ÍNDICE

1. Resumen 2

2. Introducción 3

3. Principios teóricos 3

4. Detalles experimentales 5

5. Tabulación de datos 6

6. Ejemplos de cálculos 7

7. Resultados y discusión 9

8. Conclusiones y recomendaciones 9

9. Cuestionario 11
RESUMEN
El objetivo de esta experiencia fue determinar la presión de vapor de los líquidos a
temperaturas mayores que la ambiental mediante el método estático. Las condiciones
fueron: 756 mmHg de presión, 20°C de temperatura y 95% de humedad.
La presión de vapor o presión de saturación es la presión en la que a cada temperatura las
fases líquidas y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es independiente de las
cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. En la práctica se
cal
determinó el calor molar de vaporización experimental que fue de 7182.41 mol y el
 𝑐𝑎𝑙
teórico hallada por regresión lineal de 8025.73 𝑚𝑜𝑙 . Con eso se calculó el error que fue
de 10.51%, que se puede explicar porque al momento de tomar las medidas de la distancia
del mercurio no fue preciso.

Introducción:
Como bien se sabe, hay muchas sustancias que volatilizan con facilidad, es decir, pasar
del estado líquido o sólido a uno gaseoso. Pues la propiedad que quizás más se relaciona
con dicha propiedad es la que se estudiará en la presente práctica: presión de vapor. La
cual se define como la presión a la cual el líquido y vapor se encuentran en equilibrio, y
cabe resaltar que depende de la temperatura más no de la cantidad de líquido (propiedad
intensiva). Cada líquido tiene una presión de vapor característica a una temperatura
dada. En el caso de mezclas, la presión de vapor depende de sus componentes
(naturaleza y proporciones relativas). La presión de vapor tiene múltiples aplicaciones:
intercambiadores de calor (el vapor releva la temperatura del producto por transferencia
de calor), generación de electricidad (turbina de vapor), etc. Debido a esto la
importancia de estudiar la presión de vapor .En el presente informe se detallan los
procesos post-laboratorio, donde se recopila la información se procesa y analiza. Para
así comprobar como las leyes de la Fisicoquímica se cumplen y entender porqué y cómo
funcionan. Entre los objetivos;

Determinar la presión de vapor de los líquidos a temperaturas mayores que la ambiental

mediante el método estático y calcular el calor molar de vaporización del líquido de
forma experimental, utilizando dos métodos: el gráfico y promediando.

Principio teóricos:
El principio de LE CHATELIER da el efecto cualitativo de la temperatura sobre el
equilibrio,químico, pero por medio de la termodinámica se puede deducir una relación
exacta que es conocida como la ecuación de VANT HOFF. La ecuación de VANT
HOFF es de la misma forma que la ecuación de CLAPEYRON-CLAUSIUS. Cuando un
líquido o un sólido están en contacto con su vapor, la presión del último es equivalente a
la constante de equilibrio de los procesos de vaporización o de sublimación. En
cualquiera de estos sistemas la presión de vapor es una función única de la temperatura,
como lo es la constante de equilibrio. En los equilibrios liquido-vapor y solido-vapor la
ecuación de Clapeyron describe el cambio de la presión de equilibrio con la temperatura
de tales sistemas. Para reacciones gaseosas homogéneas o heterogéneas ,sustituyendo en
la ecuación de Clapeyron la presión de vapor P por la constante de equilibrio de
presiones parciales Kp, se tiene la conocida ecuación de VANT HOFF que nos da la var
iación de Kp con latemperatura termodinámica:

Donde ∆H es la entalpia de reacción o calor de reacción a presión constante.

Esta ecuación significa que si se representa ln(Kp) en función de T, la
pendiente de la curva a cualquier temperatura es igual a ∆H/RT2
, ya que el primer término es la derivada. Una fase es un aparte homogénea de
un sistema que se encuentra en contacto con otras partes del mismo sistema
,pero separada de ellas por una frontera bien definida. Ejemplo de equilibrio de
fases son los procesos físicos como la congelación y la ebullición.
Considere un sistema de un componente ,con dos fases (sólido y líquido),
que a cierta temperatura y presión se encuentra en equilibrio.

¿Cómo formulamos eta condición?

Podríamos vernos tentados a igualas energías de Gibbs de la siguiente
manera:
Gsolido= Gliquido

Pero esta formulación no podría sostenerse, porque es posible que exista

un pequeño cubo de hielo flotando en un océano de agua a 0°C, y aun así la
energía de Gibbs del agua obviamente sería mucho mayor que la del cubo de
hielo. En su lugar, debemos insistir en que la energía por mol de Gibbs de la
sustancia, una propiedad intensiva, es igual en ambas fases en equilibrio ,ya
que las cantidades intensivas son independientes de las cantidades presentes.
Si se modificaran las condiciones externas (temperatura o presión) de manera
que la energía molar de Gibbs del solido sea mayor que la energía molar de
Gibbs del líquido, entonces parte del solido se fundiría, porque:

Por otro lado, si la energía molar de Gibbs del sólido, fuera menor que la
energía molar de Gibbs del líquido, entonces parte del líquido se congelaría de
manera espontánea. Ahora derivaremos algunas ecuaciones generales útiles
para entender desde una perspectiva cuantitativa el equilibrio de fases.
Considere una sustancia que existe en dos fases, a y b. La condición de
equilibrio a temperatura y presión constante es aquella que:
La ecuación de Clapeyron se puede expresar en una forma aproximada
conveniente para el equilibrio n la vaporización y en la sublimación. En estos
casos, el volumen molar del vapor es mucho mayor que el de la fase
condensada, por lo que podemos escribir:

Mecanismo de la vaporización
El primer principio de la Termodinámica (ΔU=Q-W). Siendo :Q: calor absorbido
(Q>0) por el sistema y W: el trabajo realizado por el sistema (W >0 si el sistema
aumenta su volumen). Supongamos que una cantidad de calorQ=Li convierte
un mol de líquido en un mol de vapor sin cambio de volumen, entonces:

ΔU=Q=Li
Sin embargo, durante el proceso de vaporización hay un cambio de volumen,
un mol de líquido Vl ocupa menos volumen que un mol de vapor Vv a la misma
presión P y temperatura T. El trabajo realizado por el sistema es W=P
(Vv – Vi).El calor que tenemos que suministrar es:

L se define como el calor latente o entalpía de vaporización, es decir, el calor

necesario para que se evapore un mol de líquido a una presión constante P y a
la temperatura T. Normalmente Vv > Vi y suponiendo que el vapor se comporta como
un gas ideal, tendremos para un mol de vapor PV=RT finalmente, tendremos la
relación L=Li + RT se calienta un líquido se incrementa la energía cinética
media de sus moléculas.
Las moléculas cuya energía cinética es más elevada y que están cerca de la
superficie del líquido escaparán y darán lugar a la fase de vapor .Si el líquido
está contenido en un recipiente cerrado, algunas moléculas del vapor seguirán
el camino inverso chocando con la superficie del líquido e incorporándose a la
fase líquida. Se establece un equilibrio dinámico, cuando el número de
moléculas que se escapan del líquido sea igual (en valor medio) al número de
moléculas que se incorporan al mismo. Decimos entonces, que tenemos vapor
saturado a la temperatura T y la presión parcial que ejercen las moléculas de
vapor a esta temperatura se denomina presión de vapor Pv.
La presión de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y
no del volumen; esto es, un recipiente que contiene líquido y vapor en equilibrio
a una temperatura fija, la presión es independiente de las cantidades relativas
de líquido y de vapor presentes. La temperatura de ebullición es aquella para la
cual, la presión de vapor es igual a la presión exterior. La presión de vapor del
agua es igual a una atmósfera a la temperatura de 100ºC

Detalles Experimentales
A)se procedio a verificar que el equipo este correctamente identificado

B) Se procedió a calentar el matraz que contenía agua destilada hasta

ebullición, la temperatura no debe exceder de 100 °C.

C) Se retiró inmediatamente la cocinilla para evitar el sobrecalentamiento y

paralelamente se invirtió la llave, de forma que el manómetro quede conectado
con el balón. Inicialmente el nivel del mercurio en ambas ramas debe ser igual,
como no se encontraba igual se procedió a nivelar.
D) A partir de 96° C se comenzó a anotar las presiones manométricas hasta
llegar a 85° C. Se fue anotando sus lecturas en intervalos de un 1° C.

E) Terminando el experimento se serró la llave que conectaba al balón.

F) Los resultados se registraron en la siguiente en las tablas

TABULACIÓN
1. Tabla de datos experimentales:
TABLA N°1: Temperatura del agua y altura del mercurio

T (°C) Altura
total (mm)
96 19
95 37
94 59
93 880
92 99
91 119
90 145
89 160
88 175
87 191
86 212
85 227

T (°K) Patm (mmHg) Pman(Dh) Pabs(Patm-

Dh)
 369 756 19 737
368 756 35 721
367 756 59 697
366 756 80 676
365 756 99 657
364 756 119 637
363 756 145 611
362 756 160 596
361 756 175 581
360 756 191 565
359 756 212 544
358 756 227 529
2. TABLA N°2: temperatura y presión de vapor absoluta

TABLA N°3:
1/T Ln(PV)
0.00271003 6.60258789
0.00271739 6.58063914
0.0027248 6.54678541
0.00273224 6.51619308
0.00273973 6.48768402
0.00274725 6.45676966
0.00275482 6.41509696
0.00276243 6.39024067
0.00277008 6.36475076
0.00277778 6.33682573
0.00278552 6.29894925
0.0027933 6.27098843
GRÁFICO N°1: utilizando los datos de la tabla 2

1/T vs Ln(Pv)
6.65

6.6

6.55
y = -4038.7x + 17.551
6.5

6.45

6.4

6.35

6.3

6.25
0.0027 0.00272 0.00274 0.00276 0.00278 0.0028

TABLA N°4: Las Hv experimentales y promedio con ayuda de la tabla n°2

T (°K) Pabs(Patm-Dh) DHv
369 737 5922.80156
368 721
367 697 8165.87787
366 676
365 657 8162.02005
364 637
363 611 6490.7465
362 596
361 581 7211.84514
360 565
359 544 7141.18706
358 529
Hv prom 7182.41303

3. TABLA N°5: %error

Hv teórico Hv experimental %ERROR

𝑐𝑎𝑙 cal 10.51%
8025.73 7182.41
𝑚𝑜𝑙 mol
EJEMPLO DE CÁLCULOS Y
RESULTADOS
1. Para hallar la presión de vapor absoluta, que es con la que se trabaja, de la tabla
2; se debe hacer una resta de la presión atmosférica que es constante y la presión
manométrica del mercurio.
Tenemos:
T (°K) = 369
Patm= 756 mmHg
Pmanométrica= 19 mmHg
Pabsoluta= 756-19 = 737 mmHg

2. Cuando se construye la gráfica n°1 con los datos de la tabla n°2, se procede
hacer regresión lineal y con ello obtenemos la pendiente.
La ecuación es:
y = -4038.7x + 17.551

∆𝐻𝑣
Por formula sabemos: 𝐿𝑛(𝑃𝑣) = − +𝐶
𝑅𝑇
∆𝐻𝑣
La pendiente es: 𝑚 = − 𝑅
Calculamos Hv teórico:
∆𝐻𝑣
𝑚=− = −4038.7
1.987207𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑣 = 8025.73
𝑚𝑜𝑙

3. Hallamos el Hv experimental como esta en la tabla 4

Por formula se tiene:
𝑃2 𝑇2. 𝑇1
∆𝐻𝑣 = ln ( ) . 𝑅. ( )
𝑃1 𝑇2 − 𝑇1
Asi hallamos los Hv:
721 1.987207𝑐𝑎𝑙 368𝑥369
∆𝐻𝑣 = ln ( )𝑥 𝑥( )
737 𝑚𝑜𝑙. 𝑘 368 − 369
cal
∆𝐻𝑣 = 5922.80156
mol
El Hv promedio seria:
5922.80156 + 8165.87787 + 8162.02005 + 6490.7465 + 7211.84514 + 7141.18706
∆𝐻𝑣 =
6
cal
∆𝐻𝑣 = 7182.41
mol
 4. Hallamos el %error entre el Hv experimental y teórico:
∆𝐻𝑣 𝑡𝑒𝑜 − ∆𝐻𝑣 𝑒𝑥𝑝
%𝐸 =
∆𝐻𝑣 𝑡𝑒𝑜
8025.73−7182.41
%𝐸 = 𝑋100 = 10.51%
8025.73

DISCUSIÓN DE RESULTADOS
 En la medición del mercurio sobre el papel milimetrado, no se fue muy preciso
dado que hubo un tornillo en el tubo en U que impedía poder ver cuánto subió y/o
bajo el mercurio. Por ello también se tuvo un error de 10.51%.
 Debido a que nos encontrábamos a una presión de 756 mmHg , que es por debajo
de la presión a condiciones normales, el agua que se encontraba en el balón hirvió
a 97°C.

Conclusiones y recomendaciones:
 Se comprobó el uso efectivo de la ecuación de Clausius-Claperyon que relaciona
el calor de vaporización y la presión de vapor de una sustancia.

 El método estático es útil para relacionar la caída de la presión de vapor a

medida que varía la temperatura.

 En un sistema homogéneo, como el del agua destilada, la presión de vapor será

determinada con facilidad, ya que todo el sistema tiene la misma composición.
  Una vez que el agua empieza a hervir, retirar cuidadosamente la hornilla y
observar la caída de temperatura a partir de un punto fijo (para este caso 98ºC)
 Tener cuidado al momento de manipular las llaves, si estas están cerradas una
vez que el agua empieza a hervir podría romperse el balón por la presión interna.

 No olvidarse de cerrar la llave una vez terminada la práctica, pues el

mercurio seguirá subiendo (debido a la caída de la presión de vapor) y podría
entrar en el balón.

Cuestionario
1)Indique otros métodos para la determinación de la presión de
vapor
la ley de Raoult. La ecuación de Clausius-Clapeyron es mayor cuando se quiere hallar la
presión de vapor de una sustancia. Sin embargo, en la vida real es raro trabajar con un
líquido puro, normalmente se trabaja con líquidos que son mezclas de sustancias con
diferentes componentes. Algunos de los componentes más comunes de estas mezclas
se crean disolviendo pequeñas cantidades de un químico determinado
llamado soluto en una mayor cantidad de otro químico llamado solvente para crear
una solución. En estos casos es común utilizar una ecuación llamada "ley de Raoult"
(nombrada por el físico François-Marie Raoult). Una versión simple de la ley de Raoult
es la siguiente: Psolución=Psolventesub>Xsolvente, donde las variables significan:
Psolución: la presión de vapor de la solución entera (de todos los componentes
combinados)
Psolvente: la presión de vapor del solvente
Xsolvente: la fracción molar del solvente

2)Explique la relación entre el punto de ebullición de un liquido

y su presion de vapor
La presión de vapor es la presión que ejercen las moléculas del líquido que han escapado
a la fase vapor en un recipiente cerrado donde se ha alcanzado el equilibrio. Muy a
menudo el término se utiliza para describir la tendencia de un líquido a vaporizarse.
Se trata de una medida de la tendencia de las moléculas y átomos para escapar de un
líquido o un sólido. La temperatura de ebullición de un líquido a presión
atmosférica corresponde a la temperatura a la que su presión de vapor iguala a la presión
atmosférica circundante, y a menudo se denomina temperatura de ebullición normal.
Cuanto mayor sea la presión de vapor de un líquido a una temperatura determinada,
mayor es la volatilidad y menor es la temperatura de ebullición normal del líquido.
El gráfico de presión de vapor de la derecha tiene los gráficos de las presiones de vapor
frente a la temperatura de una variedad de líquidos.1 Como puede verse en el gráfico, los
líquidos con la presión de vapor más elevada tienen los puntos de ebullición normales más
bajos.

3)Definir los siguientes términos

a)vapor saturado: el vapor saturado se presenta a presiones y temperaturas en
las cuales el vapor (gas) y el agua (liquido) pueden coexistir juntos. En otras palabras,
esto ocurre cuando el rango de vaporización del agua es igual al rango de
condensación.
b)punto de ebullición: Definimos el punto de ebullición como la temperatura a la
cual se produce la transición de la fase líquida a la gaseosa. En el caso de sustancias
puras a una presión fija, el proceso de ebullición o de vaporización ocurre a una sola
temperatura; conforme se añade calor la temperatura permanece constante hasta que todo
el líquido ha hervido

c)punto de ebullición normal: punto de temperatura a la que un liquido, al

ganar calor (y por tanto energia) tiene la capacidad para liberar a sus moleculas al
estado gaseoso por un mayor campo de movimiento de las mismas.