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ETILENO
Es el compuesto insaturado más sencillo, pero uno de los más importantes de la industria
química y el compuesto orgánico más utilizado en todo el mundo; a condiciones fisiológicas de
temperatura y presión es un gas incoloro, es más liviano que el aire, sumamente volátil e
inflamable además de ser muy hidrosoluble. La obtención industrial del etileno se lleva a cabo
mediante la deshidrogenización del etano.
𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟
𝐶2 𝐻6 + 𝑄 → 𝐻2 + 𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2
Este proceso es endotérmico por el cual se lleva a cabo en hornos de pirolisis a unos 1000 °C.
DERIVADOS DEL ETILENO
Etilbenceno
Polietileno
Copolímeros de etileno
Óxido de etileno
Copolímeros de propileno
ETILBENCENO
Síntesis a partir de la hulla: Se puede obtener del alquitrán de hulla (líquido negro y viscoso
producido en la destilación destructiva del carbón para fabricar coque y gas), cuando éste se ha
formado a temperaturas muy altas (>900ºC), pero esto implica un costoso proceso de
separación para obtener muy reducidas cantidades de EB.
Este proceso es bastante versátil y permite ser llevado a cabo en fase líquida, fase vapor o en
equilibrio líquido-vapor. Consta de dos etapas principales: la de reacción y la de purificación.
Dadas las características anteriores se considera ésta última como la alternativa de producción
más favorable. Para la alquilación se pueden utilizar diversas materias primas en conjunto con
benceno para la obtención de etilbenceno tales como:
ESTIRENO
Es un hidrocarburo aromático de fórmula C8H8, un anillo de benceno con un sustituyente
etileno, manufacturado por la industria química. Este compuesto molecular se conoce también
como vinilbenceno o feniletileno. Es un líquido incoloro de aroma dulce que se evapora
fácilmente. La manufactura del Estireno se realiza principalmente por el método de la
deshidrogenación del etilbenceno. Este proceso es simple en concepto:
C6H5CH2CH3 ⇆ C6H5CHCH2 + H2
La deshidrogenación del etilbenceno a estireno toma lugar con un catalizador de óxido de hierro
y otro de óxido de potasio, en un reactor de lecho fijo a una temperatura entre 550 – 680 °C en
presencia de vapor y a baja presión (0.41 Ata), dado que bajas presiones favorecen el avance de
la reacción. Los principales subproductos que se obtienen en el reactor de deshidrogenación son
tolueno y benceno.
Donde:
A: Sobrecalentador
B: Reactor
C: Intercambiador
D: Condensador
E: Tambor
POLIESTERES ETILENO-ALQUÍDICAS
Una resina alquídica es básicamente un poliéster cuya cadena principal está modificada con
moléculas de ácido graso, las que le otorgan propiedades particulares. Las fibras del poliéster
pueden ser empleadas en forma de filamento continuo o cortadas. Las cortadas han encontrado
gran aplicación mezcladas con fibras naturales
PROCESO:
Existen dos métodos comerciales más importantes para la obtención del poliéster y se
realizan por procedimientos de procesos continuos o discontinuos.
La polimerización se lleva a cabo a una presión de 25 Pa. hasta que se consigue el peso
molecular deseado. El peso molecular es controlado por viscosimetría, utilizando
frecuentemente como indicados la resistencia que opone el fundido a la agitación.
Para obtener el efecto mate se añade el .1 a .5% de dióxido de titanio según el efecto
deseado.
EQUIPOS UTILIZADOS:
USOS DEL PRODUCTO:
Las fibras de poliéster son 50% cristalinas y el Angulo de sus moléculas puede variar.
Sus propiedades son muy sensibles a los procesos termodinámicos. Básicamente el
poliéster, a través de modificaciones químicas y físicas, puede ser adaptado hacia el
uso final que se le va a dar, como puede ser fibras para ropa, textiles, para el hogar o
simplemente filamentos o hilos.
PROCESO:
PROCESO:
EQUIPOS UTILIZADOS:
Resinas para laminar, su uso sobre tejido de vidrio, carbono, aramita o similar con
láminas o con pincel dejando una pequeña capa del producto.
Reparación de objetos
Carrocería del coche y parachoques
Uso en moldes para hacer figuras o manualidades al ser transparente
Figuras de Resina de poliéster
Anillos
Pulseras
Colgantes
Pisapapeles
Otros
FUENTES:
Greet Braem (2008). «Polystyrene Styrolux» (en inglés). BASF. Consultado el 18 de junio
de 2011.
Norbert Niessner y Hermann Gausepohl (2003). «Polystyrene and Styrene Copolymers:
An Overview». En John SCHEIRS y Duane PRIDDY. Modern Styrenic Polymers (en inglés).
Wiley.
Bernard J. Meister y Clark J. Cummings (2003). «Commercial Processes for the
Manufacture of Polystyrene». En John SCHEIRS y Duane PRIDDY. Modern Styrenic
Polymers (en inglés). Wiley., pp.59-65 "Polystyrene Devolatilization"