UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA
Escuela Académico Profesional de Ingeniería de Materiales

LABORATORIO N°04: ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE

INTEGRANTES:

 Alva Vásquez Julio

 Alvarado Chávez Luis Ángel
 Aponte de la Cruz Gianella
 Ávalos Collantes Cleyvher

DOCENTE:

Ing. Dionicio Otiniano Méndez

ASIGNATURA:

Caracterización de Materiales

CICLO: V SEMESTRE: 2016 - I

TRUJILLO - PERÚ
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

ESPECTROSCOPIA UV-VISIBLE
1. OBJETIVOS
 Hacer una curva de calibración para iones SO2−
4 .
 Determinar la concentración de los iones SO4 de una solución acuosa.
2−

 Reconocer el adecuado funcionamiento del espectrofotómetro.

2. PROCESO EXPERIMENTAL

4.1 Procedimiento:

 ASTM D516-07. Norma estándar sobre espectroscopía de UV-visible.

4.2 Protocolo:

CURVA DE CALIBRACIÓN PARA DETERMINAR IONES SULFATO (𝐒𝐎𝟐−

𝟒 ) EN
UNA SOLUCION ACUOSA.

A. PREPARACIÓN DE LA SOLUCIÓN PATRÓN.

 Para realizar la curva de calibración primero se preparó una solución madre: En un vaso de
precipitación de 500 ml, se disolvieron 0.0737 gr de sulfato de sodio anhidro (Na2SO4) en
50 ml de agua destilada y finalmente se aforo a 500 ml en una fiola de 1000 ml.

Fig. N° 1: Preparación de la solución patrón.

 Cálculos para hallar la concentración de sulfatos en la solución patrón.

0.0737 gr Na2SO4 = 73.9 mgr Na2SO4

1mol Na2 SO4 1mol SO2−
4 96.07 gr SO2−
4
0.0737 gr Na2 SO4 ∗ ∗ ∗ = 0.05gr SO2−
4
142.07gr Na2 SO4 1 mol Na2 SO4 1 mol SO2−
4

0.05gr SO2− 2−
4 = 50 mg SO4

50 mg SO2−
4
= 100 ppm SO2−
4
0.5L
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales
B. PREPARACION DE SOLUCIONES ESTÁNDAR COMPLEMENTARIAS:

 En 4 fiolas pequeñas de 50 ml y 3 vasos de precipitado se prepararon las soluciones

estándares con unas concentraciones de 0, 5, 10, 15, 20, 30 y 40 ppm; cada una de estas se
aforo con agua destilada hasta la marca, cuyos volúmenes de solución patrón necesarios para
preparar las soluciones estándares a dichas concentraciones son:

𝐂𝟏 𝐕𝟏 = 𝐂𝟐 𝐕𝟐
Dónde:
C1: concentración inicial.
C2: concentración inicial.
V1: volumen inicial.
V2: volumen inicial.

Para C2 = 0 ppm de Solución Patrón

Volumen igual a 100 ml de agua destilada cuya concentración es 0.00

Para C2 = 5 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟓𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 𝟐. 𝟓𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒

Para C2 = 10 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟏𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 𝟓𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒

Para C2 = 15 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟏𝟓𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 7. 𝟓𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒

Para C2 = 20 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟐𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 10𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales
Para C2 = 30 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟑𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 15𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒

Para C2 = 40 ppm de Solución Patrón

𝑪 𝟏 ∗ 𝑽 𝟏 = 𝑪 𝟐 ∗ 𝑽𝟐

𝟏𝟎𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝐕𝟏 = 𝟒𝟎𝒑𝒑𝒎 ∗ 𝟓𝟎𝒎𝒍

𝐕𝟏 = 20𝐦𝐥 𝐚 𝟏𝟎𝟎𝐩𝐩𝐦 𝐝𝐞 𝑺𝑶𝟐−

𝟒

Fig. N° 2: Preparación de la solución estándar complementaria

 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

C. PREPARACION DE LA SOLUCION ACONDICIONADORA

 En una probeta de vidrio se añadió 100 ml de H2O (destilada), 33.3 ml de alcohol de 96°,
25 gramos de NaCl, 16.7 ml de glicerina y 10 ml de HCl. Se agitó con cuidado hasta
lograr una mezcla homogénea.

Fig. N° 3: Preparación de la solución acondicionadora.

D. PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CURVA DE CALIBRACION DE

IONES SULFATO

 Soluciones estándar complementarias: Se añadió los 100 ml de muestra (para cada 0.0, 5.0,
10.0, 15.0, 20.0, 30.0 y 40.0 ppm SO2−
4 ) a un vaso de precipitación de 200 ml; luego se
adicionó con una pipeta de 25 ml, 2,5 ml de solución acondicionadora, por último se
añadió 0.15 gr de BaCl2.2H2O y se agitó aproximadamente un minuto a velocidad
constante; finalmente vertimos en la celda ( ponemos las muestras en los tubos de ensayo
con un contenido de 2/3 de este.) y medimos la absorbancia en el espectrofotómetro.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

E. ANALISIS EN EL ESPECTROFOTÓMETRO

Fig. N° 4: Preparación de la muestra y análisis en el espectrofotómetro.

 Para 0 ppm ⟶ ABS = 0

 Para 5 ppm ⟶ ABS = 0.069

Fig.05. Lectura de la absorbancia para 5 ppm.

 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

 Para 10 ppm ⟶ABS = 0.121

Fig.06. Lectura de la absorbancia para 10 ppm.

 Para 15 ppm ⟶ ABS = 0.167

Fig.07. Lectura de la absorbancia para 15 ppm.

 Para 20 ppm ⟶ ABS = 0.222

Fig.08. Lectura de la absorbancia para 20 ppm.

 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

 Para 30 ppm ⟶ ABS = 0.292

Fig.09. Lectura de la absorbancia para 40 ppm.

 Para 40 ppm ⟶ ABS = 0.377

Fig.10. Lectura de la absorbancia para 40 ppm.

3. RESULTADOS EXPERIMENTALES
Tabla Nº 3: Resultados de la absorbancia para cada concentración de sulfato.
Nº Concentración ABSORBANCIA
de Sulfatos (ppm)
01 0 0
02 5 0.069
03 10 0.121
04 15 0.167
05 20 0.222
06 30 0.292
07 40 0.377
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
Escuela de Ingeniería de Materiales

Gráfica N° 1: Curva de calibración para sulfatos “concentración vs absorbancia”.

0.4
y = 0.0092x + 0.021
0.35

0.3
Absorbancia

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Concentración de Sulfatos ppm