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MÉDICA
Julia Flores Tochihuitl
Dra. en Ciencias Químico-Biológicas
RECETA MÉDICA
Código de Hammurabi y juramento
hipocrático.
Símbolo Rx.
Es la abreviatura de “Recipe” que
significa recíbase .
NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.
o rehabilitatorios.
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
NORMAS ÉTICAS Y LEGALES DE LA PRESCRIPCIÓN.
II. Oficinales: Cuando la preparación se realice de acuerdo a las reglas de la Farmacopea de los Estados Unidos
Mexicanos, y
III. Especialidades farmacéuticas: Cuando sean preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en
establecimientos de la industria químico-farmacéutica.
B. Por su naturaleza:
I. Alopáticos: Toda substancia o mezcla de substancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo
o rehabilitatorio, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica,
características físicas, químicas y biológicas, y se encuentre registrado en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos
para medicamentos alopáticos,
II.
II. Homeopáticos: Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico,
preventivo o rehabilitatorio y que sea elaborado de acuerdo con los procedimientos de fabricación descritos en la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos, en las de otros países u otras fuentes de información científica nacional e
internacional, y
III. Herbolarios: Los productos elaborados con material vegetal o algún derivado de éste, cuyo ingrediente principal es la
parte aérea o subterránea de una planta o extractos y tinturas, así como jugos, resinas, aceites grasos y esenciales,
presentados en forma farmacéutica, cuya eficacia terapéutica y seguridad ha sido confirmada científicamente en la literatura
nacional o internacional.
LEY GENERAL DE SALUD.
Nueva Ley publicada en el Diario Oficial de la Federación el 7 de febrero de 1984
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
Artículo 225.- Los medicamentos, para su uso y comercialización, serán
identificados por sus denominaciones genérica y distintiva. La identificación
genérica será obligatoria.
En la denominación distintiva no podrá incluirse clara o veladamente la
composición del medicamento o su acción terapéutica. Tampoco
indicaciones en relación con enfermedades, síndromes, síntomas, ni
aquéllas que recuerden datos anatómicos o fenómenos fisiológicos, excepto
en vacunas y productos biológicos.
Las disposiciones reglamentarias determinarán la forma en la que las
denominaciones señaladas deberán usarse en la prescripción, publicidad,
etiquetado y en cualquier otra referencia.
TEXTO VIGENTE
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Artículo 226.- Los medicamentos, para su venta y suministro al público, se consideran:
I. Medicamentos que sólo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la Secretaría de Salud, de
acuerdo a los términos señalados en el Capítulo V de este Título;
II. Medicamentos que requieren para su adquisición receta médica que deberá retenerse en la farmacia que la surta y ser
registrada en los libros de control que al efecto se lleven, de acuerdo con los términos señalados en el capítulo VI de este
título. El médico tratante podrá prescribir dos presentaciones del mismo producto como máximo, especificando su contenido.
Esta prescripción tendrá vigencia de treinta días a partir de la fecha de elaboración de la misma.
III. Medicamentos que solamente pueden adquirirse con receta médica que se podrá surtir hasta tres veces, la cual debe
sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven. Esta prescripción se deberá retener por el
establecimiento que la surta en la tercera ocasión; el médico tratante determinará, el número de presentaciones del mismo
producto y contenido de las mismas que se puedan adquirir en cada ocasión.
Se podrá otorgar por prescripción médica, en casos excepcionales, autorización a los pacientes para adquirir
anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requiera en cantidad superior a la que se pueda
surtir en las farmacias;
IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta médica, pero que pueden resurtirse tantas veces como lo indique
el médico que prescriba;
VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta médica y que pueden expenderse en otros establecimientos
que no sean farmacias.
No podrán venderse medicamentos u otros insumos para la salud en puestos semifijos, módulos móviles o ambulantes.
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
“En la prescripción debe haber una preferencia; de diversas
opciones disponibles, el médico escoge la más adecuada. Es
decir, se autoriza al médico a ejercer una forma de libertad
prescriptiva, que consiste en indicar un tratamiento
con base en principios científicos y éticos aceptados por la
Ciencia”.
Mendoza, Patiño Nicandro. Normas para la prescripción de Medicamentos. En: Farmacología médica, 1ª. edición. Editorial Médica panamericana,2008
• Pesos y medidas oficiales: Masa(Kg, g, mg, mcg),
volumen (L, ml), Longitud (m, cm, mm)
Instrucciones
c/8 hrs., c/8 h Cada 8 horas
Por la mañana y por I–O–I
Evitar el uso de
la noche.
abreviaturas 3 veces al día I–I–I
Evitar el uso de
g, mg, mcg gr, grs., milig,
quebrados y puntos microg
decimales
ml, L mls., lt.
EJEMPLOS
FARMACOPEA DE LOS
ESTADOS UNIDOS DE FARMACOPEA
FUENTES
AMÉRICA INTERNACIONAL DE LA
FARMACOLÓGICAS
OMS
(USP)
La presión de la industria farmacéutica sobre los médicos, la dificultad de la población para
acceder a los servicios de salud, el manejo deficiente del suministro de medicamentos, los
elevados precios de los fármacos, la falta de información oportuna e independiente sobre los
antibióticos para la toma de decisiones, y la formación deficiente de los recursos humanos del
sector sanitario.
Dreser A, Wirtz VJ, Corbett KK, Echániz G. Uso de antibióticos en México: revisión de problemas y políticas.
Salud Publica Mex 2008;50 supl 4:S480-S487.
Artículo 229.- Para los efectos de esta Ley, los productos de origen biológico o
substancias análogas semisintéticas, se clasifican en:
IV. Hemoderivados;
VII. Antibióticos;
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
A PARTIR DEL 25 DE AGOSTO DE 2010, VENTA Y DISPENSACIÓN DE ANTIBIÓTICOS
SÓLO CON RECETA MÉDICA.
El objetivo es reducir los riesgos que causa su uso inadecuado, como la resistencia
de bacterias a estos fármacos y reacciones adversas.
La decisión de controlar la venta de antibióticos se tomó después de comprobarse que más
de la mitad de la población se automedica o interrumpe el tratamiento, lo cual contribuye a que
las bacterias se vuelvan resistentes a este tipo de fármacos, además de las reacciones
adversas que producen como náuseas, dolor de cabeza, taquicardia, hipotensión, urticarias,
eritemas, exantemas y otros cuando se suministran de forma incorrecta.
Los 10 antibióticos más reportados con reacciones adversas son trimetoprima, ampicilina,
eritromicina, amoxicilina, cefotoxamina, levlofoxacilo, metronidazol, penicilina, ciprofloxacino y
diclofloxacino.
http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/acuerdo_antibioticos.pdf
“En la conferencia, el jefe del servicio de Infectología del Instituto Nacional
de Ciencias Médicas y Nutrición
“Salvador Zubirán”, Guillermo Ruiz Palacios, destacó la necesidad de esta
medida, ya que hasta 80% de las personas que tienen alguna infección
respiratoria, por ejemplo por neumococo, presentan algún grado de
resistencia bacteriana a los antibióticos de primera elección como la
penicilina”.
057M2007 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Comprimido AMPLIRON DUO Siegfried Rhein, S.A. de C.V.
526M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Polvo CLAVANT Casa Keyerson, S.A. de C.V.
525M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Polvo CLAVANT BID Casa Keyerson, S.A. de C.V.
031M2000 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) AMOXICLAV Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
213M91 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) AUGMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de
C.V.
184M2007 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) RAPICLAV Solara, S.A. de C.V.
088M92 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Solución (inyectable) TIMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de
C.V.
129M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ACARBIXIN Laboratorios Química Son's, S.A. de
C.V.
309M2004 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ACIMOX AC Laboratorios Diba, S.A.
377M2000 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) ALVI-TEC Tecnofarma, S.A. de C.V.
661M2004 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMBIGRA-C Novag Infancia, S.A. de C.V.
592M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOBAY CL Bayer de México, S.A. de C.V.
570M2001 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOBAY CL Bayer de México, S.A. de C.V.
241M95 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMOXICLAV Laboratorios Pisa, S.A. de C.V.
005M2008 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AMPLIRON DUO Siegfried Rhein, S.A. de C.V.
079M84 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AUGMENTIN GlaxoSmithKline México, S.A. de C.V.
231M2003 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AUGMENTIN ES 600 GlaxoSmithKline México,
S.A. de C.V.
507M2002 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) AVUXILAN Arlex de México, S.A. de C.V.
215M2002 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) CLAMBUSIL Loeffler, S.A. de C.V.
386M93 ACIDO CLAVULANICO / AMOXICILINA Suspensión (oral) CLAMOX Laboratorios Liomont, S.A. de C.V.
http://www.cofepris.gob.mx/work/sites/cfp/resources/LocalContent/846/1/acuerdo_antibioticos.pdf
“El desarrollo de medicamentos innovadores en esta área genera nuevos retos
en materia de protección de la propiedad intelectual, como es la necesidad de regular
mejor el otorgamiento de patentes a procesos y métodos de aplicación, y no
necesariamente a nuevas moléculas”
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
Artículo 240.- Sólo podrán prescribir estupefacientes los profesionales que a continuación se
mencionan, siempre que tengan título registrado por las autoridades educativas competentes, cumplan
con las condiciones que señala esta Ley y sus reglamentos y con los requisitos que determine la
Secretaría de Salud:
I. Los médicos cirujanos;
II. Los médicos veterinarios, cuando los prescriban para la aplicación en animales, y
I. Las recetas especiales serán formuladas por los profesionales autorizados en los términos del artículo
240 de esta ley, para tratamientos no mayores de treinta días, y
II. La cantidad máxima de unidades prescritas por día, deberá ajustarse a las indicaciones terapéuticas
del producto.
TEXTO VIGENTE
Últimas reformas publicadas DOF 27-04-2010
CAPITULO V
Estupefacientes
Artículo 234.- Para los efectos de esta Ley, se consideran estupefacientes:
ACETILDIHIDROCODEINA.
ACETILMETADOL (3-acetoxi-6-dimetilamino-4,4-difenilheptano)
ALFAPRODINA (alfa-1,3-dimetil-4-fenil-4-propionoxipiperidina).
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251 psicotrópicas
Fraccion III y IV del artículo 245