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Departamento Académico de Química Inorgánica

Reporte de Laboratorio de Química Inorgánica AII


Práctica N°2 “Sales halogenadas, preparación y propiedades”.
Profesora: María Hilda Carhuancho Acevedo
Grupo: Viernes de 1-5pm Fecha: 07 de Setiembre.
Mesa de trabajo Código / Apellidos / Nombres Nota
Hachilla Aquise, Hillary Beatriz 16070080

1 Romero de la Cruz, Jhon Piter 15070085


Tomas Barzola, Omar 12070024
Vega Broncano, Jennyfer Marllyne 15070013

I. Objetivos:
Reconocer las propiedades tales como la oxidación de los halogenatos.
Comparar la solubilidad de las sales hidrogenadas.
Obtener el clorato de potasio.

II. Observaciones y escritura de las reacciones químicas que


muestren la oxidación de yoduros por acción de lo halogenatos
en función del pH (3 formas distintas):

A. Mezcla Reguladora - Buffer (NaCH3COO + CH3COOH):

𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración incolora.

𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración incolora.
𝐾𝐼𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐾𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂
Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración verdosa debido a la
presencia del yodo.

El pH hallado gracias al Phmetro fue de 5,5 y calculando tenemos el


siguiente pH el cual es un valor aún más exacto.
CÁLCULO DEL pH:
(8mL NaCH3COO 2N, 1mL CH3COOH 2N)
CH3COOH(ac) ⇌ H+(ac) + CH3COO(ac)-
Inicio 1 x 10-3 x 2 --- 8 x 10-3 x 2
Reaciona -X X X
Equilibrio 0,002 – X X 0,016 + X

[𝐻+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]


𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝑋 ∗ (0,016 + 𝑋)
𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
0,002 − 𝑋

𝑋 = 2,25 ∗ 10−6 = [𝐻+ ]


𝑝𝐻 = − log(2,25 ∗ 10−6 ) = 5,648

B. Ácido Acético diluido 0,1N (CH3COOH):

𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐾 + 𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración rosa ténue.

𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐾 + 𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración morada.

𝐾𝐼𝑂3 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐾 + 𝐾𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración verde.
El pH hallado gracias al Phmetro fue de 3 y calculando tenemos el siguiente
pH el cual es un valor aún más exacto.
CÁLCULO DEL pH:
CH3COOH(ac) ⇌ H+(ac) + CH3COO(ac)-
Inicio 0,1 --- ---
Reaciona -X X X
Equilibrio 0,1 – X X X

[𝐻+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]


𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝑋∗𝑋
𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
0,1 − 𝑋

𝑋 = 1,342 ∗ 10−3 = [𝐻+ ]


𝑝𝐻 = − log(1,342 ∗ 10−3 ) = 2,872

C. HCl 0,1N:

𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝐶𝑙+𝐾𝐶𝑙𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración morada.

𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝐶𝑙+𝐾𝐵𝑟𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración marrón.

𝐾𝐼𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 + 𝐾𝐼 + 𝐴𝑙𝑚𝑖𝑑ó𝑛 → 𝐼2 + 𝐾𝐶𝑙+𝐾𝐼𝑂3 + 𝐻2 𝑂


Obs: No hay presencia de precipitado y se observa una coloración negra.

El pH hallado gracias al Phmetro fue de 0,5 y calculando tenemos el


siguiente pH el cual es un valor aún más exacto.
CÁLCULO DEL pH:
Es un ácido fuerte, se ioniza al 100%
𝑝𝐻 = − log(0,1) = 1

III. Cuestionario:
Compara la fuerza ácida de los oxoácidos HXO3 con el poder oxidante de sus
respectivas sales. Proporcione que justifique su respuesta.
Fuerza ácida de los oxoácidos sencillos. El carácter ácido de los oxoácidos se
debe a la polarización que H provoca en el enlace O-H, lo que permite la
eliminación más o menos sencilla de H+.
Esta polarización será tan mayor cuanto mayor sea la electronegatividad de H.
Este razonamiento nos permite comprender las siguientes tendencias
observadas en la fuerza ácida de los oxoácidos:
1. Manteniendo constante el estado de oxidación, la fuerza ácida aumenta
al desplazarnos hacia la derecha en un periodo:

Al(OH)3 HNO2 HClO2


-4 -1
Anfótero Ácido muy débil (Ka=4.3x10 mol.L ) Ácido débil
-2 -1
(Ka=1.0x10 mol.L )

2. Manteniendo constante el estado de oxidación, la fuerza ácida decrece


al bajar en un grupo
As(OH)3 Sb(OH)3 Bi(OH)3
Ácido débil Anfótero Base débil

3. La fuerza ácida aumenta al aumentar el estado de oxidación


HClO HClO2 HClO3 HClO4
Ácido débil Ácido semifuerte Ácido fuerte Ácido muy
fuerte
4. Manteniendo constante el estado de oxidación, la fuerza decrece al
bajar en un grupo.
As(OH)3 Sb(OH)3 Bi(OH)3
Ácido débil Anfótero Base débil
La electronegatividad de un átomo no solo depende de su posición en la tabla
periódica sino también es afectada por el estado de oxidación o por los
sustituyentes que tenga en un compuesto determinado. Así, la acidez de los
oxoácidos de un elemento determinado suele aumentar con el estado.

Se ha preparado una solución reguladora que agrupa 15 mL de Acetato de


Sodio 2N y 2mL de Ácido Acético 2N. ¿Cuál es el pH de la solución?
(15mL NaCH3COO 2N, 2mL CH3COOH 2N)
CH3COOH(ac) ⇌ H+(ac) + CH3COO(ac)-
Inicio 2 x 10-3 x 2 --- 15 x 10-3 x 2
Reaciona -X X X
Equilibrio 0,004 – X X 0,03 + X

[𝐻+ ][𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− ]


𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻]
𝑋 ∗ (0,03 + 𝑋)
𝐾𝑎 = = 1,8 ∗ 10−5
0,004 − 𝑋

𝑋 = 2,4 ∗ 10−6 = [𝐻+ ]


𝑝𝐻 = − log(2,4 ∗ 10−6 ) = 5,62