)2

1
t ½ =
K B

1
t ½ = 𝐿 mol
0,028 x (0,089 )
𝑚𝑜𝑙.𝑠 L

t ½ = 401 𝑠

6. Para la reacción química 2AB + B2 2AB2, a una temperatura determinada, se

obtienen los siguientes resultados:

(AB) inicial B2inicial Velocidad inicial

(mol/L) (mol/L) (mol/L*s)
0,020 0,010 0,028
0,020 0,020 0,057
0,040 0,020 0,224
0,010 0,020 0,014

Determine:
a) El orden total de la reacción

V= K [ AB ]a [B2]b

Del Experimento 1 0,028 = K (0,020)a ( 0,010)b

Del Experimento 2 0,057 = K 0,020)a ( 0,020)b

Dividiendo las Expresiones tenemos

0.028 = K (0,020)a ( 0,010)b

0.057 K 0,020)a ( 0,020)b

0,5 = 0,5b → b=1

 La reaccion es de orden 1 respecto a B2

Del Experimento 3 : 0,224 = k (0,040)a ( 0,020)b

Del Experimento 4 : 0,224 = k (0,040)a ( 0,020)b

Dividiendo las Expresiones tenemos

0.224 K (0,040)a ( 0,020)b

=
0.014 K 0,010)a ( 0,020)b

16 = 4a → a=2

La reaccion es de orden 2 respecto a AB

El orden total de la reaccion es 3

b) La constante de velocidad

Del Experimento 1 tenemos

mol mol 2 mol

0,028 = K (0,020 ) (0,010 )
L.S 2 2

mol -6 𝑚𝑜𝑙 3
0,028 = K ( 4 X 10 )
L.S 𝐿3

mol
0,028
l.s
→K=
mol3
4x10−6 3
L

L2
K = 7000
mol 2 . 𝑆
7. A una temperatura de 30°C la constante de velocidad para un determinado es 5,1 *10-6 s-1,
a la temperatura de 45°C la constante de velocidad es de 8,3*10-6 s-1. Determine

a) la energía de activación .

K1 = 5,1 x10-6 5 -1 ;
T1 = 30°C + 273 = 303 k

K2 = 8,3 x 10-6 5 -1 ;
T2 = 45°C + 273 = 318 k

Utilizamos la ecuacion de airhenias

K = A e-𝐸𝑎⁄𝑅𝑇

ln K = ln A + ln e-𝐸𝑎⁄𝑅𝑇

Ea Ea
ln K = ln A – → ln K = – ( T1 ) + ln A
RT RT

Hacemos una regresion lineal con los diguientes datos

1⁄ ln K 1⁄
𝑇 𝑇

3,3 x 10-3 -12,19 y = mx +b

3,14 x 10-3 -11,7 y = -3062,5x -2,08

Ea 1
ln K = – ( )+ ln A
RT T

ln K

Ea J
→ = - 3062,5 K → 𝐸𝑎 = 3062,5 K x 8,314
R mol K

J
𝐸𝑎 = 25461 ,62
mol K
 b) Es posible determinar el orden total de la reacción?

No es posible determinar el orden de reaccion

8.

a. Para una reacción de primer orden tenemos

[A]
ln = - Kt ; [A] = 0,325 [ A]o
[ 𝐴0

0,325[A]0
− ln( )
[ 𝐴]0
→K= = − ln5400,325 =
1,12
t S 540 S

K = 2, 07 x 10-3 5 1

b. [A] = ( 1-0,25 ) [A]0 = 0,75 [A]0

[A]
ln = - Kt
[ 𝐴0

0,75[A]0
− ln( )
[ 𝐴]0 −0,29
→t= =
k 2,07 x 10−3 51

t = 140 s
 9

a. La reacción es de orden 1 ya que el tiempo de vida media viene dado

por :

𝑙𝑛2
t 1⁄2 = → no depende de la concentración
K

c. [A] = ( 1- 0,8 ) [A]0 = 0,2 [A]0

[A]
ln = - Kt
[ 𝐴0

𝑙𝑛2 𝑙𝑛2 𝑙𝑛2

Calculemos K: t 1⁄2 = →k= =
K t1⁄2 2,05x104 𝑆

→ K = 3, 38 x 10−5 51

0,2[A]0
− ln( )
[ 𝐴]0 1,61
→ = = = = 47633,145
3,38 x10−5 𝑆 −1 3,38 x10−5 𝑆−1

t = 47633,145

10
V = K [A ]𝑎 [B ]𝑏

Del experimento 2 : 4,2 x10−3 = K (4,6 x10−4 )𝑎 (6,2 x10−5 )𝑏

Del experimento 3 : 1,7 x10−2 = K (9,2 x10−4 )𝑎 (6,2 x10−5 )𝑏

Dividiendo las expresiones tenemos

4,2 x10−3 K (4,6 x10−4 )𝑎 (6,2 x10−5 )𝑏

=
1,7x10−2 K (9,2 x10−4 )𝑎 (6,2 x10−5 )𝑏

0,25 = 0,5a → a=2

La reacción es de orden 2 respecto a A

Del experimento 1 : 5,2 x10−4 = K (2,3 x10−4 )2 (3,1 x10−5 )𝑛

Del experimento 2 : 4,2 x10−3 = K (4,6 x10−4 )2 (6,2 x10−5 )𝑛

Dividiendo las expresiones tenemos

4,2 x10−3 K (2,3 x10−4 )2 (3,1 x10−5 )𝑛

1,7x10−2
= K (4,6 x10−4 )2 (6,2 x10−5 )𝑛

0,124 = (0,25) (0,5 )𝑛

0,124
0,25
= (0,5 )𝑛

0,5 = (0,5 )𝑛 →n=1

La reacción es de orden 1 respecto a B

Del experimento 1 tenemos

5,2 x10−4 = K (2,3 x10−5

mol
L
)2 (3,1 x10−5
mol
L
)

−4 mol −12
𝑚𝑜𝑙 3
5, 2 x10 = K (1, 64 x10 )
L.S 𝐿3
mol
5,2 x10−4
→ K= L.S
𝑚𝑜𝑙 3
1,64 x10−12
𝐿3

𝐿3
K = 317073170, 7
𝑚𝑜𝑙 3 . 𝑆

−8
𝐿2
K = 3, 17 x10
𝑚𝑜𝑙 2 . 𝑆