Sunteți pe pagina 1din 3

1) EXPLIQUE EL FUNDAMENTO DE ANTÍGENO ANTICUERPO EN LA

DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO.


Un grupo sanguíneo es una forma de agrupar ciertas características de la sangre que
dependen de los antígenos (tipo de proteínas) presentes en la superficie de los glóbulos
rojos y en el suero de la sangre.

 Las personas con grupo sanguíneo A tienen glóbulos rojos con antígenos A en
la superficie de sus glóbulos rojos y anticuerpos contra los antígenos B en el
suero de su sangre.
 Las personas del grupo sanguíneo B tienen glóbulos rojos con antígenos B en la
superficie de sus glóbulos rojos y anticuerpos contra los antígenos A en el suero
de su sangre.
 Las personas del grupo sanguíneo AB tienen ambos antígenos en sus glóbulos
rojos y ningún anticuerpo en su suero. Las personas del grupo 0 no tienen
antígenos en la superficie de sus glóbulos rojos y ambos anticuerpos en su
suero.
2) ¿CUÁL ES LA IMPORTANCIA DE DETERMINACIÓN DE FOSFATASA ALCALINA
Y TRANSAMINASAS EN SUERO?
Fosfatasa alcalina: La medida de niveles anormales de fosfatasa alcalina en el suero
indican la existencia de enfermedades óseas degenerativas (raquitismo, osteomalacia,
hiperparatiroidismo secundario, osteosarcoma) o bien daños hepáticos. El aumento
fisiológico de los niveles plasmáticos de fosfatasa alcalina se produce en animales en
fase de crecimiento (se está formando tejido óseo) o en hembras gestantes (fosfatasa
alcalina de la placenta).
Esta enzima, también se utiliza como control de la adecuada pasterización de la leche
y crema, dado que la fosfatasa alcalina se inactiva por calentamiento.
Transaminasas: Las concentraciones de transaminasas en el suero (la parte no celular
de la sangre) son normalmente bajas. Sin embargo, si el hígado está dañado, la
membrana celular de los hepatocitos se hace más permeable, y algunas enzimas se
filtran en la corriente sanguínea.
Las elevaciones muy altas de transaminasas sugieren daño severo en el hígado, como
los provocados por hepatitis viral (mononucleosis infecciosa), falta de flujo sanguíneo al
hígado o por la ingesta de medicamentos o toxinas (como el alcohol).
3) MATERIALES Y MÉTODOS PARA REALIZAR UNA PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica sensible y muy útil para
obtener y generar muchas copias de secuencias específicas de ADN de una muestra
compleja de ADN con una diversidad y abundancia diferencial de secuencias
Material

 Micropipetas
 Puntas para PCR
 Autoclave
 Tubos para PCR
 Gradilla para tubos de PCR
 Termociclador
Reactivos

 Buffer de Reacción Taq 10X


 dNTPs
 Primers
 ADN estándar
 Agua libre de Nucleasas
 Taq Polimerasa
Antes de comensar es recomendable preparar la reacción sobre hielo y precalentar el
termociclador a 95 ° C.
Todos los materiales deben estar esteriles (autoclave) y limpios. Prepare los tubos que
habrá de utilizar para su PCR en una gradilla.
Preferentemente NO etiquete la tapa del tubo ya que se puede borrar, mejora etiquete
en los costados Realice los cálculos de para preparar las reacciones necesarias
Coloque en cada tubo los primers que ha de usar como el de la secuencia problema y
control de carga ej.: B-actina, GAPDH, betaína, etc. Agregue cada componente de la
tabla 1 en orden descendente en un tubo y marque el tubo como MasterMix.
coloque la polimerasa al final. Saque del congelador la enzima y regresela
inmediatamente después. Coloque una cantidad proporcional en cada tubo y pongola
en el termociclador ya programado con las condiciones de la PCR. Al terminar su PCR
analice su producto en un gel de agarosa.

4) FUNDAMENTE QUE ES EL CRISPERCASS


es una herramienta molecular utilizada para “editar” o “corregir” el genoma de cualquier
célula. Eso incluye, claro está, a las células humanas. Sería algo así como unas tijeras
moleculares que son capaces de cortar cualquier molécula de ADN haciéndolo además
de una manera muy precisa y totalmente controlada. Esa capacidad de cortar el ADN
es lo que permite modificar su secuencia, eliminando o insertando nuevo ADN.
El proceso de edición genómica con CRISPR-Cas9 incluye dos pasos. En una primera
etapa, el ARN guía, complementario a la región del ADN que se quiere modificar y
sintetizado previamente, se asocia con la enzima Cas9. Además, gracias a las reglas
de complementariedad de nucleótidos, el ARN hibrida con la secuencia de interés
presente en el genoma, dirigiendo a la endonucleasa Cas9 a cortar el ADN en la región
concreta. En la segunda etapa se activan los mecanismos naturales de reparación del
ADN fragmentado. Esta reparación resulta en algunos casos, en la aparición de
mutaciones de inserción o deleción, que si están localizadas dentro de un gen pueden
dar lugar a la pérdida de producción de la proteína que codifica. Así, una posible
aplicación es la de inhabilitar genes.
5) PARA QUE NOS SIRVE LOS SIGUIENTES SERVIDORES
A. Servidor NCBI: es una importante fuente de información de biología molecular.
Almacena y constantemente actualiza la información referente a secuencias
genómicas.
 El NCBI ofrece además algunas herramientas bioinformáticas para el
análisis de secuencias de ADN, ARN y proteínas, siendo BLAST una de
las más usadas.
 NCBI alberga genoma secuenciado en GenBank, y un índice de los
artículos biomédicos de investigación, así como otra información
relevante a la biotecnología. Todas estas bases de datos son accesibles
en línea con el motor de búsqueda de Entrez.
B. Servidor Drugbank: La base de datos de DrugBank es un recurso
bioinformático y de quimioterapia único que combina datos detallados de
medicamentos con información integral sobre medicamentos.
 contiene 11.678 entradas de fármacos, incluidos 2.625 fármacos de
molécula pequeña aprobados, 1.115 fármacos biotec (proteína / péptido)
aprobados, 128 nutracéuticos y más de 5.504 fármacos experimentales.
Además, se unen 5,128 secuencias de proteína no redundante a estas
entradas de fármaco.
 Cada entrada de DrugCard contiene más de 200 campos de datos con la
mitad de la información dedicada a datos farmacológicos / químicos y la
otra mitad dedicada a datos farmacológicos o de proteínas.
C. Servidor PBD: el archivo Protein Data Bank (PDB) ha servido como depósito
único de información sobre las estructuras tridimensionales de proteínas, ácidos
nucleicos y ensamblajes complejos
 Sostener un archivo global único y de libre acceso de datos de estructura
determinados experimentalmente para macromoléculas biológicas como
un bien público duradero

D. Servidor EBI: servidor del instituto europeo de bioinformática. El Instituto


Europeo de Bioinformática es un centro de investigación en bioinformática que
Pertenece al Laboratorio Europeo de biología molecular (EMBL)
 Construye, mantiene y suministra bases de datos biológicas relacionadas
con los ácidos nucleicos, proteínas y estructuras macromoleculares,
como UniProt Knowledgebase y Protein Databank in Europe Database
 Proporciona herramientas para la comprensión de los datos genómicos
y proteómicos