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SAN AGUSTIN
TALLER N°2
FISICOQUIMICA
PRESENTADO POR:
AREQUIPA - PERU
2016
TALLER N°2
1. Una bomba calorimétrica elevó su temperatura en 1.617 K al pasar una corriente de 3,20 A
durante 27 s, procedente de una fuente de 12 V. ¿Cuál es su capacidad calorífica?
∆𝑇 = 1.617 𝐾
𝐶𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 = 3.20 𝐴
𝑡 = 27𝑠
𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒 = 12 𝑉
𝐶 =?
12 𝑘𝑔. 3𝑚
2
𝑞 𝐴. 𝑠 (3.20 𝐴)(27 𝑠) 1036.8 𝐽 𝐽
𝑪= = = = 641.19 ⁄𝐾
∆𝑇 1.617 𝐾 1.617 𝐾
1
C6 H12 O6 O2 H 2O CO2
6
H= -114.1kj/mol
H= -110.2kj/mol
H = 180.5kj/mol
Solucion:
2A+B=2C
4C+B=2D
E+B=2A
2A+3B D
4C+B=D2 H=-110,2KJ
2(2A+B=2C) H=2(-114,1)KJ
4A+3B=D H=-338,4KJ
5. La entalpía estándar de combustión del gas propano a 25°C es -2220 KJmol-1 y la entalpía
molar estándar de vaporización del propano líquido a esta temperatura es 15 KJmol-1. ¿Cuál
es la entalpía estándar de combustión del líquido a esa temperatura? ¿Cuál es el valor de
∆U° para la combustión?
H u P(V )
pero sabemos queP(V ) nRT
u H nRT
u 2220KJ / mol (3 6)*8.31* 298
u 2212.57KJ / mol
𝐴 + 3𝐵 → 𝐶 + 𝐷 𝐸+𝐵→𝐶+𝐷
1
𝐷+ 𝐹→𝐺
𝐵+𝐹→𝐺 2
1. ∆𝑯°𝑭𝒆𝑶(𝒔) =?
Necesitamos que el 𝐹𝑒𝑂 (𝑠) esté como producto así que formulamos su ecuación
1
𝐹𝑒(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐹𝑒𝑂(𝑠)
2
1
𝐶+ 𝐹→𝐸
2
Buscamos una ecuación en la que el 𝐹𝑒𝑂 (𝑠) esté como producto y resolvemos
𝐶+𝐷 →𝐸+𝐵 ∆𝐻° = −37.30 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝐵+𝐹 →𝐺 ∆𝐻° = −94.05 𝐾𝑐𝑎𝑙
2. ∆𝑯°𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑(𝒔) =?
Formulamos la ecuación del 𝐹𝑒2𝑂3 (𝑠)
3
2𝐹𝑒(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 𝐹𝑒2𝑂3 (𝑠)
2
3
2𝐶 + 𝐹 → 𝐴
2
Buscamos una ecuación en la que el 𝐹𝑒2𝑂3 (𝑠) esté como producto y resolvemos
2𝐶 + 3𝐷 → 𝐴 + 3𝐵 ∆𝐻° = −117.3 𝐾𝑐𝑎𝑙
3𝐵 + 3𝐹 → 3𝐺 ∆𝐻° = −3(94.05) 𝐾𝑐𝑎𝑙
1 1 1 1
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) 𝑂𝐻(𝑔) 𝐴+ 𝐵=𝐶 𝐻° = 10.06𝑘𝑐𝑎𝑙
2 2 2 2
1 1 𝐻° = −57.8𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) 𝐻2𝑂(𝑔) 𝐴+ 𝐵=𝐷 𝐻° = 104.178𝑘𝑐𝑎𝑙
2 2
𝐻2(𝑔) 2 𝐻(𝑔) 𝐴 = 2𝐸 𝐻° = 118.318𝑘𝑐𝑎𝑙
𝑂2(𝑔) 2𝑂 (𝑔) 𝐵 = 2𝐹
Calcular Δ Hº para:
1 𝐻° = 57.8𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐷 =𝐴+ 𝐵 𝐻° = 104.178𝑘𝑐𝑎𝑙
2
𝐴 = 2𝐸
1 𝐻° = 161.978𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐷 = 2𝐸 + 𝐵 1
2 𝐻° = (118.318𝑘𝑐𝑎𝑙)
1 2
(𝐵 = 2𝐹)
2
𝐷2𝐸 + 𝐹 𝐻° = 221.137𝑘𝑐𝑎𝑙
1 𝐻° = 57.8𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐷 =𝐴+ 𝐵 𝐻° = 104.178𝑘𝑐𝑎𝑙
2
𝐴 = 2𝐸
1 𝐻° = 161.978𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐷 = 2𝐸 + 𝐵 𝐻° = 10.06𝑘𝑐𝑎𝑙
2
1 1
𝐴+ 𝐵=𝐶
2 1 2
𝐻° = 171.038𝑘𝑐𝑎𝑙
𝐷 + 𝐴 = 2𝐸 + 𝐶 1
2 𝐻° = (−104.178𝑘𝑐𝑎𝑙)
1 2
(2𝐸 = 𝐴)
2
𝐷 =𝐸+𝐶 𝐻° = 119.949𝑘𝑐𝑎𝑙
d) Suponiendo que los gases son ideales, calcular ΔU para estas tres reacciones
8. Según los valores dados de cp, como función de la temperatura, y a base de los datos:
HBr H= -8.66Kcal
H=7.34kcal
HBr H= -8.66Kcal
º= + CpdT
y de los calores de formación de HCl(g), NaOH (s), NaCl (s) y H2O (l) de la
tabla de valores termodinámicos, calcular Δ H para la reacción:
Solución
𝐵+𝐷→𝐹+𝐺
𝐵+𝐷 →𝐹+𝐺
∆H = −14,634 Kcal
ΔHºreaccion= -726.4 KJ
ΔHºreaccion= -393.5 KJ
ΔHºreaccion= -285.8 KJ
12. Defina el calor de neutralización del ácido clorhídrico por el hidróxido de sodio y
confrontarlo con el valor de 13 369 cal / mol. Al entremezclar 8,74 g de la solución de
HCl, que contiene 1 mol de HCl en 46,5 moles de agua. Con la solución que contiene
1 mol de NaOH en 1965 moles de agua se ha desprendido el calor 138,3 cal. Al
entremezclar la misma cantidad de la solución del ácido con 192,1 g del agua se ha
liberado el calor de 3,5 cal.
Calores de combustión a 298 K para dar H2O(l) y/o CO2(g): CO = -68 kcal
CH4 = -212 kcal
CO2 = 7,0
Capacidades caloríficas Cp en cal/grado-mol: CH4 = 5,0
C2H50H(l) = 32
a) Calcule ∆ H298 para la reacción 3CH4(g) + CO2(g) 2C2H5OH(l)
b) Calcule ∆ u298 para la reacción en (a)
c) Calcule ∆ H-100°C - ∆ H298 para la reacción en (a)
Solución:
b) ∆ H = ∆ u + ∆ ngasRT
∆ u298 = ∆ H298 - ∆ ngasRT
∆ u298 = -281.8 - (-4 moles x 0.001987kcal/mol.K x 298K)
∆ u298 = -279.4 kcal
173
c) ∆ H-100°C = ∆ H173 = ∆ H298 + ∫298 ∆CpdT
∆ H173 = -281,8 + 0.042(173 - 298) ∆Cp = (2x32) − (3x5 + 7)
𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆ H173 = -287,05 kcal ∆Cp = 42 = 0.042
𝐾.𝑚𝑜𝑙 𝐾.𝑚𝑜𝑙
∆ H173 - ∆ H298 = -287.05 + 281.8
Solución
Cp (J/mol K)
CO 30,93
O2 32,37
CO2 47,56
𝐶𝑂 1 𝑜 𝐽
+ 𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) ∆
𝐻 = −565969,68
(𝑔)
2 𝑚𝑜𝑙
Aplicamos la ley de Kirchoff:
a. Determinar el número de moles de helio, confeccionar una tabla en la que aparezcan los
valores P, V y T en los tres estados A, B y C, y dibujar el ciclo en el diagrama P-V.
b. Calcular, en unidades del sistema internacional, de forma directa (siempre que sea
s para cada uno
de los procesos.
c. Determinar el rendimiento de este ciclo como motor térmico y comparar el resultado con
el de un motor de Carnot que funcione entre las dos temperaturas extremas del ciclo.
Solucion:
a)
P=105Pa
V=10-2m3
T=300K
R=8,314472J/molK
𝑃∗𝑉 =𝑛∗𝑅∗𝑇
𝐽
105𝑃𝑎 ∗ 10−2𝑚3 = 𝑛 ∗ 8,314472 ∗ 300𝐾
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
𝑛 = 0,4𝑚𝑜𝑙
A B PROCESO ISOTERMICO
ΔU=0
𝐵 𝐵 𝑛𝑅𝑇
𝑉𝐵
𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑉 = ∫ 𝑉 𝑑𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 (𝐿𝑛𝑉𝐵 − 𝐿𝑛𝑉𝐴) = 𝑛𝑅𝑇 𝐿𝑛
𝑉
𝐴 𝐴 𝐴
𝐽 0,02
𝑊 = 0,4𝑚𝑜𝑙 ∗ 8,31472 ∗ 300𝐾 ∗ 𝐿𝑛
𝑚𝑜𝑙𝐾 0,01
𝑄 = 𝑊 = 693𝐽
B C PROCESO ISOCORO
W=0
3
∆𝑈 = 𝑄 = 𝑛𝐶𝑣(𝑇𝐶 − 𝑇𝐵) = 0,4𝑚𝑜𝑙 ∗ ∗ 𝑅 ∗ (189𝐾 − 300𝐾)
2
∆𝑈 = 𝑄 = −555𝐽
C A PROCESO ADIABATICO
Q=0
3
∆𝑈 = −𝑊 = 𝑛𝐶𝑣∆𝑇 = 0,4𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑅 ∗ (300𝐾 − 189𝐾)
2
∆𝑈 = −𝑊 = 555𝐽
c)
𝑤 138
𝜂= = = 20%
𝑄𝑎𝑏𝑠 693
138
𝜂=1− = 37%
300
d. Calcular el rendimiento.
16065.05
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = =
17. Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el ciclo
reversible ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
𝑑𝑉
W=-nCvΔT W=PΔV dW=𝑛𝑅𝑇 W=0
𝑉
𝑉𝑑
W=nRΔT W=𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛( 𝑉𝑐 )
516.4
Rendimiento=
1124.94
= 0.458
Solución:
A 4 1 300
B 4 3 146.34
C 2 4.55 110.92
D 2 4.55 110.92
Cálculos:
PV=RT
= (4x3)/0.082 = 146.34
= 110.92
=110.92
𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 =
RBC=
RAD=
19. Un gas diatómico, cv=5R/2, describe el ciclo de Carnot de la figura. Las transformaciones
A-B y C-D son isotermas y las transformaciones B-C y D-A son adiabáticas.
a) Hallar los valores de la presión, el volumen, y la temperatura de cada uno de los vértices
A, B, C y D a partir de los datos suministrados en la figura.
c) Hallar el rendimiento del ciclo, y comprobar que coincide con el valor dado por la fórmula
del rendimiento de un ciclo de Carnot.
d) ¿Cuál es la razón por la que un diseñador de motores térmicos debe de conocer el ciclo de
Carnot?.
A→B (isoterma)ΔUAB=0QAB=WAB=nRTlnVBVA=285850ln2.52=4.46 atm⋅lC→D (isoterma)Δ
UCD=0QCD=WCD=nRTlnVDVC=285310ln24.9031.12=−1.62 atm⋅lB→C (adiabática)ΔUBC=ncv(
TC−TB)=n52R(310−850)=28552(310−850)=−31.76 atm⋅lQBC=0WBC=31.76 atm⋅lD→A (adi
abática)ΔUDA=ncv(TC−TB)=n52R(850−310)=28552(850−310)=31.76 atm⋅lQDA=0
Proceso W(atm·l) Q(atm·l) ΔU(atm·l)
A→B 4.46 4.46 0
B→C 31.76 0 -31.76
C→D -1.62 -1.62 0
D→A -31.76 0 31.76
Ciclo 2.84 0
Ciclo completo
Rendimiento
η=WQabs=2.844.46=0.637η=1−TABTCD=1−310850=0.635
La razón por la que un diseñador de motores debe conocer el ciclo de Carnot es que con este
ciclo una maquina térmica logra la máxima eficiencia
29. Un sistema termodinámico cerrado de masa 13 kg sigue un proceso en el que hay una
transferencia de calor del sistema al entorno igual a 162 kJ. Sobre el sistema se realiza un
trabajo de 58 kJ. Si la energía interna específica inicial del sistema es 375 kJ/kg, ¿Cuál es la
energía interna específica del estado final?
m 13Kg
Q es negativo ya que es calor perdido por el sistema.
Qperdido 162KJ
w 58KJ
uesp.inicial 375KJ / Kg
uesp. final ?
u u f ui
u Qperdido w
u 162KJ 58KJ 220KJ
u uesp .m
220KJ ( uesp. final uesp.inicial )m
220KJ ( uesp. final 375KJ / Kg)13Kg
uesp. final 358.077KJ / Kg
20. Una maquina Una máquina térmica trabaja sobre 3 moles de un gas monoatómico,
realizando el ciclo reversible ABCD de la figura. Si el volumen del gas en el estado C es el
doble del volumen del gas en el estado B.
3 5 𝐶𝑝 5
Gas Monoatómico 𝐶𝑣 = 𝑅, 𝐶𝑝 = 𝑅, 𝛾 = =
2 2 𝐶𝑣 3
AB
Q=0
ΔS=0
3
Δ𝑈 = −𝑊 = 3 ∗ 0.082 ∗ (971.1 − 293) = 250.2
2
BC
3
Δ𝑈 = 3 ∗ 0.082 ∗ (1942.3 − 971.1) = 358.4
2
DA
3
Δ𝑈 = 𝑄 = 3 ∗ 0.082 ∗ (293 − 1942.3) = −608.6
2
W=0
3 293
Δ𝑆 = 3 ∗ 0.082 ∗ 𝐿𝑛 = −0.7
2 1942.3
ΔU W Q ΔS
A-B 250.2 -250.2 0 0
B-C 358.4 239.1 597.3 0.43
C-D 0 527.5 527.5 0.27
D-A -608.6 0 -608.6 -0.7
21. Cuando un sistema pasa del estado a al b a lo largo de la transformación acb recibe una
cantidad de calor de 20000 cal y realiza 7.500 cal de trabajo
c) Si Ua=0 y Ud=10 000 cal hállese el calor absorbido en los procesos ad y db.
22. Cierta cantidad de aire inicialmente a 3 bar y 70°C se expande adiabáticamente hasta
1 bar y 40°C.
a) Determinar si el proceso es reversible, irreversible o imposible
∫dQ/T=Cpln(T2/T1)
II 0 89.415 -89.415 0
0 0 0 0
U W
U Cv T
3 1, 987cal
U (30)K
2 K
U 89.415cal
Solución:
P(atm) V(l) T(k)
1 4.89 5 298
2 9.77 2.5 298
3 4.89 2.5 149.08
Q=w
Q=1.987x298x(2.5/5)=296.06
C(isobárico)
P=cnst
W=0
Dq/t = 5/ 2 x 1.987x ln(149.08/298) =-3.44
Solución
Vi=RT/P=[(0.082atm.L.mol^-1.k^-1)(273.15)]/10atm=2.24L
Vf=10Vi=22.4L
Tf=Pf.Vf/R=(1atm)(22.4L)/ 0.082atm.L.mol^-1.k^-1=273.17
Solución
Utilizamos PV=nRT
P=(nt)(R)(T)/(Vt)…..[(0.8+0.2)mol(0.082atm.L.mol^-1.K^-1)(298.15)]/(24.4*2)L=0.49atm
26. Un gas sufre la transformación termodinámica ABC mostrada en la figura. Hallar el trabajo
realizado por el gas.
P/atm V/L T/K
A 1.97x10-3 200 4.81
B 5.92 x10-3 200 14.44
C 5.92 x10-3 400 28.88
W/cal
AB 0
BC 28.69
27. A la presión de 1 atm (105 N/m2) y a 100°C, 1 g de agua ocupa un volumen de 1cm3 y al
evaporarse ocupa 1671 cm3, hallar el trabajo que desarrolla el gramo de agua al
evaporizarse, conociendo que durante el proceso de cambio de fase la presión permanece
constante.
Unidades
𝑉0 = 1𝑐𝑚3 = 10−6𝑚3
28. Un gas ideal experimenta un proceso a presión constante de 4. 104 Pa desde un volumen
inicial de 10-3 m-3 hasta un volumen final de 5.x 10-3m3. Si el calor transferido es de 310
J hallar la variación de la energía interna de gas en joules (J).
Solucion:
P=4x Pa x =0.395atm
29. Un sistema termodinámico cerrado de masa 13 kg sigue un proceso en el que hay una
transferencia de calor del sistema al entorno igual a 162 kJ. Sobre el sistema se realiza
un trabajo de 58 kJ. Si la energía interna específica inicial del sistema es 375 kJ/kg, ¿Cuál
es la energía interna específica del estado final?
Solución
𝑘𝐽
Δ𝑢𝑖 = 375
𝑘𝑔 Δ𝑢𝑓 =?
w = 58 kJ 13 kg 13 kg
𝑞𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 = 162 𝑘𝐽
Δ𝑈 = Δ𝑢 ∗ 𝑚
Δ𝑈 = 𝑈𝑓 − 𝑈𝑖
Δ𝑈 = −𝑞𝑝𝑒𝑟𝑑𝑖𝑑𝑜 − 𝑤
Δ𝑈 = −162 𝑘𝐽 − 58𝑘𝐽
Δ𝑈 = −220 𝑘𝐽
Δ𝑈 = (Δ𝑢𝑓 − Δ𝑢𝑖) ∗ 𝑚
Δ𝑈
+ Δ𝑢𝑖 = Δ𝑢𝑓
𝑚
−220 𝑘𝐽 𝑘𝐽
Δ𝑢𝑓 = + 375
13 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑘𝐽
Δ𝑢𝑓 = 358,08
𝑘𝑔
Solución
b) 2NO+H2-------- N2O+2H2O
[91.56+2*(-241.8)]-2*90.4=-572.84 KJ/mol
𝑭𝒆𝑺𝟐 (𝒔) + 𝟏𝟏𝑶𝟐 (𝒈) → 𝟐𝑭𝒆𝟐𝑶𝟑 (𝒔) + 𝟖𝑺𝑶𝟐 (𝒈) ∆𝑯𝒇° (𝑭𝒆𝑺𝟐) = −𝟏𝟕𝟕. 𝟓 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
H r H f ( prod ) H f (reac )
H r 2H (Fe2O3 ) 8H (SO2 )4H (FeS2 ) 11H (O2 )
H r 3312,8 KJ / mol
a)Para1, 35g de pirita de hierro
3312,8KJ 1mol
1, 35g 9, 32KJ
4mol 119, 96g
b) Para1, 35Tmde pirita de hierro
Si :1Tm 106 g
3312,8KJ 1mol
1, 35106 g 9, 32 106 KJ 9, 32GJ
4mol 119, 96g
32. Calcular
𝐶𝑂(𝑔) + 2𝐻2(𝑔)𝐶𝐻3𝑂𝐻(𝑙) 𝐶 + 2𝐺 = 𝐸
Datos:
2𝐷 + 4𝐹 = 2𝐸 + 3𝐵 −347.4
3(2𝐺 + 𝐵 = 2𝐹) 3(136.6)
2𝐷 + 6𝐺 = 2𝐸 + 2𝐹 62.4
2𝐹 = 2𝐺 + 𝐵 −136.6
2𝐷 + 4𝐺 = 2𝐵 + 𝐸 −74.2
2𝐶 = 2𝐴 + 𝐵 −52.8
2𝐷 + 4𝐺 + 2𝐶 = 2𝐸 + 2𝐵 + 2𝐴 −127
2(𝐴 + 𝐵 = 𝐷) 94.0
4𝐺 + 2𝐶 = 2𝐸 −33
2𝐺 + 𝐶 = 𝐸 𝚫𝐇° = −𝟏𝟔. 𝟓 𝑲𝒄𝒂𝒍
Solución;
CS2(l) + Cl2(g)
CCl4(l) + S2Cl2(l).
Determinar la entalpía de esta reacción utilizando los datos que se dan a continuación:
CS2(l) + 3 O2(g)
CO2(g) + 2 SO2(g) H= -1077 kJ;
2 S(s) + Cl2(g)
S2Cl2(l) H= -58,2 kJ;
C(s) + 2Cl2(g)
CCl4(l) H= -135,4 kJ
S(s) + O2(g)
SO2(g) H= -296,8 kJ;
SO2(g) + Cl2(g)
SO2Cl2(l) H= +97,3 kJ
C(s) + O2(g)
CO2(g) H= -393,5 kJ
Balanceando:
CS2(l) + 3Cl2(g)
CCl4(l) + S2Cl2(l).
A + 3B
C + D
CS2(l) + 3 O2(g)
CO2(g) + 2 SO2(g) ................................................... H= -1077 kJ;
A + E F + G
2 S(s) + Cl2(g)
S2Cl2(l) …………………………………H= -58,2 kJ;
H + B
D
C(s) + 2Cl2(g)
CCl4(l) ………………………………….H= -135,4 Kj
J+ B C
S(s) + O2(g) SO2(g) ....................................................................................... H= -296,8 kJ;
H+ E G
SO2(g) + Cl2(g)
SO2Cl2(l) ............................................................................H= +97,3 Kj
G + B K
C(s) + O2(g)
CO2(g) ....................................................................................... H= -393,5 Kj
J + E
F
2H + B
D
-58,2 KJ
J + 2B C
-135.4 KJ
-------------------------------------------------------
-----------
2H + J + 3B
D+C
-193.6 KJ
A + 3E F + 2G -1077 KJ
-------------------------------------------------------- ------------
A + 3B + 2H + J + 3E
D + C + F + 2G -1270 KJ
2G 2H + 2E 2(296.8 KJ)
--------------------------------------------------------- ------------
A + 3B + J + E
D+C+F -677 KJ
393.5 KJ
F J + E
------------
---------------------------------------------------------
-283.5 KJ
A + 3B
D+C
RESPUESTA: -283.5 KJ
35. La reacción de descomposición del clorato potásico [también llamado trioxoclorato (V)
de potasio] para dar cloruro potásico y oxigeno tiene una entalpía estándar de –22,3 kJ
por mol de clorato potásico. Conociendo también la entalpía estándar de formación del
cloruro potásico, que es de –436 kJ/mol, calcule la entalpía estándar de formación del
clorato potásico. Interprete el signo de la entalpía calculada. (Nota: escriba todas las
reacciones implicadas).
Reacciones dato:
El signo menos nos dice que el proceso de formación del KClO3 se trata de un proceso
exotérmico.
36. Las plantas verdes sintetizan glucosa mediante la reacción de fotosíntesis siguiente:
Datos: ΔHºf (CO2) = -393,5kJ/mol; ΔHºf (H2O) = -285,5 kJ/mol. Masas atómicas: C = 12; H =
1.
5g X
5𝑔. 2813𝐾𝐽
𝑿= = 78.14𝐾𝐽
180𝑔
37. Cuando se quema un mol de naftaleno (C8H10) sólido en oxígeno gaseoso a volumen
constante y 25º C se obtiene que el calor desprendido es –4715kJ. Calcular ΔH para esta
reacción (R=8,31 J/mol.K).
Solución
𝑄𝑣 = ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑃. ∆𝑉 => 𝑄𝑣 = 𝑄𝑝 − 𝑃. ∆𝑉 => 𝑄𝑝 = ∆𝐻 = 𝑄𝑣 + 𝑃. ∆𝑉
= 𝑄𝑣 + ∆𝑛. 𝑅. 𝑇.
38. El etano puede obtenerse por hidrogenación del eteno a partir de la reacción:
CH2=CH2 (g) + H2 (g) ↔ CH3-CH3 (g) ΔHº = -137 kJ/mol
a. Calcule la energía de enlace C=C teniendo en cuenta que las energías de los enlaces
C-C, H-H y C-H son respectivamente 346, 391 y 413 kJ/mol.
H= E rotos – E formados
Enlaces rotos:
1C C
1H H
Enlaces formados:
1C C
2C H
b. Razone cuáles serían las condiciones de presión y temperatura más adecuadas para
obtener un elevado rendimiento en la producción de etano.
1.20=n (80.082)
n =0.818 moles de
1.15= n (0.082)
n = 0.314 moles
moles de = moles de
39. Los calores de combustión del metano y butano son 890 kJ/mol y 2876 kJ/mol
respectivamente.
a. Cuando se utilizan como combustibles, ¿cuál generaría más calor para la misma masa de
gas, el metano o el butano? ¿Cuál generaría más calor para el mismo volumen de gas?
b. Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 g de cada uno de estos gases, así
como la diferencia al quemar 10 litros de cada uno (medidos a 0ºC y 1 atm).
Para el mismo volumen, calor de combustión para un litro (medido a 0ºC y 1 atm, 1 mol ocupa
22,4 litros)
b) Combustión de 10 gramos:
Combustión de 10 litros:
Cg 2H2( g ) CH4( g )
CS Cg H 717Kj / mol
Cs 2H2( g ) CH4( g ) H 75Kj / mol
Cg Cs H 717Kj / mol
Cs 2H2( g ) CH4( g ) H 75Kj / mol
Cg 2H2( g ) CH4( g ) H 792Kj / mol
b)
Se forman cuatro enlaces C:H , y se rompen cauntro enlaces H-H
H H .enlacesrotos H .enlacesformados
792Kj / mol 2(439) 4(C H )
C H 417.5