Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
INFORME N°2
Realizado por:
LIMA - PERÚ
INDICE GENERAL
2 Fundamento Teórico........................................................................................................................ 3
4.1 Experimento N°1: Marcha analítica de separación de los cationes del primer grupo ........... 10
4.2 Experimento N°2: Marcha analítica para la separación de los cationes del segundo grupo –
subgrupo del cobre ............................................................................................................................ 13
5 Cuestionario................................................................................................................................... 18
6 Bibliografía.................................................................................................................................... 21
MARCHA ANALÍTICA DE SEPARACIÓN DE LOS CATIONES DEL PRIMER Y SEGUNDO
GRUPO
1 Objetivo General
- Separar e identificar a los cationes del primer grupo y separar a los cationes del segundo grupo
en subgrupos.
2 Fundamento Teórico
El método ideal para la determinación de la presencia de un cierto ión en una solución, consiste en
utilizar reactivos específicos de dicho ión, ello implica disponer de una cierta cantidad de reactivos,
uno para cada ión, lo que es bastante difícil de lograr. Con el fin de utilizar el mínimo número de
reactivos y que además no se produzcan interferencias, se han desarrollado las llamadas Marchas
Analíticas, ya sea de aniones o cationes. La Marcha Analítica de Cationes más empleada, es la que
desarrollara Bunsen en el siglo pasado. En dicha Marcha, se clasifican los cationes de cinco grupos.
Cada grupo es separado de los demás, mediante el agregado de reactivos específicos de cada grupo,
los cuales precipitan los cationes correspondientes en forma específica, es decir, el reactivo de un
grupo precipita los cationes correspondientes a dicho grupo, pero los cationes de los demás grupos
quedan en solución.
Los reactivos de grupo, se agregan en forma sucesiva, separando cada precipitado antes de agregar
a la solución sobrenadante, el reactivo correspondiente al grupo siguiente. Es así, como al finalizar
la separación de cada uno de los grupos, dispondremos de cuatro precipitados (de los cuatro
primeros grupos), y una solución con el grupo V, siempre y cuando, en la solución original hubiere
todos los cationes de los cinco grupos. Es entonces cuando podemos determinar la presencia de los
elementos que componen cada grupo, empleando reactivos específicos sobre cada precipitado.
-m +n
n A + m B = An Bm ……. (1)
-m) n +n
Entonces en toda solución en donde estén presentes los iones en cuestión, el producto (A y (B
m
) no podrá exceder de un cierto valor Kps, al cual se le denomina Producto de Solubilidad de An
Bm.
De acuerdo con lo anterior, para que en el seno de una solución se forme un precipitado del
-m +n
compuesto poco soluble AnBm , solamente es necesario que haya en la solución iones A y B ,
cualquiera sea su origen y en cantidad tal que :
-m n +n m
(A ) eq
x (B ) eq
= Kps ( An Bm ) ……(3)
-m +n
En tal caso, precipitará An Bm según la reacción (1), sustrayendo así iones A y B a la solución.
Esta precipitación seguirá efectuándose hasta que las concentraciones de dichos iones cumplan la
reacción (2).
Es obvio que los valores de las concentraciones de los iones en equilibrio, dependerán de los valores
iniciales de las concentraciones correspondientes antes de la precipitación.
+n
Si se cumple lo dicho anteriormente, podríamos lograr que la concentración de cierto ión B en una
solución, disminuya tanto como queramos, bastaría para ello el agregar suficiente cantidad de un
-m -m
electrolito fuerte que provea el ión A . En tal caso, al cumplirse (1), si la concentración de A es
+n
lo suficientemente grande, la concentración de B se puede hacer pequeña. Este fenómeno se
denomina Efecto del Ión Común.
Como hemos visto anteriormente, la formación de un precipitado se favorece por el efecto del ión
común. Sin embargo, hay otros dos factores fundamentales que actúan en competencia con este
efecto, tratando de impedir la precipitación, ellos son:
+ - -
Ag + 2 Cl = AgCl2 (5)
Este fenómeno puede afectar negativamente a la formación de un precipitado, tal como sucede al
+ -
querer precipitar Ag con el ión Cl para formar AgCl. En tal caso, la producción del complejo por
-
la reacción (5), si la concentración de Cl es muy grande, y siendo dicho complejo soluble, impediría
+
que precipitara el ión Ag en la cantidad que correspondería al efecto del Ión Común.
http://iio.ens.uabc.mx/hojas-seguridad/acido_clorhidrico.pdf
NH3 (Amoníaco)
https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/6/SDB_6774_MX_ES.pdf
K2Cr2O7 (Dicromato de Potasio)
https://www.ctr.com.mx/pdfcert/Dicromato%20de%20Potasio%200.1N.
pdf
https://www.ciafa.org.ar/files/t8nqSMsoIxouFBASKVgK1UinhYtE1aaeCY7
UkvV2.pdf
H2SO4 (Ácido Sulfúrico)
Riesgos: Puede ser corrosivo para los metales. Puede ser nocivo en
caso de ingestión. Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones
oculares graves.
https://www.carlroth.com/downloads/sdb/es/4/SDB_4363_MX_ES.pdf
http://iio.ens.uabc.mx/hojasseguridad/ACETATO%20de%20amonio.pdf
CH3COOH (Ácido Acético)
http://www.oxidial.com.ar/assets/files/es/acido-acetico.pdf
http://www.chem-lab.be/cgi-
bin/WebObjects/chemlab.woa/wa/MSDS?client=serviquimia&lang=SP&pro
dnr=CL001104
KCN (Cianuro de Potasio)
www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/.../nspn
0671.pdf
4 Parte experimental
4.1 Experimento N°1: Marcha analítica de separación de los cationes del primer grupo
4.1.1 Objetivo específico
o Identificación del catión Pb2+
o Identificación del catión Ag+
o Identificación del catión Hg22+
2+ −
𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) → 𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 2𝐶𝑙(𝑎𝑐)
Blanco
+ 2−
𝐾2 𝐶𝑟𝑂4(𝑎𝑐) → 2𝐾(𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂4(𝑎𝑐)
Amarillo
2+ 2−
𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 𝐶𝑟𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑃𝑏𝐶𝑟𝑂4(𝑠)
Amarillo
𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )+ + + +
2(𝑎𝑐) + 2𝐻3 𝑂(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
+ −
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)
Blanco
+ −
𝐻𝑔2 𝐶𝑙2(𝑠) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝐻𝑔𝑁𝐻2 𝐶𝑙(𝑠) + 𝐻𝑔(𝑠) + 𝑁𝐻4(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐)
Blanco Blanco Negro
4.1.4 Cálculos y resultados
o Se utilizó agua caliente para poder disolver el PbCl2 ya que este es insoluble en agua
fría (Vogel), una vez hecho esto se puede tratar la solución de PbCl2 para la
identificación del Pb.
o El precipitado amarillo formado de cromato de plomo PbCrO4 es insoluble en agua y
para asegurarnos de la presencia de Pb en la solución se añadió NaOH hasta disolver tal
precipitado ya que es soluble en hidróxidos alcalinos (Vogel) y de ahí se neutralizo con
ácido acético CH3COOH, observándose de nuevo el precipitado amarillo comprobando
que en la solución inicial si hay presencia de Pb.
o Se tuvo que comprobar la presencia de Pb del precipitado amarillo, ya que la mayoría de
cromatos de metales son amarillos y poco solubles en agua.
o El agregar la solución de NH3 al precipitado, se forma el complejo 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )+
2(𝑎𝑐) que
4.1.5 Conclusiones
o Se comprobó la presencia de Pb en la solución muestra.
o Se comprobó la presencia de Ag+ en la solución muestra.
o Se comprobó la presencia de Hg22+ en la solución muestra.
o Los colorantes cromo amarillo, cromo verde y cromo rojo contienen cromato de plomo.
El cromato de plomo permite obtener una amplia gama de colores del amarillo al verde
o Se utiliza también como reactivo de análisis de sustancias orgánicas
o Se usa como pigmento industrial para pinturas, caucho, plásticos y cerámica.
o Es opaco y se utiliza también por sus propiedades plastificantes (mejora el -
comportamiento mecánico de las piezas).
4.2 Experimento N°2: Marcha analítica para la separación de los cationes del segundo grupo
– subgrupo del cobre
4.2.1 Objetivo específico
- Separar a cationes del segundo grupo – subgrupo del cobre y del arsénico en subgrupos.
8𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 6𝐶𝑙 − (𝑎𝑞) + 2𝑁𝑂3− (𝑎𝑞) → 3𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝑁𝑂(𝑔) + 12𝐻2 𝑂(𝑙)
16𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 6𝐶𝑙 − (𝑎𝑞) + 2𝐶𝑟𝑂42− (𝑎𝑞) → 3𝐶𝑙2 (𝑔) + 2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 24𝐻2 𝑂(𝑙)
4𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) + 6𝐶𝑙 − (𝑎𝑞) + 𝑆𝑛2+ (𝑎𝑞) + (𝑂2 )2− (𝑎𝑞) → 𝑆𝑛𝐶𝑙62− (𝑎𝑞) + 6𝐻2 𝑂(𝑙)
Los iones sulfuro reaccionan con los iones que contienen los elementos del grupo II para
formar sulfuros.
2𝐻2 𝐴𝑠𝑂4− (𝑎𝑞) + 5𝑆 2− (𝑎𝑞) + 12𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑞) → 20𝐻2 𝑂(𝑙) + 2𝑆(𝑠) + 𝐴𝑠2 𝑆3 (𝑠)
Los sulfuros de los elementos del subgrupo del cobre no forman iones complejos negativos
mediante este procedimiento y no son disueltos por soluciones concentradas de hidróxidos o
sulfuros.
Figura 3: Coloración azul que indica presencia de Cu2+ Figura 4:Precipitado Bi(OH)3
Figura 5: Solución [Cu(NH3)62+ ; Cd(NH3)62+ Figura 6: Coloración azul que indica presencia de cadmio
Figura 7: Presencia de cobre por la aparición de Cu2Fe(CN)6
4.2.5 Conclusiones
- Se logró verificar la existencia de algunos cationes, tales como el plomo, el cadmio, bismuto y
el cobre.
- Se concluye de la experiencia que siguiendo los métodos dados por la guía de laboratorio se
puede llegar a una exitosa clasificación de los cationes del segundo grupo- subgrupo del
cobre.
Bismuto
Un mineral muy famoso que contiene bismuto es la “Bismutina” cuya fórmula es Bi2S3.
1. Determine la solubilidad en agua a 25°C de las sales de los cationes del grupo I, AgCl, PbCl2
y Hg2Cl2. ¿Cuál es su conclusión de sus resultados?
𝑔
Y su S= 1,26 x 10-5
100 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻2𝑂
Aplicando un razonamiento análogo con las demás sustancias se encuentra que sus
solubilidades en g/100mL de H20 son:
Se llega a la conclusión de que las sales de los cationes del grupo IA son poco solubles
Se usa agua oxigenada 3% puesto que si la solución que tiene metales del grupo II tuviera
iones nitrato, este se destruye hirviendo la solución con una solución de HCl, junto a esta se
agrega peróxido de hidrogeno para convertir el Sn2+ a Sn4+, en el caso que se dejara el Sn2+
este precipitaría en SnS y no se disolvería fácilmente en sulfuro de amonio, mientras que el
SnS2 que se formó al usar agua oxigenada se disolverá muy fácilmente
3. A qué se debe que el ácido clorhídrico disuelve el sarro de los hervidores o inodoros.
EL ácido muriático es ácido clorhídrico (HCl) en solución acuosa. El sarro está formado
principalmente por carbonato de calcio (CaCO3) y carbonato de magnesio (MgCO3)
Las reacciones que ocurren son las siguientes (en medio acuoso)
Las especies como el ion [Ag(NH3)2] + , que son conjuntos de un ion metálico central unido a
un grupo de moléculas o iones que lo rodean, se llaman complejos metálicos o sencillamente
complejos . Si el complejo tiene una carga eléctrica neta, se le designa en general como un ion
complejo Los compuestos que contienen complejos se conocen como compuestos de
coordinación. Aunque los metales de transición sobresalen en la formación de compuestos de
coordinación, otros metales también los pueden formar. Las moléculas o iones que rodean el
ion metálico en un complejo se conocen como agentes acomplejantes o ligandos (de la palabra
latina ligare, que significa “unir”). Por ejemplo, hay dos ligandos NH3 unidos a la Ag+ en el
ion [Ag(NH3)2] + . Los ligandos son normalmente aniones o moléculas polares; además, tienen
al menos un par no compartido de electrones de valencia.
Ejemplos:
6 Bibliografía
Chang, R. (2002). Química General. Mexico D.F: McGraw Hill.
http://www.gumshield.com/history/flouride.html
http://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-2001/od015i.pdf
http://infocarquim.insht.es:86/Forms/InformeAgente.aspx?id=269
https://www.quiminet.com/articulos/usos-y-aplicaciones-del-mercurio-y-sus-compuestos-
2640468.htm